Universidad Politécnica de

Tlaxcala

INGENIERÍA QUÍMICA

EVAPORACIÓN, HUMIDIFICACIÓN Y SECADO

ING. ARTURO JIMÉNEZ CARRO

PROBLEMARIO
Alejandro Avila Montes

Lorena González Leal

Ma. Gudalupe Maldonado Meneses

Gonzalo Palma Madrigal

Sergio Rugerio Torres

8 °C
Un evaporador convencional de dos efectos, con alimentación hacia adelante, condensador
barométrico, eyector de chorro de dos etapas y controles manuales, ha estado operando en
condiciones estables durante algún tiempo. Si el operador se da cuenta de cada uno de los
siguientes efectos sin cambiar los controles de operación, ¿Cuáles serían las causas probables de
cada uno de ellos y cómo podrían eliminarse?

a) La velocidad de producción aumenta pero la concentración desciende de manera proporcional.

b)Aumenta el consumo de vapor, pero las velocidades de flujo de las corrientes del proceso
permanecen inalteradas.
c) La velocidad de producción y el consumo de vapor disminuye. La presión de vapor de agua, vacío
concentraciones de la alimentación y prodcuto permanecen inalteradas.
d) Aumenta el consumo de vapor y se incrementa la presión en el primer efecto.
e) Disminuye la velocidad de producción mientras que aumenta la temperatura en ambos efectos.
Las características de los líquidos que ofrecen problemas de evaporación son:
1.- Precipitación de sales.
2.- Formación de espuma.
3.- Incrustación.
4.- Tan corrosivos que requieren reemplazo de tubos.
5.- Tan corrosivos que exigen materiales de contrucción caros.
6.- Sensibles al calor.
7.- Viscosidad elevada.
8.- Elevado incremento de punto de ebullición.
Enumere cuáles de estas características problemáticas deben tenerse en consideración en la evaporación
de los siguientes tipos.
a) Tubos horizontales.
b) Tubos verticales cortos.
c) Tubos verticales largos.
d) Circulación forzada.
e) Película turbulenta.
en la evaporación
 Se está instalando un evaporador para concentrar una solución de NaOH del 48w% al 80w
%, con una alimentación a 100 °F. Se usará un evaporador de circulación forzada, con
DowTherm "A" (eutéctico de difenilo y óxido de difenilo) condensándose en la chaqueta
de vapor externa. La presión en el evaporador será de 10.4 psia con el DowTherm "A"
condensándose a 20 psia (P.E= 525 °F). La velocidad de circulación será suficiente para dar
un coeficiente de película interna de 800𝐵𝑇𝑈/(ℎ ∗ 〖 ��〗 ^2∗°� ) en el calentador
externo. Se usará un condensador barometrico de chorro con suministro de agua a 90 °C,
50 psi. Los tubos del calentador serán de niquel 1" D.E x 16 BWG, 12 Ft de logitud con 273
de ellos en paralelo.
¿Qué capacidad se requerirá en BTU/h para la caldera de DowTherm?

Datos para Temp (° F) μ (Lb/ft * h) (μ^2/k^3p^ λ (BTU/lb)

Dowtherm 2g)
450 0.97 0.00111 129
475 0.83 0.001082 126
500 0.895 0.001062 123
525 0.87 0.00106 120

Datos de entrada Datos de Condensador

Fsup= 1 lb/h Tc 194 °F
XF= 48% Pc 50 psia
xP= 80% Teb H2O 194.61 °F
TF= 100 °F T sol'n 400 °F
P1 10.4 psia
Pa 20 psia Datos del calentador ft
Ta 525 °F Diam 0.08333333
U= 800 Btu/hFFt Longitud 12 ft
#de Tubos 273
Incógnitas Area 857.654794
Q 714712.329 Btu/h
 Efecto de la temperatura de alimentación en la alimentacion de NaOH.
Un evaporador de efecto simple concentra una alimentación de 9072 kg/h de una
solución de NaOH de 10w% para obtener un producto con 50w% de sólidos. La presión
de vapor de agua saturado es de 42 KPa man y la presión en el evaporador es de 20 KPa
absolutos. El coeficiente total de transferencia de calor es de 1988 𝑊/(𝑚^2 𝐾). Calcule
la cantidad de vapor de agua que se usa, la economía en kg vaporizados / kg de vapor de
agua y el área para las siguientes condiciones de alimentación.
a) Temperatura de alimentación a 288.8 K (15.6 °C).
b) Temperatura de alimentación a 322.1 K (48.9 °C).

DATOS INCOGNITAS

F 9072 kG/h Para 15.6 °C

TF 15.6 °C S 8693.05899 kG/h
xF 10% Economía 0.83487297
xP 50% Área 338.707173 m^2
Ps1 20 Kpa
U1 1988 W/m^2 K Para 48.9 °C
S 8209.73139 kG/h
DATOS DEL VAPOR Economía 0.88402405
Ps 143.3 Kpa Área 319.875307 m^2
Ts 110 °C
λ Vap 2230.8 kJ/kg
Tref 0 °C
Cp l 4.22 kJ/kg K
Cpv 1.87 kJ/kg K
P Evap 20 KPa
TEB H2O 60.25 ° C
 PASO 1
�=𝐸_((𝑇))+𝑃_((3))

𝑥�(�)=𝑃_3 (𝑥𝑃_3)

Producto 1814.4 kG/h

Evaporado 7257.6 kG/h

PASO 2
λ Vap
EFECTO T ebu H2O EPE T sol'n
(kJ/kG)
I 60.25 540 41.75 102

PASO 3
�_�+𝑆(𝐻_𝐺+𝐻_𝐿 )=�_𝑃+�_𝐸

λ Vap 2609.7 kJ/kG

QE 18940236.8
PASO 4 �_𝑖=𝑈_𝑖 𝐴_𝑖 Δ𝑇_𝑖^′
Para 15.6 °C Para 48.9
HF 58.15 kJ/Kg HF 177 kJ/Kg
HP 540 kJ/Kg HP 540 kJ/Kg

