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utilizados (Tabla 1), la experiencia del operador, las condiciones de exploración, el equipo utilizado y la edad
gestacional. En particular, las imágenes en color Doppler son más susceptibles al error del operador que las
imágenes a escala gris.
Las diferencias en las tasas de detección entre los estudios también pueden
atribuirse a una combinación de tamaño de muestra limitado, retrospectivo
diseño, y la variabilidad de los criterios de inclusión del estudio, y la confirmación de
diagnóstico de trastornos PAS en el momento del parto y / o por histopatología. En particular, como con todas
las técnicas de diagnóstico que dependen de lo subjetivo
opinión, la presencia o ausencia registrada de cada signo se verá influenciada
por la interpretación del operador de lo que constituye ese marcador.
Esto es particularmente importante para los médicos que pueden no haber tenido
mucha experiencia con la ecografía de la placenta. Interesantemente,
los resultados de estudios prospectivos de cohorte bien realizados por Finberg
y Williams y Comstock et al indican que la sensibilidad y
especificidad de la obtención de imágenes en escala de grises solo en la detección de placenta previa
las acretas son altas cuando son realizadas por operadores expertos
4.3 | Examen del primer trimestre para los trastornos del SAP
Recientemente, se ha sugerido que el embarazo con cicatriz por cesárea representa
un precursor de uno de los diferentes grados de trastornos de PAS.32-34
Implantación del saco gestacional en una cesárea previa
la cicatriz se diagnostica utilizando los siguientes tres criterios en TVS35:
1. saco gestacional ubicado anteriormente en el nivel del sistema operativo interno
dentro de un defecto miometrial visible (miometrio delgado o ausente)
en el sitio de la cicatriz anterior de cesárea de segmento inferior.
2. Evidencia de circulación trofoblástica / placentaria funcional en el color
Examen Doppler, caracterizado por alta velocidad (velocidad máxima
> 20 cm / s) y flujo sanguíneo de baja impedancia (índice de pulsatilidad <1).
3. Para distinguir un aborto espontáneo en progreso, busque un
signo negativo de "deslizamiento de órganos", definido como la incapacidad de desplazarse
el saco gestacional desde su posición en el nivel del sistema operativo interno
utilizando una presión suave aplicada por la sonda transvaginal.
Una reciente revisión sistemática y metaanálisis mostró que
embarazo con cicatriz cesariana con actividad positiva del corazón embrionario / fetal
manejado expectantemente se asocia con una alta tasa de mortalidad materna
morbilidades que incluyen hemorragia severa, ruptura uterina temprana, histerectomía,
y severos desórdenes de PAS.36 Sin embargo, esta revisión incluyó
solo 69 casos y, por lo tanto, todavía hay pruebas limitadas sobre el
antecedentes de embarazo por cicatriz cesárea y, en particular, en la incidencia
de los trastornos del SAP en mujeres con diagnóstico de embarazo por cicatriz cesariana en
el primer trimestre del embarazo.
En general, un embarazo con cicatriz por cesárea, incluso si no es acreta, está asociado
con un riesgo muy alto de complicaciones obstétricas debido a las consecuencias
de una placenta previa importante, es decir, hemorragia obstétrica masiva.
Por lo tanto, las mujeres diagnosticadas en el primer trimestre con una cicatriz por cesárea
el embarazo debe ser aconsejado con respecto al alto riesgo de complicaciones
incluida la histerectomía. Debido al alto riesgo de continuar el
embarazo, la terminación en el primer trimestre debe considerarse .37
El operador más experimentado disponible debe hacer un seguimiento del paciente,
preferiblemente uno con experiencia en el diagnóstico de trastornos PAS.
