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Clave Examen de II Unidad Bioquímica Medica 2012

1. Si Ud. bebe 02 tazas de café fuerte, que respuesta esperaría en el hígado:

a). Una respuesta prolongada de la insulina, b). Una respuesta prolongada al glucagón c). Una inhibi-
cion de la proteína quinasa A d). Una potenciación de la actividad glucolítica e). Una reducción de la ve-
locidad de la exportación de la glucosa a la exportación

2. La liberación de glucagón no altera el metabolismo muscular debido a que las células musculares care-
cen de:

a) adenilato ciclasa, b) proteína quinasa A c) proteína G d) GTP e) receptor de glucagón

3. Tras la digestión de un trozo de pastel que contiene harina, leche y sacarosa como ingredientes princi-
pales ¿Cuáles son los principales productos hidratos de carbono que entran en la sangre?

A) Glucosa, b) fructosa y galactosa, c) galactosa y glucosa, d) fructosa y glucosa, e) glucosa, galactosa y


fructosa

La harina contiene almidón que puede conducir a la producción de glucosa en el intestino. La leche con-
tiene lactosa, un disacárido de glucosa y galactosa, que será desdoblado por la lactasa en el intestino del-
gado. La sacarosa es un disacárido de glucosa y fructosa que se desdobla por la sacarasa en el intestino
delgado. De esta forma, la glucosa, la galactosa y la fructosa estarán todas ellas disponibles en la luz del
intestino delgado para su transporte a través de las células epiteliales intestinales y al interior de la circu-
lación

4. Paciente alcohólico presento una pancreatitis que afecto a la función exocrina del páncreas. Mostrando
malestar tras tomar una comida con elevados hidrato de carbono, probablemente tenia una capacidad re-
ducida para digerir:

a) Almidón, b) lactosa, c) fibra, d) sacarosa, e) maltosa.

5. Transportador facilitador principal responsable del transporte de fructosa desde la sangre al interior de
las células

a) GLUT 1, b) GLUT 2, c) GLUT 3, d) GLUT 4, e) GLUT 5.

6. Un diabético tipo I se olvido de administrar sus inyecciones de insulina mientras estaba de vacaciones
de fin de semana. De que tejido serian las células mas afectadas por este olvido.

a) Cerebro, b) hígado, c) musculo, d) glóbulos rojos, e) páncreas.

7) Paciente con defecto genético que hace que las células epiteliales intestinales produzcan disacaridasas
de mucha menor actividad que las normales. Comparado con una persona normal tras tomar una taza de
leche y harina de avena con azúcar de mesa, esta paciente mostrara concentraciones elevadas de:

a) maltosa, sacarosa, y lactosa en heces. b) almidón en heces. c) galactosa y fructosa en heces, d) glu-
cógeno. e) insulina en sangre.

Las α amilasa salival y pancreática digerirán parcialmente el almidón a glucosa, perola maltosa y los di-
sacáridos pasaran a través del intestino y saldrán con las heces, debido a la actividad limitada de las en-
zimas del borde en cepillo. Como las amilasas actúan, solo habrá concentraciones normales de almidón
en las heces (por esto, B es incorrecta). Como toda la glucosa disponible esta entrando a la sangre, se li-
berara menos insulina por el páncreas (por esto E es incorrecta), lo que conduce a menos captación de
glucosa por los músculos y menos producción de glucógeno y menos producción de glucógeno (por esto,
D es incorrecta). Debido a que ni la lactosa ni la fructosa pueden digerirse en una cuantía elevada en la
luz intestinal, seria difícil tener concentraciones elevadas de glucosa o fructosa en la sangre (por esto, C
es incorrecta).

8) Paciente Diabético tipo I, que se ha olvidado de inyectarse insulina en las últimas 72 horas y tampoco
ha comido mucho, que describe la mejor actividad de las enzimas hepáticas implicada en el metabolismo
del glucógeno en estas condiciones
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Glucógeno Sintasa Fosforilasa quinasa Glucógeno Fosforilasa


(A) Activa Activa Activa
(B) Activa Activa Inactiva
(C) Activa Inactiva Inactiva
(D) Inactiva Inactiva Inactiva
(E) Inactiva Activa Activa

En ausencia de insulina, predominan las estimuladas por el glucagón. Esto conduce a la activación de la
proteína quinasa A, la fosforilación e inactivación de la glucógeno Sintasa, la fosforilación y activación
de la Fosforilasa quinasa y la fosforilación y activación de la glucógeno fosforilasa

9) la degradación del glucógeno produce normalmente:

a) Más glucosa que glucosa 1 P, b) más glucosa 1 P que glucosa, c) cantidades iguales de glucosa y glu-
cosa 1 P, d) ni glucosa, ni glucosa 1 P, e) solo glucosa 1 P.

