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CAPITULO Nº 1....................................................................................................................................... 1
DIFUSIVIDAD EN GASES Y EN LIQUIDOS ....................................................................................... 1
1.1. Difusividad en gases y líquidos ...................................................................................... 1
1.1.1. Definición de parámetros ............................................................................................ 1
1.1.2. Ley de Fick (Primera ley de FICK de la difusión) ................................................ 6
1.1.3. Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad .............................................. 8
1.1.3.1. Difusividad mediante la ley de estados correspondientes ..................... 9
1.1.3.2. Difusividad en gases a baja densidad mediante la teoría cinética.....11
1.1.4. Difusividad en mezclas gaseosas de alta densidad ..........................................19
1.1.5. Variación de la difusividad en líquidos con presión y temperatura ..........21
PROBLEMAS RESUELTOS .................................................................................................................25
δ i = Densidad de componente(i)
𝑚
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉
Densidad total; masa total; volumen total
𝑚𝑖 𝑚
𝛿𝑖 = 𝑜 𝛿=
𝑉 𝑉
𝑛
𝑚𝑖 𝑚1 𝑚2 𝑚3 𝑚𝑛 𝑚
𝛿=∑ = + + + ⋯+ = = ∑ 𝛿𝑖
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉
𝑖=1
𝑚𝑡 𝑚1 + 𝑚2 … . . 𝑚𝑛 𝑚1 𝑚2 𝑚𝑛
δtotal = = = + +⋯
𝑉𝑡 𝑉𝑡 𝑉 𝑉 𝑉
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∑ 𝛿𝑖
𝑚𝑖
𝑋𝑖 =
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝛿𝑖
𝑋𝑖 =
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝛿𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑛
∑ 𝑋𝑖 = 1
𝑖=1
𝑛𝑖 𝑛
𝐶𝑖 = 𝑦 𝐶=
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑉
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑛1 𝑛2 𝑛3 𝑛𝑛 𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ 𝑛𝑛 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝐶= = + + + ⋯+ = =
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉
𝑛 𝑛1 + 𝑛2+⋯ 𝑛𝑛 𝑛1 𝑛2 𝑛𝑛
𝐶𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = = = + +⋯
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉
𝐶𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∑ 𝐶𝑖
𝑖=1
Fracción molar del componente i (𝑥𝑖 )
𝑛𝑖 𝐶𝑖
𝑥𝑖 = 𝑛 𝑥𝑖 = 𝐶 𝐶𝑖 = 𝑥𝑖 ∗ 𝐶𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑚𝑖
𝛿𝑖 𝑉 𝑚 𝑛𝑖
𝐶𝑖 = 𝑀
𝐶𝑖 = 𝑀
Donde: 𝑛 = 𝑀 𝐶𝑖 = 𝑉
̅ = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Donde: 𝑀
∑ 𝑋𝑖 = 1
𝑖=1
𝑋𝑖 = 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑥𝑖
𝑀𝑖
𝑋𝑖 = 𝑥
∑ ̅𝑖
𝑀𝑖
𝑚𝑖
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑀𝑖
𝑋𝑖 = 𝑚𝑖 𝑚𝑗 𝑚𝑘
+ + +⋯
𝑀𝑖 ∗ 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑀𝑗 ∗ 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑀𝑘 ∗ 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑚
Donde: 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛 = 𝑀̅
𝑚
̅=
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑀
𝑛
𝑛𝑖
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑋𝑖 = 𝑛𝑖 𝑛𝑗 𝑛
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 +𝑚 +𝑚 𝑘 +⋯
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑛𝑖
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑋𝑖 = 𝑛 + 𝑛 + 𝑛
𝑖 𝑗 𝑘……..
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑛𝑖
𝑋𝑖 =
∑ 𝑛𝑖
c) Parámetros de velocidad
Ejemplo 1:
Sea el ejemplo un rió con un flujo de agua, que tiene y lleva consigo agua, arena, materia
orgánica, y peces y un observador a la orilla del rió se encuentra viendo o un bote (Componente i =
Peces, arena, agua, etc.).
Arena Arena
Figura 1: Rio con flujo de agua que lleva consigo peces, arena, materia orgánica y agua
𝑛
𝛿𝑖 𝑉𝑖
𝑉=∑ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 "masa" de la mezcla
∑ 𝛿𝑖
𝑖=1
𝑛
𝛿𝑖 𝑉𝑖
𝑉=∑ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑎 (𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑜𝑡𝑒 𝑜 𝑙𝑎𝑛𝑐ℎ𝑎)
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑖=1
∑ 𝛿𝑖 ∗𝑉𝑖
𝑉= ∑ 𝛿𝑖
Cuanta cantidad de masa pasa por una sección transversal en una unidad de
tiempo
∑ 𝐶𝑖 ∗ 𝑉𝑖
𝑉∗ =
∑ 𝐶𝑖
Cuantos moles pasan por una sección transversal en una unidad de tiempo
𝑚 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 𝑉𝑖 𝛿𝑖 [=] 3
[=] 2 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑓𝑖𝑗𝑎𝑠
𝑠𝑒𝑔 𝑚 𝑚 − 𝑠𝑒𝑔
Cantidad del componente (i) medido en Kg que atraviesa a la sección de 1m2 en un tiempo de un
segundo.
𝑚 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑀𝑖 = 𝑉𝑖 𝐶𝑖 [=] 3
[=] 2
𝑠𝑒𝑔 𝑚 𝑚 − 𝑠𝑒𝑔
Cantidad de moles que atraviesa una sección de 1m2 perpendicular a la corriente en un segundo.
𝛿𝑖
𝐺𝑖 = 𝑉𝑖 𝛿𝑖 =
̅𝑖
𝑀
𝑉𝑖 𝛿𝑖
𝐺𝑀𝑖 =
̅𝑖
𝑀
𝐺𝑀𝑖
𝐺𝑖 =
𝑀̅𝑖
𝑑𝑉𝑦
𝜏𝑥𝑦 = −𝜇
𝑑𝑥
Donde: 𝜏 = 𝑇𝑒𝑛𝑠𝑜𝑟
𝜇 = 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑑𝑇
𝑞𝑥 = −𝐾
𝑑𝑥
Donde: 𝑞 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟
∇ o T = 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
∇ o Ci = 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑑 𝑑 𝑑 1
∇= 𝑖̂ + 𝑗̂ + 𝑘̂ [=]
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑚
Dmi = Difusividad molar con respecto al eje (i) se llama también parámetro de transporte de masa.
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐽𝑖 ∗ 𝑚2 ∗ 𝑠𝑒𝑔 𝑚2
𝐷𝑚𝑖 = [=] [=]
∇𝐶𝑖 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑔
𝑚 ∗ 𝑚3
𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑥𝐴 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐹𝑖𝑐𝑘 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑏𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑎
𝑑𝑧
𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑥𝑖 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 ∇𝑥𝐴 (𝑥) 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑦𝑖 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 ∇𝑦𝐴 (𝑦) 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠
1.1.3. Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad
Difusión (libre)
(forzado)
𝑑𝑥𝐴
Ley de Fick: 𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑥𝐴 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑧
𝑑𝑥𝐴
= 𝐸𝑠 𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 (𝐴)𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑑𝑒 (𝑧)
𝑑𝑧
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑐𝐴
𝐽𝐴 ∗ = −𝑐𝐷𝐴𝐵 = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧 𝑑𝑧
NOTA:
𝑚2 𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 [=] [=]
𝑠𝑒𝑔 𝑠𝑒𝑔
ACLARACIÓN:
P ≤ 10 (atm)
𝐷𝐴𝐵 𝑃 𝑇
1 5 1 = 𝑎( )𝑏
1 1 √𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
(𝑃𝐶𝐴 )(𝑃𝐶𝐵 )3 (𝑇𝐶𝐴 )(𝑇𝐶𝐵 )12 (
𝑀𝐴 + 𝑀𝐵 )2
𝑃𝐶 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎
𝑇𝐶 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 [=] 𝑃[=]𝑎𝑡𝑚 𝑇[=] °𝐾 ̅ [=] 𝑔𝑟
𝑀
𝑠𝑒𝑔 𝑚𝑜𝑙
A y B son constantes y esos valores están determinados para los siguientes casos:
𝑂2 − 𝑁2
𝐶𝑂2 − 𝐶𝐻4
H = CL (polar)
Aire (polar)
C = O (no polar)
H H δ(+)
𝐷𝐴𝐵1 𝐴, 𝑇1 𝑦 𝑃1
𝐷𝐴𝐵2 𝑃2 𝑇2
1 3 1 1 = 𝑎( )𝑏 (1)
1 √𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
(𝑃𝐶𝐴 )(𝑃𝐶𝐵 )3 (𝑇𝐶𝐴 )(𝑇𝐶𝐵 )12 ( + )2
𝑀𝐴 𝑀𝐵
𝐷𝐴𝐵1 𝑃1 𝑇1
1 3 1 1 = 𝑎( )𝑏 (2)
1 √𝑇 𝑇
(𝑃𝐶𝐴 )(𝑃𝐶𝐵 )3 (𝑇𝐶𝐴 )(𝑇𝐶𝐵 )12 ( +
𝑀𝐴 𝑀𝐵 )
2 𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑃2 𝐷𝐴𝐵2 𝑇2
= ( )𝑏
𝑃1 𝐷𝐴𝐵1 𝑇1
𝑇2 𝑃1
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( )𝑏 ( )
𝑇1 𝑃2
Problema 1:
b=2
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵1 = 13 ∗ 10−2
𝑠𝑒𝑔
𝐷𝐴𝐵2 =?
𝑃1 = 1𝐴𝑡𝑚. 𝑃2 = 8𝐴𝑡𝑚.
Calculamos:
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵2 = 0.01746
𝑠𝑒𝑔
1
𝜆= 𝐶𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (𝑁 ∗ 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛)
√2𝜋𝜎 2 𝑁 ∗
8𝑅𝑇
𝜇̅ = 𝑐̅ = √ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐶𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝜋𝑀
1 𝑁∗
𝑍= 𝜇̅ 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑐ℎ𝑜𝑐𝑎𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒
4 𝑁0
𝑁 ∗ = 𝐶𝑜𝑛𝑗𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣𝑖𝑒𝑧𝑎𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
Ejemplo 2:
Se esparce en un cuarto un gas en el suelo, hipoclorito de calcio, para que libere cloro
y = altura
y+a 𝑋𝐴 /𝑦+𝑎
𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 a β τ a
y-a α
Piso b XA
X Cloro X Aire
La partícula se desplaza y recorre una distancia d1, d2, d3…….. en promedio la distancia es menor (λ).
Si tuviese que recorrer más que (λ) chocara con otra partícula para poder chocar con el plano.
𝑎1 𝑎2 𝑎3
Figura 3: Distancia recorrida por una partícula después de la colisión hasta chocar con un plano
imaginario
𝑎1 + 𝑎2 + 𝑎3 + ⋯ + 𝑎𝑛
𝑎=
𝑛
a = Distancia promedio que recorre la partícula después de chocar con otra hasta un plano imaginario
hasta un choque.
SI a ≠ λ
No es choque entre moléculas si que es choque con el plano imaginario.
Si a > λ
Antes de chocar con el plano choca con una partícula y luego con el plano.
Si a = λ
Choca con una partícula en el aire.
Por definición:
2
𝑎= 𝜆 De manera experimental
3
Analizando la figura 4:
𝑥𝐴 ⁄𝑦 − 𝑎 = 𝑥𝐴 ⁄𝑦 + 𝑏 (1)
𝑥𝐴 ⁄𝑦 + 𝑎 = 𝑥𝐴 ⁄𝑦 − 𝑏 (2)
Con ayuda de la pendiente del complemento del ángulo β
𝑑𝑦
𝑚 = tan 𝛽 =
𝑑𝑥𝐴
𝑑𝑦 𝑎
tan 𝛼 = − tan(180 − 𝛽) = − =
𝑑𝑥𝐴 𝑏
𝑎 𝑑𝑦 𝑎
tan 𝛼 = − =
𝑏 𝑑𝑥𝐴 𝑏
𝑎
Despejando (b): 𝑏= 𝑑𝑦
𝑑𝑥𝐴
2 𝑑𝑥𝐴
𝑏=− 𝜆
3 𝑑𝑦
2 𝑑𝑥𝐴
𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 = 𝑋𝐴 /𝑦 − 𝜆
3 𝑑𝑦
2 𝑑𝑥𝐴
𝑋𝐴 /𝑦+𝑎 = 𝑋𝐴 /𝑦 + 𝜆
3 𝑑𝑦
GMA = (Flujo molar solamente del cloro), moles de cloro por unidad de tiempo y por unidad de área
𝑁∗ ∗
𝐺𝑀𝐴 = 𝑉 𝑋𝐴 /𝑦
𝑁0
N* = Conjunto de moléculas que atraviesan el plano por unidad de volumen (Cl2 + Aire) o también de
moles unidad de volumen.
N0 = Concentración total
𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗ 1 𝑁∗
𝐺𝑀𝐴 = 𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 + 𝜇̅ 𝑋 / − 𝜇̅ 𝑋 /
𝑁0 4 𝑁 0 𝐴 𝑦−𝑎 4 𝑁 0 𝐴 𝑦+𝑎
𝑁∗ ∗
𝑉 Flujo de la corriente (flujo molar total)
𝑁0
1 𝑁∗
𝜇̅ 𝑋 / Particulas que chocan hacia arriba
4 𝑁 0 𝐴 𝑦−𝑎
1 𝑁∗
𝜇̅ 𝑋 / Particulas que chocan hacia abajo
4 𝑁 0 𝐴 𝑦+𝑎
𝑁∗
= Moles por unidad de volumen
𝑁0
𝑉 ∗ = 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗
𝐺𝑀𝐴 = 0 𝑉 𝑋𝐴 /𝑦 + 𝜇̅ 0 (𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 − 𝑋𝐴 /𝑦+𝑎 )
𝑁 4 𝑁
𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗ 2 𝑑𝑥𝐴 2 𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝐴 = 0
𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 + 𝜇̅ 0 (𝑋𝐴 /𝑦 − 𝜆 − 𝑋𝐴 /𝑦 − 𝜆 )
𝑁 4 𝑁 3 𝑑𝑦 3 𝑑𝑦
𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗ 4 𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝐴 = 0
𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 + 𝜇̅ 0 (− 𝜆 )
𝑁 4 𝑁 3 𝑑𝑦
𝑁∗ ∗ 1 𝑁 ∗ 𝑑𝑥𝐴
1. − 𝐺𝑀𝐴 = 𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 − 𝜇̅ 𝜆
𝑁0 3 𝑁 0 𝑑𝑦
𝑁∗
=𝐶
𝑁0
𝑑𝑥𝐴 1 𝑑𝑥𝐴 1
𝐶𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 𝐶 𝜆 𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 𝜆
𝑑𝑦 3 𝑑𝑦 3
8𝑅𝑇
𝜇̅ = √
𝜋𝑀
1
𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 𝜆
3
1 8𝑅𝑇 1
𝐷𝐴𝐵 = √ ∗
3 𝜋𝑀 √2𝜋𝜎 2 𝑁 ∗
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑁
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑁0
𝑁 𝑃𝑁 0
𝑁∗ = =
𝑉 𝑅𝑇
1 8𝑅𝑇 1
𝐷𝐴𝐵 = √ ∗
3 𝜋𝑀 𝑃𝑁 0
√2𝜋𝜎 2 𝑅𝑇
1 3
2 𝑅 3/2 1 √𝑀 𝑇
𝐷𝐴𝐵 = ( )
3 𝜋 𝑁 0 𝑃𝜎 2
Esta ecuación se usa cuando 𝜇̅ 𝑦 𝜆 son resultado de la teoría cinética: cuando las partículas son
esféricas, cuando las partículas son iguales cuando se trata de mezclas.
1 1 3
√( + )𝑇
−3 𝑀 𝐴 𝑀𝐵
𝐷𝐴𝐵 = 1,8583 ∗ 10
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃Ω𝐴𝐵
Ecuación para calcular la difusividad en estados correspondientes cuando no hay fuerzas de atracción
y repulsión (ecuación error del 5%)
Parámetros:
𝜎𝐴 + 𝜎𝐵
𝜎𝐴𝐵 = (𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝐵 − 1)
2
1 1
√( +
𝑀 𝑀 ) 𝑇2 3
𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵2 = 1,8583 ∗ 10−3 (1)
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃2 Ω𝐴𝐵2
1 1
√( +
𝑀 𝑀 ) 𝑇1 3
𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵1 = 1,8583 ∗ 10−3 (2)
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃1 Ω𝐴𝐵1
𝑃1 𝑇2 3 Ω𝐷
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) ( )2 ( 𝐴𝐵1 )
𝑃2 𝑇1 Ω𝐷𝐴𝐵2
𝐾𝑇
𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟𝐷𝐴𝐵 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠: , 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝜀𝐴𝐵 𝑛𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 (𝐵 − 2)𝑦 (𝐵 − 1)
𝜀𝐴𝐵
𝜀𝐴 𝜀𝐵 𝜀𝐴𝐵 𝜀𝐴 𝜀𝐵
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: 𝑦 → ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 =√ ∗
𝐾 𝐾 𝐾 𝐾 𝐾
𝐾𝑇 𝑇 𝜀𝐴𝐵
=𝜀 → |Ω𝐷 𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑙𝑒𝑒𝑟 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 Ω𝐷
𝜀𝐴𝐵 𝐴𝐵 𝐾
𝐾
Problema 2
Calcular:
𝐷𝑐𝑙2−𝐴𝑖𝑟𝑒 =? 𝑎 𝑃2 =8atm
T2= 150ºC
1 1
√( +
𝑀 𝑀 )𝑇2 3
−3 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵2 = 1,8583 ∗ 10
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃2 Ω𝐷2
1 1
√( +
𝑀 𝑀 )𝑇1 3
−3 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵1 = 1,8583 ∗ 10
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃1 Ω𝐷1
𝑇2 𝑃1 Ω𝐷1
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( )3/2
𝑇1 𝑃2 Ω𝐷2
Problema 3:
Calcular la difusividad del CO2 respecto al N2 a 6 atm. De presión y una temperatura de 50ºC
conociendo que la medida experimental de difusividad del CO2 respecto al N2 es de 0,144 a 273,2ºK y
la presión de 1 atm.
𝜀𝑁2
𝐾
= 91,5
𝐾 1
𝑇1 = ∗ 273,2 = 2,07
𝜀𝐴𝐵 131,85
𝐾 1
𝑇2 = ∗ 323,2 = 2,45
𝜀𝐴𝐵 131,85
Ω1 = 1,065
Ω2 = 1,00
323,2 3 1 1.065
𝐷𝐴𝐵 = 0,144 ∗ ( )2 ∗ ( ) ∗ ( )
273,2 6 1,00
La difusión en gases alta densidad significa que la presión es mayor a los 10 Atm.
(P>10Atm.). Alta densidad P > 10 atm
𝑃𝐷𝐴𝐵
(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0
𝜏1
𝜏2
𝜏3
𝑃
Π = 𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎
𝑐
Parámetros reducidos están en función de la composición se puede utilizar para cualquier mezcla
gaseosa.
𝑃
𝜋=
𝑃𝐶
𝑇
𝜏=
𝑇𝐶
𝑃𝐷𝐴𝐵
=𝑎
(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0
El numerador de esta relación es el producto de la presión alta por la difusividad a una temperatura
cualquiera, y el denominador es el producto de una presión baja o multiplicada por la difusividad a la
presión baja y a una temperatura igual a la difusividad del numerador.
Problema 4:
En el problema anterior calcular la difusividad para una presión de 20 atm. y una temperatura de
100º C suponiendo una mezcla equimolecular.
𝐷𝑐𝑜2−𝑁2 =?
P= 20atm
T= 100º C = 373,2º K
P= 1atm
T= 273,2
20
𝜋= = 0,38
53,25
373,2
𝜏= = 1,73
215
𝑃𝐷𝐴𝐵
= 0,97
(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0
𝜀𝑐𝑜2 𝜀𝐴𝐵
𝐾
= 190 𝐾
= √190 ∗ 91,5 = 131,85
𝜀𝑁2
= 91,5
𝐾
𝐾𝑇𝑒𝑥𝑝𝑒 273,2
= = 2,07
𝜀𝐴𝐵 131,85
𝐾𝑇𝑃 373,2
= = 2,83
𝜀𝐴𝐵 131,85
Ω𝐷𝐴𝐵 = 1,065
Ω𝐷𝐴𝐵 = 0,9643
373,2 3 1.065
𝐷𝐴𝐵0 = 0,144 ∗ ( )2 ∗ ( )
273,2 0,9643
Ley de Wilke:
(𝜑𝐵 𝑀𝐵 ) 𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 7,14 ∗ 10−8 [=]
𝜇∇𝐴 0.6 𝑠𝑒𝑔
Estas asociaciones dependen de las fuerzas intermoleculares de las moléculas del solvente.
𝜇 = Viscosidad de la solucion
T = Temperatura en ºK
Derivar una ecuación para calcular la difusividad de un liquido A respecto a otro B, a la temperatura
T2 suponiendo que se conoce la difusividad de A respecto de B ( AB D ), para el mismo liquido
respecto al mismo solvente. T1 y P1 obtendrá en Tablas.
(𝜑𝐵 𝑀𝐵 )1/2 𝑇2
𝐷𝐴𝐵2 = 𝑎
𝜇∇𝐴 0.6
(𝜑𝐵 𝑀𝐵 )1/2 𝑇1
𝐷𝐴𝐵1 = 𝑎
𝜇∇𝐴 0.6
𝑇2 𝜇1 𝜇1 −∆𝐸(𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑜)(
1
∗
1
)
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) ( ) 𝑃𝑒𝑟𝑜: ( ) = 𝑒 𝑅∗𝑇1 𝑅∗𝑇2
𝑇1 𝜇2 𝜇2
Reemplazando:
𝑇2 −∆𝐸(𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑜)( 1 ∗ 1 )
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) 𝑒 𝑅∗𝑇1 𝑅∗𝑇2
𝑇1
Ejercicios de aplicación:
Ejercicio 1.- Calcular la difusividad del CO2 en N2 a una P=8 atm. Y T=150 C
1 5 1
1 1 𝑇2
𝑃2 𝐷𝐴𝐵2 /(𝑃𝐶𝐴 𝑃𝐶𝐵)3 (𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵)12 (𝑀𝐴 + 𝑀𝐵)2 = 𝑎( )𝑏
√𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
1 5 1
1 1 𝑇1
𝑃1 𝐷𝐴𝐵1 /(𝑃𝐶𝐴 𝑃𝐶𝐵)3 (𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵)12 (𝑀𝐴 + 𝑀𝐵)2 = 𝑎( )𝑏
√𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
𝐷𝐴𝐵2 𝑇2 𝑏 𝑃1
→ 𝑃2 𝑃1 𝐷𝐴𝐵1
= (T2/T1)𝑏 → 𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 (𝑇1) (𝑃2)
423 1.883 1
𝐷𝐴𝐵2 = (0.165) (298) (8)
Ejercicio 2 .- Calcular la difusividad del oxigeno respecto al aire a presión de 70atm. y T= 1500 𝐶
Tc = 1320 𝐾 Tc = 54.40 𝐾
𝑐𝑚2
DO2-aire = 0.12 𝑠𝑒𝑔
; 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚. ; 𝑇 = 2980 𝐶 𝑠𝑢𝑝𝑜𝑛𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 30% 𝑦 70%
70
𝜋= = 1.73
40.39
→𝑎=1
423
𝜏1 = 138.72
= 3.05
P2DAB2 = 1 (PDAB)º
3
𝛺1
DºAB = DAB1 (P/Pº)(Tº/T1)2 (𝛺0)
𝜀 𝜀 𝜀𝐴𝐵
𝑘
= 97 ; 𝑘
= 113 ⇒ 𝑘
= √(113)(97) = 104.69
428
KTº/𝜀𝐴𝐵 = 104.69 = 4.04
𝜴º = 0.87
298
KTA/𝜀𝐴𝐵 = = 2.846
104.69
𝜴1 = 0.96
3
423 2 1 0.96
DAB0 = (0.12)(298) (1) (0.87) = 𝟑. 𝟐 𝟏𝟎−𝟑
Ejercicio 3 .- Calcular la difusividad del CO2 en N2 a una presión de 50 atm. y una T de 100ºC.
Considerando que la compresión es de 10% en volumen de CO2 y 90% en volumen de N2.
Sol.
CO2 N2
Pc 72.9 33.5
Tc 304 126
Vi/V = ni/n
Pcʹ = ∑ 𝑥𝑖 𝑃𝑐𝑖
𝑃 50
𝜋= ʹ = = 1.335
Pc 37.44
𝑇 373
𝜏 = 𝑇𝑐 = 143.8 = 2.59
𝐷𝐴𝐵𝑃 (0.97)(𝐷𝐴𝐵𝑃)0
(𝐷𝐴𝐵𝑃)0
= 0.97 ⇒ 𝐷𝐴𝐵2 = 𝑃2
3
𝑃1 𝑇𝑜 2 𝛺1
𝐷𝐴𝐵𝑜 = 𝐷𝐴𝐵1 (𝑃𝑜) (𝑇1) 𝛺𝑜
3
1
𝐷𝐴𝐵𝑜 = (0.165) ( ) (373/298)2
1
𝜴D = (KT/EAB)
ℰ𝐶𝑂2 ℰ𝑁2
𝐾
= 190 𝐾
= 91.5
𝑁2 ℰ𝐶𝑂2 ℰ𝑁2
ℰ𝐶𝑜2 𝐾
= √ 𝐾
∗ 𝐾 = √(190)(91.5) = 131.85
𝐾𝑇𝑜 373
ℰ𝐴𝐵
= 131.85 = 2.83 ⇒ 𝜴𝒐 = 𝟎. 𝟗𝟔𝟕𝟐
𝐾𝑇1 298
ℰ𝐴𝐵
= 131.85 = 2.260 ⇒ 𝜴𝟏 = 𝟏. 𝟎𝟑𝟎
PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 1.- Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad mediante la ley de estados
correspondientes:
(1)
Ejercicio 2.- Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad mediante la teoría cinética
Calcular el valor de para las mezclas de argón (A) y oxígeno (B) a 293 oK y 1 atm de presión
total.
Los parámetros para las colisiones de argón con oxigeno pueden estimarse mediante
las ecuaciones:
De donde:
Con lo que y de la tabla B-2 se obtiene
Estímese para una mezcla constituida por 80 por ciento de metano y 20 por ciento de etano a
136 atm. y 313º K. El valor experimental de a 293º K es 0,163 atm cm2 seg -1.
(1)
Por lo tanto:
2.- TEORIA ORDINARIA DE LA DIFUSIVIDAD EN LIQUIDOS
Solución: Utilice la ecuación de Wilke y Chang, tomando el TNT como componente A y el Benceno
como componente B.
(1)
= 140 cc g-mol-1
Sustituyendo en la ecuación 1:
CAPITULO Nº 2
Y DISTRIBUCION DE CONCENTRACION
Contenido
CAPITULO Nº 2 ....................................................................................................................... 30
TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR .................................................................. 30
Y DISTRIBUCION DE CONCENTRACION ..................................................................................... 30
2.1. Introducción.- ........................................................................................................... 30
2.2. Balance de masa .- ................................................................................................. 32
2.3. Difusión a través de una película estancada. ...................................................... 33
2.4. Transferencia de masa en regimen laminar en contradifusion equimolecular.-42
PROBLEMAS DIFUSION ........................................................................................................... 53
2.1. Introducción.-
• Promedio X A o CA .
Distribución de concentración
Concentración media
Flujo másico
YA = f(z,r,t) no permanente
YA = f(z,r) Permanente
dt + dT
q=-Kdx dt
Ti Te
x
Figura 2.1 En la figura muestra claramente como la trasferencia de masa ocurre del agua de las
paredes del tubo al aire seco ya que la entrada es aire caliente y seco y sale como aire caliente y
húmedo.
2.2. Balance de masa.-
(Se trabaja para mezclas).
Donde Velocidad de producción de masa de A es cero por que no hay reacción química
Sistema transientes:
sistema transientes, una vez llena el sistema se convierte en estable o Sist. no transientes.
𝑑𝑥
𝐺𝑀𝐵 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐴 − 𝑐 ∗ 𝐷𝐴𝐵 =0
𝑑𝑧
Donde: 𝐺𝑀𝐵 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑑𝑥
𝑐 ∗ 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑧 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
Película estancada:
eso es que: G MB = 0
Sea el Ejemplo 1 (Ver Figura 2.2.2) y el Ejemplo 2 (Ver Figura 2.2.3) .Ejemplos de Difusión en una
película estancada
Z2 =YA2= 0
PT = Presión total
H = PA/ PB Humedad
Z1= YA1=PV (ACETONA)/PT
Si: PA = PB H= 100%
GMA =?
CA = f (Z)
XA = f (Z)
XB =?
FIGURA 2.3 - Se muestra Claramente el concentración
comportamientodel de
airela acetona realizando su transferencia
de masa al aire
COMPORTAMIENTO DE LAS MOLÉCULAS DE LA ACETONA EN EL AIRE
V1 = V2 En equilibrio
Superficie liquida
FIGURA 2.4 - Se muestra como es el comportamiento de las moléculas de la acetona en el aire con
relación a la presión de vapor.
SAL
FIGURA 2.5 - En la película del líquido que rodea a la sal, concentración de saturación. Concentración
de saturación: es la cantidad de sal que se disuelve en un líquido que por encima de la concentración
acepta más soluto
NOTA:
Cálculos:
º
G MA
G MA
S
dY A
G MA (G MA G MB ) Y A c D AB
dz
LEY DE FICK: d (1 Y A )
G MB (G MA G MB ) (1 Y A ) c D AB 0
dz
G MB 0
dY A
G MA G MA Y A c D AB
dz
dY A
G MA (1 Y A ) c D AB
dz
c D AB
Z2 Y A2
G MA dz
Z1
Y A1
1YA
dY A
º
G
G MA MA
S
Z2 º Y
G MA A2
dY A
Z S dz Y c D AB 1 Y A
1 A1
º Y
G MA A2
dY A
( z 2 z1 ) c D AB
S Y A1
1YA
1 Y A1
º
G MA
( z 2 z1 ) c D AB ln
S 1 Y A2
S c D AB 1 Y A1
G MA ln
º
( z 2 z1 ) 1 Y A2
S G MA z z S G MA z
º
0
z
lim S G MA Z Z
G MA Z
lim 0
z 0 z 0
d G MA d G MA
S 0 0
dz dz
dY A
G MA G MA G MB Y A c D AB
dz
c D AB dY A
G MA
1YA dz
dG MA d 1 dY
c D AB A 0
dz dz 1 Y A dz
d 1 dY A
dz 1 Y A
dz
0
1 dY dY A
A C1
1 Y A dz 1Y A
C1 dz
ln 1 Y A C1 z C 2
Para z z2 Y A Y A2
ln 1 Y A1 C1 Z 1 C 2
C1 yC 2
ln 1 Y A1 C1 Z 1 C 2
Z Z1
1 Y A 1 Y A2 Z 2 Z1
1 Y A1 1 Y A1
YA ? YB 1 Y A
A
YB YB2 Z 2 Z1
YA YB 1 Y A
dx dy dz Y B 1 Y B1
YB
Z2
YB
Z Y B1 dz
1
Z2
Y B1
dz
Z1
Z Z1
Z 2 Z1
YB2
Z2
YB
Y
B 1
dz
1
Z
Y B1 Z 2 Z1
1 Z2
z z1 du
1
dz
u z 2 z1
0
z 2 z1 Z1
YB Y
1
B 2 du
0 B1
Y B1 Y
u 1
YB2
YB Y B1
0
Y B1 Y
ln B 2
Y B1
YB2
1
YB Y B1
Y B1 Y
ln B 2
Y B1
YB 1 Y B 2 Y B1
Y B1 Y B1 Y
ln B 2
Y B1
Y B 2 Y B1
YB Y B Media
Y
ln B 2
Y B1
c D AB 1 Y A2
G MA ln
z 1 Y A1
c D AB Y A1 Y A2
G MA
z Y A1 Y A2
ln Y B 2 Y B1
c D AB Y A1 Y A2
G MA
z 1 Y A2 1 Y A1
ln Y B 2 Y B1
c D AB Y A
G MA
z Y B 2 Y B1
ln Y B 2 Y B1
c D AB Y A
G MA
z Y B ml
c D AB
G MA Y A
z Y B ml
GMA Ky YA
c D AB
Ky
z Y B ml
Sistema permanente:
iii.) La ecuación diferencial que se obtenga del balance de masa se tiene que
SALE
Z2
ENTRA
Para : Z = Z1 YA = YA1 = PV / PT
YA = f (Z)
Z Z = Z2 YA = YA2 = 0
Z1
Z
Z2
GMA GMB = 0
0 YA1 YA2 1
Donde:
C A Gradiente de la concentración de A
GMA GMB
dX A GMA GMB = 0
G MA G MA G MB X A c D AB
dz
dX A
G MA c D AB
dz
G MA dz c D AB dX A
G º MA
G MA
S
Z X
G º MA A
0 S dz c D AB dX A
X Ai
G º MA
z c D AB x Ai x A
S
c D AB
G MA X A
z
c D AB
Kx
z
FIGURA N2.8
LIQUIDO GAS
GMA = ?
YA1 YA = f (Z)
YA = ?
Alta concentracion
YA2 de amoniaco (NH4)
GMA
GMB
Z
Z
dX A
G MA G MA G MB X A c D AB
dx
dG MA d dX A
c D AB 0
dx dx dx
d dX A
c D AB 0
dx dx
dX A
c D AB d 0
dx
dX A
d dx
0
Donde dX A
C1
dX
dX A C1 dX
Para X=δ ; X A X A2
X Ai C 2
X A2 C1 C2
X A2 X Ai
X A X Ai X 0
X Ai X A2 X
XA X Ai
X Ai X A2 X
XA
2
K' y
KY
Y B ml
EJERCICIO
La concentración de saturación del NaOH en agua es de 150 gr por cada 100 ml de agua la difusión de
NaOH en agua es de DAB 0.002 cm 2 /seg. En condiciones normales (0.74cm; 25ºc) considere que la
Calcular:
NaOH
R=∞
V=5m 3
V H 2 O = 4m 3
m=1000 kg NaOH
1000
𝑋= 20.03%
4492
150
x AS = 40
150 99.8
40 18
20.03
XA = 40
20.03 .93
79
40 18
XA = 0.101
Cond. Inicial =
4 * 998
18
4
4 * 998 1000
C2 = 18 40
1000
4
2000
C2 = 54.840 kmol/m3
dX A GMB = 0
G MA (G MA G MB ) X A c D AB
dr
dX A
G MA G MA X A c D AB
dr
c D AB dX A
G MA
1 X A dr
dX A
G MA * dr c D AB
1 X A
∞ 0
𝐺𝑀𝐴 𝑑𝑋𝐴
∫ 𝑑𝑟 = − ∫ 𝑐 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙
𝑆 1 − 𝑋𝐴
𝑅 𝑋𝑆
S=4Πr2 V = 4/3Πr2
G º
MA 1 1
* c D AB ln
4 r r 1 X A
1
º
G MA
c D AB ln
4 R 1 X S
1
G MA 4 r * c D AB ln
1 X S
1
G MA 4 *0.002 * 55.444 * 2 *10 7 ln
1 0.403
1000kg
Nº de esferas =
2000 * 4 / 3 r 3
1000kg
Nº de esferas =
2000 * 4 / 3 *0.002 3
Nº de esferas =1.492*10 7 partículas
Gº AT = Nº ESFERAS*GMA
Gº AT = 302.288Kg/hr
B) Tiempo=?
n 4 * 50 * *3r
=−
t 4
n =
M
* 4 / 3* r3
m
n=m/pm n =
pm
n 4 r
0 *3r 2 *
t 2 t
n r
0 * 4 r2 *
t pm t
n 1 X A
4 r * CD AB * ln
t 1 X AS
0
0 t
1 X A
*rr C * D AB * ln * t
R
pm 0 1 X AS
O * 4 3 * *R 3 4 3 * *r 3 * N 0
XA 40
O * 4 3 * *R 4 3 * *r 3 * N 0 998
3
*4
40 18
1 0.101 1
ln ln
1 X A 1 0.403 1 0.402
ln
1 X 2
AS
1 X A
ln 0.463
1 X AS
0
0 r2
C * D AB 0.463 * t
pm 2 R
Despejando t de la ecuación
2000 * 0.002 2
t
2 * 40 * 55.14 * 2 * 10 7 * 0.463
t = 19.585 seg.
Ejercicio: Figura (2.3.2) calcular el flujo molar radial en la sublimación de una barra de naftalina de
radio R y longitud L, considerando la difusión a través de una película estancada, concentración de la
naftalina en la interfase solidó gas de cs y concentración a , una cierta distancia en el aire es 0. la
sublimación se realiza en condiciones ambientales.
GMA r
Naftalina (A)
Aire (B)
Condiciones ambientales
P= 1 Atm. Y Temp = 25 c
Balance de masa
dY A
G MA G MA G MB Y A c D AB
dr
Gma = 0
G MA dY
(1 Y A ) c D AB A
S dr
0
G MA dY A
dr c D AB
S 1 YA
0
G MA 1 dY A
2 dr c D AB
r 1YA
0
G MA 1
dr c D AB Ln1 Y A YY AA12
rR
0
G MA 1 1
c D AB Ln1 Y A2 Ln1 Y A1
R
Donde YA2 = 0 0
G MA 1
c D AB Ln
*r 1 Y A1
Reemplazamos YA1=Cs
n n n
C= n
v pm v
n
v
P *V N * R * T
C=P/RT =N/V
D AB = D0 Donde {p= 1 atm.
T= 25ºC
0
G MA P 1
D0 ' Ln
*r R *T 1 CS
0
G MA *R * P 1
D0 * D0 Ln
1 CS
'
R *T
PROBLEMAS RESUELTOS
5
1. La Difusividad para una mezcla gaseosa de 𝐶𝑂2 y 𝑁2 a 2 atm .A que T será de 4 de veces más
DATOS
𝑃1 𝑇2 𝑏
P = 2 atm 𝐷𝐴𝐵2= 𝐷𝐴𝐵1 (𝑃2) (𝑇1)
5 5 5 𝑇2 1.823
𝐷𝐴𝐵2 = 4 𝐷𝐴𝐵1 𝐷 =𝐷𝐴𝐵1 (2) (293)
4 𝐴𝐵1
𝑇2 1.823
T =? 0.5 = (293)
𝑇2
T= 20ºC 𝑙𝑛 0.5 = 1.823 𝑙𝑛 ( )
293
𝑒 𝑙𝑛 𝑇2 = 𝑒 5.299
𝑇2=200.33 𝐾
2. Un tanque semiesférico abierto, cortado exactamente por la mitad, de 2m de diámetro está
cargado de benceno. El liquido inicialmente se encuentra a 0.6 m de la base del tanque, el
benceno se evapora isotérmicamente a 30 ºC y a 1 atm, hasta que el nivel descienda a 0.5 m
(medido desde la base), en 20 horas. Él aire dentro del tanque esta estacionario la circulación
del aire inmediatamente por encima del tanque es lo suficientemente adecuado como para
asegurar una concentración despreciable de benceno en este punto, considerando que la
presión de vapor del benceno a 30ºC es de 100 mmHg su peso molecular 78 g/mol y su
densidad 700 kg/𝑚3 .Calcular la Difusividad benceno – aire , en las condiciones de la
experiencia y el costo del Benceno evaporado, en dólares por día, si el precio es de 6 $/litro
DATOS
Torre = 30ºC
P= 1atm
t = 20 horas
𝑃𝑣 𝐶6𝐻6 = 100 mmHg
̅ 𝐶6𝐻6= 78 gr/mol
𝑀
𝑃𝑐6ℎ6 = Kg/𝑚3 𝐷𝑐6ℎ6 𝐴𝑖𝑟𝑒 ?
ℎ 0.6
V=𝜋ℎ2 (𝑟 − )=π(0.6)2 (1 − )
3 3
V=0.905 𝑚3
ℎ 0.5
V=πℎ2 (𝑟 − 3 )=π(0.5)2 (1 − 3
)
V=0.654 𝑚3
El volumen perdido será: 0.905 – 0.654 =0.251𝑚3 en 20 horas
𝑌𝑎2
𝑍1
𝑑𝑦𝑎
𝐺𝑀𝐴 ∫ 𝑑𝑍 = −𝐶 𝐷𝐴𝐵 ∫
𝑍0 1 − 𝑦𝑎
𝑌𝑎1
1 − 𝑌𝑎2
𝐺𝑀𝐴 (𝑍1 − 𝑍0)0 = +𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )
1 − 𝑌𝑎1
𝐴𝐵 𝐶𝐷 𝑆 1−𝑌𝑎2
𝐺𝑀𝐴 = (𝑍1−𝑍0) 𝑙𝑛 (1−𝑌𝑎1)
̅ 𝑑𝑡
𝐺𝑀𝐴 = − 𝜌𝑆𝑍/𝑀
𝑡 1−𝑌𝑎2
𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑆 ∫0 𝑑𝑡 𝑙𝑛( ) 𝑍1
1−𝑌𝑎1
−𝜌
= (Z1-Z0)∫𝑍0 𝑑𝑍
1−𝑌𝑎2
̅ t 𝑙𝑛 (
𝐷𝐴𝐵 =-ρ (Z1-Z0) (Z1-Z0) /𝑀 1−𝑌𝑎1
)c ρbenceno=700 Kg/𝑚3
700 𝐾𝑔/𝑚3(0.5−0.6)(0.5−0.6)𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = - 𝐾𝑔 1 C=N/V = P/RT = 0.040 mol/litro
78 ∗72000𝑠𝑒𝑔∗𝑙𝑛( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 1−0.13
7 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐷𝐴𝐵= 782095.77𝐾𝑔𝑠𝑒𝑔
∗0.040𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚3
𝐾𝑚𝑜𝑙
C=0.040 mo7litro*1000l/1m3*1Kmol/1000mol
𝑚2
𝐷𝐴𝐵= − 2.237 ∗ 10^ − 4( )
𝑠𝑒𝑔
𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝐴 =(𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐴 - C𝐷𝐴𝐵 1
𝑑𝑥𝑧
𝑑𝑥𝐵
𝐺𝑀𝐵= (𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐵 - C𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 2
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 =(𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 ) ( 𝑋𝐴 + 𝑋𝐵 ) - C𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 - C𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧
𝑋𝐴 + 𝑋𝐵 = 1 3
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 =𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 -C (𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 - 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 )
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 - 𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑥𝑧 =0
De 3…
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 + 𝐷𝐵𝐴 (− 𝑑𝑥𝑧 )= 0
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 = 𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑥𝑧
𝐷𝐴𝐵 = 𝐷𝐵𝐴
4. Una loseta de madera, de 15,2 cm x 15,2 cm x 1,9 cm, con un contenido de humedad uniforme
inicial del 39,7 % de agua, se expone a aire relativamente seco. Los bordes delgados se sellan, y el
secado tiene lugar, por las 2 caras planas grandes, por difusión interna del agua líquida hasta la
superficie y por evaporación en la superficie. El con tenido de humedad en la superficie
permaneció constante en 8%. Al cabo de 7 hrs 40 min, el contenido medio de humedad cayó al
24%.
b) suponiendo que D permanece constante y es la misma para la. Difusión en cualquier dirección.
A ¿Qué contenido medio de agua quedará en la loseta secándola por una sola cara, y cual por las
seis caras, durante el mismo lapso?
c) qué contenido medio de agua tendrá un cilindro de 1 pie de largo y 6 pulgadas de diámetro,
secándolo por toda su superficie durante 7 días
SOLUCION
A)
𝑔𝐻2 𝑂 𝑥 𝑦
𝑌= = 𝑥=
𝑔𝑠𝑔 1+𝑥 1+𝑦
0.24
𝑡 = 7 ℎ 40 𝑚𝑖𝑛 = 27,600 𝑠𝑒𝑔 ℎ𝜃 = 24% 𝐶𝜃 = = 0.316
1 − 0.24
𝐶𝐴𝜃 − 𝐶𝐴∞ 0.316 − 0.087
𝐸= = = 0.4 = 𝐸𝑎
𝐶𝐴𝜃 − 𝐶𝐴∞ 0.658 − 0.087
2𝑎 = 1.9 𝑐𝑚
1.9 2
𝐷𝜃 0.28 ( ) 𝑐𝑚2
Se tiene para la lamina: = 0.28 𝑙𝑢𝑒𝑔𝑜 𝐷= 2
= 9.16 ∗ 10−6
𝑎2 27.600 𝑠𝑒𝑔
𝐶 −0.087
Luego: 0.7= 0.658−0.087
𝐴𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.487
𝑦
0.487 = y = 32.75%
1−𝑦
2a = 1.9
2b = 15.2
2c = 15.2
𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 27,600
= = 0.28
𝑎2 1.9 2
(2)
Se tiene 𝐸𝑎 = 0.4
𝑦
𝐶𝐴𝜃 = 0.29 = 𝑦 = 22.41%
1−𝑦
C) Diámetro del cilindro 15.24 cm
T= 7 días = 604.800 s
2c = 30.4
⏞𝑎 = 15.24
2𝐴
i) Placa :
𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 604.800
= = 0.024
𝑐2 30.4 2
( )
2
Se tiene 𝐸𝑐 = 0.8
ii) Cilindro :
𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 604.800
= = 0.0954
𝑎2 15.24 2
( 2 )
Se tiene 𝐸𝑟 = 0.42
𝐶𝐴𝜃 −0.087
0.336 =
0.658−0.087
Por lo tanto
𝑔𝐻2 𝑂
𝐶𝐴𝜃 = 0.28
𝑔𝑠𝑔
𝑦 = 21.8%
CAPITULO 3
Contenido
CAPITULO 3 ..........................................................................................................................................60
TRANSFERENCIA DE MASA EN RÉGIMEN TURBULENTO ......................................................60
3.1. Introducción: ......................................................................................................................60
3.2. Transferencia de masa y calor simultáneos............................................................80
PROBLEMAS RESUELTOS .................................................................................................................93
3.1. Introducción:
Secado de fruías (Plátano, manzana, uvas, duraznos, etc. Para exportar a otros continentes)
Para el proceso de germinar la cebada (La cebada simula estar bajo la tierra, esto para
fabricación de la cerveza por ejemplo TAQUIÑA).
En la parte inferior: PA = 0
GMA K g Pml
Se puede observar en el graf. 1 que la presión de agua en el centro del tubo en la parte mas baja es
Pagua =0 y en la parte mas alta del tubo Pagua Pv; Pagua <Pv
Intercambiador de calor:
Te Ts
T1 T2
q hTml (media log aritmica )
Del
aceite
m * C p Ts Te
A
Ecuación de balance energia del aceite
Ecuación de transferencia:
h Tml Ai = mcp(Ts-To)
La grafica es o cumple como una distribución logarítmica, por lo tanto se dice que el flujo de masa es
la siguiente:
GMA K g Pml
viceversa el aire.
Turbulento Existe una mezcla total o muy rápida entre el agua – aire, avanzan racimos de
Laminar:
cDAB
GML ( Pv P1) En los tres casos es difícil de calcular el flujo por que faltan
li PB ml datos.
cD
GML ( P1 P2 )
r2 PB ml
cDAB Las tres ecuaciones son iguales por el flujo es motar.
GMT ( P2 P3 )
P3 PB ml
G MA k g P
P No es media logarítmica por que estamos analizando en un solo punto y la presión no varia.
En la fase gaseosa
En la fase liquida:
Siempre se usa C A ml y X A ml
GMA KcC A ml
G MA K x X A ml
GMA k g PA ml
GMA k y PA ml
En caso de contra difusión equimolecular:
GMA k c PA ml
GMA k x PA ml
cD AB
GMT YA ml
ZYB ml
GMT k y YA ml
cD AB cD
ky AB KyYBml
ZYB ml Z
cD AB
Sabemoquek y
Z
cD AB cD AB ( PA / P PA 2 / P)
GMT YA ml DondeYA PA / P
Z YB 2 YB1
Z
Ln(YB 2 / YB1 )
cD AB ( PA PA 2 ) cD AB PA ml
GMT DondeGMA
PZ PB 2 / P PB1 / P Z * PB ml
Ln( PB 2 / P PB1 / P)
cD AB cD AB
kg kgPB ml
Z * PB ml Z
cD AB
Igualando
Z
K g PB ml K g PB ml P ml
K Y YB ml K g PB ml K Y K g P : DondeYB ml B
YB ml PB ml P
P
KY KY P
cD AB cD AB Ky
GMA YA ky ky
Z Z YB ml
Ejemplo:
TS = 120º C
Liq.
TS = 4º C TS = 80º C
Tv = 120 ºC
Patm = 1 atm
PA
Pv
L
Transición turbulencia
GMA = Kg PA
q=h T
Método Experimental
En este método
G0B
G 0
MB
kg / h
M Aire kg / kmol
Balance de masa
Areaalflujodelamezcla
Arealateraldelcilindro
mol D 2
BMT : G 0 MB G MA DL G
t
MM 4
D 2
D PA2
2
P
BMA : G MADL G MA G MM * Donde : A2 Y A 2
4 4 P P
T .T .G MA KgPA ml T .T . TR
Sabemos que:
( PV 0) ( Pv PA2 )
PA ml
Pv
Ln
P V PA 2
PA 2
PA ml
Pv
Ln
P V PA 2
PA 2
G MADL (G 0 MB G MADL ) G MM *
P
PA2 P
G MADL G MADL G 0 MB A 2
P P
PA2
G 0 MB
GMA P
PA2
DL DL
P
G 0 MB PA2 PA2
kg
DL ( P PA2 ) Pv
Ln
PV PA2
Pv
G 0 MB Ln
kg Pv PA2
DL P PA2
e = espesor (dato)
L = Longitud (dato)
Kgleche
G10 (dato)
h
Kg.H 2 0
G20 (?)
h
kcal
Cp (dato)
Kg.º C
U ?
Q HSiP ctte.
Ejemplo: Calor:
g = presión
c = concentración
y = moles
q0 = h (To – T1)
k
q1 = (T1 – T2)
e
q2 = ha (T2 – To)
q0 = q1 = q2
q = U (T0 – T0)
Si no es constante YA
q0A = q1A1 = q2 A2
YA1
Laminar
YA2
YA3 Transición
Turbulencia
r1 r2 r3 r
GMA = Kg (PAi – PA)
t
0 D AB Ky1
Kg Ky c D AB
t
Z y B ml YB ml
K’y = Ky YB ml
cD AB
G MA Kc(C AI C A 2 ) ( C AI C A 2 )
z C B ml
G MA KcC (X AI X A2 )
KX = c kC
Ky = Kc C
Uso de ecuaciones
GMA
Líquido
XAI XA2
Contradifusión equimolar, gaseosa
XA
Aire + NH3
Un = a Reb Prc
nD P v D Cp
0.023
K K
Sh = a Reb.Scc
0.86 0.333
Kg PB ml RTD pvo
0.023
D AB P D AB
JB = a Reb (2)
Sh
JB = Sc1 / 3
Re Se
Kg p ml RTD
JB Sc 2 / 3
1vo
P D AB
D AB L
Po ml RT
Jo Kg Sc 2 / 3
p v
Problema 3.1.
Datos:
PAZ = YA2 P
Di = 25 mm
GB = 7 Kg/seg.m2
Y1 = GMB
Tº2
Ti = 36ºC
Tp = 21ºC
Kg = Ctte. GB
P = 1 atm
PA1 = Y1 P =
P2 = ? Si L = 1 m
PAZ
H2 =
Pv
G MB
7 kg / seg . m 2
29 kg / kmol
0.241 kmol / seg .m 2
Balance en Kmol:
D2 D 2
BMT: G MB G MA DL G MM (1)
4 4
D2 D 2 PA 2
BMA: G MB YA BHA DL G MM (2)
4 4 P
GMB = Kg D PB ml.
PA
PX
PA2
(Pv ) (Pv PA 2
PA ml
Pv
ln
Pv PA 2
T
(1)
DO DO DO D
O
D O h D O ml D O mlk 1 DO
PA 2
PA ml
Pv
ln
Pv PA 2
D2 P
G MA DL G MB G MA DL A 2
4 P
P D 2 PA 2
G MA DL 1 A 2 G MB
P 4 P
G MB D (PA 2 / P (PA 2 )
G MA Kg
4 L (1 PA 2 / P) ln (Pv / Pv PA 2
4L Ln Pv
(P PA 2 )
DG MA Kg Pv Pa 2
DG MB Pv
PA 2 ln
4L Kg Pv Pa 2
Tabla 3.3
PvD
Re
Kg PB ml RTD
Sn
P D AB
Sc
P D AB
P = 1 atm
D = 0.025 m
L=1m
MD del aire
T = 36ºC
1m3 = 1 Kg.
Jd = 0.023 Re-0.17
P.v.D G B .d 7 (0.025)
Re =
1,85 X 10 5
Re = 9722.22
1.846 X 10 5
Sn 0.576
D AB 1.149 . 2.788 X 10 5
P = 10 tm
2 , 334
T2
2 , 334
309
DAB2 = DAB1 2,58 x 10 5
2,788 x 10 5
T1 298
Kg PB ml RTD
39,058
P D AB
39,058 P D AB
Kg
PB ml RTD
PB4 PB3
PB ml
P
ln A 4
PA 3
PB4 = P – PH20 = P – ½ Pv PA = ½ Pv
0.984 0.967
Peml 0.975 [atm ] PB3 1 0.033 0.967 atm
0.984
ln
0.967
PB 4 1 0.0145 0.984 atm
Kmol
Kg 1,76 x 10 3 2
m . seg
atm . L 1m 3
R 0.082
º Kmol 1000 L
0.033
PA 2 0.856 ln
0.033 PA 2
1.506
4F 4F
1300 8300 5
(1.76 *10 ) Sc0.5
Sh
5. Perpendicular a Re = 400 – 25000 k g Pt
cilindros sencillos Sc 0.56 0,281Re 0.4
Sc = 0.6- 2.6 GM
1 C A C AI TA TAI
Fuerza impulsora Fuerza impulsora
C A 2 C AI TA 2 TAI
vD vD
Re = Re=
v cp v
Sc = Pr
DAB DAB k
4 Numero de Sherwood Numero de Nusselt
k g PB mlRTD FD kc PB mlD hD
Sh Nu
PDAB cDAB PDAB k
kcD k y RTD
..etc.
DAB PDAB
vD c p Dv Dv
PeD Re Sc PeH Re Pr
DAB k
7 Numero de Stanton Numero de stanton
Sh Sh Nu Nu
St St
Re Sc PeH Re Pr PeH
8 jD St Sc2 / 3 jH St Pr 2 / 3
(+) Numero de Granshof (+) El numero grashof aparece en los casos en que hay conveccion natural
1 2 ; T T1 T2 en la misma fase tambien se puede expresar de otra forma el JD.
- Las operaciones unitarias que hay transferencia de masa y calor en forma simultánea son
muchos, entre los que se tiene a la unificación, secado, destilación, absorción, evaporación, etc.
- En tales casos, dentro de una fase, el calor transferido es el resultado, no solo de la conducción
(convección) debida a la diferencia de Temperatura que ocurriría en ausencia de transferencia de
masa, sino que también incluye el calor sensible acarreado por la materia en difusión.
- Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con transferencia de masa y calor, una de ellas
sería la evaporación.
Tipos de calor
Qs mvcp T GMA M ACP T
Kmol Kg Kcal Kcal
2
ºC
segm Kmol Kg º C segm 2
Qv mw V
qc hT Q
GMA=Flujo molar
GA= Flujo de A
G0A=velocidad de flujo de A
T = 60º C
q GMA qs q
T = 20º C
Convección Q=qA=
Vaporización q = v GMA
Qr = qc – q sen - q
qs
q T q s q Calor y lectura
T
qT Transferencia de calor
R
PA2
GMM
Datos 3 Pa
T2
T = 50 º C GMA
Ksr
GB = + Ta = 21ºC q
sg m 2
qc
GMB = 0.241 T = 150ºC
TB
D = 0.025 m P = 1 atm.
GMB
D 2 D 2
BT : G MB G MA Dh G MM // (4 / D)
4 4
G MB D G MA 4L G MM D (1)
D 2 PA 2
G MB DL G MM // 4 / D
4 P
PA 2
G MB AL G MM D (2)
P
Ecuación de transferencia
Pa 2
G MB Kg PA ml Kg (3)
Pv
ln
Pv PA 2
Transferencia de calor
Qs = q sen + q c qs - q = (4)
G MA MA C PA G MB MB C PB ) (T Ti )
(G MA MA A G MB MB B )
C PA G MB MB C PA )
1 e ( G MA MA /h
G MA MA C PA (T Ti )
G MA MA A (5)
G MA MA C PA
( )
1 e h
C PA (T Ti )
A (6)
G MA MA C PA
( )
1 e h
PN = f (Ti)
Ai f (Ts )
G MB D (PA 2 / P)
G MA
4L (1 PA 2 / P
G MB D PA 2 PA 2
G MA Kg
4L (Pv PA 2 ) Pv
ln
Pv PA 2
Px
Ln
4 L (PV PA 2
PV PA 2
D G MB Kg,
D G MB PV
P PA 2 ln
(I)
4 L Kg PV PA 2
Kg PA 2
Q MA (II)
PV
ln
PV PA 2
A
(T – Ti) =
( I e ( G MA MA CPA / h )
C PA
A
(Ti )= T-
( I e ( G MA MA CPA / h ) (III)
C PA
Se calcula Kg h Aire
PV 233
YA 030
P 760
YB = 0.69
M = M A – MB
5to. Calcular Ti
6to. Paso componer Presupuesto con Ti si es igual se haga la solución si es diferente si retorna al
paso 1.
Calcular no te olvides
YA = 55.32/760 = 0.07
T = 150 ºC
P.V.D.