4.4 | Biomarcadores de trastornos del PAS
Varias hormonas placentarias y fetales rutinariamente usadas en la detección de
Se ha encontrado que el síndrome de Down tiene diferentes concentraciones en
el suero de mujeres con acretta placenta previa en comparación con aquellos
con una accreta previa.38-40 A las 11-12 semanas de embarazo, humanos
gonadotropina coriónica (hCG) y su subunidad beta libre (β-hCG) son
la proteína plasmática A más baja y asociada al embarazo (PAPP-A) es más alta
en el suero materno de mujeres con trastornos PAS. Por el contrario, en
14-22 semanas, las mujeres que presentan una placenta previa están en mayor
riesgo de trastornos PAS si la β-hCG sérica y la alfa-fetoproteína (AFP) son
más de 2.5 múltiplos de la mediana (MoM) (OR 3.9, IC 95% 1.5-9.9;
O 8.3, IC 95% 1.8-39.3, respectivamente) .41 Por el contrario, no hay diferencia
se ha encontrado en la cantidad de ADN fetal libre de células (cffDNA) en el
suero materno de mujeres que presentan trastornos de PAS comparados
con controles normales.42 Se han investigado retrospectivamente otros
biomarcadores
en el suero de mujeres diagnosticadas con trastornos PAS en
parto, pero su falta de disponibilidad en los laboratorios del hospital limita su
uso en la práctica clínica. En general, los biomarcadores podrían usarse con
ultrasonido
imágenes para detectar trastornos de PAS prenatales en un modelo similar
a la utilizada para la detección de aneuploidía; Sin embargo, el beneficio de esto
permanece desconocido hasta que haya más datos prospectivos disponibles.
5 | LIMITACIONES DE
DIAGNÓSTICO PRENATAL
Uno debe recordar que el diagnóstico prenatal de los trastornos PAS no es
un diagnóstico histopatológico. Pequeñas áreas de invasión anormal tienen
| Jauniaux ET AL. 279
han sido reportados incluso en mujeres asintomáticas, y son poco clínicas
significancia.43 De manera similar, una placenta simplemente adherente no requerirá
cirugía mayor y a menudo se puede manejar de forma conservadora. De tal
casos, falta de signos de ultrasonido a pesar de la evidencia histopatológica de
invasión anormal puede interpretarse como "falla" de diagnóstico prenatal
por ultrasonido. Se puede argumentar que el propósito del diagnóstico prenatal
es advertir al equipo obstétrico de la probabilidad de
morbilidad materna Por lo tanto, el objetivo de las imágenes prenatales debe ser
para detectar trastornos de PAS de importancia clínica, como la placenta increta
y percreta.10-12,15-17 Por lo tanto, es paradójico y confuso
un número creciente de autores de series de diagnóstico prenatal incluyen
en su cohorte, tanto la placenta superficialmente adherente como la invasiva bajo
la categoría mórbidamente adherente. Además, como muchos de estos autores
no brinde datos clínicos precisos sobre el diagnóstico diferencial de
las diferentes categorías de trastornos PAS, es difícil separar
retrospectivamente, la placenta no invasiva acreta del retenido
placenta. Esto tiene un impacto en los datos epidemiológicos y en la determinación de
la precisión diagnóstica de la ecografía y la resonancia magnética.
Una proporción significativa de casos de placenta previa están asociados
con trastornos de PAS, especialmente si el útero tiene cicatrices y la placenta
es anterior y / o cubre el cuello uterino. Incluso si no hay tejido velloso
invadiendo el miometrio uterino, el acceso al feto es complicado
por la posición de la placenta subyacente, el segmento uterino inferior
adyacente a la placenta está altamente vascularizado, y la hemorragia mayor
todavía puede ocurrir. Sería incorrecto creer que una gran morbilidad
debe esperarse solo si el diagnóstico prenatal de los trastornos de PAS ha
sido hecho.
