INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINAMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

PRACTICA 9: FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR DE DATOS PVT

EQUIPO 6:

AVILA VILLASEÑOR ENRIQUE ____________

CORTES ZAMORA RICARDO ALBERTO ___________

ROJAS FLORES CÉSAR ______________

Profesor: Ing. Ulises Sánchez González

GRUPO 1IM23 Fecha de entrega: 16 de mayo del 2017

1
 OBJETIVOS

A través de un experimento utilizando el equipo Ramsay - Young y tablas de vapor

de agua saturado el estudiante obtendrá valores de presión, temperatura y
volumen especifico del agua en equilibrio con su vapor para calcular valores del
factor de compresibilidad Z.

1.- Lea la altura barométrica y la

temperatura ambiente.

2.-Partiendo de un equipo montado como lo indica el diagrama anterior, verificar que:

-El agua destilada que contiene el matraz (1) se encuentre a un centímetro calentamiento (2).

-El termómetro (3) colocado en el tapón que cierra el matraz (1) se encuentre a 1cm de la superficie del agua

-Este conectado el tubo de látex de entrada al refrigerante (4) a la llave del agua. 11.- Quite el tapón con el
-El tubo de látex de salida del agua del refrigerante esté sobre el desagüe (4)
termómetro (3). Verifique
nuevamente que esté cerrada la
-La llave del embudo de separación (10) se encuentre cerrada. llave del agua.
-Que el matraz que contiene el desecador (CaCl2) esté conectado a la espiga de vacío.

10.- Desconectar la manta de

calentamiento (2) , esperar a que no esté
3.-Encienda el vacío (11), y mueva el maneral en ebullición el agua para cerrarla llave del
correspondiente a 90° agua que alimenta el refrigerante (4).

9.-Repetir los pasos 6,7y8 hasta lograr ocho

4.- Espere hasta obtener un máximo de diferencia entre
mediciones incluyendo cunado ambas
los meniscos de mercurio del vacuómetro (6) columnas del manómetro estén al mismo
nivel y en ese momento apagar el vacio y
regrese el maneral a la posición original. (la
llave del embudo de separación deberá
5.- Conecte la manta de calentamiento (verificar que la manta estar totalmente abierta). Será la última
inicie el calentamiento (2)) determinación.

6.- Cuando el agua destilada esté en ebullición, la temperatura 8.-Esperar a que se estabilice la
(Teb) no varié se leerá esta, se anotara y también se hará lo temperatura de ebullición para leer y
mismo con la diferencia de alturas de los meniscos del anotar la dicha temperatura (Teb) y la
diferencia de alturas que indica el mercurio
vacuómetro en “U” (6) será la (∆Hvacio)
en el vacuometro (∆Hvacio)

7.-también se hará
Abra la llave delloembudo
mismo con
(10)la
dediferencia
separacióndeloalturas de los
suficiente para que la columna con el nivel más bajo del
2
vacuometro enmeniscos del vacuometro
“U” (6) incrementa en "U" (6) sera
dos centímetros a
aproximadamente. Una vez abierta la cantidad adecuada de la
llave NO SE VUELVA A CERRAR. El tiempo de respuesta al manipular la llave en el vacuometro NO ES INSTANTANEA.
 TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Evento Temperatura de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 Temperatura

ebullición (cm.) ambiente
𝑡𝑎𝑚𝑏 ℃ (℃)
1 22 56.8
2 50 50 26
3 63 41.5
4 70 35.7
5 74 30 ℎ𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 (𝑚𝐻𝑔)
6 79 24.3
7 82.5 18.6 .585
8 91 3.8

CALCULOS

1.-Calcula la densidad del mercurio (𝜌𝐻𝑔 ) a la temperatura ambiente.

𝜌𝐻𝑔 = 13595.08 − 2.466(𝑡𝑎𝑚𝑏 ) + 0.0003(𝑡𝑎𝑚𝑏 )2

𝐾𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13595.08 − 2.466(26℃) + 0.0003(26℃)2 = 13531.1668
𝑚3
2.-Calcula la presión barométrica (𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 ) en Pa.

𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = (𝜌𝐻𝑔 )(𝑔𝑙𝑜𝑐 )(ℎ𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 )

𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = (13531.1668 ) (9.78 ) (. 585𝑚) = 77415.86461𝑃𝑎
𝑚3 𝑠2
3.-Calcula los valores de la presión de vacío (𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 ) en Pa.

𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 = (𝜌𝐻𝑔 )(𝑔𝑙𝑜𝑐 )(∆ℎ𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 )

𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 1 = (13531.1668 3
) (9.78 2 ) (. 568m) = 75166.17282𝑃𝑎
𝑚 𝑠
𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 2 = (13531.1668 3
) (9.78 2 ) (. 50m) = 66167.40565𝑃𝑎
𝑚 𝑠
𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 3 = (13531.1668 ) (9.78 ) (. 415m) = 54918.94669𝑃𝑎
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 4 = (13531.1668 ) (9.78 ) (. 357m) = 47243.52764𝑃𝑎
𝑚3 𝑠2

3
 𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 5 = (13531.1668 3
) (9.78 2 ) (. 30m) = 39700.44339𝑃𝑎
𝑚 𝑠
𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 6 = (13531.1668 ) (9.78 ) (. 243m) = 32157.35915𝑃𝑎
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 7 = (13531.1668 ) (9.78 ) (. 186m) = 246114.2749𝑃𝑎
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔 𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 8 = (13531.1668 ) (9.78 ) (. 038m) = 5028.72283𝑃𝑎
𝑚3 𝑠2
4.-Determina la presión absoluta de saturación para cada uno de los eventos
(𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 ) en Pa.

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 1 = 77415.86461𝑃𝑎 − 75166.17282𝑃𝑎 = 2249.69179𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 2 = 77415.86461𝑃𝑎 − 66167.40565𝑃𝑎 = 11248.45896𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 3 = 77415.86461𝑃𝑎 − 54918.94669𝑃𝑎 = 22496.91792𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 4 = 77415.86461𝑃𝑎 − 47243.52764𝑃𝑎 = 30172.33697𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 5 = 77415.86461𝑃𝑎 − 39700.44339𝑃𝑎 = 37715.42122𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 6 = 77415.86461𝑃𝑎 − 32157.35915𝑃𝑎 = 45258.50546𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 7 = 77415.86461𝑃𝑎 − 24614.2749𝑃𝑎 = 52801.58971𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 8 = 77415.86461𝑃𝑎 − 5028.72283𝑃𝑎 = 72387.14178𝑃𝑎

5.-Entrando por cada uno de los valores de presión absoluta 𝑃𝑎𝑏𝑠 (en bar) obtener
en tablas el valor de la temperatura de equilibrio correspondiente (Si es necesario
utilizar el método de interpolación lineal).
𝑥−𝑥1
𝑦 = 𝑦2 − 𝑦1 ( )+ 𝑦1 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠
𝑥2 −𝑥1

𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 (𝑃𝑎) 𝑡𝑠𝑎𝑡 (°𝐶)

(0.02249 − 0.020)(21.077 − 17.50)

𝑇1 = + 17.50 = 19.2813 °𝐶
(0.025 − 0.020)

(0.11248 − 0.100)(53.969 − 45.806)

𝑇2 = + 45.806 = 47.84348 °𝐶
(0.15 − 0.1)

4
 (0.22496 − 0.25)(64.96 − 60.06)
𝑇3 = + 60.06 = 57.60608 °𝐶
(0.25 − 0.20)

(0.30172 − 0.3)(75.86 − 69.095)

𝑇4 = + 69.095 = 69.21135 °𝐶
(0.40 − 0.3)

(0.37715 − 0.3)(75.86 − 69.095)

𝑇5 = + 69.095 = 74.31419 °𝐶
(0.40 − 0.3)

(0.45258 − 0.4)(81.32 − 75.86)

𝑇6 = + 75.86 = 78.73086 °𝐶
(0.50 − 0.40)

(0.52801 − 0.50)(85.93 − 81.32)

𝑇7 = + 81.32 = 82.61126 °𝐶
(0.60 − 0.50)

(0.72387 − 0.70)(91.76 − 89.93)

𝑇8 = + 89.93 = 90.80364 °𝐶
(0.75 − 0.70)

6.-Entrando por cada uno de los valores de presión (𝑃𝑎𝑏𝑠 ) obtener en tablas el
valor del volumen especifico del vapor saturado (𝑉𝑔 ) (si es necesario utilizar el
método de interpolación lineal.

