TRANSMISION NEUROMUSCULAR

SINAPSIS: significa separación, sin embargo lo conocemos como esa relación entre las
membranas de 2 células, donde la membranas tienen especialización a ambos lado, pero existen
excepciones como lo es el SNA (SISTEMANERVIOSO AUTONOMO), pues la liberación de sustancias
química que se denominan los neurotransmisores no tienen especialización en la estructuras
receptoras.

NEURONA- NEURONA

TIPOS DE CONEXIÓN NEURONA- MÚSCULO (TEJIDO EXCITABLE)

NEURONA- GLANDULA (TEJIDO NO EXCITABLE)

Las sustancia que se transmiten es la acetil colina (ACO, ACH)

El potencial de acción se propaga en dirección proximal y distal cuando llega a la porción

distal la neurona se termina, sin embargo para que continúe la propagación del potencial de
acción va a depender si esta mielinizada o no mielinizada.

NO MIELINIZADA: el potencial de acción no continua llega ahí

MIELINIZADA: en la terminación del axón hay una parte que desaparece la capa mielinizada, es
decir esta un pedazo desnudo donde se quita la mielina, dicho pedazo que (son muy cortos) no
tiene canales de sodio sensible a voltaje (desaparece el potencial de acción), pero se sigue
transmitiendo la información de manera pasiva, debido a la gran intensidad del potencial que se
venía ejerciendo.

1. En el borde o parte proximal del botón sináptico hay unos canales de calcio sensibles a
voltaje que debido al cambio de potencial de membrana producido por el potencial de
acción previo provoca el ingreso de calcio al axón por gradiente de concentración.
2. Este ingreso de calcio permite que unas vesículas que están en la membrana terminal se
fusionen (vesículas + membrana) y se produzca una exocitosis del contenido de las
vesículas, para que se pueda liberar el ACO. ( CADA VESICULA CONTIENE 10.000
MOLECULAS DE ACO, Y SU LIBERACION SE LLAMA CUANTOS, ES DECIR CUANTOS DE ACO)
3. La liberación de ACO va a interactuar sobre unas proteínas llamadas RECEPTORES DE ACO
O CANALES DE ACO que se encuentran en la plata terminal (musculo). Estas proteínas
tienen 2 receptores de ACO para poder abrir el canal, este canal es grande permite el paso
de sodio y potasio (el sodio entre y el potasio sale de la célula muscular). NOTA: AUNQUE
EL CANAL SEA DE ACO NO PERMITE EL PASO DEL MISMO, PUES LA FUNCIÓN DEL ACO ES
ABRIR EL CANAL, DICHO CANAL PERMANECE ABIERTO SIEMPRE Y CUANDO SE
MANTENGAN FIJOS LAS MOLECULAS DE ACO A LOS RECEPTORES DE LO CONTRARIO SE
CERRARAN LOS CANALES.
4. Cuando se cierra los canales las ACO regresa al LEC ( espacio entre el botón sináptico y la
placa terminal) la ACO puede volver a unirse a los receptores y seguir haciendo su función
 excepto si se inactiva su función o se elimina la acción de la ACO, la cual se hace mediante
una proteína que está en la superficie de la membrana post- sináptica (placa terminal)
llamado ACETIL COLINA ESTERASA ESPECIFICA (cuya función es romper la ACO en acetato
y colina)
 ACETATO: es acido acético es una molécula muy pequeña, que se produce del
acetil coa, el cual es producido en las mitocondrias presentes en el botón
sináptico, ese acetil coa se introduce en una vesícula en formación antes que se
fusione con la especialización de la membrana donde ( EL ACETIL COA + COLINA=
ACO)
 COLINA: es un aminoácido que se obtiene de dos formas: 1.- una pare viene por
transporte axonico hasta el botón sináptico; 2.- es recaptada en la superficie pre-
sináptica por mecanismos de transporte.
 NOTA: LO UNICO QUE SE RECICLA EN ESTE PROCESO ES LA MEMBRANA Y LA
COLINAEN EL BOTON SINAPTICO.
5. LA ACO que es liberado y queda libre en el espacio entre el botón sináptico y la placa
terminal provoca contracciones descontroladas si no se elimina, para eliminar el ACO en la
matriz extracelular tiene una enzima llamada ACETIL COLINA ESTERASA INESPECIFICA,
esta enzima es muy abundante en plasma y se le llama también BUTIRL COLINA ESTERASA,
cuya función es romper la ACO (INACTIVANDOLA) para que no se produzcan contracciones
descontroladas esto gracias a las FASCICULACIONES (es cuando se rompe en axón o se
inerva al musculo provocando la enfermedad de Parkinson).