S 8693.05899 kG/h S 8209.731393 kG/h

Economía 0.83487297 Economía 0.884024051

Área 338.707173 m^2 Área 319.8753073 m^2

Evaporación de una solución de azúcar en un evaporador de efecto múltiple.
Un evaporador de efecto multiple con triple alimentación hacia adelante está evaporando una solución de azúcar
con EPE despreciable ( menos de 1.0 K que no se tomará en cuenta) desde 5w% de sólidos hasta 25w% de sólidos.
Se usa vapor de agua saturado a 205 KPa abs. La presión en el espacio de vapor del tercer efecto es de 13.65 KPa. La
velocidad de alimentación es de 22680 Kg/h y la temperatura es de 299.9 K. El CP= 4.19 - 2.35x (kJ/kg *K) y x es
fracción en peso (KI). Los coeficiente de transferencia de calor son U1= 3123, U2=1987 y U3= 1136. Calcule el área
superficial de cada efecto cuando todos ellos tienen la misma área, así como la velocidad de suministro de vapor de
agua.

DATOS INCOGNITAS
F 22,680 kg/h S 9143.04786 Kg/h
[xF] 10% w% A1 112.662168 m^2
[xP3] 50% w% A2 108.889013 m^3
EPE 1.78 x + 6.22^2 A3 112.52844 m^4
TF 26.7 °C Economia 1.9844586
Cp 4.19 - 2.35 x kJ/kg
𝑇_𝑖=𝑇_𝐸𝐵𝑈𝐻2𝑂+𝐸𝑃𝐸
Ps 205.5 Kpa
P(E3) 13.4 KPa
𝛥𝑇 1 ′=𝑇_𝑠−𝑇_1
U(1) 3123 W/m^2K
U(2) 1987 W/m^2K
𝛥𝑇 2 ′=𝑇_1−𝑇_2−𝐸𝑃𝐸_1
U(3) 1136 W/m^2K

DATOS DEL VAPOR

Ps 205.5 KPa
Ts 120.96 °C
Tref 0 °C
Cp H2O 4.22 kJ/Kg K
CP Vapor 1.87 kJ/Kg K
solución de azúcar
a 25w% de sólidos.
o es de 13.65 KPa. La
(kJ/kg *K) y x es
136. Calcule el área
ministro de vapor de

Paso 1 Paso 2
Calculo de la temperatura de Balance de materia
ebullición en el EFECTO III
�=𝐸_((𝑇))+𝑃_((3))
EPE (3) 2.445 °C
PE3 13.4 Kpa
𝑥�(�)=𝑃_3 (𝑥𝑃_3)
T H2O (3) 51.54 KPa
T3 53.985 °C
Linea Flujo (kG/h) %w
F 22680 10.00%
P1 16632 13.64%
P2 10584 21.43%
P3 4536 50.00%
Et 18144 -
E1=E2=E3 6048 -
Paso 3
Encontrando EPE
EPE 1 0.36 °C
EPE 2 0.67 °C
EPE 3 2.45 °C
Σ EPE 3.47 °C
Conociendo la EPE, encontramos ΣΔT

"Σ" Δ𝑇=𝑇_𝑠−𝑇_3 −"ΣEPE"

ΣΔT 63.50 °C
Conociendo ΣΔT, podemos despejar de la
ecuación;
Δ𝑇_𝑖=𝛴𝛥𝑇((1/𝑈_𝑖 )/(1/𝑈_𝑖 +1/𝑈_𝑗 +1/𝑈_𝐾 " " ))
 Δ𝑇_𝑖=𝛴𝛥𝑇((1/𝑈_𝑖 )/(1/𝑈_𝑖 +1/𝑈_𝑗 +1/𝑈_𝐾 " " ))

ΔT 1 11.94 °C
Dif (ΔT 1-ΔT 1 ') 3.94106853 ΔT 2 18.76 °C
Media 1.97053426 ΔT 3 32.81 °C
Reordenando ΔT
ΔT 1 ' 15.88 °C
ΔT 2 ' 16.79 °C
ΔT 3 ' 30.84 °C
Encontrando las T de sol´n
TIPO (T) 1 2 3
T sol'n 105.08 87.94 53.985
Tebu H2O 104.73 87.27 51.54
EPE 0.36 0.67 2.45
 λ Vap
EFECTO T ebu H2O EPE T sol'n
(kJ/kG)
S 120.96 2199.412 - -
1 104.73 2243.8182 0.36 105.08
2 87.27 2289.488 0.67 87.94
3 51.54 2378.24 2.45 53.985

Paso 4
Balance de energía en EFECTO 1 Balance de energía en EFECT
�_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_𝐿 )=�_𝐸1+�_𝑃1 �_𝐸1+�_𝑃1=�_𝐸2+�_𝑃2+�_

Balance para Q (F) Balance para Q (E2)

Cp l (F) 3.955 kJ/kG K Cp l(E2)
ΔT 26.7 °C ΔT
H (F) 105.5985 kJ/KG λ Vap
Q (F) 2394973.98 CP v (E2)
Balance para S EPE 2
λ Vap 2199.412 kJ/kG H (E2)
Q (S) S *(λ Vap ) Q (E2)
Balance para Q(E1) Balance para Q (P2)
Cp l(E1) 4.22 kJ/kG K Cp l (P2)
ΔT 104.73 ΔT
λ Vap 2243.8182 H (P2)
CP v (E1) 1.87 kJ/kG K Q (P2)
EPE 1 0.36 °C Balance para Q (C2)
H (E1) 2686.42987 kJ/kG Cp l (C2)
Q (E1) (F1-P1)*HE1 ΔT
Balance para QP1 H (C2)
Cp l (P1) 3.870 kJ/kG K Q (C2)
ΔT 105.08 °C
H (P1) 406.626762 kJ/kG
Q (P1) P1*(HP1)

