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Essa semelhança no
comportamento químico é reconhecida na formula pela presença de grupo funcional em comum.
Obs: Os alcanos são utilizados dentre outras coisas, como matéria prima para a industria petroquímica e
também como combustíveis.
Ex:
Características físicas - Os PF e PE crescem com aumento da cadeia (massa molecular)
C2H4 até C4H8 gases - Os PF e PE são inferiores aos alcanos correspondentes.
C5H10 até C16H32 líquidos - Os alcenos são inodoros, incolores, insolúveis em água e
soluveis em solventes orgânicos como álcool, éter, benzeno etc.
C17H34 em diante sólidos
Obs: Os alcenos são utilizados na fabricação de plásticos, borrachas sintéticas, corantes, explosivos, tecidos
sintéticos etc.
São hidrocarbonetos de cadeia aberta, acíclica ou alifática e insaturada do tipo etínica. Os alcinos
não são encontrados na natureza.
Fórmula Geral: Cn H2n-2
Características físicas
- Os PF e PE crescem com o aumento da massa molecular.
C2H2 até C4H6 gases
- Os PF e PE são superiores aos alcanos e alcenos
C5H8 até C14H26 líquidos correspondentes.
C15H28 em diante sólidos - São inodoros, incolores, insolúveis em água e soluveis em
solventes orgânicos. O etino, entretanto tem cheiro agradável e
é parcialmente solúvel em água.
Obs: O etino (acetileno) principal Alcino é utilizado na fabricação de solventes não-inflamáveis, borrachas
sintéticas, plásticos (PVC, PVA), fios têxteis etc.
Ex:
Características físicas
C3H6 e C4H8 gases - Os PF e PE crescem com o aumento da massa molecular.
- Os PE são mais altos (10 a 20 oC) que os alcanos normais de
C5H10 até C9H18 líquidos
igual quantidade de carbonos.
C10H20 em diante sólidos - São solúveis em solventes apolares ou fracamente polares
(tetacloreto de carbono e éter).
Obs: Usado como solvente de tintas e vernizes, na extração de óleos dos vegetais e na preparação de
compostos usados na síntese do náilon.
São hidrocarbonetos de cadeia fechado ou mista, alicíclica e saturada.
! " : São hidrocarbonetos de cadeia fechado ou mista, aromática e poliinsaturada. Na natureza esta
presente na ulha (alcatrão da hulha) e no petróleo.
Obs.: A fórmula geral acima é válida quando os radicais presos ao núcleo benzênicos são saturados.
No núcleo ou anel benzênico todos os carbonos estão híbridos em sp2.
O representante mais simples dos hidrocarbonetos aromáticos é o benzeno, de fórmula molecular C6H6,
representado abaixo através das fórmulas canônicas.
...
Ex:
Características Físicas
Os aromáticos mais simples são líquidos e os mais complexos são sólidos. Possuem cheiro
agradável e são solúveis em solventes apolares.
" #
01 met 06 hex
02 et 07 hept
03 prop 08 oct
04 but 09 non
05 pent 10 dec
Ex:
$ " &
&) # "
determinar a cadeia principal e seu nome. A cadeia principal é aquela que apresenta a maior seqüência
de átomos de carbonos.
reconhecer os radicais e dar nomes a eles.
numerar a cadeia principal de modo a obter os menores números possíveis para indicar as posições dos
radicais. Esses números são obtidos numerando-se a cadeia principal nos dois sentidos.
Ex:
&) #
A numeração deve ser feita a partir da extremidade mais próxima da insaturação, de modo a apresentar os
menores números possíveis.
Obs: nos dienos a cadeia principal deve conter as duas duplas ligações.
Ex:
,
quando apresentar um só radical não é necessário indicar por um número, tendo dois ou mais
radicais: a numeração deve começar pelo carbono que apresentar a maior quantidade de radicais, e seguir no
anel de forma a obter os menores números possíveis para os radicais.
Ex:
") os compostos aromáticos são caracterizados por apresentar como cadeia principal o anel
benzênico. Quando apresentar um só radical, o nome desse precede o nome da cadeia principal (benzeno).
Quando apresentar mais de um radical a numeração deve começar por um dos carbonos ramificados e
prosseguir de tal forma que os radicais estejam nos carbonos de menor número possível.
Obs: caso os dois radicais sejam diferentes será considerado como carbono número 1 o que for mais
simples.
Obs: as posições 1 e 2, 1 e 3, 1 e 4, são chamadas respectivamente de orto, meta e para.
Ex: