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FÁRMACOS DERIVADOS DE ALCALOIDES

MEDICAMENTO ATROPINA
FÁRMACO ATROPINA
ESTRUCTURA Nombre Químico: (8-methyl-8-
QUÍMICA azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl) 3-hydroxy-2-
phenylpropanoate
Fórmula Molecular: C17H23NO3
Peso Molar: 289.369 g/mol

DESCRIPCIÓN La atropina es la D-L-Hiosciamina en forma racémica, pero su


actividad antimuscarínica se debe principalmente a la forma levógira
(hiosciamina). Es un alcaloide natural que viene de la Atropa
Belladona.1
USOS  Uso sistémico
Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para
disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para
reducir las secreciones salivar y bronquial.
Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida.
En la intoxicación por insecticidas órgano-fosforados u otros
compuestos anticolinerásicos.1

 Uso terapéutico
Coadyuvante del tratamiento de enfermedades espásticas del tracto
biliar.
Síntomas de enfermedades urológicas
Coadyuvante de radiología gastrointestinal2
MECANISMOS La atropina ejerce su acción a través de un antagonismo competitivo
con la acetilcolina y otros antagonistas colinérgicos, por los
receptores muscarínico. Con dosis terapéuticas (1mg) o mayores, se
bloquean todos los receptores muscarínicos. La estructura no polar
de la atropina permite su paso a través de la barrera
hematoencefálica, desencadenando algunas acciones a ese nivel.
El antagonismo, como es de tipo competitivo, puede ser superado si
se incrementa la concentración de acetilcolina en los sitios
receptores. La atropina bloquea a todos los receptores muscarínicos
por igual.1
EFECTOS Afectan principalmente al aparato digestivo. Las más frecuentes son:
ADVERSOS sequedad de la boca, visión borrosa, alteración del gusto, náusea,
vómito, disfagia, estreñimiento, retención urinaria, midriasis,
fotofobia, palpitaciones, cefalea, confusión mental, somnolencia y
reacciones anafilácticas.1

ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano


MEDICAMENTO CAFERGOT
FÁRMACO CAFEÍNA/ERGOTAMINA
ESTRUCTURA Cafeína
QUÍMICA Nombre Químico: 1,3,7-Trimethylpurine-
2,6-dione
Fórmula Molecular: C8H10N4O
Peso Molar: 194.191 g/mol

ESTRUCTURA Efedrina
QUÍMICA Nombre Químico: 2-(Methylamino)-1-
phenyl-1-propanol
Fórmula Molecular: C33H35N5O5
Peso Molar: 581.661 g/mol

DESCRIPCIÓN La ergotamina es un alcaloide derivado del ergot que se obtiene del


cornezuelo del centeno, un hongo Claviceps purpurea del grupo de
los ascomicetos, es un parásito del centeno.4
La cafeína es un alcaloide que desarrollan ciertas plantas como
función defensiva, las principales plantas donde se encuentra la
cafeína son: guaraná, café, Paullina yoco, Cola acuminata, Genipa
americana y Theobroma cacao.3
USOS Cafergot está indicado para el tratamiento de los ataques agudos de
la migraña con o sin aura.
La ergotamina ejerce un efecto vasoconstrictor que hace desaparecer
la distensión dolorosa de los vasos extracraneales, por lo que corta
los ataques de migraña.
La cafeína acelera y aumenta la absorción de la ergotamina en el
organismo.5
MECANISMOS Su mecanismo de acción es por vasoconstricción de las arterias
craneales debido al bloqueo -adrenérgico. La acción antimigrañosa
está mediada por la disminución de la actividad serotoninérgica a
escala central, disminuye significativamente la hiperfusión de las
regiones irrigadas por la arteria basilar, pero no disminuye el flujo
hemisférico cerebral.
La cafeína pertenece al grupo de las xantinas, es estimulante del
SNC. Aumenta la velocidad y el grado de absorción de la
ergotamina, por tanto, acelera el comienzo de la acción y aumenta el
efecto de la ergotamina.6
EFECTOS Náuseas, vómito, diarrea, distensión, calambres abdominales,
ADVERSOS hiperestesia y parestesias en partes distales de extremidades
superiores e inferiores, debilidad o dolores musculares en
extremidades, edema local, prurito, taquicardia o bradicardia

ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano


transitorias, malestar y dolor precordial, aumento de la presión
arterial o angina de pecho.
La administración de medicamentos que contienen ergotamina por
periodos muy prolongados (años), puede originar fibrosis pleural y
retroperitoneal.7

MEDICAMENTO CAPSIDOL
FÁRMACO CAPSAICINA
ESTRUCTURA Nombre Químico: (6E)-N-(4-
QUÍMICA Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-
methyl-6-nonenamide
Fórmula Molecular: C18H27NO3
Peso Molar: 305.412 g/mol

DESCRIPCIÓN La capsaicina es un alcaloide natural que se obtiene del chile, una


planta del género Capsicum de la familia Solanaceae, no es una
sustancia única, sino que es una mezcla de varias amidas
denominadas comúnmente capsaicinoides.8
USOS CAPSIDOL está indicado en el manejo de las condiciones dolorosas
que se presentan en la artritis reumatoidea y osteoartritis, neuropatía
diabética, neuralgia post-herpética, síndrome del dolor post-
mastectomía y el síndrome de la distrofia simpática refleja, dolor
muscular.9
MECANISMOS La capsaicina disminuye la concentración y previene la acumulación
de la sustancia P en las neuronas sensoriales periféricas. La sustancia
P es un péptido de 11 aminoácidos que se cree es el mediador
primario del dolor en el sistema nervioso periférico. El péptido P es
liberado en las articulaciones donde activa otros mediadores
inflamatorios implicados en el desarrollo de la artritis reumatoidea.
Al disminuir la concentración de la sustancia P de las terminaciones
nerviosas en la piel y las articulaciones, la capsaicina bloquea la
transmisión del impulso doloroso. Cuando se discontinua un
tratamiento con capsaicina, la sustancia P se acumula nuevamente
retornando a la normalidad la sensibilidad nerviosa.10
EFECTOS Las reacciones adversas más frecuentemente asociadas al uso de la
ADVERSOS capsaicina es la irritación de piel, caracterizada por una sensación de
ardor y escozor en el área de aplicación. Esta sensación suele
desaparecer después de unos días de tratamiento, pero puede persistir
durante 2-4 semanas o más. La irritación de la piel es consecuencia
del efecto excitatorio inicial de la capsaicina sobre las fibras
nerviosas de tipo C y por la liberación de la sustancia P. La sensación
de ardor o rubefacción producida después de la primera aplicación
puede prolongarse si las dosis diarias son de menos de 3 o 4, debido
a la nueva acumulación de sustancia P. Además, otros factores como

ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano


la humedad y el calor, la sudoración o los vendajes pueden acentuar
la sensación de ardor.
Los pacientes con artritis o con dolor pos mastectomía experimentan
menos molestias que los pacientes con neuropatías. Se desconocen
las razones de esta diferencia que se atribuyen a la naturaleza distinta
de la etiología del dolor.10

MEDICAMENTO CODEISAN
FÁRMACO CODEÍNA
ESTRUCTURA Nombre Químico: (5α,6α)-7,8-
QUÍMICA didehydro-4,5-epoxy- 3-methoxy-17-
methylmorphinan-6-ol
Fórmula Molecular: C18H21NO3
Peso Molar: 299.364 g/mol

DESCRIPCIÓN La codeína es un alcaloide que se obtiene de la Papaver somniferum,


también llamada adormidera o amapola de la droga.12
USOS La codeína es un alcaloide del opio hipno-analgésico y antitusivo
con una serie de acciones similares a la morfina. Controla el dolor
de moderado a severo y el dolor de enfermedades terminales.
También se usa para manejar la tos peligrosa (hemoptoica,
convulsiva, posoperatoria).12
MECANISMOS Agonista opioide, se une a los receptores opioides en el SNC,
causando inhibición de las vías ascendentes del dolor, alterando la
precepción y la respuesta al dolor; produce supresión de la tos por
acción central directa en la médula; produce depresión generalizada
del SNC.11
EFECTOS Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia para
ADVERSOS codeína son: Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia, vértigo,
sedación.
Otras reacciones: Erupción cutánea, euforia, prurito y dolor
abdominal que, dependiendo el grado de severidad pudieran obligar
a suspender el tratamiento.
La codeína, especialmente en dosis únicas por encima de 60 mg,
puede aumentar el tono de la musculatura lisa.11

ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano


MEDICAMENTO TENDRIN
FÁRMACO EFEDRINA
ESTRUCTURA Nombre Químico: (1R,2S)-2-(methylamino)-
QUÍMICA 1-phenylpropan-1-ol
Fórmula Molecular: C10H15NO
Peso Molar: 165.232 g/mol

DESCRIPCIÓN La efedrina es un alcaloide que se encuentra en las partes aéreas de


gimnospermas del género Ephedra13
USOS Está indicado en el tratamiento del broncoespasmo agudo durante la
anestesia. También se indica para contrarrestar los efectos
hipotensores de algunos procedimientos anestésicos o para tratar la
hipotensión causada por bloqueadores ganglionares, anti
adrenérgicos u otros productos hipotensores.
MECANISMOS La efedrina es un agonista adrenérgico inespecífico que presenta
afinidad por receptores alfa y beta. Además, actúa como adrenérgico
indirecto, estimulando la liberación de noradrenalina de sus
vesículas, lo que potencia los efectos adrenérgicos sobre receptores
alfa y beta-1. La estimulación de los receptores beta-2 da lugar a una
bronco dilatación potente y rápida.
Además del efecto broncodilatador, puede dar lugar a
vasoconstricción y disminución de la congestión, asociado a los
receptores alfa, y estimulación cardíaca por unión a receptores beta-
1.14
EFECTOS La efedrina puede presentar mareos, sequedad de mucosas,
ADVERSOS palpitaciones y cefalea. Con menos frecuencia se puede presentar
disnea, sibilancias, dolor en el pecho, arritmia cardiaca e insomnio.
Cuando se administran dosis elevadas se puede presentar cianosis,
escalofríos, fiebre, hipertensión arterial, náuseas, temblores severos,
ansiedad, visión borrosa, palidez, frío y debilidad severa.

REFERENCIAS

1.-
https://books.google.com.mx/books?id=EUBNE4Y0v9sC&pg=PA233&dq=usos+de+la+at
ropina&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwiGgNWmt93XAhUhZN8KHe1dCdEQ6AEIJjAA#v=onepage
&q&f=false

2.- http://www.fresenius-
kabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=307%3Aatropina-sulfato-1-mg-
1ml-&catid=46%3Aenvase-polietileno-apiroflex-bfs&Itemid=192&limitstart=4

3.- http://www.botanical-online.com/cafeina.htm

ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano


4.- http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma06/plantas/efectos/ergot.htm

5.- https://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/p/17558/Prospecto_17558.html

6.- http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=294

7.-
http://www.medicamentosplm.com/home/productos/ergocaf_comprimidos/136/101/7526/2
5

8.- http://www.revistaciencias.unam.mx/pt/201-revistas/revista-ciencias-118-119/1978-el-
picor-del-chile-bios%C3%ADntesis-de-la-capsaicina-y-diferenciación-morfológica.html
9.- http://mufel.net/plm/prods/38727.htm

10.- http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c012.htm

11.-
http://www.medicamentosplm.com/Home/productos/lertus_cd_tabletas/13/101/8363/210

12.- http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c101.htm

13.-
https://books.google.com.mx/books?id=nxw4hNOLpgIC&pg=PA550&dq=de+donde+se+o
btiene+la+efedrina&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwjX7qD48d3XAhWEPN8KHdA0Ak0Q6AEILDAB#v=onepage
&q&f=false

14.- http://salud.es/medicamento/efedrina/

15.- http://chemspider.com

ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano