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ESTADO DE DURANGO
FACULTAD DE CIENCIAS
DE LA SALUD
3°C MEDICINA
Número de lista: 12
7 de Febrero de 2018
DIAGRAMA DE FLUJO
Se observaran al microscopio
los siguientes elementos,
colocadas en un portaobjeto:
hilos de colores, sol´n de
NaCl concentrada, periódico
y cabello.
MICROSCOPIO Y SUS PARTES.
RESULTADOS
COAGULASA
BACITRACINA
1-Realizar una suspensión densa del microorganismo en estudio (de turbidez igual a la del
estandard 0.5 de la escala de Mac Farland).
Incubación
Incubar durante 24 horas, a 35-37 ºC, en atmósfera5-10% de CO2. La bacitracina es un antibiótico
que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana, y a la concentración que se encuentra en los
discos (0.04 U) inhibe el crecimiento de los estreptococos beta hemolíticos del grupo A de
Lancefield pero no inhibe el desarrollo de otros estreptococos beta hemolíticos. Los micrococcus y
los estomatococcus también son inhibidos, mientras que los estafilococos coagulasa negativo son
resistentes.
OPTOQUININA
La prueba de la Optoquina (P) se utiliza para la diferenciación de Streptococcus
pneumoniae (sensible) de otros estreptococos α- hemolíticos
La sensibidad de la optoquina es una medida de la fragilidad de la membrana celular bacteriana. La
optoquina (clorhidrato de etilhidrocupremia) se utiliza en una solución acuosa de 1/4000 para
impregnar los discos quedando al final en ellos 5µg de optoquina.
Procedimiento:
Con un asa estéril toma una o dos colonias de estreptococo α- hemolíticos.
Descargar aproximadamente en 1/3 de placa de agar sangre.
Haz un par de estrías en los 2/3 restantes (para tener colonias aisladas y poder trabajar con
ellas si fuera necesario).
Incuba a 37ºC durante 24 horas en una atmósfera de 5% de CO2
CATALASA
Pone de manifiesto la presencia del enzima catalasa en una bacteria. Esta enzima es capaz de
descomponer el peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) en agua y oxígeno, con la consiguiente
aparición de burbujas.
OXIDASA
Esta prueba sirve para determinar la presencia de enzimas oxidasas. La reacción de la oxidasa se
debe a la presencia de un sistema citocromooxidasa que activa la oxidación del citocromo que es
reducido por el oxígeno molecular que produce agua o peróxido de hidrógeno según la especie
bacteriana. El oxígeno actúa por tanto como aceptor final de electrones en la cadena transportadora
de electrones. Por lo general, el sistema citocromooxidasa sólo se encuentra en los organismos
aerobios, algunos anaerobios facultativos y, excepcionalmente, en algún microaerófilo, pero los
anaerobios estrictos carecen de actividad oxidasa.
Se investiga la presencia del enzima citocromo-oxidasa en la bacteria en estudio.
Utilizamos tiras de papel impregnadas con el reactivo para-amino-N-dimetil-anilina, que se oxida
por la citocromo-oxidasa. El procedimiento consiste en impregnar la zona coloreada de la tira
reactiva con una masa de bacterias. Se observa si en el transcurso de un minuto la zona
impregnada vira a un color azul-violeta.
ANTIBIOGRAMA
El primer objetivo del antibiograma es el de medir la sensibilidad de una cepa bacteriana que se
sospecha es la responsable de una infección a uno o varios antibióticos. En efecto, la sensibilidad
in vitro es uno de los requisitos previos para la eficacia in vivo de un tratamiento antibiótico. El
antibiograma sirve, en primer lugar, para orientar las decisiones terapéuticas individuales.El
segundo objetivo del antibiograma es el de seguir la evolución de las resistencias bacterianas.
Gracias a este seguimiento epidemiológico, a escala de un servicio, un centro de atención médica,
una región o un país, es como puede adaptarse la antibioterapia empírica, revisarse regularmente
los espectros clínicos de los antibióticos y adoptarse ciertas decisiones sanitarias, como el
establecimiento de programas de prevención en los hospitales.