Re =
Sc
. D AB
G BD 7 x 0.025
Re 862.068
2.03 x 10 4
2.03 x 10 4
Sc 2,212
. D AB 1.423 . 6,45 x 10 5
2.334
T2
D AB 150º C D AB1
T1
2.334
423
D AB2 2.58 x 10 5
298
m2
D AB2 6.45 x 10 5
s
Datos: a 150º C
= 0.0203 [centípoise]
= 0.0651 [3/pie3]
7337, 526
1 btu cal
1.3571 x 10 4
h . pie . º F s. cm. º C
10 3 Kg / m.s.
0.0203 cp x
1cp
1 m = 3.2808 pies
GB = 7 Kg/s m2
1.433 [Kg / m 3 ]
= 0.031 = 29.30
Kg PB ml RTD
Sn
P D AB
PB4 PB3
PB ml
P
ln B4
PB3
T = 40º C
0.964 0.928
PB ml 0.946 [atm]
0.964
ln
0.928
DG MB Pv
PA 2 ln
4L Kg Pv PA 2
PA2 = 0.981
Kg PA 2 4.246 x 10 3 (0.3848)
G MA
Pv 0.072
ln ln
Pv PA 2 0.072 0.3848
G MB D PA 2
G MA
4 L (P PA 2 )
0.241(0.025) (0.3848)
G MA
4 (1)
CP 2.38 x 10 5 (1.017 x 10 3 )
Pr 0.689
k 0.0352
1 5
(29.30) (5.84 x 10 )
Kg 0.945
(0.082 x 10 3 x (423) (0.025)
Kcal
h 29.74 2
m h
A
Ti T
(1 e G MA
C PA
T Ti 150 40
Vapor de agua a 95º C
2 2
Kcal
A f (Ti ) 534.5
Kg
Kcal
C PA 0.51
Kg º C
Ti =48.47 ºC
568.9
Ti 150 (1 e 0.468 (18) ( 0.51) / 29.74
0.51
568.9 Kcal / Kg
C 0.51 Kcal / Kg º C
T Ti 150 48.47
99.23 100º C
2 2
Ti = 45 ºC
L
Relación mínimo y la curva de operaciones
V
Yb Curva de equilibrio
s
cione
p era
eo
ad
C urv
Ya
Xa X
Pº :
Y Xi
P
Yi = mXi
Yi = aXib
y x
1 1 y i 1 x
V
ya xa
1 ya 1 xa
Cost = CF + CV
La
xa
Vb
Lb
Lb
Xb
CX CX
CF
L'
L' L' v'
v' min v' op
i L'
a 1.5 a 4
v op v min
ya 8a
L' 1 80 1 ya
v min xb xa
1 x 1 xa
o
yb
x *0
m
Oxido sulfuroso
Vb = 1000 m3/h de SO2 y Aire C on Xb = 0.1 una torre equipada con anillos racching 1 pulg que opera
em condiciones ambientales. La mezcla se a de absolver con H2 O tratada que es reciclada de forma
que La concentración Xá = 0.001 = 0.1 % SO2. La torre tiene um = 0.5 m El liq. Usado corresponde a
3 L min = La Op suponiendo que se pretende recuperar el 98% de SO2 que entra calcular el La op. Y =
0.5 x Vb
Ya
Vb + La = Va + Lb
La
Yb Xb + Xa La = Ya Va + Xb Lb xa
PMB
SM
RT
Mm = (0.1) (69) + (0.9) (29)
Mm = 32.5 Kg/m2
1(32.5) Kg
Sm 1.33 3
(0.082) (298) m Vb
Yb
Lb
1000 (1.33) Kmol
Vb 40.92 Xb
32.5 h
Ya Va = (1-2) VbYb
Kmol
Yava = (0.02) (40.93 x 0.1) = 0.082
h
Va = V1 + Yava
Va = Vb (1 – Yb) + Yava
Kmol
Va = (40.92) (0.9) + 0.082 ¿36.91
h
Yav 0.082
Ya 0.002
Va 36.9
0.1 0.002
L' 1 0.1 1 0.002
0.576
Vi min
0. 2 0 .001
1 0.2 1 0.001
yb 0 .1
X *v
m 0 .5
X *v 0.15
Kmol
L' (0.576) (36.828) 21.23
h
21.23 Kmol
L' La (1 Xa ) La 21.25
1 0.001 h
Kmol
La op 3(21.25) 63.75
h
Kmol
La op 1147.5
h
Kmol
Va 40.92
h
Yb = 0.1
Kmol
Va 36.91
h
Ya = 0.0021
Kmol
La 63.75
h
Xa = 0.001
Kmol
Xb Lb R ( yb Vb ) (0.98) (0.1) (40.93) 4.01
h
Kmol
Lb La Xb Lb 63.75 4.01 67.76
h
Xb Lb 4.01
Xb 0.059
Lb 67.76
PROBLEMAS RESUELTOS
1.-Esta fluyendo agua en forma descendente por la pared interior de un tubo de paredes mojadas,
como se muestra en la Fig 1; al mismo tiempo, en forma ascendente está fluyendo aire a través del
centro. En un caso particular el diámetro interno es 1pulg y el aire entra a una velocidad de5000 Lb /
Pie. h de sección transversal interno suponer que el aire esta en todas partes a temperatura
promedio de 970 F, el agua a 700 F, y el coeficiente de transferencia de masa es constante, la presión
total es 1 atm.
Calcular la presión parcial promedio de vapor de agua en el aire que sale por la parte superior o que
se aleja, si la torre tiene 1m de longitud (o 3 pies).
Solución:
Datos:
Di=1pulg=0,025m(Tubo)
L=1m
PA2 = ?
𝐿𝑏 0,454𝐾𝑔 1 𝑝𝑖𝑒 1ℎ 𝐾𝑔
𝐺𝐵 = 500 ∗ ∗( )∗( ) = 6,787 ≈ 7 kg/m2seg
ℎ𝑝𝑖𝑒 2 1𝐿𝑏 0,3048𝑚 3600𝑠𝑒𝑔 𝑚2 𝑠𝑒𝑔
T0 aire = 97 ℉ = 36,10 ℃
PT = 1 Atm
𝐾𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
GMB = 7 ∗( )= 0,214 kmol/m2seg
𝑚2 𝑠𝑒𝑔 29𝐾𝑔
𝜋𝐷 2 𝜋𝐷 2
BMT: GMB 4
+ GMA π D L = G MM 4
(1)
𝜋𝐷 2 𝑃
BMA: GMA π D L = G MM ( 𝐴2 ) (2)
4 𝑃𝑇
Ec. De transferencia: GMA = Kg (PA - Pv) ml (3)
Fig 1.1 Diagrama de la variación de la presión (en la interface y en el centro del tubo) en función de
la longitud
(𝑃𝐴2 )
GMA = Kg 𝑃𝑉
𝑙𝑛( )
𝑃𝑣 −𝑃𝐴2
𝐺𝑀𝐵 𝐷
𝐺𝑀𝑀 =
𝑃
4𝐿 (𝑃 − 1)
𝐴2
𝑃𝑉
4𝐿(𝑃 − 𝑃𝐴2 ) 𝑙𝑛 (𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2 )
=
𝐺𝑀𝐵 𝐷 Kg
𝐺𝑀𝐵 𝐷 𝑃𝑉
𝑃 − 𝑃𝐴2 = 𝑙𝑛 ( )
4LKg 𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2
Fig 1.2 Transferencia desde la interface hasta la fase gaseosa, el fluido esta dentro
de tubos cilíndricos.
Re = δv D
µ
𝐾𝑔 𝑚𝑔 𝐾𝑔
GB = 𝛿𝑣[=] 𝑚3 ∗ 𝑠𝑒𝑔 = 𝑚2 𝑠𝑒𝑔
1𝑔
𝑠𝑒𝑔 100𝑐𝑚 1𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝜇 = 0,018 𝑐𝑝 𝑐𝑚 ∗ ∗ = 1,84∗ 10−5
100𝑐𝑝 1𝑚 1000𝑔 𝑚 𝑠𝑒𝑔
Calculamos:
𝜇
Sc=𝛿𝐷 (*)
𝐴𝐵
̅
𝑃𝑇 𝑀 1𝐴𝑡𝑚 ∗ 29 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔
𝛿= = 3 = 1,1445 3
𝑅𝑇 𝐴𝑡𝑚 𝑚 0 𝑚
0,082 0 ∗ 309 𝐾
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
De tabla: 2.1 Difusividad de gases a presión atmosférica estándar (101,3 KN/m 2) Pag. 35 (Treybal)
m2
Entonces: DAB ∗ 105 = 2,58 ⇒ DAB = 2,58∗ 10−5 Del Bird
seg
T2 b P1
DAB 2 = DAB1 ( ) ( )
T1 P2
P1
P2
=0 Porque el sistema esta abierto y el ∆T es muy pequeño.
309 2,334 𝑚2
𝐷𝐴𝐵 2 = 2,58∗ 10−5 ( ) = 2,79∗ 10−5
298,9 𝑠𝑒𝑔
Kg PBml RT D
Sh= P DAB
= 39,10 De aqui despejamos K g =?
P D
K g = Sh (P ) (RTABD) Donde PBml =? Calcular
Bml
1𝐴𝑡𝑚
Si T=26℃ ⇒ 𝑃𝑣 = 25,209 𝑚𝑚 𝐻𝑔 ∗ 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 0,033 𝐴𝑡𝑚
Fig 1.3 El siguiente grafico nos muestra los valores respectivos de las presiones parciales en cada
punto específico.
𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 𝑃𝑇 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑃 = 𝑃𝑇 = 1 𝐴𝑡𝑚
𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 1
𝑃 𝐷𝐴𝐵
𝐾𝑔 = 𝑆ℎ ( )( )
𝑃𝐵𝑚𝑙 𝑅𝑇 𝐷
1 2,79𝑥10−5
𝑘𝑔 = 39,10 ∗ ∗( ) = 1,745𝑥10−3 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠𝑒𝑔
(0.987) 0.082 ∗ 309 ∗ 0.025
𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑀𝐵 = 7 ∗ 2
∗( ) = 0.241 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠𝑒𝑔
𝑚 𝑠𝑒𝑔 29 𝐾𝑔
𝐷𝐺𝑀𝐵 𝑃𝑣
𝑃𝐴2 = 𝑃 − ln ( )
4𝐿𝐾𝑔 𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2
𝑃𝐴2 = 0.022𝑎𝑡𝑚.
2.-En una torre de pared húmeda de 10 cm de diámetro y 2 cm de longitud (Fig 2), ingresa por la
parte inferior aire con un caudal de 200 m3/h con 10% de humedad y sale con 80% de humedad, el
gas tiene una temperatura promedio de 120 oC y el agua que cae por las paredes esta a 20 oC y el
tubo esta aislado del ambiente calcular el coeficiente de trasferencia de masa. Considere que las
propiedades del vapor de agua son : CρA = 0.5 Kcal/ oC Kg , λA = 540 Kcal/Kg y las del aire son:
viscosidad 1.85 10-5 Kg/mseg, Pr = 0.69, K = 0.024 Kcal/mhoC y que estas no varian en el rango de
temperatura del problema. La presión del vapor del agua es de 32 mmHg a 30 oC y 93 mmHg a 50 oC y
tiene una variación lineal en este rango.
PV T
32 mmHg 30 oC
93 mmHg 50 oC Para un cálculo rápido PV (a 29 oC) fue calculado de la tabla por regresión
28,95 mmHg 29 oC
0,866 𝑘𝑔 𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
ĠMB = 200𝑚3 /ℎℎℎℎ ( 1𝑚3
) = 173,2 ℎ
(27,9 𝑘𝑔) = 6,208 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝜋𝐷 2
BMT ĠMB + GMA π D L = GMM 4
(1)
𝜋𝐷 2
BMA ĠMB (y1) + GMA π D L = GMM (y2) (2)
4
𝑃𝐴
𝐻1 = PA = H1 PV = yAP
𝑃𝑉
𝐻1 𝑃𝑉
𝑦𝐴 =
𝑃
YA
𝑃𝑉
YAi = 𝑃
𝐻2 𝑃𝑉
𝑃
𝐻1 𝑃𝑉
𝑃
L
Fig 2.1 Diagrama de la variación de la concentración (fracción molar) en función de la longitud del
tubo
𝑃 𝐻 𝑃 𝑃 𝐻 𝑃
∆𝑦𝐴1 −∆𝑦𝐴2 ( 𝑉 − 1 𝑉 )−( 𝑉 − 2 𝑉 )
𝑃 𝑃 𝑃 𝑃
∆𝑦𝐴 𝑚𝑙 = ∆𝑦𝐴1 = 𝑃𝑉 𝐻1 𝑃𝑉
ln( ) −
∆𝑦𝐴2 ln(𝑃𝑃 𝑃 )
𝑉 − 𝐻2 𝑃𝑉
𝑃 𝑃
𝑃𝑉 (𝐻2 − 𝐻1 )
𝑦𝐴𝑚𝑙 =
1−𝐻
P ln (1 − 𝐻1 )
2
qs - qλ = 0
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶̂𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝑐̂𝑃𝐴
= 𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝜆̂𝐴
1− 𝑒− ℎ
𝐶̂𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝜆̂𝐴 = 𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶̂𝑃𝐴
1 − 𝑒− ℎ
Calculo de h :
Re = ς V D = GB D
µ µ
6,129 ∗ 0,1
𝑅𝑒 = = 33129,73
1,85𝑥10−5
114,76∗0,024 𝑘𝑐𝑎𝑙
h= = 27,542
0,1 𝑚2 ℎ °𝐶
Suponemos Ti = 29 °C
De (1) y (2)
𝐺̇𝑀𝐵 1 − 𝐻1 𝑃
𝐾𝑦 = ln ( )
𝜋𝐷𝐿 1 − 𝐻2 𝑃 − 𝐻2 𝑃𝑉
6,208 0,9 760 760 𝑘𝑚𝑙
𝐾𝑦 = ln ( ) = 14,861 ∗ = 15,328
𝜋(0,1) ∗ 2 0,2 760 − (0,8)(𝑃𝑉 ) 760 − (0,8 ∗ 28,95) ℎ𝑚2
De (3)
0,272∗18∗0,5
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶𝑃𝐴 −
𝜆𝐴 (1 − 𝑒 −
𝐻 ) (540) (1 − 𝑒 27,542 )
𝑇𝑖 = 𝑇 − = 120 −
𝐶𝑃𝐴 0,5
540(1 − 𝑒 −0,088 )
𝑇𝑖 = 120 −
0,5
Ti = 29,022 oC ≈ 29 oC
Ky = 15,328 𝒌𝒎𝒐𝒍⁄ 𝟐
𝒉𝒎
3.-Una mezcla de Aire y vapor de agua con 20% den moles de agua, fluye hacia arriba a través de un
tubo vertical (Fig 3) de cobre de diámetro externo de 3 cm, 2 m de longitud y espesor de pared de 1.5
mm, externamente el tubo esta rodeado de agua fría en movimiento descendente a 20 oC . Como
resultado de ello el vapor de agua se condensa y fluye como liquido en forma descendente en el
interior del tubo. A la mitad de la altura del aparato la velocidad media del gas es de 5 m/seg, la
temperatura media del gas es de 70 oC, la presión 1 atm. La película del liquido condensado es tal que
su transferencia de calor es 300 cal/m2 seg K. El agua de enfriamiento tiene una temperatura
promedio de 20 oC y una transferencia de calor de 150 cal/m2seg. La mezcla gaseosa sale con 10% en
moles de agua. Calcular sin utilizar números adimensionales el coeficiente de transferencia de masa.
Considerando los siguientes datos en las condiciones dadas para el fluido a la altura media, viscosidad
de la mezcla gaseosa en las condiciones indicadas es de 1.8x10-5 Kg/m s, Cp de mezcla 0.30 cal/gr oC ,
CpH2O = 0.5 cal/g oC (vapor de agua) y Sc = Pr = 0.7. Para los datos de presión de vapor y calor de
vaporización considere comportamiento lineal de acuerdo a los siguientes datos.
To C 25 40
Pvatm. 0.02 0.08
λvcal/gr 500 520
Datos
𝜋𝐷 2 𝜋𝐷 2
BMT : GMM1 = GMA π D L + G MM2 (1)
4 4
𝜋𝐷 2 𝜋𝐷 2
BMA: GMM1 4
. y1 = GMA π D L + G MM2 4
y2 (2)
𝐺𝑀𝑀1 + 𝐺𝑀𝑀2
2
= GMM (3)
PA1
PA2
PV PV
L
Fig 3.1 Diagrama de la variación de la presión (en la interface y en el centro del tubo) en función de
la longitud
PA1 = y1P PA2 = y2P
Remplazando en (4)
𝐺𝑀𝐴 𝑦 𝑃− 𝑃
𝐾𝑔 = 𝑃𝑦 . 𝑙𝑛 (𝑦1 𝑃− 𝑃𝑉)
1 − 𝑃𝑦2 2 𝑉
Balance de Energía
q1 = qc + qsen + qλ
q1 = (qs + qλ) π Di L = Uo ∆T π Di L
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 Ĉ𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶𝑃𝐴 + 𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝜆𝐴 = 𝑈0 (𝑇𝑖 − 𝑇)
1 − 𝑒− ℎ
De (1) y (2)
𝜋𝐷 2 𝐷
GMM1 = π D (GMA L + GMM2 ) /*4 GMM1 D = 4 GMA L + GMM2 D (5)
4 4
𝜋𝐷 2 𝐷
GMM1 4
y1 = π D (GMA L + GMM2 4 y2) -GMM1Dy1 = -4 GMA L - GMM2 D y2 (6)
GMM = ς 𝑣̅
De = 3 cm = 0.03 m
e = 1.5 mm = 1.5 x 10-3 m
Di = 0,027 m
𝑃𝑀𝑀
ςM = 𝑅𝑇
𝑇̅ = 70 oC
0.2−0.1
yml = 0.2 = 0,144
𝑙𝑛( )
0.1
1∗27,416 𝑔 1000 𝑙
𝛿 M = 0.082(343) = 0,975 𝑙
(1𝑚3
) = 975 𝑔/𝑚3
1 𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
GMM = 975 * 5 = 4875 g/m2seg (100 𝑔) (27,416 𝑘𝑔) = 0,178 kmol/m2seg
De (5)
𝐺𝑀𝑀1 𝐷− 𝐺𝑀𝑀2 𝐷 0,188 (0,027)− 0,188 (0,889)(0,027)
GMA = =
4𝐿 4(2)
Pr = 0,7
Kaire = 0,0253
Kagua = 0,0208
Suponemos Ti = 38 oC
CPA = 0,5 kcal/kg oC
λA = 517,333 kcal/kg
6,339𝑥10−4 (70− 𝑇𝑖 )
+ 0,656 = 43,134 (Ti - 20)
0,073
Supongamos Ti = 20,03 oC
λA = 493,367
4.-Una mezcla de vapor de agua-aire fluye en forma ascendente a través de un tubo vertical de cobre
(Fig 4), 25.4 mm DE, 1.65 mm espesor de la pared; el tubo esta rodeado de agua fría en movimiento.
Como resultado, el vapor de agua se condensa y fluye como un líquido, en forma descendente, en el
interior del tubo. A cierto nivel en el aparato, la velocidad promedio del gas es 4.6 m/s, su
temperatura promedio 66 oC, la presión 1 atm y la presión parcial promedio del vapor de agua = 0.24
atm. La película de liquido condensado es tal que su coeficiente de transferencia de calor = 11 400
W/m2K. El agua de enfriamiento tiene una temperatura promedio de 24 oC y un coeficiente de
transferencia de calor = 570 W/m2 K. Calcular la rapidez local de condensación del agua en la
corriente de aire.
Datos:
De =25.4mm
e= 1.65mm
V = 4.6m/seg
T = 660C
PA=0.24 atm
hc=11400 W/m2 0K
T=240C
he=570 W/m2 0K
GMA=?
Di=25.4-1.65*(2)=22.1mm=0.0221m
Dpr= 0.0238m
PA1
YA1 = P
=0.24
Mm=0.24(18)+0.76(29)=26.4 Kg/Kmol
µ=1.75X10-5 Kg/mseg
CpA=1880 J/Kg0K
Cpm=11145 J/Kg0K
Sc=0.6 ; Pr=0.75
PM
δ= RT
1 ∗ 26.4
δ=
0.082 ∗ 339
δ =0.950Kg/m3
GM=4.6*0.950=4.37 Kg/m2seg
4.37
GMM= 26.4 = 0.165 Kmol/m2seg
4.37∗0.0221
Re = =5510
1.75x10−5
|
Kg
JD=StD SC2/3=𝐺 Sc2/3=0.023R-0.17=0.023(5510)-17=0.00532
𝑀𝑀
| 0.00532𝐺𝑀𝑀 0.00532∗(0.165)
𝑲𝒈 = 𝑲𝒈𝑷𝒗𝒎𝒍 = SC2/3
= (0.6)2/3
= 1.24X10-3 Kmol/m2seg
Para el cálculo del coeficiente de transferencia de calor (h) usamos la tabla 3.2 Treybal.
JD= JH
h
JH=StHPr2/3=cpG Pr 2/3=0.00532
M
0.00532∗(1145)∗(4.37)
h= 0.752/3
= 32.3W/m2 0K
Balance de Energia:
qT = qc + qsen + qλ
qT = (qs + qλ) π Di L = Uo ∆T π Di L
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 Ĉ𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶𝑃𝐴 + 𝐺𝑀𝐴 𝜆𝐴 = 𝑈0 (𝑇𝑖 − 𝑇)
1 − 𝑒− ℎ
𝐺𝑀𝐴 (18)(1880)(66−𝑇𝑖 )
7,043𝑥10−5 (18)(0,5)
+ 𝐺𝑀𝐴 𝜆𝐴 = 𝑈0 (𝑇𝑖 − 24) (1)
−
1− 𝑒 8,362𝑥10−3
1 1 𝑒 𝐷𝑖 1 𝐷𝑖
= + +
𝑈0 ℎ𝑐 𝑘 𝐷𝑝𝑟 ℎ𝑒 𝐷𝑒
𝑈0 = 618 W/m2 0K
1−Pv
GMA=1.24X10-3 ln( ) (2)
1−0.24
La ecuación (2) se obtiene partiendo de la ecuación de la Transferencia de masa dada por la Ley de
Fick
Reemplazando en (2)
1−0.0806
GMA=1.24X10-3 ln( )
1−0.24
GMA=2.45X10-4Kmol/m2seg
Reemplazando en (1)
2.45𝑋10−4 (18)(1880)(66 − 𝑇𝑖 )
7,043𝑥10−5 (18)(0,5)
+ 2.45𝑋10−4 ∗ 43.4𝑋106 = 618(𝑇𝑖 − 24)
−
1− 𝑒 8,362𝑥10−3
36.524*(66-Ti)+10633=618(𝑇𝑖 − 24)
Ti=42.589 ≈42.2
Ti=42.2
Por tanto:
GMA=2.45X10-4Kmol/m2seg
5. En un tubo de pared húmeda ingresa aire 10Kmol/seg y sale con una humedad, tal que la presión
del agua a la salida es 1/3 de la presión de vapor , las dimensiones del tubo son Di=2.5 cm. y L =2m,
Pv= 50mmHg, el aire circula a la presión atmosférica y 25 ⁰C de temperatura. Hallar el coeficiente de
transferencia de masa.
Datos
L=2m
P= 1atm
T=25⁰C
Kg=?
1 𝑃𝑣
𝑃𝐴2
YA1 = 𝑃
= 𝑃3 = 0.022
Solución:
𝜋𝐷 2
1.- BMT G⁰MB + GMA x 𝜋DL=GMM x 4
𝜋𝐷 2
2.- BMA G⁰MB YA1 + GMA x 𝜋DL=GMM x YA2
4
En/ 3
Igualando 4 y 5
Por lo tanto :
6. En un tubo de pared húmeda circula aire que ingresa con aire seco con GMB moles / seg y sale con
una humedad tal que la presión del agua a la salida es 2/3 de la presión de vapor , las dimensiones del
tubo son R y L la presión de vapor es igual a la atmosférica y a 25 C de temperatura
Datos
Pv = Po
P= 1 atm
T= 25 C
Kg=?
GMB, R,L
PA2= 2/3 Pv
3.- GMA=
En/ 3
Pml=
Pml=
= / ln3
Por lo tanto :
CAPITULO 4
Contenido
CAPITULO 4 114
TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVEZ DE DOS FASES 114
4.1 Introducción: 114
4.2. Fuerza impulsora a través de dos fases 115
4.3. Ley de Raoul “curva de solubilidad” 117
4.4. Curva de solubilidad o de equilibrio: 118
4.5. Fuerzas impulsoras 119
4.6. Relación del coeficiente global con los coeficientes de masa 120
4.7. Fase controlante del proceso de trasferencia 123
PROBLEMAS RESUELTOS 131
4.1. Introducción:
Entonces va a ver una diferencia de concentración grande y por tanto existe transferencia de
masa.
Figura (4.1): Se describe las características de estudio en un tubo tomando en cuenta el ingreso de aire
seco y como resultado en la salida aire húmedo
Figura (4.1)
Para este caso tendremos una película de agua, que esta en contacto con un gas muy soluble
en ella, el amoniaco (NH3) es el gas más soluble en el agua.
Diagrama de concentración
Figura (4.2)
Ya es menor a Yai
Ya=Fracción molar del aire en el gas Xa=Fracción molar del agua en el liquido
Figura (4.3)
Figura (4.4): se presenta una mezcla de dos componentes alcohol y agua donde en el espacio de
cabeza existe aire, alcohol que es el más volátil y agua en menor cantidad
Espacio 5%alcohol 35%alcohol 70%alcohol la concentración del 70% de
Presión depende de la
temperatura también de la
Concentración en la parte
Liquida.
Figura (4.4)
Yai: concentración de interface del alcohol en la parte gaseosa siempre y cuando las alturas sean
pequeñas
Si la T=ctte
“curva de solubilidad”
Saco con una jeringa el líquido de la pared del tubo y lo pongo en un vaso
Figura (4.5)
Es la grafica donde los valores de a, b, c, son experimentales esta curva esta tabulada en tablas y se
puede graficar.
𝑌𝐴 = 𝑎 + 𝑏𝑋𝐴 + 𝑐𝑋𝐴2
𝑌𝐴 = 𝑓(𝑋𝐴 )
Figura (4.6): en la curva de solubilidad se pueden ver que hasta cierto punto se presenta una curva
llamada ley de Henry y en ese punto se presenta la interface después prosigue la curva de la ley de
Raoul
Figura (4.6)
Gaseosa
Liquida
Gma= KxL(Xai-Xa)
1 Ai 1 e1 Ai Ai 1
= × + × + ×
𝑈𝑖 Aex ℎ𝑖 K 𝐴𝑚𝑙 Ae 𝐾𝑒
1 1 1
= 𝑓( ; )
𝐾𝑦 Kyg Kyl
Figura (4.7): se presenta dos tubos uno interno y otro externo con temperaturas diferentes
Tubo externo
Figura (4.7)
1 1 Ai e Ai Ai 1
= × + × + ×
𝑈𝑖 ℎ𝑖 Ae K 𝐴𝑚𝑙 Ae 𝐾𝑒
Figura (4.8): entra vapor de agua a una temperatura constante y sale a la temperatura de agua
Ta ambiente
Figura (4.8)
Vapor de agua: Calculamos los calores (q)
𝑞𝑖 = ℎ𝑖 × (𝑇𝑜 − 𝑇𝑖)
𝐾𝑚
𝑞𝑎 = × (𝑇𝑜 − 𝑇𝑖)
𝑒
𝑞𝑎 = ℎ𝑎 × (𝑇𝑒 − 𝑇𝑎)
𝑇 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 = 𝑇 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜
𝑞 = 𝑈 × (𝑇𝑜 − 𝑇𝑎)
1 𝑒 𝐴𝑖𝑛𝑡 1 𝐴𝑖𝑛𝑡
= × + ×
𝑈𝑖 𝐾𝑚 𝐴𝑚𝑙 ℎ𝑒 𝐴𝑒𝑥𝑡
Figura (4.9): se presenta 3 gráficos con las cuales se podrán apreciar el comportamiento de NH3 en
agua en la primera figura se ve la entrada del NH3 en el tubo, en la segunda figura se presenta el
comportamiento de la fase liquida y la fase gaseosa y en la tercera figura se presenta la curva de
solubilidad
agua
NH3
Primera figura Ya
LIQUIDO GASEOSO Ya
Ya Ya
Xa* Yai
Xa Xa Ya
𝐺𝑚𝐴 = 𝐾 × (𝑌𝐴 − 𝑌𝐴 ∗)
𝐺𝑚𝐴
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴𝑖 =
𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥𝐴
𝑌𝐴𝑖 = 𝑓(𝑋𝐴𝑖)
𝑌𝐴𝑖 = 𝑚 × 𝑋𝐴𝑖
𝑚 × 𝐺𝑚𝐴
𝑚 × 𝑋𝐴𝑖 − 𝑚 × 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥𝐴
𝑚 × 𝐺𝑚𝐴
𝑌𝐴𝑖 − 𝑌𝐴 ∗=
𝐾𝑥𝐴
𝐺𝑚𝐴
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴𝑖 =
𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥𝐴
𝐺𝑚𝐴 𝑚×𝐺𝑚
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴 ∗= 𝐾𝑦
+ 𝐾𝑥
1 1 𝑚
𝐾𝑦
= 𝐾𝑦 + 𝐾𝑥 𝑌𝐴𝑖 = 𝑚𝑋𝐴 ; 𝑌𝐴 = 𝑚𝑋𝐴 ∗
1 1 1
𝐾𝑥
= 𝑚×𝐾𝑦 + 𝐾𝑥
𝑌𝐴 𝑌𝐴𝑖 𝐺𝑚𝐴
– = 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾𝑦 ; 𝑋𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝑚 𝑚 𝑚𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴 ∗ −𝑋𝐴𝑖 =
𝑚 × 𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥
𝐺𝑚𝐴 𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴 ∗ −𝑋𝐴 = +
𝑚 × 𝐾𝑦 𝐾𝑥
Figura (4.10): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con una pendiente
pequeña
Ya
Ya1
Ya*
X1 X2 Xa
1/Ky = 1/Kx
Figura (4.10)
b) Fase controlante “la fase liquida”
Kx = Ky
1/Ky = 1/Kx
Figura (4.11): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con una pendiente
grande en la fase controlante o fase liquida
Ya
Ya2
Ya1
X1 X2 Xa
1/Ky = 1/KX
Figura (4.11)
PROBLEMAS:
Figura (4.12):se puede ver un tanque cónico donde se puede apreciar la altura de un punto 1 a un
punto 2, la altura media y la composición de entrada y de salida.
