Reconstituição Diluição e Administração de Medicamentos Endovenosos

MAN UDF-DIST 001
Reconstituição, diluição
e administração de
medicamentos
endovenosos
12ª Edição - 2017

MAN UDF-DIST 001
Reconstituição, diluição e
administração de
medicamentos endovenosos
12ª Edição - 2017

SUMÁRIO
1. APRESENTAÇÃO.................................................................................................. 4
2. INSTRUÇÕES PARA UTILIZAÇÃO DO MANUAL .......................................... 4
3. LEGENDA .............................................................................................................. 6
4. REFERÊNCIAS ...................................................................................................... 6
1. APRESENTAÇÃO
O presente manual foi elaborado como parte do Projeto de Extensão Serviços

Farmacêutico Clínicos (HC-104), registrado na Pro-reitoria de Extensão e Cultura da UFG
O principal objetivo é de contribuir para a qualidade da assistência farmacêutica
prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional dos medicamentos na instituição.
Neste manual poderão ser obtidas informações sobre apresentação, reconstituição,
diluição, estabilidade pós-reconstituição e pós-diluição e risco de flebite dos medicamentos
intravenosos disponibilizados no HC/UFG.
Embora muitos dos medicamentos apresentem estabilidade prolongada após o preparo,
recomenda-se, sempre que possível, que o medicamento seja administrado imediatamente
após o preparo.
A elaboração do manual baseou-se na consulta de informações técnico-científicas em
fontes de elevada confiabilidade e bulas de laboratórios farmacêuticos, sendo consideradas as
informações que ofereceram maior segurança para o tratamento do paciente. Apesar das
informações contidas nesse manual terem sido extraídas de fontes fidedignas e revisadas por
especialistas, o Setor de Farmácia Hospitalar adverte que as informações são apenas para
referência. A administração dos medicamentos deve ser individualizado para cada paciente,
de acordo com seu quadro clínico. Os alertas incluídos não pretendem esgotar o assunto, e a
utilização de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um conhecimento amplo,
embasada na necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas médicas e
farmacológicas habituais.
A Gerência de Dispensação Farmacêutica - Subunidade de Distribuição se encontra à
disposição caso haja dúvidas sobre as informações contidas neste manual ou na necessidade
de informações adicionais como interações/incompatibilidades medicamentosas.
Este trabalho está em constante processo de construção a fim de que as informações estejam
sempre atualizadas e aplicáveis à nossa realidade. Agradecemos a colaboração de todos ao
nos reportar ajustes, sugestões e críticas.
2. INSTRUÇÕES PARA UTILIZAÇÃO DO MANUAL
Este manual está disposto em formato de tabelas, para melhor visualização e

entendimento das informações.
Os medicamentos estão relacionados em ordem alfabética pelo nome do princípio
ativo. Na segunda coluna encontram-se nos nomes comerciais das apresentações disponíveis.
Nas colunas seguintes encontram-se as informações sobre reconstituição, diluição e risco de
flebite dos medicamentos.
Nas colunas veículo para reconstituição, volume para reconstituição e estabilidade
após reconstituição estão as informações relativas ao processo de reconstituição do pó liófilo,
quando necessário. O processo de reconstituição compreende a diluição do pó liófilo do
frasco-ampola em diluente próprio, para obtenção do medicamento em solução para
administração IV, conforme recomendação do fabricante. Nestas colunas também é indicado
quando o medicamento não precisa ser reconstituído.
Nas colunas veículo para diluição, volume de diluição e estabilidade após diluição
estão as informações relativas ao processo de diluição do medicamento em soluções
parenterais para administração IV.
Os veículos indicados para reconstituição e diluição são aqueles comprovadamente
compatíveis com os medicamentos, isto é, aquelas em que as substâncias combinadas não se
modificam, podendo coexistir no mesmo recipiente, não oferecendo riscos de turvação,
precipitação ou perda da estabilidade.
As informações sobre estabilidade correspondem à estabilidade físico-química dos
medicamentos. Para garantia da estabilidade microbiológica é necessário que os
medicamentos sejam reconstituídos e/ou diluídos em condições assépticas. Recomendamos a
utilização dos medicamentos imediatamente após o preparo, sempre que possível.
Na coluna tempo de administração encontram-se informações sobre o tempo de
administração recomendado em literatura específica, para administração IV direta e infusão.
Na coluna risco de flebite encontram-se informações sobre o risco associado a cada
medicamento e formas de minimizar esse risco.
Apesar das informações contidas terem sido extraídas de fontes fidedignas advertimos
que as informações são apenas para referência. Os alertas incluídos não pretendem esgotar o
assunto, e a utilização de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um conhecimento
amplo, embasada na necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas médicas e
farmacológicas habituais.
3. LEGENDA
Ap Ampola
Fr-ap Frasco-ampola
SF Solução fisiológica
SG Soro glicosado
TA Temperatura ambiente
AD Água destilada
Ref. Refrigeração
EBI foto Equipo para Bomba de Infusão Fotoprotegido
4. REFERÊNCIAS
1. MICROMEDEX. Thomson. Greenwood Village, Colorado, USA; c1974-2012.

2. Santos, L., Torriani, MS, Barros, E.Medicamentos na Prática da Farmácia Clínica. São
Paulo: Artmed, 2013.
3. Informações fornecidas pelo fabricante do medicamento
Setor de Farmácia Hospitalar HC/UFG/EBSERH
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Código: MAN 001
Assunto: Reconstituição, diluição e administração de medicamentos endovenosos
Versão n. 12
Publicação: Mar/2017
Volume/
Veículo para Volume para Estabilidade após Solução para Estabilidade Tempo de Risco de
Princípio ativo Apresentação Comercial reconstituição
concentração para
reconstituição reconstituição infusão após diluição administração Flebite
diluição
Para uso como

Acetilcisteína 1° dose - 200 ml de antídoto, infusão
(G União Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SG 5% ; 2° dose: endovenosa: 1° dose
SF 0,9%, SG 5%³ 24 h TA¹
100mg/mL necessidade de reconstituição 500 ml de SG 5% ; em 1h; 2° dose: em
Ap 3mL 3° dose: 1000 ml² 4h; 3° dose: 1000
ml em 16h.²
Uso não como
antídoto: Infusão
Acetilcisteína 1° dose - 200 ml de lenta. Uso como
Flucistein (União Química)
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SG 5% ; 2° dose: antídoto, infusão
100mg/mL SF 0,9%, SG 5%³ 24 h TA¹
necessidade de reconstituição 500 ml de SG 5% ; endovenosa: 1° dose
Ap 3mL
3° dose: 1000 ml³ em 1h; 2° dose: em
4h; 3° dose: 1000
ml em 16h³
1° dose - 200 ml de 1° dose em 1h; 2°
SF 0,45%, SG 5%
Fluimucil (L Medicamento disponibilizado em solução, sem a SG 5% ; 2° dose: 24 h TA (20 à dose: em 4h; 3°
ou água para
Ap 3mL necessidade de reconstituição 500 ml de SG 5% ; 25°C)¹ dose: 1000 ml em
injetáveis¹
3° dose: 1000 ml² 16h.²
SF 0,9% e 0,45%, Pode ocorrer,
SF 0,18% e SG principalmente
Água para
Zynvir (Nova Farma) Fr-ap 12h TA (não 4%, SF 0,45% e quando
Aciclovir injetáveis ou SF 10ml³ 100ml³ 12h TA³ 1 h, lentamente³
250 mZambon) 100mg/mg refrigerar)³ SG 2,5%, Solução administrado
0,9%³
de lactato de sódio em menos de 1
composto³ h¹
Adultos:
100 a 500ml.
Administrar
Crianças:
Ácido Épsilon- Ipsilon (Zydus Nikkho) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou Sg 7 dias TA ou lentamente, em 30 a
concentração
aminocapróico 200mg/ml Fr-ap 20ml necessidade de reconstituição 0,5%² sob ref.² 60 minutos.
máxima de
Crianças: 60
20mg/ml²
minutos²
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Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Água Em água
100 a 1.000 mL de 160 mg/min (16 mL
bacteriostática para bacteriostática para SF 0,9%, SG 5%
SF 0,9%, SG 5% e da solução 10
Folinato de cálcio injeção (com injeção: 7 dias TA. ou 10%, Ringer
5ml³ 10%, Ringer 24h sob ref.³ mg/mL, ou 8 mL da
(Eurofarma) Fr-ap 50 mg álcool benzílico) Em água para lactato e Solução
Lactato e Solução solução de 20
ou com água para injetáveis: uso de Ringer³
Ácido folínico de Ringer2,3 mg/mL)³
injetáveis³ imediato³.
(Folinato de
cálcio)
160 mg/min (16 mL
Solução de Ringer Diluir até
Tevafolin® (Teva da solução 10
Medicamento disponibilizado em solução, sem a lactato, SG 5 % ou concentração de
farmacêutica) 50 mg Ap 5 24h TA³ mg/mL, ou 8 mL da
necessidade de reconstituição 10%, Água para 0,06mg/mL e
mL solução de 20
injeção e SF 0,9%³ 1mg/mL³
mg/mL)³
Blaztere (Dr. Reddy's) 4 mg Água para SF 0,9% ou SG 5%

5 ml³ Uso imediato³ 100ml³ 24h sob ref.³ > 15 min³
Fr-ap 5 ml injeção³ ³
Ácido zoledrônico (G TKS
Água para SF 0,9% ou SG 5%
Sun Pharma) 4 mg 5 ml³ Uso imediato³ 100ml³ 24h sob ref.³ > 15 min³
Ácido zoledrônico injeção³ ³
Fr-ap 5 ml
Ácido zoledrônico
Água para SF 0,9% ou SG 5%
(Cristália) 4 mg 5 ml³ Uso imediato³ 100ml³ 24h sob ref.³ > 15 min³
injeção³ ³
Fr-ap 5 ml
Adenocard® (Libbs) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida (1

3 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição a 2s)³
Adenosina
Adenosina (G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida (1

3 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição a 2s)³
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Volume/
concentração para
diluição
Após abertura
SF 0,9% ou SG do Fr-ap, a
5%. Não diluir solução deve ser
com água para usada
Alburex® 20 (CSL Behring) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Não exceder 1-2
injeção, pois isso 50 a 500 mL² imediatamente.
10 g Fr-ap 50 mL necessidade de reconstituição mL/min³
pode causar Descartar
hemólise nos qualquer
pacientes³ solução
Albumina Humana residual³.
20% Após abertura
do Fr-ap, a
solução deve ser 1-2 mL/min. Não
Albumina Humana Grifols® usada deve ser excedido
Medicamento disponibilizado em solução, sem a
20% (GRIFOLS) 10 g Fr- 50 a 500 mL² imediatamente. 30 mL/min no caso
necessidade de reconstituição
ap 50 mL Descartar de substituição do
qualquer plasma³
solução
residual³.
0,5mg/ml em
SG5% - até 16 Bolus intravenoso.
semanas em Para pacientes
SF 0,9%, SG 5% Diluir para até o temperatura até adultos ventilados
Alfentanila, Alfast (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
ou solução de máximo de 80 20ºC. mecanicamente em
cloridrato de Ap 0,5 mg/mL necessidade de reconstituição
Ringer³ mcg/mL² 0,167mg/ml em UTI, a velocidade
SF0,9% -24 hs de infusão é de 2
em temperatura mg/h, inicialmente³.
até 23ºC³.
Administração
intra-arterial: 1 Administração
12h TA nas
ampola em 50mL. intra-arterial: 60 a
Alprostadil Prostavasin® (Biosintética) concentrações
SF 0,9%³ Uso imediato³ SF 0,9%³ Administração 120 min.
Ap 20 µg 0,16; 0,4 e
intravenosa: 2 a 3 Administração
0,6mcg/mL³
ampolas em 50 a intravenosa: 2h³
250 mL³
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Volume/
concentração para
diluição
SF 0,9%. Não usar

