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FACULTAD DE INGENIERIA
TRANSFERENCIA
DE MATERIA
EJERCICIOS DE APLICACION
INDICE
Ejercicio 03 Absorción 07
Ejercicio 04 Absorción 10
Ejercicio 05 Absorción 12
Ejercicio 06 Humidificación 16
Ejercicio 07 Humidificación 20
Ejercicio 08 Destilación 24
Ejercicio 09 Destilación 27
Ejercicio 10 Destilación 31
Ejercicio 14 Secado 43
Ejercicio 01
Esta reacción es controlada por la difusión del NH3 a través de los gases
resultantes.
Au + 2NH3 = N2 + 3H2
Desarrollo
En z = δ , yA = yAδ
Au + 2NH 3 → N 2 + 3 H 2
NA NB NC
= − = −
2 1 3
NA
∴ NB = −
2
3
NC = − NA
2
dy a
N A = −CD AB + y a (N A + NB + N c )
dz
dy a N 3
N A = −CD AB + y a (N A − A − N A )
dz 2 2
dy a
N A = −CD AB + y aN A
dz
dy A
N A (1 + y a ) = −CD AB ;
dz
δ yaδ dya
NA ∫ dz = −CDAB ∫
0 0 1+ y a
CDAB 1
∴NA = ln
δ 1+ y aδ
Ejercicio 02
Esta reacción es controlada por la difusión del contaminante N2O a través del
resto de gases (principalmente N2 y CO2) que proviene del “múltiple” y que no
reaccionan con el platino.
Pt + 2N2 O = 2N2 + O 2
Desarrollo
Por ser la reacción instantánea, controla la difusión del N2O a través de la mezcla,
Pt + 2N2 O = 2N2 + O 2
NA N
= − B = −NC
2 2
∴ NB = −N A
NA
NC = −
2
dy A
N A = −CD AM + y A (N A + NB + N C )
dZ
dy A N
N A = −CD AM + y A (N A − N A − A )
dZ 2
dy A y A N A
N A = −CD AM −
dZ 2
yA dy A
∴ N A (1 + ) = −CD AM
2 dZ
δ dy A
y Aδ
N A ∫ d Z = CD AM ∫
o 0 y
1+ A
2
y
N A ⋅ δ = −2CD AM ln(1 + Aδ )
2
2CD AM 1
∴ NA = ln
δ 1 + y Aδ
2
Ejercicio 03
Absorción
La corriente de humo posee una composición de 10% molar NH3 (el resto puede
considerarse aire) y se pretende recuperar el 90% del NH3 alimentando.
Data de Equilibrio
14.7 psia, 70º F
Sistema NH3 – N2O (fracciones molares)
yA xA
0 0
0.012 0.003
0.040 0.008
0.050 0.010
0.100 0.018
0.150 0.025
Desarrollo
YA XA m
0 0
0.0121 0.00301 4.02
0.0417 0.00806 5.17
0.0526 0.0101 5.20
0.1111 0.01833 6.06
0.1765 0.0246 6.17
m= 5.05 (método aproximado)
y A1 0.10
YA1= = = 0.111
1 − y A1 1 − 0.10
YA2 = 0.1 · YA1=0.1 · 0.111=0.0111
YA1=0.111 XA1
NR=NT / EOV
L Soper 10.92
A= = = 2.16
mG S 5.05
YA 2 − mX A 2 0.0111 − 0
= = 0.1
YA1 − mX A 2 0.111 − 0
Ejercicio 04
Absorción
La corriente de humos posee una composición de 10% molar de H2S (el resto
puede considerarse aire) y se pretende recuperar el 90% de H2S alimentado.
Data de equilibrio
3 ata y 25º C
Sistema H2S-H2O (en fracciones molares)
Desarrollo
0.10
YA1 = = 0.111
1 − 0.10
YA2 = YA1(1-0.90)=0.0111
YA1=0.111 XA1
YA XA m=YA/XA
0 0
0.0121 0.00301 4.02
0.0417 0.00806 5.17
0.0526 0.0101 5.20
0.1111 0.0183 6.07
0.1765 0.0246 6.89
No es recta
NT=2.1
NR = 2.1 = 6 Reales
0.31
Ejercicio 05
Absorción
Gs=1180 kg mol/m2-seg
Ls=3400 kg mol/m2-seg
Determinar:
Considere que la mezcla gaseosa está compuesta sólo por acetona y aire.