También es importante recordar que aunque las imágenes son las mejores
modalidad de investigación disponible para la identificación prenatal de invasivos
placentación, la sensibilidad y la especificidad no son del 100%. En casos de
diagnóstico prenatal falso negativo, el cirujano que realiza la cesárea
el parto utilizará una incisión uterina transversa baja y esto puede
conducir a una hemorragia intraoperatoria masiva, incluso antes de que el feto
entregado. Por el contrario, un diagnóstico falso positivo de trastornos PAS
conducir a una incisión de la piel vertical de la línea media innecesaria y una uterina
incisión, lo que aumenta el riesgo de intraoperatorio y postoperatorio
complicaciones y el riesgo de trastornos de PAS y ruptura uterina en
embarazos posteriores.
6 | RECOMENDACIONES
Recomendaciones para el diagnóstico prenatal y el cribado de los trastornos del
SAP
se dan en la Tabla 3.
PANEL DE CONSENSO
Greg Duncombe (Australia y Nueva Zelanda), Philipp Klaritsch
(Alemania), Frédéric Chantraine (Bélgica), John Kingdom (Canadá),
Lene Grønbeck (Dinamarca), Kristiina Rull (Estonia), Balkachew Nigatu
(Etiopía), Minna Tikkanen (Finlandia), Loïc Sentilhes (Francia), Tengiz
Asatiani (Georgia), Wing-Cheong Leung (Hong Kong), Taghreed
AIhaidari (Iraq), Donal Brennan (Irlanda), Eiji Kondoh (Japón), Jeong-In
Yang (Corea del Sur), Muhieddine Seoud (Líbano), Ravindran
Jegasothy (Malasia), Salvador Espino y Sosa (México), Benoit Jacod
(Países Bajos), Francesco D'Antonio (Noruega), Nusrat Shah (Pakistán),
Dorota Bomba-Opon (Polonia), Diogo Ayres-de-Campos (Portugal),
Katarina Jeremic (Serbia), Tan Lay Kok (Singapur), Priya Soma-Pillay
(Sudáfrica), Nataša Tul Mandić (Eslovenia), Pelle Lindqvist (Suecia),
Thora Berglind Arnadottir (Suecia), Irene Hoesli (Suiza), Unnop
Jaisamrarn (Tailandia), Amal Al Mulla (Emiratos Árabes Unidos), Stephen
Robson (Reino Unido), Rafael Cortez (Venezuela).
CONFLICTOS DE INTERÉS
Los autores no tienen conflictos de interés
TABLA 1 Estimaciones resumidas de sensibilidad y especificidad de diferentes signos de ultrasonido y
resonancia magnética para la detección de trastornos de PAS.a
Signos de detección Estudios (n) Pacientes (n)% Sensibilidad (IC 95%)% Especificidad (IC 95%)
Signos de ultrasonido
Lagunas placentarias 13 2725 77.4 (70.1-83.1) 95.02 (94.1-95.8)
Pérdida del espacio hipoecoico 10 2633 66.2 (58.3-73.6) 95.8 (94.9-96.5)
Anomalías de la interfaz útero-vejiga 9 2579 49.7 (41.4-58.0) 99.8 (99.5-99.8)
Anomalías Doppler color 12 714 90.8 (85.2-94.7) 87.7 (84.6-90.4)
Signos de MRI
Abultamiento uterino 5 119 79.1 (60.3-90.4) 90.2 (76.2-96.4)
Intensidad de señal heterogénea 6 143 78.6 (57.7-90.8) 87.7 (50.4-98.0)
Bandas intraplacentarias oscuras en T2 6 146 87.9 (70.9-95.6) 71.9 (55.6-84.0)
Interrupción focal del miometrio 4 119 92.0 (79.2-97.2) 75.6 (50.4-90.4)
Tenting de la vejiga 2 74 80.0 (28.0-99.5) 98.6 (92.2-100)
TABLA 2 Descriptores unificados (sugerencias EW-AIP) para hallazgos ecográficos en trastornos del
espectro de acreta (PAS) de la placenta.a
Descriptor Finding
Escala de grises 2D
Pérdida de la "zona despejada" Pérdida o irregularidad del plano hipoecoico en el miometrio debajo del lecho
placentario (la "zona clara")
Lagunas placentarias anormales La presencia de numerosas lagunas, incluidas algunas que son grandes e
irregulares (grado 3 de Finberg) a menudo contienen
flujo turbulento visible en imágenes en escala de grises