Generando Matriz Generando Matriz

S P1 INDEP P1
+1/𝑈_𝐾 " " )) 2199.412 2279.8031 58533255.4 -4496.8781
+1/𝑈_𝐾 " " ))

Matriz para encontrar valores

-4496.8781 2334.84137 -50904997

2232.02981 -4566.8712 -11056709

P1 16854.0547 kG/h
P2 10658.383 kG/h
 Balance de energía en EFECTO 2 Balance de energía en EFECTO 3
+�_𝑃1=�_𝐸2+�_𝑃2+�_𝐶2 �_𝐸2+�_𝑃2=�_𝐸3+�_𝑃3+�_𝐶3

alance para Q (E2) Balance para Q (E3)

4.22 kJ/kG K Cp l(E3) 4.22 kJ/kG K
87.27 °C ΔT 51.54 °C
2289.488 kJ/kG λ Vap 2378.24 kJ/kG
1.87 kJ/kG K CP v (E3) 1.87 kJ/kG K
0.67 °C EPE 3 2.45 °C
2659.016511112 kJ/kG H (E3) 2600.31095 kJ/kG
(P1 - P2)* HE2 Q (E3) (P2-P3)*HE3
alance para Q (P2) Balance para Q (P3)
3.6864285714 kJ/kG K Cp l (P3) 3.015 kJ/kG K
87.94 °C ΔT 53.985 °C
324.1751439291 kJ/kG H (P3) 162.764775 kJ/kG
P2*(HP2) Q (P3) 738301.019
alance para Q (C2) Balance para Q (C3)
4.22 kJ/kG K Cp l (C3) 4.22 kJ/kG K
104.73 °C ΔT 87.27 °C
441.9414786811 kJ/kG H (C3) 368.281145 kJ/kG
(F-P1)*HC2 Q (C3) (P1-P2)*HC3

Generando Matriz Generando Matriz

P2 INDEP P1 P2 INDEP
2334.841367183 -50904997 2232.02981 -4566.8712 -11056709
𝐸_1^′=�−𝑃𝑟𝑜𝑑_1
𝐸_2^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_1−𝑃𝑟𝑜𝑑_2
𝐸_3^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_2 −𝑃𝑟𝑜𝑑_3

Calculo de Evaporados ' Paso 5

E1' 5825.9453076 kG/h �_𝑖=𝑈_𝑖 𝐴_𝑖 Δ𝑇_𝑖^′
E2' 6195.6717373 kG/h �_1=𝑆λ_𝑇𝑠=𝑈_1 𝐴_1 Δ𝑇_1^′
E3' 6122.3829551 kG/h �_2=𝐸_1^′ (𝐻𝐸_1−𝐻𝐶_2 )
%Variación �_3=𝐸_2′(𝐻𝐸_2−𝐻𝐶_3)
%E1' 3.6715392263
%E2' -2.4416623234
%E3' -1.2298769029 A1= 112.662168 m^2
A2= 108.889013 m^2
Calculo de S (BalEne EQ1) A3= 112.52844 m^2
S= 9143.0478598 kG/h Am= 111.359873 m^2
Economía 1.9844586049 %Variación
A1= -1.169447
A2= 2.21880719
A3= -1.0493602
^′
 Consumo de agua y presión en un condensador barométrico.
La concentración de la solución de NaOH que sale del tercer efecto de un evaporador de
efecto triple es de 50w%. El gasto de vapor que sale es de 5670 kg/hr y este vapor va
hacia un condensador barométrico. El agua de descarga del condensador sale a 40.5 °C.
Suponiendo que en condensador mantiene un vacío en el 3er efecto, que corresponde a
una presión de vapor saturado a 2.78 °C por encima de 40.5 °C, calcule la presión en el
tercer efecto y el flujo de agua de enfriamiento hacia el condensador. El agua de
enfriamiento entra a 29.5 °C. (Nota: el vapor que sale del evaporador debe estar
sobrecalentado debido a la elevación del punto de ebullición).

DATOS INCOGNITAS
xP3 50% W= 306199.171 Kpa
S 5670 kG/h P= 8.8 kG/h
Tcs 40.5 °C
CW 29.5 °C Ts 43.28 °C
T1= 29.5 Teb H2O 43.28
T2 45 Tsoln 83.28
Tref 0 EPE= 40
Ps 8.8 Kpa
 Entalpía de vapor
Hs=Htsoln=Hteb+Cp(EPE)
λTeb 2390.5
λTsoln 527.9
Cp(l) 4.18
Cp(v) 1.86
Hs= 2653

Cp para Condensador
Tmedia 35
Cp a Tm 4.181
W= 306199.171
 Una solución de coloides orgánicos en agua ha de concentrarse de 8% a 45% en sólidos en un
evaporador de simple efecto. Se dispone de vapor de agua a la presión manométrica de 1.03 atm
(102.5 °C). En el espacio de vapor se mantendrá a una presión de 102mmHg. La velocidad de
alimentación al evaporador es de 20000 kg/hr. Y el Coeficiente global de transferencia de calor es de
2800 𝑊/(𝑚^2∗𝐶) la solución tiene una elevación despreciable del punto de ebullición y también el
calor de dilución. Calcule el consumo de vapor, la economía así como la superficie de calentamiento
requerida si la temperatura de alimentación es de
a) 51.7 °C
b) 21. 1 °C
c) 93.3 °C.
El calor específico de la solución de alimentación es de 3.77 𝐾𝐽/(𝐾𝑔 °𝐶) y el calor latente de
vaporización de la solución se considera igual al del agua. Las pérdidas por radiación son
despreciables.