Água para Diluir para até uma
Actilyse® SG, pois pode Bolus intravenoso.
injetáveis 50ml³ concentração 8h TA ou 24h
Alteplase (Boehringer Ingelheim) 24h sob ref.³ aumentar a Infusão: 30 min à 3
(fornecido com o mínima de 0,2 sob ref.³
Fr-ap 50 mg turbidez da solução hs
produto)³ mg/mL³
reconstituída³
Não há estudos
realizados pelo
Laboratório para
essa verificação,
sendo
Sulfato de amicacina (G
Medicamento disponibilizado em solução, sem a recomendado a 30 a 60 mins.
Teuto) SF 0,9%, SG 5%³ 100 ou 200 ml³ -
necessidade de reconstituição utilização do Lactentes: 1 a 2 hs³
Amicacina Ap 50, 125 e 250 mg/mL
conteúdo
conforme a
prescrição
(período de 30 a
60 minutos)³
Amicilon (Ariston) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 30 a 60 mins.
SF 0,9%, SG 5%³ 100 ou 200 ml³ Uso imediato³
Ap 50, 125 e 250 mg/mL necessidade de reconstituição Lactentes: 1 a 2 hs³
250ml. Por razões
galênicas não se 24h TA em 20 min a 2 hs. IV
deve utilizar frasco de vidro e intermitente:
Cloridrato de Amiodarona
Medicamento disponibilizado em solução, sem a concentrações bolsa de mínimo 3 mins³.
Amiodarona (G Hipolabor) 50 mg/mL SG 5%³ Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição inferiores a duas polietileno e por Para soluções > 2
Ap 3mL
ampolas em 500ml 2h em bolsa de mg/mL preferir
do PVC² acesso central¹
soluto(600mg/L)³
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Volume/
concentração para
diluição
Água para
Amoxicilina + Doclaxin® (Blau) SF 0,9% ou água 50 mL (para cada
injetáveis, SG 5%, 10ml³ Uso imediato³ Uso imediato³ 30 a 40 mins³ Pode ocorrer³
Ácido Clavulânico 500 mg e 1g Fr-ap para injetáveis³ 500 mg)³
SF 0,9%³
IV intermitente: 3 a
Diluente que
5 minutos (500mg)
Cilinon ® (Blau) acompanha o SF 0,9%, SG 5%, Concentração entre
5ml Uso imediato³ e 10 minutos
500 mg e 1 g Fr-ap produto (Água para SG 10%³ 2 a 30mg/ml³
(100mg). Infusão: 4
injetáveis)³
a 8 horas³.
Em SF 0,9%: 8h
TA ou 48h sob
refrigeração; em
SG 5%: se
concentração for
Ampicilina de até 2 mg/mL,
Diluente que 100 mL ou na 2h TA, ou se
2mL SF 0,9%, SG 5% IV intermitente: 3 a
Ampicilina (G Teuto) 500 acompanha o concentração concentração for
(500mg) ou Uso imediato³ ou solução Ringer 5 mins. Infusão: 15
mg e 1 g Fr-ap produto (Água para máxima de 30 de 10-20
3mL (1g)³ lactato ¹ a 30 mins1,3
injetáveis)³ mg/mL ² mg/mL, 1h TA
ou sob
refrigeração; em
solução Ringer
lactato: 8h TA
ou 24h sob
refrigeração ¹
Continua
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Volume/
concentração para
diluição
Em água para
injetáveis na
concentração de
até 30 mg/mL:
8h TA. Em SF
0,9% na
concentração de
até 30 mg/mL:
8h TA. Em SG
5% na
Água para concentração de IV intermitente: 3 a
injetáveis, SF até 2 mg/mL: 4h 5 mins (500mg) e
Amplatil® (Nova Farma) Água para
Ampicilina 2ml³ 1h TA³ 0,9%, SG 5% ou Entre 2 e 30mg/mL³ TA. Em SG 5% 10 a15 mins (1g).
500 mg Fr-ap injetáveis³
10% ou Solução de na concentração Infusão: 15 a 30
Ringer lactato³ de 10 a 20 mins1,3
mg/mL: 2h TA.
Em SG 10% na
concentração de
até 2 mg/mL: 4h
TA; Em Solução
de Ringer
lactato na
concentração de
até 30 mg/mL:
8h TA. ³
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Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Em SF 0,9%:
até 45 mg/mL:
8h TA ou 48h
sob ref.; em 45
mg/mL: 72h sob
Água para ref.. Em SG 5%:
Sulbactam sódica +
injetáveis, SF 3,2 ml SF 0,9%, SG 5%, 15 a 30 mg/mL: IV direto: 5 a 10
ampicilina sódica (G 8h TA ou 48h sob
0,9%, SG 5%, (1,5g) ou 6,4 Solução de Ringer 50ml³ 2h TA ou 4h sob min(lento); Infusão: Pode ocorrer³
Aurobindo) ref.³
Solução de Ringer ml (3,0g)³ lactato³ ref.; até 3 15 a 30 min1,3
1,5g ou 3g Fr-ap
lactato³ mg/mL: 4h TA.
Em Solução de
Ringer lactato:
até 45 mg/mL:
8h TA ou 24h
sob ref.³
Ampicilina + Em SF 0,9% e
Sulbactan água para
injetáveis: até
45 mg/mL: 8h
TA ou 48h sob
ref.; até 30
Água para Água para mg/mL: 72h sob
Ampicilina sódica +
injetáveis, SF 3,2 ml injetáveis, SF ref.. Em SG 5%: IV direto: bolus em
Sulbactam sódico (G Nova
0,9%, SG 5%, (1,5g) ou 6,4 1h TA³. 0,9%, SG 5%, 125 a 250 mg/ml³ até 30 mg/mL: 3 min; Infusão: 15 a Pode ocorrer³
Farma) 1,5g
Solução de Ringer ml (3,0g)³ Solução de Ringer 2h TA ou 4h sob 30 min³
ou 3g Fr-ap
lactato³ lactato³ ref.; até 3
mg/mL: 4h TA.
Em Solução de
Ringer lactato:
até 45 mg/mL:
8h TA ou 24h
sob ref.3
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Volume/
concentração para
diluição
Diluente que
24h TA e protegida SG 5%. Não usar 490 mL (para
Anforicin B® (Cristália) acompanha o Fr-ap
10ml³ da luz, ou 1 semana SF 0,9% pois pode concentração de 0,1 Uso imediato³ 2 a 6 hs³ Pode ocorrer1,3
50 mg Fr-ap (Água para
sob ref.³ precipitar.³ mg/mL) ³
Anfotericina B injetáveis)³
24h TA e protegida SG 5%. Não usar 490 mL (para
Unianf® (União Química) Água para
10ml³ da luz, ou 1 semana SF 0,9% pois pode concentração de 0,1 Uso imediato³ 2 a 6 hs³ Pode ocorrer1,3
sob ref.³ precipitar³ mg/mL)³
Uma infusão que
120 mins. O tempo
forneça de 2 a 0,2
de infusão pode ser
mg de anfotericina
Iniciar por no reduzido para
Ambisome® (Gilead) Água estéril para 24h sob ref.. Não SG 5%. Não diluir B por mL é obtida
12ml³ máximo 6h após aproximadamente Pode ocorrer ¹
50 mg Fr-ap injeção³ congelar³ com SF 0,9%³ diluindo-se a
Anfotericina B a diluição³ 60 minem pacientes
preparação
lipossomal que toleram
reconstituída com 1
bem o tratamento³
a 19 partes³
24h TA e protegida
Anforicin B® (Cristália) Água para
10ml³ da luz, ou 1 semana SG 5%³ 0,1 mg/mL³ Uso imediato³ 2 a 6 hs³ Pode ocorrer ¹
sob ref.³
Anfotericina B Abelcet® (Teva) Medicamento disponibilizado em suspensão, sem a

SG 5%³ 0,1 mg/mL³ 48h sob ref.³ 2,5 mg/kg/h³ Pode ocorrer ¹
Complexo lipídico 100 mg Fr-ap 20 mL necessidade de reconstituição
Bolus.: pode ser

Pasmodex® (Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a administrado direto
Atropina
0,25 mg/mL Ap 1 ml necessidade de reconstituição (sem diluir), em 2
min(rápido)²
SF 0,9%, SF
0,45%, SG 5% em
Transferir 5 mL da
água, Solução de
Zitromax® (Pfizer) Água para solução 24h TA ou 7 3h (1mg/mL) ou 1h
Azitromicina 4,8ml³ 24h³ Ringer lactato, SG
500 mg Fr-ap injetáveis³ reconstituída para dias sob ref.³ (2 mg/mL)³
5% em SF 0,45%,
250 a 500 mL³
SG 5% em SF
0,3% ³
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Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
SF 0,9%, SG 5%.
Recomenda-se não 2 mL em 98 mL de
24h TA ou sob
usar Solução de diluente (0,2 Inicial: 9 a 10
ref. nas
Atracúrio, besilato Tracur® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Ringer lactato, pois mg/mL) ou 5 mL mcg/kg/min.
concentrações
de 10 mg/ml Ap 2,5 ml necessidade de reconstituição leva a degradação em 95 mL de Manutenção: 5 a 9
de 0,2 mg/mL
espontânea do diluente (0,5 mcg/Kg/min³
ou 0,5 mg/mL³
TRACUR® mais mg/mL)³
rapidamente³
Muito lentamente,
Azul de metileno Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Azul de metileno no decurso de vários
(Pharmedice) 0,5% Ap 4ml necessidade de reconstituição
minutos¹
Benzilpenicilina
Bepeben® (Teuto)
benzatina Água para
1.200.000 UI 4 ml³ Uso imediato³ Administração exclusivamente por via IM profunda³
(Penicilina G injetáveis³
Fr-ap
benzatina)
Aricilina® (Blau
Diluir até a
Farmacêutica) Água para SF 0,9% ou SG 5%
10ml³ concentração de 30 a 60 min³
5.000.000 UI injetáveis³ ³
50.000 UI/mL³
Benzilpenicilina Fr-ap
potássica Para a de
(Penicilina 1.000.000
Cristacilina (Novafarma) Água para
cristalina) UI: 2 mL;
1.000.000 UI Fr-ap injetáveis, SF Uso imediato³
para a de
5.000.000 UI Fr-ap 0,9%³
5.000.000: 5
mL³
Betametasona,
Celestone® (Mantecorp) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5%
fosfato dissódico 24h sob ref.³
4mg Ap 1ml necessidade de reconstituição. ³
de
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Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Volume
Bromogex® (Wasser adequado para
Medicamento disponibilizado em solução, sem a > 3 mins,
Farma) 10mg Ap SF 0,9%; SG 5%³ - administração -
necessidade de reconstituição lentamente³
2mL lenta, em 3
mins²
Bromoprida
Volume
adequado para
Bromoprida® (Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a > 3 mins,
SF 0,9%; SG 5%³ - administração -
10mg Ap 2mL necessidade de reconstituição lentamente³
lenta, em 3
mins²
SF 0,9% ou
Solução de Ringer
250 mL. Pode-se
lactato. Não
usar infusões com
Cancidas® utilizar diluentes
volumes de 100 Pode ocorrer
(Merck Sharp & Dohme) Água para que contenham 24h TA ou 48h Aproximadamente 1
Caspofungina 10,5ml³ 24h TA (até 25°C)³ mL, se clinicamente (reação
50 mg e 70 mg injetáveis³ glicose, pois este sob ref. ³ h³
necessário, para as comum)1,3
Fr-ap medicamento não
doses diárias de 50
se mantém estável
ou 35 mg³
em diluentes desta
natureza.³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
O volume a ser As infusões

