FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESPECIALIDAD FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INFORME DE INTERNADO REALIZADO EN FARMACIA MIFARMA

LUGAR DE REALIZACIÓN: MIFARMA. Local ARD06 - CATACAOS JR. TRUJILLO.

INTERNA: CHERO JUAREZ CINTHIA VERONICA

TUTOR: Q.F .MIGUEL RAMOS PURIZACA

2018
 RESUMEN

El presente informe se realizó con la finalidad de dar conocimiento sobre las

practicas pre-profesionales realizadas en establecimiento farmacéutico
MIFARMA . Local ARD06 - CATACAOS JR. TRUJILLO. La cual está ubicado en
Distrito de Catacaos, Provincia Piura, Departamento de Piura .El cual se inició el
20 de agosto del 2017 al 28 de febrero del 2018.Bajo la Tutoría del Director
Técnico del local, químico farmacéutico Miguel Ramos Purizaca.En el presente
informe se describen las distintas funciones desempeñadas durante las practica
pre-profesionales. Así como las actividades de atención farmacéutica, que de
manera general están enfocadas en la , dispensación de medicamentos
,indicación farmacéutica, custodia de sustancia bajo control local ,las ventas y
desarrollo de charlas expositivas al personal entre otras actividades. El cargo
asignado por la empresa es el de asistente farmacéutico considerando el
segundo jefe es así que se lidere un gran equipo conformado de 6 técnicos en
farmacia. De tal manera que en equipo todos estamos enfocados en una
excelencia gestión ,para de esa manera contribuir a cumplir los objetivos de la
empresa ,así como dispensación eficiente de medicamentos ,atención y
orientación farmacéutica a pacientes , custodia de sustancias bajo control legal y
desarrollo de capacitaciones por parte de la empresa entre otras actividades que
la empresa concierne. Además se realizó un análisis para mejorar la atención
farmacéutica, para así brindar una atención de calidad al público.

Palabras claves: atención farmacéutica, gestión, actividades, dispensación, dosis,

indicaciones. Paciente,
SUMMARY

The present report was made with the purpose of giving knowledge about the pre-
professional practices carried out in the pharmaceutical establishment MIFARMA.
Local ARD06 - CATACAOS JR. TRUJILLO. Which is located in the District of
Catacaos, Province Piura, Department of Piura. Which began on August 20, 2017
to February 28, 2018. Under the supervision of the Technical Director of the
premises, pharmaceutical chemist Miguel Ramos Purizaca. This report describes
the different functions performed during pre-professional practice. As well as
pharmaceutical care activities, which are generally focused on the dispensation of
medicines, pharmaceutical indication, custody of substance under local control,
sales and development of expository talks to staff, among other activities. The
position assigned by the company is that of assistant pharmacist considering the
second head is so that a large team of 6 technicians in pharmacy is led. In such a
way that as a team we are all focused on management excellence, in order to
contribute to meeting the company's objectives, as well as efficient dispensing of
medicines, pharmaceutical care and guidance for patients, custody of substances
under legal control and development of training by the company among other
activities that the company concerns. In addition, an analysis was conducted to
improve pharmaceutical care, in order to provide quality care to the public.

Keywords: pharmaceutical care, management, activities, dispensation, dosage,

indications. Patient.
 I. INTRODUCCIÓN

Las prácticas pre-profesionales como parte de nuestra formación profesional de

farmacia y bioquímica radican básicamente en aplicar los conocimientos adquiridos
en la universidad. El químico farmacéutico como profesional universitario de las
ciencias médicas a través de sus instituciones representativas ,participamos en
la formulación , evolución y aplicación de las políticas Nacionales de salud y en
particularmente de la política nacional de medicamentos de nuestro país . El
profesional químico farmacéutico desarrollamos acciones promocionales
preventivas, asistenciales y rehabilitación y reguladora de salud pública, ambiental
destinada a la persona ,familia y la comunidad como integrante del equipo de
salud ; así mismo desarrollamos actividades de gestión y aseguramiento de la
calidad y eficaz de producción de alimentos ,tóxicos ,medicamentos y depositicos
médicos .1

El ejerció de la profesión es el cuidado, la prevención, la promoción y la

recuperación de la salud de la población , proveyendo los fundamentos y
conocimientos farmacéuticos necesarios relacionados a la química farmacéutica
,cosmética clínica ,productos naturales y otras especialidades a fines de la
profesión , en los insumos ,proceso industriales ,productos y en la atención
farmacéutica .se rige el código de ética del colegio químico farmacéutica del Perú .

la atención farmacéutica es un concepto de práctica profesional en el que el

paciente es el principal beneficiado de las acciones del farmacéutico ,la atención
farmacéutica es el compendio de las actitudes ,los conocimientos ,las
responsabilidades y las destrezas del farmacéutico en la prestación de la
farmacoterapia ,con objetivo de lograr resultados terapéuticos definidos en la
salud y la calidad de vida del paciente 3,4

La incorporación de un alumno de farmacia y bioquímica en la Farmacia ,es de

vital importancia para el desarrollo como profesional en le área de farmacia en el
cual el alumno adquiere conocimientos y desarrolla capacidades. Antes del inicio
de las actividades o labor en la farmacia MIFARMA el alumno recibe inducción
por parte de la EMPRESA MIFARMA.
Las actividades ejecutadas durante el internado se ciñeron a una planificación
de objetivos y actividades .esta debía a responder a la necesidad y proyectos del
servicio de farmacia de MIFARMA.

OBJETIVO GENERAL

 Complementar, aplicar y consolidar la formación académica del estudiante

de farmacia y bioquímica reforzando sus conocimientos y habilidades en
las diferentes especialidades farmacéuticas.

OBJETIVO ESPECIFICO

 Integrar al interno de farmacia y bioquímica al equipo multidisciplinario

asistencial en los diferentes servicios que cuenta la farmacia MIFARMA.
 Aportar con ideas y acciones para la mejora de buena atención
farmacéutica en el establecimiento
 Aplicar protocolos de dispensación para el tratamiento de patologías más
frecuentes e n el establecimiento farmacéutico.
 Aplicar protocolos de indicación y consejería sobre el tratamiento a
pacientes con medicamentos de venta libre en el establecimiento
farmacéutico.
 Implementar actividades para mejorar la calidad de atención farmacéutica
de los pacientes en el estableciente farmacéutico.
MARCO TEORICO

BASE LEGAL DEL INTERNADO FARMACÉUTICO

Para lograr el grado académico de bachiller en Farmacia y Bioquímica, la currícula

universitaria de la universidad los ángeles de Chimbote considera indispensable que
el alumno desarrolle el Internado Farmacéutico, comprendiendo en el décimo
semestre, d e n o m i n a d o c o m o “ P R A C T I C A S P R E P R O F E S I O N A L E S ” .