(0.02249 − 0.020)(54.24 − 66.98700) 𝑚3

𝑉𝑔1 = + 66.98700 = 60.638994
(0.025 − 0.020) 𝑘𝑔

(0.11248 − 0.100)(10.0200 − 14.67000) 𝑚3

𝑉𝑔2 = + 14.67000 = 13.5093
(0.15 − 0.1) 𝑘𝑔

(0.22496 − 0.25)(6.20320 − 7.64800) 𝑚3

𝑉𝑔3 = + 7.64800 = 8.37155
(0.25 − 0.20) 𝑘𝑔

(0.30172 − 0.3)(3.99300 − 5.22840) 𝑚3

𝑉𝑔4 = + 5.22840 = 5.20715
(0.40 − 0.3) 𝑘𝑔

(0.37715 − 0.3)(3.99300 − 5.22840) 𝑚3

𝑉𝑔5 = + 5.22840 = 4.769448
(0.40 − 0.3) 𝑘𝑔

(0.45258 − 0.4)(3.24000 − 3.99300) 𝑚3

𝑉𝑔6 = + 3.99300 = 3.597072
(0.50 − 0.40) 𝑘𝑔

(0.52801 − 0.50)(2.73170 − 3.24000) 𝑚3

𝑉𝑔7 = + 3.24000 = 3.09762
(0.60 − 0.50) 𝑘𝑔

(0.72387 − 0.70)(2.21700 − 2.36480) 𝑚3

𝑉𝑔8 = + 2.36480 = 2.29424
(0.75 − 0.70) 𝑘𝑔

5
7.-Completa la siguiente tabla.

Evento 𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 𝑇𝑒𝑥𝑝 𝑇𝑠𝑎𝑡 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑉𝑔

1 2249.69179𝑃𝑎 22 19.2813 60.638994
2 11248.45896𝑃𝑎 50 47.84348 13.5093
3 22496.91792𝑃𝑎 63 57.60608 8.37155
4 30172.33697𝑃𝑎 70 69.21135 5.20715
5 37715.42122𝑃𝑎 74 74.31419 4.769448
6 45258.50546𝑃𝑎 79 78.73086 3.597072
7 52801.58971𝑃𝑎 82.5 82.61126 3.09762
8 72387.14178𝑃𝑎 91 90.80364 2.29424

8.-Traza en el mismo plano las graficas 𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 (en el eje Y) vs 𝑇𝑒𝑥𝑝 (en el eje X)
que corresponde a la curva experimental y 𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 vs 𝑇𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 que
corresponde a la curva bibliográfica. Dibuja junto a esta grafica el
diagrama de fases teórico del agua, indica finalmente ¿A qué zona
corresponden los valores de la curva experimental?

Pabs VS Texp
80000
70000
60000
50000
P abs sat

40000
30000
20000
10000
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
T exp

La grafica corresponde a la sección de

donde el agua llega a su punto de
ebullición llegando a casi un punto critic.

6
9.-Traza la grafica 𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 vs 𝑉𝑔 Dibuja junto a esta grafica el diagrama de P-
V teórico del agua, indicando en la grafica ¿A que zona corresponden los
valores de la curva experimental?

Pabs VS Vg
80000

70000

60000

50000
Pabs sat

40000

30000

20000

10000

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Vg

La grafica corresponde a la
región de liquido comprimido
yendo de un vapor
sobrecalentado a su compresión.

7
10.-Calcula el factor de compresibilidad 𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 a partir de los datos de
presión absoluta calculada y de las temperaturas de ebullición
experimental.

(𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 )(𝑉𝑔 )(𝑀)

𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 =
(𝑅)(𝑇𝑒𝑥𝑝 )

𝑚3 𝐾𝑔
(2249.69179𝑃𝑎)(60.638994 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 1 = = 1.000678
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(295.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(11248.45896𝑃𝑎)(13.5093 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 2 = = 1.018085
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(323.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(22496.91792𝑃𝑎)(8.37155 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 3 = = 1.21299
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(336.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(30172.33697𝑃𝑎)(5.20715 )(18 )
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 4 = = 0.979838
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(343.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(37715.42122𝑃𝑎)(4.769448 𝐾𝑔 )(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 5 = = 1.12184
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(347.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(45258.50546𝑃𝑎)(3.597072 𝐾𝑔 )(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 6 = = 1.00088
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 ) (352.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(52801.58971𝑃𝑎)(3.09762 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 7 = = 0.972427
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(355.65𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(72387.14178𝑃𝑎)(2.29424 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 8 = = 0.987375
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(364.15𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

8
11.-Calcula el factor de compresibilidad a partir de datos bibliográficos (tablas
termodinámicas) de presión y volumen especifico.

