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Ejercicios Química General

Introducción
Bueno lo prometido es deuda.
Aquí lo de química.
Como ya saben, haremos ejercicios con peras y manzanitas para que la materia se entienda.
Asumo que ustedes tienen más o menos clara la teoría.
Haremos todos los ejercicios(o casi todos, omitiré los de teoría) de las guías que nos dieron.
Al principio son puros equilibrios, después entraremos en territorio de ácidos y bases.

La teoría se las dejo a ustedes estudiarlas, si el tiempo me alcanza subiré una de las pruebas de los
años pasados resueltas.
Pero por ahora tenemos estos 19 ejercicios.(Creo son 19, no sé contar .___.)

Los ejercicios tienen al lado el nivel de malignidad asociado en una escala de 1 al 5.


Los de nivel 1 son extremadamente simples.
Y los de nivel 5 son extremadamente horribles (ya sea por largos, confusos, difíciles o todas las
anteriores) que dan ganas de llorar y correr en círculos.

Ya saben, cualquier duda me preguntan y si encuentran algún error de tipeo, error de


razonamiento o cualquier cosa rara me avisan también para corregirlo. xD
Pero si me equivoque en una tontera como reemplazar o despejar o cualquier cosa, no se
preocupen por esos detalles, lo que importa es el razonamiento, en la prueba simplemente hay
que revisar bien. :P

En fin, ojala les sirva esta cosa. :D


Léanla.

Brian Keith N.
Ejercicio 1. Nivel de malignidad: 2/5
El gaseoso se disocia a 1000°K según la reacción:
( ) ( ) ( )
Calcúlese el valor de cuando la presión de equilibrio es de 1 atm y el porcentaje de disociación
del es del 49.2%.

Pues bien, como enfrentar este maligno problema?


Pues bastante simple. :D
Nosotros sabemos por formula lo siguiente:

Ahora bien, usemos el dato del %.


Para simplificar la vida tomaremos que hay 100 moles de inicialmente.
Lo que implica…
Cantidades iniciales:

Cantidades finales.
Por estequiometria de la reacción se formara la misma cantidad de moles de cada producto.
Asumiendo que el volumen es 1 litro.

(Ahora que chucha hago? ¬¬)


(Intenta hacer muchos sistemas de ecuaciones feos)
(Llega a cosas imposibles de resolver)
(Se da cuenta de que es un idiota y que la solución siempre es algo simple)
Luego por una fórmula que no me acordaba perdí mucho tiempo. ¬¬
La presión parcial viene dada por:
Apréndanse esto, no cometan mi error. ¬¬

Nuestro número de moles totales es 149.2 y la presión total es 1 atm.


Luego cada presión parcial vendría dada por…

Qué lindo no? :)


Si no fuese porque no me acordaba de la formula antes. ¬¬
Ejercicio 2. Nivel de malignidad: 2/5
Pasemos eso a modo concentración.
n con la formula…
La constante de equilibrio, Kc, de la reacción:
H2 (g) + CO2 (g) = H2O (g) + CO (g)
Es de 4,2 a 1650ºC. Para iniciarla se inyectan 0,8 moles de H2 y 0,8 moles de CO2 en un recipiente
de 5,0 l. Calcular:
a) La concentración de todas las especies en el equilibrio.
b) Kp.
Pues bien, si no muero de frio mientras escribo esto afuera de la sala de dibujo esperando el
maligno taller creo les podré explicar esto.
En realidad es bastante simple.
O eso parece…

Pero podría ser una trampa!


Pero veamos tenemos que insertan una cantidad de moles en un recipiente de 5 litros.
Con eso podemos sacar las concentraciones iniciales. :D

Ahora en equilibrio ocurrirá lo siguiente…


Gracias a las relaciones estequiométricas se consumirán la misma cantidad de moles de dióxido de
carbono e hidrogeno molecular y se producirá una cantidad equivalente de productos.