La glucógeno Fosforilasa produce glucosa 1 P; la enzima desramificante hidroliza los puntos de ramifica-
ción y de esta forma libera glucosa. El 90% del glucógeno contiene enlaces α (1,4), y solo 10% son enla-
ces α (1,6), de forma que se producirá más glucosa 1 P que glucosa.

10) En una prueba de tolerancia a la glucosa, una persona en el estado metabólico basal ingiere una gran
cantidad de glucosa. Si la persona es normal, esta ingestión produciría:

a) Un aumento de la actividad glucógeno Sintasa en el hígado, b) un aumento del cociente entre glu-
cógeno Fosforilasa a y glucógeno Fosforilasa b en el hígado, c) un aumento de la formación de lactato
por los glóbulos rojos, d) una inhibicion de la actividad proteína fosfatasa I del hígado, e) un aumento de
la concentración de AMPc en el hígado.

Tras la ingestión de glucosa, la concentración de insulina aumenta, la concentración de AMPc dentro de


las células cae, (por esto e es incorrecta), y se activa la proteína fosfatasa I (por esto d, es incorrecta). La
glucógeno Fosforilasa a se convierte en glucógeno Fosforilasa b por la fosfatasa, (por esto b es incorrec-
ta) y se activa la glucógeno Sintasa por la fosfatasa. Los glóbulos rojos continúan utilizando la glucosa a
su velocidad normal; de esta forma, la formación de lactato permanecerá igual (por eso la c incorrecta).

11) Un alcohólico es trasladado al servicio de emergencia con un coma hipoglicémico. Debido a que los
alcohólicos frecuentemente están mal alimentados Cual de las enzimas siguientes puede utilizarse para
analizar una deficiencia de tiamina?

a) Aldolasa, b) Transaldolasa, c) Transcetolasa, d) Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, e) UDP galactosa


epimerasa.

La transcetolasa necesita pirofosfato de tiamina como cofactor, mientras que ninguna de las otras enzimas
de la lista lo utiliza. De esta forma, si una persona tiene deficiencia de tiamina, la actividad transcetolasa
aislada de las células sanguíneas de un paciente se potenciara por la acción de la tiamina; en las personas
bien nutridas, la adición de tiamina no potenciara la actividad transcetolasa.

12) la alimentación con fructosa intravenosa puede producir acidosis láctica por ¿Cuál de los mecanismos
siguientes?

a) Evitando el paso regulado de la Piruvato quinasa, b) Evitando el paso regulado por la PFK-1,c) Ac-
tivando alostéricamente la Aldolasa B, d) Evitando alostéricamente la lactato deshidrogenasa, e) Aumen-
tando el cociente [ATP]/ [ADP] en el hígado.

La fructosa es convertida en fructosa 1 P por la fructoquinasa, y la Aldolasa B en el hígado desdoblara la


fructosa 1 P en gliceraldehido y dihidroxiacetona fosfato. De esta manera el principal paso regulado de la
glucolisis, la PFK-1, se cortocircuita, y se produce rápidamente PEP. Al aumentar la [PEP], la piruvato-
quinasa produce Piruvato. Como la reacción de la gliceraldehido 3 P Deshidrogenasa se produce rápida-
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mente (recuérdese que la fructoquinasa es una enzima con una alta Vmax de forma que hay mucho sustrato
circulante a través de la ruto glucolítica), el cociente intracelular [NADH]/ [NAD+] es alto y el Piruvato
producido se convierte en lactato para regenerar NAD+. De esta forma, el paso de la Piruvato quinasa no
se cortocircuita (de aquí A es incorrecta). Ni la Aldolasa B ni la lactato deshidrogenasa están reguladas en
forma alostérica (por eso c y d son incorrectas) y aunque el cociente [ATP]/ [ADP] es alto en el hígado en
estas condiciones, el cociente no afecta la formación de lactato (por esto e es incorrecta).

