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Práctica 6 Determinación del coeficiente de absorción

molar de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 por espectroscopia visible


Fecha: 18/10/17 Grupo: 6FM1 Equipo: 4 y 5
Integrantes:

Velázquez López Ana Laura 2014500727


Hernández Carlos Alejandra M. 2014500293
Hernández Vargas Lyssette 2014

OBJETIVO
 Conocer la relación entre la absorción de la energía radiante de una sustancia y la longitud de
onda. Aplicar la ley de Lambert y Beer, para la determinación del coeficiente de absortividad
molar
RESULTADOS
Tabla 1. Determinación del espectro de absorción
Longitud de Absorbancia Longitud de Absorbancia Longitud de Absorbancia
onda (nm) onda (nm) onda (nm)
400 490 580
410 500 590
420 510 600
430 520 610
440 530 620
450 540 630
460 550 640
470 560 650
480 570 660
λ máxima= nm
Tabla 2. Determinación de la absortividad molar
DILUCIÓN CONCENTRACIÓN SERIE Promedio
(moles/L) A
Abs 530
nm
1
2
3
4
5
6
7
8
9
0.9

0.8

0.7

0.6
Absorbancia
0.5

0.4

0.3 𝑦 = 𝑎 + 𝑏𝑥

0.2
𝑦2 − 𝑦1 𝐴
𝑚= =
𝑥2 − 𝑥1 𝐶
0.1
𝑚=𝜀
0
0.00E+00 5.00E-05 1.00E-04 1.50E-04 2.00E-04 2.50E-04 3.00E-04 3.50E-04 4.00E-04
concentración (moles/L)

Grafica 1. Representa la tendencia de la concentración respecto a la


absorbancia en una serie de diluciones de una solución de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

CÁLCULOS
 Calculo de la concentración en moles/L:
𝑪𝟏𝑽𝟏
𝑪𝟏𝑽𝟏 = 𝑪𝟐𝑽𝟐 ∴ 𝑪𝟐 =
𝑽𝟐
Ejemplo de cálculo de concentración:
𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟒𝑴 𝑽𝟏 = 𝟏𝒎𝑳 (𝒂𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂) 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝒎𝑳
(𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟒𝑴)(𝟏𝒎𝑳)
𝑪𝟐 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟏𝟎𝒎𝑳
DISCUSIÓN
Todos las moléculas al incidir sobre ellas una luz visible, estas pasaran de un estado basal a un estado
excitado, debido a que absorben energía en forma de luz, en la tabla 1 se observa claramente que
antes de llegar a la absorbancia máxima, las absorbancias del mismo analito son muy variadas, debido
a que dependen de la longitud de onda y una vez llegando a la absorbancia máxima, la absorbancia
no dependerá de la longitud de onda si no de la concentración del analito. Por lo que a través de la
absorbancia máxima se puede determinar la concentración de un analito ya que partiendo de esta, las
absorbancias dadas ahora serán proporcionales a las concentraciones del analito y no de la longitud
de onda, debido a que sale una línea recta cuando graficamos absorbancia contra longitud de onda
cumpliendo así la ley de Lambert - Beer.
Una vez explicado lo anterior, en esta práctica determinamos utilizando un espectrofotómetro la
absorbancia de una serie de diluciones de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 . Como podemos observar en la gráfica conforme
aumenta la concentración, aumenta la absorbancia siguiendo una tendencia lineal por lo que la
ecuación de la recta es y= a+ bx, en donde a= - 5.1944x10-3 y b=2322.0833 y 𝑟 2 = 0.999; debido a
𝑦2−𝑦1 𝐴
que 𝑚 = 𝑥2−𝑥1 = 𝐶 entonces podemos decir que 𝑚 = 𝜀, por lo que el valor de la absortividad molar es
2322.0833.

CONCLUSIÓN
La absorbancia máxima del 𝐾𝑀𝑛𝑂4 se da en una longitud de onda de 525 nm. La medida de la cantidad
de luz absorbida por una sustancia a determinada longitud de onda, es importante puesto que a través de
la aplicación de ley Lambert Beer podemos relacionar dicha absorción con la concentración de dicha
sustancia, en nuestro caso el 𝐾𝑀𝑛𝑂4
CUESTIONARIO
1.- ¿Qué aplicación tiene un espectro de absorción?
Las aplicaciones analíticas del comportamiento de absorción de las sustancias pueden ser
cuantitativas y cualitativas. Las aplicaciones cualitativas de la espectrometría de absorción, dependen
del hecho de que una cierta especie molecular sólo absorbe luz en regiones específicas del espectro
y en grados variables de característicos de dicha especie particular. Al resultado se le conoce como
espectro de absorción de esa especie y es la huella dactilar para propósitos de identificación. También
es posible calcular la concentración de una muestra, aplicación cuantitativa.
2.- ¿Qué aplicación tiene el valor de la absortividad molar?
Para cada especie y longitud de onda, ε es una constante conocida como absortividad molar o
coeficiente de extinción. Esta constante es una propiedad fundamental molecular en un solvente dado,
a una temperatura y presión particular. La espectroscopía se puede aplicar a la determinación del valor
del pKa de un ácido de fortaleza media.

3.- ¿Qué cuidados deben de tenerse en una determinación espectrofotométrica?


Las muestras no deben tener burbujas, no deben de encontrarse turbias o con precipitados. El volumen
de la muestra no debe ser excesivo para evitar que se desborde, en caso de que sucediera, se debe
limpiar con un paño limpio o papel absorbente suave, para evitar rayarla. La cantidad a adicionar es,
máximo, hasta ¾ partes de la cubeta No se deben derramar líquidos dentro. El fotocolorímetro nunca
se debe encender sin filtro. No dejar que se sobrecaliente, mantenerlo apagado si no lo utiliza.
El cuidado de las condiciones de las soluciones como la concentración del reactivo, el tipo de solvente,
el pH y la fuerza iónica puede aumentar la selectividad y previene el cambio en el equilibrio debido a
una sola especie en la muestra. La filtración es recomendada para reducir potencialmente los
interferentes.

4.- ¿Cuáles son los intervalos de absorbancia donde las mediciones espectrofotométricas son
más exactas?
Para la espectroscopia UV-Vis de 100 a 750nm. Para cada muestra en específico, se tiene un; Rango de
linealidad, que es el intervalo de concentraciones dentro del cual podemos medir una muestra problema
con un elevado nivel de certidumbre. Generalmente a partir del valor máximo de este rango, la señal
(absorbancia) deja de tener una relación lineal con la concentración y la curva se hace horizontal, tendiendo
un valor máximo de absorbancia. Las muestras o patrones que están fuera de ese rango no se pueden
medir con seguridad con la técnica empleada.
BIBLIOGRAFÍA
 Manfred H. , Herbert M. , Bernd Z. 1999 “Métodos espectroscópicos en Química Orgánica” Editorial
SINTESIS pp 360