( )( )
La incógnita vale…
0.11 ó 0.31
Pero obviamente la segunda es físicamente imposible, luego es la primera.
Luego la concentración de cada uno de los productos en equilibrio es 0.11 M y la concentración de
cada reactivo es 0.05 M.
Simple enough, right? :D

Finalmente la segunda pregunta…


( )
( )

Entonces es obvio lo que pasa. xD


Llevamos 3 ejercicios.
Lloremos ahora. :D
Ejercicio 3. Nivel de malignidad: 1/5
¿Qué peso de hidrógeno debe añadirse a 2 moles de yodo gaseoso para que reaccione el 80 % de
este último para formar yoduro de hidrógeno a 448ºC ?. DATO Kc=50.
( ) ( ) ( )
Tenemos 2 moles de yodo, reaccionaran 1.6, por lo tanto se formaran 3.2 moles de yoduro de
hidrógeno.
Veamos la fórmula de Kc.

Asumiremos que tenemos un volumen de 1 litro para no complicarnos la vida.


Luego… La cantidad de moles es la concentración.

La solución de dicha ecuación es M=2.112.


Pero eso es moles, luego debemos pasar a masa.
La masa molar del hidrógeno molecular es 2 g/mol.
Luego queda que necesitamos 4.2 gramos de hidrógeno. :D

Ejercicio 4. Nivel de malignidad: 2/5


En un recipiente de 5 l se introduce 1 mol de SO2 y 1 mol de O2 y se calienta a 727ºC, con lo que se
alcanza el equilibrio en la reacción:
2 SO2 (g) + O2 (g) = 2 SO3 (g)
Se analiza la muestra después de llegar al equilibrio y se encuentran 0,150 moles de SO2 . Calcule:
a) La cantidad de SO3 que se forma en gramos.
b) La Kc.
c) La Kp.

Veamos…
Lo primero que podemos hacer es sacar la concentración inicial de cada especie. :D

Planteemos el equilibrio…

Del otro dato que nos dan podemos despejar la X, pues tenemos la concentración final e inicial de
óxido de azufre (IV).

Teniendo X podemos responder la primera pregunta.


Calculamos la concentración del óxido de azufre (VI)

Multiplicamos la concentración por el volumen y por la masa molar para obtener los gramos.

Para las preguntas que siguen, es cosa de reemplazar…


Para la última pregunta…
( )
T=727°C=1000 K
( )

Ejercicio 5. Nivel de malignidad. 4/5


A 817 ºC el CO2 (g) reacciona con carbono (s) en exceso, mediante un proceso exotérmico,
formando monóxido de carbono en equilibrio. En estas condiciones, se observa que existe un 80%
en volumen de CO en equilibrio y una presión total en el recipiente de 3,125 atm. Calcula Kp.

Este se ve más feo a simple vista, pero veamos que hacer…


Señores, antes de seguir os advierto.
Es maligno, horrible, el demonio, la maldad pura hecha ejercicio.
Primero la ecuación:
( ) ( ) ( )
El sólido no se cuenta en el equilibrio.
Se generan x moles de CO.
Supongamos hay 1 litro de volumen.

Tenemos estas fórmulas…

Planteamos las presiones parciales de cada cosa.

Asumiremos que “alfa” es el % de disociación, luego…


Planteamos la concentración después del equilibrio.
Donde “n” es la cantidad inicial de moles.

( )
( )
Esos valores son debido a los coeficientes estequiométricos y sus proporciones.

( )
( )
( )
Ahora simplificamos para que quede bonito…

( )
( )
( )
Presión parcial=nRT/Volumen total
Reemplazando en la fórmula de constante de presión.
( )
( )
( )
( )
Ya, ahora tenemos el problema de encontrar el alfa…
Como nos dan el porcentaje de volumen de CO al final, tenemos la fracción molar.
Nótese como mucho remarque eso, PORQUE ES MUY IMPORTANTE.
La fracción molar viene dada por…

(Nótese que es la misma expresión que sale en la fórmula de presiones parciales)


Reemplacemos…

( )
Despejando esa ecuación maligna.

