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LABORATORIO DE REACTORES
PRÁCTICA No. 1
CONSTANTE CINÉTICA EN UN REACTOR
BATCH
PROFESOR:
M.C. TERESA REYES REYES
ALUMNO:
ULISES SALAZAR MARTÍNEZ
MATRICULA: 1423973H
MÓDULO: 04
SECCIÓN: 02
INTRODUCCION
Donde:
La constante k es una constante aparente que contiene la concentración de la
sosa y por tanto será diferente para cada grupo de condiciones iniciales.
El experimento (A) está diseñado para determinar el valor de a y la k, aparente,
trabajando con una concentración muy alta de sosa.
En la parte (8) del experimento se hacen varias corridas en las que se cambia
la concentración inicial de la sosa. En esta forma k permanece constante en cada
una de las corridas, pero varía de corrida a corrida, dependiendo del valor del
término NaOH y, por lo tanto, se puede determinar “β”.
Material
1 espectrofotómetro UV-visible
4 celdas para espectrofotómetro
4 matraces aforados de 100 ml
Pipetas
1 termómetro
1 cronometro
Reactivos
Solución violeta cristal 3.5x10^-5 M
Solución NaOH 0.1 M
PROCEDIMIENTO
a) Determinación del orden con respecto al violeta cristal y Ka (aparente)
En un matraz aforado de 100 ml de se colocan 10 ml de la solución se NaOH y
aproximadamente 60 ml de agua. Para iniciar la reacción pasar una alícuota de
20 ml de la solución de violeta cristal y empezar a tomar el tiempo cuando la
mitad de la pipeta se haya vaciado. Aforar con agua 100 ml y agitar. Pasar
inmediatamente a una celda del espectrofotómetro y tomar lecturas de
Transmitancia a la longitud de onda de 590 nm cada 2 minutos. Anotar los
resultados. Medir la temperatura de la reacción al principio y al final del
experimento.
ABS Vs Conc.
1
0.9
0.6
ABS
0.5
ABS
0.4
Lineal (ABS)
0.3
0.2
0.1
0
0.00E+00 2.00E-06 4.00E-06 6.00E-06 8.00E-06 1.00E-05 1.20E-05 1.40E-05
CONC
CA t
dCA
C A0 CA
k A dt
0
Suponiendo α=1:
1 𝐶𝐴0
𝐾𝑎 = ln ( ) 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 ln𝐶𝐴 = 𝑙𝑛𝐶𝐴0 − 𝑙𝑛𝐾𝑎 𝑡
𝑡 𝐶𝐴
𝑦 = ln𝐶𝐴 𝑥 = 𝑡
Haciendo el ajuste por mínimos cuadrados
𝑎 = ln 𝐶𝐴0 = −13.81556
𝑏 = 𝑙𝑛𝐾𝑎 = −0.0614
𝑟 = 0.9971
Suponiendo α=2:
1 1 1 1 1
𝐾𝑎 = ( − ) 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 = + 𝐾𝑎 𝑡
𝑡 𝐶 𝐶 𝐴 𝐴0 𝐶𝐴 𝐶𝐴0
1
𝑦= 𝑥=𝑡
𝐶𝐴0
1
𝑎= = −11.098
𝐶𝐴
𝑏 = 𝐾𝑎 = 3𝑥10−13
𝑟 = 0.3196
Suponiendo α=3:
1 1 1 1 𝐾𝑎
𝐾𝑎 = ( − 𝐶 2 ) 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑛𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 = + 2𝐾𝑎 𝑡
2𝑡 𝐶 2 𝐴 𝐴0
2
𝐶𝐴0 𝐶𝐴
1
𝑦= 𝑥=𝑡
𝐶𝐴2
1
𝑎= = 5.5085
𝐶𝐴2
𝑏 = 𝐾𝑎 = 2𝑥10−24
𝑟 = 0.5882
𝐾𝑎 = 0.9413
SEGUNDA PARTE
1. Calcular las concentraciones iniciales de violeta cristal y sosa.
Para 5 ml de NaOH y 20 ml de Violeta Cristal
Ahora mediante la fórmula:
C1 V1 = C2 V2
(3.5𝑥10−5 𝑀)(0.02 𝐿)
𝐶𝐴0 = = 7𝑥10−6 𝑚𝑜𝑙/𝑙
0.1
(0.1 𝑀)(0.015 𝐿)
𝐶𝐵0 = = 0.015 𝑚𝑜𝑙/𝑙
0.1 𝐿
(3.5𝑥10−5 𝑀)(0.02 𝐿)
𝐶𝐴0 = = 7𝑥10−6 𝑚𝑜𝑙/𝑙
0.1
(3.5𝑥10−5 𝑀)(0.02 𝐿)
𝐶𝐴0 = = 7𝑥10−6 𝑚𝑜𝑙/𝑙
0.1
2. Trazar una gráfica para cada una de las muestras corridas determinando
el valor de κA para cada condición inicial. Utilizando el método Integral
para el cálculo de la κA.
