sintomas da doença, tais como anemia recorrente e

EXERCÍCIOS fortes dores musculares.

(Genética Mendeliana)
1. (UNICAMP) Para determinada espécie de planta,
a cor das pétalas e a textura das folhas são duas
características monogênicas de grande interesse
econômico, já que as plantas com pétalas
vermelhas e folhas rugosas atingem alto valor
comercial. Para evitar o surgimento de plantas com
fenótipos indesejados nas plantações mantidas
para fins comerciais, é importante que os padrões
de herança dos fenótipos de interesse sejam
conhecidos. A simples análise das frequências
fenotípicas obtidas em cruzamentos controlados
pode revelar tais padrões de herança. No caso em
questão, do cruzamento de duas linhagens puras
(homozigotas), uma composta por plantas de
pétalas vermelhas e folhas lisas (P1) e outra, por
plantas de pétalas brancas e folhas rugosas (P2),
foram obtidas 900 plantas. Cruzando as plantas de Indique o genótipo de um individuo heterozigoto
F1, foi obtida a geração F2, cujas frequências para a doença das células falciformes e verifique se
fenotípicas são apresentadas no quadro a seguir. há ou não dominância em nível molecular entre os
alelos da hemoglobina, respectivamente.
Cruzamento Descendentes
a) HBSHBS — há dominância
900 plantas com pétalas vermelhas
P1 x P2 b) HBAHBA — há dominância
e folhas lisas (F1)
c) HBAHBS — não há dominância
900 plantas com pétalas vermelhas
d) HBAHBA — não há dominância
e folhas lisas; 300 com pétalas
e) HBAHBS — há dominância
vermelhas e folhas rugosas; 300
F1 x F1
com pétalas brancas e folhas lisas;
3. (FUVEST) A forma do lobo da orelha, solto ou
e 100 com pétalas brancas e folhas
preso, é determinada geneticamente por um par de
rugosas (F2)
alelos.
a) Qual é o padrão de herança da cor vermelha da
pétala? E qual é o padrão de herança do fenótipo
rugoso das folhas? Justifique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________

b) Qual é a proporção do genótipo duplo-

heterozigoto (genótipo heterozigoto para os dois
locos gênicos) em F2? Justifique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
2. (UFSM) A saúde de pessoas com a doença das
células falciformes é comprometida. Nessa doença,
a hemoglobina alterada deforma-se em baixa tensão
de gás oxigênio, o que reduz a eficiência do
transporte do oxigênio pelo sangue, causando os
O heredograma mostra que a característica lobo da
orelha solto NÃO pode ter herança
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem
um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem
uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem
uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem
uma filha com lobo da orelha preso.
e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem
dois filhos homens com lobos das orelhas presos.
4. (UFG) A anemia falciforme é uma doença
genética autossômica recessiva, caracterizada pela
presença de hemácias em forma de foice e
deficiência no transporte de gases. O alelo
responsável por essa condição é o HbS, que
codifica a forma S da globina β . Sabe-se que os
indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os
sintomas da anemia falciforme e apresentam uma
chance 76% maior de sobreviver à malária do que
os indivíduos homozigotos para o alelo normal da
globina β (alelo HbA). Algumas regiões da África
apresentam alta prevalência de malária e acredita-se
que essa condição tenha influenciado a frequência
do alelo HbS nessas áreas.
a) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas
áreas com alta incidência de malária? Por quê?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) O heredograma abaixo se refere a uma família
com um caso de anemia falciforme. Qual é a
probabilidade de o casal em questão ter outro(a)
filho(a) com anemia falciforme? Explique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
___________________________________________
5. (UFMG) A classe dos felinos – em que se incluem
o gato doméstico, a jaguatirica, a onça e o leão –
abriga espécies de diversos tamanhos e hábitos. O
gato doméstico é usado como modelo em
pesquisas que ajudam no estudo da biologia de
felinos selvagens.
a) Dois criadores de gatos possuem, em seus gatis,
animais com pelos curtos e com pelos longos, mas
a demanda por estes últimos cresceu. Assim,
ambos os criadores deram início a estratégias de
cruzamento com a intenção de aumentar o número
de gatos com pelos longos nas ninhadas. Analise
estes heredogramas, em que estão representados
os cruzamentos nos dois gatis:
Com base nas informações contidas nesses
heredogramas e em outros conhecimentos sobre o
assunto, formule uma hipótese para explicar por
que o criador do gatil II obteve maior proporção de
filhotes de pelos longos.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
___________________________________________
b) A caça de animais para o comércio de peles
ajudou a colocar a jaguatirica (Leopardus pardalis)
na lista de espécies da fauna brasileira ameaçadas
de extinção. Cite um fator, além da caça, que
contribui para a extinção dessa espécie. Justifique
sua resposta.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
c) Analise estes dois gráficos, em que estão
representados os hábitos alimentares da jaguatirica e
do lobo-guará.
Atenção: Os dados representados nesses dois gráficos
foram obtidos nos mesmos ambientes e períodos.
Com base nos dados contidos nesses gráficos e em
outros conhecimentos sobre o assunto, indique,
assinalando com um X a resposta apropriada, se
você concorda, ou não, com as duas afirmativas – I
e II – abaixo. Justifique cada uma de suas
respostas.
Afirmativa I:
A relação ecológica existente entre a jaguatirica e o
lobo-guará é de competição.
( ) Concordo.
( ) Não concordo.

Afirmativa II:
A seca favorece hábitos onívoros em ambas as
espécies.
( ) Concordo. a) Sabe-se que a união consanguínea tem maior
( ) Não concordo. probabilidade de gerar descendentes com
problemas genéticos. Dos casais indicados, qual
6. (UFPR) No heredograma abaixo, os indivíduos deles se enquadraria nesse caso? Explique por que
afetados por uma anomalia genética apresentam-se eles têm maior chance de gerar descendentes com
pintados de preto. problemas genéticos.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________

b) Considerando que, na população em geral, a

frequência de heterozigotos para essa doença é de
1
300 , qual a probabilidade do casal 5 gerar uma
criança doente? Indique o raciocínio matemático.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
a) Proponha uma hipótese para explicar _____________________________________________
geneticamente essa anomalia, abordando o número _____________________________________________
de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e _____________________________________________
de herança cromossômica (sexual ou autossômica).
_____________________________________________ 8. (Ufjf) É sabido que indivíduos homozigotos
_____________________________________________ recessivos para alelos mutados do gene codificador
_____________________________________________ da enzima hexosaminidase desenvolvem uma
_____________________________________________ doença conhecida como Tay-Sachs, e morrem antes
_____________________________________________ do quarto ano de vida. Nos indivíduos afetados, há
_____________________________________________ mínima atividade da enzima hexosaminidase e, na
_____________________________________________ sua ausência, o lipídeo GM(2) gangliosídio aumenta
anormalmente no corpo humano, afetando
b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e particularmente as células nervosas do cérebro. Os
de seus pais. indivíduos heterozigotos expressam 50% de
atividade dessa enzima, comparados aos indivíduos
indivíduo afetado genótipo pais genótipo homozigotos para os alelos não mutados.
II:1 I:1
a) Qual é o mecanismo de herança dessa doença?
II:3 I:2 Justifique.
II:5 I:3 _____________________________________________
III:2 I:4 _____________________________________________
_____________________________________________
III:3 II:8 _____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
7. (UFTM) No heredograma estão representadas ____________________________________________
pessoas e duas delas apresentam uma doença
genética autossômica recessiva.
b) Se uma mulher normal com relação à atividade da
enzima hexosaminidase casa-se com um homem
que apresenta 50% da atividade dessa enzima, qual
seria a probabilidade de o casal ter um filho homem
e que apresente a doença?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
c) Considerando que os indivíduos homozigotos
recessivos morrem nos primeiros anos de vida, não
chegando à idade reprodutiva, cite um fator
evolutivo que explica a manutenção do alelo mutado
na população e justifique sua resposta.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
9. (UFRJ) O heredograma a seguir mostra a herança
de uma doença autossômica recessiva hereditária.
Essa doença é muito rara na população à qual
pertence esta família. Os indivíduos que entraram
na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e
homozigotos. A linha horizontal dupla representa
casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7
marcados da geração IV apresentam a doença, os
demais são fenotipicamente normais.
Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para
o gene causador da doença, identifique os
indivíduos cujos genótipos podem ser
determinados com certeza e determine os genótipos
desses indivíduos.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
___________________________________________
10. (UNEMAT) Maria possui a anomalia genética
autossômica recessiva chamada galactosemia.
Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras
manifestações, a incapacidade de degradar a
lactose existente no leite. Maria casou-se com João,
homem normal, cujo pai era galactosêmico.
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e
normais. Maria está grávida da terceira criança e
quer saber qual a probabilidade desta criança ser do
sexo feminino e ter a galactosemia.
Assinale a alternativa correta.
a) 1/2
b) 1/8
c) 1/4
d) 3/8
e) 3/4
11. (UERJ) Na espécie humana, a calvície - uma
herança influenciada pelo sexo - é determinada por
um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo
nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a
calvície, que tenha um filho e uma filha.
Com base apenas nos genótipos do casal, a
probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos
é de:
3
a)
16
3
b)
4
1
c)
8
1
d)
2
12. (FATEC) Observe o heredograma a seguir que
representa indivíduos albinos (afetados) e com
pigmentação normal (normais).
Hélio e Maria vão se casar.
A chance de que o casal tenha uma filha albina,
considerando que Maria é filha de pais
heterozigotos, é
a) zero
 1 A alternativa com as respostas corretas para todas
b) . as indagações é:
12
1 (4) 1/9.
c) .
8 b) (1) Os pais devem ser homozigotos dominantes. (2)
1
d) .
6 1/4. (3) 2/3. (4) 4/9.
1 d) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2) 2/3. (3) 1/4.
e) .
4
13. (Enem) Mendel cruzou plantas puras de ervilha
com flores vermelhas e plantas puras com flores
brancas, e observou que todos os descendentes
tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel
chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca
de recessiva. A explicação oferecida por ele para
esses resultados era a de que as plantas de flores
vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois
fatores dominantes iguais para essa característica
(VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois
fatores recessivos iguais (vv). Todos os
descendentes desse cruzamento, a primeira
geração de filhos (F1), tinham um fator de cada
progenitor e eram Vv, combinação que assegura a
cor vermelha nas flores.
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são
vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das
que são Vv?
a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas
que têm o fator v na sua composição pela análise de
características exteriores dos gametas masculinos, os
grãos de pólen.
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores
brancas. As plantas VV produzirão apenas
descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas
Vv podem produzir descendentes de flores brancas.
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da
geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão
descendentes de flores brancas.
d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas
de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras
Vv produzirão apenas descendentes vermelhas,
portanto as demais serão VV.
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as
características do ambiente onde se dão os
cruzamentos, é possível identificar aquelas que
possuem apenas fatores V.
14. (UFPI) Um casal pretende ter um filho, mas
ambos possuem registro de fibrose cística na
família. (1) Qual o único modo pelo qual o homem e
a mulher podem ter um filho com fibrose cística? (2)
Qual a probabilidade de ambos, o homem e a
mulher, serem heterozigotos? (3) Qual a
probabilidade de terem filhos com fibrose cística?
(4) Qual a probabilidade de os pais serem
heterozigotos e de seu primeiro filho ter fibrose
cística?
a) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2) 4/9. (3) 1/4.
2/3. (3) 1/4. (4) 1/4.
c) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos. (2)
(4) 1/9.
e) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos. (2)
2/3. (3) 1/4. (4) 1/2.
15. (UNIFESP) Uma espécie de peixe possui
indivíduos verdes, vermelhos, laranja e amarelos.
Esses fenótipos são determinados por um gene
com diferentes alelos, como descrito na tabela.
Fenótipos Genótipos
Verde GG, GG1, GG2
Vermelho
1
G G
1
Laranja G 1 G2
Amarelo G 2 G2
Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde
ocorre despejo de poluentes que não causam a
morte dos mesmos, porém os tornam mais visíveis
aos predadores.
a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam
mais visíveis para os predadores, sendo
completamente eliminados naquela geração. Haverá
a possibilidade de nascerem peixes amarelos na
geração seguinte? Explique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais
visíveis aos predadores e são eliminados naquela
geração. Haverá possibilidade de nascerem peixes
verdes na geração seguinte? Explique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
16. (UFG) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin
casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez
filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma
dessas mortes tenha sido causada por uma doença
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o
genótipo do casal para esta doença?
a) Aa e Aa.
b) AA e aa
c) AA e Aa.
d) AA e AA.
e) aa e aa.
17. (UFPI) Analise os heredogramas a seguir,
identificando os distúrbios relacionados aos
padrões de herança autossômicos e ligados ao
sexo. Marque a alternativa que contém somente
informações corretas.
a) A doença de Huntington pode ser associada ao
padrão A; A fenilcetonúria pode ser associada ao
padrão C; O daltonismo pode ser associado ao padrão
B.
b) A doença de Huntington pode ser associada ao
padrão C. A fenilcetonúria pode ser associada ao
padrão A. O daltonismo pode ser associado ao padrão
B.
c) A doença de Huntington pode ser associada ao
padrão C. A fenilcetonúria pode ser associada ao
padrão B. O daltonismo pode ser associado ao padrão
A.
d) A doença de Huntington pode ser associada ao
padrão B. A fenilcetonúria pode ser associada ao
padrão C. O daltonismo pode ser associado ao padrão
A.
e) A doença de Huntington pode ser associada ao
padrão A. A fenilcetonúria pode ser associada ao
padrão B. O daltonismo pode ser associado ao padrão
C.
18. (UFRJ) O heredograma a seguir mostra uma
família cujos indivíduos indicados em vermelho são
afetados por um distúrbio bioquímico causado pela
inatividade de uma enzima.
Indique se o gene que codifica essa enzima está
localizado em um dos cromossomos autossômicos
ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa
o distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua
resposta.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
___________________________________________
19. (Enem) Anemia Falciforme é uma das doenças
hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo
nas regiões que receberam maciços contingentes
de escravos africanos. É uma alteração genética,
caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante
designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa
doença apresentam eritrócitos com formato de
foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um
gene do pai e outro da mãe para produzir a
hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e
assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um
dos pais o gene para hemoblobina S e do outro o
gene para hemoglobina A ela não terá doença,
apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de
tratamento especializado. Entretanto, deverá saber
que se vier a ter filhos com uma pessoa que
também herdou o traço, eles poderão desenvolver a
doença.
Disponível em: http://www.opas.org.br. Acesso em:
02 mai. 2009 (adaptado).
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo
AS para o gene da hemoglobina, querem ter um
filho cada. Dado que um casal é composto por
pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a
probabilidade de ambos os casais terem filhos (um
para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a:
a) 5,05%.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00%.

