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 INSTITUTO
UNIDAD 1 TECNOLOGICO DE
CIUDAD MADERO
Clasificación de la materia.
La química se define como el estudio de la materia y cambios que
experimentan la materia es todo lo que ocupa espacio y tiene masa. La materia incluye todo lo
que se puede ver tocar (como el agua, la tierra y los arboles) y lo que no se puede tocar (como
el aire). Así pues, todo en el universo tiene una conmoción química.
Sustancias y mezclas.
Una sustancia es una forma de materia que tiene composición definida (constante) y
propiedades distintivas. Son ejemplo de ellos el agua, amoniaco, azúcar de mesa (sacarosa),
Ingeniería Electrónica
oro y oxígeno. Las sustancias difieren entre sí por su composición y se puede identificar según
su aspecto, color, sabor y otras propiedades una mezcla es una combinación de dos o más
sustancias en las que estas conservan sus propiedades distintivas. Algunos ejemplos familiares
de ellos son el aire, son los refrescos, leche y el cemento. Las mezclas no poseen composición
1° Semestre
contaste por lo tanto, las muestras de aire obtenidas en diferentes ciudades probablemente
difirieran en su composición a causa de la diferencia de altitud contaminación atmosférica. Etc.
Las mezclas se pueden ser homogéneas o heterogenias. Cuando se disuelve una cucharada
de azúcar en agua, se obtienen una mezcla homogénea, en la que la composición de la mezcla
Química
es uniforme. Sin embargo, al mezclar arena con viruta de hierro, tanto una como la otra se
mantienen separadas en tal caso, sean de una mezcla heterogenia porque su composición no
es uniforme. Cualquier mezcla, sea homogénea o heterogenia, se puede formar y luego separar
por medios físicos en sus componentes puros si cambiar de identidad de tales componentes
así pues el azúcar se puede recuperar de una disolución en agua al calentar esta última y
Prof. Luis José German García Chávez
evaporarla por completo. La condensación de vapor permite recuperar el agua. En cuanto la
separación de la mezcla hierro arena, es posible usar un imán para separar las virutas de hierro
ya que el imán no atrae la arena misma. Después de la separación, los componentes de la
mezcla tendrán la misma composición y propiedades que al principio.
Grupo 1553D
Elementos y compuestos
Las sustancias pueden ser elementos o compuestos un elemento es una sustancia que no se
puede separar en otras más sencillas por medios químicos hasta la fecha se ha identificado 114
Iván Isaí Vázquez Alvarado
elementos. La mayoría de ellos se encuentran de manera natural en la tierra los otros se a
obtenido por medios científicos mediante procesos nucleares. Por conveniencia los químicos
usan símbolos de una a dos letras para representar a los elementos. La primera letra del
símbolo siempre es mayúscula no así la siguiente por ejemplo Co es el símbolo del elemento
15071460
cobalto en tanto que Co es la fórmula de la molécula de monóxido de carbono. En la tabla No. 1
se muestra los nombres y símbolos de los elementos más comunes. Los símbolos de algunos
elementos se derivan de su nombre en latín, por ejemplo, Au de Arum (Oro), Fe Ferrum (Hierro)
y Na de Natrium (Sodio). En cambio, en muchos otros casos guardan correspondencia en su
nombre en inglés. “Semestrario”
Tabla No.1 Algunos elementos comunes y sus símbolos
Nombre Símbolo Nombre Símbolo Nombre Símbolo
Aluminio Al Cromo Cr Oro Au
Arsénico As Estaño Sn Oxigeno O
Azufre S Flúor F Plata Ag

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 Bario Ba Fosforo P Platino Pt
Bismuto Bi Hidrogeno H Plomo Pb
Bromo Br Hierro Fe Potasio K
Calcio Ca Magnesio Mg Silicio Si
Carbono C Mercurio Hg Sodio Na
Cloro Cl Níquel Ni Tungsteno W
Cobalto Co Manganeso Mn Yodo I
Cobre Cu Nitrógeno N Zinc Zn
Los átomos de muchos elementos pueden interactuar entre sí para formar compuestos por
ejemplo, la combustión de hidrogeno gaseoso con el oxígeno gaseoso forman agua, cuyas
propiedades difieren claramente de los correspondientes a los elementos que la forman el agua
consiste en dos partes de hidrogeno por una de oxígeno. Esta composición no se modifica, sin
importar que el agua provenga de una grifo en una de las capas de hielo en el polo norte así
pues el agua es un compuesto ósea, una sustancia formada por átomos de dos o más
elementos unido químicamente en proporciones fijas a diferencia de las mezclas, los
compuestos solo pueden separar en componentes puros por medios químicos. Las relaciones
entre los elementos compuestos y otras categorías de la materia se resumen en la Figura No. 1.

Figura No. 1 Clasificación de la materia.

Los tres estados de la materia

Al principio, las sustancias pueden existir en tres estados: solido, líquido y gaseoso. Como se
muestra en la Figura No. 2, los gases difieren de los líquidos y los sólidos de las sustancias de
medio entre las moléculas. En el sólido las moléculas se mantienen juntas de manera
ordenada, con escasa libertad de movimientos. Las moléculas de un líquido están cerca una de
otras, sí que se mantenga en una posición rígida por lo que pueden moverse. En un gas, las
moléculas no están separadas entre sí en distancias grandes en comparación por el tamaño de
las moléculas mismas.
Son posibles las conversiones entre los tres estados de la materia sin que cambie la
composición de la sustancia. Alrededor de un sólido (por ejemplo, hielo) se funde y se
transforma en líquido (agua). (La temperatura en la que se ocurre es transición se denomina
punto de fusión). Su calentamiento adicional convierte el líquido a gas. (Esta conversión
sobreviene en el punto de ebullición del líquido) por otra parte, el enfriamiento de un gas ase
que se condense en forma líquida. Al enfriar adicionalmente este líquido se congela a su forma
sólida.

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 Figura No. 2 Representación microscópica de un sólido, líquido y gas.

Propiedades físicas y químicas de la materia

Se identifican a las sustancias por sus propiedades y su composición. El color, punto de función
y punto de ebullición, son propiedades físicas. Una propiedad física se puede medir y observar
sin que se modifique la composición o identidad de la sustancia por ejemplo, es posible medir el
punto de función de hielo al calentar un bloque de hielo y registrar la temperatura en lo que se
convierte en agua el agua digiere el hielo en su aspecto no en su composición, de modo que se
trata de un cambio físico, es posible congelar para obtener hielo. De tal suerte, el punto de
función de una sustancia es una propiedad física. De manera similar cuando se afirmó que el
hielo gaseoso es más ligero que el aire es referencia a una propiedad física.
Por otra parte la aseveración: “el hidrogeno no se quema en presencia del oxígeno para formar
agua” describe una propiedad química del hidrogeno. Ya que a fin de observar esta propiedad
debo cubrir un cambio químico, en esta caso, la combustión. Después del cambio, desaparece
la sustancia química original, el hidrogeno, y solo queda otra sustancia química distinta, al agua.
Es imposible recuperar el hidrogeno a partir del agua. Mediante un cambio físico, como la
ebullición o congelación.
Cada vez que se mezcle un huevo ocurre un cambio químico. Cuando se somete a
temperaturas cercanas a 100 grados centígrados la yema y la clara experimentan cambios que
no solo modifican su aspecto físico, sino también su composición química. Después, al comerse
el huevo se modifica de nuevo por sustancias del cuerpo humano llamado enzimas. Esta acción
digestiva es otro ejemplo de cambio químico. Lo que ocurre durante la digestión depende de las
propiedades químicas de las enzimas y alimentos.
Todas las propiedades memorables de la materia corresponden a una de dos categorías
adicionales: propiedades extensivas y propiedades intensivas. El valor el valor medido de una
propiedad intensiva depende de la cantidad de la materia que se considere. La masa, es la
cantidad de materia en una muestra dada de una sustancia es una propiedad intensiva. Más
materia significa más masa. Los valores de una misma propiedad intensiva puede sumarse, por
ejemplo, dos monedas de cobre tiene la misma masa combinada que la suma de las masas de
cada moneda es tanto que la longitud de dos canchas de tenis en la suma de las longitudes de
ambas canchas. En volumen, que se define como la longitud elevada al cubo es otra propiedad
extensiva. El valor de una cantidad extensiva depende de la cantidad de la materia
El valor debido de una propiedad intensiva no depende de cuanta materia se considera. La
densidad que se define como la masa de un objeto dividida entre su volumen es una propiedad

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intensiva también lo es la temperatura. Supongamos que se tiene dos matraces llenos de agua
que está a la misma temperatura si se combina para tener un solo volumen de agua en un
matraz más grande, la temperatura de esta mayor volumen de agua será la misma que en la de
dos matraces separados a diferencia de la masa, longitud y volumen, la temperatura y otras
propiedades intensivas no son aditivas.
Periodicidad química
Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicación a la
complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda la
materia se resumía en agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a las
mejoras de las técnicas de experimentación física y química nos dimos cuenta que la materia en
realidad más compleja en lo que parece. Los químicos de Siglo XIX encontraron entonces la
necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la más natural,
pueden clasificarlos por masas atómicas, pero esta clasificación no se retrograda las diferencias
y las similitudes entre los elementos. Muchas más clasificaciones adoptadas antes de llegar a la
tabla periódica que es utiliza en nuestros días.
Cronología de las diferencias clasificaciones de los elementos químicos
Döbereiner. Este físico alcanzo a elaborar un informe que mostraba una relación entre la masa
atómica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. El destaca la existencia entre
similitudes entre los elementos agrupados en tríos que se denominan “triadas”. La triada del
Cloro, del Bromo y el Yodo, es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres
elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con
unas 20 triadas para llegar a una primera clasificación coherente.
Chancourtois y Newlands. En 1862 chan por él, geólogo francés, pone en evidencia una cierta
periodicidad entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, químico inglés,
anuncian la ley de las optabas: las propiedades se repitan cada 8 elementos. Pero esta ley no
puede aplicarse a elementos más allá del calcio. Esta clasificación es por lo tanto insuficiente,
pero la tabla periódica comienza a ser diseñada.
En 1879 Meyer, químico alemán pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen
atómico. Los elementos similares tienen volumen atómico similar en la relación con los otros
elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atómico importante.
En 1869 Mendeléyev, químico ruso, presenta una primera versión de su tabla periódica. Esta
tabla fue la primera versión coherente de las semejanzas de los elementos él se dio cuenta de
la clasificación de los elementos según sus bases atómicos se veía aparecer una periodicidad
en lo que concierne a ciertas propiedades de los elementos. La primera tabla contenía 63
elementos.
Esta tabla fue diseñada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos, de
esta manera los elementos son clasificados verticalmente las agrupaciones horizontales se
seducen representando los elementos de la misma “familia”.
Para poder aplicar la ley que él creía cierta. Tuvo que dejar ciertos juegos vacíos él estaba
convencido de que un día esos lugares vacíos que correspondían a las masas atómicas 45,
68,70 y 180, no lo estaría más y los descubrimientos nuevos confirmaron la combinación. Él
consiguió además prever las propiedades químicas de tres de los elementos que faltaban a
partir de las propiedades de los 4 elementos vecinos. Entre 1875 y 1886 estos 3 elementos:
Galio, Escandio y Germanio, fueron descubiertos y ellos poseían las propiedades predichas.
Sin embargo aunque la clasificación de Mendeléyev marca un claro progreso, contiene ciertas
anomalías debidas a errores de determinación de masa atómica de la época.