Pode ocorrer,
empregado depende devem ser
principalmente
SF 0,9%, SG 5%, do controle de inicadas dentro
IV intermitente: 3 a em casos de
Ceflen® (Agila) Solução de Ringer líquidos e de 12h e
AD¹ 10ml³ 96h sob ref.³ 5 mins³. Infusão: 30 doses diárias
1g Fr-ap lactato, ou SG 5% eletrólitos³. finalizadas até
a 60 min² superiores à 6g
no Ringer lactato³ Recomenda-se um 24h após o
por mais de 3
volume entre 50 e preparo da
dias ¹
100ml¹ solução³
Cefalotina
Pode ocorrer,
principalmente
IV intermitente: 3 a em casos de
Cefalotina (G Aurobindo) Água para IM: 5ml 12h TA ou 96h sob 12h TA ou 7
SF 0,9%, SG 5%³ 100ml³ 5 mins³. Infusão: 30 doses diárias
1g Fr-ap injetáveis³ IV: 10 ml³ ref.³ dias sob ref.³
a 60 min² superiores à 6g
por mais de 3
dias³
SF 0,9%, SG 5%,
Pode ocorrer,
SG 10%, Solução 12h TA ou 24h IV intermitente: não
mas o risco é
Cefazolina (G Aurobindo) Água para 12h TA ou 24h sob de Ringer lactato, sob ref., injetar em menos de
2,5ml³ 50 a 100 mL³ menor do que o
1g Fr-ap injetáveis³ ref., protegido da luz³ Solução de Ringer, protegido da 3 mins. 30 a 60
observado com
Bicarbonato de luz³ mins³
cefalotina ¹
Sódio 5% ³
Cefazolina
12h TA ou 24h
Fazolon® (Blau) Água para 12h TA ou 24h sob SF 0,9% ou SG sob ref.,
10ml³ 50 a 100 mL³ 5 mins. 30 a 60 Pode ocorrer³
1g Fr-ap injetáveis³ ref., protegido da luz³ 5%³ protegido da
mins³
luz³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Água para IV intermitente: 3 a

Cloridrato de Cefepima (G 24h TA ou 7 dias sob 24h TA ou 7
injetáveis, SF 0,9% 10ml³ SF 0,9%, SG 5%³ 50 a 100ml³ 5 mins. Infusão:30 Pode ocorrer ¹
ABL) 1g ou 2g Fr-ap ref.³ dias sob ref.³
ou SG 5% ³ mins³
Água para Diluir na
Cloridrato de Cefepima (G 24h TA ou 7 dias sob SF 0,9% ou SG 12h TA ou 3 IV: 3 a 5 mins.
injetáveis, SF 0,9% 10ml³ concentração de 1 a Pode ocorrer ¹
Biochimico) 1g ou 2g Fr-ap ref.³ 5%³ dias sob ref.³ Infusão: 30 mins³
ou SG 5%.³ 40 mg/mL³
Água para Diluir na
Cloridrato de Cefepima (G 24h TA ou 7 dias sob SF 0,9% ou SG 12h TA ou 3 IV: 3 a 5 mins.
injetáveis, SF 0,9% 10ml³ concentração de 1 a Pode ocorrer ¹
Aurobindo) 1g ou 2g Fr-ap ref.³ 5%³ dias sob ref.³ Infusão: 30 mins³
ou SG 5%.³ 40 mg/mL³
Cefepima
SF 0,9%, SG 5%
ou 10%, Solução
Água para IV: 10ml³ Diluir na
Clocef® (Teuto) 1g ou 2g 24h TA ou 7 dias sob de Lactato de 24h TA ou 7 IV: 3 a 5 mins.
injetáveis, SF 0,9% IM (1g): concentração de 1 a Pode ocorrer ¹
Fr-ap ref.³ Sódio M/6, dias sob ref.³ Infusão: 30 mins³
ou SG 5%.³ 3ml³ 40 mg/mL³
Solução de Ringer
lactato³
SF 0,9%, SG 5 ou IV intermitente: 3 a
Cefoxitina sódica (G Água para 24h TA ou 7 dias sob 24h TA ou 48h
10ml³ 10%, Solução de 50 a 100 mL ¹ 5 mins³ .Infusão: 15 Pode ocorrer ¹
Novafarma) 1g Fr-ap injetáveis³ ref.³ sob ref.³
Ringer lactato³ a 60 min²
Kefox (G ABL) 1g Fr- Água para 6h TA ou 48h sob 18h TA ou 48h
10ml³ SF 0,9%, SG 5%³ 50 a 100 mL ¹ 5 mins³ .Infusão: 20 Pode ocorrer ¹
ap injetáveis³ ref.³ sob ref.³
a 30 min³
Cefoxitina SF 0,9%, SG 5
ou 10%: 24h TA
SF 0,9%, SG 5 ou ou sob ref. IV intermitente: 3 a
Cefoxitina sódica (G Blau) Água para 24h TA ou 48h sob
10ml³ 10%, Solução de 50 a 100 mL¹ Solução de 5 mins³ .Infusão: 20 Pode ocorrer ¹
1g Fr-ap injetáveis³ ref.³
Ringer lactato³ Ringer lactato: a 30 min³
4h TA ou 12h
sob ref.³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
5 mins. Infusão: 20
min(quando diluído
em 40 mL) ou
SF 0,9%, SG 5%,
Cetazima® (Nova Farma/ Dissolver 2g de durante 50 a 60 Pode ocorrer,
Água para 12 TA ou 24h sob SG 10%, Solução 12h TA ou 24h
Cefotaxima Sódica Neurolab) 1g Fr- 10ml¹ Cetazima em 40 a min(quando diluído principalmente
injetáveis³ ref.³ de Ringer, Solução sob ref.³
Ap 100 mL³ em 100 mL)³. com a infusão ¹
de lactato de sódio³
Pediatria: IV
intermitente: 3 a 5
mins; Infusão: 15 a
30 min¹
18h TA
SF 0,9%, SG 5% e IV intermitente: 3 a
Ceftafor® (Novafarma) Água para Volume total de no (máximo 25°C)
10ml³ Uso imediato³ 10%, Solução de 5 min¹; Infusão: 15 Pode ocorrer ¹
1g Fr-ap injetáveis¹ mínimo 50ml³ ou 7 dias sob
ref.³
Ceftazidima
SF 0,9%, SG 5% e IV intermitente: 3 a
Ceftazidon® (Blau) Água para Volume total de no
10ml³ Uso imediato³ 10%, Solução de - 5 min¹; Infusão: 15 Pode ocorrer ¹
1g Fr-ap injetáveis¹ mínimo 50ml³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
SF 0,9%, glicose
SF 0,9%, glicose 5% e 10% e
Celltriaxon®
2,5 e 10% e dextrano 6% em Diluir entre 10 e 40
(Agila) 10ml³ 6h TA³ 6h TA³ 30 mins³ Pode ocorrer¹
dextrano 6% em glicose. A solução mg/mL³
1g Fr-ap
glicose³ para infusão não
deve conter cálcio.³
Ceftriaxona
SF 0,9%,
glicose 5% e
10%: 6h TA ou
6h TA ou 24h sob SF 0,9%, glicose
Ceftriaxona 24h sob ref. IV intermitente: 2 a
Água para ref. Recomenda-se, 5% e 10% e
(G ABL) 10ml³ 50 a 100 mL³ Solução 4 min; Infusão: 30 Pode ocorrer³
injetáveis³ como regra geral, o Solução
1g Fr-ap glicofisiológica: min³
uso imediato³ glicofisiológica. ³
6h TA ou não
armazenar sob
refrigeração³
SF 0,9%, SG 5%
Zinacef® (GlaxoSmithKline Dissolver ou 10%, Solução
Água para 5h TA (25°C) ou 48h 5 mins¹; Infusão: 15
Manufactuting S.p.A) 750 1,5g em 15 de Ringer, Solução 50 a 100 mL³ Até 24h TA³ Pode ocorrer¹
injetáveis³ sob ref.³ a 30 mins,
mg Fr-ap mL³ de Ringer com
Cefuroxima / lentamente ²
lactato.³
Cefuroxima sódica
Dissolver
Cefuroxima Sódica (G Água para 1 dia TA (25°C) ou 3 SF 0,9% ou SG 5% 24h TA ou 7 5 mins¹; Infusão: 15
1,5g em 15 50 a 100 mL³ Pode ocorrer¹
Aurobindo) 750 mg Fr-Ap injetáveis³ dias sob ref.³ ¹ dias sob ref. ¹ a 30 mins,
mL³
lentamente ²
Clortamina® (BioChimico) 1 mg/mL. Para 60 mins.

Medicamento disponibilizado em solução, sem a SG 5% ou SF
Cetamina 500 mg Fr-ap restrição de 24h³ Administrar -
necessidade de reconstituição 0,9%³
10 ml líquidos: 2 mg/mL. lentamente³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
60 mins.
Ciprobacter® (Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso
Administrar Pode ocorrer³
200 mg Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição (sistema fechado).
lentamente³
Ciprofloxacina
60 mins.
Fresoflox (Fresenius) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso
Administrar Pode ocorrer³
200 mg Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição (sistema fechado).
lentamente³
Água para
injetáveis. Usar
somente este SF 0,9%, SG 5%, Pode ocorrer
Klaricid® (Abbott) 24h TA ou 48h sob Mínimo de 250 6h TA ou 48h Pelo menos 60
diluente, pois os 10 mL³ Solução de Ringer (reação muito
500 mg Fr-ap ref.³ mL³ sob ref.³ mins³
demais podem Lactato³ comum)³
causar
precipitação³.
Claritromicina
Claritromicina Água para
injetáveis. Usar
somente este SF 0,9%, SG 5%, Pode ocorrer
Claritromicina (G Aspen) 24h TA ou 48h sob Mínimo de 250 6h TA ou 48h Pelo menos 60
diluente, pois os 10 mL³ Solução de Ringer (reação muito
500 mg Fr-ap ref.³ mL³ sob ref.³ mins³
demais podem Lactato³ comum)³
causar
precipitação³.
Fosfato de clindamicina SF 0,9%, SG 5%

Medicamento disponibilizado em solução, sem a 16 dias TA ou Não exceder 30
(G Novafarma) 150 mg/mL ou Solução de 50 a 100 mL³ Pode ocorrer ¹
necessidade de reconstituição 32 dias sob ref.³ mg/min³
Ap 4 mL Ringer lactato³
Clindamicina,
fosfato de Fosfato de clindamicina
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 16 dias TA ou Não exceder 30
(G Teuto) 150 mg/mL SF 0,9%, SG 5%³ 50ml³ Pode ocorrer ¹
necessidade de reconstituição 32 dias sob ref.³ mg/min³
Ap 4 mL
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
IV intermitente
(bolus): administrar
em tempo nunca
IV intermitente
inferior a 7-10 mins.
(bolus): 1 ampola
IV intermitente 24h a 22ºC,em Infusão: Inicia-se a
em 10ml SF0,9%.
Clonidin® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a (bolus): SF 0,9%. SF 0,9% ou SG infusão com
Clonidina IV contínuo
150 mcg/mL Ap 1 mL necessidade de reconstituição IV contínuo 5% , protegido 1,2mcg/min (20
(infusão): 4
(infusão): SG 5%³ da luz³. gotas/min),
ampolas em 500ml
aumentando-se o
SG5%³
fluxo até o máximo
de 7,2mcg/min (120
gotas/min).³
IV intermitente: > 1
24h TA ou sob
Arifenicol® (Ariston) Água para 24h TA ou sob ref., min ¹,3 (1 a 5 min²);
Cloranfenicol 5ml³ SF 0,9%, SG 5% ³ 50 a 100 mL ² ref., protegido
1 g Fr-ap injetáveis³ protegido da luz³. Infusão: 15 a 30
da luz³.
min²
Acesso periférico: 8
Adultos: Acesso
mEq em 100 mL de
periférico: 10
soro; Acesso
Cloreto de Potássio 10% SF 0,9%, SG 5%, mEq/h; Acesso
Medicamento disponibilizado em solução, sem a central: 15 mEq em
(Samtec Biotecnologia) SG 10% ou Ringer 24h TA ² central: 40 mEq/h. -
necessidade de reconstituição 100 mL de soro ².
Ap 10mL lactato ¹ Pediatria: Acesso
Pediatria: Acesso
periférico: 1
periférico: diluição
mEq/Kg/h. ²
em 40 mEq/L¹.
Cloreto de
Potássio 10% Acesso periférico: 8
Adultos: Acesso
mEq em 100 mL de
periférico: 10
soro; Acesso
Cloreto de Potássio 10% SF 0,9%, SG 5%, mEq/h; Acesso
Medicamento disponibilizado em solução, sem a central: 15 mEq em
(Farmace) SG 10% ou Ringer 24h TA ² central: 40 mEq/h. -
necessidade de reconstituição 100 mL de soro ².
Ap 10mL lactato ¹ Pediatria: Acesso
Pediatria: Acesso
periférico: 1
periférico: diluição
mEq/Kg/h. ²
em 40 mEq/L¹.
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Cloreto de Sódio 20% Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%,

