UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL

FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
QUÍMICA COMPUTACIONAL
KATHERINE RESTREPO MENDIETA, COD: 2013215062

QUÍMICA COMPUTACIONAL
DESDE LA MECÁNICA CLASICA HASTA LA
CUÁNTICA.

MECÁNICA CLASICA

Los fundamentos de la mecánica clásica fueron establecidos por Newton con sus tres famosas
leyes en el siglo XVII. La Mecánica Clásica se desarrolló por todo el siglo XVIII llegando a tener
un alto grado de sofisticación matemática.
Un punto importante de la Mecánica es que sus leyes son válidas solamente en marcos de
referencia particulares, que denominamos sistemas de referencia inerciales (SRI) y que se
mueven con movimiento rectilíneo uniforme entre sí. Los SRI son equivalentes entre sí
(Relatividad Galileana). (Medina, 2011)

 Todas las orbitas tienen un momento cinético determinado.

MECÁNICA MOLECULAR

Este método se basa en el modelado matemático de una molécula compuesta por átomos
que se mantienen unidos por enlaces. Utiliza los parámetros de fuerza de tensión y flexión de
enlace, lo cual permite interacciones entre los átomos no enlazados. El método construye una
expresión de la energía potencial que es la unión de las posiciones atómicas. Las funciones de
energía potencial y los parámetros usados para su evaluación se conocen como “campo de
fuerza”.

Los métodos de la mecánica molecular se basan en los siguientes principios:

 Los núcleos y los electrones están agrupados en partículas puntuales una única
partícula.
 Las partículas son esféricas (radio experimental) y tienen carga (teoría química).
 Los enlaces entre partículas se comportan como osciladores armónicos
 Las interacciones no enlazantes entre partículas están basadas en potenciales de la
mecánica clásica.
  Se utilizan funciones de potencial individuales para describir las diferentes
interacciones.
 Las funciones de energía potencial se relacionan con parámetros derivados
empíricamente que describen las interacciones entre los átomos.
 La suma de todas las interacciones determina la distribución espacial de un conjunto
de átomos.
 Las energías obtenidas en la mecánica molecular no son cantidades absolutas sino que
sólo se pueden utilizar para comparar energías estéricas relativas entre dos o más
conformaciones de la misma molécula.
 Las interacciones determinan la distribución espacial de las partículas y sus energías.

( Valles Sánchez, Rosales Marines, Serrato Villegas, & Farías Cepeda, 2014)

Representa a las moléculas como un conjunto de esferas de diferente masa y conectadas por
muelles. Tipos de interacciones en este sistema: de enlace (tensión), angulares (flexión), de
torsión, de Van Der Waals, electrostáticas y fuera del plano. Y la suma de estas es la energía
total de la molécula:

(Torres, Nájera, & Vida, 2009)

También usa las ecuaciones de un campo de fuerzas de la mecánica clásica para describir las
superficies de energía potencial y propiedades físicas de las moléculas. Una molécula se
describe como un conjunto de átomos que interaccionan entre sí. Esta descripción se llama
campo de fuerzas descifradas por medio de una ecuación matemática.

Energía potencial total del complejo o molécula igual a las sumatorias: suma de la energía
stretching (tensión), suma de los enlaces individuales, suma de energía deformación (bending)
del ángulo, suma de la energía de torsión y suma de energía de las interacciones de Van der
Waals. (Nazuno, 2008)

Las aplicaciones son muy variadas, ya que su costo es bajo, es utilizada en:

 Moléculas de cientos y miles de átomos.

 Moléculas orgánicas, oligonucleótidos, péptidos y sacáridos, complejos
organometálicos e inorgánicos.
 Entornos en el vacío y con el disolvente implícito o explícito.
 Solo se dan estados basales (no diferencia en núcleo y electrones).
 Propiedades cinéticas y termodinámicas.

(Torres, Nájera, & Vida, 2009)

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MECÁNICA CUÁNTICA

A principios del siglo XX se descubrió que la Mecánica Newtoniana no valía para cuerpos muy
pequeños. A escala atómica (∼ 10−10m) es necesario usar una nueva mecánica, la Mecánica
Cuántica. Esta teoría se desarrolló en la primera mitad del siglo XX en su versión no relativista
y a mediados de siglo en su versión relativista. La Mecánica Cuántica es una teoría
matemáticamente muy compleja, por eso seguimos estudiando la Mecánica Clásica no
Relativista que describe muy bien la mayor parte de lo que pasa en nuestro entorno
humano. (Medina, 2011)

Los métodos de la mecánica cuántica describen las moléculas en términos de interacciones

explícitas entre núcleos y electrones y se basan en los siguientes principios:

 Los núcleos y los electrones se distinguen unos de otros.

 Las interacciones electrón-electrón y electrón-núcleo son explícitas.
 Interacciones están dirigidas por el movimiento y las cargas de los electrones.
 Las interacciones determinan la distribución espacial del núcleo, los electrones y sus
energías.
 Los métodos de la mecánica cuántica resuelven mediante aproximaciones la ecuación
de onda de Shrödinger.
 Las distintas soluciones describen un conjunto de posibles estados para un electrón.
 La función de probabilidad normalizada indica la probabilidad de encontrar un electrón
en ese estado.
 El propósito de la mecánica cuántica en una molécula con muchos electrones y núcleos
es describir sus orbitales y energías de manera análoga a la ecuación de Shrödinger.

( Valles Sánchez, Rosales Marines, Serrato Villegas, & Farías Cepeda, 2014)

Las moléculas están formadas de electrones y núcleos. La mayor parte de las aplicaciones de
la mecánica cuántica separa el movimiento de los núcleos del de los electrones (aproximación
de Born - Oppenheimer). Así la ecuación de Schrödinger, de la función de onda y la energía
de una molécula es:

El Halmitoniano molecular por la función de onda es igual a la energía por la función de onda.
En general: Opf = cf; Op= Operador, c= valor numérico y f una función.

Para todo sistema aislado existe una función matemática, donde se contiene toda la
información significativa del sistema. Denominada función de estado (funciones de onda) del
sistema (Ψ). (Maroto, 2007/2008)

La aproximación de Born-Oppenheimer es la primera de varias aproximaciones usadas para

simplificar la solución de la ecuación de Schrödinger. La energía total de un sistema molecular
es:

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Donde la energía es igual a la energía cinética del núcleo (se considera cero ya que el núcleo
no se mueve), más la energía cinética del electrón, más la energía repulsiva núcleo-núcleo (que
es constante), más la energía repulsiva electrón-electrón, más la energía atractiva núcleo-
electrón. (Nazuno, 2008)

TRABAJOS CITADOS

Valles Sánchez, A., Rosales Marines, L., Serrato Villegas, L. E., & Farías Cepeda, L. (2014). Métodos
y Usos de la Química Computacional. Revista Científica de la Universidad Autónoma de
Coahuila, 17.18. Obtenido de
http://www.posgradoeinvestigacion.uadec.mx/AQM/No.%2011/3.pdf

Maroto, E. S. (2007/2008). Cálculos Computacionales de Estructuras Moleculares. Alicante. Obtenido

de https://web.ua.es/cuantica/docencia/pdf/CCEM.pdf

Medina, R. (2011). Clases de Mecánica Clásica.

Nazuno, J. F. (15 de Octubre de 2008). Química computacional. Obtenido de Repositorio digital:

http://www.repositoriodigital.ipn.mx/bitstream/123456789/8508/1/QUIMICA%20COMPUT
ACIONAL.pdf

Torres, G., Nájera, F., & Vida, Y. (2009). Introducción a las química computacional. Obtenido de
https://ocw.uma.es/ciencias/modelizacion-
molecular/ocwuma0055/docs/Tema1_01_doc.pdf