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 Tabla periódica moderna
La tabla de Mendeléyev condujo a la tabla periódica actualmente actualizada, un grupo de la
tabla periódica es una columna vertical de la tabla. Hay 18 grupos en la tabla estándar el hecho
de que la mayoría de estos grupos correspondan directamente a una serie química no es fruto
del azar. La tabla ha sido creada para organizar las series químicas conocidas dentro de un
esquema coherente. La distribución de los elementos en la tabla periódica proviene del hecho
de que los elementos de un mismo grupo pose la misma configuración electrónica en su última
capa más extrema. Como el comportamiento químico esta principalmente dictado por las
interacciones de estos electrones de la última capa, de aquí el hecho de que los elementos de
un mismo grupo tengan similares propiedades físicas y químicas.
Grupos o familias
La tabla periódica esta ordenada en periodos o familias, en ellas se ordenan los 118 elementos
conocidos en la actualidad. Los grupos se representan por las letras A Y B, siendo el Grupo A el
de llamados representativos y el Grupo B el de elementos metálicos de transición.
Grupo IA.- Llamado metales alkalinos
● Son elementos de color blanco como la plata, blandos y ligeros, se funden a bajas
temperaturas ocasionan quemaduras al tocarlos y reaccionan con el aire, además no se
encuentran libres en la naturaleza.
● Son llamados alkalinos por su reacción con el agua formando bases.
● Son agentes reductores fuertes.
● Presentan un electrón en su último nivel de energía.
Grupo IIA.- Llamados metales alkalinos térreos
● Entran en la composición de las rocas corrientes, todos sus isotopos son radiactivos.
● Todos se pueden separar por electrolisis de sus sales fundidas.
● El Berilio es utilizado en la fabricación de transmisiones, muelles y otras partes de la
maquinaria.
Grupo III y IV A.- Grupos de Boro y Carbono
● Poseen elementos metálicos y no metálicos.
● Presentan 3 y 4 electrones en su último nivel de energía.
● El Boro es considerado elemento puente.
Grupo V y VI A.- Grupo de Nitrógeno y Calcógenos
● Los elementos sólidos y gaseosos existen en la naturaleza en más de una forma.
● Presentan 5 o 6 electrones en su último nivel de energía.
Grupo VII A.- Halógenos
● El hidrogeno es el único entre los elementos. Su núcleo consiste en un proton alrededor
de cual gira un electrón, se agrupa con los metales alkalinos por su número atómico.
Además es un gas activo.
● Tiene 7 electrones en su último nivel de energía, el término halógeno significa que
produce sales.
Grupo VIII A o Grupo Cero.- Gases nobles o inertes
● Son constituyentes de la atmosfera en menos de 1%.
● Su configuración electrónica es totalmente saturada, no cede ni absorbe electrones,
debido a esa característica.

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 Serie de lantano (tierras raras)
● Son metales blandos y moldeables son escasos.
● Tienen dos electrones externos y 108 en el segunda capa interna.
● Difieren por los electrones de la 3ra capa interna.
Serie actinio
● Comprende los átomos más pesados de todos los elementos.
● Elementos artificiales o sintéticos en su mayoría.
Periodos. - Son 7, están representados horizontalmente, describe la periodicidad del número
atómico de los elementos. Para describir los periodos Henry Moseley se basó en el respecto de
emisión que produce los elementos al incidir una fuente luminosa sobre ellos, a través de esto
Moseley dice que: “las propiedades de los elementos son una función periódica de los números
atómicos.

UNIDAD 2
Símbolos de puntos de Lewis
El desarrollo de la tabla periódica y el concepto de configuración electrónica dieron a los
químicos los fundamentos para entender cómo se forman las moléculas y los compuestos. La
explicación propuesta por Gilbert Lewis en que los átomos se combinan para alcanzar una
configuración electrónica más estable. La estabilidad máxima se logra cuando un átomo es
isoelectrónico con un gas noble.
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entran en contacto sus
regiones más externas por esta razón, cuando se estudia los enlaces químicos se consideran
sobre todo los electrones de valencia. Para conocer los electrones de valencia y asegurarse de
que el número total de electrones, no intervienen en una reacción química, los químicos utilizan
el sistema de puntos desarrollada por Lewis. Un símbolo de puntos de Lewis consta del símbolo
de elemento y un punto por cada electrón de valencia de un átomo del elemento. En la Figura
No. 1 indica los símbolos de puntos de Lewis para los elementos representativos y los gases
nobles, observe que, con excepción del He, el número de electrones de valencia de cada átomo
es igual al número del grupo del elemento. Por ejemplo, el Li es un elemento del grupo 1A y
tiene un punto para un electrón e valencia, por ejemplo, el Be es un elemento del grupo 2A y
tiene dos electrones de valencia (dos puntos) y así sucesivamente. Los elementos de un mismo
grupo pose configuraciones electrónicas, externas y similares y, en consecuencia, también se
asemeja los símbolos de puntos de Lewis. Los metales de transición, lantánidos, y actínidos,
tienen capas internas incompletas y en general no es posible escribir símbolos sencillos de
puntos de Lewis para ellos.

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Figura No. 1 Símbolos de puntos de Lewis para los elementos representativos y los gases nobles. El número de puntos no
apareados corresponde al número de enlaces que un átomo del elemento puede formar un compuesto.

Enlace iónico
Los elementos, con bajas energía de ionización, tienen a formar cationes; en cambio, los que
tienen alta afinidad electrónica tienen a formar aniones. Los metales alcalinos y alcalinotérreos
tienen más probabilidad de formar cationes en los compuestos iónicos, y los más altos para
formar aniones son los halógenos y el oxígeno. En consecuencia la composición de una gran
variedad de compuestos iónicos resulta de la combinación de un metal dl grupo 1 A o 2 A y un
halógeno u oxígeno. La fuerza electroestática que une a los iones en un compuesto iónico se
denomina enlace iónico. Por ejemplo, reacción entre el Li y F produce cloruro de litio, un polvo
blanco venenoso, que se usa para disminuir el punto de fusión de la soldadura y en la
fabricación de cerámica. La configuración electrónica del Li es 1s2 2s1 y la de flúor es 1s2 2s2
2p5. Cuando estos átomos entran en contacto, el electrón de valencia 2s 1 de Li se transfiere al
átomo del Flúor. Al usar los símbolos y puntos de Lewis, la reacción se presenta como:

Li + F → Li+ F - (o LiF) _ _ _ _ (1)

1s2 2s1 1s2 2s2 2p5 1s2 1s2 2s2 2p6
Por conveniencia, imaginen que esta reacción sucede en 2 pasos. Primero se ioniza el litio:

Li → Li+ + e-
Y enseguida el flúor acepta el electrón:

F + e+ → F
Luego suponga que los dos iones separados se enlazan para formar una unidad de LiF:

Li - + F → Li+ F -
Observe que la suma de estas 3 reacciones es:

Li + F → Li+ F -
La cual es la misma ecuación 1. El enlace iónico en el LiF es la atracción electroestática entre el

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ion litio con carga positiva y el ion fluoruro con carga negativa, a su vez, el compuesto
eléctricamente neutro.
Numerosas reacciones comunes llevan a la formación de enlaces iónicos. Por ejemplo, la
combustión del calcio, en oxigeno produce oxido de calcio.
2Ca (s) +O2 (g) → 2 CaO(s)
Suponga que la molécula diatónica de oxigeno O2 que separa primero en átomos de oxígeno,
entonces se puede representar la reacción con los símbolos de puntos Lewis.

Ca + O → Ca2+ O2-
[Ar]4s2 + 1s22s22p4 → [Ar][Ne]
Hay una transferencia de dos electrones del átomo de calcio al átomo de oxígeno, advierta que
el ion calcio (Ca2+) tiene la configuración electrónica del argón, el ion oxido (O 2-) es
isoelectrónico con el Neón y el compuesto de óxido de calcio es eléctricamente neutro.
En muchos casos, el catión y el anión de un compuesto no llevan la misma carga. Por ejemplo,
cuando el Litio se quema el aire forma el Óxido de Litio (Li 2O) la ecuación balanceada de la
reacción es:
4 Li (s) +O 2(g ) → 2 Li 2 O
Suponga que la molécula diatónica de Oxigeno O2 se separa primero en átomos de oxígeno,
estos se pueden representar la reacción con los símbolos de Lewis, se escribirá asi:

2 Li + O → 2Li+ O2- (o Li2O)

1s22s1 + 1s22s22p4 [He][Ne]
En este proceso, el átomo de Oxigeno recibe 2 electrones (1 de cada átomo de Litio) para
formar el ion oxido. El ion de Litio Li+ es isoelectrónico con el Helio.
Cuando el Magnesio reacciona con el Nitrógeno a temperatura elevada se forma un Nitruro de
Magnesio (Mg3N2), un compuesto blanco.
3 Mg(s) + N 2 (g) → Mg 3 N 2 (s)

3 Mg + 2 N → 3Mg2+2 N3- (o Mg3N2)

[Ne]3s2 + 1s22s22p3 [Ne][Ne]
En la reacción hay una trasferencia de los electrones (2 de cada átomo de magnesio) a (Mg2+) y
el nitruro (N3-) formados con isoelectrónico con el neón. Como hay 3 iones + 2 y 2 iones -3, las
cargas se igualan y el compuesto es eléctricamente neutro.
Ejemplo: Utilice los símbolos de puntos de Lewis para explicar la formación del Oxido de
Aluminio (Al2O3).
Estrategia.- La regla del electro neutralidad se emplea como guia para escribir las fórmulas de
los compuestos iónicos, es decir, las cargas positivas totales de los cationes deben ser iguales
a las cargas negativas totales de los aniones.
Solución.- De acuerdo a la Figura 1, los símbolos de puntos de Lewis para el Al y O son:

Al O

G
Debido a que el aluminio tiende a formar el catión (Al 3+) y el oxígeno el anión (O3) en el
compuesto iónico. Cada átomo de Al tiene 3 electrones de valencia y cada átomo de O necesita
2 electrones para formar el ion O2+, el cual es isoelectrónico con el neón, así, la razón de
neutralización más simples entre el Al3+ y O2- es 2:3; dos iones de Al+3 tienen una carga total de
+6 y tres iones O2- suman una carga total de -6. Por lo tanto, la formula empírica de óxido de
aluminio es Al2O3 y la reacción es:

2 Al + 3 O → 3Al3+3 O2- (o Al2O3)

[Ne]3s22p1 + 1s22s22p4 [Ne][Ne]
Enlace covalente
Aunque el concepto de molécula se remonta al siglo xvii, no fue sino a principios del siglo xx
que los químicos empezaron a comprender cómo y por qué se forman las moléculas. El primer
avance importante en este sentido surgió con la proposición de Gilbert Lewis de que la
formación de un enlace químico implica que los átomos compartan electrones. Lewis describió
la formación de un enlace químico en el hidrógeno como:

H + H → H H
Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de un enlace covalente. Un enlace en el
que dos electrones son compartidos por dos átomos. Los compuestos covalentes son aquellos
que sólo contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones compartidos se
representa a menudo como una sola línea. Así, el enlace covalente de la molécula de hidrógeno
se escribe como H⎯H. En el enlace covalente, cada electrón del par compartido es atraído por
los núcleos de ambos átomos. Esta atracción mantiene unidos a los dos átomos en la molécula
de H2 y es la responsable de la formación de enlaces covalentes en otras moléculas.
En los enlaces covalentes entre átomos poli electrónicos sólo participan los electrones de
valencia. Por ejemplo, la molécula del flúor, F 2 (por qué es diatónica). La configuración
electrónica del flúor es 1s22s22p5.
Los electrones 1s son de baja energía y pasan la mayor parte de tiempo cerca del núcleo, por lo
que no participan en la formación del enlace. En consecuencia, cada átomo de F tiene siete
electrones de valencia (los electrones 2s2 y 2p5). De acuerdo con la Figura No. 1, sólo hay un
electrón no apareado en esto, de modo que la formación de la molécula de F2 se representa
como:

F + F → F F ó F–F
Observe que para formar F2 sólo participan dos electrones de valencia. Los demás, electrones
no emplazantes, se llaman pares libres, es decir, pares de electrones de valencia que no
participan en la formación del enlace covalente. Así, cada átomo de F en la molécula de F2
tiene tres pares libres de electrones:
3 Pares libres F-F 3 Pares libres

Las estructuras con las que se representan los compuestos covalentes, como H2 y F2, se
conocen como estructuras de Lewis. Una estructura de Lewis es una representación de un
enlace covalente, donde el par de electrones compartidos se indica con líneas o como pares de
puntos en los átomos individuales. Una estructura de Lewis sólo se muestra los electrones de
valencia.

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Considere la estructura de Lewis para la molécula de agua. La Figura No. 1 señala el símbolo
de puntos de Lewis para el oxígeno con dos puntos no apareados o dos electrones no
apareados, por lo que esperamos que el oxígeno pueda formar dos enlaces covalentes. Como
el hidrógeno tiene un solo electrón, sólo puede formar un enlace covalente. De modo que la
estructura de Lewis para el agua es:

H O H ó H–O–H
En este caso, el átomo de O tiene dos pares libres, en tanto que el átomo de hidrógeno carece
de pares libres porque usó su único electrón para formar un enlace covalente. Los átomos de F
y O adquieren la configuración de gas noble en las moléculas de F2 y H2O al compartir los
electrones:

F F H O H
8e- 8e- 2e- 8e- 2e-
La formación de estas moléculas ilustra la regla del octeto, propuesta por Lewis: un átomo
diferente del hidrógeno tiende a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de
valencia, es decir, se forma un enlace covalente cuando no hay suficientes electrones para que
cada átomo individual complete su octeto. Para el hidrógeno, el requisito es que obtenga la
configuración electrónica del helio o un total de dos electrones.
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla
periódica. Estos elementos sólo tienen subniveles 2s y 2p, en los que puede haber un total de
ocho electrones. Cuando un átomo de uno de estos elementos forma un compuesto covalente,
obtiene la configuración electrónica de gas noble (Ne) compartiendo electrones con otros
átomos del mismo compuesto. Los átomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes.
En un enlace sencillo, dos átomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos
compuestos se forman enlaces múltiples, es decir, cuando dos átomos comparten dos o más
pares de electrones. Si dos átomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se
denomina enlace doble. Estos enlaces se encuentran en moléculas como Dióxido de Carbono
(CO2) y Etileno (C2H4):

O C O ó O=C=O
8e- 8e- 8e-

H H H H

H H H H
C C C=C

Un enlace triple surge cuando dos átomos comparten tres pares de electrones, como en
la molécula de Nitrógeno (N2):

G
 N N ó N N
8e- 8e-

La molécula de Acetileno (C2H2) también tiene un enlace triple, en este caso entre dos
átomos de Carbono:

H C C H ó H C C H
8e- 8e-

Advierta que en el etileno y el acetileno todos los electrones de valencia son enlazantes; no
hay pares libres en los átomos de carbono. De hecho, a excepción del monóxido de carbono,
las moléculas estables de carbono no tienen pares libres en estos átomos.
Enlace metálico
Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre grupos
atómicos y los electrones, que se agrupan alrededor de éstos como una nube) de
los metales entre sí.
Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy
compactas. Se trata de líneas tridimensionales que adquieren la estructura atómica
de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada átomo (6 en el
mismo plano, 3 por encima y 3 por debajo). Además, debido a la baja electronegatividad que
poseen los metales, los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la
capacidad de moverse libremente a través de compuesto metálico, lo que otorga a este las
propiedades eléctricas y térmicas. Este enlace solo puede presentarse en sustancias en estado
sólido.
Características de los metales
Las características básicas de los elementos metálicos son producidos, por la naturaleza del
enlace metálico. Entre ellos destacan:
1. Suelen ser solidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio y sus puntos de función
y ebullición varían notablemente
2. Las conductividades térmicas y eléctricas son muy elevadas (esto se explica, por la
enorme movilidad de sus electrones de valencia).
3. Presentan brillo metálico, por lo que son menos electronegativos.
4. Son dúctiles y maleables (la enorme movilidad de los electrones de valencia hacen que
los cationes metálicos, pueden moverse sin producir una situación distinta).
5. Pueden emitir electrones cuando recibe energía en forma de calor.
6. Tienden a perder electrones de sus últimas capas cuando recibe cuantos de luz,
fenómenos conocidos como efecto fotoeléctrico.
El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. Es un enlace fuerte, primario,
que se forma entre elementos de la misma especie. Al estar los átomos tan cercanos unos de
otros, interaccionan sus núcleos junto con sus nubes electrónicas, empaquetándose en las tres
dimensiones, por lo que quedan los núcleos rodeados de tales nubes. Estos electrones libres
son los responsables de que los metales presenten una elevada conductividad
eléctrica y térmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con
una fuente eléctrica. Los metales generalmente presentan brillo y son maleables.
Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de

G
valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Muchos de
los metales tienen puntos de fusión más altos que otros elementos no metálicos, por lo que se
puede inferir que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos que los componen.
La vinculación metálica es no polar, apenas hay diferencia de electronegatividad entre los
átomos que participan en la interacción de la vinculación (en los metales, elementales puros) o
muy poca (en las aleaciones), y los electrones implicados en lo que constituye la interacción a
través de la estructura cristalina del metal. El enlace metálico explica muchas características
físicas de metales, tales como maleabilidad, ductilidad, buenos en la conducción de calor y
electricidad, y con brillo o lustre (devuelven la mayor parte de la energía lumínica que reciben).
La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o cationes y los
electrones deslocalizados. Esta es la razón por la cual se puede explicar un deslizamiento de
capas, dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad.
Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia, no comparten estos
electrones con los átomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar los
niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes
identificados.
Elementos semiconductores
Semiconductor es un elemento que se comporta como un conductor o como
un aislante dependiendo de diversos factores, como por ejemplo el campo eléctrico o
magnético, la presión, la radiación que le incide, o la temperatura del ambiente en el que se
encuentre. Los elementos químicos semiconductores de la tabla periódica se indican en la tabla
adjunta.
Elemento Grupos Electrones en la última capa
Cd 12 2 e-
Al, Ga, B, In 13 3 e-
Si, C, Ge 14 4 e-
P, As, Sb 15 5 e-
Se, Te, (S) 16 6 e-
El elemento semiconductor más usado es el silicio, el segundo el germanio, aunque idéntico
comportamiento presentan las combinaciones de elementos de los grupos 12 y 13 con los de
los grupos 16 y 15 respectivamente (Ga As, P In, As Ga Al, Te Cd, Se Cd y S Cd).
Posteriormente se ha comenzado a emplear también el azufre. La característica común a todos
ellos es que son tetravalentes, teniendo el silicio una configuración electrónica s²p².
Tipos de semiconductores
Semiconductores intrínsecos
Es un cristal de silicio o germanio que forma una
estructura tetraédrica similar a la del carbono mediante enlaces
covalentes entre sus átomos, en la figura representados en el plano
por simplicidad. Cuando el cristal se encuentra a temperatura
ambiente algunos electrones pueden absorber la energía necesaria
para saltar a la banda de conducción dejando el
correspondiente hueco en la banda de valencia. Las energías
requeridas, a temperatura ambiente, son de 1,12 eV y 0,67 eV para
el silicio y el germanio respectivamente.
Obviamente el proceso inverso también se produce, de modo que los