Ahora reemplazamos en Kp
( )
( )
( )
( )
Hacer esas operaciones sin calculadora es masacre. :C
Dio el resultado, voy a llorar de felicidad. :’)
Hasta ahora ha sido el más difícil... xD
Hasta ahora…

Ejercicio 6. Nivel de malignidad: 5/5


A 200º C y a 1 atm de presión el pentacloruro de fósforo se disocia dando cloro y tricloruro
de fósforo en un 48,5%. Calcular el grado de disociación a la misma temperatura de 200
ºC pero a una presión de 10 atm. Justifique el resultado obtenido, sabiendo que en esas
condiciones todos los compuestos son gaseosos.
Anotemos todos los datos útiles.
( ) ( ) ( )

Al igual que antes tomaremos que la cantidad inicial de moles era 100.
Luego la cantidad final de será 51.5 y la cantidad de será 48.5 y la de será 48.5.
El primer paso es calcular la constante de equilibrio.
Proceso análogo al ejercicio 1.

Nuestro número de moles totales es 148.5 y la presión total es 1 atm.


Luego cada presión parcial vendría dada por…
La constante se mantiene… Ehm… Constante a no ser que cambie la temperatura, y eso no pasa.
Así que… :D
Como ahora no sabemos la disociación pero tenemos la constante podemos hacer varias cosas,
pero a mi está es la que me parece mejor pues es cosa de reemplazar y despejar no más.
Reemplazamos la fórmula de presión parcial para cada uno de los términos…

Contemplen esa maligna formula general solo válida para este ejercicio.

La cual simplificando queda…

Asumiendo igual que antes que la cantidad de moles inicial es 100, entonces en equilibrio será
donde alfa es el porcentaje de disociación. La cantidad de moles de producto en cada
caso será
Y la cantidad total de moles será .
Reemplazando…

Al despejar esa ecuación a solución nos da…

Pero solo tomamos el valor positivo porque no tiene sentido en este contexto un porcentaje
negativo.
Ese sí que estuvo difícil. D:
La verdad sin las respuestas de la guía no sabría si lo que hice estaba bueno. xD

Ejercicio 7. Nivel de malignidad: 1/5


En un recipiente de 5 l se introducen un mol de dióxido de azufre y otro de oxígeno, se calienta el
sistema a 1000ºC con lo que se produce la reacción:
2 SO2 (g) + O2 (g) = 2 SO3 (g)
a) Establezca la cantidad de trióxido de azufre formado si en el equilibrio hay 0,15 moles de
dióxido.
b) Qué valor tiene Kc a esa temperatura.
Pues bien este está bastante fácil. xD
Concentración inicial se SO2 es 0.2, concentración final es 0.03
Por los coeficientes estequiométricos tenemos que para el SO2 s
e cumple:

Luego la concentración de SO3 en equilibrio es dos veces X, o bien .


Finalmente, como eso es concentración pasamos a moles multiplicando por el volumen.

Finalmente para la constante, basta reemplazar.


Para el O2 a la concentración inicial se le resta X.
Este estuvo fácil. :D Prosigamos!

Ejercicio 8. Nivel de malignidad: 1/5


Las concentraciones de equilibrio para la reacción:
( ) ( ) ( )
Que se realiza en un matraz de 1 l son respectivamente 0,2 mol/l, 0,1 mol/l y 0,4 mol/l. En ese
momento se añaden 0,1 mol de cloro gas. ¿Cuál es la nueva concentración de PCl5 (g) en el
equilibrio?
Primero calculamos Kc.

Ahora como agregaremos 0.1 mol de cloro gas aumentamos la concentración de cloro, pero
además ahora habrá un reajuste para mantener el equilibrio, con lo que queda…

De esa ecuación salen 2 soluciones, x=0.0127 y x=0.787


Claramente la segunda no es validad.
Luego es la primera.
Luego la concentración de pentacloruro de fosforo será 0.2127
(La respuesta de la guía está mala)

Ejercicio 9. Nivel de malignidad: 2/5


Para el equilibrio PCl5 (g) = PCl3 (g) + Cl2 (g) la Kp vale 2 a 270ºC. Calcular la presión de los gases
en el equilibrio que se alcanza cuando se hacen reaccionar 0,1 moles de PCl3 con 0,2 moles de
cloro en un tanque de 20 l a 270ºC.
( )

( ) ( )

Ahora bien, calculamos las concentraciones iniciales y las reemplazamos.

Lógicamente la primera no es válida.


Ahora las concentraciones en equilibrio serían…

(Tomé la cosa con muchos decimales para que quede más exacto, porque si redondeaba no me
daba como la guía)
Con eso listo es cosa de sacar las presiones parciales.
Que por formula vienen dadas por.

( )
( )
Bueno con eso terminamos la primera parte de esta guía.
La de equilibrio, ahora vamos a ácidos y bases.

Ejercicio 10. Nivel de malignidad: 3/5


De que concentración debe ser una disolución de CH3COONa (acetato de sodio). Para que el
0.015% del ión acetato este hidrolizado. Constante ácido acético (CH3COOH) Ka=1.8x10^-5.

Pues bien, lo primero que hay que hacer es plantear el sistema. xD

Nótese que en el orden que tenemos las cosas la constante de acidez no nos sirve, al contrario,
tenemos que usar la constante de basicidad.
Así que lo primero que hacemos es encontrar dicha constante…

De la primera ecuación debido a las proporciones del sistema si encontramos la concentración del
ión acetato encontraremos la de la sal.
Luego saltamos a la segunda ecuación al tiro…
Las concentraciones que puse ahí es debido a que el 0.015% de el “x” inicial estará disociado,
luego habrá 0.015% de “x” de cada producto, y al original se le restará dicho porcentaje… Esa es la
parte complicada de plantear.

Y ahí tendríamos la concentración necesaria.

Ejercicio 11. Nivel de malignidad: 4/5


En un recipiente de 10 litros, se agregan inicialmente, y a una temperatura de 727°C, cantidades
determinadas de SO2 y O2 cuya presión total inicial es de 7.00 atm. Al establecerse el equilibrio,
de acuerdo a la reacción 2SO2 + O2 = 2SO3, se observa que la presión de equilibrio del SO3 es 2.88
atm y la del O2 es de 1 atm.
Para este sistema calcular Kc, Kp, moles iniciales de SO2 y O2. Dato: R=0.0821.

Inicialmente tenemos cierta presión de SO2 Y O2.


Sabemos que suman 7 atm pero nada más.
Después del equilibrio y en vista de los coeficientes estequiometricos…
La presión del SO2 disminuirá 2x, la del O2 disminuirá x y la del SO3 aumentará 2x.
Con lo cual las presiones en equilibrio serán:
Pf[SO2] = Pi[SO2] – 2x
Pf[O2] = Pi[O2] – x
Pf[SO3] = 2x
Pero además tenemos que la presión final del SO3 es 2.88.
Y que la final del O2 es 1.
Luego…
Podemos despejar X…
2x=2.88
x=1.44
Luego Pf[O2] = 1 = Pi[O2] – 1.44.
Despejamos la inicial…
Pi[O2] = 2.44
Finalmente, como las dos presiones iniciales sumaban 7…
Pi[SO2]+Pi[O2]=7
Despejando Pi[SO2] y reemplazando el valor de Pi[O2]…
Pi[SO2] = 4.56
Ahora además podemos sacar la presión del SO2 en equilibrio…
Pf[SO2]=Pi[SO2]-2x
Pf[SO2]=4.56-2.88=1.68
Con eso podemos usar la fórmula de Kp.