PRIMER PRUEBA
lnCa Vs tiempo
-13
-13.1 0 10 20 30 40 50 60 70
-13.2
-13.3
-13.4
ln Ca
lnCa
-13.5
Lineal (lnCa)
-13.6
-13.7
-13.8 y = -0.0131x - 12.981
R² = 0.981
-13.9
tiempo
𝐾𝑎 = 0.9869
SEGUNDA PRUEBA
lnCa Vs tiempo
-12.7
0 10 20 30 40 50 60 70
-12.75
-12.8
-12.85
-12.9
lnCa
-12.95 lnCa
-13.05
-13.2
tiempo
𝐾𝑎 = 0.9936
TERCERA PRUEBA
tiempo ABS Ca lnCa
2.23 0.274 3.62861E-06 -12.5266602
5.33 0.259 3.41475E-06 -12.5874076
9.416 0.256 3.37197E-06 -12.6000128
12.83 0.255 3.35771E-06 -12.6042501
15.83 0.233 3.04404E-06 -12.7023242
19.25 0.217 2.81592E-06 -12.7802224
23 0.26 3.429E-06 -12.5832409
26.6 0.24 3.14385E-06 -12.6700633
29.66 0.21 2.71611E-06 -12.8163088
33.83 0.197 2.53076E-06 -12.8869904
37.33 0.188 2.40244E-06 -12.9390253
40.35 0.179 2.27412E-06 -12.9939171
44.28 0.16 2.00322E-06 -13.1207535
48.43 0.152 1.88916E-06 -13.1793784
52.66 0.151 1.8749E-06 -13.1869542
56.5 0.14 1.71807E-06 -13.2743113
59.92 0.153 1.90342E-06 -13.1718596
63.52 0.132 1.604E-06 -13.3430078
68 0.121 1.44717E-06 -13.4459022
71.35 0.116 1.37588E-06 -13.496418
75.66 0.11 1.29033E-06 -13.5606112
78.72 0.105 1.21904E-06 -13.6174447
lnCa VS tiempo
-12.4
0 20 40 60 80 100
𝐾𝑎 = 0.9856
-12.6
-12.8
-13
ln Ca
lnCa
-13.2
Lineal (lnCa)
-13.4
y = -0.0145x - 12.426
-13.6 R² = 0.9606
-13.8
Tiempo
CUARTA PRUEBA
tiempo ABS Ca lnCa
2 0.186 2.37393E-06 -12.9509657
4 0.181 2.30264E-06 -12.9814559
6 0.177 2.24561E-06 -13.0065356
8 0.171 2.16006E-06 -13.0453754
10 0.169 2.13154E-06 -13.0586646
12 0.166 2.08877E-06 -13.0789356
14 0.158 1.97471E-06 -13.1350907
16 0.146 1.80361E-06 -13.2257187
18 0.145 1.78936E-06 -13.2336553
20 0.138 1.68955E-06 -13.2910481
22 0.136 1.66103E-06 -13.3080698
24 0.135 1.64678E-06 -13.3166905
lnCa Vs tiempo
-12.9
0 5 10 15 20 25 30
-12.95
-13
-13.05
-13.1
lnCa
-13.15
Lineal (lnCa)
-13.2
-13.25
-13.3
y = -0.0183x - 12.898
-13.35 R² = 0.9735
-13.4
𝐾𝑎 = 0.9818
3. Calcular el orden de reacción con respecto al hidróxido de sodio “β” y
calcular la k (constante de velocidad específica)
Tenemos que:
𝛽
𝐾𝑎 = 𝑘 𝐶𝐵
𝑙𝑛𝐾𝑎 = 𝑙𝑛𝑘 + 𝛽 ln 𝐶𝐵
𝑌 = 𝐿𝑛 (𝐾𝐴 )
𝑥 = 𝑙𝑛𝐶𝐵0
𝑎 = ln 𝑘 = −1.65223
𝐾 = 𝑒 −1.65223 = 0.1916
𝑏=𝛽=1
𝑟 = 0.9943
dCA dC
B kC A ; 1, 1
dt dt
dC
rA A kC ACB
dt
5. Hacer una gráfica de conversión vs. Tiempo para una de las cuatro
ecuaciones.
1
0.9
0.8
0.7
CONVERSION
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25
TIEMPO
EXPERIMENTO 2
Moles de reactante
convertido en el = 𝑟𝑅 𝑉𝑅
elemento de volumen
Sea Za = conversión fraccional de A entonces:
n A n A0 Z A n A0
Por tanto:
dnA dZ
n A0 A
dt dt
Con lo cual sustituyendo en la ecuación de balance:
dZ A
rAVR nA0
dt
t ZA
dZ A
dtR nA0
0 0 rAVR
ZA
dZ A
t R n A0 0 rAVR
Si VR cte.:
ZA
n dZ A
t R A0
VR 0 rA
ZA
dZ A
t R C A0
0 rA
CONLUSION
Algo que se observó en el primer y segundo experimento fue el cambio en la
velocidad de reacción, ya que entre as grande fuera la concentración de
hidróxido de sodio la velocidad de reacción aumentaba.
Se tenían todos los datos necesarios para poder encontrar la ecuación de
velocidad de reacción.
Las concentraciones modificadas en cada experimento ayudaron a hacer
suposiciones y poder calcular los órdenes de cada compuesto. Se observa que
en este caso coincide la estequiometria de la reacción con el orden de reacción.