- 48h TA ² -
Cloreto de Sódio (Isofarma) Ap 10 mL necessidade de reconstituição SG 10% ¹
20% Cloreto de Sódio 20% Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%,
48h TA ²
(Farmace) Ap 10 mL necessidade de reconstituição SG 10% ¹
24h TA² (O
fabricante não
Diluir para a
Clorpromazina Longactil® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a possui estudos 1 mg/min ou 1 mg a
SF 0,9%³ concentração de 1
cloridrato de 5 mg/mL Ap 5 mL necessidade de reconstituição de estabilidade cada 2 mins³
mg/mL³
do produto
diluído)
Inicial: não exceder
Mesilato de Desferroxamina SF 0,9%, SG 5%,
Desferroxamina Água para 24h TA³. Não 15 mg/kg/h.
(G Cristália) 5ml³ Solução de Ringer, 150 mL³ 24h TA³
mesilato de injetáveis ³ refrigerar¹ Posteriormente, não
500 mg Fr-ap Ringer lactato³
exceder 125 mg/h. ¹
Deslanol® (União Química) IV intermitente: 5
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG Pode ser diluído na
Deslanosídeo 0,2mg/mL Uso imediato ¹ min lentamente
necessidade de reconstituição 5%¹ proporção de 1:4 ¹
Ap 2 mL (diluído ou não) ¹
Diluir 2 mL do
Inicial: 1 mcg/kg
SF 0,9%, SG 5%, medicamento em 48
Dexmedetomidina, Precedex® (Hospira) Medicamento disponibilizado em solução, sem a por 10 mins.
Solução de Ringer mL de diluente, 24h sob ref.³
cloridrato de 100 mcg/mL Fr-Ap 2 ml necessidade de reconstituição Manutenção: 0,2 a
lactato³ para totalizar um
0,7 mcg/kg/h³
volume de 50 mL³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Dexametasona (G IV intermitente: 5 a
Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 10 min(lentamente);
50 a 100 mL ² 24h³ -
2mg/1mL necessidade de reconstituição 5%³ Infusão: 15 a 30
ou 4mg/2,5mL Ap min²
24h TA ou 48h
Dexametasona (G Teuto) sob refrigeração.
Dexametasona, Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 10 min(lentamente);
2mg/1mL 50 a 100 mL ² As sobras do -
fosfato dissódico necessidade de reconstituição 5%¹ Infusão: 15 a 30
ou 4mg/2,5mL Ap injetável devem
de min²
ser descartadas ²
Dexametasona (G Farmace)
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 10 min(lentamente);
2mg/1mL 50 a 100 mL ² Uso imediato³ -
necessidade de reconstituição 5%³ Infusão: 15 a 30
ou 4mg/mL Ap
min²
Pode ocorrer.
Para evitar esta
situação,
administrar em
um tempo
máximo de
5mg/min, não
administrar em
250ml³. Diluir a veias de
IV intermitente:
Unidiazepax (União dose na pequeno
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% Adultos: 5 mg/min¹,
Diazepam Química) 5 mg/mL concentração Uso imediato³ calibre, evitar o
necessidade de reconstituição ou SG 10%³ Pediatria: 2 mg/min
Ap 2 mL máxima de 5 extravasamento
²
mg/mL ² e fazer uma
administração
rápida de
solução salina
normal
(1mL/mg de
diazepam) após
a administração
do diazepam ¹.
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
IV intermitente:
Adultos: 2 min¹;
Pediatria: não se
Dimenidrato, 10 dias TA; as
recomenda o uso em
Cloridrato de Dramin® B6 DL (Takeda) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 10 mL (IV sobras da
SF 0,9% ³ crianças, mas, caso
Piridoxina, Ap 10 mL necessidade de reconstituição intermitente)³ ampola devem
necesário diluir em
Glicose e Frutose ser descartadas ²
SF0,9% e
administrar 1
mL/min ²
SF 0,9%, SG 5%
Dipirona (G Teuto) Medicamento disponibilizado em solução, sem a IV intermitente: 1
ou solução de 10 a 20 mL¹ Uso imediato³ Pode ocorrer³
500 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição mL/min³
Ringer lactato³
Dipirona SF 0,9%, SG 5%
Dipifarma® (Farmace) 500 Medicamento disponibilizado em solução, sem a IV intermitente: 1
ou solução de 10 a 20 mL¹ Uso imediato³ Pode ocorrer³
mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição mL/min³
Ringer lactato³
SG 5%, SF 0,9%
Santidor (Santisa) Medicamento disponibilizado em solução, sem a IV intermitente: 1
ou Solução de 10 a 20 mL¹ Uso imediato³ Pode ocorrer³
500 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição mL/min³
Ringer lactato³
SF 0,9%, SG 5%,
Ringer lactato. Não Adultos: 4 a 42
Dobutamina (G Novafarma) diluir em soluções 24h. Não mL/h (para um
250 mg alcalinas (por 250 a 1000 mL³ congelar a paciente de 70 kg) ²; Pode ocorrer³
Ap 20mL exemplo solução³ Pediatria: 2,5 a 20
bicarbonato de mcg/kg/min ¹
sódio 5%)³
Dobutamina
SF 0,9%, SG 5%,
Ringer lactato. Não
Depende da
Dobutamina (G Hipolabor) diluir em soluções 24h. Não
Medicamento disponibilizado em solução, sem a concentração de
250 mg alcalinas (por Pelo menos 50 mL³ congelar a Pode ocorrer³
necessidade de reconstituição dobutamina a ser
Ap 20mL exemplo solução³
infundida³.
bicarbonato de
sódio 5%)³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Inicial: 1 a 5
SF 0,9%, SG 5%,
mcg/kg/min. Pode
Dopamina (G Teuto) Medicamento disponibilizado em solução, sem a ou outra solução
250 a 500 mL¹ 24h TA ² ser gradualmente -
50 mg Ap 10 mL necessidade de reconstituição diluente de pH não
aumentada para 5 a
alcalino³
10 mcg/kg/min³
Dopamina
Realizar a Inicial: 1 a 5
diluição mcg/kg/min. Pode
Dopamina (G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%, SG 5%³ 200mcg/ml³ imediatamente ser gradualmente -
50 mg Ap 10 mL necessidade de reconstituição
antes da aumentada para 5 a
administração³ 10 mcg/kg/min³
Concentração de
5 min; Infusão: 30 a
Droperdal® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 0,025mg/mL,
Droperidol SF 0,9%, SG 5%³ 24h TA³ 60 min ².
2,5 mg/mL Ap 1 mL necessidade de reconstituição obtendo um volume
Administrar
final de 100m³
lentamente ¹
Efedrin® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Administrar

Efedrina Não é recomendado administrar por infusão³
50 mg/mL Ap 1 ml necessidade de reconstituição lentamente³
24h TA ou sob 1 a 10 mcg/min,

ref., protegidas para a solução
Diluir para 1 para da luz. diluída em 250 mL,
Epinefrina / Adren® (Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SG 5% ou SF 0,9%
10.000 ou 1 para Descartar ou 5 a 15 mcg/min
Adrenalina 1 mg Ap 1 mL necessidade de reconstituição ¹
100.000³ porções não (30 a 100 mL/h)
utilizadas das para a solução
ampolas. ² diluída em 100 mL ¹
Etomidato (G Cristalia) Medicamento disponibilizado em solução, sem a IV intermitente:
Etomidato Não é recomendado administrar por infusão³
2mg/ml Ap 10ml necessidade de reconstituição lenta (10ml/ min)³
Eritropoietina (G Shenyang
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5% Diluir na proporção IV intermitente: 1 a
Eritropoetina Sunshine Pharmaceutical) 24h TA ¹
necessidade de reconstituição ¹ de 1:1 ¹ 3 min¹
2000 UI Ap 1 ml
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Adultos: 50ml.
Crianças de 3 meses
a 12 anos: Retire
imediatamente um
volume igual a 15
mg/kg do peso
Água p/ injetáveis, corporal (não
Invanz® (Merck Sharp e SF 0,9% ou água 6h TA ou 24h sob exceder 1g/dia) e
Ertapeném sódico 10ml³ SF 0,9%³ 6h TA³ > 30 mins³ Pode ocorrer³
Dohme) 1g Fr-ap bacteriostática p/ ref.³ dilua
injetáveis³ em cloreto de sódio
a 0,9% injetável
para que a
concentração final
seja equivalente a
20 mg/mL ou
menos³
Butibrometo de Descartar
escopolamiona (G Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% porções não
1 a 5 mL ¹ 2 a 3 min¹
Hipolabor) necessidade de reconstituição ou AD ¹ utilizadas do
20 mg/mL Ap 1 mL medicamento ¹
Escopolamina/
Hioscina
Butibrometo de Descartar
escopolamiona (G União Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% porções não
1 a 5 mL ¹ 2 a 3 min¹
Química) necessidade de reconstituição ou AD ¹ utilizadas do
20 mg/mL Ap 1 mL medicamento ¹
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Não é
recomendada a
adição da solução
injetável de
fenitoína sódica a
soluções para
infusão
intravenosa, devido
sua baixa
Adultos: máximo de
solubilidade e à
50 mg/min;
consequente
Pediatria: máximo
possibilidade de
de 3 mg/kg/min ou
Fenitoína (G Teuto) 50 Medicamento disponibilizado em solução, sem a precipitação³. SF
Fenitoína 50 a 100 mL ² Uso imediato³ 50 mg/min, o que Pode ocorrer²
mg/mL Ap 5 mL necessidade de reconstituição 0,9% (não usar
for mais lento;
Solução Glicosada
Recém-nascidos:
pois pode ocorrer
máximo de 1 a 3
precipitação) .
mg/kg/min ¹
Utilizar filtro de
0,22 micras
(utilizado entre o
equipo e o
paciente, para
retirar os cristais
que possivelmente
tenham se
formado)¹.
Continua
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Não é
recomendada a
adição da solução
injetável de
fenitoína sódica a
soluções para
infusão
intravenosa, devido
sua baixa
solubilidade e à
consequente
possibilidade de
Fenitoína (G Hipolabor)50 Medicamento disponibilizado em solução, sem a precipitação1,3. SF 4h TA (não
Fenitoína 50 a 100 mL ² 250 mg/15 mins Pode ocorrer²
mg/mL Ap 5 mL necessidade de reconstituição 0,9% (não usar refrigerar) ¹
Solução Glicosada
pois pode ocorrer
precipitação) .
Utilizar filtro de
0,22 micras
(utilizado entre o
equipo e o
paciente, para
retirar os cristais
que possivelmente
tenham se
formado)1,3.
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
IV intermitente: Pode ocorrer.

diluir a dose em Utilizar Evitar
5 mins, lenta (< 60
igual proporção de imediatamente administrando
mg/min),; Infusão:
Fenocris® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a soro (1:1); Infusão: após preparo³. soluções de
Fenobarbital SF 0,9%³ Pediatria: 30
100mg/mL Ap 2mL necessidade de reconstituição diluir até obter Descartar partes concentrações
mg/min, Adultos:
concentração de 30 não utilizadas da mais baixas e
60 mg/min (>60kg)
à 130 mg/mL ¹ ampola ² mais
¹
Pediatria: 2mg/ml³ lentamente ¹
48h TA em SF
0,9%
Fentanest® IV intermitente: 3 a
(0,02mg/mL e
(Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5% 5 mins. Doses > 5
0,01mg/mL) ou Pode ocorrer ²
0,05mg/mL Ap 2mL e necessidade de reconstituição ³ mcg/kg: administrar
6h TA SG 5%
10mL em 5 a 10 min¹
(0,01mg/mL e
0,04mg/mL)³
Fentanila IV intermitente: 3 a
Fentanila (G Hipolabor)
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5% 5 mins. Doses > 5
0,05mg/mL Ap 2mL e 24h³ Pode ocorrer ²
necessidade de reconstituição ³ mcg/kg: administrar
10mL
em 5 a 10 min¹
Unifental IV intermitente: 3 a
(União Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5% 5 mins. Doses > 5
24h³ Pode ocorrer ²
0,05 mg/mL Ap 2 mL e 5 necessidade de reconstituição ³ mcg/kg: administrar
mL em 5 a 10 min¹
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
SG 5%. Nunca
diluir com solução
salina, pois pode
levar à
precipitação. Recomenda-se não
Quando diluído a diluir para uma
Utilizar
Filgrastim (Biosintética) Medicamento disponibilizado em solução, sem a uma concentração concentração final
Filgrastima imediatamente. 30 mins³
300 mcg Fr-ap necessidade de reconstituição inferior à 1,5 menor que 0,2
Não armazenar³
MUI/mL (15 MUI/mL (2
mcg/mL), deve-se mcg/mL)³
adicionar albumina
sérica humana até
uma concentração
final de 2 mg/mL³
Adultos: máximo de
Fluconazol (G Sanobiol) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso 200 mg/h; Pediatria:
-
2 mg/mL Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição (sistema fechado) administrar por mais
de 2h ¹
Fluconazol Fresolcan (Fresenius) 2 Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso Não exceder
-
mg/mL Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição (sistema fechado) 10ml/min ³
Fluconazol (G Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso Não exceder
-
2 mg/mL Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição (sistema fechado) 10ml/min ³
IV intermitente: 15
a 30 segundos (não
Flumazil (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Flumazenil SG 5%, SF 0,9%³ 24h TA³ exceder 0,2 Pode ocorrer²
0,1 mg/mL Ap 5 mL necessidade de reconstituição
mg/min). Infusão:
0,1 - 0,4 mg/hora³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Fosfato de Potássio As soluções