Para el Kc…

( ) ( )
Para los moles iniciales…
Usamos la fórmula de gases ideales…
Primero tenemos las presiones parciales iniciales…
Pi[SO2]=4.57
Pi[O2]=2.44
Volumen=10 litros.
Luego…

Para el óxido de azufre (IV).

Para el oxígeno.

Y así terminamos otro de estos ejercicios. xD

Ejercicio 12. Nivel de malignidad: 2/5


Se tienen 80mL de una solución amortiguadora 0.169 M en NH3 y 0.183 M en NH4Cl. Calcular la
variación de pH que se producirá al añadirle 10 ml de HCl 0.1 molar.
Kb=1.81x10^-5. Suponer que los volúmenes son aditivos.

Un ejercicio de amortiguadores bastante simple.


Pues bien, la cosa es como sigue:
Planteamos el sistema:

Y el equilibrio resultante sería:

Ahora bien, como primer paso debemos calcular el pH inicial…


En una solución amortiguadora se cumple que las concentraciones en equilibrio son las iniciales, es
decir que la disociación la consideramos nula. (Esto se debe al principio del señor con nombre
rarito)
Se tiene además que la concentración de ión común es la misma que la de la sal, pues esta se
disocia por completo, y en el proceso inhibe al acido.
[ ]

En fin… Despejamos ahí solo hay una incógnita, despejemos.

Ahora tenemos el pH inicial. :D


Para calcular el pH final… Primero pasamos nuestras concentraciones a “milimoles”.
Para eso multiplicamos el volumen en mL por la molaridad.
13.52 milimoles de NH3.
14.64 milimoles de NH4Cl.
Resulta que como dijimos antes, la sal se disocia completamente.
Obtendremos 14.64 moles de NH4+
Ahora bien, agregamos 10ml a 0.1 molar de HCl, o lo que es lo mismo… 1 milimol.
Luego como agregamos un ácido a la base le restamos y al ácido conjugado le sumamos lo que
agregamos.
Quedarían…
12.52 milimoles de NH3.
15.64 milimoles de NH4+.
Ahora revertimos el cambio de unidades de vuelta a molaridad, para ello dividimos por el nuevo
volumen total, que sería la suma de los volúmenes, es decir, 90 mL.
Quedaría entonces…
[NH3]=0.14
[NH4+]=0.17
Reemplazamos en la fórmula de Kb.
[ ]

Luego nos pedían la variación, por lo que sacamos la diferencia…

La variación del pH fue mínima, lo cual es correcto.


Y además se hizo más ácido, lo cual también es correcto. xD
Gracias a los decimales la variación de pH y los pH’s mismos les pueden variar… Por lo que les
recomiendo ser exactos y usar 3 decimales, y redondear como aprendieron en problemas de la
ingeniería. xD
Y además traten de reducir las operaciones que usen multiplicaciones y divisiones, pues terminan
alterando el resultado final mínimamente cada vez que las aplican…
Recuerden, usen la menor cantidad de operaciones posibles para llegar a su resultado.
Por ejemplo en la parte de devolver los milimoles a molaridad pude haber omitido ese paso, pues
al final las divisiones por 90 mL se me iban a cancelar al reemplazar en la fórmula de Kb, lo que
implica que en ESTE caso podría haber usado directamente los milimoles en la formula,
ahorrándome un paso, y una pérdida de exactitud en el proceso.
Recuerden buscar la simplicidad y la exactitud, y ambas van de la mano.