DATOS INCOGNITAS
F 20000 kG/h S kG/h
TF 15.6 °C Economía
xF 8% Área m^2
xP 45%
Ps1 20 Kpa
U1 2800 W/m^2 K

DATOS DEL VAPOR

Ps 205.68 Kpa
Ts 120.44 °C
λ Vap 2199.19 kJ/KG
Tref 0 °C
Cp l 3.77 kJ/kg K
Cpv 1.87 kJ/kg K
DATOS DEL EVAPORADOR
P Evap 13.59 kPa
T evap 51.88 °C
λ Vap 2377.57 kJ/KG

Conclusion:
A mayor temperatura de alimentacion, el evpaorador requiere menor consumo y a
la vez requiere menor area de intercambio.
 Paso 1
Producto 3555.55556 kG/h
Evaporado 16444.4444 kG/h

Paso 2
λ Vap
TF (°C) Pf (Kpa) (kJ/kG)
T1 51.7 13.51 2377.85
T2 21.1 2.52 2450.9
T3 93.3 79.7 2273.98

Paso 3

Para 51.7 °C Para 21.1 °C

QF 13572 kJ/h QF 2320812
QV 39097817.8 kJ/h QV 39097817.8 kJ/h

Q 39111389.8 kJ/h Q 41418629.8 kJ/h

S 17784.4524 kG/h S 18833.5841 kG/h
Área 56.5941977 m^2 Área 59.9327749

Economía 0.92465284 Economía 0.87314472

 Para 93.3 °C
QF -3123068
QV 39097817.8 kJ/h

Q 35974749.8 kJ/h
S 16358.1818 kG/h
Área 52.0554783

Economía 1.00527337
Un evaporador de triple efecto de tubos largos se utiliza para concentrar 35,000 gal/h de una solución
de 17% de sólidos disueltos hasta 38% de sólidos disueltos. La alimentación entra a 60 °F y pasa a través
de 3 calentadores de coraza y tubos a, b y c, en serie, y después a través de los tres efectos dispuestos
en el orden II, III y I. El calentador a, se calienta con vapor tomado de la línea de vapor entre el primer
efecto y el condensado. El calentador b se calienta con vapor procedente de la líne a de vapor entre los
efectos II y III. El calentador c se calienta con vapor procedente de la línea entre el I y II efecto. En cada
calentador el acercamiento final de temperatura es de 10 °F, otros datos se presentan a continuación.

Vapor de calentamiento en I: 230 °F, seco y saturado

Vacío en III; 28 in; con referencia a un barómetro de 30 in.
Condensados salen de la camara de vapor a temperaturas de condensación.
Elevaciones del punto de ebullición:
1 °F en II, 5 °F en III, 15 °F en I.
Coeficientes en BTU/ft^2 h °F, corregidos para la elevación del punto de ebullición,
450 en I, 700 en II, 500 en III.
Todos los efectos tienen iguales áreas de superficie de calefacción.
Calcule:
a) Vapor de calentamiento que se requiere, en Lb/h.
b) La superficie de calentamiento en cada efecto.
c) La economía en libras por libra de vapor de agua.
d) El calor latente removido en el condensador.

Concentracion de sólidos % S.G CP (BTU/Lb °F)

0.1 1.02 0.98
0.2 1.05 0.94
0.3 1.1 0.87
0.35 1.16 0.82
0.4 1.25 0.75

Concentracion de sólidos % S.G CP (BTU/Lb °F)

17% 1.041 0.952
20.84% 1.054 0.934
26.92% 1.085 0.892
38.00% 1.214 0.778

Concentracion de sólidos % S.G CP (BTU/Lb °F)

17% 1.041 0.952
20.13% 1.051 0.940
25.90% 1.079 0.899
38.00% 1.214 0.778
a solución
asa a través
dispuestos Datos
el primer F 303909.103 Lb/h
or entre los
o. En cada xF 17%
tinuación. xP 38%
Tf 90 °F �=𝐸_((𝑇))+𝑃_((3))
EPE I 15 °F
EPE II 1 °F 𝑥�(�)=𝑃_3 (𝑥𝑃_3)
EPE III 5 °F
UI 450 BTU/ft^2 h °F
U II 700 BTU/ft^2 h °F
U III 500 BTU/ft^2 h °F
ΔT Intercam 10 °F
Pvacio III 28 in
Pbarom. 30 in

Datos de vapor
Ps 20.78 psia
Ts 230 °F
Tref 32 °F
Cp H2O 1 BTU/Lbm°F "Σ" Δ𝑇=𝑇_𝑠−𝑇_3
CP Vapor 0.445 BTU/Lbm°F

Incógnitas
S= lb/h
A1 ft^2
A2 ft^2
A3 ft^2
Economía
Calor Latn BTU/lbm Δ𝑇_𝑖=𝛴𝛥𝑇((1/𝑈_𝑖 )/(1/

TIPO (T)
 1
2
3
S
 Paso 1 Paso 2
Balance de Materia Balance de energía
�=𝐸_((𝑇))+𝑃_((3)) �_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_𝐿 )=�_𝐸1+�_𝑃1

𝑥�(�)=𝑃_3 (𝑥𝑃_3) Paso 4

Balance de energía en EF
P3= 135959.33558 lb/h �_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_𝐿 )=�_𝐸1+
Linea Flujo (lb/h) %w
F 303909.10306 17.00% Balance para Q (F)
P1 247925.84723 20.84% Cp l (F)
P2 191942.59141 26.92% ΔT
P3 135959.33558 38.00% H (F)
Et 167949.76748 - Q (F)
E1=E2=E3 55983.255827 - Balance para S
λ Vap
Paso 2 Q (S)
Distribución de temperaturas Balance para Q(E1)
"Σ" Δ𝑇=𝑇_𝑠−𝑇_3 −"ΣEPE" Cp l(E1)
ΔT
Encontrando P3 2 inHg λ Vap
T3= 100.97 °F CP v (E1)
Σ EPE 21 °F EPE 1
ΔT= 108.03 °F H (E1)
Q (E1)
Conociendo la EPE, encontramos ΣΔT
Balance para QP1
"Σ" Δ𝑇=𝑇_𝑠−𝑇_3 −"ΣEPE" Cp l (P1)
ΔT
ΣΔT 108.03 °F H (P1)
Conociendo ΣΔT, podemos despejar de la Q (P1)
ecuación;
Δ𝑇_𝑖=𝛴𝛥𝑇((1/𝑈_𝑖 )/(1/𝑈_𝑖 +1/𝑈_𝑗 +1/𝑈_𝐾 " " )) Generando Matriz
S P1
958.8 996.599009

ΔT 1 42.48 °F
ΔT 2 27.31 °F
ΔT 3 38.24 °F
Encontrando las T de sol´n
T sol'n Tebu H2O λTeb H2O EPE
 187.52 172.52 994.68 15.00
145.21 144.21 1015.82 1.00
105.97 100.97 1036.14 5.00
230 958.8
Condensador Temperatura
𝑇_(𝐸𝐵 𝐻20 2 )=𝑇_3+𝛥𝑇_3
F 162.52 𝑇_(𝐸𝐵 𝐻201)=𝑇_1−𝐸𝑃𝐸_1
b 134.21 𝑇_3=𝑇_(𝐸𝐵 𝐻20 3 )+𝐸𝑃𝐸_3
C 162.52 𝑇_1=𝑇𝑠− Δ𝑇_1
Qc 8190967.0239
Qb -8190967.024
 Paso 2
Iteración 1
=�_𝐸1+�_𝑃1

Paso 4
Balance de energía en EFECTO 1 Balance de energía en EFECTO 2
(𝐻_𝑔−𝐻_𝐿 )=�_𝐸1+�_𝑃1 �_𝐸1+�_𝑃1=�_𝐸2+�_𝑃2+�_𝐶2

alance para Q (F) Balance para Q (E2)

0.952 BTU/Lb °F Cp l(E2) 1 BTU/Lb °F
130.52 °F ΔT 112.21 °F
124.25151 BTU/Lb λ Vap 1015.82 BTU/Lb
37761165 CP v (E2) 0.445 BTU/Lb °F
alance para S EPE 2 1.00 °F
958.8 BTU/Lb H (E2) 1128.4703370787 BTU/Lb
S *(λ Vap ) Q (E2) (P1 - P2)* HE2
alance para Q(E1) Balance para Q (P2)
1 BTU/Lb °F Cp l (P2) 0.892 BTU/Lb °F
140.52 °F ΔT 113.21 °F
994.68 BTU/Lb H (P2) 100.9319917837 BTU/Lb
0.445 BTU/Lb °F Q (P2) P2*(HP2)
15.00 °F Balance para Q (C2)
1141.87129 BTU/Lb Cp l (C2) 1 BTU/Lb °F
(F1-P1)*HE1 ΔT 140.52 °F
alance para QP1 H (C2) 140.5162921348 BTU/Lb
0.934 BTU/Lb °F Q (C2) (F-P1)*HC2
155.52 °F
145.272283 BTU/Lb
P1*(HP1)

erando Matriz Generando Matriz

INDEP P1 P2 INDEP
309263915 -1984.5531 1027.538345295 -304320900

Matriz para encontrar valores

-1984.5531 1027.53835 -304320900

 1016.265 -2022.668 -142728253

P1 256646.391 kG/h
P2 199513.215 kG/h
 𝐸_1^′=�−𝑃𝑟𝑜𝑑_1
𝐸_2^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_1−𝑃𝑟𝑜𝑑_2
𝐸_3^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_2 −𝑃𝑟𝑜𝑑_3

Balance de energía en EFECTO 3 Calculo de Evaporados '

�_𝐸2+�_𝑃2=�_𝐸3+�_𝑃3+�_𝐶3 E1' 47262.712
E2' 57133.1757
Balance para Q (E3) E3' 63553.8798
Cp l(E3) 1 BTU/Lb °F %Variación
ΔT 68.97 °F %E1' 15.5770573
λ Vap 1036.14 BTU/Lb %E2' -2.0540425
CP v (E3) 0.445 BTU/Lb °F %E3' -13.523015
EPE 3 5.00 °F
H (E3) 1107.335 BTU/Lb Calculo de S (BalEne EQ1)
Q (E3) (P2-P3)*HE3 S= 55788.8781
Balance para Q (P3) Economía 3.0104525
Cp l (P3) 0.778 BTU/Lb °F
ΔT 73.97 °F
H (P3) 57.54866 BTU/Lb Calculo de Áreas
Q (P3) 7824277.5771171 A1 2797.955
Balance para Q (C3) A2 2904.00055
Cp l (C3) 1 BTU/Lb °F A3 2608.65909
ΔT 112.21 °F Areaprom 2770.20488
H (C3) 112.2053370787 BTU/Lb Ajuste DT's
Q (C3) (P1-P2)*HC3 ΔT New = ΔT original (Aoriginal/Aprom)
ΔT 1 42.9092822
ΔT 2 28.6300227
ΔT 3 36.0056255
�_𝑖=𝑈_𝑖 𝐴_𝑖 Δ𝑇_𝑖^′
Generando Matriz �_1=𝑆λ_𝑇𝑠=𝑈_1 𝐴_1 Δ𝑇_1^′
P1 P2 INDEP �_2=𝐸_1^′ (𝐻𝐸_1−𝐻𝐶_2 )
1016.265 -2022.668008216 -142728253 �_3=𝐸_2′(𝐻𝐸_2−𝐻𝐶_3)
 Paso 1
Balance de Materia
�=𝐸_((𝑇))+𝑃_((3))