El internado del químico farmacéutico está sujeta a la siguiente base legal:

 Reglamento del Internado Farmacéutico de la Carrera Profesional de

Farmacia y Bioquímica de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote
 Decreto Legislativo Nº 728.
 Ley Universitaria Nº 23733, que crea las universidades públicas o privadas
sin fines de lucro, publicadas en el año de 1983.
 Ley General de Salud N° 26842, publicada en el año 1997.

DESARROLLO DE LAS PRÁCTICAS PRE-PROFESIONALES

El desarrollo de las prácticas pre-profesionales lo estoy desarrollando en la Boticas

Mifarma. Local ARD06 - CATACAOS JR. TRUJILLO. Piura, a cargo del Químico
Farmacéutico: Miguel Ramos Purizaca
DURACIÓN DE 6 MESES

 Fecha de Inicio: 20 de Agosto de 2017.

 Fecha de Término: 28 de Febrero de 2018.

ATENCION FARMACEUTICA

Es la participación activa del Farmacéutico para la asistencia al paciente en la

dispensación y seguimiento de un tratamiento terapéutico, cooperando así con
el médico y otros profesionales sanitarios para conseguir resultados que mejoren
la calidad de vida del paciente, también supone la participación del farmacéutico
para promover el uso racional de medicamento. Con el propósito de alcanzar unos
resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente. Por tanto la
Atención farmacéutica Consiste en la realización del seguimiento farmacológico en
el paciente, con dos objetivos:
I. Responsabilizarse con el paciente de que el medicamento le va a hacer el
efecto deseado por el médico que lo prescribió o por el farmacéutico que lo
indicó.

II. Estar atento para que a lo largo del tratamiento no aparezcan o aparezcan
los mínimos problemas no deseados, y si aparecen, resolverlos entre los dos
o con la ayuda de su médico.

ATENCIÓN Y ORIENTACIÓN FARMACÉUTICA A PACIENTE Y/O CLIENTE.

Entre las diversas actividades que se desarrollan día a día en el establecimiento

farmacéutico , juega un rol, importante la atención profesional que pueda brindar
el químico farmacéutico ,la salud y bienestar de la población .se entiende como
atención farmacéutica al compendio de actividades ,comportamientos
,compromisos ,inquietudes ,valores éticos ,funciones ,conocimientos
,responsabilidades y destreza del farmacéutico en prestación de la farmacoterapia
,cuyo principal beneficiado es el paciente.

Cada vez más un paciente /cliente solicitó la atención personalizada del químico
farmacéutico en el mesón de atención de atención al público ,ante dudas que
requieren de sus habilidades y conocimientos para resolver ,fue necesario
desarrollar técnicas básicas de comunicación con el paciente ,como preguntar
correctamente ,escuchar atentamente ,abordar eficientemente la farmacoterapia
. además de la comunicación fue la clave la lectura correcta e interpretación de
las recetas para la orientación del paciente ,todo ello fue importante para
desarrollar una buena dispensación de medicamentos y brindar una buena atención
farmacéutica .

La directriz de la empresa ante este tipo de actividad, es la responsabilidad de

resolver la consulta farmacéutica por el químico farmacéutico .para esto se realizó
capacitaciones constantes a todo el personal para una buena adecuada atención
farmacéutica en el establecimiento farmacéutico y también dando capacitaciones
a sus técnicos de farmacia , en las cuales se recalca el saber actuar y derivar al
químico farmacéutico dichas inquietudes .

El químico farmacéutico también tiene limitaciones ,debido a que en la oficina de

farmacia debe dar solución a problemas ,siempre y cuando estos se traten a
patologías menores ,y saber determinar cuándo debe ser derivados a una
consulta médica.
LA DISPENSACIÓN
Es la responsabilidad del profesional Químico Farmacéutico; para el expendio de
los medicamentos y material médico quirúrgico para ello contará con el apoyo de
los internos de farmacia y los técnicos en farmacia
El proceso de dispensación se inicia cuando el profesional Químico
Farmacéutico recibe las copias de las hojas de prescripción por cada paciente,
en forma diaria y en el horario establecido; y procede a su análisis,
interpetación y evaluación según protocolos o esquemas de tratamiento
autorizados a fin de proceder a la selección y preparación individualizada de la
medicación.
Los internos de farmacia apoyamos al
profesional Químico Farmacéutico en la realización de las siguientes
actividades al químico farmacéutico.

 Optimiza la distribución de medicamentos en la farmacia

 Mejora la calidad de atención al paciente o a la población.
 Disminuye los errores de prescripción, dispensación y administración.
 Garantiza el cumplimiento de la prescripción médica.
 Contribuye con el control y seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico y
permite la identificación de problemas relacionados a su utilización y la
posibilidad de resolverlos o prevenirlos.
 Disminuye las perdidas por deterioro, vencimiento y otras causas propias de
los medicamentos.
 Promueve el cumplimiento de las buenas prácticas de prescripción,
dispensación, seguimiento fármaco terapéutico y de almacenamiento, entre
otras.
 Contribuye con las acciones orientadas a promover la calidad, seguridad y
eficacia de los productos farmacéuticos que se comercializan en la farmacia
mifarma.
INSTITUCION O EMPRESA

Localización del establecimiento farmacéutico “MIFARMA”CATACAOS. Local

ARD06 - CATACAOS JR. TRUJILLO Nº 179. En el distrito de catacaos, provincia
de Piura, departamento de Piura.
RAZÓN SOCIAL: MIFARMA S.A.C. PROPIETARIO ALBIS S.A

Boticas Mifarma es una cadena de boticas peruana, que opera en Lima

Metropolitana y diversas ciudades del país, ofreciendo medicinas de orden genérico
y de marca, así como artículos de perfumería, materiales médicos, accesorios, entre
otros. Ha logrado incorporarse en el mercado peruano satisfaciendo las exigencias
que éste demanda. Cada uno de nuestros locales, cuenta con un personal
debidamente capacitado y preparado. Nuestro principal objetivo es lograr la
satisfacción del cliente, brindándole productos de excelente calidad, buenos precios
y una atención personalizada.