Ejercicio 13. Nivel de malignidad 4/5


¿Cuál es la masa en gramos necesaria de (CH3COO)3Al a agregar a 350,0 mL de H2O para obtener
un pH=9,423. Suponga volumen de H2O como volumen de la solución. Datos: P.A. (g/mol) Al: 27;
O:16; C:12; H:1. Ka=1.8x10^-5.
A simple vista se ve un poco confuso.
Pero nos piden la masa de cosita esa, acetato de aluminio creo que se llama. xD
Pues bien para eso tenemos que encontrar su concentración.
Lo cual no es difícil, pues tenemos todos los datos necesarios.
Planteemos el equilibrio. :D
( )
La sal se disocia completamente. Así que nos olvidamos de ella y nos preocupamos del cosito
otro…

Nótese algo, se formó hidroxilo! Lo que implica debemos trabajar con la constante de basicidad.
Así que lo primero que hacemos es encontrar dicha constante…

Nos dan el pH de la solución…


Pero como estamos en bases trabajamos con pOH.
Así que…

Aplicamos antilogaritmo o mejor dicho, elevamos 10 a cada lado de la


ecuación.

Luego en la fórmula de constante de basicidad… Y por estequiometria tendremos que…

Sin embargo como Kb es tan pequeña… Despreciaremos la parte de abajo… Quedando lo que
sigue:
Ahora tenemos la concentración inicial de ión acetato, sin embargo, nos pedían la concentración
inicial de acetato de aluminio.
Que por la estequiometria de la reacción resultaran ser 1/3 de la concentración del ión.
( )
Sin embargo, nos pedían masa…
Luego multiplicamos la molaridad final por el volumen en litros.

( ) ( )

Ejercicio 14. Nivel de malignidad: 4/5


Responda las siguientes preguntas:
a) Calcular los gramos de acetato de sodio (CH3COONa) que debe agregar a 500 mL de una
disolución de 2M de ácido acético (CH3COOH) para obtener una solución amortiguadora
de pH=5.0. Ka: 1.8x10^-5
b) Calcule la variación de pH producida en 100 mL de dicha solución amortiguadora, cuando
agrega 2mL d HCl 5M. (Suponer que los volúmenes son aditivos)

Bueno este ejercicio se ve feíto.


Planteemos el equilibrio.

El equilibrio final:

Nótese que a diferencia de las otras veces, se genera hidrógeno, por lo que podemos concluir que
hay que usar la constante de acidez.
Queremos que tenga un pH 5.
Luego…

Aplicamos antilogaritmo o mejor dicho, elevamos 10 a cada lado de la ecuación.

Reemplazamos aquí:
Tenemos el H+, la concentración de ácido será la inicial, pues estamos en un caso de
amortiguadores, y la del ión común será la concentración de la sal, o sea nuestra incógnita.

Luego por estequiometria, como dijimos, la concentración de la sal será igual.


Pero como queremos gramos…
Tenemos que pasar esa concentración a moles…
Lo mismo de siempre, entonces tendríamos que hay 1.8 moles de sal… (Asumiendo volumen de
500mL se mantiene igual)
Y luego multiplicamos eso por masa molar. (Asumiendo que en la prueba nos dan eso como dato
¬¬)
La masa molar de dicha sal es 82…
Tendríamos que multiplicar eso por los moles de sal, obteniendo 147.6 gramos de acetato de
sodio. :D
Ahora tenemos la primera parte, la segunda parte del ejercicio
Esta es mecánica.
Primer paso, calculamos los milimoles iniciales de todo lo que influye en el equilibrio final.
Ya saben… Volumen en mL por concentración inicial.
Nótese que ahora el volumen es 100 mL.

Como ven variará muy poquito.


Ya entonces nuevos milimoles…
Al ácido le sumamos y a la base conjugada le restamos.

Devolvemos a molaridad dividiendo por el volumen total.

Ahora nuestra incognita es H+

Lo cual concuerda con lo intuitivo, vario muy poco y disminuyó porque agregamos un ácido. :D
La verdad no estoy seguro si poner la variación en valor absoluto o no… Pero en la prueba pondré
el resultado y una respuesta escrita. xD

Ejercicio 15. Nivel de malignidad: 1/5


Si 0.15 moles de COCl2(s) se coloca en un recipiente de 1.5 L a 500°C, 17% se disocia
estableciéndose el equilibrio:
( ) ( ) ( )

a) Calcular el Kc.
b) Calcular el Kp.

Este está regalado. xD


Como los sólidos no influyen no lo tomamos en la constante…

Como tenemos 0.15 moles y se disocio el 17%... Tendremos que se formaron 0.0255 de cada
producto por estequiometria.
Y entonces sacamos la concentración dividiendo por el volumen y reemplazamos en la formula…
[ ] [ ]
Calculamos Kp usando la formula…
( )
T=500°C=773 K
( ) (El delta “n” es 2 porque los sólidos no cuentan)
Ejercicio 16. Nivel de malignidad: 5/5
850 mL de una solución de NH3 0.15 M se mezclan con 900 mL de una solución que contiene 0.20
moles de (NH4)2SO4. Kb = 1.8x10^-5
Calcular la variación de pH:
a) Si a la solución resultante se le agregan 30 ml de Ca(OH)2 0.1 M. (Electrolito fuerte)
b) Si a la solución resultante se le agregan 35 ml de H2SO4 0.1 M. (Suponga electrolito
fuerte)
Como vamos a juntar soluciones diferentes tenemos que pasar a moles.
En la primera solución hay 0.13 moles de NH3.
En la segunda solución ya nos dan la cantidad de moles.
Luego al sumar los volúmenes pasa lo siguiente.
Tendremos 0.13 moles de NH3 en 1750 mL.
Y 0.2 moles de (NH4)2SO4 en 1750 mL.
Luego sus concentraciones serán 0.07 M y 0.11 M respectivamente.
Planteemos el equilibrio.

( )
Equilibrio final:

La sal se disocia completamente.


Luego se formaran 0.22 M de NH4+
Y como estamos en un caso de amortiguadores el NH3 se quedará igual.
Y como se formó OH- nos quedamos con la constante de basicidad.
[ ]

Tenemos el pH inicial.
Vamos por las variaciones.
Estamos en un ejercicio de amortiguadores así que es simple.
No trabajaremos con milimoles esta vez porque ya tenemos las cosas calculadas en moles.
Tenemos 0.13 moles de NH3 y 0.4 de NH4
Se agregaran 30 ml de Ca(OH)2 0.1 M que es un electrolito fuerte como nos dicen ahí, eso implica
disociación completa.
( ) ( )
0.1 M por 0.03 ml = 0.003 moles de Ca(OH)
Se formará el doble de (OH)-
0.006 moles de (OH)-.
Es decir.
Y nótese esto, es importante, normalmente al ácido le restábamos lo que agregábamos de base o
le sumábamos lo que agregábamos de ácido, sin embargo… Eso solo se hace cuando la proporción
estequiométrica es 1 a 1 para el ácido/base agregado y el ión hidronio/hidroxilo respectivamente.
En este caso es 1 a 2, pues por cada mol de base disociada se forman 2 hidroxilos.
Entonces a 0.13 le sumamos 0.006 y a 0.4 le restamos 0.006.
NH3 final: 0.136
NH4+ final: 0.394
Pero ahora hay que dividirlo por el volumen final, de 1.78 litros, porque esos son moles, no
concentraciones.
[NH3] = 0.076
[NH4+]=0.221
[ ]

Luego asumiendo que no me equivoque en ninguna tontera.


Tendríamos que la variación de pH en ese caso fue un aumento de 0.03.
Recuerden que el uso de más o menos decimales produce resultados diferentes.

Ahora veamos para la segunda parte…


35 ml de H2SO4 0.1 M.
Se agregaran 0.0035 moles de H2SO4.
El volumen final será 1785 ml.
Planteemos la reacción.

Pasa lo mismo, se formarán entonces 0.007 moles de H+.