YA2
Punto 2
Aire
H/2 YA1
Gasolina Punto 1
Figura (4.12)
Figura (4.13):se puede ver una altura H, una altura Z y una distancia X que forman un ángulo.
𝑋 𝑅
𝑇𝑎𝑛 = 𝑍 = 𝐻
𝑅
𝑋 = (𝐻) 𝑍 H X
𝑆 = 𝛱𝑋² Z
𝑅²
𝑆 = 𝛱 𝐻² 𝑍² Figura (4.13)
Datos:
GmA=?
𝑑𝑌𝐴
𝐺𝑚𝐴 = (𝐺𝑚𝐴 + 𝐺𝑚𝐵)𝑌𝐴 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑍
𝑑𝑌𝐴
𝐺𝑚𝐴(1 − 𝑌𝐴) = −𝐶 𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑍
𝐻 𝑌𝐴2=0
𝐶𝐷𝐴𝐵
∫ 𝐺𝑚𝐴 𝑑𝑍 = ∫ − 𝑑𝑌𝐴
𝐻/2 𝑌𝐴1 (1 − 𝑌𝐴)
𝐺𝑚°𝐴
𝐺𝑚𝐴 =
𝑆
𝑆 = 𝛱𝑋²
𝐻
𝐺𝑚°𝐴
∫ 𝑑𝑍 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐿𝑛 (1 − 𝑌𝐴)
𝐻/2 𝛱𝑋²
𝐻
𝐺𝑚°𝐴 1
∫ 𝑑𝑍 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐿𝑛 ( )
𝐻/2 𝛱 𝑅² 𝑍² 1 − 𝑌𝐴1
𝐻²
𝐺𝑚°𝐴 𝐻 2 1 𝑃 1
( 2 ) (− ) = 𝐷𝑜 𝐿𝑛 ( )
𝐻 𝑅 𝑍 𝑅𝑇 𝑃𝑜
1−
𝑃
𝐺𝑚°𝐴 𝐻 2 1 2 𝑃 𝑃
( ) (− + ) = 𝐷𝑜 𝐿𝑛 ( )
𝐻 𝑅 𝐻 𝐻 𝑅𝑇 𝑃 − 𝑃𝑜
𝛱𝑅²𝑃𝐷𝑜 𝑃
𝐺𝑚°𝐴 = 𝐻𝑅𝑇
𝐿𝑛 (𝑃−𝑃𝑜)
Figura (4.14): en la primera figura podemos ver la fase liquida y la fase gaseosa que ala interface
en la segunda se apreciar una recta la cual indica que la curva de solubilidad es lineal
Ya
Xa*
Xai Yai
XA
Xa GmA
Segunda figura
Primera figura
Figura (4.14)
Datos:
YA=0,2
YAi=0,06
GmA=Kyg(YA –YAi )
1
GmA= Kyg (YA –YAi ) =0,5……
2
GmA=Kxl (XAi - XA)= 0,5…….
3
GmA=Ky (YA -YA*)………….
4
YAi=0,3XAi…………………...
De 1
0,5 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑦 = 0,2−0,06 = 3,57 𝑚² 𝑠𝑒𝑔
De
4
𝑌𝐴𝑖 0,06
𝑋𝐴𝑖 = = = 0,2
0,3 0,3
De 2
0,5
𝑋𝐴 = + 0,2 = 0,15
3(3,57)
De 3
0,2
𝑋𝐴 ∗= = 0,67
0,3
1 1 𝑚
= +
𝐾𝑦 𝐾𝑦 𝐾𝑥
𝐾𝑦 3,57 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑦 = 1,1
= 1,1
= 3,245 (𝑚2 𝑠𝑒𝑔)
E3.-Una mezcla de aire y vapor de agua con 20% en moles de agua , fluye hacia arriba atraves de un
tubo vertical de cobre de diámetro externo de 3 cm, 2 m de longitud y espesor de pared de 1,5 mm
externamente el tubo esta rodeado de agua fría en movimiento descendente a 20°C . Como
resultado de ello , el vapor de agua se condensa y fluye como liquido en forma descendente en el
interior del tubo. A la mitad de la altura del aparato, la velocidad media del gas es de 5 m/seg , la
temperatura media del gas es de 70°C, la presión 1 atm. La película del líquido condensado es tal
que su transferencia de calor es de 3000 cal/m²segk. el agua de enfriamiento tiene una temperatura
promedia de 20°C y una transferencia de calor de 150 cal/m²seg. La mescla gaseosa sale con 10% con
moles de agua. Calcular sin utilizar números adimencionales el coeficiente de transferencia de
masa. Considerando los siguientes datos las condiciones dadas para el fluido a la altura media ,
viscosidad de la mescla gaseosa en las condiciones indicadas es de 1,8*10-5 Kg/ms Cp. de mezcla
0,30 cal/ gr°C, Cp. agua=0,5 cal/gr °C ( vapor de agua) y Sc= Pr= 0,7 para los datos de presión de vapor
y calor de vaporización considere comportamiento lineal de acuerdo a los siguientes datos.
T°C 25 40
Һcal/gr 500 52
Figura (4.15): se presenta un tuvo que tiene una composición de entrada y de salida también nos
muestra la temperatura media, velocidad media en el medio del tubo y la temperatura en el exterior
del tubo
YA2
V 70°C
q.
q.
20°C
YA1=0,2
Figura (4.15)
BALANCE DE MASA TOTAL
𝛱𝐷² 𝛱𝐷²
𝐺𝑚1 = 𝐺𝑚2 + 𝐺𝑚𝑎𝛱𝐷𝐿
4 4 1
𝛱𝐷² 𝛱𝐷²
𝐺𝑚1 4
𝑌𝐴1 = 𝐺𝑚2 4
𝑌𝐴2 + 𝐺𝑚𝑎𝛱𝐷𝐿 2
De 4 y 5
∫𝑚 𝑃
=
𝑀𝑚 𝑅𝑇
𝑃
𝐺𝑚 = 𝑉
𝑅𝑇
1 𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 = −5
× 5 = 177,7 ( 2 )
8,2 × 10 (343) 𝑚 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 = 0,1778 (𝑚2 𝑠𝑒𝑔 )
Figura (4.16): en este grafico se puede ver el comportamiento de la composición de entrada y salida
YAi
YA2
Figura (4.16)
𝑌𝐴𝑖 − 𝑌𝐴2
𝐴𝑌𝑚𝑙 =
𝑌𝐴𝑖
𝐿𝑛 𝑌𝐴2
0,2 − 0,1
𝐴𝑌𝑚𝑙 =
0,2
𝐿𝑛 0,1
𝐴𝑌𝑚𝑙 = 0,145
𝐺𝑚𝑎 = 𝐺𝑚 𝑌𝑚𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑎 = 0,1778 × 0,145 = 2,56 × 10−2 ( )
𝑚2 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑏 = 0,1778(1 − 0,145) = 0,152 ( 2 )
𝑚 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑎 = 𝐺𝑚1 + 𝐺𝑚2 = 2,56 × 10−2 ( 2 )
𝑚 𝑠𝑒𝑔
PROBLEMAS RESUELTOS
4.1 Se debe disolver CO2 en una solución usando un absolvedor por burbujeo. Para ello se dispone de
un tanque cerrado de absorción de dióxido de carbono que opera a 30 [atm] de presión y
temperatura de 18ºC. Se debe agregar CO2 hasta alcanzar una concentración de 20 [gr] de CO2 por
litro de solución, siendo la concentración de entrada 0. El CO2 se alimenta puro de modo que se
puede considerar que la solución está en contacto con una fase gaseosa de composición 100%
dióxido de carbono. Determine la razón entre el volumen del reactor y el flujo de solución necesario
para lograr la transferencia de masa necesaria. Suponga que el tanque opera como un reactor
perfectamente agitado.
Total
100 7.27 6.72 6.28 5.97 5.76 5.50 5.07 4.07 3.49
400 8.12 7.77 7.54 7.27 7.06 6.89 6.58 6.30 6.40
TABLA Nº 4.1.1
Solución
De acuerdo con la información de equilibrio disponible a 18ºC se tiene que a 25 [atm] la solubilidad
es 3.86 y a 50 [atm] es 6.33 gr CO2 / 100 gr H2O. Interpolando linealmente para 30 atm se tiene una
solubilidad de 4.354 gr CO2 / 100 gr H2O.
Por otro lado el requerimiento de absorción para el equipo es que para un flujo de 1 lt/seg se pase de
concentración 0.0 a 20.0 gr/lt de CO2.
V = 92.17 [lt]
4.2 Para el secado de aire húmedo se emplea una torre de absorción de relleno utilizando como
líquido absorbente una disolución de sosa cáustica de 50% molar. El aire entra con humedad absoluta
de 0,012 Kg de agua /Kg de aire seco, y ha de deshumificarse hasta 0,003 Kg de agua / Kg de aire seco.
Calcúlese el numero de etapas de contacto discontinuo necesarias, si la eficiencia de cada etapa es un
40% y se utiliza un flujo líquido 50% superior al mínimo.
X Y X Y
0 0 7 0.0142
1 0.0004 8 0.0157
2 0.0011 9 0.0170
3 0.0028 10 0.0177
4 0.0067 12 0.0190
5 0.0100 16 0.0202
6 0.0126
TABLA Nº 4.2.1
Solución
Para la disolución líquida, en la entrada la razón molar es 1/1 entre agua y NaOH, es decir:
Utilizando los datos de la curva de equilibrio y la información de las concentraciones en base inerte,
determinamos gráficamente la razón mínima líquido / Gas en la columna.
0,0250
0,0200
0,0150
Y
0,0100
0,0050
0,0000
0 5 10 15 20
X
GRAFICA Nº 4.2.1
Como la curva de equilibrio presenta una geometría especial, no es posible alcanzar el equilibrio para
el punto de salida (Y= 0.01933) sin cruzar antes la curva de equilibrio en consecuencia la razón
mínima se fija para la recta tangente a la curva de equilibrio que pasa por el punto (X1, Y1).
Se obtiene que:
como la operación se realiza con un flujo líquido 50% superior al mínimo, entonces la razón de
operación será:
0,0200
0,0150
Y
0,0100
0,0050
0,0000
0 5 10 15 20
X
GRAFICA Nº 4.2.2
4.3 Se debe absorber amoniaco desde una corriente de aire a 68ºF y presión atmosférica, utilizando
una torre empacada de 6.07 [in] de diámetro y flujo en contracorriente. El absorbente es agua libre
de amoniaco. El flujo de gas de entrada es 1 mol de aire / min y el flujo de agua es 1.39 [mol/min]. En
estas condiciones el coeficiente global de transferencia de masa KGa*P, puede ser asumido como 100
[mol / hr ft3]. La concentración de amoniaco debe ser reducida desde 0.0825 a 0.003 en fracción
molar.
Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry: y* = 0,185 x (ec. 4.3.1)
Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos. (Suponga que tanto la
curva de operación como la curva de equilibrio son aproximadamente rectas).
Solución
π D 2 π 6.07
2
A 0.201 ft
2
4 4 12 (ec 4.3.2)
Para la fase gaseosa sabemos que:
y1 = 0.0825; y2 = 0.003; G = (1 mol / min) / (0.201 ft2) = 5.03 [mol / min-ft2] (ec. 4.3.3)
x2 = 0.00; X2 = 0.00; LS = (1.39 mol / min) / (0.201 ft2) = 6.91 [mol / min-ft2] (ec. 4.3.5)
Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la curva de operación
como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente expresión:
G y A1 y A2
z (ec. 4.3.8) donde:
K G a * P (y A y A *) ln
y A y A *1 y A y A *2
y A y A *ln
y y A *1
ln A
y A y A *2 (ec. 4.3.9)
finalmente:
G y A1 y A2 301.8 0.0825 0.0030
z *
K G a * P (y A y A *) ln 100 0.0217
z 11,06 ft. (ec. 4.3.15)
***Para el mismo sistema del problema, se debe calcular la altura de la torre por integración directa.
Utilice KYa = 4.6 mol / hr-ft3-YNH3. y considere la siguiente información de equilibrio.
TABLA 4.3.1
Solución
G S YA2 dYA
K Y a YA1 YA YA*
z
(ec 4.3.16)
Lo primero que debemos hacer en este caso es construir una el gráfico que representa las
condiciones de operación y la curva de equilibrio del sistema.
0,1
0,09
0,08
0,07
0,06
Y NH3
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0 0,02 0,04 0,06 0,08
X NH3
GRAFICA Nº 4.3.1
De esta figura se obtienen los valores de Y* para cada valor de Y y se construye la siguiente tabla:
YA YA * Y A – YA * 1 / (YA – YA*)
TABLA Nº 4.3.2
Finalmente se obtiene:
4.4 Se desea diseñar una torre empacada para la absorción del 95% del SO2 de un gas de combustión.
Para ello se utilizará un flujo de agua en contracorriente.
El flujo de gas de 10 [m3/min] se encuentra a 20ºC saturado en agua en estas condiciones y contiene
un 10% en volumen de dióxido de azufre.
Presión parcial SO2, mm Hg 0.07 1.07 10.6 25.6 58.4 93.2 129
TABLA Nº 4.4.1
donde dS es el diámetro equivalente del relleno de la torre 0.05 m; D es la difusividad del líquido 5
* 10-10 m2/s; L` es la velocidad superficial del líquido sobre el relleno 3 Kg /m2s ; es la viscocidad
del líquido; y kL es el coeficiente local de transferencia de materia de la fase líquida. Además se
sabe que el área interfacial específica de absorción es 40 m2 /m3 de empaque.
Calcule la velocidad de transferencia de masa en el punto considerado en moles por segundo.
Solución
m3
9 * 1 atm
min mol
GS 3
374.4
m atm min
8.2 * 10 5 * 293.15 K
mol K (ec.4.4.2)
x2 = 0.000846; X2 = 0.000846
Con los datos disponibles de equilibrio, calculamos las concentraciones en términos de base inerte.
c P x y X Y
100 gr H20 Mol total mol total mol H2O mol aire
TABLA Nº 4.4.2
GRAFICA Nº 4.4.1
0.45 0 .5
kLd S d L`
25.1 * s
D D (ec.4.4.9)
1.5e 3
0.45 0.5
k L * 0.05 0.05 * 3
25.1 *
5e 10 1.5e 3 1 * 5e 10 (ec. 4.4.10)
kL = 1.09 * 10-3 m3 / m2 s
1 1 1
como el proceso esta controlado por la transferencia de masa en la fase líquida
KL kL m * kG
entonces m es grande entonces KL = kL (ec. 4.4.13)
Para la concentración en el líquido de 0.6% se tiene que X = 0.000169, de acuerdo con la recta de
operación en este punto Y = 0.1086, y en ese punto X* = 0.00204, es decir se tiene c* = 0.725 cuando
c = 0.6 gr SO2 / 100 gr soln.
1 1
RT 4,87
K G 0,205 (ec.4.5.1)
como la resistencia en la fase gaseosa es el 85% del total, entonces 1/kG es un 85% de RT, por lo tanto:
kG = 1/(4,13) = 0,242
1 1 m
KG kG kL (ec. 4.5.2)
m m
4,87 4,13 0,74
kL kL
ABSORCIÓN
Contenido
CAPITULO 5 ..............................................................................................................................................146
ABSORCIÓN ...............................................................................................................................................146
5.1. Introducción.- .........................................................................................................................146
5.2. Definición.- ..............................................................................................................................147
5.3. Descripción y característica de los elementos de un absolvedor.- .....................147
5.4 Flujo a contracorriente del líquido y del gas en el empaque.-..............................150
5.4.1 Velocidad de carga e inundación.- .........................................................................151
5.5 Grafica de la velocidad de inundación.- ........................................................................154
5.5. Curva de equilibrio y curva de operaciones.- .............................................................160
5.5.1. Curva de Solubilidad de un gas.- .............................................................................160
5.5.2. Curva de equilibrio de un gas.- ................................................................................160
5.7 Altura del Relleno de una columna de absorción (Z). .............................................180
5.8 Coeficientes de Transferencia de Masa.- ......................................................................184
PROBLEMAS RESUELTOS .....................................................................................................................191
5.1. Introducción.-
En química, la absorción es la captación de una sustancia por otra. Por ejemplo, un
gas como el oxígeno puede absorberse, o disolverse, en agua.
• Calcular el diámetro.
5.2. Definición.-
La absorción es un método u operación que sirve para separar mezclas de gases, basado
en la diferencia de solubilidad de gases en líquidos. Ej.:
El CO2 es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta fría es difícil que el 2
CO se disuelva.
Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla se incrusta en los equipos,
en los análisis se conoce como dureza la cantidad de calcio y magnesio.
La mezcla de gas a separar en este caso 2 CO + Aire debe ingresar por la parte inferior para pasar por
un relleno en baño de agua ya sea pura o con una fracción de 2 CO inicial, que ingresa por la parte
superior del relleno. Esto con el fin de que se disuelva el 2 CO en el liquido al lograr el contacto intimo
entre liquido y gas.
En la parte inferior se obtendrá el líquido con una fracción importante del gas a
Separar, y en la parte superior se obtendrá aire con una fracción despreciable del gas a separar.
FASE GASEOSA
FASE LIQUIDA
Donde R = Recuperación.
La = Cantidad de liquido de operación o la cantidad de liquido que voy a usar para que el absolvedor
funcione.
En la figura 5.1 se puede ver una torre de absorción con los componentes de la fase liquida, de la fase
gaseosa, un distribuidor liquido, el relleno, y un soporte de empaque.
Va Aire con un poquito de SO2
Agua
Ya
La Distribuidor de
liquido
Xa
Relleno puro
Xa = fracción molar
Vb Soporte de empaque
Yb
SO2 + aire
Lb
Yb =fracción molar del gas SO2 figura 5.1 liquido con un poquito de gas
Características.-
2.- tiene que ser un relleno elevado a gran superficie de contacto interfacial por m3 área (m2)
por volumen (m3).
Gv = m2 gran superficie interfacial de área por volumen
m3
4.- Tiene que dejar libremente el liquido y otros sin perdidas de presión.
6.- Material – anillos tubos de 1 pulg. y diámetro de 1 pulg. Estos tubos pequeños se colocan
al azar en el relleno para evitar canalizaciones.
Absolvedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.
Diámetro de los tubos del relleno esta dado según el caudal del fluido.
Semejantes se disuelven en semejantes.
La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar el soluto.
Inerte: no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de salida es el
mismo. El que cambia y se va a un lado es el amónico
En la figura 5.2 se distingue se muestra una torre de absorción con un distribuidor de liquido el
relleno puro y el soporte de empaque donde se introduce en la parte superior agua + amoniaco y en
la parte superior aire + amoniaco y sale en la parte superior aire con un poquito de amoniaco y en la
parte inferior agua con un poquito de amoniaco.
Va aire con un poquito de amoniaco
Agua Ya
Agua + amoniaco
Xa
La
Yb Lb amoniaco
Figura 5.2
Objetivo:
Calcular los flujos para determinar el diámetro ya sea flujos del agua para separar mezclas.
El caudal de gas a introducir el 50 o 60 % del flujo de inundación que sale por la tapa de arriba.
𝐺° 𝑀
𝐺 =( )∗( )
𝑆 𝑀
𝑀
𝐺 = 𝐺° ∗ ( )
𝑆
𝑀
𝐺 = 𝑉𝑏 ∗ ( )
𝑆
FORMULA 5.1
𝑀
𝐿𝑛 𝐺 = 𝑉 ∗ ( )
𝑆
𝐺° = 𝑉 ∗ 𝝆
𝐺𝐼𝑁𝑈𝑁𝐷𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = 𝑎 𝐺𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁
FORMULA 5.2
0.5 a 0.65
VM
S b
G
operacion
FORMULA 5.3
formula5.3
Formula 5.1: la velocidad del flujo molar de un gas es igual al flujo molar en la parte baja por el peso
molecular del gas entre la sección transversal de la torre de absorción
Formula 5.2 Indica que la velocidad de operación se da cuando la velocidad con la que entra el gas es
menor a la velocidad de inundación, por razones económicas. Por lo tanto la velocidad de operación
debe estar muy próxima al punto de carga.
Formula 5.3: El diseño de la torre de absorción depende de la cantidad de líquido que se quiere
separar del peso molecular y la velocidad de operación
GRAFICA DE LA VELOCIDAD DE CARGA E INUNDACION
Ln (P/Z)
Punto de inundación
Ln (G’m)
Aumentamos el líquido
En la figura 5.3 se puede ver que la caída de presión por unidad de altura esta en función de la
velocidad de flujo.
L' g
X
G' l g
Gi C f e 0.15
Y
g l g g c
Gi = velocidad de inundación
ρl = densidad de liquido
ρg = densidad de gas
La figura 5.4 nos muestra diferentes curvas de inundación y diferentes caídas de presión en torres
con empaques al azar (diagrama de levan).
G inundación Yi INUNDACION
(P/z)2
(P/z)1
Velocidad de inundación
Inerte
Xi X
Figura 5.4
Ejercicio: En una columna de absorción se desea separar 570 Kg. / h de una mezcla de amoniaco y aire
con 10% en volumen de amoniaco que ingresara en condiciones ambientales por la parte inferior de
la torta, por la parte superior se introducirá 500Kg. de agua con 0.1 % de amoniaco con el objetivo de
recuperar el 98% de amoniaco se desearía una torre relleno con anillos de 1 pulg. Metálicos que
operaria con el 60 % de la velocidad de inundación. Calcular el diámetro de la columna.
Va Ya
Agua
Agua + amoniaco
Xa
La
Amoniaco + aire
Vb Xb
Yb Lb
Figura 5.5
En la figura 5.5 nos muestra una columna de absorción con relleno de anillos de 1 pulg. Metálicos con
los componentes de la fase liquida y la fase gaseosa.
Datos:
Xa = 0,001
R = 0,98 moles
Vb + La = Va + Lb
para el gas
Va = 18,496
para el liquido
XbLb = 2,037Kmol/h
L' g
X
G' l g
(27.765 ∗ 18) 1.138
𝑋= √ = 0.0315
(18.496 ∗ 29) 998.23 − 1.138
(1 ∗ 278) 𝑔 𝐾𝑔
𝜌= = 1.138 = 1.138
(0.082 ∗ 298) 𝑙 𝑚3
998.23𝐾𝑔
𝜌=
𝑚3
𝑌 = 0.3
Gi C f e 0.15
Y
G l g g c
Y g l g g c
Gi
C f e 0.15
𝐾𝑔
𝐺 = 2.430
𝑚2 𝑠𝑒𝑔
Calculo de diámetro:
𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 18.496 + 20.504
= = 19.5
2 2
𝐾𝑚𝑜𝑙 1
𝑉̅ = 19.5 ∗ 28.386 ∗
ℎ 3600
0.15𝐾𝑔
𝑉̅ =
𝑠𝑒𝑔
𝑉̅
𝑆=
0.6 ∗ 𝐺𝑖
0.15
𝑆=
(0.6 ∗ 2.43)
𝑆 = 0.193𝑚2
𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 2.43 𝑠𝑒𝑔
𝑚
𝐾𝑔
𝐺𝑜𝑝 = 0.6 ∗ 2.43 = 1.458
𝑚𝑠𝑒𝑔
𝐺º𝑀 0.154 𝜋𝐷 2
𝑆= = = 0.107 =
𝐺𝑜𝑝 1.408 4
4 ∗ 0.107
𝐷=√ = 0.369 = 37𝑐𝑚
𝜋
Ejercicio: Va
Ya
Xa
La
Vb Xb
Yb Lb
Datos
Qb = 200 m3/h
Yb = 0.1
La = 150 Kg./h
P = 1 atm.
T = 25 °C
Re = 0.98
G op = 0.6 Gi
𝑉 = 𝑄𝜌(1/𝑀𝑚)
𝐾𝑔
𝑀𝑚 = 27.8
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 1 ∗ 27.8 𝐾𝑔
𝜌= = = 1.138
𝑅𝑇 0.028 ∗ 298 𝑘𝑚𝑜𝑙
1 8.187 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 200 ∗ 1.138 ∗ =
278 𝐻
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏) = 8.187(1 − 0.1) = 7.368
ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 0 150 ( ) = 8.333
𝐻 18 𝑘𝑔 ℎ
𝑉𝑏 + 𝐿𝑎 = 𝑉𝑎 + 𝐿𝑏
𝐿𝑏𝑋𝑏 = 0.98𝑉𝑏𝑌𝑏
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 9.135
ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 7.368 + (0.02 ∗ 8.187 ∗ 0.1) = 7.384
ℎ
𝑉𝑎𝑌𝑎 = (1 − 0.98) ∗ 8.187 ∗ 0.1 = 0.016
Una disolución está saturada a una determinada presión y temperatura cuando contiene disuelta la
Los gases se disuelven en los líquidos en una proporción que depende de la naturaleza de ambos. Las
disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, según la cual, a una temperatura dada, la masa de
gas disuelto en una cantidad determinada de líquido es proporcional a la presión que el gas ejerce
Ley de Raoult
En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es perturbada
por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una mezcla al 50%, por ejemplo,
estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición de las sustancias puras, y el grado de
separación producido por una destilación individual dependería solamente de la presión de vapor, o
volatilidad de los componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relación fue enunciada por
vez primera por el químico francés François Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Sólo se
aplica a mezclas de líquidos muy similares en su estructura química, como el benceno y el tolueno. En
la mayoría de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente sólo es
Formula 5.4: La relación entre el descenso de la presión de vapor (Paº/P) y la concentración (x) viene
dada por la ley de Raoult, que afirma que el descenso relativo de la presión de vapor es igual a la
𝑌 = 𝑓(𝑥)
𝑃𝑎 = 𝑃𝑎º𝑋
𝑃𝑎º
𝑌𝑎 = 𝑋
𝑃
Ley de Henry
Químico británico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene constante la temperatura, la
cantidad de gas que se disuelve en un líquido es proporcional a la presión ejercida por el gas sobre el
líquido
Ley de Henry
𝑌𝑎 = 𝑚𝑋𝑎)
𝑌𝑎 = 𝑎𝑋𝑎
Absolvedor:
X Y Y
0 0 Curva de solubilidad
: :
0.5 0.39 X
Figura 5.7
La figura 5.7: La curva de solubilidad es la grafica donde los valores de a, b, c, son experimentales esta
curva esta tabulada en tablas y se puede graficar
L= Liquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco.
Yb
Ya
Xa Xb X
Figura 5.8
La figura 5.8 nos muestra la curva de operaciones comparada con la curva de solubilidad
Nota:
Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el cual justifica que se
𝐿´ 𝐿
(𝑉´) o (𝑉´)
𝑀𝑖𝑛 𝑀𝑖𝑛
Cuando la cantidad de líquido que se introduce por la parte superior tiende a un valor mínimo
para una cantidad dado que a la entrada ( L'/V') Min , el líquido sale saturado del
Soluto, por tanto la fuerza impulsora ΔX , ΔY tiende a cero, que es una situación similar a tener una
torre empacada de longitud infinita. Esto no es deseable y por tanto la cantidad de líquido de
operación es Lop = a L´ Min Donde 1.5 a 3.
Gráfico 5.6.1
Gráfico 5.6.1 Relación gas-liquido
Limitante
Se muestra en la gráfica.
𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( ∗
− )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑏 1 − 𝑋𝑎
Cálculo de L´ Min :
𝑌𝑏
Y = mX 𝑋𝑏 ∗ =
𝑚
𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑌𝑏 𝑌𝑎
𝐿´ 𝑉´( − ) 𝑉´( − )
1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎 1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎
(𝑉´) = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎 𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑀𝑖𝑛 ( − ) ( − )
1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎 1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎
L´op = a L´ Min
Gráfico 5.6.2
El gráfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mínimo los costos fijos o de fabricación del absolvedor son
muy elevados mientras que los costos variables o de operación son pequeños el cual hace muy caro al
costo total. Pero si el costo de fabricación es pequeño entonces los costos de operación se
incrementan el cual también eleva el costo total, esto significa que existe un punto de equilibrio
donde el costo total es más económico y ese punto se encuentra en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces
el valor del Lmin.
Gráfico 5.6.3
EL RELLENO:
Xb < Xb*
Problemas de aplicación:
1.- Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 /hr de mezcla, mediante una columna de anillos rashing de 1” metálicos y
de espesor 0,8 con el propósito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la curva de equilibrio
esta dado por Y= 0, 2X, las operaciones se realizan en condiciones ambientales, la velocidad de
operación es el 50% de la velocidad de inundación y la cantidad del liquido usado es dos veces el
mínimo. Calcular el diámetro de la torre y la cantidad de agua requerido en el absolvedor o usado en
el absolvedor.
Datos:
Mezcla gaseosa
P= 1 atm
T = 25ª C= 298 K
hr hr
Yb= 0.08
La = ?
R= 0.95
Lop = 2Lmin
̅𝑁𝐻3 = 17 Kg / Kmol
𝑀
𝐾𝑔
̅𝑁𝐻3 = 𝑌𝑏𝑀
𝑀 ̅𝑆𝑂2 + (1 − 𝑌𝑏)𝑀
̅𝐴𝑖𝑟𝑒 = (0.08)(17) + (0.92)(29) = 28.04
𝐾𝑚𝑜𝑙
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀𝑀 1 ∗ 28.04 𝐾𝑔
𝛿𝑀 = = = 1.147 3
𝑅𝑇 0.082 − 298 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏𝑋𝑏 = 𝑅(𝑌𝑏𝑉𝑏) = 0.95(0.08 ∗ 204.529) = 15.544
ℎ
𝐿´ = 𝐿𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑋𝑎 = 0
𝐿´ = 𝐿𝑎 =?
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑌𝑎𝑉𝑎 = (1 − 𝑅)(𝑌𝑏𝑉𝑏) = (1 − 0.95)(0.08 ∗ 204.529) = 0.818
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = (1 − 𝑌𝑏)𝑉𝑏 = (1 − 0.08)204.529 = 188.167
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 𝑉` + 𝑌𝑎𝑉𝑎 = 188.167 + 0.818 = 188.985
ℎ
𝑌𝑎𝑉𝑎 0.818
𝑌𝑎 = = = 0.00433
𝑉𝑎 188.985
𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´𝑀𝑖𝑛 ( ∗
− )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑏 1 − 𝑋𝑎
Calculo de 𝐿´𝑀𝑖𝑛 :
𝑌𝑏 0.08
𝑌𝑏 = 0.2𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑏 ∗ = 0.2 = 0.2
= 0.4
𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑌𝑏 𝑌𝑎
𝐿´ 𝑉´( − ) 𝑉´( − )
1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎 1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎
(𝑉´) = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎 𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑀𝑖𝑛 ( − ) ( − )
1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎 1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎
0.08 0.00433
188.167( − )
1−0.08 1−0.00433
𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 0.4
( −0)
1−0.4
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 23.316
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑂𝑝 = 2𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 2 ∗ 23.316 = 46.632
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 𝐿´ + 𝑋𝑏𝐿𝑏 = 46.632 + 15.554 = 62.186
ℎ
𝐿𝑏𝑋𝑏 15.554
𝑋𝑏 = = = 0.250
𝐿𝑏 62.186
Calculando todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica de levan y
hallar Y.
𝐿´ 𝛿𝑔
𝑋= √
𝑉 𝛿𝐿 − 𝛿𝑔
𝑘𝑚𝑜𝑙 18𝑘𝑔 ℎ𝑔
𝐿´ = 46.632 ∗ = 839.376
ℎ 1𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 29𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐺´ = 𝑉´ = 188.167 ∗ = 5456.843
ℎ 1𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝐾𝑔
𝛿𝑔 = 100 𝑚3 ; La 𝛿𝐻2𝑂 𝑝𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
Gráfica 5.6.4
𝐾𝑔
𝛿𝐿 = 1.147
𝑚3
839.376 1.147
𝑋= √ = 0.0052
5456.843 1000 − 1.147
Calculamos Gi:
Donde:
J = 1 en S.I.
𝑔𝑐 = 1 𝑒𝑛 𝑆. 𝐼.
𝑘𝑔
𝛿𝐶 = 1.147
𝑚3
𝑘𝑔
𝛿𝐿 = 1000
𝑚3
𝑔
1 ⁄𝑐𝑚 − 𝑠𝑒𝑔 1𝑘𝑔 100𝑐𝑚 10−3 𝑘𝑔
𝜇 = 1𝑐𝑝 ∗ ∗ ∗ =1−
100𝑐𝑝 100𝑔 1𝑚 𝑚 − 𝑠𝑒𝑔
Despejando Gi
𝑌 ∗ 𝛿𝑔 ∗ (𝛿𝑔 − 𝛿𝑔 ) − 𝑔𝑐 𝑘𝑔
𝐺𝑖 = √ 0.1∗𝐽
[=] 2
𝐶𝐹 ∗ 𝜇 𝑚 𝑠𝑒𝑔
Despejando Gi:
𝑘𝑔
𝐺𝑜𝑝 = 0.5𝐺𝑖 = 0.5 ∗ 9495.8 = 4748.4
𝑚2 −ℎ
Sección:
𝑘𝑔
𝐺´ 𝑉´ 5456.843 ⁄ℎ
𝑆= = = = 1.149𝑚2
𝐺𝑜𝑝 𝑎𝐺𝑖 4748.4 𝑘𝑔⁄
𝑚2 ℎ
𝜋𝐷 2 4𝑆 4∗1.149
𝑆= 4
𝐷 = √𝜋 = √ 𝜋
= 1.209𝑚
2.- 1625 kg/H de una mezcla de SO2y aire con 10% de SO2 se ha de absorber en una columna de
absorción con 900kg/H agua, la columna opera a una atmosfera y 25ºC, la sesión transversal de la
columna tiene un diámetro de 0.5m, considerando que la curva de equilibrioSO2 aire agua esta dada
por Y= 0.45x donde X e Y son fracciones molares y el coeficiente de masa total Kya = 200kmol/Hm³,
en la columna se pretende recuperar el 97% del SO2 que entra, el agua que ingresa por la parte
superior tiene una concentración de 0.6 moles de SO2. Calcular:
La= 900kg
Xa= 0.006
Mm= 18.27kmol
La= 100kmol/H
R= 0.97
S= π (0.5)² = 0.196 m²
Kya= 200Kmol/H
Lb = L + 0.97(VbYb + LaXa)
L= La (1-Xa)
V= 45 kmol/H
104.832
VaYa= (0.03)(5+0.6)
VaYa= 0.68kmol/H
Va 45.168
𝑉´ 𝑑𝑌
𝑍= ∫
𝑆𝐾𝑦𝑎 (1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌 ∗ )
𝑉´ 𝑑𝑌
𝑍= ∫
𝑆𝐾𝑦𝑎 (1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌𝑖)
45
𝑍= ∗ 𝐼 = 1.148𝐼 ∗ 𝑚
0.1968200)
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ ℎ
[=]
𝑚2 𝑘𝑚𝑜𝑙
ℎ𝑚3
0.1
ℎ
𝐼=∫ 𝑓(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = [𝑓(𝑌) + 4 ∑ 𝑓(𝑌𝑝) + 𝑓(𝑌𝑡)]
0.0037 3
1
𝑓(𝑌, 𝑌 ∗ ) =
(1 − 𝑌 2 )(𝑌 − 𝑌 ∗ )
𝑌𝑏 − 𝑌𝑎 0.1 − 0.0037
ℎ= = = 0.0120375
𝑁 8
Y*= 0.45x
Gráfica 5.6.5
𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
𝑌 𝑋
= 2.209 ( ) − 0.013 + 0.0037
1−𝑌 1−𝑋
𝑌 𝑋
= 2.209 ( ) − 0.0093
1−𝑌 1−𝑋
𝑋 𝑌
= 0.453 ( ) + 0.0093
1−𝑋 1−𝑌
𝑌
=𝑎
1−𝑌
𝑌 = 𝑎 − 𝑎𝑌
𝑎 = 𝑌 + 𝑎𝑌
𝑋
2.209 (1 − 𝑋) − 0.0093
𝑌= =
𝑋
0.991 + 2.209 (1 − 𝑋)
𝑌
0.953 ( ) − 0.0093
𝑋= 1 − 𝑌 =
𝑌
1.0093 + 0.453 (1 − 𝑌)
1
𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) =
(1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌∗ )
Y X Y* F(Y,Y*)
𝐼 = 7.7308
Z = ___45___ (19.768)
0.1966200
Z = 1.154*7.7308
Z = 8.9202 m
3.- Una mezcla de amoniaco-aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso particular
se trata 5000m por hora de mezcla mediante una columna de anillos rashing por una pulgada
metálicos y de espesor 0.8 con el propósito de recuperar el 95% de amoniaco que entra. La curva de
equilibrio esta dado por y es igual 0.2x (Y= 0.2x) la separación residuo en condiciones ambientales de
velocidad de operación es de 0.5 de la velocidad de inundación y la cantidad de liquido usado es dos
veces el mínimo. Calcular el diámetro y la cantidad de agua requerido en el absolvedor o usado en el
absolvedor.
Datos:
Va= V + 0.818
Ya= VaYa
Va
Ya= 0.818
189.048
Ya= 4.33*10-³
Yb= 0.08
R= 95%
𝑃∗𝑀
𝛿=
𝑅∗𝑇
1 ∗ 28.09 𝑘𝑔
𝛿= = 1.147 3
0.082 ∗ 298 𝑚
𝑚3 𝑘𝑔 1𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 5000 ∗ 1.147 3 ∗ = 204.6
ℎ 𝑚 28.04𝑘𝑔 ℎ
𝑉´ = 𝑉𝑏(1 − 𝑌𝑏)
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = 204.6(1 − 0.08) = 188.23
ℎ
𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
0.4 0.08 4.033 ∗ 10−3
𝐿´ ( ) = 𝑉´ ( − )
1 − 0.4 1 − 0.08 1 − 4.33 − 10−3
0.4 0.08
𝐿´ ( ) = 188.23 ( − 4.39 ∗ 10−3 )
0.6 0.92
Lop = 2 Lmin
Lop = 2(23,32)
Lb = La + (Vb*Yb) R
Lb = 46.64 + (204.6*0.08)*0.95
Lb = 62.19 kmol/H
𝑉𝑏 ∗ 𝑌𝑏 ∗ 𝑅 (204.69 ∗ 80.08) ∗ (0.95)
𝑋𝑏 = = = 0.25
𝐿𝑏 62.19
𝑋𝑏 = 0.25
𝐺´𝑥 𝛿𝑔
𝑋= √
𝐺`𝑦 𝛿𝐿 − 𝛿𝑔
𝐿𝑎 46.64
𝐺´𝑥 = = ∗ 18
𝑆 𝑆
839.52 𝑘𝑔
𝐺´𝑥 = =
𝑆 ℎ
𝑉` 188.23
𝐺´𝑥 = = ∗ 29
𝑆 𝑆
5458.67 𝑘𝑔
𝐺´𝑥 = =
𝑆 ℎ
838.52 1.147
𝑋= √ = 0.0052 𝑌 = 0.35
5458.67 1000 − 1147
Gi de inundación:
𝑌 ∗ 𝛿𝑔 ∗ (𝛿𝐿 − 𝛿𝑔 ) − 𝑔𝑐 𝑘𝑔
𝐺´𝑦 ∗ = √ 0.1∗𝐽
[=] 2
𝐶𝐹 ∗ 𝜇 𝑚 𝑠𝑒𝑔
𝑘𝑔⁄
𝐺´𝑦 ∗ = 2.265 ∗ 3600 = 9450
𝑚2 ℎ
𝐺𝑜𝑝 = 𝑎 𝐺𝑖𝑛𝑢𝑛
𝐺𝑜𝑝 = 0.5(9450)
𝑘𝑔
𝐺𝑜𝑝 = 4725
𝑚2 ℎ
𝑉´ 5458.67
𝑆= = = 1.15𝑚2
𝐺𝑜𝑝 4725
Ecuación de diseño
Gráfico 5.7.1
Gráfica 5.7.1. Diagrama de una torre de absorción del relleno.
𝑉 + 𝑑𝑉 + 𝐿 = 𝑉 + 𝐿 + 𝑑𝐿
𝑑𝑉 = 𝑑𝐿
𝑑(𝑉 ∗ 𝑌)
𝑑𝑍 = 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒.
𝑘𝑦 𝑎𝑦 ∗ 𝑆(𝑌 − 𝑌𝑖)
𝑘𝑦0 𝑎𝑉 = 𝑘𝑦0
𝑘𝑥0 𝑎𝑉 = 𝑘𝑥0
𝐾𝑦0 𝑎𝑉 = 𝐾𝑦0
Para V´:
𝑉´ = 𝑉(1 − 𝑌) 𝑉´ = 𝑐𝑡𝑡𝑒.
𝑉´
𝑉= ∗ (𝑌)
(1 − 𝑌)
𝑉´
𝑉∗𝑌 = ∗ (𝑌)
(1 − 𝑌)
Diferenciando tenemos:
𝑉´𝑑𝑌
𝑑(𝑉 ∗ 𝑌) = 𝑆𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑟.
(1 − 𝑌)2
Para L´:
𝐿´
𝐿= ∗ (𝑋)
(1 − 𝑋)
𝐿´
𝐿∗𝑋= ∗𝑋
(1 − 𝑋)
Diferenciando tenemos:
𝐿´𝑑𝑋
𝑑(𝐿 ∗ 𝑋) = 𝑆𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑟.
(1 − 𝑋)2
𝑌𝑏
𝑉´𝑑𝑌
𝑍=∫
𝑌𝑎 (1 − 𝑌)²𝑘𝑌 𝑎𝑉 ∗ 𝑆(𝑌 − 𝑌𝑖)
𝑉´ 1 𝑌𝑏 𝑑𝑌 𝑉´ 1 𝑌𝑏 𝑑𝑌 𝑉´ 1
𝑍= ∫ 𝑜 𝑍= ∫ ∗
= ∗1
𝑆 𝑘𝑌𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌)²(𝑌 − 𝑌𝑖) 𝑆 𝑘𝑌𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌)²(𝑌 − 𝑌 ) 𝑆 𝐾𝑌𝑎
𝐿´ 1 𝑋𝑏 𝑑𝑋 𝐿´ 1 𝑋𝑏 𝑑𝑋 𝐿´ 1
𝑍= ∫ 𝑜 𝑍= ∫ ∗
= ∗1
𝑆 𝑘𝑋𝑎 𝑋𝑎 (1 − 𝑋)²(𝑋𝑖 − 𝑋) 𝑆 𝑘𝑋𝑎 𝑋𝑎 (1 − 𝑋)²(𝑋 − 𝑋) 𝑆 𝐾𝑋𝑎
NOTA: Con las cuatro ecuaciones tengo que obtener la misma altura del relleno, generalmente es más
utilizado los coeficientes totales de transferencia de masa.
Tabla de libros: Kxa ,Kya ,Hy ,Hx la temperatura trae ecuaciones para el cálculo de
transferencia de masa en las columnas de relleno o también trae los valores de alturas de unidades
de transferencia con ecuaciones empíricas.
Kya= αεxb
Caso exacto:
𝑉´ 𝑦 𝑑𝑦
𝑧 = 𝑆𝐾𝑦𝑎 ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 ) Ya: fracción molar del amoniaco a la salida
𝑎
𝑦 𝑑𝑦
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1− 𝑌 2 ) Yb: fracción molar de amoniaco a la entrada
𝑎
𝑉´ (𝑌𝑏−𝑌𝑎)
𝑍= 𝐼 ℎ=
𝑆𝐾𝑦𝑎 𝑁
𝑦 𝑑𝑦
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌2 )
𝑎
ℎ
𝐼 = {𝐹(𝑎) + 4 ∑ 𝐹(𝑖𝑚𝑝𝑎𝑟) + 2 ∑ 𝐹(𝑝𝑎𝑟𝑒𝑠) + 𝐹(𝑏)}
3
𝑦 𝑑𝑦
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌2 ) F(a): parte más alta de la torre
𝑎
𝑦 1
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) = (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 ) F (b): parte más baja de la torre
𝑎
En la figura 5.9.1 se puede observar la curva de operaciones y la curva de equilibrio En la figura 5.9.2
se refleja como es el comportamiento tanto del líquido como el gas en la curva de equilibrio
Figura 5.9.1
Figura 5.9.2
Y X Y* 1
(𝑌 − 𝑌 ∗ )(1 − 𝑌2 )
Y=Ya=F(a) Xa Y*a
Y=Ya+h
Y=Ya+2h
Y=Ya+3h
Y=Ya+4h
Y=Ya+5h X5 Y*5=F(X5) 1
(𝑌5 − 𝑌5∗ )(1 − 𝑌5∗ )
Y=Ya+6h
Y=Ya+7h
Y=Yb=F(b) Xb Y*b
Calculo de X:
𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿` ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
𝑌 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
= ( − )+
𝑋 𝐿´ 1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑎
𝑋 𝑎
= 𝑎 ; 𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋 ; 𝑋 + 𝑎𝑋 = 𝑎 ; 𝑋 =
1−𝑋 1−𝑎
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
( 𝐿´ ) (1 − 𝑌 − 1 − 𝑌𝑎) + (1 − 𝑋𝑎)
𝑋=
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
1 + ( 𝐿´ ) (1 − 𝑌 − 1 − 𝑌𝑎) + (1 − 𝑋𝑎)
Yi=F (Xi)
Y*=F(X)
Y*a =F (Xa)
Ejemplo:
5000 kg/Hr de una mezcla de aire y SO2 con 10 % en moles de SO2 va hacer separado mediante agua
pura en un absorvedor de anillos rashing de 1 pulgada , la columna de absorción tiene una sección de
0.5 m de diámetro opera en condiciones ambientales 25ºc y 1 atm de presión, la cantidad de liquido
usado es 3 veces el mínimo y se quiere recuperar el 98% del SO2 que entra , el coeficiente de
transferencia total Kya es igual a 400 kmol/hm3 .Suponer que la curva de equilibrio esta dado por la
ecuación Y=0.35X calcular:
Datos:
𝑘𝑔 1𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Vb=5000 ℎ *32.5𝑘𝑔 = 157.85 ℎ
Va=V´+ VaYa=138.465+0.77=139.23 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
Mm=0.1 (64)+0.9 (29)=32.5 kg. V´=Vb(1-Yb)=153.85(0.9)=138.465 ℎ
𝑉𝑎𝑌𝑎 0.77
Yb=0.1 Ya= 𝑉𝑎
= 139.23
VaYa=(1-0.95)(15.385)
𝑘𝑚𝑜𝑙
VaYa=0.77
ℎ
En la figura 5.9.3 se hace una representación de una torre empacada donde se reflejan los puntos
de salida y entrada tanto de líquido como gas.
Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4
La
Xa=0
Vb Lb
Yb
Xb
𝑌𝑏 0.1
𝑋𝑏∗ =0.35 =0.35
𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋 − 𝑋𝑏∗
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝑉´ ( − )( )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 𝑋𝑏∗
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 36.49
𝐻
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿´0𝑃 = 𝐿𝑎 = ∃𝐿𝑚𝑖𝑛 = ∃(36.49) = 109.48
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑏 𝐿𝑏 = (𝑉𝑏 𝑌𝑏 )𝑅 = (153.85)(0.1)(0.95) = 14.62 ℎ
Figura 5.9.4
𝑋𝑏 𝐿𝑏 14.62
𝑋𝑏 = = = 0.118
𝐿𝑏 124.09
𝑦𝑏
𝑉´ 𝑑𝑦
𝑧= ∫
𝑆𝐾𝑦𝑎 𝑦𝑎 (𝑌 − 𝑌 )(1 − 𝑌 2 )
∗
N=8 Asumimos.
𝑦 1
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 )
𝑎
Y X Y* 1
(𝑌 − 𝑌 ∗ )(1 − 𝑌2 )
Y=Ya=0.0055 0 0 1
(0.0055 − 0∗ )(1 − 0.00552 )
= 183.85
ℎ
𝐼= {𝐹(𝑎) + 4 ∑ 𝐹(𝑖𝑚𝑝𝑎𝑟) + 2 ∑ 𝐹(𝑝𝑎𝑟𝑒𝑠) + 𝐹(𝑏)}
3
0.012
𝐼= {183. +4 ∑(85.3 + 43.105 + 29.619 + 23.127)
3
𝑉´ 138.46 4.6214
𝑍= 𝐼= =
𝑆𝐾𝑦𝑎 0.196 400
𝑍 = 8.16 𝑚.
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
coeficiente Kya=550 y Kxa=950
ℎ𝑚3 ℎ𝑚3
Datos:
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Vb=153.85 ℎ
La=109.48 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Va=138.23 ℎ
Lb=124.09 ℎ
𝑉´
= 1.26
𝐿´
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
( )( − )+
𝐿´ 1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑎
𝑋=
𝑉´ 𝑌 𝑌 𝑋
1 + ( ) (1 − 𝑌 − 1 −𝑎𝑌 ) + 1 −𝑎𝑋
𝐿´ 𝑎 𝑎
Va, Ya
La
Xa=0
Vb Lb
Yb Xb
𝑉´ 𝑦 𝑑𝑦 𝑦 𝑑𝑦
𝑧 = 𝑆𝐾𝑦𝑎 ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 ) 𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1− 𝑌 2 )
𝑎 𝑎
𝑉´ 1
𝑍 = 𝑆𝐾𝑦𝑎 𝐼 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) = (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 )
Y X Y* 1
(𝑌 − 𝑌 ∗ )(1 − 𝑌2 )
Y=Ya=0.0055 0 0 221
Calculamos la Integral:
0.012
𝐼= {221 + 4 ∑(102.57 + 50.67 + 35.23 + 27.43)
3
+ 2 ∑(68.50 + 42.12 + 30.52) + 24.92}
𝐼 = 5.57
𝑉´ 138.46
𝑍= 𝐼= 5.57 = 7.15
𝑆𝐾𝑦𝑎 0.196
𝑧 = 7.15 𝑚
PROBLEMAS RESUELTOS
1. Se desea separar 278 Kg. /h de una mezcla de amoniaco y aire con 10% en moles de NH3, mediante
una torre de absorción, que recupera el 90% de NH3 que entra; utilizando 270 Kg. /h de agua pura.
Calcular la composición del liquido a la salida y cuantas veces es el liquido usado; si la curva de
equilibrio esta dad por Y = 0.5X.
Solución:
𝑛
𝐾𝑔
𝑀𝑚 = ∑ 𝑋𝑖 𝑃𝑀 = 0.1(17) + 0,9(29) = 27.8
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑖=1
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 278 ℎ
∗ 27,8𝐾𝑔
= 10 ℎ
𝑅 = 0,90
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 = 270 ∗ = 15
ℎ 18𝐾𝑔 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + (𝑅 ∗ 𝑉𝑏 𝑌𝑏 ) = 15 + (0,9)(10)(0,1) = 15.9
ℎ
𝑅 ∗ 𝑉𝑏 𝑌𝑏 (0.9)(10)(0.1)
𝑋𝑏 𝐿𝑏 = 𝑅 ∗ 𝑉𝑏 𝑌𝑏 ⇒ 𝑋𝑏 = = = 0.057
𝐿𝑏 15.9
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉′ = (1 − 𝑌𝑏 )𝑉𝑏 = (1 − 0,1)(10) = 9
ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 𝑉′ + (1 − 𝑅)𝑉𝑏 𝑌𝑏 = (1 − 𝑌𝑏 )𝑉𝑏 + (1 − 𝑅)𝑉𝑏 𝑌𝑏 = 9 + (0,1)(10)(0,1) = 9.1
ℎ
(1 − 𝑅)𝑉𝑏 𝑌𝑏 0.1
𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (1 − 𝑅)𝑌𝑏 𝑉𝑏 ⟹ 𝑌𝑎 = = = 0.011
𝑉𝑎 9.1
𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋𝑏∗
𝑉′ ( − ) = 𝐿′ ( )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑏∗
𝑌𝑏 0.1
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑑𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑌𝑏 = 0,5𝑋𝑏∗ ⟹ 𝑋𝑏∗ = = = 0.2
0.5 0.5
0.1 0,011 0.2 0.9 𝐾𝑚𝑜𝑙
9∗( − ) = 𝐿′𝑚𝑖𝑛 ∗ ( ) ⟹ 𝐿′ = = 3.6
0.9 0,989 1 − 0.2 0.25 ℎ
𝐿𝑜𝑝 15
𝑎= ′ = = 4.167
𝐿𝑚𝑖𝑛 3.6
2. Deducir una ecuación para calcular el número de unidades de transferencia de una torre
empacada, considerando que la mezcla gaseosa es diluida y de forma que la curva de operaciones es
una recta y la curva de equilibrio es otra recta que pasa por el origen. Considere que los coeficientes
Rya, Vxa son conocidos.
Solución:
𝑌𝑏
𝑑𝑌
𝑁𝑦 = ∫
(1 − 𝑌)(𝑌 − 𝑌𝑖 )
𝑌𝑎
𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 ∶
𝑌 = 𝑚𝑜𝑝 𝑋 + 𝑏
𝑌𝑖
𝑌𝑖 = 𝑚𝑒 𝑋𝑖 ⟹ 𝑋𝑖 =
𝑚𝑒
𝐾𝑌𝑎 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) = 𝐾𝑋𝑎 (𝑋𝑖 − 𝑋)
𝐸𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑋 ⟶ 0
𝑌𝑖
𝐾𝑌𝑎 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) = 𝐾𝑋𝑎 (𝑋𝑖 − 𝑋) = 𝐾𝑋𝑎
𝑚𝑒
𝐾𝑋𝑎
𝑌𝐾𝑌𝑎 = 𝑌 + 𝐾𝑌𝑎 𝑌𝑖
𝑚𝑒 𝑖
𝑌𝐾𝑌𝑎
𝑌𝑖 =
𝐾𝑋
𝐾𝑌𝑎 + 𝑚 𝑎
𝑒
𝑌 𝑑𝑌 𝑌 𝑑𝑌
𝑁𝑦 = ∫𝑌 𝑏 𝑌𝐾𝑌𝑎 = ∫𝑌 𝑏 𝐾𝑌𝑎
𝑎 (1−𝑌)(𝑌− 𝑎 (1−𝑌)𝑌(1−
𝐾𝑋𝑎 ) 𝐾𝑋𝑎 )
𝐾𝑌𝑎 + 𝐾𝑌𝑎 +
𝑚𝑒 𝑚𝑒
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜:
1 𝐴 𝐵 𝐴(1 − 𝑌) + 𝐵(𝑌)
= + =
𝑌(1 − 𝑌) 𝑌 (1 − 𝑌) 𝑌(1 − 𝑌)
𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑌 = 0 → 1 = 𝐴 ⟹ 𝐴 = 1
𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑌 = 1 → 1 = 𝐵 ⟹ 𝐵 = 1
𝐾𝑌𝑎
= (1 + 𝑚𝑒 ) (𝐿𝑛𝑌 + 𝐿𝑛(1 − 𝑌))
𝐾𝑋𝑎
𝐾𝑌𝑎 𝑌𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) 𝐾𝑌 𝑌𝑏 (1 − 𝑌𝑏 )
𝑁𝑦 = (1 + 𝑚𝑒 ) (𝐿𝑛 + 𝐿𝑛 ) = (1 + 𝑚𝑒 𝑎 ) 𝐿𝑛 ( )
𝐾𝑋𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌𝑎 ) 𝐾𝑋𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌𝑎 )
3. 40 Kmol / Hr de una mezcla de 3 𝑁𝐻3 𝑐𝑜𝑛 Aire con 12% en moles de 3 NH se va ha separar en una
torre empacada con anillos Rasching de 1” metálicas utilizando agua libre de amoniaco como liquido
de absorción, la sección de la columna es tal que el diámetro es 0,5m. La cantidad de agua a utilizar es
de 720Kg / Hr y se desea recuperar el 96% del 𝑁𝐻3 que entra. Calcular la altura de la columna
considerando que el coeficiente total de transferencia es de 200 Kmol/ Hr -m³-Unid. Fracc. La curva
de equilibrio esta dado por Y=0,2X. La operación de separación se va ha realizar en condiciones
ambientales. Calcule también el 𝑁𝑇 , Número total de unidades de transferencia y la altura de una
unidad de transferencia
SOLUCION:
Z=?