VISION

"Que nuestros clientes nos reconozcan como una cadena Peruana de Boticas, que
los cuida, ofreciéndoles no solo los mejores precios si no el mejor servicio marcando
la diferencia en el mercado y haciendo que nuestros colaboradores se sientan
orgullosos de pertenecer a la Familia Mifarma".

MISION

"Ofrecer a nuestros clientes, productos farmacéuticos y artículos de perfumería de

la mejor calidad, con precios competitivos, a nivel nacional, teniendo locales
estratégicos y atractivos, que entreguen la mejor atención al cliente"
ORGANIGRAMA

QUIMICO
Miguel Palermo Ramos
Purizaca

QUIMICO II
Percy Silupuc Cárcamo

INTERNA
Chero Juárez Cinthia
VERONICA

TECNICOS DE
TECNICOS DE
FARMACIA
FARMACIA

Los productos y servicios que brinda la organización.

 Medicamentos
 Lácteos
 Vitaminas
 Productos sanitarios
 Perfumería
 Accesorios médicos
 Dispositivo médico
 Atención farmacéutica
 Preparación de recetas
 Salud sin fronteras
 Convenios corporativos
 Comprobante electrónico
Infraestructura administrativa y/o productiva.

Área de dispensación, área de atención personalizada, área de entrega, área

almacén, área administrativa, área servicios higiénicos, área de productos
controlados.
Venta promedio diario

CONTROL ANUAL DE COMPETENCIA

ACTIVIDADES DESARROLLADAS POR EL INTERNO

 Brindar atención farmacéutica personalizada en la Farmacia.

 Orientar e informar al usuario sobre el uso adecuado de los productos
farmacéuticos y otros productos afines que se expenden en el establecimiento
farmacéutico.
 Asegurar el suficiente suministro de medicamentos, verificando su calidad y
seguridad de los productos farmacéuticos.
 Controlar la buena conservación de calidad y estabilidad de los medicamentos y
productos afines en el establecimiento farmacéutico.
 Realizar el conteo y ordenamiento de los medicamentos que ingresan al
establecimiento farmacéutico.
 Ejecutar la preparación y entrega de los requerimientos de productos
farmacéuticos.
 Realizar la verificación permanente de las fechas de vencimiento de los
medicamentos; a fin de realizar los canjes respectivos con los proveedores.
 Recepción y entrega de medicamentos.
 Dispensar los medicamentos y productos afines de acuerdo al principio
universal: “primero en expirar, primero en salir; primero que entra, primero que
sale”
 Se apoyó en el inventario mensual de la farmacia.
 Se hizo reporte de control de competencia anual
 Se hizo reporte venta promedio diario.
 Se desarrolló charlas expositivas al personal.
 Se contribuyó en la dispensación eficiente de medicamentos, atención y
orientación farmacéutica a pacientes y custodia de sustancias bajo control
legal.
ÁREA ADMINISTRATIVA

ÁREA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS

ÁREA DE CADENA DE FRIO
ÁREA DE ALMACENAMIENTO

CAPACITACIÓN AL PERSONAL TECNICO SOBRE EL TEMA:

IMPORTANCIA DE BOMBA DE SODIO Y POTASIO
 II. MEDICAMENTOS MÁS VENDIDOS EN CADA ROTACIÓN

PRIMERA ROTACIÓN

 MIOPRESS FORTE (diclofenaco +paracetamol +orfenadrina)

 DOLO NEUROPRESS FORTE (Diclofenaco. Tiamina. Piridoxina.
 AMOXIBIOTECH (Amoxicilina 500mg)

AMOXIBIOTECH (Amoxicilina 500mg)

FORMA FARMACEUTICA
Suspensión 125mg/5mL y 250mg/5mL
Tableta 250mg y 500mg

 La amoxicilina es una aminopenicilina semisintética del grupo de los b-

lactámicos, por tanto, es susceptible a la acción de las b-lactamasas; posee
un amplio espectro contra microorganismos grampositivos.
 Duración promedio de un tratamiento convencional: 7 a 10 días.
 Administración: vía oral
 Los estudios desarrollados con amoxicilina no han demostrado efectos de
carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni alteraciones sobre la
fertilidad.
 Embarazo: Medicamento seguro

INDICACIONES

 Infecciones causadas por Bacterias Gram positivas sensibles a la penicilina

 Otitis media
 Sinusitis.
 Infecciones tracto respiratorio.
 Infecciones cutáneas.
 Infecciones no complicadas del tracto urinario, usados para organismos
susceptibles

PROPIEDADES FARMACODINAMIAS
La amoxicilina es un B-lactámico, su función se desarrolla fundamentalmente en la
última fase de la síntesis del peptidoglicano de la pared celular, uniéndose a una
enzima transpeptidasa llamada proteína fijadora de penicilina, responsable de
producir una serie de enlaces cruzados entre las cadenas de péptidos, la formación
de estos enlaces o puentes es la que confiere, precisamente, la mayor rigidez a la
pared bacteriana. Por lo tanto, los β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis
del peptidoglicano indispensable en la formación de la pared celular bacteriana. Las
bacterias sin su pared celular estallan o son más fácilmente fagocitadas por los
glóbulos blancos del organismo.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

 Absorción: 75 a 90% en el TGI.