G
electrones pueden caer, desde el estado energético correspondiente a la banda de conducción,
a un hueco en la banda de valencia liberando energía. A este fenómeno se le denomina
recombinación. Sucede que, a una determinada temperatura, las velocidades de creación de
pares e-h, y de recombinación se igualan, de modo que la concentración global de electrones y
huecos permanece constante. Siendo "n" la concentración de electrones (cargas negativas) y
"p" la concentración de huecos (cargas positivas), se cumple que: ni = n = p
Los electrones y los huecos reciben el nombre de portadores. En los semiconductores, ambos
tipos de portadores contribuyen al paso de la corriente eléctrica. Si se somete el cristal a una
diferencia de potencial se producen dos corrientes eléctricas. Por un lado la debida al
movimiento de los electrones libres de la banda de conducción, y por otro, la debida al
desplazamiento de los electrones en la banda de valencia, que tenderán a saltar a los huecos
próximos, originando una corriente de huecos con 4 capas ideales y en la dirección contraria al
campo eléctrico cuya velocidad y magnitud es muy inferior a la de la banda de conducción.
Semiconductores extrínsecos
Si a un semiconductor intrínseco, como el anterior, se le añade un pequeño porcentaje
de impurezas, es decir, elementos trivalentes o pentavalentes, el semiconductor se denomina
extrínseco, y se dice que está dopado. Evidentemente, las impurezas deberán formar parte de
la estructura cristalina sustituyendo al correspondiente átomo de silicio.
Fuerzas intermoleculares y propiedades físicas.
Fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas. El comportamiento molecular depende en
gran medida del equilibrio (o falta de él) de las fuerzas que unen o separan las moléculas.
El fenómeno de las fuerzas de corto alcance o repulsivas es más complejo, y aún no se conoce
por completo, pero se observa normalmente entre moléculas que no interaccionan
químicamente. Estas fuerzas empiezan a ser importantes cuando las nubes electrónicas se
sobreponen (solapan), y la energía correspondiente se denomina energía de intercambio o de
superposición. La energía de intercambio repulsiva es la responsable de la rigidez mecánica o
impenetrabilidad de las moléculas y de los límites de compresibilidad de la materia. Las fuerzas
de intercambio pueden ser también de atracción, como las de los átomos que reaccionan
químicamente entre sí. Estas fuerzas de atracción se llaman fuerzas de valencia y desempeñan
un papel muy importante en el campo de la química.
Fuerza dipolo-dipolo.
Las fuerzas dipolo-dipolo existen entre las moléculas polares neutras; las moléculas polares se
atraen unas a otras cuando el extremo positivo de una molécula está cerca del extremo
negativo de otra. Esta fuerza es débil y para ser efectivas deben de estar las moléculas polares
muy próximas (Las moléculas polares deben de estar cerca unas de otras para que la fuerza
atractiva de la interacción sea significativa).
Ocurre cuando los átomos de una molécula tienen diferencias de x, se polarizan, produciendo
un dipolo. Cuando dos dipolos se avecindan, se atraen, dando como resultado un enlace. Si los
átomos muy electronegativos se encuentran unidos directamente a un H, también se formará un
dipolo. Estas interacciones se presentan entre las moléculas neutras polares. Las moléculas
polares se atraen entre sí cuando la carga parcial positiva de una molécula está cerca de la
carga parcial negativa de otra. Las moléculas polares deben de estar cerca unas de otras para
que la fuerza atractiva de la interacción sea significativa. Las interacciones dipolo-dipolo son
mucho menores que las interacciones Ion-dipolo. Las fuerzas dipolo-dipolo crecen al
incrementarse la polaridad de una molécula.
Puente de hidrogeno

G
El enlace de hidrógeno ocurre cuando un átomo de hidrógeno es enlazado a un
átomo fuertemente electronegativo como el nitrógeno, el oxígeno o el flúor.3 El átomo de
hidrógeno posee una carga positiva parcial y puede interactuar con otros átomos
electronegativos en otra molécula (nuevamente, con N, O o F). Así mismo, se produce un cierto
solapamiento entre el H y el átomo con que se enlaza (N, O o F) dado el pequeño tamaño de
estas especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el H y
el átomo interactuante, más fuerte será el enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un
orden creciente de intensidad del enlace de hidrógeno: el formado con el F será de mayor
intensidad que el formado con el O, y éste a su vez será más intenso que el formado con el N.
Estos fenómenos resultan en una interacción estabilizante que mantiene ambas moléculas
unidas. Un ejemplo claro del enlace de hidrógeno es el agua:
Los enlaces de hidrógeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al agua de sus
propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida en la Tierra. Los enlaces
de hidrógeno proveen también la fuerza intermolecular que mantiene unidas ambas hebras en
una molécula de ADN.
Interacción dipolo-dipolo
Las atracciones dipolo-dipolo, también conocidas como Keeson, por Willem Hendrik Keesom,
quien produjo su primera descripción matemática en 1921, son las fuerzas que ocurren entre
dos moléculas con dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones
iónicas, pero son más débiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de
esto puede ser visto en el ácido clorhídrico.
Estructura de los materiales
Solido cristalino
Se puede decir que un sólido cristalino podría ser hielo, ya que este pose un ordenamiento
estricto y regular, es decir, que sus átomos, moléculas o iones ocupan posiciones específicas,
con caras que forman ángulos definidos entre sí. Los sólidos cristalinos adoptan diferentes
formas y colores.
Solidos amorfos
Este solido carece de un ordenamiento bien definido, ni un orden molecular bien definido,
algunos de estos solidos son mezcla de moléculas que no se apilan, es decir que no se pueden
ir unos arriba de otras. Algún ejemplo de este tipo de solidos son el hule y el vidreo.
Celda unitaria
Una celda unitaria es la unidad estructural que se repite en un sólido, cada sólido cristalino se
representa con cada uno de los siete tipos de celdas unitarias que existen y cualquiera que se
repita en el espacio tridimensional forman una estructura divida en pequeños cuadros. A un
modelo simétrico, que es tridimensional de varios puntos que define un cristal se conoce como
una red cristalina.
Empaquetamiento de esferas
Los requerimientos geométricos generales para que se forme un cristal se entienden si se
analizan las distintas formas que se pueden empacar varias esferas idénticas. La manera en
que las esferas se acomodan en capas, determinan el tipo de celda final. La estructura 3D se
genera al colocar una capa encima y otra debajo, de esta capa, de tal manera en las esferas de
una capa, cubren totalmente, las esferas de capa inferior.

G
 Empaquetamiento compacto de esferas
Las estructuras que los sólidos cristalinos adoptan son aquellas que permite el contacto más
íntimo entre las partículas. A fin de maximizar las fuerzas de atracción entre ellos. El modelo de
empaquetamiento compacto trabaja con esferas dispuestas una con otras. Este sentido es muy
útil y eficaz, para el sintetizar y clasificar las estructuras más corrientes y usualmente do los
sólidos iónicos.
En ambos tipos de empaquetamiento, cada esfera pose un número de coordinación igual a 12.
Que dan los tipos de empaquetamiento, existen dos tipos de forma, octaédrico y tetraédrico.
Por cada n atomos, de una estructura de empaquetamiento, existen n huecos octaédricos y n
huecos tetraédricos.
Diferencias estructurales y de comportamiento de los sólidos cristalinos y
materiales vítreos
Cuando las moléculas que componen un sólido están acomodadas regularmente, decimos que
forman un cristal. Y al sólido correspondiente le llamamos sólido cristalino o fase cristalina.
Existen muchos ejemplos de sólidos cristalinos como por ej., la sal de mesa (Cloruro de
Sodio, NaCl) y el azúcar (Sacarosa, C12H22O11).
Los sólidos como cristalinos porque las partículas macroscópicas que los forman (los cristales)
tienen formas regulares: si examinamos cristales de cloruro de sodio bajo una lente de
aumento, veremos que los cristales tienen forma de pequeños cubos.
El vidrio es una sustancia amorfa porque no es ni un sólido ni un líquido, sino que se halla en un
estado vítreo en el que las unidades, moleculares, aunque están dispuestas de forma
desordenada, tienen suficiente cohesión para presentar rigidez mecánica.

UNIDAD 3
Reacciones químicas.
Es un proceso en el que una sustancia (o sustancias) cambian para formar una o más
sustancias nuevas. Con el objeto de comunicarse entre sí con respecto a las reacciones
químicas, los químicos han desarrollado una forma estándar para representarles por medio de
ecuaciones químicas. Una ecuación química utiliza símbolos químicos para mostrar que sucede
durante una reacción química.
Escritura de las ecuaciones químicas.
Consideren lo que sucede cuando el Hidrogeno Gaseoso (H2) se quema en presencia de aire
(que contiene Oxigeno, O2) para formar (H2O). Esta reacción se representa mediante la
ecuación química.
H 2+ O2 → H 2 O . .. .(1)
Donde el signo “+” significa “reaccionan con” y las flechas significan “produce”. Así, esta
expresión simbólica se lee: “el Hidrogeno molecular reacciona con el Oxigeno molecular para
producir agua”. Se supone que la reacción sigue la dirección de izquierda a derecha como lo
indica la flecha.
Sin embargo, el la ecuación 1 no esta completa, ya que del lado izquierdo de la flecha hay el
doble de átomos de Oxigeno (2) de los que hay en el lado derecho (1). Para estar de acuerdo
con la ley de la conservación de la masa debe haber el mismo de cada tipo de átomo en ambos
lados de la flecha, es decir, debe haber tantos átomos al finalizar la reacción como los que
había antes de que se iniciara. Se puede balancear la ecuación 1 colocando el coeficiente

G
 adecuado (en este caso 2) antes del H2 y del H2O.
2 H 2+O2 →2 H 2 O
Esta ecuación balanceada muestra que “dos moléculas de Hidrogeno se combinan o
reaccionan con una molécula de Oxigeno para formar dos moléculas de Agua”. Debido a que la
relación de moléculas es igual a la relación del número de moles de moléculas de Hidrogeno
reaccionan con un mol de moléculas de Oxigeno para producir dos moles de moléculas de
Agua. Se conoce la masa de un mol de cada sustancia, por lo que la ecuación se puede
interpretar como “4.04 g de H2 reaccionan con 32.00 g de O2 para tomar 36.04 g de H 2O”. Estas
tres maneras de leer la ecuación se resume en la Tabla No. 1.
Tabla No. 1
2H2 + O2 → 2H2O
Dos moléculas + Una molécula → Dos moléculas
Dos moles + Un mol → Dos moles
2(2.02 g) = 4.04 g + 32.00 g → 2(18. 02 g) = 36.04 g

36. 04 g 36. 04 g
En la ecuación 1 se hace referencia al H2 y al O2 como reactivos, que son las sustancias
iniciales en una reacción química. El agua es el producto, es decir, la sustancia formada como
resultado de una reacción química. Una ecuación química es, entonces, la descripción
abreviada que un químico hace de una reacción química. Por convección, en una ecuación
química los reactivos se escriben a la izquierda y los productos a la derecha de la flecha.
REACTIVOS → PRODUCTOS
Para proporcionar información adicional, con frecuencia los químicos indican el estado físico de
los reactivos y productos por medio de las letras g, l y s para los estados gaseoso, líquido y
sólido, respectivamente. Por ejemplo.
2CO (g) +O2( g) → 2 CO2 (g)
2 Hg O(s ) → 2 Hg (l) +O2(g )
Para representar lo que sucede cuando se agrega Cloruro de Sodio (NaCl) al agua, se escribe.
NaCl(s ) NaCl (ac)
Donde (ac) significa medio acuoso (es decir, agua). Al escribir H 2O sobre la flecha se indica el
proceso físico de disolver una sustancia en agua, aunque a veces no se escribe, para
simplificar.
El conocimiento del estado físico de los reactivos y los productos es muy útil en el laboratorio.
Por ejemplo, cuando reacciona el Bromuro de Potasio (KBr) y el Nitrato de Plata (AgNO 3) en un
medio acuoso, se forma un sólido, el Bromuro de Plata (AgBr). Esta reacción se representa
mediante la ecuación:
K Br (ac) + AgN O3 (ac) → KN O3(ac) + Ag Br(s )
Balanceo de ecuaciones químicas.
Suponga que se desea escribir una ecuación para explicar una reacción química que se acaba
de realizar en el laboratorio. ¿Cómo se produce? Puesto que se conoce los reactivos, es
posible escribir sus fórmulas químicas. Es más difícil establecer la identidad de los productos.

