Pareo 1
Química orgánica
Estructura del átomo
Protón (+)
Neutrón
Electrón
Isótopos
Heisenberg
Orbital
Principio de exclusión de Pauli
Electrones de valencia
a. de igual magnitud a la carga + del protón y
ocupa el espacio alrededor del núcleo
b. establece que no se puede determinar dónde está
el electrón, pero si podemos determinar la
densidad del electrón.
c. esta con los neutrones en el núcleo
d. Electrones que se encuentran en la capa externa
más alejada del núcleo
e. química de los compuestos de carbono.
f. Átomos con el mismo número de protones, pero
diferente número de neutrones. Átomos del
mismo elemento, pero con diferentes masas
atómicas
g. afirma que un orbital sólo puede ser ocupado
por dos electrones, como máximo, si los espines
de éstos están apareados
h. hechos de protón, neutrón y electrón
i. Estado de energía permitida para un electrón
que rodea a un núcleo; función de probabilidad
que define la distribución de la densidad
electrónica en el espacio.
j. sin carga
Pareo 2
Regla de Hund
Enlace iónico
Enlace covalente
Regla del octeto
Estructura de Lewis
Electrones no enlazantes
Valencia
Enlace covalente no polar
Enlace covalente polar
Electronegatividad
a. Enlace que se forma por la compartición de
electrones en la región que hay entre dos
núcleos
b. Número de enlaces que normalmente forma un
átomo
c. Los átomos generalmente se enlazan para que
sus capas de valencia se completen con
electrones (configuración de gas noble). Para los
elementos de la segunda fila de la tabla
periódica, esta configuración tiene ocho
electrones de valencia.
d. Medida de la capacidad de un elemento para
atraer electrones. Los elementos con
electronegatividades más altas atraen a los
electrones con más fuerza.
e. Electrones de valencia que no se utilizan en el
enlace. A un par de electrones no enlazantes
f. Cuando hay dos orbitales o más con la misma
energía (orbitales degenerados) vacíos, la
configuración de energía más baja se consigue
colocando los electrones en orbitales diferentes
(con espines paralelos), mejor que colocándolos
apareados en el mismo orbital
g. Cuando los electrones están igualmente
compartidos se llama
h. Enlace que se produce por la atracción de iones
que tienen carga opuesta
i. Enlace covalente en el que los electrones se
comparten de forma desigual.
j. Fórmula estructural que muestra todos los
electrones de valencia, con los enlaces
simbolizados por líneas (—) o por pares de
puntos, y los electrones no enlazantes
simbolizados por puntos.
Pareo 3 Pareo 4
Híbrido de resonancia Electrófilo
Fórmulas estructurales Nucleófilo
Fórmula estructural Enlace sencillo
Fórmula lineoangular Enlace doble
Fórmula molecular Enlace triple
La fórmula empírica Isómeros:
Arrhenius Isomería constitucional
Brondsted-lowry Cargas formales
Lewis Densidad electrónica
Base conjugada Estereoisómeros
a. - Acido: se disocia en agua para dar H30 +. - a. son isómeros que solo se diferencian en la
Base: se disocia en agua para dar OH orientación de sus átomos en el espacio. Sus
b. condensada muestra cada átomo central y los átomos están enlazados en el mismo orden.
átomos con los que está enlazado. b. enlace covalente en el que se comparte un par de
c. - Ácido: aceptor de un par de electrones electrones
(electrófilo). - Base: donador de un par de c. isómeros que difieren en su secuencia de enlace,
electrones (nucleófilo). en su actividad o forma en que están conectados
d. Molécula o ión para el cual se pueden sus átomos.
representar dos o más estructuras den Lewis d. Aceptor de un par de electrones
válidas, diferenciándose solamente en la e. compuestos con la misma fórmula molecular
posición de los electrones de valencia. f. Donador de par de electrones (base de Lewis).
e. - Acido: donador de protones. - Base: g. Método para hacer un seguimiento de las cargas,
aceptor de protones el cual permite mostrar qué carga habría en una
f. Número de átomos de cada elemento que determinada estructura de Lewis.
forman parte de una molécula de un compuesto. h. enlace covalente en el que se comparte dos
g. Una fórmula estructural completa (tal como una pares de electrones
estructura de Lewis) muestra todos los átomos y i. Probabilidad relativa de encontrar un electrón en
enlaces en la molécula una cierta región del espacio.
h. simplemente da la relación de los átomos de los j. enlace covalente en el que se comparte tres
diferentes elementos. pares de electrones
i. La base que resulta de la pérdida de un protón
de un ácido
j. supone que hay un átomo de carbono donde dos
líneas se encuentren, o donde la línea comience
o termine.
Pareo 5
Estereoquímica
Hidrocarburos
Alcanos
Alquenos
Alquinos
Hidrocarburos aromáticos
Alcoholes
Esteres
Aldehídos y acetonas
Ácidos carboxilos
Aminas:
Amidas
Nitrilos
a. compuestos de carbono e hidrogeno
b. : compuestos cíclicos
c. derivados de los ácidos
d. estudio de estructura y química de los
estereoisómeros
e. Hibridación Sp2, p
f. grupos enlazados a oxigeno
g. derivados alquilados del amoniaco
h. Hibridación Sp, p2
i. hibridación Sp3
j. Grupo carboxilo – OOH
k. compuestos orgánicos que contienen el
hidroxilo -OH
l. contiene grupo ciano
m. grupo carbonilo