Presión de saturación Temperatura de tablas Volumen especifico

𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 (𝑃𝑎) 𝑇𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝐾 𝑚3
𝑉𝑔 =
𝐾𝑔
2249.69179𝑃𝑎 292.4313 60.638994
11248.45896𝑃𝑎 320.99348 13.5093
22496.91792𝑃𝑎 330.75608 8.37155
30172.33697𝑃𝑎 342.36135 5.20715
37715.42122𝑃𝑎 347.46419 4.769448
45258.50546𝑃𝑎 351.88086 3.597072
52801.58971𝑃𝑎 355.76126 3.09762
72387.14178𝑃𝑎 363.95364 2.29424

𝑚3 𝐾𝑔
(2249.69179𝑃𝑎)(60.638994 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 1 = = 1.00998
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(292.4313𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(11248.45896𝑃𝑎)(13.5093 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 2 = = 1.02492
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(320.99348𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(22496.91792𝑃𝑎)(8.37155 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 3 = = 1.23277
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(330.75608𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(30172.33697𝑃𝑎)(5.20715 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 4 = = 0.99354
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(342.36135𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(37715.42122𝑃𝑎)(4.769448 )(18 )
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 5 = = 1.120829
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(347.46419𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(45258.50546𝑃𝑎)(3.597072 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 6 = = 1.001650
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 ) (351.88086𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

9
 𝑚3 𝐾𝑔
(52801.58971𝑃𝑎)(3.09762 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 7 = = 0.995357
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(355.76126𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

𝑚3 𝐾𝑔
(72387.14178𝑃𝑎)(2.29424 𝐾𝑔)(18 )
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 8 = = 0.987908
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8314 )(363.95364𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

12.-Obtenga los porcentajes de error de 𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 con respecto a la 𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 de

los datos bibliográficos.

1.00998 − 1.000678
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 1 = × 100 = 0.9210%
1.00998
1.02492 − 1.018085
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 2 = × 100 = 0.6668%
1.02492
1.23277 − 1.21299
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 3 = × 100 = 1.6045%
1.23277
0.99354 − 0.979838
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 4 = × 100 = 1.3701%
0.99354
1.120829 − 1.12184
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 5 = × 100 = 0.0902%
1.120829
1.001650 − 1.00088
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 6 = × 100 = 0.0768%
1.001650
0.995357 − 0.972427
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 7 = × 100 = 2.3036%
0.995357
0.987908 − 0.987375
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 8 = × 100 = 0.0539%
0.987908

TABLA DE RESULTADOS

Evento 𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍

1 1.000678 1.00998 0.9210%
2 1.018085 1.02492 0.6668%
3 1.21299 1.23277 1.6045%
4 0.979838 0.99354 1.3701%
5 1.12184 1.120829 0.0902%
6 1.00088 1.001650 0.0768%
7 0.972427 0.995357 2.3036%
8 0.987375 0.987908 0.0539%

10
 CUESTIONARIO PARA ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. Explica la relación que hay entre la presión de vacío y la temperatura

experimental
R: A medida que la temperatura aumenta la presión disminuye Por lo cual es
inversamente proporcional esto quiere decir que mientras mayor sea la
temperatura nuestra presión será menor

2. ¿Para qué valor de “Z” y en qué condiciones se tiene un gas ideal?

R: Para que sea un gas ideal se necesita que Z tome un valor de 1 y que
tenga presiones bajas y temperaturas altas

3. De acuerdo a los valores obtenidos de factor de compresibilidad “Z”. ¿El

vapor de agua que se utiliza en la experimentación se comportó como gas
ideal o como gas no ideal (real)? Justifica tu respuesta
R: Aunque el valor de Z disminuyó considerablemente siempre bajo
proporcional por lo tanto se comportó como un gas real debido a que no
alcanzó las condiciones de presión y temperatura para comportarse como
un gas ideal esto se nota ya que los gases ideales sólo son Si llegan a
tener Z = 1

CONCLUSION:
Logramos cumplir el objetivo de la práctica este era determinar los diferentes
valores de “Z” (de compresibilidad) mediante valores de presión y temperatura que
obtuvimos con un sistema de condensación llamado equipo de Ramsay-Young .

El en equipo se utilizo agua con hielo funcionando este como refrigerante y por
medio de que variaba la presión y la temperatura cuando el agua empezaba a
ebullir de dejaba aumentar la presión asiendo asi que se modificara la temperatura
de ebullición de agua .

Consideramos que nuestra experiencia fue exitosa ya que los %E no fueron altos
mas haya del 2.3% , nuestros valores de Z fueron muy parecidos a los
encontrados en tablas

Un gas ideal debe tener un valor de Z=1 a bajas presiones y altas temperaturas si
este no es exactamente 1 se considera que es un gas real por lo tanto podemos
decir a nuestros valores que en el laboratorio se trabajo con un gas real.

11