Los pesos moleculares son: acetona 58.1; aire 29; agua 18.
Desarrollo
0.05 29
YA1 = ⋅ = 0.0263
1 − 0.05 58.1
X A 2 = 0 (agua pura)
G s (YA1 − YA 2 ) = L s (X A1 − X A 2 )
YA XA m = YA/XA
0 0 -
0.0100 0.0077 1.3058
0.0200 0.0152 1.3133
0.0375 0.0285 1.3163
0.0417 0.0317 1.3166
0.0526 0.0398 1.3200
∴ m = 1.31
YA = 1.31 X A
∴ Se usará KBS
YA 2 − mX A 2 0.00263
= = 0.10
YA1 − mX A 2 0.0263
Ls 3400
A= = = 2.20
mG s 1.31⋅ 1180
2
Gs kgmol m − hr
Hog = = = m O.K.
K gaS kgmol
3
⋅ hr
m − hr
1180
Hog = = 3.28m
360
∴ Z = Hog ⋅ Nog = 3.28 ⋅ 3.3 = 10.82 ~ 11 m
N = 2.2
2 .2
∴ NR = = 11 platos reales
0 .2
Ejercicio 06
Humidificación
Desarrollo
L S ⋅ c pL 75 − 42
= = 5.50
GSmín 26 − 20
L S ⋅ c pL 5.50 HG2 − HG1 HG2 − 42
= = =
G Soper 2 TL 2 − TL1 40 − 20
HG2 = 97 kJ / kga.s.
1
TL HG H*G H*G - HG *
HG − HG
TL1=20 42 57.5 15.5 0.0645
25 56 76.5 20.5 0.0488
30 69.5 98 28.5 0.0351
35 83.5 125 41.5 0.0241
TL2=40 97 166.8 69.8 0.0143
10 ⋅ 4.18
Z= ⋅ 0.74 = 10.8 m
π
0.18 ⋅ (4.5 )2
4
Humidificación
El agua entra a la torre a 120ºF y debe ser enfriada hasta lod 80ºF, mediante aire
ambiente de TBS = 70ºF Y TBH = 60ºF.
Desarrollo
L S ⋅ c pL 70 − 20
= = 2.128
G Smín 103.5 − 80
L S ⋅ c pL 2.128 HG2 − HG1 HG2 − 20
= = =
G Soper 2 TL 2 − TL1 120 − 80
∴ HG2 = 62.6 BTU / lba.s.
1
TL HG H*G H*G - HG *
HG − HG
TL1=80 20 36 16 0.0625
90 31 48 17 0.0588
100 41.5 63.5 22 0.0455
110 52 84.5 32.5 0.0308
TL2=120 62.6 112 49.4 0.0202
L S ⋅ c pL TL 2 dT º F lb BTU 1
Z= ⋅∫ = ⋅ ⋅ ⋅ = ft
k ga ⋅ A TL 1 H − HG BTU hr lb− º F lba.s.
*
G
lba.s. hr − ft
50000 ⋅ 1
Z = 1.765 ⋅ = 57.9 ft ≈ 58 ft
1525
Destilación
Si el destilado debe contener 90% molar en benceno (xD) y el residuo 10% molar
en benceno (xW), determinar el número real de platos para una eficiencia global,
Eov, del 50%.
Desarrollo
XD 0 .9
a = 0.50 = =
R Dmín + 1 R Dmín + 1
RDmín = 0.80
0.90
b= = 0.3462
1 .6 + 1
F=D+W
F·xF = D·xD + W·xW
400 = D + W
400 · 0.5 = D · 0.9 + W · 0.1
∴ D = 200 lb mol / hr
W = 200 lb mol / hr
8 −1
Trazado de platos, N = + 1 ; N = 14 platos +1 reboiler
0. 5
Ejercicio 09
Destilación
La columna trabajará con una razón de reflujo igual a 1.875 veces la mínima.
Para una eficiencia global de platos del 30%, determinar el número de platos
reales mediante el Método de Mc Cabe-Thiele.
F1 + F2 = D + W
1200 + 1000 = D + W = 2200
D = 2200 – W
W = 1350 lb mol / hr
D = 850 lb mol / hr
∴ L = R Dmín ⋅ D
XD 0.90
= 0.50 =
R Dmín + 1 R Dmín
∴R Dmín = 0.8
L = L = 2475
L 0 . 3 − 0 .1
Del gráfico : = = 2.20 O.K.
