Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO
“FACULTAD DE MEDICINA”
HISTOLOGÍA CELULAR
TEMA:
SEMANA DE INTEGRACION
ALUMNOS:
SANCHEZ CAPRISTAN, MANUEL VICENTE
SANCHEZ SANTILLAN, THALIA LELIS
SANDOVAL CARRASCO, DIEGO HOMEL
SEBASTIAN CASTILLO, LUIS FERNANDO
GRUPO:
GRUPO 4 - SUBGRUPO 5
AÑO DE ESTUDIOS:
2016
DOCENTE:
FRANK MEDINA VILLALOBOS
1
ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………4
2. RESUMEN…………………………………………………………………………….5
3. CONTENIDO………………………………………………………………………..6-43
4. MATRIZ EXTRACELULAR
4.1. OTRAS DEFINICIONES……………………………………………….......6
4.2. COMPOSICIÓN
A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA: GAG (SULFATADAS Y NO
SULFATADAS), AGUA, SALES (K, Ca, Na, Si),
PROTEOGLUCANOS……………………………………………………7
B. SUSTANCIA FUNDAMENTAL FORME O FIBRILAR: FIBRAS
COLAGENAS Y FIBRAS ELASTICAS…………………………………11
5. CÉLULAS DE SOSTÉN: FIBROBLASTO – FIBROCITO
5.1. FUNCIONES……………………………………………………………..15
5.2. FORMACIÓN DE LA MOLECULA DE
COLÁGENO……………………………………………………………………15
5.3. FORMACIÓN DE FIBRAS, FASCICULOS Y HACES DE
COLÁGENO………………………………………………………………..17
5.4. FORMACIÓN DE FIBRAS Y LÁMINAS ELÁSTICAS………………18
5.5. FIBRILINA………………………………………………………………19
6. RENOVACIÓN, REPARACIÓN Y/O REGENERACIÓN EN CELULAS DE
REVESTIMIENTO DE SOSTÉN……………………………………………….19
7. ACCIONES DEL ADIPOCITO
7.1. ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA: TAG……………………20
7.2. GENERACIÓN DE CALOR: T° CORPORAL………………..20
7.3. DIFERENCIAS ENTRE LOS 2 ADIPOCITOS (MONOLOBULAR Y
MULTILOBULAR)…………………………………………..20
7.4. DEFINIR OBESIDAD………………………………….21
8. FORMACIÓN LIQUIDA TISULAR (EDEMA)………………………………….22
9. MENBRANAS BIOLOGICAS
9.1. MEMBRANA BASAL
A. ELEMENTOS (COLAGENO TIPOS, RETICULARES)……………….24
B. PARTES…………………………………………….25
C. MEMBRANAS ESPECIALES
a. MEMBRANA BASAL GLOMERULAR………………..30
b. MEMBRANA RESPIRATORIA…………………….33
c. OTRAS…………………………………33
D. FUNCIONES
a. ADHESIÓN…………………………………………………..35
b. REGULACIÓN DE CRECIMIENTO
CELULAR………………………………………………36
c. FILTRO Y DIFUSIÓN…………………………………….36
d. IMPIDE MIGRACIÓN DE CÉLULAS
CANCEROSAS………………………………..36
9.2. MEMBRANAS HISTOLOGICAS: REVESTIMIENTO Y
CUBIERTA(TEJIDO EPITELIAL + T. C. LAXO)
A. MEMBRANA MUCOSA……………………………………..37
B. MEMBRANA SEROSA……………………………………..38
C. MEMBRANA SINOVIAL………………………………………….40
D. MEMBRANA CUTÁNEA……………………………………….41
10. UNIONES CELULARES
2
10.1. CLASIFICACIÓN……………………………………………………43
10.2. ESTRUCTURA…………………………………………………….43
10.3. FUNCIONES………………………………………………………43
10.4. DIFERENCIA ENTRE COMPLEJOS DE UNIÓN Y UNIÓN COMPLEJA
O DISCO INTERCALAR………………………………………………………..43
10.5. OTRAS ESPECIALIZACIONES DE CELULAS DE REVESTIMIENTO Y
SOSTÉN:
A. DOMINIO APICAL………………………………………………………….43
B. DOMINIO BASAL………………………………………………………43
11. CONCLUSIONES…………………………………………………………………….44
12. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………….…46
3
I.INTRODUCCIÓN
II.RESUMEN:
4
Como parte de la metodología asignada para desarrollar este año el curso de
Histología en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo se
encuentra una sección llamada “Semana de integración” en este período
integramos y acoplamos los conocimientos que hemos desarrollado hasta el
momento. El objetivo de este informe es ahondar, acoplar y sellar ciertos
aspectos de los temas: Tejido epitelial y Tejido conectivo, desarollando 7 puntos
que consideramos importantes en la elaboración de nuestros esquemas.