HAY 3 GRUPOS DE VESICULAS:

 LAS QUE NO SE PUEDEN LIBERAR A LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA

 UN GRUPO DE VESICULAS QUE SI SE PRODUCE UN POTENCIAL DE ACCION OPTIMO
(DEJANDO ENTRAR CALCIO) LIBERAN LA ACO
 POOLES DE VESICULAS DE ACO QUE SI LA ESTIMULACION QUE SE APLICA ES MUY
INTENSA PODRA LIBERAR ACO

¿Cuántas vesículas de ACO se liberan? Para cada potencial de acción se libera de 200-400
moléculas de ACO ellos abrirán los canales (el paso de sodio y potasio generan un cambio en
el potencial de membrana en la plata terminal denominado (potencial de placa terminal) pero
estos no son potencial de acción porque lo canales de ACO no son inactivados sino que se
abren y se cierran y esto va a depender de la cantidad de ACO disponible.

CUANTO ES EL TAMAÑO MINIMO NECESARIO PARA QUE EL POTENCIAL DE PLACA

TERMINAL SIRVA PARA HACER ALGO QUE ES ACTIVAR EL POTENCIAL DE ACCIÓN PARA
ACTIVAR A UN MUSCULO, dicho potencial de acción es de tipo electro tónico y con 40 cuantos
de ACO para actuar sobre la superficie del musculo para generar un potencial de acción en el
musculo, ya que activan los canales de sodio sensibles a voltaje y de esta manera de una
respuesta muscular, existe una fase de seguridad de 40- 400 cuantos de ACO necesarios para
que se dé la respuesta muscular.
 BLOQUEAR LA TRANSMISION NEUROMUSCULAR: se realiza mediante sustancias
CURANIZANTES llamada d-tuborarina derivada de aminoácidos, que disminuyen el potencial
de placa terminal actuando sobre los receptores de ACO ocupando su lugar.

Si desnervas un musculo, se destruye la terminación de la placa terminal(formándose así el

potencial miniatura cuando los canales de ACO se dispersan) y los receptores de ACO son
liberados sobre la membrana del musculo haciendo posible que una molécula de ACO pueda
activar músculos aumentando sus contracciones descontroladamente lo que produce la
fasciculación esto es gracias a la abertura de los canales de ACO.

ESTO ES LA CONTRACCIÓN DEL MUSCULO CLASE SIGUIENTE

Cuando sobre pasa el borde de la conexión entre el nervio y el musculo, hay canales de sodio
sensibles a voltaje que desencadenan el potencial de acción haciendo que en los túbulos T se
abran los canales de calcio que poseen en sus paredes (ingresando calcio al citoplasma)
además se abren los canales de calcio que se encuentran en el retículo sarcoplasmico (en
dicho retículo hay mucha concentración de calcio y también lo libera al citoplasma) esto se
llama liberación de calcio mediado por calcio este es el comienzo de la contracción muscular.

TRANSMISION DESDE UNA NEURONA A OTRA NEURONA

o NEUROTRANSMISOR: se dirige a una célula adyacente

ADRENALINA, se
comporta como ambas
o NEUROHORMONA: son liberadas a la sangre.

CARACTERISTICAS DE LAS DENTRITAS:

 Pueden ser largas o cortas

 Son delgadas
 No tienen canales de sodio sensibles al voltaje.
En la membrana de la dendrita se dan cambios (no son potencial de acción) dichos
cambios pueden ser hiperpolarizante o despolarizante dependiendo del receptor que se
encuentra en la membrana, es decir, al liberar el neurotransmisor puede abrir o cerrar los
canales sin embargo el ion que entra o sale de la célula es el que determinara si se
hiperpolariza o se despolariza.

o HIPERPOLARIZA: o DESPOLARIZA:
Cierre de canales de sodio Abertura de los canales de sodio
Abertura de los canales de potasio Cierre de los canales de potasio
Abertura de los canales de cloro Cierre de los canales de cloro
 Cada dendrita contribuye un poco con el cambio en el potencial de membrana que va a
asimilar el soma, es decir que una neurona puede recibir estímulos despolarizantes por un lado y
hiperpolarizante por el otro, la suma de todos viajan como un solo estimulo (YA SEA POSITIVO O
NEGATIVO) dirigiéndose al llamado CONO AXONICO que tiene muchos canales de sodio sensibles a
voltaje , es decir que si la suma de todos los estímulos recibidos da un voltaje igual o mayor de
15mv – 30mv los canales de sodio se van abrir causando el primer potencial de acción en la
neurona ( es el más fuerte).

Se conocen dos procesos en la comunicación entre 2 neuronas:

PROCESO DE CONVERGENCIA: cuando las neuronas vierten sus neurotransmisores en una

misma neurona.
PROCESO DE DIVERGENCIA: cuando una neurona manda neurotransmisores a 2 o más
neuronas