(G Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a remanescentes
SF 0,9%, SG 5% ²
2mEq/mL necessidade de reconstituição devem ser
Fosfato de Ap 10 mL descartadas³
Potássio
Fosfato de Potássio (G Lenta³. Pediatria:
Isofarma) 2mEq/mL Ap 10 SF 0,9%, SG 5% ² não exceder
mL 0,2mmol/kg/h
24h TA, IV intermitente: 1 a

50 mL, protegida da luz. 2 mins; Infusão:
Furosemida (G Hypofarma) considerando a Não refrigerar, Adultos: 4 mg/min.
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou
20 mg concentração final devido ao risco Pediatria: 1 Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição Solução de Ringer³
Ap 2 mL entre 2 e 10 mg/mL de precipitação. mg/kg/2min,
² Descartar sobras durante no máximo
da ampola ² 10 min¹
50 mL,
Furosemida (G Farmace) considerando a 24h TA ou sob
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou Infusão: < 2,5
20 mg concentração final ref., protegida Pode ocorrer¹
Furosemida necessidade de reconstituição Solução de Ringer³ mg/min³
Ap 2 mL entre 2 e 10 mg/mL da luz³
²
24h TA, IV intermitente: 1 a

50 mL, protegida da luz. 2 mins; Infusão:
considerando a Não refrigerar, Adultos: 4 mg/min.
Furosefarma (Farmace) 10 Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%,
concentração final devido ao risco Pediatria: 1 Pode ocorrer¹
mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição Ringer lactato ¹
entre 2 e 10 mg/mL de precipitação. mg/kg/2min,
² Descartar sobras durante no máximo
da ampola ² 10 min¹
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Pode ocorrer.
Para diminuir o
risco de flebite,
administrar
Água para durante 1h ², e
Ganciclotrat (União injetáveis. Não SF 0,9%, SG 5% Diluir para infundir apenas
12h TA. Não
Química) 500 mg usar água 10ml³ em água, Ringer concentração de 50 24h sob ref.³ 1h ¹ em veias com o
refrigerar³
Fr-ap bacteriostática para lactato³ mg/mL³ fluxo
injetáveis³. sanguíneo
adequado para
permitir a
rápida diluição
e distribuição ¹
Ganciclovir
Pode ocorrer.
Para diminuir o
risco de flebite,
administrar
Água para durante 1h ², e
injetáveis. Não SF 0,9%, SG 5% Diluir para infundir apenas
Ganciclovir (G Eurofarma) 12h TA. Não
usar água 10ml³ em água, Ringer concentração de 50 12h sob ref.³ 1h ¹ em veias com o
500 mg Fr-ap refrigerar³
bacteriostática para lactato³ mg/mL³ fluxo
injetáveis³. sanguíneo
adequado para
permitir a
rápida diluição
e distribuição ¹
Continua
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Pode ocorrer.
Para diminuir o
risco de flebite,
administrar
durante 1h ², e
infundir apenas
Cymevir (HalexIstar) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Ganciclovir 1h³ em veias com o
1mg/ml necessidade de reconstituição necessidade de diluição
fluxo
sanguíneo
adequado para
permitir a
rápida diluição
e distribuição ¹
50 a 200 mL. Para
Gentamisan® (Santisa) 10 Infusão: 30 a 120
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG lactentes e crianças 24h TA ou 4
mg min; -
necessidade de reconstituição 5%³ o volume deve ser dias sob ref. ²
Ap 1 mL IV direta 2 a 3min³
menor ³
Gentamicina
50 a 200 mL. Para
Hytamicina® (Hypofarma) Infusão: 30 a 120
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG lactentes e crianças 24h TA ou 4
80 mg min; -
necessidade de reconstituição 5%³ o volume deve ser dias sob ref. ²
Ap 2 mL IV direta 2 a 3min³
menor ³
Diluir em pelo
SF 0,9%, SG 5%.
menos 6 vezes (p. > 8h. Infusão
Glicerofosfato de Glycophos® (Fresenius) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Não deve ser
ex. 20 mL de 24h³ completa dentro de
sódio 216 mg/ml Fr- ap 20mL necessidade de reconstituição administrado sem
Glycophos + 100 24h ²
diluir³
mL de SF 0,9%)³
1,5 mL/min;
Gliconato de Cálcio
Gluconato de Medicamento disponibilizado em solução, sem a máximo 200
(G Isofarma) SF 0,9%, SG 5% ¹
cálcio necessidade de reconstituição mg/min ou por
10 % Ap 10mL
infusão contínua ¹
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Halo® (Cristália) IV direta: lenta,

Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5%
5mg 30 a 50 mL³ 5mg/min. Infusão:
necessidade de reconstituição em água³
Ap 1 mL 30 mins³
A via de
administração
preferencial é a
3 mg/mL em SG
Haloperidol (G Teuto) 5mg Medicamento disponibilizado em solução, sem a intramuscular²
Haloperidol 5% ou 0,75 mg/mL IV direta: lenta³
Ap 1 mL necessidade de reconstituição IV direto
em SF 0,9% ²
(haloperidol
lactato) SG 5%² ou
SF 0,9% ².
Uni Haloper (União
Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a A administração intravenosa não é recomendada. Uso somente intramuscular³
5mg necessidade de reconstituição
Ap 1 mL
SG 5% ou 10%, SF
Hemofol® 0,9% + SG 5% e
Bolus: infusão
(Cristália) Solução de Ringer.
Medicamento disponibilizado em solução, sem a acima de 10 min em
5000 UI Ap 0,25 mL (SC) A bolsa contendo a 250 a 500ml² 24h TA³
necessidade de reconstituição push, diluída em
ou 25000 UI solução deve ser
soro¹
Fr-ap 5 mL (IV) vertida por pelo
menos 6 vezes³
Heparina
Glicose a 5% e a
Heparina diluída
10%, levulose a
em SF 0,9% foi
10%, cloreto de Bolus: infusão
Hepamax-S® (Blausiegel) estável por até 3
Medicamento disponibilizado em solução, sem a sódio a 0,9%, acima de 10 min em
5.000 U.I./ml 250 a 500ml² semanas em TA.
necessidade de reconstituição cloreto de push, diluída em
Fr-ap 5 ml (IV) ¹ Estabilidade
sódio a 0,9% + soro¹
do Diluído: 24h
glicose a 2,5% e
TA ²
solução de Ringer³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Reconstituir com o
IV intermitente: 30
diluente próprio Soro glicosado a
Cortisonal® (União segundos (p.ex 100
que acompanha o 24h TA 3 dias sob 5%, SF 0,9%,
Química) 100 mg ou 500 ou 1000ml³ Uso imediato³ mg) a 10 min. (p.ex.
produto ² ou em ref.³ ousolução glico-
500 mg Fr-ap 500 mg) ¹; Infusão:
água para fisiológica³
30 a 60 min. ²
injetáveis³
Reconstituir com o
SF 0,9%: 6h TA
diluente próprio 2mL
SF 0,9%, SG 5%, 100 a 1000 mL; 500 protegido da
Ariscorten® (Blau) que acompanha o (100mg) ou 12h TA protegido da
Sol. mg: 500 a 1000 luz, SG 5%: 24h
100 mg ou 500 mg Fr-ap produto ² ou em 4mL luz³
Hidrocortisona, Glicofisiológica³ mL³ TA protegido da
água para (500mg)³
succinato sódico luz³
injetáveis³
de
IV intermitente: 30
Diluente que 2mL
SF 0,9%, SG 5%, 100 a 1000 mL; 500 segundos (p.ex 100
Androcortil® (Teuto) acompanha o (100mg) ou 24h TA ou 3 dias
Sol. mg: 500 a 1000 Uso imediato³ mg) a 10 min. (p.ex.
100 mg ou 500 mg Fr-ap produto (água para 4mL ref.³
Glicofisiológica³ mL³ 500 mg) ¹; Infusão:
injeção)³ (500mg)³
30 a 60 min. ²
Recomenda-se o uso IV intermitente: 30

2mL Soro glicosado a
imediato, no entanto 100 a 1000 mL; 500 segundos (p.ex 100
Gliocort® (Novafarma) Água para (100mg) ou 5%, SF 0,9%, ou
mantém potência mg: 500 a 1000 Uso imediato³ mg) a 10 min. (p.ex.
100 mg ou 500 mg Fr-ap injetáveis³ 4mL solução glico-
satisfatória por 24h mL³ 500 mg) ¹; Infusão:
(500mg)³ fisiológica³
TA ou 3 dias ref.³ 30 a 60 min. ²
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Infusão gota a gota,

de acordo com a
Cada 1ml de concentração de
Sucrofer® (Meizler)
Hidróxido férrico, Medicamento disponibilizado em solução, sem a Exclusivamente SF Sucrofer deve ser ferro: 100mg -
20 mg/mL Uso imediato³ Pode ocorrer³
sacarato necessidade de reconstituição 0,9% ³ diluído em, no 15min, 200mg -
Ap 5 mL
máximo, 20ml³. 30min, 300mg -
1,5h, 400mg - 2,5h,
500mg - 3,5 h.³
Adaptar a
Volume de infusão velocidade da
Thymoglobuline®(Genzyme
Imunoglobulina Água para SF 0,9% ou SG total de 50 para 500 infusão de forma
Polyclonals S.A.S) 25 mg 5ml³ 24h à 20°C³
anti-timócitos injetáveis³ 5%³ mL (usualmente 50 que a duração total
Fr-ap
mL/frasco)³ da infusão seja de
pelo menos 4 hs³.
0,01 - 0,02
mL/Kg/min durante
os primeiros 30
Descartar o
mins. Se bem
conteúdo não
Flebogamma® 5% tolerada, a
Imunoglobulina Medicamento disponibilizado em solução, sem a utilizado, devido
(Grifols) velocidade de
humana normal necessidade de reconstituição ao risco de
2,5 g e 5 g administração pode
contaminação
ser aumentada
bacteriana ³
gradualmente até no
máximo 0,1
mL/Kg/min³.
Continua
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
0,01 mL/kg/min,
aumentando-se para
0,02 mL/Kg/min,
após 15 a 30 mins.
Imunoglobulin® (Blau) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
A maioria dos
50 mg/mL Fr-ap necessidade de reconstituição
pacientes tolera um
gradual aumento
para 0,03 - 0,06
mL/Kg/min³.
Solução de cloreto
de sódio 0,9%
Intervalo de Início: 0,5 a 1
(incluída 24 hs a 4 °C e por12
concentração 8,3 mL a 200 mL, mL/min. Pode-se
naembalagem), hs a 30 °C. Para
Sandoglobulina® (Meizler) para a SF 0,9%, SG 5% dependendo da aumentar
água para evitar contaminação
2,5 e 6 g solução ou água para concentração da gradativamente até
injetáveis ou uma microbiológica, deve
Imunoglobulina Fr-ap reconstituída injetáveis³ solução de infusão o máximo de 2,5
solução de glicose ser
humana normal é de 3% a requerida³. mL/min (50
5% podem ser usadaimediatamente³.
12%³ gotas/min)³.
usadas como
diluente³
As taxas de fluxo
devem ser ajustadas
e não devem
Para 0,5g: exceder 1ml/kg/h
Tegeline® (LFB Água para 10 mL; para Deve ser durante a primeira
Biomedicaments) injetáveis (incluída 2,5g: 50ml; administrada dentro meia hora. Em
0,5; 2,5; 5 e 10 g na para 5g: de um período de seguida, a taxa de
Fr-ap embalagem)³. 100ml; para 24h³. fluxo pode ser
10g: 200ml³. aumentada
gradualmente até
um máximo de
4ml/kg/h³.
Doses < 500 mg: 20