5
III.CONTENIDO:
1. MATRIZ EXTRACELULAR:
6
LEC LIC
SEPARADOS POR LAS
MEMBRANAS DEL LEC
SUSTANCIA INTERCELULAR
Antiguamente se consideraba la sustancia intercelular
del tejido conectivo como un sencillo gel acuoso con
sales inorgánicas, y durante mucho tiempo se denominó
sustancia fundamental amorfa.
En la actualidad, la sustancia intercelular del tejido
conectivo se denomina matriz extracelular o
conjuntiva.
1.2. COMPONENTES:
a. COMPONENTE AMORFO:
Antiguamente denominado sustancia fundamental amorfa.
A su vez se compone de:
INORGÁNICA:
Agua
Sales
Iones
SALES CARACTERÍSTICAS
SILICIO El silicio es el segundo elemento más abundante en la corteza
terrestre tras el oxígeno.
Especialmente abundante en el tejido conjuntivo, músculos, tendones,
cartílago, ligamentos y su carencia provoca alteraciones en el
metabolismo.
Acelera los procesos de cicatrización.
El tratamiento con Silicio G5 incrementa la síntesis de colágeno y
refuerza la matriz extracelular en células MG-63.
El consumo de Silicio orgánico G5 incrementa significativamente el nivel
de colágeno producido por los fibroblastos humanos en un 19%.
ORGÁNICA
Proteoglucanos:(Proteínas+ GAG)
8
Fig.2.Secuencia de disacáridos repetidos en el ácido hialurónico.
Glucoproteinas:
Laminina:
Glucoproteína sulfatada.
Uno de los componentes principales de
las membranas basales.
La producen la mayoría de células
epiteliales y endoteliales.
Molécula en forma de cruz con lugares
de unión para receptores celulares
específicos, heparán sulfato, colágena
tipo IV y entactina.
Los múltiplos ligandos que posee hacen
de ella una de las principales moléculas
extracelulares de unión entre las células
y la matriz extracelular.
9
Fibronectina:
Proteína
circulante en el
plasma
Procolágeno.
Proteína microfibrilar.
10
b. COMPONENTE FORME:
b.1. Fibras colágenas:
FIBRAS CARACTERÍSTICAS
COLÁGENAS Componente más abundante de la piel y
los huesos.
En estado fresco son blancas(como se
observan en los tendones, donde
abundan)
Las moléculas proteicas alargadas y
paralelas del colágeno son las
encargadas de producir las fibras
colágenas.
Son secretadas principalmente por los
fibroblastos.
Importantes en la resistencia al
estiramiento, a la presión y en el sostén
estructural de los órganos expansibles.
Intervienen en el proceso de filtración.
Forman estructuras que resisten la fuerza
de tracción.
11
Fig.4. Formación de la Fibra Colágena
FIBRAS FORMACIÓN
COLÁGENAS Formada por repeticiones de moléculas de
colágeno, tres cadenas α arrolladas en forma de
triple hélice dextrógira que forman la
subunidades repetidas.
El colágeno se sintetiza en el interior celular en
forma procolágeno, formado por 3 subunidades α
inmaduras, que es exocitado al exterior celular.
Tras la liberación sufre una acción enzimática que
elimina una secuencias terminales de cada
cadena α, transformando el procolágeno en
colágeno.
Tras ello las moléculas de colágeno se ensamblan
automáticamente para formar las fibrillas de
colágeno, que a su vez se unen para formar las
fibras de colágeno.
De los colágenos que forman fibras el más
frecuente es el tipo I (abunda en huesos,
cartílago y piel, y que representa el 90 % de
todo el colágeno del organismo).
12
B.2. FIBRAS ELÁSTICAS
13
Posee una estructura enrrollada
aleatoriamente en estado relajado.
Se puede estirar pero vuelve adoptar su
disposición enrollada aleatoria cuando
se relaja.
Se unen por enlaces covalentes.
Se pueden organizar formando fibras o
láminas.
Fig.4.Fibras Elásticas
14
2. CÉLULAS DE SOSTÉN
INTRACELULAR EXTRACELULAR
1. División de péptido señal. 1. División de pro péptidos amino y
carboxilo terminal.
2. Hidroxilación de residuos prolil y 2. Montaje de fibras de colágeno en
algunos residuos lisil; glucosilación de alineación escalonada por cuartos.
algunos residuos hidroxilisil.
15
3. Formación de enlaces S-S 3. Desanimación oxidativa de grupos
intracadena e intercadena en ε-amino de residuos lisil e hidroxilisil a
péptidos de extensión. aldehídos.
4. Formación de triple hélice. 4. Formación de enlaces cruzados
(Procolágeno) intracadena e intercadena por medio
de bases Schiff y productos de
condensación de aldol.
16
2.3 FORMACIÓN DE FIBRAS, FASCÍCULOS, HACES
Fibrilla de colágeno
Tropocolágeno
Procolágeno
Secuencia de
Aminoácidos
X;Y hidroxilisina o
hidroxiprolina
17
2.4 FORMACIÓN DE FIBRAS, LÁMINAS ELÁSTICAS
Tomado de
Kierszenbaun, A.
Histología y
biología celular:
Introducción a la
anatomía
patológica
18
2.5 FIBRILINA
Glucoproteína
CICATRIZACIÓN
REGENERACIÓN REPARACIÓN
Sustitución de Respuesta
componentes tisulares, fibroproliferativa que más
idénticos a aquellos que restaurar el tejido, lo
DIFERENCIA extirpados o muertos. "parchea".
Se produce en tejidos que Se lleva a cabo en tejidos
son capaces de que son incapaces de
reconstruirse de forma regenerarse,
completa tras el daño. produciéndose un
depósito de tejido
conjuntivo, formando una
cicatriz.
Tejido óseo tras una Curación de heridas en la
fractura. piel.
EJEMPLOS Regeneración de la Reemplazo de células
superficie epitelial tras una parenquimatosas por
herida cutánea. tejido conjuntivo en un
infarto de miocardio
19
4. ACCIONES DEL ADIPOCITO.
ADIPOCITO ADIPOCITO
UNILOCULAR MULTILOCULAR
La Adiponectina actúa a través de 2 tipos
de receptores denominados adipo R, los
que se hallan ampliamente distribuidos,
incluso en cerebro. Adipo R1 muy
Almacén de energía
La noradrenalina es el
neurotrasmisor responsable
directo de la transformación de la
grasa almacenada, en energía
calórica, con la intervención
primordial de los citocromos
mitocondriales.
La noradrenalina regula de
manera directa la expresión del
gen UPC1 en la síntesis de una
proteína denominada proteína
desacoplante o termogenina
encargada de la termogénesis.
Esta proteína desacopla la
oxidación de los ácidos grasos de
la producción de ATP en las
crestas mitocondriales
transformando la energía de
trabajo en energía calórica.
20
Es en este tejido adiposo blanco donde se
manifiesta como órgano productor de
sustancias con acción endocrina, paracrina
y autocrina.
Este tejido adiposo blanco libera productos
de secreción que intervienen en la
Secreción endocrina
4.1. Obesidad.
La obesidad se asocia con un proceso inflamatorio crónico de baja intensidad,
ya que existe un aumento de los niveles circulantes no sólo de citoquinas
proinflamatorias como TNF- e IL6, sino también de proteínas de la fase
aguda como la proteína C reactiva y la haptoglobina en sujetos obesos sanos.
De hecho, se ha observado una relación directa entre el índice de masa
corporal y los niveles de proteína C reactiva IL-6, inhibidor del plasminógeno
tisular (PAI-1), moléculas de adhesión (P-selectina, ICAM, VCAM- 1) y
factores quimiotácticos (MCP-1), los que favorecen la adhesión, migración y
acumulación de monocitos y linfocitos T en el espacio subendotelial a
consecuencia de la alteración de la permeabilidad vascular. El proceso de
aterosclerosis se reconoce como un proceso inflamatorio en el que los
monocitos se adhieren al endotelio y migran al espacio subendotelial para
convertirse en células espumosas, con lipoproteínas asociadas. La
producción de metaloproteinasas por las células espumosas lleva a la ruptura
de la capa fibrosa de la placa y a la ruptura de la placa en sí. El tejido adiposo
de los pacientes obesos se caracteriza por hipertrofia e hiperplasia de los
adipocitos y por cambios en sus funciones metabólicas, y está demostrado
que el adipocito es el mayor productor de adipoquinas inflamatorias en estas
21
condiciones. Son varios los mecanismos capaces de inducir las vías
inflamatorias:
5.2 Formación:
Los capilares tienen paredes tan delgadas que permiten el paso fácil de
líquido en cual contiene cristaloides, oxígeno disuelto y materiales
alimenticios. Este líquido se denomina líquido tisular.
22
Este filtrado de la sangre (líquido tisular), se forma por difusión sencilla y
aparece en el extremo arterial del capilar. El drenaje del líquido tisular
inverso al capilar, se efectúa por ósmosis pues el revestimiento endotelial
del capilar sanguíneo funciona como una membrana viva semipermeable.
6. MEMBRANAS BIOLOGICAS:
23
A) Elementos:
ELEMENTOS DESCRIPCION
Colágeno IV Sintetizado por las células epiteliales. Son filamentos cortos con gran
contenido de hidroxiprolina e hidroxilisina y no forma fibrillas. Le da
integridad estructural a la membrana basal
Colágeno VII Anclan la lámina basal a la lámina reticular
Pertecano Son polianiones
Laminina Glicoproteína con forma de cruz que une a la lámina basal con las
integrinas
Fibronectina Glicoproteína que tiene sitios de fijación con todos los componentes
de la lámina basal. Está relacionado con la adhesión célula matriz-
Matriz extracelular, migración celular. La función más importante es
anclar la lámina basal a las fibras reticulares
Entactina Glicoproteína sulfatada pequeña que se une al colágeno y Laminina
y es un mediador de la unión de ambas moléculas
Las células musculares, los adipocitos y las células de sostén de los nervios
periféricos poseen una cobertura externa visible con microscopio electrónico
como una estructura electrondensa muy parecida a la lámina basal, que
inclusive se tiñe con PAS. Si bien el término membrana basal se usa solamente
para epitelios, es frecuente leer en los libros el uso de lámina basal o lámina
externa para describir a estas membranas ubicadas en tejidos no epiteliales.
B) Partes:
24
Si bien existen múltiples formas y localizaciones, la membrana basal está
conformada por dos capas bien definidas:
Lámina Basal
Lámina Reticular
LAMINA BASAL
La lámina basal es una estructura principalmente proteica de 40 a 60
nanómetros de espesor y que está compuesta por dos capas:
Lámina Lúcida o Rara: ubicada en contacto con la cara basal del epitelio.
Contiene Perlecano (proteoglicano), Colágeno IV, Laminina y Heparán
Sulfato.
Lámina Densa: Ubicada por debajo de la lámina lúcida; contiene
Fibronectina, Colágeno IV, V y VII y Heparán sulfato.
Existe una molécula más llamada Entactina, pero que se desconoce aún la
ubicación dentro de la lámina basal de la membrana basal
LÁMINA RETICULAR
Conformada por fibras reticulares (colágeno tipo III).
25
Sobota,welsh, U.Histologia.2da Ed.2009. Editorial medica panamericana
26
TINCIÒN:
La membrana basal se tiñe con PAS y con impregnación argéntica de manera
selectiva. La membrana basal es difícil de ver en los preparados histológicos
teñidos con hematoxilina-eosina salvo que sea muy gruesa, en cuyo caso se tiñe
eosinófila; en general, es necesario usar técnicas especiales para evidenciarla.
Las membranas basales se pueden evidenciar como una delgada línea, de color
magenta o negra, respectivamente, en la interface entre los epitelios y el tejido
conectivo subyacente o circundante.
VISTA AL MICROSCOPIO:
27
LOCALIZA
MEMBRANA BASAL
LAMINA BASAL
RODEANDO A LOS ADIPOSITOS
MEMBRANA LAMINA
BASAL CELULAS MUSCULARES EXTERNA
LAMINA
RETICULAR CELULAS DE SCHWANN
Un espesor similar
a la anterior y 50% por colágeno IV
presenta un glucoproteínas adhesivas
aspecto -laminina
homogéneament -entactina
e electrodenso. -proteoglucano perlecano.
28
COMPONENTES DE PROPIEDADES
LA LAMINA DENSA
El colágeno tipo IV Tiene la particularidad de formar redes o mallas de colágeno y
el resto de las moléculas realizan uniones cruzadas o
entrecruzamientos con la red y con las células. Es así como la
entactina posee sitios de unión al perlecano, la fibronectina, la
laminina y el colágeno.
El Perlecano Es un proteoglucano que da volumen y otorga cargas
negativas a la lámina basal, y se interconecta con la laminina,
el colágeno tipo IV y la entactina.