Vb = 40Kmol/Hr
Yb-0.12
𝑋𝑎 = 0
𝜋𝐷 𝜋(0,5)2
𝑆= 4
= 4
= 0.196𝑚3
R=0.96
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 200 𝐻𝑟−𝑚³ 𝑈𝑛.𝐹𝑟
La=?
Va=?
Xb=?
Lb=?
𝑉𝑎 𝑌𝑎 0.192
𝑌𝑎 = 𝑌𝑎
= 35.392 = 0.00542
𝑋𝑏 𝐿𝑏 4.608
𝑋𝑏 = 𝐿𝑏
= 44.608 = 0.103
𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑌 35.2 0.12
𝑍= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌
𝐾𝑌𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌 ∗ ) 200∗0.196 0.0054
0.12 ℎ
𝐼 = ∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = 3 (𝑓(𝑌𝑎 ) + 𝑎 ∑ 𝑓(𝑖𝑛𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑝𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 ℎ:
𝑌𝑏 −𝑌𝑎
𝐻= ; 𝑁 = 8 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑁
0.12−0.0054
H= 𝑁
=0.014
Pero la curva de operaciones esta dado por:
𝑌 𝑎 𝑌 𝑎𝑋 𝑋
𝑉´ (1−𝑌 − 1−𝑌 ) = 𝐿𝑚𝑖𝑛 (1−𝑋 − 1−𝑋 )
𝑎 𝑎
Despejando X:
𝑋
𝑆𝑒𝑎: =𝑎
1−𝑋
𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋
𝑎
𝑋=
1+𝑎
𝑉´ 𝑌 𝑌
∗( − 𝑎 ) 35.2 𝑌
( −
0.005
)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005
𝑋= 𝑉´ 𝑌 𝑌 = 35.2 𝑌 0.005
1+( )( − 𝑎 ) 1+(
40
)( −
1−𝑌 1−0.005
)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎
𝑌 ∗ = 0.2𝑋
Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.10) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Tabulando:
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0.12
ℎ
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
0.0054 3
𝐻 = 0.014625
0.12 0.014325
𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = (187.2 + 4(60.499 + 27.127 + 18.283 + 14.27)
𝐼=∫ 3
0.0054 +2 ∗ (37.08 + 21.681 + 15.955) + 12.991)
𝐼 = 3.8122
35.2
𝑍= ∗ 3.967
200 ∗ 0.196
𝑍 = 3.562𝑚
→
𝑉
𝐻𝑇 = 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝐾𝑌𝑎 𝑆
𝑉𝑏 + 𝑉𝑎
2 40 + 35.392)/2
𝐻𝑇 − − = 0.9616𝑚
𝐾𝑦𝑎 𝑠 200 ∗ 0.196
𝑍 = 𝐻𝑇 𝑁𝑇
𝑌𝑏
𝑑𝑌
𝑁𝑇 = ∫
𝑌𝑎 (1 − 𝑌)(𝑌 − 𝑌 ∗ )
0.014325
= (186.19 + 4(59.409 + 25.824 + 16.88 + 12.761)
3
+ 2(35.777 + 20.346 + 14.199) + 11.439
𝑁𝑇 = 3.812
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 17.4
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹
por que?
𝑌𝑏 0.12
𝑉´ 𝑑𝑌 35.2
𝑍= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑌
𝐾𝑌𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) 250 ∗ 0.196 0.0054
0.12
ℎ
𝐼=∫ 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖 )𝑑𝑌 = ( (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 ))
0.0054 3
Calculamos h:
𝑌𝑏 − 𝑌𝑎
ℎ = ; 𝑁=8
𝑁
0.12 − 0.0054
ℎ= = 0.014325
8
Calculamos Y:
𝑌0 = 𝑌𝑎
𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + ℎ
𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + 2ℎ
Calculamos X para cada valor de Y:
𝑉´ 𝑌 𝑌
∗( − 𝑎 ) 35.2 𝑌
( −
0.005
) 0.88(
𝑌
−0.00542)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005 1−𝑌
X= 𝑉´ 𝑌 𝑌 = 35.2 𝑌 0.005 = 𝑌 )
1+( )( − 𝑎 ) 1+(
40
)( −
1−𝑌 1−0.005
) 1+0.88(
1−𝑌
−0.00542
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎
Calculamos Yi:
Sabemos que:
𝐺𝑀𝐴𝑔 = 𝐺𝑀𝐴𝐿
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:
𝐾𝑌𝑎 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) = 𝐾𝑋𝑎 (𝑋 − 𝑋𝑖 ) ;
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑌𝑖 = 0.2𝑋𝑖
𝑌
𝑋𝑖 = 0.2𝑖
𝐾𝑥𝑎 𝑌𝑖
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑌 − 𝑌𝑖 = 𝐾𝑦𝑎 (𝑥 − 0.2)
𝐾𝑥𝑎
𝑌+ 𝑋
𝐾𝑦𝑎
𝑌𝑖 = 𝐾𝑥𝑎
+1
𝐾𝑦𝑎∗0.2
Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.2) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Tabulando
Tabla 5.2 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑦 35.2 0.12
Z= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑦
𝐾𝑦𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌𝑖 ) 250∗0.196 0.0054
0.12
ℎ
𝐼=∫ 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖)𝑑𝑌 = ( (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 ))
0.0054 3
Calculamos h:
𝑌𝑏 − 𝑌𝑎
ℎ = ; 𝑁=8
𝑁
0.12 − 0.0054
ℎ= = 0.014325
8
0.12
ℎ
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
0.0054 3
𝐻 = 0.014625
0.12
0.014325
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = (240.565 + 4(154.592) + 2 ∗ (90.754) + 14.700)
0.0054 3
𝐼 = 5.038
35.2
Z= ∗ 5.038
200∗0.196
Z=3.619m
𝑚
Factor de absorción= 𝑚𝑜𝑝 =?
𝑒
𝐿𝑎 + 𝐿𝑏
→ 84.608
𝑚𝑜𝑝 = =𝐿 2 = = 1.12
𝑉 𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 75.2
2
𝑚𝑒 = 0.2
Reemplazando:
1.12
𝐹. 𝐴 = = 5.7
0.2
Datos.-
𝐾𝑔. 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
Vb= 4000 *
ℎ 27.57𝐾𝑔
= 145.138 ℎ
Yb= 0.12
R=0.96
𝐾𝑔. 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
La= 5000 ℎ
∗ 18𝐾𝑔. = 277.778 ℎ
Xa=0
Balance de masa:
𝐾𝑔.
Mm = ∑ 𝑌𝑖𝑀𝑖 = 0.12(17) + 0.88(29) = 27.57
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑀𝑜𝑙
YaVa =0.04 (VbYb) = 0.04 (145.138)(0.12) =0.6967 ℎ𝑟
𝑁𝐻3
𝐾𝑚𝑜𝑙
V´ = Vb (1-Yb)= 145.138(0.88) = 127.72 ℎ
𝑎𝑖𝑟𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙
Va = V´ + YaVa = 127.72+0.6967 = 128.416
ℎ
𝑌𝑎𝑉𝑎 0.6967
Ya = 𝑉𝑎
= 128.146
= 0.00542
𝐾𝑚𝑜𝑙
LbXb= RVbYb = 0.96 (145.138)(0.12)= 16.72 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
Lb= La + LbXb = 277.778 + 16.72= 294.50
ℎ
𝐿𝑏 𝑋𝑏 16.72
Xb = 𝐿𝑏
= 294.50
=0.056
Y= 0.2 X
→ 𝑌𝑏 𝑑𝑦
𝑉
z = 𝑆 𝐾𝑦𝑎 ∫𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌 ∗ )
127.72
𝑧 = 𝜋 𝐼
(200)
4
𝜋 𝐷2 𝜋 (12 )
𝑠 = =
4 4
0.12 0.12
𝑑𝑦
𝐼 = ∫ ∗ )(1 − 𝑌)2
= ∫ 𝑓(𝑌, 𝑌 ∗ ) 𝑑𝑦
0.00546. (1 − 𝑌 0.00546
ℎ
𝐼 = = [𝑓 (𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝𝑎𝑟𝑒𝑠) + 2 ∑ 𝑓( 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑠) + 𝑓(𝑌𝑏 )]
3
𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
𝑋 𝑋𝑎 𝑉 𝑋 𝑋𝑎
− = ( )( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑋𝑎 𝐿` 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
𝑋 𝑉´ 𝑌 𝑋𝑎 𝑋
( )( − )+ 𝑎
1−𝑋 𝐿´ 1−𝑌 1−𝑋𝑎 1−𝑋𝑎
𝑋
=𝑎
1−𝑋
𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋
𝑋 + 𝑎𝑋 = 𝑎
X (1 + 𝑎) = 𝑎
𝑎
X= (1+𝑎)
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
( − )+
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 1−𝑋𝑎
Y= 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
1+( )( − )+( )
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 1−𝑋𝑎
𝑉´ 127.72
= = 0.460
𝐿´ 277.778.
Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.3) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)),
Tabulando:
Y X 𝒀∗ f(Y,𝒀∗ )=
𝟏
(𝟏−𝒀)𝟐 (𝒀−𝒀∗ )
Ya = 0.00542 0 0 186.51
127.72
Z= 𝜋(200) 𝐼
4
127.72(4)
Z= (3.78) = 3.07 m.
𝜋(200)
kg
5. 10000 de una mezcla gaseosa con 15% de amoniaco y 85% de aire se a de Observar con agua
h
en una columna rellena de diametro 1[m], en condiciones ambientales P = 1 atm T = 298 ºK el relleno
esta constituido de silla de montar de Ver l cerámicas de 1 pulg, la absorción se realiza con el objetivo
de recuperar el 98% del amoniaco que entra, la curva de equilibrio esta dado por la ecuación y = 0.25
x, la columna opera con una cantidad de líquido igual a dos veces al mínimo. Calcular la cantidad de
H2O para que se hade introducir por la parte superior, si la altura de la torre tiene 6 [m]. Determinar
también las características de la bomba y el ventilador a utilizar que han de ser instalados en la parte
baja de la columna.
SOLUCION:
Z = 6m
Di = 1 m
𝜋𝐷 2 𝜋 ∗ 12 2
𝑆 = = 𝑚
4 4
Yb = 0,15 del NH3
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 10000 ∗ = 367.647
ℎ 27.2 𝐾𝑔 ℎ
𝑀𝑚 = 27.2
MNH3 = 17
𝑌𝑖 = 0.25 𝑋𝑖
R = 0.98
𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (1 − 𝑅) (𝑉𝑏 𝑌𝑏 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (0.02) (367.647) (0.15) = 1.103
ℎ
𝑉𝑎 = 𝑉’ + 𝑌𝑎 𝑉𝑎
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉 ´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) = (36.647) (0,85) = 312.50
ℎ
kmol
𝑉𝑎 = 31.50 + 1.103 = 313.603
h
𝑉𝑎 𝑌𝑎 1,103
𝑌𝑎 = = = 0.0035
𝑉𝑎 313.603
No se hace por el momento balance del líquido por que no hay datos.
𝑌𝑖 = 0.25 𝑋𝑖
𝑌𝑖
𝑋𝑖 =
0.25
0.15
𝑋𝑖 = = 0.6
0.25
𝑌 𝑌
𝑉 ´ [(1 −𝑏𝑌 ) − (1 −𝑎𝑌 )]
𝑏 𝑎
𝐿´ =
𝑋𝑏∗
1 − 𝑋𝑏∗
0.15 0.035
312.5 ( − )
𝐿´𝑚𝑖𝑛 = 0.85 1 − 0.035 = 36.013 𝐾𝑚𝑜𝑙
0.6 ℎ
(0.4)
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑜𝑝𝑒 = 𝑎𝐿´𝑚𝑖𝑛 = 2(36.03) = 72.06
ℎ
𝐿𝑜𝑝𝑒 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 = = 72.06
1 − 𝑋𝑎 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙 18𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐿𝑎 = 72.06 ∗ = 1297.08
ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝐿´ 72.06
𝑚= = = 0.23
𝑉 ´ 312.5
𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 0.98 𝑉𝑏 𝑌𝑏
N H3 que se observe
kmol
𝐿𝑏 = 72,06 + (0.98) (367.647) (0.15) = 126.104
h
𝑅𝑌𝑏 𝑉𝑏 (0.98)(0.15)(367.647)
𝑋𝑏 = =
𝐿𝑏 126.104
𝑋𝑏 = 0,43
𝑃𝑀𝑚 1(27,2) 𝐾𝑔
𝜌𝑚 = = = 1.113 3
𝑅𝑇 0,082(298) 𝑚
𝐺𝑚 10000 𝑚3
𝑄= = = 8984 ⟹ 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑚𝑖 𝑣𝑒𝑛𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜𝑟
𝜌𝑚 1, .13 ℎ
1297,08 1.113
𝑋= ∗√ = 0.048
312.50(29) 998 − 1.113
10000 1 𝐾𝑔
𝐺𝑜𝑝𝑒 = 2 ∗ = 3.54 2
𝜋 3600 𝑚 𝑠𝑒𝑔
4
𝐾𝑔
∗ 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝜙 𝑎 1.5𝑚. 𝜋 ℎ
𝜙2
4
10000 1 𝐾𝑔
𝐺= ( ) = 1.572 2
1.766 3600 𝑚 𝑠𝑒𝑔.
𝜋𝐷 𝜋(115)2
𝐴= = = 1.766𝑚2
4 4
𝐺 2 𝐶𝑓𝜇 0,1 𝜌 (1,572)2 (110)(10−3 )0,1
𝑌= = = 0,123
𝜌𝑔 (𝜌𝑒 − 𝜌𝑔 ) 1.113(598 − 1.113)
Δ𝑃 𝑁
= 600 ( 2 ) ⟹ Δ𝑃 = 600(6) = 3600
𝑍 𝑚
𝑃 = 𝜌𝑔ℎ
3600 = (998)(9,81)ℎ
ℎ = 0.368 𝑚
6. Se ha de separar 500 Kg/h de una mezcla de SO2. Y aire mediante una toma de absorción equipada
con anillos Rashing de 1 pulg. Metálicos, para esta operación se utiliza H2O puro que entra por la
parte superior con un caudal de 600 Kg/h se pretende recuperar el 95% del SO2 que entra, la
velocidad de operación corresponde al 60% de la velocidad de inundación ¿Calcular el diámetro de la
columna suponiendo que la concentración del SO2 a la entrada es de 10% la toma opera a
condiciones ambientales.
SOLUCION:
𝐾𝑔
𝐿𝑎 𝑀 𝐻2 𝑂 = 600 ℎ
R = 0.95
𝐾𝑔
𝑀𝑚 = 0.1 (64) + 0.9 (29) = 32.5
𝐾𝑚𝑜𝑙
M SO2= 64
𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐵𝐴 = 500 ∗ = 15.385
ℎ 32.5𝐾𝑔 ℎ
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 = 600 ∗ = 33.33
ℎ 18𝐾𝑔 ℎ
𝑉𝑎 𝑌𝑎 = (1 – 𝑅) 𝑉𝐵𝐴 𝑌𝑏
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 𝑌𝑎 = 0.05 𝑉𝐵𝐴 𝑌𝑏 = 0.05 (15.385) (0.1) = 0.0769
ℎ
𝑉𝑎 = 𝑉1 + 𝑉𝑎 𝑌𝑎
𝑉 ´ = 𝑉𝐵𝐴 (1 − 𝑌𝑏 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉 ´ = 15.385 (1 − 0,1) = 13.85
ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 13.85 + 0,0769 = 13.927
ℎ
𝑉𝑎 𝑌𝑎 0,077
𝑌𝑎 = 𝑉𝑎
= 13,927 = 0,0055(𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟 < 1%)
𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 𝑋𝑏 𝐿𝑏
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 33.33 + 1.461 = 34.791
ℎ
𝐿𝑏 𝑋𝑏 1,461
𝑋𝑏 = = = 0.042
𝐿𝑏 34,791
𝐺𝑥´ 𝜌𝑔
𝑋= ∗ √
𝐺𝑦´ 𝜌𝑒−𝜌𝑔
𝑃𝑀 1(32,5) 𝐾𝑔
𝜌𝑔 = = = 1.33
𝑅𝑇 0,082(298) 𝑚3
600 1.33
𝑋= ∗√ = 0.055
401.65 998 − 1.33
(0.28)(1.33)(998 − 1.33)(1) 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = √ −3 0,1
= 2.54 2
(115)(1 ∗ 10 ) (1) 𝑚 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑔 3600𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 2.54 2
∗ = 9135.54 2
𝑚 𝑠𝑒𝑔 1ℎ 𝑚 ℎ
𝐾𝑔
𝐺𝑜𝑝𝑒 = 𝑎 𝐺𝑖 = (0.6) 9135,54 = 5481.32
𝑚2 ℎ
𝑉𝑏 𝑀𝑏 500
𝑆= 𝐺𝑜𝑝𝑒
= 5481,32 = 0.091𝑚2
45 4(0,091)
𝐷=√ =√ = 0.34𝑚
𝜋 𝜋
𝐷 = 0.34𝑚
7. Una mezcla de aire y 2 SO se va ha separar utilizando agua pura como liquido de absorción del 𝑆𝑂2
en una columna de absorción de anillos rashing, de 1” por 1” de diámetro metálico, la mezcla gaseosa
se encuentra en condiciones ambientales (25 ºC ,Presión de 1 atm.). En un caso particular se desea
separar 100m3 /hr de una mezcla gaseosa con 10% de 2 SO , el flujo de liquido usado en Kmoles / hr
que ingresa por la parte superior de la torre es el doble del flujo del gas que ingresa por la parte
inferior de la torre, se desea recuperar el 95% de 2 SO que entra. Calcular el diámetro de la torre
sabiendo que la velocidad de operación es el 60% de la velocidad de inundación.
SOLUCION:
Mezcla gaseosa
P=1atm
T=25˚C
𝑉𝑏 = 100𝑚³/ℎ𝑟
𝑌𝑏 = 0.1
𝐿𝑏 = 2𝑉𝑏
𝑋𝑎 = 0 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎)
R=95%
𝐺𝑜𝑝 = 0.60𝐺𝑖
𝐾𝑔
𝑀𝑚 = 𝑌𝑏 𝑀𝑆𝑂2 + (1 − 𝑌𝑏 )𝑀𝐴𝑖𝑟𝑒 = (0.1)(64) + 0.9(29) = 32.5
𝐾𝑚𝑜𝑙
P Mm 1(32.5)
𝜌𝑚 = = )1.33Kg/m³
RT 0.082(298)
𝐿´ = 𝐿𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑋𝑎 = 0
𝑋𝑏 𝐿𝑏 0.388
𝑋𝑏 = = = 0.0453
𝐿𝑏 8.568
𝑌𝑎 𝑉𝑎 0.020
𝑌𝑎 = = = 0.0054
𝑉𝑎 3.701
Calculamos todo el balance, seguimos con el cálculo de X, para luego entrara a la grafica de levan y
hallar Y:
𝐿´ 𝜌𝑔
𝑋 = √
𝑉´ 𝜌𝐿 − 𝜌𝑔
Donde:
L´ = La Si Xa=0
𝐾𝑚𝑜𝑙 18𝐾𝑔 𝐾𝑔
L´=8.18 ∗ = 147.24
𝐻𝑟 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑟
𝜌𝑔 = 1.33𝐾𝑔/𝑚³
147.24 1.33
X=106.749 √1000−1.33 = 0.05
Calculamos Gi:
𝐺𝑖 𝐶𝐹 𝑢0.1∗𝐽
𝑌=
𝜌𝑔 (𝜌𝐿− 𝜌𝑔 )𝜌𝑐
Despejando Gi:
𝑌 ∗ 𝜌𝑔 ∗ (𝜌𝐿 − 𝜌𝑔 ) ∗ 𝑔𝑐
𝐺𝑖 = √
𝐶𝐹 ∗ 𝑢0.1∗𝐽
Donde:
J= 1 en S.I.
g C = 1 en S. I.
𝐾𝑔
𝜌𝑔 = 1.33
𝑚3
𝐾𝑔
𝜌𝑙 = 1000
𝑚3
1𝑔
−𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑔 100𝑐𝑚 103 𝐾𝑔
U= 1cp*𝑐𝑚
100𝑐𝑝
∗ 100𝑔 ∗ 𝑚
=1∗ 𝑚
− 𝑠𝑒𝑔.
Despejando Gi:
0.24∗1.33∗(1000−1.33)∗1
Gi = √
115∗10.1∗1
𝐾𝑔 3600𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 205 ∗ = 8466.35 2
𝑚2 − 𝑠𝑒𝑔 1ℎ 𝑚 −ℎ
Seccion:
𝐺´ 𝑉´ 106.72𝐾𝑔/ℎ𝑟
S=𝐺𝑜𝑝 = 𝑎 𝐺𝑖
= 𝐾𝑔
5079.81 2
𝑚 −ℎ𝑟
𝜋 𝐷² 4𝑆 4 ∗ 0.021
𝑆= = 𝐷= √ = √ = 0.16𝑚
𝑎 𝜋 𝜋
𝐷 = 0.16𝑚
8. Diseñar una torre empacada con anillos rasching de cerámica de 50mm. Para separar disulfuro de
carbono del aire, suponiendo que la mezcla tiene una presión parcial de disulfuro de carbono igual a
50 mm de Hg. A 24º C y se va ha introducir al absorbedor a presión atmosférica el flujo esperado 0,40
m3 / seg. Se va reducir el contenido de vapor del gas hasta 0,5 %. El aceite de absorción que se
introduce por la parte superior en forma pura tiene un PM = 180Kg / Kmol , u= 2 cp (centipoises) y
𝜌 = 0.81 g / cm3 densidad de 0,81 g / cm2 a 24º C la solución de aceite y disulfuro de carbono sigue
la ley de Rault aunque en la realidad no es ideal. La presión de vapor del disulfuro de carbono a 24º C
es igual a 346 mm de Hg. Suponga una operación isotérmica, utilice una relación de líquido a gas de
1,5 veces el mínimo y una velocidad de operación del 60% de la velocidad de inundación. La tensión
superficial del líquido es 30 dinas/cm.
CALCULAR:
b) El diámetro de la torre.
d) Calcular la altura del volumen del (relleno) empaque conociendo que 𝐻𝑇 =4.73m
SOLUCION:
𝑉𝑏 = 0.40𝑚³/𝑠𝑒𝑔
𝑌𝑏 = 𝑃𝑖 /𝑃 = 50/760 = 0.066
1 ∗ (32.102) 1.318𝐾𝑔
𝜌= =
0.082(297) 𝑚3
𝑋𝑎 = 0
𝜋𝐷 𝜋(0.5)²
𝑆= = = 0.196𝑚²
4 4
R=0.96
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 200 𝑚3 ℎ−𝑢𝐹
La=?
Va=?
Xb=?
Lb=?
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) = 40(1 − 0.12) = 35.200 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 𝑌𝑎 = (1 − 𝑅)(𝑉𝑏 𝑌𝑏 ) = 0.04(40)(0.88) = 0.192
ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 𝑉´ + 𝑉𝑎 𝑌𝑎 = 35.2 + 0.192 = 35.392
ℎ
𝑉𝑎 𝑌𝑎 0.192
𝑌𝑎 = = = 0.00542
𝑌𝐴 35.392
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 𝑅𝑉𝑏 𝑋𝑏 = 0.96 ∗ 40 ∗ 0.12 = 4.608 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 40 + 4.608 = 44.608 ℎ
𝐿𝑏 𝑋𝑏 4.608
𝑋𝑏 = 𝐿𝑏
= 44.608 = 0.103
𝑌𝑏 0.12
En la fase gaseosa se cumple que 𝑌𝑏 = 0.2𝑋𝑏∗ = = = 0.6
0.2 0.2
𝑉´ 𝑌 𝑑𝑌 35.2 0.12
𝑍 = 𝐾𝑦𝑎𝑆 ∫𝑌 𝑏 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌 ∗ ) = 200∗0.196 ∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌
𝑎
0.12 ℎ
𝐼 = ∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = 3 (𝑓(𝑌𝑎 ) + 𝑎 ∑ 𝑓(𝑖𝑛𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑝𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
Calculamos h:
𝐻 = (𝑌𝑏 − 𝑌𝑎 )/𝑁 ; 𝑁 = 8 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
0.12−0.0054
𝐻= = 0.014
𝑁
𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿𝑚𝑖𝑛 ( − )
1−𝑌 1−𝑌𝑎 1−𝑋 1−𝑋𝑎
Despejando X:
𝑋
Sea:1−𝑋=a
𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋
𝑎
𝑋=
1+𝑎
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 35.2 𝑌 0.005
∗( − ) ( − )
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005
𝑋= 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 = 35.2 𝑌 0.005
1+( )( − ) 1+( )( − )
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005
𝑌 ∗ = 0.2𝑋
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0.12
ℎ
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
0.0054 3
𝐻 = 0.014625
0.12
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦
0.0054
0.014325
= (187.2 + 4(60.499 + 27.127 + 18.283 + 14.27) + 2
3
∗ (37.08 + 21.681 + 15.955) + 12.991)
𝐼 = 3.8122
35.2
Z= 200∗0.196 ∗ 3.967
Z=3.562m
→
𝑉
𝐻𝑇 = Altura total de una transferencia de masa
𝐾𝑦𝑎𝑆
𝑉𝑏 + 𝑉𝑎
2 (40 + 35.392)/2
𝐻𝑇 − − = 0.9616𝑚
𝐾𝑦𝑎𝑆 200 ∗ 0.196
𝑍 = 𝐻𝑇 𝑁𝑇
𝑌𝑏
𝑑𝑦
𝑁𝑇 = ∫
𝑌𝑎 (1 − 𝑌)(𝑌 − 𝑌 ∗ )
0.014325
= (186.19 + 4(59.409 + 25.824 + 16.88 + 12.761)
3
+ 2(35.777 + 20.346 + 14.199) + 11.439
𝑁𝑇 = 3.812
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 250
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 175.4
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹
Por que?
SOLUCION:
𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑦 35.2 0.12
Z=𝐾𝑦𝑎 𝑆 ∫𝑌𝑎 = ∫
(1−𝑌)2 (𝑌−𝑌𝑖 ) 250∗0.196 0.0054
𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑦
0.12 ℎ
I=∫0.0054 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖)𝑑𝑦 = ( (𝑓(𝑦𝑎) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏))
3
Calculamos h:
𝑌𝑏−𝑌𝑎
h= 𝑁
; 𝑁=8
0.12−0.0054
h= 8
= 0.014325
Calculamos Y:
𝑌0 = 𝑌𝑎
𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + ℎ
𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + 2ℎ
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 35.2 𝑌 0.005 𝑌
∗( − ) ( − ) 0.88( −0.00542)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005 1−𝑌
X= 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 = 35.2 𝑌 0.005 = 𝑌 )
1+( )( − ) 1+( )( − ) 1+0.88( −0.00542
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005 1−𝑌
Calculamos Yi:
Sabemos que:
𝐺𝑀𝐴𝑔 = 𝐺𝑀𝐴𝐿
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:
𝐾𝑦𝑎(𝑌−Yi)=Kya(X-Xi) ;
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑌𝑖 = 0.2Xi
𝑌𝑖
𝑋𝑖 =
0.2
𝐾𝑥𝑎 𝑌𝑖
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑌 − 𝑌𝑖 = 𝐾𝑦𝑎 (𝑥 − 0.2)
𝐾𝑥𝑎
𝑌+ 𝑋
𝐾𝑦𝑎
Yi= 𝐾𝑥𝑎
+1
𝐾𝑦𝑎∗0.2
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑦 35.2 0.12
Z= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑦
𝐾𝑦𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌𝑖 ) 250∗0.196 0.0054
0.12 ℎ
I=∫0.0054 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖)𝑑𝑦 = 3
( (𝑓(𝑦𝑎) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏))
Calculamos h:
𝑌𝑏−𝑌𝑎
h= 𝑁
; 𝑁=8
0.12−0.0054
h= = 0.014325
8
0.12 ℎ
I=∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = 3 (𝑓(𝑌𝑎) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏)
H=0.014625
0.12 0.014325
I=∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = 3
(240.565 + 4(154.592) + 2 ∗ (90.754) + 14.700)
I= 5.038
35.2
Z= 200∗0.196 ∗ 5.038
Z=3.619m
𝑚
Factor de absorción= 𝑚𝑜𝑝 =?