𝑥�(�)=𝑃_3 (𝑥𝑃_3)

P3= #DIV/0! lb/h

Linea Flujo (lb/h) %w
F 303909.10306109 17.00%
P1 256646.39104792 20.13%
P2 199513.21534052 25.90%
P3 135959.33557996 38.00%
E'1 47262.712013169 -
E'2 57133.175707402 -
E'3 63553.879760557
Paso 2
Distribución de temperaturas
"Σ" Δ𝑇=𝑇_𝑠−𝑇_3 −"ΣEPE"

Encontrando P3 0 inHg
T3= 100.97 °F
Σ EPE 21 °F
ΔT= 108.03 °F

Conociendo la EPE, encontramos ΣΔT

ginal/Aprom) "Σ" Δ𝑇=𝑇_𝑠−𝑇_3 −"ΣEPE"

ΣΔT 108.03 °F
Conociendo ΣΔT, podemos despejar de la
ecuación;

1^′ Δ𝑇_𝑖=𝛴𝛥𝑇((1/𝑈_𝑖 )/(1/𝑈_𝑖 +1/𝑈_𝑗 +1/𝑈_𝐾 " " ))

)

ΔT 1 42.91 °F
ΔT 2 28.63 °F
ΔT 3 36.01 °F
Encontrando las T de sol´n
TIPO (T) T sol'n Tebu H2O λTeb H2O EPE
 1 187.09 172.09 994.68 15.00
2 142.98 141.98 1012.83 1.00
3 105.97 100.97 1036.14 5.00
S 0 958.8
Condensador Temperatura
F 162.09
𝑇_(𝐸𝐵 𝐻20 2 )=𝑇_3+𝛥𝑇_3
b 90.97 𝑇_(𝐸𝐵 𝐻201)=𝑇_1−𝐸𝑃𝐸_1
C 131.98 𝑇_3=𝑇_(𝐸𝐵 𝐻20 3 )+𝐸𝑃𝐸_3
Qc 8712942.6576736 𝑇_1=𝑇𝑠− Δ𝑇_1
Qb 11863807.695034
 Balance de energía
Paso 2 Iteraci
�_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_𝐿 )=�_𝐸1+�_𝑃1

Paso 4
Balance de energía en EFECTO 1 Balance de energía e
�_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_𝐿 )=�_𝐸1+�_𝑃1 �_𝐸1+�_𝑃1=�_𝐸2+�_𝑃2+

Balance para Q (F) Balance para Q (E2)

Cp l (F) 0.952 BTU/Lb °F Cp l(E2)
ΔT 130.09 °F ΔT
H (F) 123.846363371 BTU/Lb λ Vap
Q (F) 37638037.20946 CP v (E2)
Balance para S EPE 2
λ Vap 958.8 BTU/Lb H (E2)
Q (S) S *(λ Vap ) Q (E2)
Balance para Q(E1) Balance para Q (P2)
Cp l(E1) 1 BTU/Lb °F Cp l (P2)
ΔT 140.09 °F ΔT
λ Vap 994.68 BTU/Lb H (P2)
CP v (E1) 0.445 BTU/Lb °F Q (P2)
EPE 1 15.00 °F Balance para Q (C2)
H (E1) 1141.445717827 BTU/Lb Cp l (C2)
Q (E1) (F1-P1)*HE1 ΔT
Balance para QP1 H (C2)
Cp l (P1) 0.940 BTU/Lb °F Q (C2)
ΔT 155.09 °F
H (P1) 145.7852747571 BTU/Lb
Q (P1) P1*(HP1)

Generando Matriz Generando M

S P1 INDEP P1
958.8 995.660443 309257707.0882 -1946.8204

Matriz para encontrar valores

-1946.8204 1023.51318 -294595809

 1013.275 -2020.8726 -142728253

P1 255912.986 kG/h
P2 198943.018 kG/h
Iteración 2
Balance de energía en EFECTO 2 Balance de energía en EFECTO 3
+�_𝑃1=�_𝐸2+�_𝑃2+�_𝐶2 �_𝐸2+�_𝑃2=�_𝐸3+�_𝑃3+�_𝐶3

alance para Q (E2) Balance para Q (E3)

1 BTU/Lb °F Cp l(E3) 1 BTU/Lb °F
109.98 °F ΔT 68.97 °F
1012.83 BTU/Lb λ Vap 1036.14 BTU/Lb
0.445 BTU/Lb °F CP v (E3) 0.445 BTU/Lb °F
1.00 °F EPE 3 5.00 °F
1123.25062552 BTU/Lb H (E3) 1107.335 BTU/Lb
(P1 - P2)* HE2 Q (E3) (P2-P3)*HE3
alance para Q (P2) Balance para Q (P3)
0.899 BTU/Lb °F Cp l (P3) 0.778 BTU/Lb °F
110.98 °F ΔT 73.97 °F
99.7374450275 BTU/Lb H (P3) 57.54866 BTU/Lb
P2*(HP2) Q (P3) 7824277.57712
alance para Q (C2) Balance para Q (C3)
1 BTU/Lb °F Cp l (C3) 1 BTU/Lb °F
172.09 °F ΔT 109.98 °F
172.090717827 BTU/Lb H (C3) 109.975625522 BTU/Lb
(F-P1)*HC2 Q (C3) (P1-P2)*HC3

