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Carbón Mineral – Lavado con Ácido Clorhídrico (Contaminantes)

Homogenización – 30 minutos
𝐾𝑔⁄
Agua y Sosa Caustica – 200 𝐻𝑟𝑎

Aserrín – CA Vegetal – Químico

400 – 600 °C

Aserrín – Maderería – Aserraderos

Cribar (Retirar la basura del aserrín)

20 – 30 % Humedad

Secado de Astilla (Secador)

Sale con 4 – 10 % Humedad

Ácido Fosfórico (Grado Alimenticio) 85 % Concentración

Uso en solución 50 – 60 % (La concentración depende del tipo de CA)

Revolvedora (3 – 5 min)

Horno Horizontal (El flujo va hacia el quemador)

Se hace enjuague con agua (Agua/Ac. Fosfórico)

Filtros Prensa (Separa solido-liquido)

60 – 50 % Humedad

Horno 180 – 200 °C (Secado)

Sale con 10 % de Humedad (4 – 10 micras)

Molienda

Revolvedora (Adiciones – Cal Química para hacerlo alcalino)


Físico – Vapor de Agua – Temperatura – Cascara de Coco

900 – 1000 °C

8 horas

Cascara Calcinada

Horno Vertical

Recuperación Ac. Fosfórico

Columnas de Intercambio Iónico con Ac. Clorhídrico

Se revisa el calcio en el Ac. Fosfórico

Se hace enjuague para quitar acides (Sosa Caustica)

CA = PH 3

Entre más básico sea el CA menos decoloración

Muestro en todo el proceso

MP = Muestra Puntual

MR = Muestra representativa o retención (3 años)

Adición de CA para reajuste de especificaciones y se vuelve a mezclar


Lab. Calidad

Muestreo en el secado se reporta T° y humedad cada hora

Cuantos poros y tamaño

Métodos

 Melaza – Macro

 Azul de Metileno – Meso

 # Yodo – Micro

Azul de Metileno (Mesoporos)

Determina los gramos de Azul de Metileno que adsorbe el CA.

1. 3-5 gr. De muestra de CA se mete a Termobalanza para medir humedad.


2. Se malla la muestra (Tamiz 325).
3. Pesar 0.1 gr. De CA ajustado por humedad y/o base seca.

(100 − 𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑)
=𝑋
100

0.1
= 𝐴𝑗𝑢𝑠𝑡𝑒 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑
𝑋

4. Adicionar 25 ml de la solución estándar de Azul de Metileno.


5. Poner en agitación 30 minutos.
6. Inmediatamente filtrar por papel poro medio en un matraz.
7. 5 ml. Del filtrado llevarlo a 500 ml de ácido acético (0.25 de concentración) y aforarlo.
8. Se agita vigorosamente y se mide en el espectrofotómetro a 620 nanómetros (Adsorción).
# Yodo (Microporos)

Determina el # de Yodo adsorbido por el CA.

# Yodo = mg de yodo adsorbido por 1 gr de CA cuando la concentración residual es de 0.02


normal.

1. Pesar CA ajustado por humedad y/o base seca.

(100 − 𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑)
=𝑋
100

0.1
= 𝐴𝑗𝑢𝑠𝑡𝑒 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑
𝑋

2. Transferir a matraz de 250 ml adicionar 5 ml de ácido clorhídrico al 5 % de concentración.


3. Poner a ebullir 30 segundos.
4. Enfriar y adicionar 50 ml de solución de Yodo estándar.
5. Agitar 30 segundos
6. Inmediatamente filtrar por papel poro medio en un matraz.
7. Del filtrado tomar 25 ml y titular con tiosulfato de sodio hasta que de un color amarillo
paja.
8. Adicionar gotas de indicador de almidón hasta que la solución quede transparente.
9. Calcular o ver el gasto.

Melaza (Isoterma)

Medir la actividad relativa de melaza en el CA.

1. 0.1158 de CA (Si es granular se malla).


2. Adicionar el CA en 100 ml de jarabe de azúcar solución estándar.
3. Agitar 30 minutos a 80 °C tapado.
4. Filtrar una porción con papel fibra de vidrio (Papel Grueso) que retira sólidos.
5. Y posteriormente por papel de celulosa (Papel Delgado) que retira pelusas.
6. El filtrado se mide a longitud de onda de transmitancia a 420 nanómetros.
Isoterma Completa

Las condiciones pueden cambiar

4 puntos (Dosis de CA kg/1 Tonelada de Azúcar)

Decoloración

PH

1. 2.222 gr de CA en 100 ml de agua destilada.


2. Condensación 2 minutos refrigerante de rosario.
3. Filtrar por papel poro medio.
4. El filtrado se mide en el potenciómetro.

Granulometría

Puntos Críticos

 Ac./Astilla – Cada 4 horas

 Concentración de Acido

 Humedad de astilla

Físico

 Granulometría
 # Yodo

 Humedad

Reactivación

Horno a altas T°

Horno Vertical 800 – 1000 °C (T° y Vapor)

800 – 1000 °C (Sin Vapor)

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