Imipenem/ Cilastatina
Imipenem/ SF 0,9%, SG 5%, 4h TA ou 24h a 30 min. Doses >
(Aspen Pharma) SF 0,9%, SG 5%³ 100ml³ 4h TA ou 24h ref³ 100 a 200 mL ² Pode ocorrer³
Cilastatina SG 10% ³ ref³ 500 mg: 40 a 60
5oo mg Fr-ap
min³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
96h (48h sob

Humulin R ® (Ely Lilly)100 Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir a dose em 0,1
SF 0,9%³ ref., seguido de
UI/mL Fr-Ap 10 ml necessidade de reconstituição a 1 UI/mL³
48h TA)³
Observações: a via
de administração
preferencial é a
subcutânea. Se for
Insulina regular administrar por via
Novolin R ® (Novo intravenosa por 24h TA ² ou 48h
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir a dose em 0,1
Nordisk)100 UI/mL Fr-Ap infusão contínua, sob refrigeração
necessidade de reconstituição a 1 UI/mL ¹
10 ml saturar o equipo ¹
com insulina por
30 minutos antes
da infusão para
evitar a adsorção².
SF 0,9% ¹
3h após
perfuração do
lacre. Após
Levotac® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não > 60 mins,
administração, Pode ocorrer¹
500 mg Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição necessitando de diluição adicional. lentamente³
descartar
qualquer porção
não utilizada³
Levofloxacina
Levaflox® (HalexIstar) A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de

Medicamento disponibilizado em solução, sem a > 60 mins,
500 mg diluição adicional, Após administração Descartar qualquer Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição lentamente³
Bolsa 100 mL porção não utilizada³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Após o término
da
Zyvox®
administração,
(Pharmacia) Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de
30 a 120 mins³ irrigar o acesso
600 mg necessidade de reconstituição diluição adicional.
com SG 5%,
Bolsa 300mL
SF 0,9% ou
Ringer lactato ²
Linezolida
Após o término
da
Linezolida (G Eurofarma) administração,
Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de
600 mg 30 a 120 mins³ irrigar o acesso
necessidade de reconstituição diluição adicional.
Bolsa 300 mL com SG 5%,
SF 0,9% ou
Ringer lactato ²
2h TA; sob ref.:
em SG 10%: 8h;
SG 10%, SG 5% e em SG 5% e
10 mL (500 Diluir para IV intermitente: 5
Zylpen® (Aspen pharma) Água para 8h TA ou 48h sob Bicarbonato de Bicarbonato de
mg) ou 20 concentração final min. Infusão: 15 a Pode ocorrer³
500 mg e 1g Fr-ap injetáveis³ ref.³ Sódio 0,02%, SG Sódio 0,02%:
mL (1g)³ de 1 a 20 mg/mL³ 30 mins³
2,5% e SF 0,45%³ 18h; em SG
2,5% e SF
0,45%: 24h³
SF 0,9% SG 10%,
10 mL (500 IV intermitente: 5
Meropenem (G ABL) Água para Solução de Ringer
mg) ou 20 Uso imediato³ 100ml³ Uso imediato³ min. Infusão: 15 a Pode ocorrer³
Meropenem 500 mg e 1g Fr-ap injetáveis³ Lactato, SG 5% em
mL (1g)³ 30 mins³
SF 0,9%³.
Para administração SF 0,9% SG 5%

em bolus: Água Solução de Ringer,
10 mL (500 Diluir para uma IV intermitente: 5
Meropenem (G Biochimico) para injetáveis. Solução de Ringer 1h TA ou 2h sob
mg) ou 20 1h TA ou 2h sob ref.³ concentração de 1- min. Infusão: 15 a Pode ocorrer³
500 mg e 1g Fr-ap Para infusão Lactato, ref.³
mL (1g)³ 20mg/ml³ 30 mins³
reconstituir na Bicarbonato de
solução diluente³ Sódio 5%³.
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
A velocidade de
Aramin® (Cristália) infusão deve ser
Metaraminol Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG
10 mg/mL 500ml³ 24h TA¹ ajustada para manter
hemitartarato de necessidade de reconstituição 5%³
Ap 1 mL a pressão no nível
desejado³
Observação: a administração IV deste medicamento não é recomendada, devido ao potencial de

Ergometrin (União desenvolvimento de hipertensão súbita e acidente vascular cerebral. No entanto, se a administração
Metilergometrina Química) 0,2mg/mL Ap IV for considerada como uma medida essencial para salvar a vida, uma dose usual de 0,2 mg deve
1mL ser administrada lentamente ao longo de pelo menos 1 min, com monitorização cuidadosa da pressão
arterial. ¹
Diluir na
Metilprednisolona (G IV intermitente
2 mL (125 SF 0,9%, SG 5% concentração de 2,5
Novafarma) 125 mg e (dose < 250 mg): até
Diluente próprio³ mg) ou 8 mL 48h TA³ em água ou em SF a 20 mg/mL ¹; 48h TA³
500 mg 5 min²; Infusão: 30
(500 mg)³ 0,45% ou 0,9%³ Adultos: 50 a 200
Fr-ap a 120 min¹
mL ²
Metilprednisolona,
succinato sódico
de
Diluir na
IV intermitente
Solupren (Bergamo) 2 mL (125 SF 0,9%, SG 5% concentração de 2,5
(dose < 250 mg): até
125 mg e 500 mg Diluente próprio³ mg) ou 8 mL 48h TA³ em água ou em SF a 20 mg/mL ¹; 48h TA³
5 min²; Infusão: 30
Fr-ap (500 mg)³ 0,45% ou 0,9%³ Adultos: 50 a 200
a 120 min³
mL ²
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
48h TA se
protegida da luz
e por 24h TA
sem proteção IV intermitente
Noprosil® (Isofarma) Para doses acima de contra luz ². A (doses de 10 mg): 2
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%
10 mg 10 mg, diluir com solução diluída a 3 mins; Infusão:
necessidade de reconstituição ou Ringer lactato ¹
Ap 2 mL 10 mL ¹ em SF 0,9% 15 a 30 min(ou 5
pode ser mg/min) ²
armazenada
congelada por
até 4 semanas. ¹
Metoclopramida
48h TA se
protegida da luz
e por 24h TA
Cloridrato de sem proteção IV intermitente
Metoclopramida (G Para doses acima de contra luz ². A (doses de 10 mg): 2
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%
Teuto) 10 mg, diluir com solução diluída a 3 mins; Infusão:
necessidade de reconstituição ou Ringer lactato ¹
10 mg 10 mL ¹ em SF 0,9% 15 a 30 min (ou 5
Ap 2 mL pode ser mg/min) ²
armazenada
congelada por
até 4 semanas. ¹
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Este medicamento
destina-se para uso
sem diluição.
Entretanto, pode
ser diluída nas
seguintes soluções
Seloken® (AstraZeneca) Diluir 40 mL (8
Metoprolol Medicamento disponibilizado em solução, sem a para infusão: SF IV intermitente: 1-2
5 mg ampolas) em 1000 12h³
tartarato de necessidade de reconstituição 0,9%, SG 50 mg/min³
Ap 5 mL mL³.
mg/mL ou 100
mg/mL, Solução de
Ringer, Ringer
dextrose e Ringer
acetato, Manitol
150 mg/mL³
Endonidazol® (KabiPac)
Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de
500 mg 5 mL/min³ Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição diluição adicional.
Bolsa 100 mL
Metronidazol
A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de
Metronidazol (G Isofarma) diluição adicional.
500 mg Depois de aberto deve ser utilizado imediatamente, não 5 mL/min³ Pode ocorrer¹
Bolsa 100 mL sendo recomendado o reaproveitamento do seu conteúdo ou
seu armazenamento para ser novamente reutilizado.
SF 0,9% ou, 24h TA e

Mycamine® (Astellas) SF 0,9% ou SG
Micafungina alternativamente, 5ml³ 24h TA³ 100 mL³ protegida da 1 h³ Pode ocorrer³
50 ou 100 mg Fr-ap 5%³
SG 5%³ luz³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
SF 0,9%, SG 5% Diluir na IV intermitente: 2 a

Midazolam (G Hypolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 24h TA ou sob
ou solução de concentração de até 5 mins; Infusão: Pode ocorrer³
5mg/mL Ap 3mL ou 10 mL necessidade de reconstituição ref.³
Ringer³ 0,5 mg/mL ¹ lentamente ²
Midazolam
Diluir 15 mg de
Dormium (União Química) SF 0,9%, SG 5% e IV intermitente: 1
Medicamento disponibilizado em solução, sem a midazolam em 100 24h TA ou 3
5 mg/mL Ap 3 mL ou 10 10%, Solução de mg em 30 segundos. Pode ocorrer³
necessidade de reconstituição a 1000 mL de dias sob ref.³
mL e 1 mg/mL Ap 5 mL Ringer³ Infusão: lentamente²
solução de infusão³
Dose de ataque:
bolus, lentamente,
SF 0,9% ou 0,45%
IV intermitente: 10 durante 10mins.
e SG 5%. Não deve
Primacor® IV (Sanofi a 20 mL. Infusão: Mínimo: 0,375
Milrinona, Medicamento disponibilizado em solução, sem a ser diluído com
Aventis): 1mg/mL diluir para a 24h³ mcg/Kg/min;
lactato de necessidade de reconstituição solução de
Ap concentração de 0,2 Padrão: 0,50
bicarbonato de
mg/mL ¹ mcg/kg/min;
sódio³
Máximo: 0,75
mcg/kg/min³
Dimorf® IV intermitente: 4 a
Diluir na 36h TA,
(Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% 5 min¹; IV
Morfina concentração de 0,1 protegido da
2mg necessidade de reconstituição ou SG 10%³ intermitente: 15 a
a 1 mg/mL³ luz³
Ap 1 ml 30 min²
Avalox®
(Bayer) Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de
Moxifloxacino 60 mins³ Pode ocorrer³
400 mg necessidade de reconstituição diluição adicional.
Bolsa 250 mL
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Nubain®
(Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, Ringer Dose de indução: 15
10 mg necessidade de reconstituição lactato ¹ mins
Ap 1 mL
Nalbufina
Cloridrato de nalbufina (G
Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, Ringer Dose de indução: 10
10 mg necessidade de reconstituição lactato ¹ a 15 min³
Ap 1 mL
Cloridrato de Naloxona
2 mg de naloxona
(G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%, SG 5%³ em 500 mL de 24h TA³ 2 a 5 mcg/Kg/h ² -
0,4 mg necessidade de reconstituição
diluente³
Ap 1 mL
Naloxona
Cloridrato de Naloxona
2 mg de naloxona
(G Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%, SG 5%³ em 500 mL de 24h TA³ 2 a 5 mcg/Kg/h ² -
diluente³
Ap 1 mL
Normastig (União Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a

