LABORATORIO DE

UNIVERSIDAD RAFAEL URDANETA QUÍMICA ANALÍTICA

Facultad de Ingeniería.
Escuela de Ingeniería Química.
Laboratorio de Química Analítica.
Profesor: Douglas Romero.
Práctica N°1.

Grupo N°2

PREPARACIÓN Y
ESTANDARIZACIÓN
DE SOLUCIONES

Realizado por: C.I

ORTEGA, Andrey 20.544.810

VILLALOBOS, Luis 25.905.681

MONTILLA, Diego 27.306.988

Maracaibo, febrero del 2018.

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INTRODUCCIÓN

Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más sustancias. Para saber
exactamente la cantidad de soluto y de solvente de una solución, se utiliza una
magnitud denominada concentración. La concentración de las soluciones es la
cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solución.
Por lo general los ácidos deben ser diluidos para utilizarlos. Estos ácidos traen en
la etiqueta del envase la concentración y densidad, las cuales permiten calcular su
concentración molar para preparar las soluciones. Un proceso fundamental en el
laboratorio es la estandarización o titulación de una solución, la cual se utiliza para
conocer su concentración. Este procedimiento consiste en hacer reaccionar dicha
solución con otra de la cual sí se conoce la concentración, de esta manera cuando
se alcanza un punto de equivalencia se producirá un cambio físico, utilizando el
volumen obtenido en cálculos para hallar la concentración de la solución.

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OBJETIVOS

 Objetivo general:
Preparación y estandarización de compuestos químicos utilizando 100ml
halato ácido potacio KHC8H4O4

 Objetivo específico:
Preparar y estandarizar una solución de NaOH con una concentración
0.1N. en un matraz Erlenmeyer 125 ML con 25 ML solución estándar de
KHC8H4O4 titulado con gotas de fenolftaleina hasta obtener un color rosa.

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PLANTEAMIENTO DE HIPÓTESIS

La presente práctica se enfoca en el proceso de preparación y

estandarización de una solución de NaOH en la cual se describen los equipos,
materiales y reactivos utilizados durante el ensayo. En base a cálculos
matemáticos, se espera preparar una disolución de NaOH con una concentración
de 0,1N, la cual deberá ser comprobada mediante la estandarización usando
fenolftaleina como indicador. El indicador utilizado cambia de color indicando que
la cantidad estequiométrica requerida ha sido alcanzada. Esto permite el cálculo
de concentraciones a partir de los datos de una solución conocida, en este caso
será una solución. El objetivo de esta práctica es llegar al momento en que se
produce el cambio de coloración, pasando ésta de ser incolora a rosa. el cual se
denomina punto final de la estandarización.

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MATERIALES Y PRODUCTOS QUÍMICOS UTILIZADOS

 Materiales: bata de laboratorio, cilindros graduados, balanza electrónica,

vaso de precipitado, agitador magnético, matraz aforado, gotero, bureta,
pipeta volumétrica, matraz Erlenmeyer, soporte universal y agua destilada.
 Productos químicos utilizados:
NOMBRE PROPIEDAD
también conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es un
hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como
una base química) en la fabricación de papel, tejidos, y
detergentes. Además, se utiliza en la industria petrolera en la
NaOH elaboración de lodos de perforación base agua. A nivel
doméstico, son reconocidas sus utilidades para desbloquear
tuberías de desagües de cocinas y baños, entre otros. El
hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en
forma sólida o como una solución de 50%.
es una sal con un hidrógeno ligeramente ácido, y se utiliza a
Halato ácido
menudo como patrón primario en valoración ácido-base
potacio
porque es sólido y estable al aire, por lo que es fácil de pesar
KHC8H4O4
con precisión.
es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece
incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado
con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10
Indicador (magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy
fenolftaleina ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la
fenolftaleína en disoluciones fuertemente básicas se torna
incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se
torna naranja.
El agua destilada es aquella sustancia cuya composición se
basa en la unidad de moléculas de H2O y ha sido purificada o
Agua destilada
limpiada mediante destilación.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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 PREPARAR 100mL DE KHC8H4O4 (0,01N) Y ESTANDARIZAR CON

NaOH(0,01N), 3 gotas de fenolftaleina

- Paso 1: Preparar 100mL de KHC8H4O4 0,01N

Para preparar el halato acido 0.01N, se midieron en la balanza electrónica
2.048 de hidróxido cáustica , el cual se trasvasó a un vaso de precipitado con
50mL de agua destilada previamente medida en un cilindro graduado. Con
ayuda del profesor.
Esta mezcla se trasvasó a un matraz aforado completando el volumen de con
agua destilada, con esta disolución se procedió a llenar una bureta de 50mL.
- Paso 2: Preparación de solución con
Con una pipeta volumétrica se “pipetearon” 25mL de NaCl 0.01N (el patrón
primario en nuestro caso) los cuales fueron trasvasados a un matraz
Erlenmeyer. Con ayuda de un cilindro graduado se midieron 2mL de HNO 3 al
25%, además 1mL del indicador DFC, los cuales se trasvasaron al matraz que
poseía el NaCl.
- Paso 3: Estandarización
Se comenzó con el proceso de estandarización, en el cual la bureta con la
solución de KHC8H4O4 se colocó en un soporte universal y debajo de ésta el
matraz Erlenmeyer con la solución de NaOH agua destilada y indicador
fenolftaleina sobre el agitador magnético. Se procedió a descargar la bureta
hasta que se presenció un cambio de color en la solución encontrada en el
matraz, indicando que se alcanzó el punto de equivalencia.
 APRECIACIONES DE LOS INSTRUMENTOS UTILIZADOS

- Cilindro graduado para medir agua destilada: ±0,1𝑚𝐿

- Balanza electrónica: ±0,001𝑔
- Cilindro graduado para medir
- Bureta de 50mL: ±0,1𝑚𝐿
- Pipeta volumétrica de 25mL: ±0,03𝑚𝐿

RESULTADOS

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Al realizar la estandarización y descargar mL de NaOH y al colocar 25ml solución

estándar en el matraz Erlenmeyer se observó un cambio físico: cambio de la
coloración de la solución encontrada en el matraz, pasando ésta de ser incolora a
rosa; el cual indicó que el número de equivalentes de la sustancia 1 se iguala al
número de equivalentes de la sustancia 2, tal que Equiv1=Equiv2 se utilizó la
siguiente ecuación de titulación N1V1=N2V2 para así obtener el valor de la
concentración de la solución adquirida.

Calculo de volumen aproximado NaOH que se gastará

V1*N1=V2*N2
Vb= va*Na/ Nb = 25ml*0.1N/0.1= 25ml
Calculo normalidad NaOH
Datos na0.1N, Nb=0.1, Va=25ml, Vb=?
Vb=Va*Na/Nb= 25ml*0.1N/0.1N= 25ml

Calculo normalidad
Na=Va*Nb/vb =2,048g/204.22gsto*0.1l= 0.1eq/lt vl NaOH gastado
Sustituye valor medido
29.6 es el volumen gastado de NaOH

PRECAUCIONES

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- Usar la bata de laboratorio.

- Usar zapatos cerrados.
- Utilizar el cabello recogido.
- Realizar las medidas del NaOH bajo la supervisión del docente.
- Al momento de “pipetear”, cuidarse de no ingerir los reactivos en uso.
- Supervisar gota a gota la descarga de la bureta para obtener el valor
exacto del punto de equivalencia.

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CONCLUSIÓN

Se obtuvo una concentración de 0.01N, la cual se considera una buena

aproximación al objetivo propuesto. La desviación de 0.001 con respecto al valor
buscado se debe a diferentes causas, entre ellas el error humano y el tiempo de
almacenamiento de los reactivos, los cuales en este experimento no influyeron de
manera significativa.