La laminina Es una glucoproteína constituida por tres cadenas
polipeptídicas de forma entrecruzada, que se une a las
integrinas de las células epiteliales y a los componentes
mencionados de la lámina basal. Finalmente, la lámina basal
se fija a la lámina reticular gracias al colágeno tipo VII.
29
Formada por colágeno tipos I y III
C) Membranas Especiales:
30
LAMINA BASAL EN EL GLOMÉRULO RENAL: Microfotografia electronica de un
capilar glomerular renal en la que se ve la lamina basal (LB) interpuesta entre la celula
endotelial(En) del capilar y las prolongaciones citoplasmaticas(P) de las celulas
epiteliales (podocitos), que estan en contacto con la superficie externa del endotelio
capialar. DETALLE:Relacion entre las celulas vistas con mas aumento.Observese que
las celulas endoteliales y los podocitos estan separados por una lamina basal
compartida y que no hay fibrillas colagenas .N, nucleo del podocito,L luz del capilar
El colágeno tipo IV: Es el mayor constituyente colagenoso de la
membrana basal MBG. Se trata de un heterotrímero que consta de un
dominio carboxiterminal no colagenoso (NC1). Las moléculas del
colágeno IV pueden asociarse a través de este dominio para formar
dímeros, y por medio de sus terminaciones amino formar tetrámeros.
Las macromoléculas de colágeno tipo IV compuesto predominantemente
por las cadenas con isoformas 3, 4, 5, son unos bastones flexibles de
aproximadamente 400 nm de largo. La cadena 3 es una de las proteínas
más abundantes, esta se ensambla
con las demás cadenas para
formar unas estructuras
altamente ordenadas
llamadas protómeros.
Estos son la unidad básica del
andamiaje de la membrana basal,
alrededor de ellos se retuercen otras
moléculas constituyentes de
la MBG.
31
Red formada por los protómeros. Esquema tomado de Hudson B y
col.37.Las hebras que forman la red consisten en agregados de, al menos,
cinco sustancias: el colágeno tipo IV, tres glucoproteínas: laminina,
nidogén y fibronectina, y un proteoglicano el Heparán sulfato.
32
Red tridimensional que compone la MBG es una estructura poligonal
con poros que tienen de 4 a 6 nm de diámetro
Los capilares forman una red muy amplia que rodea totalmente el alvéolo,
por lo que algunos autores lo identifican como una verdadera película de
sangre que lo recubre.
33
CAPAS:
FACTOR QUE
AFECTAN LA DIFUSION COMO AFECTA:
34
A TRAVES DE LA
MEMBRANA:
35
las zonas de mayor concentración a las de menor
concentración.
D) Funciones:
FUNCIONES DESCRIPCION
El epitelio puede afirmarse al órgano gracias a que
1. Adhesión celular se ancla a la membrana basal por medio de sus
hemidesmosomas
2. Filtro de difusión: Actúa regulando el pasaje de sustancias de un lado
a otro de la membrana basal, como por ejemplo a
nivel renal.
3. Inducción de la polaridad: La exposición a la membrana basal durante la
embriogénesis determina que la cara de contacto
con ella sea la superficie basal, y de tal manera se
acomodan las organelas en su interior para que la
contrapuesta sea la cara apical, y finalmente las
caras de los costados, las de contacto con las
células vecinas sean las superficies laterales.
36
8.Andamiaje Para la organización tisular y molde para
reparación tisular
Fija con firmeza un epitelio a su matriz subyacente
a otra
CARACTERÍSTICAS:
37
Secreta diversos
enzimas necesarios
para la digestión y es
el lugar en donde se
realiza la absorción
de los nutrientes.
Consiste en una
fina capa de tejido
conjuntivo laxo
cubierta por una
capa de epitelio
escamoso simple.
TERMORREGULA
DORA:La piel actúa
ya sea como aislante
que como regulador
38
térmico.
SENSORIAL:
Gracias a los
órganos receptores
la inervación
cutánea está en
condiciones de
percibir los
estímulos.
RESPIRATORIA: El
oxígeno y el
anhídrido carbónico
pueden ser
absorbidos por la
piel.
SECRETORA:A
través de la piel son
eliminados
catabolitos y
escorias del interior
del organismo.