 Su vida media es de 1,7 horas
 Su biodisponibilidad oral es del 93%.
 En neonatos, su absorción y eliminación disminuyen considerablemente.
 Unión a proteínas plasmáticas: (17-20%).
 Volumen de distribución: 0,2 l/kg.
 En Insuficiencia renal, la eliminación se reduce, pudiendo alargarse hasta
6 y 18 horas
 Su aclaración plasmática es de 2,6 mg/min/kg.
 Eliminación renal: 80% sin cambio.
 Es Activa, durante las seis horas posteriores a su administración
 Se metaboliza en un 20-30% se y forma el ácido peniciloico, que es
inactivo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad amoxicilina, penicilina o algún componente de su formulación.
REACCIONES ADVERSAS

 Frecuentes: reacciones alérgicas, eritema multiforme que pueda llegar a

síndrome de Stevens-Johnson,
Diarrea, náusea y vómito.
INTERACCIONES:

 Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas, tetraciclinas: podrían interferir

con el efecto bactericida de amoxicilina (significado clínico no bien
documentado).
  Anticonceptivos: La amoxicilina disminuirá el nivel o el efecto del
etinilestradiol al alterar la flora intestinal aplicable solo para vía oral. Por tanto
los antibióticos pueden disminuir la eficacia anticonceptiva hormonal
generando (riesgo de embarazo)

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

 Adultos: de 500 mg a 1 g cada 8 horas por vía oral.
 Niños: neonato y menor de 3 meses: 30mg/kg/d dividida c/12 h.
 mayor de 3 meses: infección bacteriana ótica, sinusal, cutánea:
20mg/kg/día dividida c/8 h
 casos severos: 40mg/kg/día dividida c/8 h
 En los casos de ingesta accidental en personas alérgicas, el tratamiento
incluye la administración de antihistamínicos, corticosteroides y terapia de
apoyo; si se presentara choque anafiláctico, se deberá administrar adrenalina
1:1,000 (0,5 ml y 0,5 ml SC), a juicio del médico.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD:
 Mantener entre 15 y 30ºC
 SEGUNDA ROTACIÓN

 FEBRAX (naproxeno +paracetamol)

 RINACET (cetirizina)
 IBUFAS (ibuprofeno 400mg

IBUFAS (ibuprofeno 400mg

FORMA FARMACÉUTICA.
TAB: 200, 400, 600,800mg
Susp.oral: 100mg/5mlx60 y 120 ml.

Grupo farmacoterapéutico: Antiinflamatorio no esteroideo.

INDICACIONES
 Enfermedades inflamatorias no reumáticas, Alivio del dolor leve a moderado,
Fiebre, Enfermedades reumáticas (incluyendo artritis reumatoide juvenil).

PROPIEDADES FARMACODINAMIAS
 Ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico que posee propiedades
analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. El efecto terapéutico se debe a
la actividad inhibitoria de la prostaglandina sintetasa. Interfiere con la
síntesis de las prostaglandinas, inhibiendo de forma reversible la
ciclooxigenasa, una de las 2 enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico.
  La acción antiinflamatoria se debe a la inhibición de la síntesis o a la
liberación de prostaglandinas o de ambas. Y por la Inhibición de la migración
leucocitaria a las áreas inflamadas y otras moléculas que actúan sobre los
receptores nociceptivos.
 Acción antipiresis de ibuprofeno se debe a la disipación de calor como
resultado de la vasodilatación y el aumento del riego sanguíneo periférico.
Como consecuencia se genera la vasodilatación periférica debido a una
acción central sobre el centro regulador de la temperatura del hipotálamo.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal.
 Absorción: aproximadamente el 80% se absorbe en el tracto
Gastrointestinal.
 Concentraciones plasmáticas: máximas se alcanzan 1-2 horas después de
la administración.
 Volumen de Distribución: Tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/kg.
 Metabolismo: Hepático, se metaboliza por la vía de la oxidación a 2
metabolitos inactivos.
 Eliminación: A nivel renal en forma de metabolitos inactivos, principalmente
como glucurónidos.
 La vida media: 2-4 horas
 Unión a proteínas plasmáticas:90- 99%

REACCIONES ADVERSAS
 Dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash
cutáneo.
 Los efectos adversos más característicos son: Ocasionalmente: dolor
epigástrico, hiperacidez gástrica, erupciones exantemáticas.

CONTRAINDICACIONES
  Hipersensibilidad a ibuprofeno, reacción alérgica severa como anafilaxia o
angioedema, o broncoespasmo inducido por aspirina u otros AINE.
Trombocitopenia.

INTERACCION
 Antihipertensivo: El ibuprofeno disminuye los efectos de antihipertensivo
por antagonismo farmacodinámico. Así mismo reduce la síntesis de
prostaglandinas vasodilatadoras renales y, por lo tanto, afectan la
homeostasis del líquido y pueden disminuir el efecto antihipertensivo.
 la warfarina: El ibuprofeno aumentan la anticoagulación.
 Aines :Mayor riesgo de hemorragia
 Insulina y antidiabéticos orales: pueden incrementar su efecto
hipoglicemiante; ajustar las dosis de estos fármacos

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: vía oral.

Dosis en adulto:
En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada c/4-6 horas.

Dosis pediátrica: a partir de 6 meses: 5-10mg/kg/d cada 4-6 horas Por VO.
TERCERA ROTACIÓN

 UROQUILAB (Ciprofloxacino + Fenazopiridina)

 CEFUNAT (cefalexina 500mg)
 CLARITROL(Claritromicina 500mg)

CEFUNAT (CEFALEXINA 500MG)

FORMA FARMACÉUTICA

Capsula 500mg

Grupo farmacológico

Cefalosporina de primera generación

INDICACIONES

 Infecciones no complicadas del tracto urinario (cistitis).

 Infecciones del tracto respiratorio bajo.
 Otitis media.
 infecciones cutáneas tejidos blandos
 Profilaxis quirúrgica
 Infecciones urinarias en gestantes.

PROPIEDADES FARMACODINAMIAS
  La acción bactericida de CEFALEXINA resulta de la inhibición en la síntesis
de la pared bacteriana, de manera similar a las penicilinas y cefalosporinas.
Al igual que éstas se une a proteínas fijadoras de penicilina y genera la
síntesis defectuosa de la pared celular, lo que causa inestabilidad osmótica
en la bacteria y por consiguiente su muerte.
 También parece estimular la actividad de la mureína hidrolasa, lo que
conlleva a la autólisis de la pared por parte de esta enzima bacteriana.

PROPIEDADES FARMACOCINETICA

Biodisponibilidad: 90%
Tiempo de vida media: 0,5 a 1,2 h
Absorción: estable en el jugo gástrico y se absorbe bien por vía oral, TGI buena
absorción.
Distribución: unión a proteínas plasmáticas 10-15% .
Metabolismo: no se metabolismo en hígado ni renal
Excreción: 80-100 %

REACCIONES ADVERSAS
Reacciones de hipersensibilidad
Diarrea.

INTERACCIONES:

Probenecid: prolonga el tiempo de vida media.