G
Con frecuencia, es posible predecir el o los productos de reacciones sencillas. En reacciones
más complicadas en las que hay 3 o más productos, los químicos necesitaran otras pruebas
para establecer la presencia de compuestos específicos.
Una vez que sean identificados los reactivos y productos, y que se han escrito sus fórmulas
correctas, se acomodan según la secuencia convencional; los reactivos a la izquierda
separados por una flecha de los productos, que se colocan del lado derecho. Es muy probable
que la ecuación que se ha escrito en ese momento este sin balancear es decir, que el número
de cada tipo de átomos sea diferente en ambos lados de la flecha. En general, el balanceo de
una ecuación química se verifica mediante los siguientes pasos:
1. Se identifican todos los reactivos y productos, y se escriben sus fórmulas correctas del
lado izquierdo y derecho de la ecuación.
2. El balanceo de la ecuación se empieza probando diferentes coeficientes para igualar el
número de átomos de cada elemento en ambos lados de la ecuación. Se puede cambiar
los coeficientes (los números que anteceden a las formulas). Si se cambian los
subíndices (los números que forman parte de las formulas), Si se cambian los
subíndices, se cambia la identidad de la sustancia, por ejemplo, 2NO2 significa “dos
moléculas de Dióxido de Hidrogeno”. Pero si se duplican los subíndices se tendrá N 2O4,
formula del “Tetroxido de Dinitrogeno”, es decir, un compuesto totalmente distinto.
3. Primero se busca los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuación
y con igual número de átomos: las fórmulas que contengan esto elementos deben tener
el mismo coeficiente. Por lo tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de dichos
elementos en este momento. A continuación se buscan los elementos que aparecen solo
una vez en cada lado de la ecuación pero con diferente número de átomos. Se
balancean estos elementos. Por último, se balancean los elementos que aparecen en
dos o más formulas del mismo lado de la ecuación.
4. Se verifica la ecuación balanceada para asegurarse de que hay el mismo número total
de cada tipo de átomos en ambos lados de la flecha de la ecuación .Considere un
ejemplo específico. En el laboratorio se pueden preparar pequeñas cantidades de
Oxigeno Gaseoso mediante el calentamiento del Clorato de Potasio (KCl) a partir de
esta información, se escribe.
KCL O2 → KCl+O2
(Para simplificar se omiten los estado físicos de los reactivos y productos). Los tres
elementos (K, Cl y O) aparecen solo una vez en cada lado de la ecuación, pero
únicamente el Potasio y el Cloro tienen igual números de átomos en ambos lados de la
ecuación. Así, KClO3 y 2KCl deben tener el mismo coeficiente, el siguiente paso consiste
en formar el mismo número de átomos de Oxigeno sea igual en ambos lados de la
ecuación, debido a que hay tres átomos de Oxigeno en el lado izquierdo y dos en el lado
derecho de la ecuación, estos átomos se igualan colocando un 2 a la izquierda del
KClO3 y un 3 a la izquierda del O 2. Por último, se igualan los átomos de K y Cl colocando
un 2 a la izquierda del KCl.
2 KCl O 3 → KCl+3 O 2 2 KCl O3 →2 KCl+3 O2 . . . .(2)
Como verificación final, se puede hacer una hoja de balance para reactivos y productos
en donde los números (significan el número de átomos de cada elemento).
REACTIVOS PRODUCTOS
K(2) K(2)
Cl(2) Cl(2)
O(6) O(6)

G
 Obsérvese que el balanceo de esta ecuación se puede efectuar con 3 coeficientes que
sean múltiplos de 2 (para KClO3), 2 (para KCl) y 3 (para O2); por ejemplo:
4 KCl O3 → 4 KCl+6 O2
Sin embargo, para balancear una ecuación se utiliza el conjunto de coeficientes de
números enteros más sencillas posibles. La ecuación dos satisface este criterio.
Ahora considera la combustión (es decir, el quemado) de Etano (C 2H6), componente del
gas natural, con el Oxigeno del aire, lo que produce Dióxido de Carbono (CO 2) y Agua
(H2O), la ecuación sin balancear es:
C2 H 6 +O2 → C O2 + H 2 O
Se observa que para ninguno de los dos elementos (C, H y O) se tienen igual número de
átomos en ambos lados de la ecuación; el Oxigeno aparece en los compuestos del lado
derecho (CO2 y H2O). Para igualar los átomos de Carbón, se coloca un 2 a la izquierda
del CO2:
C2 H 6 +O2 → 2C O2+ H 2 O
Para igualar los átomos de Hidrogeno, se coloca un 3 a la izquierda de H2O.
C6 H 6 +O2 → 2 C O2+ 3 H 2 O
En este punto, se ha balanceado los átomos de Carbón y de Hidrogeno, pero no los
átomos de Oxigeno porque hay 7 átomos de este elemento a la derecha de la ecuación,
y únicamente 2 del lado izquierdo. Esta desigualdad de átomos de Oxigeno se puede
eliminar al escribir 7/2 antes del O2 del lado izquierdo.
7
C 2 H 6 + O2 → 2 C O 2+ 3 H 2 O
2
La “lógica” de utilizar 7/2 como coeficiente es que había siete átomos de Oxigeno del
lado derecho de la ecuación, pero únicamente un par de átomos de Oxigeno (O 2) del
lado izquierdo. Para igualarlos se debe preguntar cuántos pares de átomos de Oxigeno
se necesitan para igualar los siete átomos de Oxigeno. 7/2 de O 2 de moléculas de O2
será igual a siete átomos de Oxigeno. La siguiente tabla muestra la ecuación ya
balanceada.
REACTIVOS PRODUCTOS
C(2) C(2)
H(6) H(6)
O(7) O(7)
Sin embargo en general se prefiere los coeficientes con números enteros en lugar de
fraccionarios, por lo tanto, se multiplica toda la ecuación pos 2 para convertir 7/2 en 7.
2C 2 H 6+7 O2 → 4 CO 2+ 6 H 2 O
La cuenta final es:
REACTIVOS PRODUCTOS
C(4) C(4)
H(12) H(12)
O(7) O(7)
Obsérvese que los coeficientes utilizados para hacer el balanceo de la última ecuación

G
 constituyen el conjunto de números enteros más pequeños posibles.
Ejemplo.- Cuando el Aluminio Metálico se expone al aire se forman en su superficie una capa
protectora de Oxido de Aluminio (Al2O3), esta capa evita que el Aluminio siga reaccionando con
el Oxígeno, esta es la razón por la cual no sufre corrosión. Los envases de Aluminio que se
utilizan en las bebidas (en este caso de Hierro, Herrumbre u Óxido de Hierro que se forma es
demasiado porosa para proteger al Hierro Metálico que queda debajo, por lo que la corrosión
continua). Escriba una ecuación balanceada para formación del Al2O3.
Estrategia.- Recuerde que la fórmula de un elemento o compuesto no puede separarse cuando
se balancea una ecuación química, la ecuación se balancea cuando se colocan los coeficientes
adecuados en cada una de las formulas.
Solución.- La ecuación sin balancear es la siguiente:
Al +O2 → Al2 O3
En una ecuación balanceada, el número y el tipo de átomos que se encuentran en cada lado de
la ecuación anterior se observa que hay un átomo de Aluminio en el lado de los reactivos y dos
átomos de Al en el lado de los productos. Los átomos de Aluminio se pueden balancear si se
coloca el coeficiente de dos a la izquierda del Al del lado de los reactivos.
2 Al +O2 → Al 2 O3
Hay átomos de O en el lado izquierdo y tres átomos de O en el lado derecho de la ecuación,
esta desigualdad de átomos de O puede eliminarse mediante un coeficiente de 3/2 antes del O 2
del lado de los reactivos.
3
2 Al + O2 → Al 2 O3
2
Esta es una ecuación balanceada, no obstante, las ecuaciones por lo general se balancean con
el conjunto más pequeño de coeficientes de números enteros, los cuales se obtienen al
multiplicar ambos lados de la ecuación por dos.
3
2(2 Al + O2 → Al2 O3)
2
4 Al +3 O2 → 2 Al2 O3

Reacciones ácido-base.
Los ácidos y las bases son tan comunes como la Aspirina® y la Leche de Magnesia, mucha
gente desconozca sus nombres químicos Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) e Hidróxido de
Magnesio (Leche de Magnesia); además de ser la base de muchos productos medicinales y
domésticos, la química de ácidos y bases es importante en los procesos industriales y es
fundamental en los sistemas biológicos.
Propiedades generales de ácidos y bases.
A los ácidos se les define como sustancias que se ionizan en agua para formar iones H + y a las
bases como sustancias que se ionizan en agua para formar iones de OH -. El químico sueco
Svante Arqheving formulo estas definiciones a finales del siglo XIX para clasificar a las
sustancias cuyas propiedades en disolución acuosa eran bien conocidas.
Ácidos:
● Los ácidos tienen un sabor agrio; por ejemplo, el vinagre debe su sabor al ácido acético,

G
 y los limones y otros cítricos que contienen ácido cítrico.
● Los ácidos ocasionan cambio de color en los pigmentos vegetales; por ejemplo, cambia
el pigmento del papel tornasol azul a rojo.
● Los ácidos reaccionan con algunos metales, como el Zinc, Magnesio o Hierro, para
producir Hidrogeno Gaseoso. Una reacción típica es la que sucede con el ácido
clorhídrico y el Magnesio.
● Los ácidos reaccionan con los carbonatos y bicarbonato, como Na 2CO3, CaCO3 y
NaHCO3, para formar Dióxido de carbono, por ejemplo:
2 H Cl(ac) +CaC O3(s) →Ca Cl2 (ac) + H 2 O(l) +CO 2(g )
H Cl (ac) + NaHC O3 (s) → Na Cl(ac) + H 2 O(l) +CO 2(g )
● Las disoluciones acuosas de los ácidos conducen electricidad.
Bases:
● Las bases tienen sabor amargo.
● Las bases se sienten resbaladizas; por ejemplo, los jabones que contienen bases,
muestran esta propiedad.
● Las bases producen cambios de color en los colorantes vegetales; por ejemplo cambia
el color del papel tornasol rojo a azul.
● Las disoluciones acuosas de las bases conducen electricidad.
Ácidos y bases de Brønsted
Las definiciones de Arrhenius de ácidos y bases son limitadas en el sentido de que solo se
aplican a disoluciones acuosas. En 1932, el químico danés Johannes Brønsted propuso una
definición más amplia de ácidos y bases que no requieren que estén en disolución acuosa. Un
ácido de Brønsted es un donador de protones, y una base de Brønsted es un aceptor de
protones.
El Ácido Clorhídrico es un ácido de Brønsted puesto que dona un protón al Agua
−¿
+¿+Cl ¿(ac)
H Cl (ac) → H ¿(ac)
Observe que, el ion OH+ es un átomo de Hidrogeno que perdió un electrón, es decir, solo es un
protón. El tamaño de un protón es alrededor de 10-15 milésimas, por lo tanto que el diámetro de
un átomo o ion promedio es de 10 -10 milésimas como un tamaño tan pequeño esta partícula
está cargada no puede existir como una entrada aislada en una disolución acuosa debido a su
fuerte atracción por el polo negativo del H 2O (en el átomo de Oxigeno). Por consiguiente, el
protón existe en forma hidratada, así la ionización de ácido clorhídrico deberá escribirse como:
−¿ ¿
+¿+Cl(ac)
¿
H Cl (ac) + H 2 O(l) → H 3 O(ac)
El protón hidratado H3O+ se denomina Ion Hidronio. Esta ecuación muestra una reacción en la
cual un ácido de Brønsted (HCl) dona un protón a una base de Brønsted (H2O).
Los experimentos han demostrado que el Ion Hidronio se sigue hidratando de manera que
puede tener asociadas varias moléculas de agua. Como las propiedades acidas del protón no
se alteran por el grado de hidratación. Para conveniencia de este tema se usara H +(ac) para
representar al protón hidratado aunque la notación H3O+ es la más cercana a la realidad.

G
Recuerden que las dos notaciones representan las dos especies en disolución acuosa.
Entre los ácidos que comúnmente utilizamos en el laboratorio se encuentra el Ácido Clorhídrico
(HCl), el Ácido Nítrico (HNO3), el Ácido Acético (CH3COOH), el Ácido Sulfúrico (H2SO4), el Ácido
Fosfórico (H3PO4).los tres primeros son Ácidos Monocroticos, es decir, cada unidad de ácido
libera un Ion Hidrogeno tras la ionización.
−¿
+¿+Cl ¿(ac)
H Cl (ac) → H ¿(ac)
−¿
+¿+ NO3¿ (ac)
HN O3 (ac) → H ¿(ac )
+¿
−¿+ H ¿(ac)
← C H 3 CO O¿(ac)
C H 3 OOH(ac) ⃗
Como se mencionó antes, el Ácido Acético es un electrolito débil debido a que si ionización es
incompleta (observe la doble flecha), por esta razón se dice que es un ácido débil. Por otro
lado, el HCl y el HNO 3 son ácidos fuertes por lo que se ionizan completamente en disolución
(observe el uso de las flechas sencillas).
El Ácido Sulfúrico (H2SO4) es un Ácido Diprotico porque cada unidad del ácido produce 2 iones
de H+ en dos etapas.
−¿
+¿+ HSO¿4(ac)
¿
H 2 S O4 (ac) → H(ac)
−¿
+¿+ HSO ¿4 (ac)
¿
← H (ac)
−¿ ⃗
H SO ¿4(ac)
El H2SO4 es un electrolito fuerte o acido fuerte (la primera etapa de ionizacion es completa).
Pero es HSO-4 es un acido debil y se requiere una doble flecha para representar su ionizacion
incompleta.
Existe relativamente pocos Acidos Diproticos, los cuales producen 3 iones H+. El Acido Diprotico
mejor conocido es el Acido Fosforico, cuyas ionizaciones son:
+¿+ H 2 PO 4 (ac)
¿
H 3 PO 4 (ac) ⃗
← H(ac)
2−¿
+¿+ HPO¿4(ac)
← H ¿(ac)
−¿ ⃗
H 2 PO ¿4 (ac)

G
 3
+¿+ PO 4 (ac)
¿
2−¿ ⃗
← H (ac)
HPO ¿4 (ac)
En este caso las tres especies (H3PO4, H2PO-4 y HPO2-4) son acidos debiles y se utilizan doble
flecha para representar cada etapa de ionizacion, los aniones como H2SO-4 y HPO2-4 estan
presentes en disoluciones acuosas de fosfatos como NaH2PO4 y Na2HPO4.
Tabla No. 1 Clasificacion de solutos en disoluciones acuosas
Electrolito fuerte Electrolito debil No electrolito
HCl CH3COOH (NH)2CO
HNO3 HP CH3OH (Metanol)
HClO4 HNO3 C2H3OH (Etanol)
H NH5 C6H12O3 (Glucosa)
NaOH H2O C12H22O11
Ba(OH)2
Compuestos ionicos
*El H2SO4 tiene 2 iones H+ ionizables
“El agua pura es un electrolito extremadamente debil”
En la Tabla No. 2 se muestra que el Dioxido de Sodio (NaOH) y el Dioxido de Bario [Ba(OH) 3]
son electrolitos fuertes, esto significa que es una disolucion esta completamente organizados.
NaO H (s) Na(ac) +OH (ac)
2+¿+ 2OH (ac)
Ba(OH )2(s) Ba¿(ac)
El ion puede aceptar un protón en la siguiente forma:
−¿ → H 2 O(l)
+¿+ OH ¿(ac)
¿
H (ac)
Por lo tanto el ion OH- es una Ba de Brønsted.
Tabla No. 2 Algunos ácidos fuertes y débiles comunes
Ácidos Fuertes Ácidos Débiles
Ácido Clorhídrico HCl Ácido Fluorhídrico HF
Ácido Bromhídrico HBr Ácido Nítrico HNO2
Ácido Yodhídrico HI Ácido Fosfórico H3PO4
Ácido Nítrico HNO3 Ácido Acético CH3COOH
Ácido Sulfúrico H2SO4
Ácido Percurico HClO4
El Amoniaco (NH3) se clasifica como base de Brønsted porque puede aceptar un ion H+
−¿
+¿+ OH ¿(ac)
← N H ¿4(ac)
N H 3(ac)+ H 2 O(l ) ⃗

G
El Amoniaco es un electrolito débil (y por lo tanto una base débil) porque solo una pequeña
fracción de las moléculas de NH3 disueltas reaccionan con agua para formar los iones NH +4 y
OH-. La base fuerte que mas se utiliza en el laboratorio es el Hidróxido de Sodio, es barata y
soluble (de hecho todos los hidróxidos de los metales alkalinos son solubles). La base débil que
mas se utiliza en el laboratorio es la disolución acuosa de amoniaco, a la que en ocasiones se
llama erróneamente Hidróxido de Amonio, ya que no hay evidencia que demuestre la existencia
de la especie NH4OH.
Todos los elementos del grupo IIA forman hidróxidos del tipo M(OH) 2 donde M detona un metal
alkalino terreo, de los hidróxidos, sale el Ba(OH) 2 es soluble. Los hidróxidos del Magnesio y de
Calcio se utilizan en la medicina y en la industria. Los hidróxidos de otros metales como Al(OH) 3
y Zn(OH)2 son insolubles y se utilizan como menor frecuencia. En el siguiente ejemplo se
clasifica las sustancias como ácidos y bases de Brønsted.
Ejemplo.- Clasifique cada una de las siguientes especies como un ácido o una base de
Brønsted a) HBr, b) NO-3 y c) HCO-3.
Estrategia.- ¿Qué caracteriza a un ácido de Brønsted? ¿Contiene al menos un átomo de H?
Salvo el Amoniaco, la materia de las bases de Brønsted que usted encontrara hasta esta etapa
son aniones.
Solución:
a) Se sabe que el HCl es un acido. Debido a que tanto el Br como el Cl son halógenos
(Grupo VIIA), se espera que el HBr, al igual que el HCl, se ionicen en agua como sigue:
+¿+ Br (ac )
¿
HBr (ac) → H (ac )
Por lo tanto, HBr es un ácido de Brønsted.
b) El ion Nitrito en disolución puede aceptar un protón para formar Acido Nitroso:
+¿ → HNO2 (ac)
¿
−¿+ H(ac)
NO¿2 (ac)
Esta propiedad hace al NO-2 una base de Brønsted.
c) El ion Bicarbonato es un ácido de Brønsted porque se ioniza en disolución de la
siguiente manera:
2−¿
¿
+¿+CO 3(ac)
← H ¿(ac)
−¿ ⃗
HCO ¿3(ac)
También es una base de Brønsted porque puede aceptar un protón para formar un Ácido
Carbónico:
← H 2 CO3 (ac )
+¿ ⃗
−¿+ H ¿
HCO ¿3 (ac)
Neutralización ácido-base

G
Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base. Generalmente, en
las reacciones acuosas ácido-base se forman agua y sal, que es un compuesto iónico formado
por u catión distinto del H+ y un anión distinto del OH- u O2-:
Acido + Base → Sal+ Agua
La sustancia conocida como sal de mesa (NaCl) es un producto de la reacción ácido-base:
H Cl (ac) + NaOH (ac) → Na Cl(ac)+ H 2 O(l)
Sin embargo, puesto que tanto el ácido como la base son electrolitos Fuertes, están
completamente ionizados en la disolución, la ecuación iónica es:
−¿+ H 2 O(l)
¿
+¿+Cl(ac )
¿
−¿ → Na(ac )
+¿+ OH ¿(ac)
¿
−¿+ Na(ac )
+¿+Cl ¿
¿
H(ac )

Por lo tanto la ecuación se puede representar por la ecuación iónica neta:

−¿ → H 2 O(l)
+¿+ OH ¿(ac)
¿
H (ac)
Tanto el Na+ como el Cl- son iones espectadores, sin la reacción anterior se hubiera iniciado con
iguales cantidades molares de ácido y de la base, al final de la reacción únicamente se tendría
una sal y no habría ácido o base remanente. Esta es una característica de las reacciones de
neutralización acido-base.
Una reacción entre un ácido débil como el Ácido Cianhídrico (HCN) y una base fuerte es:
HCN (ac) + NaOH (ac) → NaCN (ac) + H 2 O(l)
Debido a que el HCN es un ácido débil, no se ioniza de manera perceptible en disolución, por lo
tanto, la ecuación iónica se escribe como:
−¿+ H 2 O(l)
¿
+¿+ CN (ac)
¿
−¿ → Na (ac )
¿
+ ¿+OH (ac )
¿
HCN (ac) + Na(ac)
Y la ecuación neta es:
−¿ H 2 O(l )
¿
−¿→ CN (ac)
¿
HCN (ac) +OH (ac)
Obsérvese que solo el Na+ es un ion espectador, el OH- y el CN no lo son.

G
Los siguientes ejemplos también son reacciones de neutralización acido-base, representadas
por las ecuaciones moleculares.
HF (ac) + KOH (ac) → KF (ac) + H 2 O(l)
H 2 SO 4 (ac) +2 NaOH (ac) → Na 2 SO 4 (ac)+ H 2 O(l )
HNO 3(ac) + NH 3 (ac) → NH 4 NO 3(ac)
La última ecuación se ve distinta porque no muestra el agua como producto. Sin embargo si en
NH3(ac) se expresa como NH+4(ac) y OH-(ac), como se mencionó antes la ecuación se convierte en:
−¿ → NH 4 NO 3(ac) + H 2 O (l)
+¿+ OH ¿(ac)
HNO3 (ac) + NH ¿4 (ac)
Reacciones acido-base que origina la formación de gases
2−¿
Ciertas sales como los carbonatos (contienen el ion
C O¿3 ) los bicarbonatos (que contienen el
−¿ 2−¿
ion HC O¿3 ), los sulfitos (que contienen el ion ¿ ) reaccionan con ácidos para formar
S O3
productos gaseosos. Por ejemplo, la ecuación molecular para la reacción del carbonato de
sodio ( NaC O3 ) y HCl es:
N a2 C O3(ac)+ 2 HC l (ac) →2 NaC l(ac)+ H 2 C O3 (ac)
El ácido carbónico es inestable y se está presente en la disolución en concentraciones
suficientes se descomponen así:
H 2 CO 3(ac) → H 2 Ol +CO 2( g)
Reacciones similares que implican otras sales mencionadas son:
NaHCO3 (ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H 2 Ol +CO 2(g )
Na 2 SO 3(ac)+ 2 HCl(ac) → 2 NaCl(ac) + H 2 Ol +SO 2 (g)
K 2 S(ac)+ 2 HCl(ac ) → 2 KCl(ac )+ H 2 S(g)

Reacciones de oxidación-reducción
En tanto que las reacciones acido base se caracteriza por un proceso de transferencia de
protones, las reacciones de oxidación reducción o reacciones redox se consideran como
reacciones de transferencia de electrones. Las reacciones de oxidación reducción forman una
parte importante del mundo que nos rodea. Abarca desde la combustión de combustibles fósiles
hasta la acción de los blanqueadores domésticos. Así mismo, la mayoría de los elementos
metálicos y no metálicos se obtiene a partir de sus minerales por procesos de oxidación o de
reducción.
Muchas reacciones redox importantes se llevan a cabo en agua, pero esto no implica que todas
las reacciones redo sucedan en un medio acuoso. Este tema comienza con una reacción en la
cual los elementos se combinan para formar un compuesto. Considere la formación del óxido
de magnesio ( MgO ) a partir del Magnesio ( Mg ) y el Oxigeno ( O )
2 Mg (s) +O2(g ) → 2 MgO(s)

G
 +¿ −¿¿
El óxido de magnesio ( MgO ) es un compuesto ionico formado por iones Mg¿2 y O2 .
En estas reacción, 2 átomos de Magnesio seden o transfieren 4 electrones a 2 átomos de
oxigeno ( O 2 ). Por conveniencia, este proceso se visualiza como en 2 etapas, una implica la
pérdida de 4 electrones con los 2 átomos de Magnesio y la otra como la ganancia de 4
electrones por una molécula de O 2 .
−¿
2+ ¿+4 e ¿
2 Mg →2 Mg¿
2−¿
−¿ → 2O ¿
O2 + 4 e ¿
Cada una de estas etapas se denomina semireacción, y explícitamente muestra los electrones
transferidos en una reacción redox. La suma de las semireacciones produce la reacción global.
−¿
2−¿+ 4 e ¿
2+¿+2 O¿
−¿ → 2 Mg ¿
2 Mg +O2 +4 e¿
O si se cancelan los electrones que aparecen en ambos lados de la ecuación:
2−¿
2+¿+2 O ¿
2 Mg +O2 → 2 Mg¿
2−¿
¿
Por último, los iones 2+¿ y O se combinan para formar MgO .
¿
Mg
2−¿ → 2 MgO
2+¿+2 O¿
2 M g¿
El término de reacción de oxidación se refiere a las semireacciones que implican la perdida de
electrones. Antiguamente, los químicos emplearon el término de “oxidación” para expresar la
combinación de elementos con oxígeno. Sin embargo, actualmente tiene un significado más
amplio, ya que también incluye reacciones con las que no participa el oxígeno. Una reacción de
reducción es una semireaccion que implica una ganancia de electrones. En la formación del
óxido de magnesio, el magnesio se oxida. Se dice que actúa como agente reductor porque
dona electrones al oxígeno y hace que se reduzca. El oxígeno se reduce y actúa como agente
oxidante por que acepta los electrones del magnesio y hace que este se oxide. Observe que la
magnitud de la reducción, es decir, el número de electrones que pierde un agente reductor,
debe ser igual al número de electrones ganados por un agente oxidante. El proceso de
transferencia de electrones es más notorio en unas reacciones redox que en otras.
Cuando se agrega zinc metálico a una disolución que contiene sulfato de cobre ( CuSO 4 ) el
2+¿
zinc reduce al cobre ( ¿ ) al donarle dos electrones.
Cu

G
 Zn(s) +CuSO 4 (ac) → ZnSO 4 (ac) +Cu (s)
2+¿
En el proceso, la disolución pierde el color azul que denota la presencia de ¿ hidratado:
Cu
2+¿+Cu(s)
2+¿ → Zn¿(ac )
¿
Zn(s )+ Cu(ac )

Las semireacciones de oxidación y reducción son:

−¿
2+¿ +e ¿
Zn → Zn¿
−¿ →Cu
2+¿+2 e ¿
Cu ¿
De igual manera, el cobre metálico reduce los iones de plata en una disolución de nitrato de
plata ( AgNO 3 ):
2+ ¿+2 A g(s)
NO 3 ¿ 2(ac )+ 2 Ag(s )
Ó +¿ →Cu¿
Cu(s )+ 2 AgNO3 (ac ) →Cu ¿
Cu(s )+ 2 Ag¿(ac)
Números De Oxidación
Las definiciones de oxidación y reducción, en términos de perdida y ganancia de electrones, se
aplican a la formación de los compuestos iónicos como el óxido de magnesio y la inducción de
+¿ Cl
iones de sin embargo, estas definiciones no se implican a la formación del ácido
Cu ¿
clorhídrico ( HCl ) y el dióxido de azufre ( S O 2 ).
H 2(g )+ Cl2 (g) →2 HCl( g)
S (s) +O2(g ) → SO2 (g)
Como el HCl y el S O2 no son compuestos iónicos, si no moleculares, en realidad no se
transfieren electrones durante la formación de estos compuestos, lo que si sucede en el caso
del magnesio. No obstante, los químicos tratan estas reacciones como redox, es conveniente
asignar números de oxidación a los reactivos y productos.
El número de oxidación de un átomo, también llamado estado de oxidación significa el número
de carga que tendría un átomo en una molécula (o en un compuesto iónico), si los electrones
fueran transferidos completamente. Por ejemplo, las ecuaciones anteriores para la formación de
HCl y S O2 se podrían escribir como:
1−¿
¿
1+¿ Cl(g)
0 0 ¿
H 2(g )+ Cl2 (g) →2 H

G
 2−¿
4+¿ O¿2 (g)
S 0(s) +O(g0 ) → S ¿
Los números colocados encima de los símbolos de los elementos son los números de
oxidación. En ninguna de las dos reacciones hay cargas en los átomos de las moléculas de
reactivos. Por lo tanto, su número de oxidación es 0. Sin embargo, para las moléculas de los
productos se supone que ha habido una transferencia completa de electrones y los átomos
ganaron o perdieron electrones. Los números de oxidación reflejan el número de electrones
“transferidos”.
Los números de oxidación permiten identifica, a simple vista, los elementos que se han oxidado
y reducido. Los elementos que muestran un aumento de oxidación, el hidrogeno y azufre en los
ejemplos anteriores se han oxidado. Observe que la suma de los números de oxidación del
hidrogeno y el cloro en el HCl (+1, -1) es 0. Así mismo, se añaden cargas en el azufre (+4) y
en los dos átomos de oxigeno 2(-2), en total es 0. La razón de esto es que las moléculas del
HCl y del S O2 son neutras por lo tanto las cargas se deben cancelar.
Se utilizan las siguientes reglas para asignar el número de oxidación:
1. En los elementos libres (es decir, en estado no combinado) cada átomo tiene un numero
de oxidación de 0. Así, que cada átomo en H 2 , Br 2 , Na, Be , K , O2 , P 4 tienen el
mismo número de oxidación: 0.
2. Para los iones constituidos por un solo átomo (es decir, iones monoatómicos) el número
de oxidación es igual a la carga del ion. Entonces, el número de oxidación es igual a la
+¿+1
carga del ion. Entonces el ion litio tiene número de oxidación de y el ion
Li ¿
2+¿+2 3+¿+3 −¿−1 2−¿−2
¿ , el ion hierro ¿ , el ion yodo ¿ , el ion oxigeno ¿ y
Ba Fe I O
así sucesivamente. Todos los metales alcalinos tienen un número de oxidación de +1 y
todos los metales alcalinos térreos tienen un número de oxidación de +2 en sus
componentes, el aluminio tiene un número de oxidación de +3 en todos sus
componentes.
3. El número de oxidación del Oxígeno es -2 en la mayoría de los compuestos (por ejemplo
el MgO y H 2 O ) pero en el peróxido de Hidrogeno ( H 2 O 2 ) y el ion peróxido (
2−¿
O¿2 ) es -1.
4. El número de oxidación de Hidrogeno es 1+ acepto cuando esta enlazado con metales
en compuestos binarios. En estos casos (por ejemplo, LiH , NaH , Ca H 2 ), su numero
de oxidación -1.
5. El flúor tiene un número de oxidación de -1 en todos sus compuestos. Los otros
halógenos ( Cl , Br , I ) tienen un numero de oxidación negativo, cuando se encuetran
como iones halogenuro en los compuestos. Cuando están combinados con oxigeno, por
ejemplo en los oxiácidos y oxianiones, tienen un numero de oxidación positivo.
6. En una molécula neutra, la suma de los números de oxidación de todos los átomos debe
ser cero. En un ion poli atómico, la suma de los números de oxidación de todos los
elementos debe ser igual a la carga neta del ion. Por ejemplo, en el ion amonio,
+¿
N H ¿4 el número de nitrógeno es -3 y el hidrogeno es +1 por lo tanto, la suma de los
números de oxidaciones -3+4(+1) = +1 que es igual a la carga neta del ion.
7. Los números de oxidación o tienen que ser enteros. Por ejemplo el número de oxidación

G
 1
−¿−
del oxígeno en el ion peróxido es 2 .
O¿2
Ejemplo: Asigne el número de oxidación a todos los elementos de los siguientes compuestos y
2−¿
en el ion: a) Li 2 O , b) HNO 3 , c) ¿ .
Cr 2 O 7
Estrategia: En general se siguen las reglas que se mencionaron para asignar número de
oxidación. Recuerde que todos los metales alcalinos, tienen número de oxidación de +1 y el
oxígeno un número de oxidación -2 en sus compuestos.
Solución:
a) De acuerdo con la regla N° 2, se observa que el litio tiene un numero de oxidación de +1
+¿ 2−¿
( Li ¿ ) y el oxigeno tiene un numero de oxidación de -2 ( ).
O¿
+¿ −¿
b) Esta es la fórmula del ácido nítrico, en disolución, forma un ion H ¿ y un ion N O3¿ .
De la regla N° 4 observa que el H tiene un número de oxidación +1, por lo tanto, el otro
grupo (el ion nitrato) debe tener un numero de oxidación -1. Puesto que el oxígeno tiene
2−¿
un número de oxidación de -2, el número de oxidación del N está dada por: (x) ¿
N O3
¿
de manera que x+3(-2)= -1 ó x=+5.
2−¿
c) De la regla 6 se ve que la suma de los números de oxidación del ion ¿ debe ser
Cr 2 O 7
-2. Se sabe que el numero de oxidación de O es -2, así que todo lo que resta es
determinar el número de oxidación del Cr al cual se le llamara Y. El ion dicromático se
2−¿
Cr(2y) O¿7
puede escribir como: ¿ .
2−¿
¿
¿
Así que 2(Y)+7(-2)= -2 ó Y= +6.
Tipos De Reacciones Redox
Entre las reacciones más comunes de oxidación reducción se encuentran las reacciones de
combinación, de descomposición, de combustión y de desplazamiento. Las reacciones de
desproporción son un tipo más complejo.
Reacciones de combinación.
Las reacciones de combinación es una reacción en la que dos o más sustancias se combinan
para formar un solo producto, por ejemplo:
2−¿
1+ ¿ O¿2(g)
S 0(s) +O02(g ) → S ¿

G
 1−¿
3+ ¿ Br ¿3 (s )
2 Al(s0 )+3 Br 02 → 2 Al ¿
Reacciones de descomposición.
Las reacciones de descomposición son lo opuesto de las reacciones de combinación.
Concretamente, una reacción de descomposición es una ruptura de un compuesto de dos o
más componentes, por ejemplo:
2−¿ → 2 Hg0(l )+ O02(g)
2+¿ O(s¿ )
¿
2 Hg
1−¿+ 3O2 (g)
¿
2−¿ → 2 KCl(s)
¿
5+¿ O3 (s)
2 KCl¿
0 0
1−¿ → 2 Na (s) + H 2(g )
1+¿ H(s¿ )
2 Na¿
Reacciones de combustión
Una reacción de combustión es una reacción en la cual la sustancia reacciona con el oxígeno,
por lo general con la liberación de calor y la luz para producir una flama. Las reacciones entre el
magnesio y el azufre con el oxígeno escritas anteriormente son reacciones de combustión. Otro
ejemplo es la combustión del propano ( C3 H 8 ), un componente del gas natural que se utiliza
para cocinar y para las calefacciones domesticas:
C3 H 8 +5 O(g ) → 3 CO2 (g) + 4 H 2 O(l )
Es más complicado asignar un número de oxidación a los átomos de carbono en compuestos
orgánicos. Aquí solo sedaran el número de oxidación de los átomos de oxígeno, que cambia de
0 a -2.
Reacciones de desplazamiento.
En una reacción de desplazamiento, un ion (o átomo) de un compuesto se reemplazara por un
ion (o átomo) de otro elemento, la mayoría de las reacciones de desplazamiento caen en una
de 3 categorías; desplazamiento de hidrogeno, desplazamiento de metal o desplazamiento de
halógeno.
1. Desplazamiento de hidrogeno.- Todos los metales alcalinos y algunos metales alcalinos
térreos (Ca, Sr, Ba) que son los más reactivos de los elementos metálicos, desplazaran
al hidrogeno del agua fría.
1−¿ H (ac) + H 02 (g)
¿
1+¿ O
1+¿ O(l ) → 2 Na¿
2 Na 0(s) +2 H ¿2

G
 0
1+¿+ H 2 (g)
2+¿ (OH )¿2(s )
1+¿ Ol → Ca ¿
Ca(s0 )+2 H ¿2
Muchos metales, incluido los que no reaccionan con el agua, son capaces de desplazar
el hidrogeno de los ácidos. Por ejemplo, el Zn y el Mg no reaccionan con el agua pero si
con el ácido clorhídrico como se muestra:
0
2+¿ Cl2 (ac) + H 2 (g)
¿
1+ ¿Cl (ac) → Zn
0 ¿
Zn(s )+ 2 H
2+¿ Cl2 (ac) + H 02 (g)
1+¿ Cl(ac) → Mg¿
Mg0(s) +2 H ¿
2. Desplazamiento de metal.- Un metal es un compuesto, también puede ser desplazado
por otro metal en estado libre. Si se invierten los compuestos de los metales, la reacción
no se lleva a cabo. Así, el cobre metálico no desplazara a los iones de zinc del sulfato de
zinc y la plata metálica no desplazara a los iones de cobre del nitrato de cobre.
Una forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una reacción de desplazamiento
de un metal o una reacción de desplazamiento de hidrogeno, es referirse a una serie de
actividad (algunas a veces denominadas serie electroquímica). Una serie de actividades;
básicamente un resumen conveniente de los resultados de muchas posibles reacciones
de desplazamiento semejantes a las ya descritas. De acuerdo a esta serie, cualquier
metal que se ubique arriba del H lo desplazara del agua o de un ácido, pero los metales
situados debajo del hidrogeno, no reaccionan ni con agua ni con ácidos. De hecho,
cualquier especie de la serie reaccionara alguna otra especie (en un compuesto) que se
encuentre bajo de ella. Por ejemplo, el zinc está arriba del cobre, por lo tanto, el zinc
metálico desplazara a los iones de cobre del sulfato de cobre.
Las reacciones de desplazamiento de metal tienen muchas aplicaciones en los procesos
metalúrgicos, en los cuales es importante separar metales puros de sus minerales. Por
ejemplo, el vanadio se obtiene por tratamiento de óxido de vanadio con calcio metálico:
V 2 O5 (s) +5 Ca(l) →2 V (l )+5 CaO(s )
De igual manera, el titanio se obtiene a partir del cloruro de titanio, de acuerdo con la
reacción TiCl 4 (g) +2 Mg(l) → Ti(s )+ 2 MgCl 2(l) . En cada caso, el metal que actúa como
agente reductor está situado arriba del metal que ha sido reducido (es decir el Ca está
arriba del grupo 5 y el Mg está arriba del Ti) en la serie de actividad.
3. Desplazamiento de halógeno.- El comportamiento de los halógenos en las reacciones de
desplazamiento de halógenos se puede resumir en otra serie de actividades:
F2 >Cl 2> Br 2 > I
La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme avanza del F
al I en el grupo 7A, así, el F molecular puede remplazar a los iones de cloruro, bromuro y
yoduro en disolución. De hecho, el F molecular es tan reactivo que también ataca al
agua, por lo que estas reacciones no pueden efectuarse en disolución acuosa. Por otro

G
lado, el cloro molecular puede desplazar a los iones bromuro y yoduro en disolución
acuosa.
Las ecuaciones de desplazamiento son:
1−¿+ Br 2 (l)
1−¿ → 2 KCl¿(ac)
Cl20(g) +2 KBr¿(ac)
1−¿+ I 2(s)
2−¿ → 2 NaCl¿(ac)
Cl02 (g) +2 NaCl(ac)
¿

Las ecuaciones iónicas son:

1−¿+Br 2 (l )
¿
1−¿ → 2Cl(ac)
Cl02 (g) +2 Br ¿(ac)
1−¿+ I 02(s)
¿
1−¿ → 2Cl(ac)
0 ¿
Cl2 (g) +2 I (ac)
En cambio el bromo molecular puede desplazar al ion yoduro en disolución:
1−¿+ I 02(s)
¿
1−¿ → 2 Br(ac)
Br 02 (l )+ 2 I (ac)
¿

Si se invierten los papeles de los halógenos, la reacción no se produce. Así, el bromo no

puede desplazar a los iones de cloruro y el yodo no puede desplazar a los iones de
bromuro y cloruro.
Las reacciones de desplazamiento de halógeno tienen una aplicación industrial directa.
Los halógenos como grupo, son los elementos no metálicos, más reactivos. Todos ellos
son agentes oxidantes fuertes. En consecuencia, se encuentra en la naturaleza en forma
combinada (con metales) como halogenuros pero nunca como elementos libres. De
estos cuatro elementos, el cloro es, por mucho la sustancia química industrial más
importante. En 2005 su producción anual fue en Estados Unidos de 25 mil millones de
libras con lo que ocupo el décimo lugar entre los productos químicos industriales más
importantes. La producción anual del bromo es de solo la centésima parte del cloro y la
producción del F y el I es aún menor.