𝑒
𝐿𝑎 + 𝐿𝑏
→ 84.608
𝑚𝑜𝑝 = =𝐿 2 = = 1.12
𝑉 𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 75.2
2
𝑚𝑒 = 0.2
Reemplazando:
1.12
F.A= =5.7
0.2
DESTILACIÓN
Contenido
CAPITULO Nº 6.............................................................................................................................................. 224
DESTILACIÓN ................................................................................................................................................ 224
6.1 DEFINICIÓN: ................................................................................................................................. 225
6.2 Algunas aplicaciones: ............................................................................................................... 226
6.2.1 Destilación del whisky: ................................................................................................... 226
6.2.2 Desalinización del agua: ................................................................................................. 226
6.3 Definición de la destilación: ................................................................................................... 227
6.4 Teoría de la destilación: .......................................................................................................... 227
6.4.1 Benceno: ............................................................................................................................... 228
6.4.2 Tolueno:................................................................................................................................ 229
6.5 Temperatura de ebullición: ................................................................................................... 229
6.6 Punto de ebullición: .................................................................................................................. 229
6.7 Propiedades Coligativas: ......................................................................................................... 230
6.7.1 Propiedades coligativas de ebullición:...................................................................... 230
6.8 Curva de equilibrio: .................................................................................................................. 231
6.9 Diagrama de equilibrio:........................................................................................................... 231
6.9.1 Temperatura – Composición:........................................................................................ 231
6.9.1.1 Temperatura de burbuja: .......................................................................................... 232
6.9.1.2 Temperatura de rocío: ................................................................................................ 232
6.9.1.3 Ozeotcopia:...................................................................................................................... 232
6.9.2 CURVA COMPOSICIÓN – COMPOSICIÓN: .................................................................... 234
6.9.3 Métodos para graficar: .................................................................................................... 235
6.9.4 CURVA DE ENTALPIA – COMPOSICIÓN: ..................................................................... 239
6.10 MÉTODOS DE DESTILACIÓN: ............................................................................................. 241
6.10.1 DESTILACIÓN DIFERENCIAL::........................................................................................ 242
6.10.1.2 DESTILACIÓN RÁPIDA O FLASH: ............................................................................. 248
6.10.2 Destilación mediante una columna de fraccionamiento ................................ 251
6.10.3.1 MÉTODO MACCABE THIELE: ..................................................................................... 252
6.10.3.1.1 ZONA DE RECTIFICACION: ..................................................................................... 254
6.10.3.1.2 ZONA DE AGOTAMIENTO ..................................................................................... 256
6.10.3.1.3 PLATO DE ALIMENTACIÓN.................................................................................... 257
6.10.3.1.4 CONDICIONES Y POSIBILIDADES PARA q DE ALIMENTACIÓN .................. 259
A. MÉTODO PONCHON SAVARITT ..................................................................................................... 283
RELACIÓN DE REFLUJO DE OPERACIÓN .............................................................................................. 288
6.1 DEFINICIÓN:
Método para separar mezclas líquidos basados en los diferentes temperamentos de
evolución, evaporación.
Con objeto de aclarar la diferencia entre la destilación y las otras operaciones. Por otra parte,
la destilación se refiere a separar soluciones sin eliminar la sal, puesto que esta última, para
todos los fines prácticos, casi no es volátil en las condiciones predominantes.
Son claras las ventajas de un método de separación como este. En la destilación, la nueva fase
difiere de la original por su contenido calorífico, pero el calor se incrementa o se elimina sin
dificultad; por su puesto, debe considerarse inevitablemente el costo de aumento o
eliminarlo. Por otra parte, las partes de absorción o desorción, que depende de introducir una
sustancia extraña, proporcionan una nueva solución, que a su vez quizá tendría que separase
mediante alguno de los procesos difusivos, al menos que la nueva solución fuera útil
directamente.
La destilación se fundamenta en puntos de ebullición de los líquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatómicos.
En la Figura 6.2.2 se muestran tres etapas de la desalinización del agua por el proceso de
destilación para extraer la sal del agua de mar.
Figura 6.2.2
Desalinización de Agua
La destilación se fundamenta en puntos de ebullición de los líquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatómicos.
6.4.1 Benceno:
Es un liquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de formula C6H6. La
molécula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis átomos de carbono unido por
enlaces químicos que resuenan entre uniones simples y dobles (ver Resonancia). Cada átomo
de carbono esta a su vez unidos a un átomo de hidrógeno.
El benceno puro arde con una llama humeante a su altura contenidos de carbono. Mezcla con
grandes proporciones de gasolina constituye un combustible aceptable. En Europa era
frecuente añadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados al
combustible de los motores, y solo recientemente se ha tenido en cuenta su condición de
agente cancerígeno.
6.4.2 Tolueno:
Tolueno hidrocarburo incoloro, presente en alquitrán de hulla, con una densidad
relativa de 0,86 y un punto de ebullición de 110,6 ºC. También se conoce como toluol o
metilbenceno. Su formula es CH3.
H2O 18 92
C8H18 114 31
C10H22 142 50
C2H5OH 46 61
CH3OH 32 40
Durante la ebullición se forma vapor en el interior del líquido, que sale a la superficie en
forma de burbujas, con el característico hervor tumultuoso de la ebullición.
La destilación se fundamenta en puntos de ebullición de los líquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatómicos.
Punto de ebullición:
Cuando la presión del vapor es usual a la presión externa atmosférica.
Depende de la presión de vapor, las fuerzas de unión de las partículas y el
peso.
Tabla 6.8
COMPOSICIÓN M ENLACE Tº EVOLUCIÓN
fuerzas intermoleculares
Alcohol y agua se puede separar por estos líquidos por la diferencia en sus
temperaturas de evolución.
La temperatura promedio de evolución de alcohol y agua es:
𝑇𝑚 = 𝑋1𝑇1 + 𝑋2𝑇2 = ∑𝑋𝑖𝑇𝑖 Siempre y cuando sea una propiedad externa que
quiere decir que depende de la masa la T1 P1 CP molde y CP especifico.
Intensiva: No depende de la masa.
Las temperaturas de evolución de líquidos puros es constante.
Sabor
Olor
Termómetro de Alcohol
6.9.1.3 Ozeotcopia:
Disolución que contiene la misma proporción de componentes químicos antes y
después de la destilación. El ejemplo más común es una disolución de 4,43% de agua y
95,57% de etanol. Los componentes de dichas mezclas no pueden separarse por destilación
ordinaria, pero la adición de otro producto químico puede hacer posible la separación, por
ejemplo la adición de benceno a la disolución anterior de alcohol/agua, que a una
determinada composición tiene una temperatura de ebullición continua, este caso de
ozeotcopia se muestra en el siguiente gráfico:
Grafico 6.9.1.3 Ozeotcopia
Y Punto de roció
TeB
1–Y
Líquidos
A+B Agua
X Punto de burbuja TeA
Alcohol + Agua 1–X
X = Se da al mas volátil
A = Alcohol
B = Agua
X=0
Tabull
A
X=0
Tebullicion
de B
P1 X1 Y1 XEB
Tebullicion
Punto de burbuja de A
X
X=1
X=0 Alcohol cero Alcohol
agua pura
A–A
B–B Deben ser similares, bajo estas condiciones hay idealidad
A–B
Enlace
Benceno Tolueno
Balance resonancia Enlace resonancia
La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las sustancias para que sean ideales.
Curva de equilibrio
Y
100% vapor
Recta 45º
X
100% Agua
Mezcla de alcohol y agua
Y = 0,77
X = 0,6
1 – X = 0,4
1º METODO:
Cuando tenemos las fracciones molares de la parte liquida y la parte gaseosa, este método es
experimental.
X Y
0 0
0,1 0,26
0,2 0,38
0,3 0,45
……… ……..
……… …….
1 1
X Y
0,3 0,48
X. Y son las composiciones de líquido y vapor de una
0,6 0,73 mezcla en la evolución en equilibrio.
1,0 1,0
Ejemplo 6.9.3.2:
Dibuje un diagrama con una mezcla que tiene una acotropia 0,6
Y = 0,25
X = 0,1
X
0,6 0,25
alcohol
licuado
FIG. Alcohol - Líquido
2º METODO:
a) Tablas experimentales.
b) Suponiendo mezcla ideal y conociendo el valor de α ∞ volátil
αA B = coeficiente de relatividad
Ley de ROULT:
PA
∝ AB = P
B
Y P/X
∝ AB = (1−Y)P(1−X)
PA
𝑌=P X
B
𝑃B = (1-Y)P/(1-X)
(αx)
𝑌 = 1+(α−1)x Ecuación de curva de equilibrio
Ejemplo:
∝ AB = 2
Entonces:
2x
𝑌 = 1+x
Nota:
b) Desde el punto de vista físico la relación A – B teniendo enlace intermoleculares son similares
en esas condiciones hay idealidad.
A–A
B–B
A–B
A – AB – BA – B
3º METODO:
Este método se utiliza cuando nos da las presiones de vapor puros para cada
temperatura.
Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita de vapor de sustancias
puras.
A continuación se muestra la tabla 6.9.3.2 que se usa para hallar la gráfica y el Nº de planos.
Tabla 6.9.3.2 para graficar y hallar nº de planos
T PºA PºB α X Y
T1 PºA1 PºB1 α1 X1 Y1
TOMANDO ENCUENTA EL α
T2 PºA2 PºB2 α2 X2 Y2
PROMEDIO
T3 PºA3 PºB3 α3 X3 Y3
∝ 1+∝ 2 + ⋯ +∝ n
T4 PºA3 PºB4 α4 X4 Y4 ∝=
n
. . . .
α = Se usa siempre y cuando α
. . . . depende linealmente de la
temperatura.
. . . .
αx
Tn PºAn PºBn .αn Xn Yn 𝑦=
1 + x(α − 1)
PA+PB= P
Y = Fracción alcohol
PA = Alcohol puro
Agua PB = Agua pura
X
Alcohol
PA = PºB X 1–X
XP = PºA X
PAo X
𝑋=
P
Diagrama de la Curva de Equilibrio
1 1+BX
y
= 𝐴𝑋
Este procedimiento nos sirve para hallar cuando usamos α para ver cuando usamos α
B = Agua
Agua
hB = MB Cpocus (Tebull – TO) TEB = Temperatura de evolución
TO = Temperatura de referencia
Alcohol
𝐾G 𝐾 CAL
hB x = 𝐾 + 𝐾 º𝐾
𝑥 ºΚ
mol G
Mezcla
Donde
HM = hM + MM M
Experimentalmente:
Método 1 A
Vaporiza Vapor
Agua
………………. +
Alcohol Alcohol
Me sale una
+ mezcla de vapor
Agua de agua +
alcohol
6.10.1 Por Lotes: Se suministra al recipiente que esta hirviendo agua, en pequeños lotes para su
destilación se va aumentando agua en porciones una vez que se va evaporando el agua en el
recipiente.
6.10.2 Continua: Se suministra agua continuamente al recipiente que esta para su evaporación.
6.10.3 Fraccionada desde el punto de vista del equipo: Estudiaremos esta parte por los dos
métodos:
Maccabe Thiele
Ponchon Savaritt.
Entra T2
vapor
Condensador o intercambiador
(transforma vapor en líquido)
Solo liquido de C.
Forma económica
de darle color T1
Entra agua pura
1º gota
Entrada
de color
XD = composición del
destilado
F
Obtención de un
Calderón B destilado
XB
F = Kilomol
XO = Fracción Molar del mas volátil en la mezcla inicial.
B = Kilomol de mezcla final
XB = Fracción molar del residuo dirigido al mas volátil en este caso el alcohol
XO > XB
Cálculos de importancia
Si tenemos como datos:
XO = 0,4
∝𝑥 2𝑥
X=2 y = 1+(∝−1)𝑥 y = 1+𝑥
XO = 0,1
α=2
Condiciones importantes:
1º Cuando recibo la primera gota de un destilado que composición tiene esa 1º gota:
2𝑥
y=
1+𝑥
2(0,4)
y=
1+𝑥
0,8
y=
1,4
La composición X = 0,4 bajo a una composición puede ser X = 0,3 y por tanto el valor de Y =
0,5 cada vez va ha se menor.
La composición es distinta de las siguientes gotas que van ha venir, cada gota que va pasando
va ha ser menor o va ha tener menor composición diferencialmente.
Primero cuando la composición del líquido residual es XB = 0,1 entonces podemos el valor de
la última gota de su composición:
2𝑥
y = 1+𝑥
2𝑥B
y = 1+𝑥
B
2(0,1)
y=
1 + 0,1
0,2
y = 1,1 y = 0,18 composición de la ultima gota de destilado
4º Cuando es la composición de XD
Balance de masa
F=B+d
XOF = XBB + XDD Balance total
𝑑𝐹
(y − x) = 𝑑𝑥
𝐹
𝑑𝐹 dx
+
𝐹 𝑦−𝑥
𝐵 𝑋B
𝑑𝐹 𝑑𝑥
∫ =∫
𝐹 𝐹 𝑋D 𝑦 − 𝑥
𝑥B
𝐵 𝑑𝑥
lN ( ) = ∫
𝐹 𝑥D 𝑦 − 𝑥
𝐹 𝑥D 𝑑𝑥
lN ( ) = ∫𝑥B III
𝐵 𝑦−𝑥
1000Kg de una mezcla Benceno – Tolueno con 60% en miles de Benceno se ha de fraccionar mediante
un destilador diferencial de tal forma que el residuo alcanza una concentración de 0,05 fracciones
molar de Benceno. Calcular (El Flu) los moles de residuo, los moles de destilado y la composición del
destilado así como la composición de la 1º gota de destilado y la ultima gota del destilado, supone
que la mezcla Benceno – Tolueno es ideal con α = 2.
Datos Benceno
XO =?
MC7H8 = 92
X primera gota
Tolueno
X ultima gota
𝑥F
𝐹 𝑑𝑥
lN = ( ) = ∫
8 𝑥B 𝑦 − 𝑥
𝛼𝑥
y=
1 + (𝛼 − 1)𝑥
2𝑥
y=
1+𝑥
0,6 1+𝑥
I = ∫0,05 𝑥(1−𝑥) 𝑑𝑥
A (1-x) + B (x) = 1+ x
1+x 1+x B A (1−x)+ B (x) 1+x
2x−x−x2
= x−x2 + 1−x = x(1−x)
= x(1−x) A – Ax + Bx = 1+ x
1 2 A=1 A = 11
I = ∫ 𝑑𝑥 = ∫ 𝑑𝑥
𝑥 1−𝑥
-A + B = 1 B=2
0,6
I = lNx-2lN(1-x)
0,05
0,6 0,4
I = lN 0,05
- 2 lN
0,95
= 4,21
𝐹
I = lN ( )= 4,21
𝐵
F 1Kmol mexcla
B
= e4,21 = 67,69 F=1000Kg mezcla 83,6Kg mezcla = 11,96Kmol
Residuo que quedo es muy
poco tiene 95% de tolueno es
11,96 11,96
B
= 67,69 = B = 67,69 = 0,18 Kmol parcialmente tolueno
B
XB
11,96
XD = = (0,6 − 0,03) + 0,05
11,78
Composición de la ultima gota XB = 0,05
X D = 0,61
Tiene el 9,5%
2𝑥 2(0,6)
y = 1+𝑥 = = 0,095 de Benceno en F (XF – XB) = D (XO - XB)
1+0,5
su composición
(XD - XB) = F/D (XF – XB) No hay variedad mucho del
valor inicial 0,6 es porque la
mezcla lo hemos evaporado
casi todo XD = 0,61
11,96
XD = + (0,6 − 0,05) + 0,05
11,78
Método palanca:
𝑋𝑂 𝐹𝑂 = 𝑋𝐹 + 𝑋𝐷 𝐷
D
F FO
XD
X XO
Aplicar en un punto cualquiera:
FUERZA BRAZO
⏞𝑂 = (𝑋𝑂 − 𝑋 ) = 𝐷 ⏞
𝐹 (𝑋𝐷 − 𝑋)
𝐹𝑂
= (𝑋𝑂 − 𝑋) = 𝑋𝐷 −X
𝐷
𝐹𝑂
𝑋𝐷 = 𝑋 𝐷
+ (𝑋𝑂 − 𝑋) = 0,28 + 2(0,4 − 0,28)
𝑋𝐷 = 0,52
O También:
𝑋𝐷 = 2𝑋𝑂 − 𝑋𝑅
F = D +B
XF F = YD D + X B B
YD = F (XB)
D
YD
Trabajo a presión de 2
am --- T = 121 ºC de
1 am – T = 100 ºC
Intercambiador VAPOR
F Destapador
Benceno Calentamiento
a presión Se divide en
XF
dos etapas
LIQUIDO
vapor líquido
Calentamos
fuertemente a sobre
presión de 2 am 3 am
Hierve a presión y lo B
destapamos para XB
ponerlo al otro tanque
𝐻𝐷 − hB =𝐵
Problema de aplicación
500 Kilogramos de una mezcla Acetona – Agua con 50% de Acetona y 50% de moles se somete
Datos:
F = 500Kg x 1Kmol/38 Kh
XF = 0,5 D
YD
F=B+D B
XB
YD = F (XB)
B F D
XB XF XD
XB = 0,05
yo = 0,624
Aplicamos momentos
(derecha menos que
B (XD - XB) = F (XB – XP) ⇒B (XD - XB) = (XD – XF) F ⇒ izquierda)
Entra
agua fría
q reborde
B
XB F
Residuo sales Calienta el residuo
Hirviendo
XF
F=D+B balance de masa total
qC
hFF = (hD +QD) + B (hB - QB) ℎ𝐹 F = D (hD D
)+ B (hB − Q r )
QD = qc/D QB = qr/B
1. Los flujos de vapor (Vi) los líquidos (Li) correspondientes a un plato i cualquiera por encima de
la alimentación son iguales.
VN = VN-1 = VN-3 = V´
LN-1 = LN = LN-1 = L`
2. Los flujos de vapor (Vi) y liquido (Li) en todos los platos por debajo del plato de alimentación
son iguales.
VN = VN-1 = VN-3 = V´
LM-1 = LM = LM-2 = L`
3. Las entalpías de vaporización por encima del plato de alimentación son iguales.
N = N-1 = N-2 = D
4. Las entalpías de vaporización por debajo del plato de alimentación son iguales
M = M-1 = M-2 = B
YN LN+1
VN XN+1
A A Corte (A-A)
YN-1 LN
VN-1 XN
7. También N V y N 1 L +, están en el plano horizontal, determinado por una sección de corte (A-
A) y se encuentran en operación, están relacionados a través de la curva de operaciones.
VN LN-1
N D
Xo i
VN-1 LN Corte
N-1 Es el líquido que cae del
VN-2 LN-1 condensador y que retorna Lo mas diferente sus
su composición es igual Vi Li
AXD Yi Xi composiciones Yi Xi
N-2
están en función de
la curva de
equilibrio
VN-3 LN-2
YN-3 XN-2 Yi = curva de equilibrio
Yi-1 = curva de operaciones (vapor - liquido)
Relación de reflujo:
𝐿N 𝐿
𝑅= =
𝐷 𝐷
Esta relación que existe entre el flujo que entra del condensador
𝑉 𝐿
𝑦 ∗ = 𝑥 ∗ + 𝑥𝐷 a los platos y el flujo que sale del condensador.
𝐷 𝐷
𝑦(𝑅 + 1) = 𝑅𝑥 + 𝑥𝐷
Como tenemos:
𝑉 𝐿
𝑦∗ = 𝑥 ∗ + 𝑥𝐷
𝐷 𝐷
𝑦(𝑅 + 1) = 𝑅𝑥 + 𝑥𝐷
𝑅 𝑥𝐷
𝑦=( )𝑥 + Ecuación de una recta curva de operaciones para la zona
𝑅+1 𝑅+1
de agotamiento.
Para dibujar esta recta necesito dos puntos
x y
0 𝑥𝐷
𝑅+1
𝑥𝐷
𝑥𝐷
𝑥 = 𝑥𝐷
𝑥=0
𝑅 𝐷 𝑥 𝑅(𝑥𝐷 )+𝑥𝐷 𝑅 𝐷𝑥
𝑦 = 𝑅+1 𝑥𝐷 + 𝑅+1 𝑦= 𝑅+1
𝑦 = 𝑅+1 𝑥 + 𝑅+1
𝑥𝐷 (𝑅+1) 𝐷𝑥
𝑦= (𝑅+1)
+ 𝑥𝐷 𝑦 = 𝑅+1
𝑥𝐷
(0, )
𝑅+1
𝑦𝐷 = 𝑥𝐷
ABANDONO CAE
vN vN
yN yN
N
LN
xN
CORTE
N-1
y N-1 x N
x N ESTÁ EN OPERACIONES CON y N-1
LN-1
x N-1
𝐿′ = 𝑣 ′ + 𝐵
2
𝑥𝐿′ = 𝑦𝑣 ′ + 𝑥𝐵 𝐵
𝐿′ 𝐵
𝑦=𝑥 − 𝑥𝐵 Ecuaciones de una recta
𝑣′ 𝑣′
B
qr
xB
𝐿′ 𝐵
Si tenemos: 𝑦 = 𝑥 − 𝑥𝐵
𝑣′ 𝑣′
0 - BXB/V` 𝐵 𝐵
𝑦 = 𝑥𝐵 (1 + 𝑣 ′ − 𝑣 ′ )
𝑦 = 𝑥𝐵
Gráfico 6.10.3.1.2 Zona de Agotamiento
CURVA DE EQUILIBRIO
y
(xD,xD)
qr
Platos
Platos de la zona de
agotamiento
Recta para poder graficar los platos
en la zona de Agotamiento
𝑥𝑑
𝑅+1 xB xF xD x
𝑞 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑙 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜)
𝑞 = ̅̅̅̅
𝑀M 𝐶𝑝𝑀 (𝑇𝐸𝐵 − 𝑇𝐹 ) ; 𝑇𝐹 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
̅̅̅̅
𝑀M 𝐶𝑝𝑀 (𝑇𝑒𝑏−𝑇𝐹 ) + ̅̅̅̅ M
𝑀M ̅̅̅
𝑞= 𝑀M M
̅̅̅̅ ̅̅̅
BM para el vapor: V` + (l - q)F = …………….(1)
En la
BM para el liquido: L + qF = L`………………..(2) alimentación
Despejando:
V – V` = (l - q) F
L – L` = - qF
+ −𝑉`𝑌 = −𝐿`𝑋 + 𝑋𝐵 𝐵
Ec. De la curva de operaciones en la zona de empobrecimiento.
𝑌(𝑙 − 𝑞) = −𝑋𝑞 + 𝑋𝐹
𝑞 𝑋𝐹
𝑌= 𝑋+ Ecuación del plato de alimentación o de la línea q
𝑞−1 1−𝑞
𝑞 𝑋𝐹
𝑚 = 𝑞−1 ; 𝑏 = 1−𝑞
Caso 1:
q1
𝑞 10
𝑚 = 𝑞−1 = 10−1
= 1,111 ⇒ 𝑚 >1
Caso 2:
q=1
𝑞 1
𝑚 = 𝑞−1 = 0
⇒ 𝑚⟶∞
Caso 3:
0q1
𝑞 0,5
𝑚= = =−1 ⇒ 𝑚<1
𝑞−1 −0,5
Caso 4:
q=0
𝑞 0 0
𝑚 = 𝑞−1 = 0−1
= −1 ⇒ 𝑚=0
Caso 5:
𝑞
𝑞 = 𝑞−1 > 0 ⇒ 𝑚>0
𝑀𝐹 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝐸𝐵 − 𝑇𝐹 ) + 𝑀𝐹 𝜆𝐹
𝑞=
𝑀𝐹 𝜆𝐹
𝑞>1
F LUIDO
PLATO
AGUJEROS
[Hacemos luego]
ENTRADA DE FLUIDO
INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO
Hacemos luego un balance solamente sobre el plato de alimentación, este plato de alimentación es
nuestro sistema:
𝑣 ′ + (1 − 𝑞)𝐹 = 𝑣
1) 𝑣𝑦 = 𝑥𝐿 + 𝑥𝐷 𝐷
2) −𝑦 ′ 𝑦 = −𝑥𝐿′ + 𝑥𝐵 𝐵
los
𝑦(1 − 𝑞) = −𝑥𝑞 + 𝑥𝐹
𝑞 𝑥𝐹
𝑦= 𝑥+
𝑞−1 1−𝑞
y
Recta
q>1
q b)
a)
Línea q
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 c)
Pendiente d)
(xF, xF )
𝑞
𝑚= Línea q
𝑞−1 e)
𝐹𝑥
𝑏 = 1−𝑞
0 xB xF xD x
𝛼 = 2,5
2,5𝑥 𝑞 𝐹 𝑥
Noción de la curva de equilibrio 𝑦 = 1+1,5𝑥 ; Ecuación 𝑦 = 𝑞−1 𝑥𝐹 + 1−𝑞
x y 𝑥𝐹 (𝑞−1)
𝑦= 𝑞−1
0 0
𝑦 = 𝑥𝐹
0,05 0,12
𝑞
0,1 0,22
𝑚 = 𝑞−1
d) Vapor saturado
𝑞=0
𝑚=0
e) Vapor recalentado
𝑞 = −0 𝑚 > 0
q1
q =1
TF = Teb
TF = Teb
0q1
TF = Teb
q=0
TF = Teb
q0
TF = Teb
GRAFICANDO LOS 5 CASOS
Relación de Reflujo:
Rmin R ∞
Gráfico 4
Significa que tiene a un valor mínimo, entonces el retorno es mínimo por lo tanto los
𝐿 costos de operación tiende a un mínimo y los costos se elevan (Osea una torre con
𝑅= 𝐷
muchos platos construcción, instalación)
a) 𝑅 → ∞ 𝑥𝐷 >>> 𝑥𝐷 Es mayor con una calidad buena de destilado
R ∞ porque se usa muchos platos en la columna
b) 𝑅 = 0 𝑥𝐷 𝑃𝑒𝑞𝑢𝑒ñ𝑜 𝑥𝐷= De menos calidad
𝑅 → 0 Es un R pequeño, es el uso mínimo de platos
Nº de Platos Inferior
𝐶𝐹 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑗𝑜
𝐶𝑉 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒
El punto (Xe, Ye) es aquel punto que resulta de la intersección de la línea q y la curva de equilibrio.
𝑅 𝑥𝐷
𝑌= 𝑋+
𝑅+1 1+𝑅 Ecuación dela curva (recta) en la zona de enriquecimiento
𝑞 𝑋𝐹 Ecuación de la línea q.
𝑌= 𝑋+
𝑞+1 1+𝑞
q (xD, xD)
(Xe, Ye)
0 xB xF xD x
𝑦2 − 𝑦1
𝑚=
𝑥2 − 𝑥1
𝑅 𝑥𝐷 − 𝑦𝑒
=
𝑅 + 1 𝑥𝐷 − 𝑥𝑒
𝑅(𝑥𝐷 − 𝑥𝑒 ) = (𝑅 + 1)(𝑥𝐷 − 𝑦𝑒 )
𝑅(𝑦𝑒 − 𝑥𝑒 ) = 𝑥𝐷 − 𝑦𝑒
𝑥𝐷 − 𝑦𝑒 Reflujo mínimo
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
𝑦𝑒 − 𝑥𝑒
𝑅
𝑚=
𝑅+1
𝑚→1
𝑅 𝑋𝐷
𝑌= 𝑋+ ⇒ 𝑌 = 1𝑋
𝑅+1 1+𝑅
∝𝑋
Si la curva de equilibrio es 𝑌 = 1+(1−∝)𝑋
Graficando:
y Curva de Equilibrio
q (xD, xD)
d
(xe, ye) c
0 xB xF xD x
ℇ = Eficiencia 0 ℇ 1
Destilado es cero no estamos separando nada entonces estamos gastando dinero, costo variable
infinito
Reflujo de operación o el óptimo
𝑥𝐷 , 𝑥𝐹 , 𝑥𝐵
Rop = a Rmin
Primero que nada hallamos el punto de intersección entre la línea q y la curva de equilibrio para tener
el punto (Xe,Ye) .
Rop = a Rmin
𝑋𝐷 − 𝑌𝑒
𝑅𝑚𝑖𝑛 = Luego calculamos el valor de Rop:
𝑌𝑒 − 𝑋𝑒
𝐿
Reflujo: 𝑅 = 𝐷
𝑉
Reemplazando: 𝐷 = 𝑅 + 1
HV = hL + qC + hDD
𝑞
𝐻𝑉 = ℎ𝐿 + 𝐷 ( 𝑐 + ℎ𝐷 )
𝐷
𝑞𝑐
𝑄𝑐 = 𝐷
; 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝑞𝑐
∆𝐷 = 𝐷
+ ℎ𝐷 ; 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑡𝑜𝑝𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝐾𝑜𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝐻𝑉 = ℎ𝐿 + 𝐷∆𝐷
𝐻𝑉 = ℎ𝐷 (𝐿 + 𝐷) + 𝑞𝐷
𝐻𝑉 = ℎ𝐷 𝑉 + 𝑞𝐷
𝐻𝑉 − ℎ𝐷 𝑉 = 𝑞𝐷
𝑉(𝐻 − ℎ𝐷 ) = 𝑞𝐷
𝐻𝑉 = ℎ𝐷 (𝐿 + 𝐷) + 𝑞𝐷
𝑉𝜆𝐷 = 𝑞𝐷
(𝑅 + 1) = 𝐷𝜆𝐷 𝑞𝐷
𝑞𝑐 Reflujo de operación
𝑅𝑜𝑝 = −1
𝐷𝜆𝐷
BMT: 𝐿` = 𝑉` + 𝐵 ⇒ 𝑉` = 𝐿` − 𝐵
𝑞𝑟 = 𝐻𝑉` + 𝑞𝐵 𝐵-hL`
ℎ 𝑦 ℎ𝐵 𝑆𝑜𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑞𝑟 = 𝐻𝑉` + ℎ𝐵 (𝐵 − 𝐿`)
𝑞𝑟 = 𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂)
Plato de alimentación:
𝑉` + (1 − 𝑞)𝐹 = 𝑉
𝑉` = 𝑉 − (1 − 𝑞)𝐹
𝑉` = (𝑅 + 1)𝐷 − (1 − 𝑞)𝐹
𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇V𝜆𝑉(𝐻2𝑂)
[(𝑅 + 1)𝐷 − (1 − 𝑞)𝐹] = 𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂)
𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂) 𝐹
𝑅=[ 𝐷𝜆𝐵
+ (1 − 𝑞) 𝐷] − 1
𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂) 𝐹
𝑅𝑜𝑝 = [ 𝐷𝜆𝐵
+ (1 − 𝑞) 𝐷] − 1
Reflujo de operaciones
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑚̇V𝜆𝑉(𝐻2𝑂) = 516 𝐾𝑔
𝑎 25𝑜 𝐶 𝑦 1 𝐴𝑡𝑚
Numero de platos:
𝑁 𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝜀
+ 𝐶
𝑁 𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠
𝜀 = 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑁 𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
PROBLEMA DE APLICACIÓN:
8360Kg / hr de una mezcla benceno tolueno que contiene 60% en moles de benceno, será
fraccionado en un atmósferas de presión se desea recuperar en el destilado en 90% de benceno de
forma que el residuo tenga el 85% de moles de tolueno. La alimentación es una mezcla de 25% de
líquido y 75% de vapor, el destilado y el residuo se separan en su punto de ebullición. La cantidad de
agua utilizada en el condensador es de 3 30m / hr, el agua ingresa a 20 º C y sale a 60 º C, el vapor de
agua en el reboiler ingresa a una atmósfera de presión manométrica (Presión absoluta= Presión
manométrica Presión atmosférica).
Determinar:
c) La cantidad de vapor o agua cursada en el Calderín y considerando que el calor latente es de 520
Kcal / Kg y 516 Kcal / Kg a 2 atm. Y 1 atm.
1er Paso
Datos: 𝑥𝐷 , 𝑥𝐹
𝑅𝑂𝑃 = 𝑎𝑅𝑀𝐼𝑁
2do Paso
3er Paso
𝑞 𝑥
𝐹 𝑞 𝑥𝐹
𝑦 = 𝑞−1 𝑥 − 1−𝑞 𝑦 = 𝑞−1 𝑥 − 1−𝑞
4to Paso
q 6 (xB, xB)
5
4
(xe, ye) 3
C
𝑥𝐷
𝑅𝑂𝑃 +1
0 xB xF xD x
(xB, xB)
5to Paso
Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones, medimos 𝑅𝑀𝐼𝑁 y calculamos el 𝑅𝑂𝑃 . Como
𝑥𝐷 −𝑦𝑒
métodos el 𝑅𝑀𝐼𝑁 → 𝑅𝑀𝐼𝑁 = 𝑅𝑂𝑃 = 𝑎𝑅𝑀𝐼𝑁 𝑎 = 𝐹𝑙𝑢𝑐𝑡𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 1,5 𝑦 1,3 Toma
𝑦𝑒 −𝑥𝑒
estos valores.
6to Paso
𝑅𝑂𝑃 𝑥𝐷
𝑦= 𝑥+
𝑅𝑂𝑃 + 1 𝑅𝑂𝑃 + 1
7mo Paso
8vo Paso
PROBLEMA #
5000 Kg/H de una mezcla benceno – tolueno con 60% de peso en benceno se hace separar mediante
una columna de separación, la alimentación ingresa a la columna percalentada de forma que el 70%
de la mezcla es vapor, se hace separar con el objetivo de recuperar el 95% del benceno que entra en
la alimentación, en el residuo la fracción molar del benceno no debe ser mayor que 10%. El destilado
se retira desde un condensador total a la temperatura de ebullición en el calderón, está a 2 atm. De
presión absoluta. Determinar: suponer que el reflujo viado es 3 veces el mínimo,
a) Los flujos de estilado y del residuo y las composiciones del destilado y del residuo.
b) El Nº de platos de la columna de fraccionamiento si la eficiencia global del plato es del 70%.
c) La cantidad de agua requerida en el condesando si el 𝜆 del tolueno y benceno 110 ^ 100
Kilomol/H
d) Cantidad de vapor en el calderón vapor de agua. Si el vapor ingresa a 2 atm de presión absoluta.
R.- Hay que resolver por el método Maccabe Thiele.
Datos
𝐾𝑔
𝐹 = 5000
ℎ
q = 0,3
R = 95%
𝑥𝐵 = 𝐸𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0,1
𝛼 = 2,5
BENCENO TOLUENO
D
XD
BENCENO F
QUE ENTRA XF
M1=78 M2=92
CH 3 B
XB
a) Primero hacemos un balance de masa total, tienen que estar todos en peso o en moles,
transformamos todos en moles:
0,6
𝑥𝐹 = 78 = 0,64
0,6 0,4
78 + 92
𝑀𝐹 = (0,64)(78) + (0,36)(92)
𝑀𝐹 = 83,04
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 𝐹−𝐵 𝐷 = 60,21 − ∃8,53 𝐷 = 21,67 𝐷 = ∃6,12
𝐻 𝐻
𝑅𝑥𝐹 𝐹 0,95(0,64)(60,21)
𝑥𝐷 = 𝐷
𝑥𝐷 = ∃6,12
𝑅𝑥𝐹 𝐹 0,95(0,64)(60,21)
𝑥𝐷 = 𝐷
𝑥𝐷 = ∃6,12
Ecuación de una recta (línea q) nos sirve para poder calcular q.
𝑞 𝐹 𝑥
𝑦 = 𝑞−1 𝑥 + 1−𝑞 𝑞 = 0,3 ; 𝑥𝐹 = 0,64
0,3 0,64
𝑦= 𝑥+
0,3 − 1 1 − 0,7
0,3 0,64
𝑦=− 𝑥+
0,7 0,7
5 5
𝑥 𝑥 5𝑥
2 2
𝑦= 5 𝑦= 3 𝑦=
1+( −1)𝑥 1+ 𝑥 2+3𝑥
2 2
q
6 (xD, xD)
(xe, ye) 5
0,48 4
3
0,64
2
(0,1; 0,1)
5𝑥
−0,43𝑥 + 0,91 = 𝑦 𝑦 = 2+3𝑥
5𝑥
−0,43𝑥 + 0,91 =
2 + 3𝑥
(−0,43𝑥 + 0,91)(+3𝑥) = 5𝑥
𝑥 = 0,4846
𝑥 = −2,91
𝑥𝑒 = 0,485
𝑦𝑒 = 0,70
Reflujo Mínimo
𝑥𝐷 − 𝑦𝑒 0,09 − 0,7
𝑅𝑀𝐼𝑁 = = = 0,88
𝑦𝑒 − 𝑥𝑒 0,7 − 0,485
𝑅𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = ∃𝑅𝑀𝐼𝑁
𝑅𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = ∃(0,88)
𝑅𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = 2,84
2,64 0,89
𝑦 = 3,64 𝑥 + 3,64
𝐵=𝐴
1,15𝑥 = 0,67
0,67
𝑥 = 1,15 x= 0.1 𝑥 = 0,58
B) 𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24
0,66 − 0,1
𝑦 − 0,1 = (𝑥 − 0,1)
0,58 − 0,1
0,56
𝑦= (𝑥 − 0,1) + 0,1
0,48
5𝑥1
0,89 =
2 + 3𝑥1
5𝑥
𝑥1 =
2 − 3𝑥
2𝑦 + 3𝑥𝑦 = 5𝑥
3𝑥𝑦 − 5𝑥 = 2𝑦
2𝑦
𝑥=
3𝑦 − 5
𝑦 = 𝑥𝐷 = 0,89
============
2(0,89)
𝑥=
3(0,89) − 5 𝑥 = 0,764 5 Plato
𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24
𝑦 = 0,72(0,764) + 0,24
𝑦 = 0,798
2(0,798)
𝑥=
∃(0,798) − 5 𝑥 = 0,50 4 Plato
𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24
𝑦 = 0,72(0,6) + 0,24
𝑦 = 0,798
2(0,67)
𝑥=
∃(0,67) − 5 𝑥 = 0,46 3 Plato
Zona de agotamiento Cuando intercepta la línea q en la gráfica
𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016
𝑦 = 1,16(0,46) − 0,016
𝑦 = 0,5
2(0,5)
𝑥=
∃(0,5) − 5 𝑥 = 0,30 2 Plato
𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016
𝑦 = 1,16(0,30) − 0,16
𝑦 = 0,32
2(0,32)
𝑥=
∃(0,32) − 5 𝑥 = 0,16 1 Plato
𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016
𝑦 = 1,16(0,16) − 0,016
𝑦 = 0,17
2(0,17)
𝑥=
∃(0,17) − 5 𝑥 = 0,08 0
𝑁º𝑃𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 = 5 + 𝐶
𝑁+
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = +𝐶
𝜇
5
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = +𝐶
0,7
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 7 + 𝐶
CONDENSADOR
qC
5
D
V L
Masa Entra = Masa Sale
𝑣 =𝐿+𝐷 Balance de masa (Masa que entra igual a la masa que sale)
𝐻𝑣 𝑣 = ℎ𝐷 𝐿 + ℎ𝐷 𝐷 + 𝑞𝐶
𝐻𝑣 𝑣 = ℎ𝐷 (𝐿 + 𝐷) + 𝑞𝐶
𝐻𝑣 𝑣 = ℎ𝐷 (𝑣) + 𝑞𝐶
𝑞𝐶 = 𝐻𝑣 𝑣 − ℎ𝐷 𝑣
𝑞𝐶 = 𝑣𝜆𝐷
𝜆𝐷 = 𝑥𝐷 𝜆𝐵 + (1 − 𝑥𝐷 )𝜆𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂
𝜆𝐷 = (0,89)(7800) + 0,11(10120)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝜆𝐷 = 8055
𝐾𝑚𝑜𝑙
Reflujo
𝐿 𝐿 𝐿 = ∃𝐷
𝑅= =∃ =∃
𝐷 𝐷
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑣 = ∃𝐷 + 𝐷 𝑣 = 4𝐷 𝑣 = 4(40,94) 𝑣 = 163,76 𝐻
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 163,76 𝐻
∗ 80,55 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 1319,119
𝐻
20 h1
𝑚1 ℎ1 − 𝑚1 ℎ2 = −𝑞𝐶
𝑚1 (ℎ1 − ℎ2 ) = −𝑞𝐶
𝑚01 𝐶𝑃 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 ) = 𝑞𝐶
𝑞𝐶
𝑚=𝐶 ∆𝑇 = 𝑂𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑠𝑖𝑒𝑚𝑝𝑟𝑒 𝑒𝑠 30 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟í𝑎
𝑃 ∆𝑇
1319,119 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐻 𝑚 = 43,970
𝐾𝑔 𝑚3
𝑚= 𝐻 𝑚 = 44
𝐾𝑐𝑎𝑙 º𝐶 𝐻
1(30) 𝐻 º𝐶
REBOIDE
| |
L V
| |
L V
qR B
hB
ℎ𝐿′ = 𝐻𝑣 ′ + ℎ𝐵 𝐵 − 𝑞𝑟
𝑞𝑟 = 𝐻𝑣 ′ + ℎ𝐵 𝐵 − ℎ𝐿′
𝑞𝑟 = 𝐻𝑣 ′ ℎ𝐵 (𝐵 − 𝐿′ )
𝑞𝑟 = 𝑣 ′ (𝐻 − ℎ𝐵 ) 𝜆𝑟 = 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜
𝑞𝑟 = 𝑣 ′ 𝜆𝑅 𝜆𝑟 = 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝜆𝑟 = 𝑥𝐵 𝜆𝐵 + (1 − 𝑥𝐵 )𝜆𝑟 𝜆𝐵 = 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
|
V
|
V
𝑣 ′ = (1 − 𝑞)𝐹 = 𝑣 𝑞 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑣 ′ = 40 − 0,7(60,21)
𝑣 ′ = 163,76 − 0,7(60,21)
𝑣′ =
𝑞𝑟 = 𝑚𝐻2 𝑂 𝜆𝐻2 𝑂
𝑞𝑟
𝑚𝐻2 𝑂 =
𝜆𝐻2 𝑂
𝑞𝑟
𝑚𝐻2 𝑂 =
𝐾𝑐𝑎𝑙
520
𝐾𝑔
qC
VN
LN D
LN+1 XD
hD
F
XF
hF
qr
B
xB
hB
𝐹 = 𝐷+𝐵
𝑥𝐹 𝐹 = 𝑥𝐷 𝐷 + 𝑥𝐵 𝐵
ℎ𝐹 𝐹 = ℎ𝑋 𝐷 + 𝑞𝐶 + ℎ𝐵 𝐵 − 𝑞𝑟
ℎ𝐹 𝐹 + 𝑞𝑟 = ℎ𝐷𝐷 𝐷 + 𝑞𝐶 + ℎ𝐵 𝐵
𝑞𝐶 𝑞𝑟
ℎ𝐹 𝐹 = 𝐷 (ℎ𝐷 + 𝐷
)+ 𝐵 (ℎ𝐵 − 𝐵
)
ℎ𝐹 𝐹 = 𝐷(ℎΔ + 𝑄𝑐 ) + 𝐵 + ℎ𝐵 − 𝑄𝑟
𝑞𝑟
∆𝐵 = ℎ𝐵 − 𝑄𝐵 = [ℎ𝐵 + ] Calor neto suministrado por el fondo por el mol de residuo
𝐵
Estos dos puntos son los extremos del segmento que se quiere graficar en este método.
̅𝐹 𝐶𝑝𝐹 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑂 )
ℎ𝐹 = 𝑀 𝑆𝑖 𝑒𝑠 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑟í𝑜
𝐻𝐹 = ℎ𝐹 𝜆𝐹
D Agua en el condensador
B Agua en el reboiler
*Calor en el condensador
∆D
*∆D
*Reflujp de op. Tantas veces el mínimo
∆B
*∆B
a) El punto F ∩ D
Cuando ΔD se calcula mediante la cantidad de agua utilizada en el condensador.
Cuando ΔD se calcula mediante el reflujo de operaciones como a veces, el Rmin
b) El punto F ∩ B
Cuando ΔB se calcula mediante la cantidad de vapor de agua utilizada en el reboiler o
calderín.
Casos:
A) Datos en el condensador.
𝑞𝑐
Δ𝐷 = ℎ𝐷 +
𝐷
ℎ𝐷 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎. (𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜)
ℎ𝐷 = 𝑀𝐷 𝐶𝑝𝐷 ( 𝑇𝐷 − 𝑇𝑜 ) , 𝑇𝐷 = 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝑀𝐷 = 𝑋𝐷 𝑀1 + (1 − 𝑋𝐷 )𝑀2
𝑞𝑐 = 𝑚̇𝐶𝑝𝐻2𝑂 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 )
𝑚̇𝐶𝑝𝐻2𝑂 (𝑇𝑠 −𝑇𝑒 )
∆𝐷 = 𝑀𝐷 𝐶𝑝𝐷 ( 𝑇𝐷 − 𝑇𝑜 ) + 𝐷
B) Saber la relación del reflejo de operación, Rop = a Rmin.
Zona de enriquecimiento.
𝐻𝑁 = 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑦𝑢𝑠𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑣𝑁−1 = 𝐿𝑁 + 𝐷
𝑣𝑁 𝐿𝑁−1
𝐷
= 𝐷
+1
𝐻𝑁 𝑉𝑁 = ℎ𝑁 𝐿𝑁 + ℎ𝐷 𝐷 + 𝑞𝐶 Balance de energía
𝑞𝑐
𝐻𝑁 𝑉𝑁 = ℎ𝑁 𝐿𝑁 + 𝐷𝐷𝐷 (ℎ𝐷 + )
𝐷
𝐻𝑁 𝑉𝑁 = ℎ𝑁 𝐿𝑁+1 + 𝐷∆𝐷
𝑉𝑁 𝐿𝑁+1 𝐿𝑁+1
𝐻𝑁 = ℎ𝐷 + ∆𝐷 2 Donde 𝑅=
𝐷 𝐷 𝐷
𝐻𝑁 (𝑅 + 1) = ℎ𝐷 𝑅 + ∆𝐷
∆𝐷 = 𝐻𝑁 𝑅 + 𝐻𝑁 − ℎ𝐷 𝑅
∆𝐷−𝑉𝑁
𝑅=𝐻 𝑅𝑒𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑁 −ℎ𝐷
∆𝐷𝑚𝑖𝑛 −𝐻𝑁
𝑅𝑚𝑖𝑛 = 𝑅𝑒𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜
𝐻𝑁 −ℎ𝐷
Rop = a Rmin
∆𝐷 = 𝑅𝑜𝑝 + (𝐻𝑁 − ℎ𝐷 ) + 𝐻𝑁
𝑞𝑟 = 𝑚̇𝑣 𝜆𝑣
𝑚̇𝑉 𝜆𝑉
∆𝐵 = ℎ𝐵 𝐵
; Δ𝐷 𝑠𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
ℎ𝑟 = 𝑀𝑟 𝐶𝑃𝑟 (𝑇𝑒𝑟 − 𝑇𝐷 )
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑟 = ℎ𝑟 + 𝐻𝑟 𝜆𝑟 ( )
𝐾𝑚𝑜𝑙
ℎ𝐹 = 𝑀𝐹 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝑒𝐹 − 𝑇𝐷 )
DATOS
𝛼=2
ZONA DE AGOTAMIENTO
𝐿2 = 𝑣1 + 𝐵
V1 H 1 L 2h 2 𝑥ℎ2 = 𝑦𝑣1 + 𝑥𝐵 𝐵
ℎ2 𝐿2 + 𝑞𝑟 = 𝐻1 𝑣1 + ℎ𝐵 𝐵
ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + ℎ𝐵 𝐵 − 𝑞𝑟
1
𝑞𝑟
ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + 𝐵 (ℎ𝐵 − 𝐵
)
ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + 𝐵(ℎ𝐵 − 0𝐵 )
𝐿𝑁+1
𝑅= 𝐷
𝑣𝑁 = 𝐿𝑁+1 + 𝐷 [Balance de masa]
𝑞𝐶
𝐻𝑁 𝑣𝑁 = ℎ𝑁+1 𝐿𝑁+1 + 𝐷 (ℎ𝐷 + 𝐷
)
D 𝐻𝑁 (𝑅 + 1) = ℎ𝑁+1 𝑅 + Δ𝐷
hD
𝐻𝑁 𝑅 − ℎ𝑁+1 𝑅 = Δ𝐷 − 𝐻𝑁
N 𝑅=
Δ𝐷−𝐻𝑁
𝐻𝑁 −ℎ𝑁+1
Δ𝐷−𝐻𝑁
𝑅= Reflujo de operaciones
𝐻𝑁 −ℎ𝐷
a) Si ∆D ∞ ⇒ R ∞
CF = Cmin
El Nº de platos es mínimo; Costos
CV ∞
b) Si ∆D = ∆ Dmin ⇒ R = Rmin
CF ∞
Costos
El Nº de platos es mínimo:
CV = Cmin
ΔD𝑀𝐼𝑁 − 𝐻𝑁
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
𝐻𝑁 − ℎ𝐷
𝑅𝑂𝑃 = 𝛼𝑅𝑀𝐼𝑁
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑁 = ℎ𝑟 + 𝑀𝑟 𝜆𝑟 = 11500 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐷 = 0,9
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐵 = 𝑀𝐵 𝐶𝑃𝐵 (𝑇𝑒𝐵 − 𝑇𝐷 ) = 2184 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐵 = 0,05
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐵 = ℎ𝐵 + 𝑀𝐵 𝜆𝐵 = 7644 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐹 = 0,4
¿Calcular el Nº de platos?
23700−8000
𝑅𝑀𝐼𝑁 = 8000−2400
𝑅𝑀𝐼𝑁 = 2,804
𝑅𝑂𝑃 = 2𝑅𝑀𝐼𝑁
𝑅𝑂𝑃 = 2(2,804)
𝑅𝑂𝑃 = 5,608
̅̅̅̅ = 𝐸𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜
𝑅𝐸𝐶𝑇𝐴 𝐴𝐶
ℎ𝐴 𝑦 𝐻𝐴 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
Ejemplo:
Se desea separar 800m kilos por hora de una mezcla Benceno-Tolueno con 55% en moles de benceno y
que entra al destilado de una temperatura de 50ºC, el destilado es una mezcla en su punto de ebullición
con 95% en moles de Benceno. Se desea recuperar el 90% de benceno que entra. El condensador es
total al que entra agua fría a 20ºC y sale agua caliente a 60ºC al rebuider ingresa vapor de agua con un
caudal de 1900 Kg, por Hora. Suponer que 𝛼=2, la temperatura de ebullición del Benceno, Tolueno es 80
y 110ºC respectivamente el Cp del Benceno es 0,45 respectivamente [Kcal/KgºC] y los valores de 𝜆𝐵 𝑦 𝜆𝑟
60 y 80 [Kcal/Kg]. El vapor de agua en el calderón ingresa a 2 atm de presión absoluta en estas
condiciones calcular:
𝑥𝐹 = 0,55
𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0,9
𝑥𝐷 = 0,95
𝐷𝑥𝐷 = (0,9)(𝐹𝑥𝐹 )
(0,9)(94,899)(0,55) 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐷= 𝐷 = 49,941
0,95 𝐻
𝐹 =𝐷+8
𝐵 = 𝐹−𝐷
𝐵 = 94,889 − 49,447
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 15,452
𝐻
(0,1)(99,989)(0,55)
𝑥𝐵 =
45,452
𝑥𝐵 = 0,115
Figura e: 1
𝐹(𝑥𝐹 , ℎ𝐹 )
𝑀𝐹 = 84,30 𝐾𝑔
̅ + (1 + 𝑥𝐹 )𝐶𝑃𝑟
𝐶𝑃𝐹 = 𝑥𝐹 𝐶𝑃𝐵 ̅ → 𝐶𝑃 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 → 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑠 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑣𝑜 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝐾𝑐𝑎𝑙 78𝐾𝑔
̅ = 0,45
𝐶𝑃𝐵 ∗ = 𝐶𝑃𝐵 𝑀𝐵 = 35,1 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑚𝑜𝑙º𝐶
𝐾𝑔º𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃𝑟 = 0,55 ∗ 92 = 46
𝐾𝑔º𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙º𝐶
35,1+46 𝐾𝑐𝑎𝑙
̅
𝐶𝑃𝑀𝐹 𝐹= ̅
𝐶𝑃𝑀𝐹 𝐹 = 40,005 𝐾𝑚𝑜𝑙
2
̅ (𝑇𝐹 − 𝑇𝐷 )
ℎ𝐹 = 𝐶𝑃𝐹
ℎ𝐹 = 40,005(50 − 0)
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐹 = 2000,25
𝐾𝑚𝑜𝑙 hF F
𝐵(𝑥𝐵 , ∆𝐵) =
ℎ 𝑇 = 𝑀𝑇 𝐶𝑃𝑇 (𝑇𝑒𝑇 − 𝑇𝐷 )
ℎ 𝑇 = 92(0,5)(110 − 0)
𝐾𝑐𝑎𝑙 XF
ℎ 𝑇 = 5060 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑇 = ℎ 𝑇 + 𝑀𝑇 𝜆 𝑇
𝐻𝑇 = 5060 + 92(80)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑇 = 12420 |𝐾𝑚𝑜𝑙| DATOS QUE NOS DAN EN EL
𝐷(𝑥𝐷 , 𝐷𝐷 )
𝑞𝐶
𝐷𝐷 = ℎ𝐷 +
𝐷
𝐵(𝑥𝐵 , Δ𝐵)
𝑞𝑟
Δ𝐵 = ℎ𝐵 −
𝐵
𝐹(𝑥𝐹 , ℎ𝐹 )
ℎ𝐹 = 𝑀𝐹 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝐹 − )
ℎ𝐵 = 𝑀𝐵 𝐶𝑃𝐵 (𝑇𝑒𝐵 − 𝑇𝐷 )
V1
ℎ𝐵 = 78(0,05)(90 − 0) 1
L1
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐵 = 3159 Benceno ENTRA VAPOR EN SU
𝐾𝑚𝑜𝑙 PUNTO DE EBULLICION
qr B LIQUIDO HIRVIENTE
xB SALE
𝐻𝐵 = ℎ𝐵 + 𝑀𝐵 𝜆𝐵 hB
SALE LIQUIDO HIRVIENTE LE DÁ AL CALDERON UN
𝐻𝐵 = 3159 + (72)(60) EN SU PUNTO DE EBULLICION COLOR LATENTE DE
VAPORIZACION
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐵 = 7839 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑟
Δ𝐵 = ℎ𝐵 −
𝐵
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐵 = 5000 → 𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ℎ𝑖𝑟𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑟 = 𝑚 𝜆𝑣
𝑞𝑟 = 1900(520)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝑟 = 988,000
𝐻
𝐵 = 45,452
988000
∆𝐵 = 5000 − 45,452
∆𝐵 = −16737,21
𝑅𝑂𝑃 = 𝑎𝑅𝑀𝐼𝑁
𝐵(𝑥𝐵 , ∆𝐵)
𝐵(0,115, −16737,21)
𝐹(0,55, 2000,25)
𝐾𝑐𝑎𝑙
Δ𝐷𝑂𝑃 = 18900 → 𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑜𝑛+15 𝐶+15
𝑁º 𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = =
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 0,7
+15 15
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝐶𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑜𝑛 =𝐶+ = 𝐶 + 22
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 0,7
𝑞𝐶
∆𝐷𝑂𝑃 = ℎ𝐷 +
𝐷
𝑞𝐶 = (∆𝐷𝑂𝑃 − ℎ𝐷 )𝐷
a) Analíticamente b) ℎ𝐷 = 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐷 = 𝑀𝐷 𝐶𝑃𝑂 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐷 ) ℎ𝐷 = 3350
𝐾𝑚𝑜𝑙
c)
𝑞𝐶 = (18900 − 3350)(49,447)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 768900 → 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑒 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 → 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 80º𝐶 𝑦 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑎 60º𝐶
𝐻
La masa
𝑞𝐶 𝐾𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑚𝐻2 𝑂 = 19222
𝐶𝑃𝐻2 𝑂 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 ) 𝐻
768900𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐻 𝑚3
𝑚𝐻2 𝑂 = 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚𝐻2 𝑂 = 19
1
𝐾𝑔º𝐶
(60−20)º𝐶 𝐻
d) 𝑥𝑁−1 = 0,86
𝑦𝑁−1 = 0,92
18900−8000
𝑅𝑂𝑃 = 8000−3350
∆𝐷𝑂𝑃 − 𝐻𝑁
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
𝐻𝑁 − ℎ𝐷
15900 − 8000
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
8000 − 3350
𝑅𝑀𝐼𝑁 = 1,70
𝑅𝑂𝑃 = 𝛼𝑅𝑀𝐼𝑁
2,34
𝛼=
1,70
𝛼 = 1,38
EFICIENCIA DEL
PLATO PLATO
LIQUIDO EN
VN EQUILIBRIO CON
YN EL VAPOR
N
VN-1 LN
YN-1 XN
N-1
𝑦𝑁 −𝑦𝑁−1
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = = 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑀𝑢𝑟𝑦𝑙𝑙
𝑦 ∗ −𝑦𝑁−1
𝑁𝑟 −1
𝑁𝑇 − 𝑁𝑅 Platos totales𝑁𝑅 = 𝜖
+ 1 Número de platos real
EFICIENCIA DEL PLATO PLATO
LIQUIDO EN
VN EQUILIBRIO CON
YN EL VAPOR
N
VN-1 LN
YN-1 XN
N-1
𝑦𝑁 −𝑦𝑁−1
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = = 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑀𝑢𝑟𝑦𝑙𝑙
𝑦 ∗ −𝑦𝑁−1
𝑁𝑟 −1
𝑁𝑅 = 𝜖
+1 Número de platos reales
(𝑁𝐶 )
𝑁𝑇 − 𝑁𝑅 Platos totales
DIAMETRO DE LA COLUMNA
𝜚𝜈(224)(𝑇)(760)
𝐷=√
𝜋𝜇(3600)𝜌(273)
𝑃𝐿 − 𝑃𝑎
𝑈 = 𝑘√
𝑃𝐿
𝐷 = 𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
TABLA:
DISTANCIA ENTRE ALTURA DE CIERRE DE LIQUIDO EN LOS PLATOS
PLATOS 11,5 mm 25 mm 50 mm
15 0,006 – 0,012
CÁLCULOS
𝐷𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 1 + 𝐷𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑁
𝐷𝐶𝑜𝑙𝑢𝑚𝑛𝑎 = → 𝐷𝐼𝐴𝑀𝐸𝑇𝑅𝑂 𝑃𝑅𝑂𝑀𝐸𝐷𝐼𝑂 → 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑦𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
2
𝑀𝑚 𝑃
𝑙𝐺 = 𝑅𝑇