Vancomicina, aminoglucósidos y Diuréticos: pueden incrementar el riesgo de
Nefrotoxicidad.
DOSIS

Adultos: 250 a 500 mg VO c/6 h.

Pediátrica: 50-100mg/kg/día c/6h y dosis máxima: 4d/día

Espectro: activos contra bacterias. Cocos gram + (estreptococos y estafilococos

productores de penicilinas) y Gram (-): E. coli
CUARTA ROTACIÓN

 CLAVUMASS(Amoxicilina + ácido clavulánico)

 CLINDABIOTECH 300 mg (clindamicina)
 TÉLEX (paracetamol )

TÉLEX (paracetamol)

FORMA FAMACEUTICA

SUSP. 120MG/5L

GOTAS 100MG/ML

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio ó tratamiento sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de
cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbalgia) y estados febriles
en adultos y niños.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
El paracetamol es un analgésico que también posee propiedades antipiréticas.
La acción analgésica: se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a
nivel del sistema nervioso central predominante y en los tejidos periféricos.
La acción antitérmica está relacionada con la inhibición de la síntesis de PGE1 en
el hipotálamo, órgano coordinador fisiológico del proceso de termorregulación
hipotalámico. Produciendo vasodilatación y aumentando de flujo sanguínea
periférica, y como consecuencia se incrementando la perdida de calor.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

 Inicio de acción :5-30 min

 Tmax: 1-3 h.
 Biodisponibilidad: 75-85%.
 Absorción: Su absorción es amplia y rápidamente por VO.
 Unión a proteínas plasmáticas: 25%.
 El metabolismo: hepático en un 90-95%, por efecto de primer paso hepático,
siguiendo una cinética lineal. Por el metabolismo oxidativo mediante las
isoenzimas de citocromo P450.
 Excreción: renal como un conjugado con el ácido glucurónico, y en menor
proporción con el ácido sulfúrico y la cisteína.
 Vida media: 1-4h.
 La semivida de eliminación: Es de 1,5-3 horas (aumenta en caso de
sobredosis y en pacientes con insuficiencia hepática, ancianos y niños).
 Dosis elevadas: pueden saturar los mecanismos habituales de
metabolización hepática, lo que hace que se utilicen vías metabólicas
alternativas que dan lugar a metabolitos hepatotóxicos y posiblemente
nefrotóxicos, por agotamiento de glutátion.

CONTRAINDICADOS
 Hipersensibilidad al paracetamol
 Insuficiencia hepática y renal.
EFECTOS ADVERSOS
Daño hepático y renal, agranulocitosis, trombocitopenia,
Anemia, dermatitis alérgica.
TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS AGUDA Y EFECTOS ADVERSOS
GRAVES
 Se debe administrar el antídoto acetilcisteina en solución al 5% con jugo u
otro liquido (efectivo de 8 a 16 horas post-ingestión; a mayor tiempo
transcurrido, la eficacia se reduce); dosis inicial, 140mg/kg vo; dosis de
mantenimiento, 70 mg/kg vo c/4 horas, hasta dosis total de 1330mg/kg

DOSIS
ADULTOS:
 Analgesia y fiebre 0,5 a 1g VO c/4 a 6 horas; máximo 4g/día

PEDIÁTRICA:
 Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso.
 Dosis pediátrica es 15 mg/kg cada c/6 horas o 10 mg/kg cada 4 horas.
 2.1. PATOLOGÍA FRECUENTE RELACIONADO CON UNO DE LOS
MEDICAMENTOS QUE MÁS ROTARON DURANTE EL PERIODO DE
PRÁCTICA.

a) DOLOR ARTICULAR Y DOLOR MUSCULAR:

MIOPRESS FORTE (diclofenaco +paracetamol +orfenadrina) cada 12
horas por tres días
DOLO NEUROPRESS FORTE (Diclofenaco. Tiamina. Piridoxina. Cada 12
horas por tres días.

a) PROCESO GRIPAL: FEBRAX (naproxeno +paracetamol) +TDN ALLERGY

(cetirizina) por dos a tres días.

b) INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS: FALEXIM (cefalexina 500mg) cada 6

horas por 10 días.
c) FARINGOAMIGDALITIS: AZITROMAC (azitromicina 500mg) ,cada 24
horas por 3 a 5 días de tratamiento.

III. CASO CLÍNICO RELACIONADO CON EL USO DE UNO DE LOS

MEDICAMENTOS DE ALTA ROTACIÓN DURANTE EL PERIODO DE
PRÁCTICAS.

INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO

Las infecciones del tracto urinario (ITU) son un problema frecuente en adultos y en
las mujeres en Atención Primaria. La mayoría de las ITU ocurre en mujeres sin
enfermedades de base y sin anomalías funcionales o estructurales del tracto
urinario, por lo que se consideran ITU no complicadas. Las mujeres jóvenes que
mantienen relaciones sexuales presentan episodios de cistitis. El pico de incidencia
de ITU no complicada en mujeres se da en las edades de máxima actividad sexual,
de los 18 a los 39 años. El factor de riesgo más importante es el haber tenido
relaciones sexuales recientes. Otros factores de riesgo son el uso de espermicidas
o de diafragma, así como factores genéticos.
ITU complicada se refiere a la infección en un tracto urinario con anomalías
funcionales y/o estructurales. En varones, casi todas las ITU se consideran
complicadas. La prevalencia de bacteriuria en varones es baja, y aumenta con los
años como consecuencia de patologías de la próstata e instrumentación del tracto
urinario.

Por tanto la ITU se define como la existencia de bacterias en el tracto urinario

capaces de producir alteraciones funcionales y/o morfológicas. Mediante el análisis
de orina, debemos probar la presencia de bacteriuria significativa (> 100.000
unidades formadoras de colonias (UFC)/ml de un único uropatógeno recogida por
micción espontánea en 2 muestras consecutivas, > 1.000 UFC/ml si se recoge por
sondaje vesical, o cualquier cantidad si la muestra se obtiene por punción
suprapúbica) 1.

Bacteriuria asintomática: bacteriuria significativa no asociada a síntomas clínicos.

Únicamente se trata en situaciones especiales, como el embarazo.