13) Intermediario común en la interconversión del glicerol y el lactato a glucosa es

a) Piruvato, b) oxalacetato, c) malato, d) glucosa 6-fosfato, e) fosfoenolpiruvato

El glicerol se convierte en glicerol 3 fosfato, que se oxida para formar gliceraldehido 3 fosfato. Los glice-
raldehidos 3 fosfato formados siguen posteriormente la ruta gluconeogénica hasta glucosa. El lactato se
convierte en Piruvato que posteriormente se descarboxila para formar oxalacetato. Este se descarboxila
para formar fosfoenolpiruvato y luego, por la vía gluconeogénica, a la glucosa. A medida que el glicerol
entra en la ruta gluconeogénica en el paso del gliceraldehido 3 fosfato y el lactato en el paso del PEP, los
únicos compuestos en común entre estos dos puntos de partida son los pasos desde el gliceraldehido 3
fosfato hasta la glucosa. De las opciones que se dan, solo la glucosa 6-fosfato se encuentra en esa parte de
la ruta.

14) ¿Cuál de los siguientes eventos es mas probable que ocurra en Ud. Tras consumir una comida rica en
Hidratos de Carbono?

a) Solo disminuye la concentración de insulina, b) solo aumenta la concentración de insulina, c) solo


aumenta la concentración de glucagón, d) disminuye tanto la concentración de insulina como la de gluca-
gón, e) aumenta la concentración de insulina como la de glucagón.

Las concentraciones alta de glucosa señalan la liberación de insulina por el páncreas; la concentración de
glucagón no varia o desciende ligeramente.

15) El ácido hialurónico y el sulfato de condroitina tienen en común en su composición:

a) La presencia de N-acetil-o-glucosamina, b) la presencia de grupos sulfatos, c) la presencia de ácido


D-glucorónico, d) galactosamina, e) glucosamina

16) La Piruvato descarboxilasa utiliza como coenzima:

a) La biotina, b) la vitamina B1, c) el pirofosfato de tiamina, d) la vitamina C, e) Ca++

17) El carácter anfibólico del ciclo de Krebs se refiere a:

a) A una serie de reacciones de repuesto de los intermediarios del ciclo de Krebs, b) a que el ciclo de
Krebs solo sirve para producir energía, c) sirve para producir intermediarios metabólicos, d) sirve tanto
para realizar procesos catabólicos como anabólicos. e) mecanismos necesarios para introducir en la
mitocondria las moléculas de poder reductor generadas en el citoplasma.

18) Juan está en ayunas 10 horas, entonces la concentración de glucagón se espera esté…, la actividad de
la glucosa 6 fosfatasa…………………….y de la piruvato carboxilasa…

A) Aumentado/aumentado/aumentado B)Aumentado/disminuido/aumentado C) disminui-


do/disminuido/disminuido D) disminuido/aumentado E) aumentado/aumentado/disminuido

Respuesta: A El glucagón aumenta, lo mismo que la actividad de las enzimas claves de la gluconeogéne-
sis. TP: aplicación GD: media Rf Harper Bioquímica ilustrada. 28 ed. ,2010
www.biolablclijhs.blogspot.com

19) La acetil CoA es activador alostérico de la…………………………………..e inhibidor alostérico de


la ……………………………………………
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A) Piruvato carboxilasa/piruvato cinasa B) Piruvato carboxilasa/piruvato deshidrogenasa C) Citrato


sintasa/fosfofructocinasa 2 D) PEP carboxicinasa/piruvato deshidrogenasa E) Piruvato carboxila-
sa/malato deshidrogenasa

Respuesta: B El acetil CoA es activador de la Piruvato carboxilasa e inhibidor de la piruvato deshidroge-


nasa TP: comprensión. GD: media Rf Harper Bioquímica ilustrada. 28 ed. Lehninger, Bioquímica, 5ta
ed., 2009 www.biolablclijhs.blogspot.com

20) En que producto biomolecular se produce la articulación del metabolismo energético de la grasas, glúcidos y
aminoácidos?

a)fosfoenolpiruvato, b) Piruvato, c) malato, d) acetyl-Coa, e)AMPc.

