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C = d . T = M . M1
Densidade d = m(g)
V(mL) C=T.d
DILUIÇÃO DE SOLUÇÕES
UNIDADE FÓRMULA
Concentração Comum C . V = C’ . V’
Molaridade M . V = M’ . V’
TONOSCOPIA
∆P = P2 – P
P2= pressão máxima de vapor do solvente puro.
P = pressão máxima de vapor do solvente na solução.
∆P = abaixamento absoluto da pressão máxima de vapor.
P = x1 . P2 ou P = x1 . P2. i
P/P2 = Kt . W ou P/P2 = Kt . W. i
∆P/P2 = abaixamento relativo da pressão máxima de vapor.
Kt = Constante Tonoscópica
W = molalidade
Kt = massa molecular do solvente
1000
EBULIOSCOPIA
Δte = te – t0
Δte = variação da temperatura de ebulição da solução.
t0 = temperatura de ebulição do líquido puro
te = temperatura de início de ebulição da solução
Te = Ke . W ou Te = Ke . W. i
Ke = Constante Ebulioscópica
CRIOSCOPIA
Δtc = t0 – tc
Δtc = abaixamento da temp. de congelação.
t0 = temperatura de congelação do líquido puro
tc = temperatura de início de congelação da solução
Tc = Kc . W ou Tc = Kc . W. i
Kc = Constante Crioscópica
OSMOMETRIA
. V = n1.R.T ou . V = n1.R.T.i
= M.R.T
= pressão osmótica
V = volume (Litros)
n1 = número de mols
R = constante de Clapeyron (0,082atm.L/mol.k) ou (62,3 mmHg.L/mol.k)
T = temperatura (Kelvin)
M = molaridade