Infección del tracto urinario y embarazo

Su frecuencia se sitúa entre el 5 y el 10% . Además, se relaciona con importantes

problemas para el feto, como parto prematuro, bajo peso, infección y mortalidad
perinatal , y para la madre, como anemia e hipertensión.
Estudios recientes internacionales de sensibilidad in vitro de E. coli causante de ITU
no complicada han informado de una alta tasa de resistencia a amoxicilina, superior
al 20% y en muchos casos al 50%, y resistencias variables al cotrimoxazol, en
algunas zonas por encima del 20% y en otras por debajo. En general, las
resistencias a fluoroquinolonas, cefalosporinas orales y amoxicilina/clavulánico
están por debajo del 10%, aunque en el caso de las fluoroquinolonas, con tendencia
a incrementarse con el paso de los años. Los menores porcentajes de resistencia
se obtienen con fosfomicina y nitrofurantoína.

Etiología

La Escherichia coli es la bacteria que más frecuentemente produce ITU. En algunos

países, pero no en el nuestro, se describe una alta incidencia de ITU por
Staphylococcus saprophyticus en mujeres jóvenes sexualmente activas . En
infecciones recurrentes, nosocomiales o complicadas, aumenta la frecuencia
relativa de Proteus, Pseudomona, Klebsiella, Enterobacter y enterococo. En estos
casos aparecen también E. coli resistentes a antibióticos, infecciones por más de
un organismo e ITU por candida.

Diagnóstico

Frente a un cuadro clínico compatible, el diagnóstico se realiza con un examen de

orina y un urocultivo. Piuria es la presencia de más de 5 leucocitos por campo en el
sedimento o más de 10 leucocitos por mm3 de orina. El examen con la cinta reactiva
(dipstick) positivo para la presencia de esterasa leucocitaria o de nitritos es
consistente con ITU. Sin embargo, el análisis de orina es sólo presuntivo de ITU. La
llamada piuria estéril, o piuria con urocultivo negativo, puede deberse a inflamación
no infecciosa (nefritis intersticial aguda), a uretritis aguda por enfermedades de
transmisión sexual, o a tuberculosis del sistema urinario.
Se realiza un urocultivo cuantitativo para diferenciar estadísticamente una ITU de la
contaminación que se puede producir por bacterias de la uretra. En la ITU hay
habitualmente más de 105 bacterias por mL de orina . Existen casos en que esta
concentración es menor, y tambiín se considera un urocultivo positivo con más de
103 bacterias uropatógenas por mL, en presencia de síntomas de ITU. La muestra
de orina debe ser de “segundo chorro”, sondeo o punción suprapúbica. Todas estas
tícnicas minimizan la contaminación de la muestra.

El urocultivo no está indicado en todas las presentaciones clínicas de ITU. En la

cistitis en mujeres jóvenes el tratamiento antibiótico se inicia sin necesidad de
cultivo.

TRATAMIENTO

Para el tratamiento de las infecciones de vías urinarias es útil clasificarlas por

grupos: cistitis, pielonefritis, prostatitis, uretritis, etc

Tratamiento de elección en uretritis

En el varón el tratamiento de elección de la uretritis consiste en la administración de

ceftriaxona (250 mg) por vía intramuscular una sola vez. El tratamiento por vía oral
se basa en 100 mg de doxiciclina cada 12 horas, durante siete días.

En mujeres se debe comenzar con 200 mg de doxiciclina cada 12 horas durante

siete días.

Tratamiento de elección en cistitis

El tratamiento de elección es fosfomicina en dosis única (3 g, 1 o 2 sobres
administrados en un intervalo de 24 h) o 3 g de amoxicilina en dosis única oral.
También se suele emplear trimetoprim sulfametoxazol en dosis única de 320 y 1.600
mg, respectivamente.

También se están prescribiendo, como se comentó anteriormente, quinolonas en

intervalos de 12 horas y tratamientos de una semana, así como amoxicilina-
clavulánico en dosis de 500 mg cada 8 horas durante tres o 7 días.

Tratamiento en casos de prostatitis

La eficacia del tratamiento en casos de prostatitis dependerá de la concentración

que pueda alcanzar el antibiótico en la secreción del líquido prostático.

Ciprofloxacino y trimetoprim sulfametoxazol alcanzan concentraciones adecuadas

administrados por vía oral. También se prescribe ofloxacino, en dosis orales de 200
mg durante 4 semanas.

Se recomienda, asimismo, el uso de antiinflamatorios como diclofenaco en dosis de

50 mg cada 8 horas por vía oral, y antipiréticos como el paracetamol. Todo ello
acompañado de medidas generales tales como reposo en cama, baños de asiento
e ingestión de abundantes líquidos.

Tratamiento en pielonefritis

Se opta por tratamiento ambulatorio controlado por el médico en los pacientes

jóvenes, con buen estado general y sin factores de riesgo evidentes.
Los fármacos y pautas de elección son:

Ciprofloxacino en dosis de 500-750 mg por vía oral cada 12 horas durante 15 días.

Cefonicida en dosis de 1 g intramuscular cada 24 horas durante 10 días.

Los pacientes con factores de riesgo (diabetes, inmunodeprimidos,

nefrostomizados) y/o mal estado general (fiebre muy alta, hipotensión, vómitos)
deben ser remitidos a un servicio de urgencias para su ingreso con objeto de
instaurar un tratamiento adecuado, así como realizar un seguimiento oportuno.

PAPEL DEL FARMACÉUTICO

Los pacientes sometidos a tratamiento antibiótico en los que se sospeche infección

de las vías urinarias deben ser siempre derivados al médico.

Es importante recomendar que ingieran abundante líquido y eviten bebidas

irritantes, que usen ropa interior de algodón, observen una higiene adecuada de la
zona perianal después de la defecación y tengan en cuenta los riesgos asociados a
las relaciones sexuales como vía importante de transmisión. Asimismo, es
importante informarles sobre los riesgos de un uso inadecuado de antibioterapia sin
consultar al médico por la posible aparición de resistencias.
CASO CLINICO

Datos de identificación de la paciente:

Nombre y Apellido: CASTRO CURI GLORIA

Sexo: Femenino
Edad: 30 años
Peso: 68 Kg.
Fecha de Nacimiento: 31-07-1988
Lugar de Nacimiento: CATACOS
Estado Civil: conviviente.
Ocupación: Ama de casa.
Religión: Católica

Motivo de la consulta: Se trata de una mujer de 30 años quien acude a la farmacia

por presentar dolor y ardor para orinar (disuria) y Orinar frecuentemente en
pequeñas cantidades de aspecto turbio.

Con antecedente de infecciones de vías urinarias diagnosticada.

Diagnóstico: Infección Urinaria.

Indicaciones médicas:
  UROQUILAB (Ciprofloxacino + Fenazopiridina) por 2 días cada 12 horas.

 Luego continuar con el antibiótico solo (ciprofloxacino 500mg) cada dosis

hasta completar los 7 días de tratamiento.

DISCUSIÓN

La ITU es una de las infecciones más frecuentes su incidencia es más frecuente

en las mujeres jóvenes que los varones. En los varones las infecciones de vías
unarias es frecuente en edad adulta.
La etiología más frecuente es la Escherichia coli y Staphylococcus saprophyticus
en mujeres jóvenes sexualmente activas y En infecciones recurrentes,
nosocomiales o complicadas, son Proteus, Pseudomona, Klebsiella, Enterobacter y
enterococo.

E. coli es una bacteria más resistente a antibióticos hoy en día. Por tanto se debe
administrar los medicamentos en las infecciones de vías unarias de acuerdo al
agente etiológico y a la prueba de sensibilidad.

Se debe restringir el uso concomitantemente de Ciprofloxacino y

Fenazopiridina pasado a los dos días de tratamiento en la infección del tracto
urinario. Por qué se sabe que su uso de Fenazopiridina no debe exceder los dos
días de tratamiento, así mismo se sabe que la Fenazopiridina puede generar
insuficiencia renal en pacientes que toman Fenazopiridina, generalmente en
situaciones de sobredosis. Y la decoloración amarilla de la piel la cual es el resultado
de grandes dosis o el uso prolongado de fenazopiridina.

Según el Food and Drug Administration (FDA) la Fenazopiridina está aprobado para
el alivio sintomático de la disuria como un complemento a la terapia antibiótica en
adultos y la dosis de Fenazopioridina es 200 mg tres veces al día y que no debe
exceder los 2 días de tratamiento.
Por tal razón se restringió a los dos días de tratamiento en el paciente.
.

Se debe dejar de terminar el tratamiento con antibiótico hasta completar los 7

días de tratamiento en las infecciones del Tracto Urinario de ciprofloxacino de
500mg c/12 h VO por 7-14 días.

La administración de 500 mg de ciprofloxacino cada 12 horas es un tratamiento

habitual para las infecciones urinarias. Se ha descrito la aparición de resistencia a
la ciprofloxacino en bacterias como Escherichia coli, Staphylococcus
saprophyticus y Klebsiella pneumoniae.

Este fenómeno se relaciona no sólo con el abuso de los antibióticos, sino también
con su empleo inapropiado, que provoca que la Cmáx disminuya en el sitio de
acción. Así mismo está relacionado con el incumplimiento del paciente y la
automedicación frecuente.

Según las propiedades farmacodinámicas del ciprofloxacino nos permiten su

utilización en dos dosis de 500 mg cada 12 horas para el tratamiento de las
infecciones urinarias. De esta manera, el esquema terapéutico con una dos dosis
diaria puede aumentar la adhesión al tratamiento, su absorción puede reducir en
presencia de Ca, Al, Mg o Fe en el tracto gastrointestinal. Por lo cual no se debe
administrar juntas.

CONCLUSIÓN DEL CASO CLÍNICO

 De acuerdo a los estudios la etiología frecuente es la E. coli y que genera

resistencia los antibióticos.
  En las infecciones de vías urinarias se debe administrar la Fenazopiridina
no más dos días por los efectos tóxicos.

 El ciprofloxacino no es de primera elección en infecciones de vías

urinarias por la resistencia que genera la bacteria y los efectos secundarios
que produce

 Es fundamental mantener la alerta sanitaria debida, tener control de cepas

presentes en cada ámbito comunitario y extremar medidas para garantizar el
uso racional de antibióticos.

IV. MEDICAMENTOS DE MAYOR ROTACIÓN USADOS EN ALGUNA

PATOLOGÍA PARASITARIA DURANTE EL PERIODO DE PRÁCTICAS.

LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS POR .E. VERMICULARIS

Las enfermedades parasitarias ocupan actualmente una posición importante

debido al alto índice de personas que las padecen. Representan un problema serio
de salud según la OMS (Organización mundial de la salud), en especial en países
en vías de desarrollo y en los situados en las zonas tropicales o subtropicales tanto
de áreas rurales como urbanas, debido principalmente a la ausencia de medidas
sanitarias básicas. Afectan principalmente a la población infantil, y son producidas
por parásitos cuyo hábitat es el aparato digestivo y cuyos agentes pueden entrar al
organismo por vía oral o por la piel expuesta a suelos contaminados.
Estas parasitosis suelen ser causa de enfermedades debilitantes, agudas y
crónicas e incluso en ocasiones mortales cuando existen deficiencias inmunitarias
del huésped en cuanto a su estado nutricional (Cervantes y cols., 2012).
Las parasitosis intestinales suelen ser ocasionadas por dos grandes grupos de
parásitos: protozoos y helmintos.

La enterobiasis (también conocida como Oxiuriasis) es una de las enfermedades

más comunes producidas por helmintos, sobre todo durante la niñez y es producida
por el parásito Enterobius vermicularis .E. vermicularis pertenece al Phylum
Nematoda, el cual se caracteriza por su tamaño pudiendo variar desde
aproximadamente unos cuantos milímetros hasta más de 8 metros. Sus miembros
parasitan desde vertebrados, invertebrados, plantas, etc. y además existen
numerosas especies de vida libre. Los nematodos que parasitan vertebrados se
encuentran prácticamente en cualquier órgano, aunque la mayoría se encuentran
asociados al tubo digestivo y glándulas anexas. La superficie corporal está cubierta
por una cutícula proteica, que brinda protección y contribuye al movimiento del
nematodo. Igualmente la carencia de musculatura circular confiere el movimiento
ondulatorio propio del grupo (García y cols., 2014). Dentro de este Phylum
Nematoda se incluyen dos órdenes (Orden Ascaridida y Orden Oxyurida). E.
vermicularis pertenece al Orden Oxyurida (Familia Oxyuridae)

PATOLOGÍA Y SINTOMATOLOGÍA E. VERMICULARIS

La mayoría de infecciones por E. vermicularis suelen ser asintomáticas. En el

caso de que se presenten síntomas, suele ser en niños (5-14 años) y los más
comunes son los siguientes
 Prurito anal y perianal de predominio nocturno.
  Dificultad para dormir.
 Bruxismo.
 Irritabilidad, inquietud.
 Malestar abdominal.
 Irritación e infección en la piel de alrededor del ano: puede provocar
excoriación, infecciones secundarias
 Irritación o molestia vaginal en niñas pequeñas: existen casos en que un
oxiuro entra en la vagina en vez de en el ano.
 Pérdida de apetito y peso.