Neostigmina Não é necessário diluir, pode ser administrada pura². Lenta, 3 minutos²
0,5mg/ml Ap 1ml necessidade de reconstituição
48h TA ou 7
Tridil®
dias sob ref.
(Cristália)
Medicamento disponibilizado em solução, sem a (quando
Nitroglicerina 5 mg/mL SF 0,9%, SG 5%³ 500 mL³ 3 a 96 mL/h³
necessidade de reconstituição armazenado em
Fr-ap
recipientes de
10 mL
vidro)³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Nitrop®
24h TA
(Hypofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 250, 500 ou 1000 até 3h ² ou 0,5-10
SG 5%³ protegida da
25 mg/mL necessidade de reconstituição mL³ mcg/Kg/min ¹
luz¹
Ap 2 mL
24h protegida da
luz. Os frascos
Nitroprussiato de de infusão e os
sódio tubos devem ser
imediatamente
Nitropruss (Cristalia) 50mg SG 5% (fornecida envolvidos no até 3h ² ou 0,5-10
2ml³ 4h protegida da luz³ SG 5%³ 250 a 1000 mL ¹
Fr-ap com o produto)³ envelope mcg/Kg/min ¹
protetor anexo
para proteger a
solução de
infusão da ação
da luz ³
24h TA, se
Hemitartarato de
protegida da luz Inicial: 2 a 3
norepinefrina (G
Medicamento disponibilizado em solução, sem a ou calor (utilizar mL/min;
Hipolabor) SG 5% ³ 1000 mL³
necessidade de reconstituição equipo âmbar ou Manutenção: 0,5 a 1
1 mg/mL
envolver em mL/min³
Ap 4 mL
papel alumínio)³
Noradrenalina/ 24h TA, se

Norepinefrina protegida da luz
ou calor (utilizar
Norepinefrina (G Inicial: 2 a 3
equipo âmbar ou
Novafarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a mL/min;
SG 5% ³ 1000 mL³ envolver em
1 mg/mL necessidade de reconstituição Manutenção: 0,5 a 1
papel alumínio).
Ap 4 mL mL/min³
Recomenda-se o
uso imediato
após preparo³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
20
miliunidades/min
(40 gotas/min)
Inicial: 1 a 4
miliunidades/min (2
a 8 gotas/min).
Syntocinon® (Novartis) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%³ 5 UI em 500 mL³ Pode-se aumentar
5 UI Ap 1 mL necessidade de reconstituição
gradativamente, em
intervalos não
inferiores à 20 mins,
para aumentos de
não mais que 1-2
miliunidades/min³
Ocitocina
SF 0,9%. Para
pacientes nas quais Inicial: 1 a 4
se deve evitar a miliunidades/min (2
Oxiton (União Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
infusão de cloreto 5 UI em 500 mL³ a 8 gotas/min),
5 UI Ap 1 mL necessidade de reconstituição
de sódio, pode-se máximo de
utilizar SG 5% 20miliunidades/min³
como diluente³
SF 0,9%. Para
Inicial: 1 a 4
pacientes nas quais
miliunidades/min (2
se deve evitar a
Ocitocina (G Blau) Medicamento disponibilizado em solução, sem a a 8 gotas/min),
infusão de cloreto 5 UI em 500 mL³
5 UI Ap 1 mL necessidade de reconstituição máximo de
de sódio, pode-se
20miliunidades/min
utilizar SG 5%
(40 gotas/min)³
como diluente³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
SF 0,9%. O
Octride pode afetar
Pode ocorrer,
a homeostase da
Octride® principalmente
Medicamento disponibilizado em solução, sem a glicose, portanto, Diluir 0,5 mg em 60
Octreotida (Tks/Sun) 24h sob ref.³ 25 mch/h³ se administrado
necessidade de reconstituição recomenda-se não mL³
0,1 mg Ap 1mL por via
utilizar soluções
subcutânea ¹
glicosadas para
diluição³
O produto é
indicado apenas
O produto é por injeção
indicado apenas intravenosa
O produto é
por injeção direta.Em
indicado apenas por
intravenosa literatura existe
injeção intravenosa
direta.Em literatura referência sobre
direta.Em literatura
existe referência o omeprazol
existe referência
sobre o omeprazol diluído para IV intermitente: 5
Omeprazol sódico Diluente que sobre o omeprazol
4h refrigerado e diluído para infusão min(4 mL/min);
Omeprazol (G Cristália) acompanha o 10ml³ diluído para infusão
protegido da luz³ infusão intravenosa. Infusão: 20 a 30
40 mg Fr-ap produto³ intravenosa. Esta
intravenosa. Esta Esta forma de min²
forma de
forma de administração
administração ficará
administração ficará sob
sob cuidados e
ficará sob cuidados cuidados e
responsabilidade
e responsabilidade responsabilidade
médica³. 100 mL²
médica³. SF 0,9%, médica³. Em SF:
SG 5%¹ 12h; em SG 5%:
6h. Proteger da
luz².
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
7 dias em
temperatura
Ondansetrona (G IV intermitente: 2 a
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, abaixo de 25°C,
Hipofarma) 2 mg/mL 50 mL ¹ 5 mins; Infusão: 15
necessidade de reconstituição Solução de Ringer³ sob luz
Ap 4 mL min¹
fluorescente ou
em refrigerador³
Ondansetrona
7 dias em
temperatura
Ondansetrona (G IV intermitente: 2 a
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, abaixo de 25°C,
HalexIstar) 2 mg/mL 50 mL ¹ 5 mins; Infusão: 15
necessidade de reconstituição Solução de Ringer³ sob luz
Ap 4 mL min¹
fluorescente ou
em refrigerador³
Deve-se ter
cautela ,
Oxanon® Água para IV intermitente: 10
Diluir entre 0,5 e 2 particularmente
(Blau Farmacêutica) injetáveis ou SF 5ml³ 6h ref.³ SF 0,9%, SG 5% ³ 6h TA ³ min³; Infusão: 15 a
mg/mL³ em idosos, pois
500 mg Fr-ap 0,9%³ 30 min²
podem ocorrer
tromboflebites³.
Oxacilina
Oxacilil® Água para IV intermitente: 10

3 dias TA ou 1 Diluir entre 0,5 e 2
(Novafarma) injetáveis ou SF 5ml³ SF 0,9%, SG 5% ³ 6h TA ³ min¹; Infusão: 15 a
semana ref³ mg/mL³
500 mg Fr-ap 0,9%³ 30 min²
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Preferencialmente
como injeção em
“bolus” no equipo
Pancuron® Diluir na
de infusão. Não
(Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, concentração entre
Pancurônio Uso imediato³ existem dados Pode ocorrer ²
2 mg/ml necessidade de reconstituição Ringer lactato³ 0,01 mg/mL e 0,8
suficientes para
Ap 2 ml mg/mL ²
recomendar a
administração por
infusão contínua³.
Para crianças, a
velocidade máxima
da infusão de
potássio deve ser de
SF 0,9%: 24h
Aricilina ® (Blau) Água para SF 0,9% ou SG 5% 0,25
10ml³ 24h TA³ 50 a 100 mL ² TA; SG 5%: 1h
5.000.000 UI Fr-ap injetáveis³ ³ mEq/Kg/hora.A
TA ³
injeção intravenosa
Penicilina deve ser
Cristalina extremamente
cuidadosa e lenta³.
Água para
Benzilpen® (Agila) 24h TA e 7 dias sob SF 0,9% ou SG 5% Pediatria: 15 a 30
injetáveis, SF 8ml² 50 a 100 mL ² 24h TA ² Pode ocorrer ¹
5.000.000 UI Fr-ap ref.³ ¹ mins; Adultos: 1 h ¹
0,9%, SG 5%³
Água para
Cristacilina® (Novafarma) SF 0,9% ou SG 5% Pediatria: 15 a 30
injetáveis, SF 5ml² Uso imediato³ 50 a 100 mL ² 24h TA ² Pode ocorrer ¹
5.000.000 UI Fr-ap ¹ mins; Adultos: 1 h ¹
0,9%³
Pentox® (Farmasa) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%

250 mL ou 500 mL³ 24h TA ¹ 120 a 180 mins³
100 mg Ap 5 mL necessidade de reconstituição ou Ringer lactato³
Pentoxifilina
Vascer® (União Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
250 mL ou 500 mL³ 24h TA ¹ 120 a 180 mins³
100 mg Ap 5 mL necessidade de reconstituição
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Piperacilina sódica + 10 mL
Água para SF 0,9%, SG 5%,
tazobactam sódico (G Agila) (2,25g) ou 24h TA, 7 dias
injetáveis, SF 0,9% 24h TA ou 48h ref³ Dextrano a 6% em 50 a 150 mL³ 20-30 mins³ Pode ocorrer³
2,0g + 0,25g Fr-ap 20 mL sob ref. ¹
e SG 5%³ SF³
4,0g + 0,5g Fr-ap (4,50g)³
Piperacilina +
Tazobactan
Piperacilina sódica +
Água para SF 0,9%, SG 5%,
tazobactam sódico (G
injetáveis, SF 0,9% 20ml³ 24h TA ou 48h ref³ Dextrano a 6% em 50 a 150 mL³ Uso imediato³. 20-30 mins³ Pode ocorrer³
Novafarma) 4,0g + 0,5g Fr-
e SG 5%³ SF³
ap
Sulfato de Polimixina B
Água para SG 5% , SF 0,9%, SF 0,9% 24h 60 a 90 minou
(G Eurofarma) 10ml¹ 2h TA e 72h sob ref.³ 300 a 500 mL ³ Pode ocorrer³
injetáveis³ AD³ TA³ contínuo ²
500.000 UI Fr-ap
Polimixina B
Sulfato de Polimixina B
60 a 90 minou
(G Haller) SG 5% , AD³ 300 a 500 mL ³ 24h sob ref.³ Pode ocorrer³
contínuo ²
500.000 UI Fr-ap
Pode ocorrer.
Evitar
administrar por
via IV. Se esta
Pamergan®
24 h TA, for necessária,
(Cristalia) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG 5% 25 mg/min ¹ ou 10 a
10 a 20 mL ¹ protegido da usar a menor
50 mg necessidade de reconstituição ¹ 15 min¹
luz³ dose ou
Ap 2 mL
Prometazina concentração
possível (25
mg/mL ou
menos). ¹
Prometazol® A administração intravenosa não é recomendada, pois
(Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
possui riscos³ Pode ocorrer³
50 mg necessidade de reconstituição
Ap 2 mL
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Lipuro® Misturar 1 parte de

6h sob ref.
(Braun) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Lipuro® 1% com
SG 5%³ Protegido da Pode ocorrer ¹
1% 10 mg/mL necessidade de reconstituição até 4 partes de SG
luz³
Ap 20 mL ou Fr-ap 100 mL 5%³
Misturar 1 parte de
Provive® 1% Provive® 1% com
6h sob ref.
(Meizler) Medicamento disponibilizado em solução, sem a até 4 partes de SG
Propofol SG 5%³ Protegido da Pode ocorrer³
1% 10 mg/mL necessidade de reconstituição 5% (não exceder
luz³
Ap 20 mL ou Fr-ap 100 mL 2mg de
propofol/mL)³.
Diprivan®
(AstraZeneca) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Não pode ser diluído (administração em bolus não é
Até 12h³ -
2% 20 mg/mL necessidade de reconstituição recomendada)³
Fr-Ap 50 mL
Cloridrato de Ranitidina
SF 0,9%, SG 5%, IV intermitente: 20 IV intermitente: 5
(G Teuto) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Bicarbonato de mL; Infusão: 100 24h³ mins; Infusão: 15 a -
Sódio a 4,2% ³ mL ¹ 20 min¹
Ap 2 mL
Ranitidina
Cloridrato de Ranitidina
SF 0,9%, SG 5%, IV intermitente: 20 IV intermitente: 5
(G Farmace) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Bicarbonato de mL; Infusão: 100 24h³ mins; Infusão: 15 a -
Sódio a 4,2% ³ mL ¹ 20 min¹
Ap 2 mL
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Água para Água para

injetáveis, SG injetáveis, SG
20 e 250µg/ml.
0,5%, SF 0,9% , 0,5%, SF 0,9% ,
Ultiva® (GlaxoSmithKline) Adultos: 50µg/ml.
Solução 2ml¹ Imediato³ Solução 24h³
2mg FR-ap Crianças: 20-
Glicofisiológica e Glicofisiológica e
25µg/ml³
Solução de cloreto Solução de cloreto
de sódio a 0,45%³ de sódio a 0,45%³
Remifentanila
Água para Água para

injetáveis, SG 5%, injetáveis, SG 5%, 20 e 250µg/ml.
Cloridrato de Remifentanila
SF 0,9%, Solução SF 0,9%, Solução Adultos: 50µg/ml.
(G Cristália) 2ml¹ Imediato³ 24h TA³
Glicofisiológica e Glicofisiológica e Crianças: 20-
2mg Fr-Ap
Solução de cloreto Solução de cloreto 25µg/ml³
de sódio a 0,45%³ de sódio a 0,45%³
SF 0,9%;
SG a 5%;
soro
Esmeron® glicofisiológico Concentrações
(Schering-Plough) Medicamento disponibilizado em solução, sem a (glicose a 5% em nominais de 0,5
Rocurônio 72h 30°C³ Pode ocorrer ²
10 mg/mL necessidade de reconstituição soro fisiológico); mg/mL e 2,0
5 mL água para mg/mL³
injetáveis;
solução de Ringer
lactato; Haemacel³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Infusão: administrar
Diluir para uma
na velocidade inicial
concentração de 10
IV intermitente: de 5mcg/min,
mcg/ml². O
Salbutamol (G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Água para podendo-se
Salbutamol conteúdo das 24h TA²
0,5mg/mL 1 mL necessidade de reconstituição injetáveis. Infusão: aumentar a cada 15
ampolas não deve
SF 0,9%³ a 30 min para 10 a
ser administrado
20mcg/min, em
antes da diluição³.
bomba de infusão².
Fastfen®
(Cristália)
Sufentanila Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG máximo 1 mcg/Kg/h
50 mcg/mL Ap 5 mL ou 1 24h TA ¹
citrato de necessidade de reconstituição 5%³ ¹
mL 5 mcg/mL Ap
2 mL
Bac - Sulfitrin®
SG 5%
Sulfametoxazol + (Neo Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
(preferencialmente) 125 mL ¹ 6h TA³ 60 a 90 min¹
Trimetropima 480 mg necessidade de reconstituição
ou SF 0,9% ²
Ap 5 mL
Sulfato de Magnésio 150 mg/min (1,5

Diluir a uma
Sulfato de (G Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0.9% ou SG mL à concentração
concentração de até
Magnésio 10 % ou 50% necessidade de reconstituição 5%³ de 10% ou
20%³
Ap 10 mL equivalente)³
Succitrat®
Diluir na
(Blau)
Imediato³ SF 0,9%, SG 5% ¹ concentração de 1 24h ¹ 0,5 a 10 mg/min³
500 mg
Suxametônio, mg/mL³
Fr-Ap
cloreto de
Sccinil Colin® (União 24h sob ref.
SF 0,9%, SG 5%³ SF 0,9%, SG 5% ³ 24h³
Química) 500 mg Fr-Ap Protegido da luz.³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Sempre sob ref.:

em SF 0,9%:
48h; em Sol. de
ringer: 48h; em
Diluente que Ringer lactato:
SF 0,9%, SG 5%, IV intermitente: 3 a
Koplan® (Novafarma) acompanha o 48h (em 500
3 mL ¹ 24h sob ref.³ Solução de Ringer 100 a 500 mL³ 5 min. Infusão: 30 Pode ocorrer³
200 mg Fr-ap produto (água para mL) ou até 7
e Ringer lactato³ mins³
injeção)³ dias (em 100
mL); em SG
5%: 48h TA ou
Teicoplanina até 7 dias sob
ref.³
SF 0,9%:
SF 0,9%: 45h
200mg/100ml , SG
sob ref., SG 5%:
5%: 10mg/ml,
Diluente que SF 0,9%, SG 5%, 48h sob ref.
Solução de Ringer: IV intermitente: 3 a
Teicoplanina (G Eurofarma) acompanha o Solução de Ringer, Solução de
3ml³ 24h sob ref.³ 200mg/100ml e 5 min. Infusão: 30 Pode ocorrer³
200 mg Fr-ap produto (água para Ringer lactato, SG Ringer e Ringer
Ringer lactato: mins³
injeção)³ 10%.³ lactato: 48h TA,
200mg/100ml, SG
SG 10%: 24h
10%: 400 a
TA³
1200mg/ml³
Diluente que
Tenoxican
acompanha o
(G Cristália) 2ml³ Uso imediato³ Não é recomendado administrar por infusão³ -
produto (água para
20 mg Fr-ap
injetáveis)³
Diluente que
Teflan® (Genom)20 mg Fr- acompanha o
2ml³ Uso imediato³ Não é recomendado administrar por infusão³ -
Tenoxican ap produto (água para
injetáveis)³
Diluente que
Tenoxican
acompanha o
(G Eurofarma) 2ml³ Uso imediato³ Não é recomendado administrar por infusão³ -
produto (água para
20 mg Fr-ap
injetáveis)³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Sulfato de Terbutalina
Diluir 5 mg (10
(G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Terbutalina SG 5%³ ampolas) em 1000 12h TA² 20 a 30 gotas/min²
mL de SG 5%³
Ap 1 mL
IV intermitente:
Diluente próprio
Glypressin® (Ferring) 12h TA ou 24h sob administrar
Terlipressina que acompanha o 5ml³ Não é recomendado administrar por infusão³
Fr-ap 1 mg ref.³ lentamente por
produto (SF 0.9%)³
injeção em bolus³
IV intermitente:
Água para Água para diluir para uma
injetáveis ou SF injetáveis ou SF concentração entre
Thiopentax® (Cristalia) Fr- 0,9%. O diluente 0,9%. O diluente 2 e 5%. Infusão
Thiopental 40ml³ 24h sob ref.³ 24h TA¹
ap 1 g utilizado não deve utilizado não deve contínua: Diluir
conter traços de conter traços de para uma
gás carbônico.³ gás carbônico¹. concentração entre
0,2 e 0,4%¹.
Tygacil®
SF 0,9%, SG 5% e
(Wyeth) SF 0,9% ou SG
Tigeciclina 5,3ml³ Uso imediato³ Solução de Ringer 100ml³ Uso imediato³ 30 a 60 mins³ Pode ocorrer³
50mg 5%³
lactato³
Fr-ap
50 a 100ml³.
Não administrar
Tobramicina (G ABL) 25mg Medicamento disponibilizado em solução, sem a Pediatria:
Tobramicina SG 5% e SF 0.9%³ 24h TA³ bolus. Infusão: 30 a
Ap 1,5ml necessidade de reconstituição concentração máx.
60 min²
10mg/ml²
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Cloridrato de tramadol (G
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Água para IV intermitente:
Teuto) 50mg/mL Ap 2 Uso imediato³
necessidade de reconstituição injetáveis³ lento³
mL
Medicamento disponibilizado em solução, sem a IV intermitente: 2 a
Tramadol União Química) SF 0,9% ²
necessidade de reconstituição 3 min(lentamente)²
50 mg/mL Ap 2 mL
Medicamento disponibilizado em solução, sem a IV intermitente:
Hipolabor) 50mg/mL Ap SF 0,9% ²
necessidade de reconstituição lento (1 mL/min)³
2 mL
Em SF 0,9% ou
SF 0,9%, SG 5%,
Novamicin SG 5%: até 14
Ringer lactato, Não exceder a
(Novafarma) Água para Pelo menos 100 dias sob ref..
10ml³ 96h sob ref.³ Ringer acetato e velocidade de 10 Pode ocorrer³
500 mg injetáveis³ mL³ Nas demais
Ringer lactato em mg/min³
Fr-ap soluções: até
glicose a 5%³
96h sob ref.³
Vancomicina
SF 0,9% e SG
Vancomicina Tempo mínimo de
5%: 24h TA e
(G ABL Antibióticos do 60 min. Não
Água para 24h TA, 14 dias sob SF 0,9%, SG 5%, 14 dias sob ref.,
Brasil) 10ml³ exceder a Pode ocorrer³
injetáveis³ ref.³ Ringer lactato³ Ringer lactato:
500 mg velocidade de 10
24h TA e 96h
Fr-ap mg/min.³
sob ref.³
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
Bolus: administrar
Bolus: 10ml. lento. Infusão:
Infusão: 250ml. preferir acesso
Encrise (Biolab) 20U/ml Ap Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou SG
Vasopressina Concentração máx. central e iniciar com
1ml necessidade de reconstituição 5%³.
1U/ml (100 a 0,2U/min
500ml)² aumentando até
1U/min².
SF 0,9%, SG 5%.
Não é
recomendado a
Vasoton® diluição do
24h TA,
(Ariston) Medicamento disponibilizado em solução, sem a medicamento em IV intermitente: 2 a
Verapamil 100mL³ protegido da
5 mg necessidade de reconstituição solução de lactato 3 min².
luz³
Ap 2 mL de sódio e o
armazenamento em
embalagem de
PVC³
Hyplex B®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 500 a 1000 mL Infundir lentamente
Vitamina B (Hypofarma) SF 0,9%, SG 5%³
necessidade de reconstituição (preferencialmente)³ (gota-a-gota)³
Ap 2 mL
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Código: MAN 001
Versão n. 12
Volume/
concentração para
diluição
SF 0,9%, SG 5%,
Cevita® Solução
(Teuto) Medicamento disponibilizado em solução, sem a glicofisiológica, IV intermitente: 10
24 hs³
100mg/mL necessidade de reconstituição Solução de Ringer min²
Ap 5 mL e Solução de
Ringer lactato³
Vitamina C /
Ácido Ascórbico
Diluir na proporção
Evitar
Vitamina C de 1:1 ² (p.
administração
(Farmace) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, ex.1g/1L - sempre
24h³ intravenosa rápida
100mg/mL necessidade de reconstituição Ringer lactato ¹ necessário grandes
pois pode provocar
Ap 5 mL volumes para
desmaio.³
infusão)³
Vfend®
Diluir até obter a Taxa máxima de
(Pfizer) Água para SF 0,9%, SG 5% e
Voriconazol 19ml³ 24h sob ref.³ concentração de 24h sob ref.³ 3mg/kg/h, durante 1 Pode ocorrer³
200 mg injetáveis³ Ringer lactato³
0,5-5 mg/mL³ a 2 hs³
Fr-ap

Reconstituição Diluição e Administração de Medicamentos Endovenosos

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Reconstituição Diluição e Administração de Medicamentos Endovenosos

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MAN UDF-DIST 001

12ª Edição - 2017

12ª Edição - 2017

O presente manual foi elaborado como parte do Projeto de Extensão Serviços

2. INSTRUÇÕES PARA UTILIZAÇÃO DO MANUAL

Este manual está disposto em formato de tabelas, para melhor visualização e

1. MICROMEDEX. Thomson. Greenwood Village, Colorado, USA; c1974-2012.

Para uso como

Blaztere (Dr. Reddy's) 4 mg Água para SF 0,9% ou SG 5%

Adenocard® (Libbs) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida (1

Adenosina (G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida (1

SF 0,9%. Não usar

Anfotericina B Abelcet® (Teva) Medicamento disponibilizado em suspensão, sem a

Bolus.: pode ser

O volume a ser As infusões

Água para IV intermitente: 3 a

Clortamina® (BioChimico) 1 mg/mL. Para 60 mins.

Fosfato de clindamicina SF 0,9%, SG 5%

Cloreto de Sódio 20% Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%,

Efedrin® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Administrar

24h TA ou sob 1 a 10 mcg/min,

IV intermitente: Pode ocorrer.

Fosfato de Potássio As soluções

24h TA, IV intermitente: 1 a

24h TA, IV intermitente: 1 a

Halo® (Cristália) IV direta: lenta,

Recomenda-se o uso IV intermitente: 30

Infusão gota a gota,

Doses < 500 mg: 20

96h (48h sob

Levaflox® (HalexIstar) A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de

Para administração SF 0,9% SG 5%

Observação: a administração IV deste medicamento não é recomendada, devido ao potencial de

SF 0,9% ou, 24h TA e

SF 0,9%, SG 5% Diluir na IV intermitente: 2 a

Normastig (União Química) Medicamento disponibilizado em solução, sem a

Noradrenalina/ 24h TA, se

Oxacilil® Água para IV intermitente: 10

Pentox® (Farmasa) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%

Lipuro® Misturar 1 parte de

Água para Água para

Água para Água para

Sulfato de Magnésio 150 mg/min (1,5

Sempre sob ref.:

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