El metabolismo de las grasas, aminoácidos y glúcidos se articula a nivel de la síntesis de acetyl-Coa .


dando inicio al ciclo del acetil Coa, que es una vía de producción de energía o de síntesis

21) El ciclo del acido cítrico requiere que el KM de piruvato carboxilasa por bicarbonato disminuya lo
que ocurre por la formación del acetyl-Coa a partir de piruvato , este es un mecanismo de regulación?

a) Inducción, b) Represión, c) Modificación covalente, d) Competitiva, e) modificación alostérica.

Existen 3 mecanismo de regulación enzimática, el de modificación alostérica es un mecanismo instantá-


neo, que es el que regula la producción ce acetyl Coa a partir de piruvato sobre la síntesis de oxalacetato

22) El costo energético de la gluconeogénesis , explica lo siguiente?

a)Pérdida de peso con dietas ricas en carbohidratos. b) Funciona si la dieta aporta > de 20gr de carbohi-
dratos por día. c) Funciona si la dieta aporta entre 100 a 120 gr de carbohidratos por día. d) Se refiere a
la gluconeogénesis con alto costo de ATP. e) Promueve la lipogénesis .

La pérdida de peso con dietas ricas en carbohidratos, funciona si la dieta aporta < de 20 gr de carbohi-
dratos por día. Debajo del requerimiento diario de 100 a 120 gr de carbohidratos por día, la necesidad de
glucosa , induce la gluconeogénesis mecanismo de alto costo de ATP, lo que promueve la lipogénesis,
con la pérdida de peso.

Harper. Gluconeogénesis y control de la glicemia en sangre. en Bioquímica médica, ed. Mc GraW


Hill,28º ed., México. 2009:173.

23) Respecto a los aminoglicanos y el antígeno eritrocìtico es cierto?.

a) El antígeno B tiene un Nacetilgalactosamina demás, b) El antígeno O tiene una fucosa demás, c) El


antígeno A tiene una manosa demás, d) El antígeno O tiene una ribosa extra, e) El antígeno B tiene una
galactosa extra.

los antígenos de superficie de los eritrocitos se diferencian entre ellos por un monosacárido extra . El an-
tígeno A tiene Nacetilgalactosamina, el grupo B tiene una galactosa extra. STYER 313 , proteoglicanos.. en
Bioquímica médica, ed.

24) . Los siguientes déficits enzimáticos pueden producir hipoglucemia:

1)Glucosa - 6 – fosfatasa 2)Fructosa -1,6 – bisfosfatasa 3)Fosfoenol piruvato carboxicinasa 4)glucosa -6-
P deshidrogenasa 5)piruvato carboxilasa

Son CORRECTAS: A) 1, 3, 4 B)2, 5 C)1, 2, 3 D)1, 3 E)4, 5 CAA

25)La enfermedad de Hurler se debe a un déficit de: A)alfa 1 iduronidasa B)iduronato sulfatasa
C)glucoronidasa D)hexosaminidasa D)heparan N sulfatasa CAA
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26)La fase no oxidativa de la vía de la hexosa monofosfato produce: A)NADPH B)ribosa y precur-
sores C)ATP D)ADP E)GMPc CAA

27)En relación a la vía de las pentosas: 1)los H captados por NADP son utilizados en distintos procesos
de síntesis. 2) NADPH puede ceder sus equivalentes de reducción a NAD por intermedio de una trans-
hidrogenasa. 3) la segunda fase es oxidativa. 4)en la primera fase se genera ribosa-5-P. 5)las reacciones
de esta vía están estrechamente conectadas con la glicólisis.

Son CORRECTAS: A) 1, 3, 5 B)3, 4, 5 C)2, 3, 5 D)1, 2, 5 E)1, 2, 4 CAA

28)Es fuente de glucoronato para reacciones que lo incorporan hacia proteoglicanos o reducción de sus-
tratos como hormonas esteroideas, bilirrubina y medicamentos que se excretan por orina o bilis. A) UDP
glucoronato B)ATP C)UDP glucosa D)ácidos aldáricos dicarboxílicos E)ácido glucónico CAA

29)A las 2 hs después de la ingesta de 75 g de glucosa, la glicemia normal debe ser:

1) <120 mg/dl 2) < 140 mg/dl 3) < 160 mg/dl

El glucógeno primordial se sintetiza a partir de: 4)glucogenina 5) UDPGlucosa

Son CORRECTAS: A)2, 4 B)1, 5 C)3, 5 D)2, 5 E)3, 4 CAA

30) El Keratan Sulfato I en su estructura consta de:

1.- GlcNAc,Gal 2. GlcN,IdUA 3. GlcN,GlcUA

Y está localizado en: 4. Huesos 5. Córnea 6. Tejido conectivo laxo

A(1,4) B(2,5) C(3,6) D(1,5) E(2,4) MRB

31) Acerca de las Glucoproteínas N y O es cierto:

1)El enlace N-glicosídico es a través del grupo hidroxilo de la serina treonina o hidroxilisina. 2)El enlace
O-glicosídico es a través del grupo hidroxilo de la serina treonina o hidroxilisina. 3)El enlace N-
glicosídico es a través del grupo amino de la asparragina. 4)El enlace O-glicosídico es a través del grupo
amino de la asparragina. 5)En las Glicoproteínas de ligadura tipo O, (serina- y treonina) el carbohidrato
directamente ligado a la proteína es GalNAc. 6)En las Glicoproteínas de ligadura tipo N, (serina- y treo-
nina) el carbohidrato directamente ligado a la proteína es GalNAc.

A(1,3,5) B(2,4,6) C(2,3,5) D(1,4,6) E(2,3,6) MRB

32) El centro pentasacárido común para todas las glucoproteínas con enlaces N está constituido por:

1.-Mn3(GlcNAc)2; 2. Mn2(GlcNAc)3 3. Glc3(GalNAc)2 4.Glc2(GalNAc)3

El oligosacárido que se une al Dolicol-P-P tiene los siguientes componentes: 5. Glc3Mn9(GlcNAc)2; 6.


Glc9Mn3(GlcNac)2

A(1,5) B(2,6) C(3,5) D(4,6) E(1,6) MRB

33) El agregado de fucosa, galactosa y ácido siálico en el procesamiento de las glucoproteínas se lleva a
cabo en: A. Retículo Endoplásmico; B. Golgi cis; C. Golgi medial; D. Golgi trans; E. Citoplasma MRB
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34) La TUNICAMICINA inhibe a la enzima: A. GluNac-P transferasa; B. - Glucosidasa I; C. -


Glucosidasa II; D.  manosidasa I del Aparato de Golgi; E. Fucosiltransferasa. MRB

35) La Enfermedad de von Gierke ocurre por deficiencia de la enzima:

A) Glucógeno Sintasa; B. Glucosa 6-fosfatasa; C. Enzima desramificadora en hígado y músculo; D. En-


zima ramificadora; E. Fosforilasa muscular JPA

36) El transportador de glucosa, en estado de ayuno que facilita el transporte de glucosa en el músculo y en el te-
jido adiposo es:
a) GLUT-1 b) GLUT-2 c) GLUT-3 d) GLUT-4 e) GLUT-5 JPA
37) En las células cancerosas en crecimiento rápido; la _________________ se produce a un índice alto, formando
grandes cantidades de __________________:
a) gluconeogénesis / piruvato b) glucólisis / oxalacetato c) glucólisis / ácido láctico d) glu-
cogenólisis / piruvato e) glucólisis / Piruvato JPA
38) La hexocinasa es inhibida de manera alostérica por:
a) fructosa 1 fosfato b) glucosa 6 fosfato c) 3 fosfoglicerato d) dihidroxiacetona fosfato e) fruc-
tosa 6 fosfato JPA
39) Son tejidos que en condiciones normales, obtienen energía de la glucólisis y producen lactato:
1) piel 2) espermatozoides 3) médula renal 4) músculo 5) retina
Son ciertas: a) 1, 2, 3 b) 1, 2, 4 c) 1, 3, 5 d) 1, 4, 5 e) 1, 2, 5 JPA
40) Este es un tejido que utiliza Vía de las Pentosas menos que los otros:
A) Glándulas suprarrenales. B) Glándula mamaria en lactación. C) Tej Muscular. D) Hìgado. E) Hematìes.

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