DIAGNÓSTICO

El ciclo biológico de E.
vermicularis comienza durante la noche, cuando la hembra migra fuera del lumen
del intestino grueso y realiza la puesta de huevos.
Este evento biológico hace que el diagnóstico de la parasitosis mediante las
técnicas coproscópicas convencionales sea poco eficaz, necesitándose por lo tanto
una técnica ovicoscópica: búsqueda de huevos fertilizados (Cazorla y cols., 2006).
Podemos utilizar como métodos de diagnóstico dos procedimientos fundamentales.

Análisis coprológico parasitario: Consiste en realizar un análisis de las heces del

paciente. Para ello la muestra debe de ser recogida en un recipiente limpio y
hermético (Faussart y Thellier, 2007). El análisis coprológico parasitario (ACP) solo
es positivo en un 10-15% de los casos en los que podamos identificar los huevos
del parásito o identificar a los gusanos adultos (Gascón y Muñoz, 2011).

TRATAMIENTO

El tratamiento para la enterobiasis puede ser a nivel de eliminar el oxiuro o para

controlar la presencia de los huevos.
 Este parasitismo es muy fácil de transmitir, por lo cual cabe la posibilidad de que
más de un miembro de la familia esté infectado, de tal forma que el tratamiento se
realiza en toda la familia.
Eliminación del oxiuro: El médico le podría recomendar al paciente la
administración de una dosis de medicación, que normalmente se repite a las 2
semanas.
 Uno de los fármacos más utilizados es Mebendazol (100 mg a dosis única,
repetida a los 15 días) . En algunos casos es necesario continuar con una
dosis mensual durante varios meses (Gascón y Muñoz, 2011).
 Otro fármaco alternativo para el tratamiento de este parasitismo es la
administración de Albendazol. Se administrarían 400 mg en dosis única
(niños < 2 años, 100 mg). El empleo tópico de albendazol puede disminuir el
prurito anal (Pérez y cols., 2007).
Ambos son benzimidazoles, los cuales actúan sobre el verme adulto. Consiste
en un vermicida, el cual produce alteraciones degenerativas en las células del
tegumento y del intestino del parásito al unirse a la tubulina, inhibiendo así su
polimerización o su incorporación a los microtúbulos (Larrea y cols., 2011).

CASO CLÍNICO.

 Paciente de 7 años de edad de sexo masculino acude a la farmacia con prurito

y picor alrededor del ano que perturbar el sueño, que se rasca cada rato. La
madre del niño refiere que en la noches el niño Rechinar los dientes.

DIAGNOSTICO

E. VERMICULARIS OXIUROS

Fármaco recomendado por farmacéutico.

ZENTEL (albendazol 200mg)

 Suspensión 100mg/5

 Tableta 200mg

INDICACIONES

Está indicado en infestaciones por estrongiloidiasis, mixtas por áscaris, oxiuros,

teniasis y cisticercosis.

Dosis Adultos:
400mg VO en dosis única.

Niños de 1-2 años

200mg dosis única

Se recomienda repetir la dosis pasado los 15 días.

FARMACOCINÉTICA

 Absorción disminuida en TGI vacío, su biodisponibilidad se incrementa

significativamente al administrarse con alimentos grasos. Alcanza buena
concentración en quistes hidatídicos, fluido cerebro-espinal, bilis, hígado,
suero y orina.
 Se une a proteína plasmática en 70%.
 Es metabolizado en hígado formando el metabolito activo responsable de la
acción antihelmíntica sistémica.
  Su Cmax sérica alcanza entre 2 á 5 h y su t½ de 8 a 12 h.
 Se excreta en orina como metabolito activo e inactivo

INTERACCIONES
 Carbamazepina: acelera el metabolismo de albendazol.

 Corticoides y Praziquantel: incrementa la concentración plasmática del

metabolito activo albendazol sulfóxido (>50%).
 Cimetidina: incrementa la concentración del sulfóxido a nivel biliar y dentro
del contenido quístico en hidatidosis.
 Alimentos Alimento rico en grasa: incrementa su absorción hasta 5 veces.

MECANISMO DE ACCIÓN ALBENDAZOL

El ALBENDAZOL actúa uniéndose a un sitio específico de la tubulina del parásito,

inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos, lo que causa alteraciones
degenerativas en las células del tegumento y del intestino. Además, interfiere en la
fumarato-reductasa que es una enzima específica de las mitocondrias de los
parásitos, lo cual disminuye aún más el transporte de glucosa, especialmente en un
ambiente bajo de NADH.

CONCLUSIONES DEL CASO CLÍNICO.

 La enterobiasis es uno de los parasitismos más frecuentes actualmente a

nivel mundial, pero existen pocos estudios e información relevante debido a
que los síntomas que produce son banales.
 La enterobiasis es un parasitismo típico en la edad infantil con un síntoma
característico: el prurito anal.
  Como medida preventiva se debe promover una mayor educación sanitaria
a nivel familiar y escolar, que permita mediante charlas educativas aumentar
el conocimiento sobre el parasitismo y mejorar las condiciones higiénico-
sanitarias para reducir el riesgo de parasitación.
 También promover la importancia de acudir al médico para verificar el
diagnóstico. E. vermicularis es un parásito cuyos adultos son visibles
macroscópicamente en heces y a nivel perianal, por lo cual es recomendable
evitar tratarlo a nivel intradomiciliario y asegurar su diagnóstico con un
especialista, para de este modo evitar resistencias con los fármacos de venta
libre en farmacias.
 Incluir como método de diagnóstico una posible enterobiasis aunque el
paciente acuda con síntomas no tan evidentes a los habituales, ya que el
parásito puede producir manifestaciones extraintestinales afectando la vía
ocular, células vaginales, pulmón etc.

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