DEFENSIVA
REPRODUCTORA:
El proceso de
renovación celular
es propio de la piel;
39
M. sinovial:
Son membranas Recubren las cavidades Las membranas
conjuntivas de las articulaciones sinoviales secretan
porque carecen sinoviales. el líquido sinovial
de tejido epitelial. que lubrifica el
En una articulación
Están cartílago de los
sinovial las superficies
compuestas de extremos articulares
articulares de los
tejido conjuntivo de los huesos
huesos, que están en
laxo con fibras durante su
contacto entre sí, están
elásticas y movimiento y lo
recubiertas de cartílago
cantidades nutre.
hialino, rodeadas por
variables de
una cápsula fibrosa y
grasa.
diversos ligamentos, y
. lubrificadas por líquido
sinovial,producido por la
membrana sinovial que
tapiza la cara interna de
la capsula.
Hay membranas
sinoviales que tapizan
las bolsas sinoviales
función de facilitar
que son sacos que se
el deslizamiento.
encuentran en los
lugares de fricción de
los tendones con los
huesos, los ligamentos
u otros tendones y
también en las zonas
donde la piel se
desplaza sobre
prominencias óseas.
40
COMPONEN PROTEÍNAS DE
PROTEÍNAS LIGANDOS
TES DEL FIJACIÓN
CLASIFICACIÓN DE UNIÓN EXTRACELUL FUNCIONES
CITOESQUE INTRACELULARE
PRINCIPALES ARES
LETO S ASOCIADAS
Sella el espacio
UNIÓN Zo-1, zo-2, zo-3, entre células
COMUNI Ocludinas, af-6, cingulina, contiguas para
CANTE Ocludinas, claudinas, JAM Filamentos simplectina, inhibir el paso de
(CÉLULA claudinas, JAM en la célula de actina ASIP/Par3, Rab36, moléculas, define la
- contigua Rab13, Rab8, región apical de la
CÉLULA) Sec4, Sec6, Sec8 membrana
plasmática.
Acopla el
Uniones Zonula adherens
citoesqueleto de
adherent
Complejo E- actina con la
es Complejo E-
cadherina/cateni Filamente}os Alfa-actinina, membrana
(célula- cadherina/cateni
na en la célula de actina vinculina plasmática en
matriz na
contigua regiones de
extracelul
adhesión
ar)
intercelular.
41
Acopla los
Macula adherens
filamentos
(desmosoma)
Desmogleinas y intermedios con la
Cadherinas
desmocolinas Filamentos Desmoplaquinas, membrana
(desmogleinas,
en la célula intermedios placoglobinas plasmática en
desmocolinas)
contigua regiones de
adhesión
intercelular.
Adhesión focal
(contacto focal)
Fija el citoesqueleto
Uniones
Proteínas de la de actina a la matriz
adherent Vinculina, talina,
matriz Filamentos extracelular,
es Integrinas alfa actinina,
extracelular de actina percibe y transduce
(célula- paxilina.
(fibronectina) señales del exterior
célula)
de la célula.
42
Hemidesmosoma
Proteínas de la Proteínas similares
Integrinas
matriz a las Fija los filamentos
(integrina alfa.6- Filamentos
extracelular desmoplaquinas, intermedios a la
beta.4), intermedios
(laminina-5, BP 230, plectina, matriz extracelular
colágeno XVII
colágeno IV) erbina
Uniónde hendidura
Crea un canal entre
Unión dos células
ocluyente Conexina en la contiguas para el
Conexina Ninguno Desconodicas
(célula- célula contigua paso de iones y
célula) moléculas
(nexo) pequeñas.
43
IV.CONCLUSIONES:
44
V.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
13. Ross, Pawlina, Histología. Texto y atlas color con Biología Celular y
Molecular, 7ma edición, España, Editorial Wolters Kluwer, 2015.
45
14. Gartner Lesli, James Hiatt. Texto atlas de histología, 3 edición, México,
Editorial McGRAW-HILL Interamericana, 2008.
PAGINAS WEB
15. http://medicina-uba.blogspot.pe/2009/05/la-membrana-basal.html.
16. http://histologiaunam.mx/descargas/ensenanza/portal_recursos_lin
ea/presentaciones/Epitelial_1_revest.pdf
17. http://www.eccpn.aibarra.org/temario/seccion5/capitulo67/capitulo67.htm
18. https://www.infermeravirtual.com/files/media/file/95/Tejidos,%20membra
nas,%20piel%20y%20derivados.pdf?1358605323
19. http://www.uninet.edu/cin2003/conf/sdieguez/dieguez.html
20. http://emecolombia.foroactivo.com/t798-fibras-colagenas-tipos-y-
formacion-marycarmen-leon-ibarra-ii-med
21. https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rmanso/BMC4_1_12.pdf
22. http://www.silicioyvidasana.com/#!aplicaciones-en-fisioterapia/p6orw
46