Como agregamos ácido, le restamos eso a la base y lo sumamos al ácido…
Entonces a 0.13 le restamos 0.007 y a 0.4 le sumamos 0.007.
NH3 final: 0.123
NH4+ final: 0.407
Pero ahora hay que dividirlo por el volumen final, de 1.785 litros, porque esos son moles, no
concentraciones.
[NH3] = 0.069
[NH4+]=0.228
[ ]

Luego la variación sería de 0.02 aproximadamente.


Si se dan cuenta los pH’s varían muy poco en estos ejercicios, esto se debe a que estamos usando
amortiguadores y además porque tenemos volúmenes muy grandes en comparación a lo que se
agrega.

Ejercicio 17. Nivel de malignidad: 1/5


Jojojo, ya nos acercamos al final de esta maldita guía que me ha costado bastante hacer en
realidad. ¬¬ Así que si les va mal después de estudiar de aquí les voy a pegar. ¬¬
El ejercicio dice:
Calcular el pH a una solución de Al(CH3COO)3 0.12 M.
Ka = 1.8x10^-5
Suena muy fácil!
Lo es!
Veamos…
Planteemos primero el equilibrio:
( )

La sal se disocia completamente y como tiene una concentración de 0.12 M el ión acetato tendrá
el triple por la estequiometria de la reacción.
[CH3COO-] = 0.36 M
Como la segunda reacción produce OH- necesitamos usar la constante de basicidad.

Reemplacemos:

Podemos despreciar el x de abajo porque la constante es diminuta.

:’)
Que fácil salió esto. :D

Ejercicio 18. Nivel de malignidad: 1/5


Penúltimo ejercicio…
A 470°C 0.87 mol de NOCl(g) se introduce en un recipiente 874 ml. En el equilibrio el NOCl(g) se
disocia en un 9% según la reacción.
NOCl(g) = 2NO(g) +Cl2(g)
Calcule el valor de Kc y Kp a 470°C.
Este está fácil igual.
Como se disocia un 9% de los 0.87 moles iniciales tendremos que se disociaron 0.0783 moles.
Por estequiometria se formaron entonces 0.1566 de NO y 0.0783 de Cl2.
Luego dividimos por el volumen en litros y reemplazamos en la constante…
[ ] [ ]

[ ]
( )
( )

Y ahora vamos por el último ejercicio. :’)


Ejercicio 19. Nivel de malignidad: 2/5
Sea la reacción:
PCl5(g) ….. PC3(g) + Cl2(g)
La constante de equilibrio Kc es 2.24x10^-2 a 27°C. En un recipiente de 10 litros se introduce 4
moles de PCL5 a la temperatura 27°C. Calcular:
a) Las concentraciones de las especies en equilibrio.
b) Los moles de PCl5 que quedan sin reaccionar.
c) La presión de cada una de las especies en equilibrio (R=0.08206)

La concentración inicial es 0.4 M.

La otra solución es negativa y no nos rive.


Luego…
En el equilibrio:

Para los moles que quedan sin reaccionar basta con multiplicar la concentración por el volumen.
Lo que significa que quedan 3.16 moles sin reaccionar.
Y por último la presión parcial viene dada por:

Fin
Terminamos las guías, o al menos la mayoría de los ejercicios que estaban en ellas.

Ahora espero les sirva todo esto. xD


Con esto en todo caso deberían tener más que suficiente para estudiar.
Ahora repasen la teoría, porque preguntaran cosas como “¿Qué pasa si a esta reacción –inserte
ecuación fea aquí- le aumento lo temperatura?”
La verdad no tengo idea que pasa, pero eso me lo aprenderé antes de la prueba. xD
Pero en todo caso es cosa de usar el principio del señor con nombre raro. :D
Si tienen suerte haré otro de estos con ejercicios de una prueba anterior. xD
Y cuando entreguen la prueba formativa intentaré desarrollarla y subirla igual. :)

En fin.
Que las vaya bien.
Adiós. :D

Brian Keith N.

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