Interrupción de la pared de la vejiga Pérdida o interrupción de la pared de la vejiga brillante (la banda
hiperecoica o "línea" entre la serosa uterina y
el lumen de la vejiga)
Adelgazamiento miometrial Adelgazamiento del miometrio que recubre la placenta a <1 mm o indetectable
Abultamiento de la placenta Desviación de la serosa uterina lejos del plano esperado, causada por un
abultamiento anormal de la placenta
tejido en un órgano vecino, típicamente la vejiga. La serosa uterina aparece intacta pero el contorno
la forma está distorsionada
Masa exofítica focal Se ve tejido placentario rompiéndose a través de la serosa uterina y extendiéndose más
allá. Muy a menudo visto dentro de un
vejiga urinaria llena
Imágenes Doppler a color
Hipervascularidad heterovesical Cantidad sorprendente de señal Doppler color observada entre el miometrio y
la pared posterior de la vejiga.
Este signo probablemente indica numerosos vasos tortuosos, estrechamente empaquetados en esa región (lo
que demuestra
flujo multidireccional y artefacto de aliasing)
Hipervascularidad subplacentaria Cantidad sorprendente de señal Doppler color en el lecho placentario. Este
signo probablemente indica numerosos,
recipientes estrechamente empaquetados y tortuosos en esa región (que demuestran flujo multidireccional y
artefacto aliasing)
Acoplamiento de vasos Vasos que parecen extenderse desde la placenta a través del miometrio y más allá de
la serosa hacia la vejiga
u otros órganos A menudo se ejecuta perpendicular al miometrio
Vasos alimentadores de lagunas placentarias Vasos con flujo sanguíneo de alta velocidad que conduce desde
el miometrio a las lagunas placentarias, causando
turbulencia a la entrada
3D intraplacental
hipervascularidad
Disposición compleja e irregular de numerosos vasos placentarios, que presentan cursos tortuosos y
calibres variados
TABLA 3 Recomendaciones para el diagnóstico prenatal y el cribado de los trastornos del espectro de
acretasa (PAS) de la placenta.
Recomendaciones
Recurso
ajustes
Calidad de evidencia y
fuerza de recomendación
La ultrasonografía es una modalidad de imagen relativamente económica y ampliamente disponible y, por lo
tanto,
debería ser la primera línea para el diagnóstico de los trastornos de SAP
Todo alto y fuerte
Las mujeres diagnosticadas con embarazo por cicatriz cesariana en el primer trimestre deben ser aconsejadas
con respecto al alto riesgo de requerir una histerectomía debido a trastornos de PAS. Ellos deberían ser
seguido por el operador más experimentado disponible, preferiblemente uno con experiencia en
diagnóstico de trastornos de PAS
Todo alto y fuerte
En el examen de mitad de trimestre por anomalía fetal, se debe preguntar a todas las mujeres si han tenido una
parto por cesárea anterior Si es así, esto debería provocar una evaluación cuidadosa de la placenta
lugar de implantación, especialmente si es anterior, de baja altura o previa
Todo medio y fuerte
Los signos de ultrasonido observados para el diagnóstico de trastornos de PAS deben
describirse usando
protocolos estandarizados
Todo medio y fuerte
La presencia o ausencia registrada de cada signo de ultrasonido se verá influenciada por el operador
interpretación de lo que constituye ese marcador
Todo alto y fuerte
La resonancia magnética no es esencial para hacer un diagnóstico prenatal de los trastornos sospechados de
PAS, pero puede ser
útil para evaluar la extensión pélvica de una placenta percreta o áreas difíciles de evaluar
en ultrasonido
De ingresos altos, medio
y débil