V 0.1909 − 0.1
Ejercicio 10
Destilación
Para una eficiencia global de platos del 20%, determinar el número de platos
reales mediante el Método de Ponchon-Savarit para una razón de reflujo de 3.9
veces la mínima.
Desarrollo
1 .7
∴ RDmín = = 0.22
7.75
x
RDoper = 3.9 ⋅ 0.22 = 0.858 =
7.75
D' V1 = x = 0.858 ⋅ 7.75 = 6.65 cm
Conocido D’, se determina polo B’. Luego se trazan las etapas en la forma usual(
primero D’, luego B’)
3 .2 − 1
∴ NT = + 1 = 11 + 1 Reboiler
0 .2
Ejercicio 11
El proceso para extraer oro en la forma de catión Au2+ desde soluciones acuoso-
ácidas (nítricas) provenientes del sistema de electro-obtención de Chuquicamata,
es uno de extracción líquida-líquida.
C0 = 2.5· CAN
Donde
C0 : meq de Au2+ /litro solución orgánica.
CAN : meq de Au2+ /litro solución acuoso-ácida
Desarrollo
Dado que fases son inmiscibles, se puede emplear volúmenes para VA y VO (en lt)
y las composiciones en meq Au2+/lt.
Balance Au2+
La relación para V0mín se obtiene del gráfico para corte en equilibrio con CAF,
VA VA 30.7 − 0
= = = 1.715
VOoper 1.5 VOmín 1.5(12.3 − 0.615 )
C 01 − 0
1.715 = ; C01 = 20.47 meq Au2+/lt
12.3 − 0.615
+
Número de etapas reales = 10 ~ 11 mixer-settlers
Ejercicio 12
Extracción líquido-líquida
Desarrollo
VS : m3 / hr de solvente puro
VA : m3 / hr de mezcla acuoso-nítrico
CAF= 0.07 kg de U 3+ / m3
Balance U3+:
Curva equilibrio :
CS·10 2 CA·102 m = CS / CA
0.5 1.25 0.40
1.0 2.50 0.40
1.5 3.75 0.40
2.0 5.00 0.40
2.5 6.25 0.40
3.0 7.50 0.40
CS = 0.4 CA
−2
VA 2.4 ⋅ 10
= = 0.447
VSmín (6 − 0.63 ) ⋅ 10 − 2
VA 0.447 C s1 − 0
= = 0.2235 = −2
VSoper 2 (6 − 0.63 ) ⋅ 10
∴ C S1 = 0.012 kg U3+ / m3
N = 2.7
2 .7
NReal = = 9 mixer – settlers
0.30
C AN −C s(N+1) m C AN 0.0063
Ordenada: = = = 0.09
C AF −C s (N+1) m C AF 0.07
2 .7
NReal = = 9 mixer-settlers
0. 3
Ejercicio 13
Se desea lixiviar hígados frescos de mero o bacalao que contiene 25.7% en peso
de aceite, con éter etílico puro, para extraer el 95% del aceite alimentado, usando
una batería de mixer-settler que opera en contracorriente.
Desarrollo
257
yF = =1
257
743
NF = = 2.89
257
244.15
x1 = = 0.70
R1
R1 = 348.79 kg
hr
Determinación de yNP,
Se necesitan 6+ mixer-settlers.
Ejercicio 14
Secado
Desarrollo
0.25 lb humedad
Xo = = 0.333
1 − 0.25 lb sól. seco
0.06 lb humedad
XF = = 0.064
1 − 0.06 lb sól. sec o
Para determinar el tiempo total de secado se puede construir una tabla de valores
1/N con X y luego integrar en X0 y XF.
Ls XO dx
θT =
A ∫X F N
L s (X o − X c )
θc =
ANc
L s Xc dx
θf =
A XF N ∫
∴ θT = θc + θ f
X N 1/N
X0=0.333 No=0.300 3.33
0.250 0.300 3.33
0.200 0.300 3.33
0.150 0.230 4.35
0.100 0.150 6.67
0.075 0.075 13.30
Xf=0.064 NF=0.042 23.81
(Leído / interpolando de los datos, NF)
Ls
∴ θT = x 1.39 = 8 x 1.39 = 11.12 hr
A
Verificación unidades,