DIAGNOSTICO
Las siguientes pruebas se utilizan
normalmente para confirmar un
diagnóstico preliminar de Duchenne:
La creatina quinasa: fosfato de
creatina quinasa (también conocida
como CPK o CK) es una enzima que
normalmente vive dentro de los
músculos. Los chicos con Duchenne a
menudo tienen niveles de CK de 10 a
100 veces el rango normal. Los niveles
elevados de CK indican daño del
músculo, a pesar de una alta CK no
permite confirmar un diagnóstico de
Duchenne.
Pruebas genéticas: Las pruebas
genéticas (utilizando células de la
sangre o las células musculares) son la
mejor manera de obtener información
genética exacta de un diagnóstico
concluyente de Duchenne. El campo de
las pruebas genéticas está
evolucionando rápidamente, y hay
varios tipos de pruebas que
proporcionan el diagnóstico genético
preciso.
TRATAMIENTO
No existe una cura conocida para la
distrofia muscular de Duchenne. El
objetivo del tratamiento es controlar
los síntomas para optimizar la
calidad de vida. ESCUELA NACIONAL DE
Los esteroides pueden disminuir la MEDICINA Y
pérdida de fuerza muscular. El niño HOMEOPATIA
puede empezar a tomarlos cuando
recibe el diagnóstico o cuando la
fuerza muscular comienza a
declinar.
Otros tratamientos pueden incluir:
 Albuterol, un medicamento
que se usa para las personas
con asma
 Aminoácidos
 Carnitina
 Coenzima Q10
 Creatina
 Aceite de pescado
 Extractos de té verde
 Vitamina E
 Ventilación asistida (utilizada
durante el día o la noche)
 Fármacos para ayudar a la
actividad cardíaca, tales
como inhibidores de la
DISTROFIA
enzima convertidora de
angiotensina, MUSCULAR DE
betabloqueadores y diuréticos
 Aparatos ortopédicos (tales BECKER
como corsés y sillas de
ruedas) para mejorar la ALUMNO: MARIO ALBERTO
ALEJANDRE TORRES 1PM5
movilidad
 Inhibidores de la bomba de DRA.: ELIDE YVONNE RODRIGUEZ
protones (para personas con BAUTISTA