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11/12/2017
GRÁFICO Nº 4-1
Efectos del CO2 en el PH.-
a) El CO2 se disuelve en el agua y forma un ácido débil EFECTO DEL CO2 LIBRE EN EL PH DEL AGUA QUE
disociado: CONTIENE ALCALINIDAD DE BICARBONATO
CO2 + H2O H2CO3 PH
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3. Cálculos: 3) Cálculos:
- Agua de calderos: - Agua de calderos:
P(p.p.m. CaCO3)=100X mL de H2SO4 usados. M (p.p.m. CaCO3)=100X mL totales de
- Otras aguas:
H2SO4 usados.
P(p.p.m. CaCO3)=20 X mL de H2SO4 usados.
- Otras aguas:
b) Alcalinidad M (bicarbonatos).-
M (p.p.m. CaCO3)=20 X mL totales de
1. A la muestra anterior añadir 5 gotas de H2SO4 usados
anaranjado de metilo.
2. Continuar titulando con H2SO4 0,1 N, agitando
hasta que vire a color anaranjado.
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B) Por un desaireador.-
Al vacío:
Proceso en caliente:
- Operan a menores temperaturas.
Que descomponen los bicarbonatos, liberándose
el CO2 a la atmósfera: - La descomposición de los bicarbonatos es
menor.
a)Ca(HCO3)2 + calor CaCO3 + CO2 + H20
- La alcalinidad de carbonato puede o no
b) Mg(HCO3)2 + calor MgCO3 + CO2 + H20 desarrollarse.
MgCO3 + H20 Mg(OH)2 + CO2
- Escasa eliminación de CO2.
c) 2NaHCO3 + calor Na2CO3 + CO2 + H20
Na2CO3 + H20 2NaOH + CO2
TABLA Nº 4-4
SOLUBILIDADES DEL AIRE Y CONTENIDO DE O2 Y N2 EN AIRE
- Densidad del O2 : 1,4290 g/L (densidad del N2 : DISUELTO A PRESIÓN ATMOSFÉRICA, Y DE 0ºC A 100ºC.
1,2506 g/L y densidad del aire: 1,2929 g/L). TEMP AIRE O2 N2
ºC mL/L mL/L mL/L
O 28,64 10,19 18,45
20 18,26 6,35 11,91
40 13,15 4,48 8,67
80 6,0 1,97 4,03
100 0,0 0,0 0,0
p.p.m. O2 x 0,698 = mL/L O2
mL/ L O2 x 1,43 = p.p.m. O2
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- oxígeno disuelto en
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TABLA Nº 4-5
Reducción de la corrosión por el O2 disuelto.-
PROFUNDIDAD DE LA FUENTE DE AGUA VS. CONCENTRACIÓN
DE CO2 Y O2 A) Por desaereación del agua de alimentación de calderas:
PROFUNDIDAD CO2 LIBRE O2 DISUELTO MANGANESO - Calderas de baja presión : Concentración de O2 < 0,3
Metros p.p.m. % DE SATURAC p.p.m.
mL / L.
- Calderas de alta presión: Concentración de O2 < 0,005
0 0,5 106 0,0 mL / L.
B) Por desaereación al vacío:
6,6 1,5 90 0,05 - Para sistemas de agua fría.
- Para proteger tuberías largas y diámetro
8,3 7,4 40 0,05
grande.
- Desventaja: Peligro de redisolver aire del
13,0 8,5 31 0,14
agua expuesta a la atmósfera en los tanques
elevados.
26,0 12,2 0 2,40
TABLA Nº 4-6
C) Por adición de productos químicos
OXÍGENO REMOVIDO POR SULFITO DE SODIO
(tratamiento interno del agua de calderas):
- Sulfito de sodio, Na2SO3 : calderas de baja CATALIZADOR CATALIZADO O2 INICIAL O2 TIEMP
R p.p.m. FINAL O
presión.
p.p.m. p.p.m. minutos
2 Na2SO3 + O2 2 Na2SO4
Temperatura: alta ninguno 0,0 10 7 10
Catalizador: Co ó Cu
Cu 0,1 10 0 8
Cu 1,0 10 0 4
Co 0,001 10 0 1
Co 0,1 10 0 0,3
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TABLA Nº 4-8
OXIDACIÓN DE SULFUROS POR EL CLORO A VARIOS PH ( t=10 min)
Reacciones Químicas en la eliminación del H2S.-
PH SULFUROS Cl2 Cl2 Cl2 a) PH< 6,4 : 100 % sulfatos
(p.p.m. H2S) AGREGADO CONSUMIDO RESIDUAL H2S + 4 Cl2 + 4 H2O H2SO4 + 8 HCl
(p.p.m.) (p.p.m.) (p.p.m.)
3,2 5 50 44 6
5,0 5 50 43 7
b) PH = 7 : 76,6% sulfatos y 23,4% S + H 2O
6,2 5 50 43 7
H2S + 4 Cl2 + 4 H2O H2SO4 + 8 HCl + S + H2O
6,4 5 50 41 9
6,8 5 50 39 11
7,1 5 50 32 18
7,6 5 50 32 18 c) PH= 9-10 : 60% sulfatos y 40% S + H2O
9,0 5 50 25 25 H2S + 4 Cl2 + 4 H2O H2SO4 + 8 HCl + S + H2O
10,1 5 50 25 25
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