Generando Matriz Generando Matriz

P2 INDEP P1 P2 INDEP
1023.51318049 -294595808.59778 1013.275 -2020.872555 -142728253.28732
�_𝑖=𝑈_𝑖 𝐴_𝑖 Δ𝑇_𝑖^′
�_1=𝑆λ_𝑇𝑠=𝑈_1 𝐴_1 Δ𝑇_1^′
�_2=𝐸_1^′ (𝐻𝐸_1−𝐻𝐶_2 )
�_3=𝐸_2′(𝐻𝐸_2−𝐻𝐶_3)
𝐸_1^′=�−𝑃𝑟𝑜𝑑_1
𝐸_2^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_1−𝑃𝑟𝑜𝑑_2
𝐸_3^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_2 −𝑃𝑟𝑜𝑑_3

Calculo de Evaporados '

E1' 47996.117
E2' 56969.9685
E3' 62983.682
%Variación
%E1' 14.2670138
%E2' -1.7625139
%E3' -12.5045

Calculo de S (BalEne EQ1)

S= 56033.6334
Economía 2.99730282

Calculo de Áreas
A1 2782.35824 ft^2
A2 2321.50288 ft^2
A3 3206.51254 ft^2
Areaprom 2770.12455 ft^2
Desviación de áreas
A1% -0.4416296 %
A2% 16.1950001 %
A3% -15.753371 %
Reajuste de áreas
A1= 2797.87387 ft^2
A2= 2903.91634 ft^2
A3= 2608.58344 ft^2
Desviación de áreas II
A1% -1.0017353 %
A2% -4.8298114 %
A3% 5.83154675 %
AREA DE LOS EVAPORADORES
Aprom 2770.12455 ft^2
 ENUNCIADO
5.4- Se desea proyectar un sistema de doble efecto con circulación en contracorriente de líquido y vapor, para concentrar
continuamente de 3 kg/s de una disolución coloidal (elevación de punto de ebullición despreciable a todas las
concentraciones), desde una concentración del 2% hasta el 20% de soluto en peso. La temperatura de la disolución
original es de 21 ºC, y el vapor de agua saturado de que se dispone para la calefacción del primer efecto, condensa a 104
ºC. El vacío que puede alcanzar en el segundo efecto es tal que la disolución hervirá a 49 ºC.
El condensado de las cámaras de calefacción de cada efecto se extrae directamente del sistema de temperatura de
condensación. Haciendo uso de los datos e hipótesis que se indican a continuación, calcular:

a) Kilogramos de vapor de calefacción consumidos por segundo.

b) Temperaturas de ebullición de la disolución del primer efecto.
c) Metros cuadrados de superficie de calefacción en cada efecto.
d) Kilogramos de agua evaporados por segundo de cada efecto.

Datos y notas:
La superficie de calefacción son iguales en ambos efectos, y son despreciables las pérdidas de calor hacia los alrededores.
La capacidad calorífica de las disoluciones a todas las concentraciones puede considerarse igual a la encontrada en dichas
disoluciones. Considérese que los coeficientes globales de transmisión de calor en cada efecto son 2,0 y 1,0 Kw/m^2ºC,
respectivamente para el primer y segundo efecto.

Datos Unidades Incognitas

Wl0 3 ks/s a) Ws0 1.49247293
ConcentracióCl0 2% Soluto en peso Wv1 1.35789539
Cl1 20% Soluto en peso Wv2 1.34210461
Wl2 Tl0 21 ºC b) Hv (1er efect 2286000
Tcond1 104 ºC c) A1 91.1765279
Tcond2 49 ºC A2 84.6586052
2000 W/m^2ºC U1 2 Kw/m^2ºC d) W´s0 1.56216115
1000 W/m^2ºC U2 1 Kw/m^2ºC W´v1 1.43487734
W´v2 1.26512266

Balance de materia
Soluto Disolvente Total Conclusión.
Disolución entrante (Wv1) 0.06 2.94 3 Para concentrar 3kg/s de una
necesitan 1,434877 kg/s (W´v
Disolución saliente (Wv2) 0.06 0.24 0.3 (W´v2) de vapor para el 1ro y
2.7 2.7 ΔT de 19 y 35 ºC y un área de
´2=95,34 m^2 para una conce
Wv1 - Wv2 = 2.7 Kg/s el 20% en peso.

Distribución proximada de temperaturas

ΔT2= 36.7 ºC
 ΔT1= 18.3 ºC
55.0

Vapor de calefacción primer efecto

Tcond1= 104 hv= 2240000 J/kg

Temperatura ebullición líquido primer efecto 85.7 ºC

hv= 2286000 J/kg

Temperatura ebullición líquido segundo efecto 49.0 ºC

hv= 2393000 J/kg

Balance de entalpía

P1 P2 P3
0 1 1 -2.7
2.24E+06 -2.29E+06 153406 -444877.4
0 2.24E+07 -2.24E+07 -344097.6

Ws0 1.49247293 kg/s

Wv1 1.35789539 kg/s
Wv2 1.34210461 kg/s

Ecuaciones tranmisión de calor

A1= 91.1765279 m^2

A2= 84.6586052 m^2

At= 87.9175666 m^2

Nuevos Incrementos de T
ΔT´1= 19.0 ºC
ΔT´2= 35.3 ºC
54.3

Vapor de calefacción primer efecto con las nuevas ΔT´

Tcond1= 104 hv= 2240000 J/kg

Temperatura ebullición líquido primer efecto 68.7 ºC

hv= 2346200 J/kg

Temperatura ebullición líquido segundo efecto 49.7 ºC

hv= 2382700 J/kg

Balance de entalpía

P1 P2 P3
0 1 1 -2.7
2.24E+06 -2.35E+06 79420 -233494.8
0 2.35E+06 -2.38E+06 -352700.04

W´s0 1.56216115 kg/s

W´v1 1.43487734 kg/s
W´v2 1.26512266 kg/s

Ecuaciones tranmisión de calor

A´1= 92.0227126 m^2

A´2= 95.3482937 m^2

Estos resultados se tomas como buenos

 vapor, para concentrar
e a todas las
a de la disolución
efecto, condensa a 104

temperatura de

r hacia los alrededores.

a encontrada en dichas Diagrama
2,0 y 1,0 Kw/m^2ºC,

Unidades
kg/s
kg/s
kg/s
J/kg
m^2
m^2
kg/s
kg/s
kg/s

lusión.
concentrar 3kg/s de una solución coloidal se
esitan 1,434877 kg/s (W´v1) y 1,265123 kg/s
v2) de vapor para el 1ro y 2do fecto, con unas
e 19 y 35 ºC y un área de A´1=92.02m^2 y A
5,34 m^2 para una concentracion del 2% hasta
0% en peso.
 ENUNCIADO

5.5 - Debe concentrarse una disolución acuosa de un solido, desde 4% a 50% de solidos en un evaporador de doble efecto
con circulación directa. El caudal de alimentación es de 20 Tm/hr y se precalienta a la temperatura de ebullición del efecto
en el que se introduce. Se dispone de vapor de calefacción para el primer efecto a una presión abs de 1.46 kg/cm2
(Temperatura de condensación = 110 C) y el condensador final funciona a una presión absoluta de 0.126 kg/cm2
(Temperatura de condensación del vapor de agua = 50 C). Calcúlese el área de la superficie calefactora en cada efecto, el
consumo horario de vapor de calefacción y el rendimiento.

(𝑘𝑔 𝑑𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 )/(𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑓𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 )

Datos
[SolucionAc]F= 4% alimentación
[SolucionAc]P= 50% producto
F= 20 Tm/hr 20000 kg/hr
Pv= 1.46 kg/cm^2
P2= 0.126 kg/cm^3 Incognitas
EPE l = 3 °C A1 = 103.7
EPE ll = 4 °C A2 = 103.8
U1 = 1950 kcal/hr*m2*°C Economia = 1.95329087
U2 = 1700 kcal/hr*m2*°C
Cp v = 0.46 kca/kg*°C
T cond = 110 °C
T cond V = 50 °C
𝑟 =606.5−0.695𝑇

BALANCE DE MATERIA T de condesación del vapor de calefacción

Soluto Disolvente Total Entalpía de vap. A 110 °C
Disolucio+B17:C30 800 19200 20000
Disolucion salient 800 800 1600 T de ebullición en el efecto I
18400 18400
T de conden. En el efecto II
Liquido evaporado = 18400 Entalpía de vap. A 82.3°C

DISTRIBUCION DE TEMPERATURAS T ebullición en el efecto II

Entalpía de vap. a 50°C
ΔT1 = 24.7
ΔT2 = 28.3
ΣΔT (°C) 60

Ecuacion 1 Sistema de ecuaciones

V
𝑊_1^𝑣+𝑊_2^𝑣=18400 𝐾𝑔/ℎ𝑟 W 1=
 𝑊_1^𝑣+𝑊_2^𝑣=18400 𝐾𝑔/ℎ𝑟
WV2 =
Ws0 =
Ecuacion 2
𝑊_0^𝑠 (530.1 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑔)=𝑊_1^𝑣 (549.92 𝑘𝐶𝑎𝑙/𝐾𝑔)+𝑤_1^𝑣 (0.46𝑘𝐶𝑎𝑙/𝐾𝑔)∗(3)

Ecuacion 3

𝑊_1^𝑣 (0.46𝑘𝐶𝑎𝑙/𝐾𝑔)∗(3)+𝑊_1^𝑣 (549.92 𝑘𝐶𝑎𝑙/𝐾𝑔)+ 〖 (19200 𝐾𝑔/ℎ𝑟−𝑤 〗 _1^𝑣)∗1∗(85.3°𝐶−54°𝐶)=𝑊_2^𝑣 ((57

+𝑊_2^𝑣 (0.46 𝑘𝐶𝑎𝑙/𝑘𝑔)(4)
 Diagrama
orador de doble efecto
e ebullición del efecto
e 1.46 kg/cm2
126 kg/cm2
ra en cada efecto, el

Conclusión.
A-prima = 103.7 Para concentrar una solución del 4% hasta el 50% en
sólidos se necesitan dos evaporadores de 104 m^2, con
una alimentación de vapor para el primer efecto de
9420 kg/h y con una economía de 1.95 kg de vapor
producido.

apor de calefacción 110 °C

Entalpía de vap. A 110 °C 530.05 kcal/kg
ΔT1 (°C) 24.7
lición en el efecto I 85.3 °C
EPE I (°C) 3
den. En el efecto II 82.3
ntalpía de vap. A 82.3°C 549.92 kCal/kg
ΔT2 (°C) 28.3
ción en el efecto II 54 °C
Entalpía de vap. a 50°C 571.75 kcal/kg

Sistema de ecuaciones 1, 2, 3 a
9080 Kg/hr
 9320 Kg/hr
9420 Kg/hr

°𝐶−54°𝐶)=𝑊_2^𝑣 ((571.8 𝑘𝐶𝑎𝑙)/𝐾𝑔)