20. (UNIFESP) Uma planta A e outra B, com ervilhas

amarelas e de genótipos desconhecidos, foram
cruzadas com plantas C que produzem ervilhas
verdes. O cruzamento A × C originou 100% de
plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B × C
originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e
50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são,
respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv. 01) O homem do casal 1 apresenta genótipo
d) vv, VV, Vv. homozigoto dominante (AA).
e) vv, Vv, VV. 02) A mulher do casal 3 apresenta genótipo
heterozigoto (Aa).
21. (UFSCAR) Suponha uma espécie de planta 04) A mulher do casal 1 apresenta genótipo
cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A heterozigoto (Aa).
determinação genética da coloração é dada por um 08) O homem do casal 3 apresenta genótipo
gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é homozigoto recessivo (aa).
dominante sobre o alelo que determina a cor 16) O homem do casal 2 apresenta genótipo
branca. Um geneticista quer saber se um heterozigoto (Aa).
representante dessa espécie de planta, que produz 32) O filho do casal 3 apresenta genótipo homozigoto
flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico dominante (AA).
para esse caráter. Para resolver a questão, decide
promover a polinização dessa planta com outra que 23. (UFG) Analise o heredograma a seguir que
produza flores brancas porque, representa uma família que tem pessoas portadoras
a) se a planta for homozigótica, 100% da descendência de uma anomalia hereditária. O tipo de herança que
será de plantas que produzem flores vermelhas. determina essa anomalia é
b) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência
será de plantas que produzem flores vermelhas e 25%
de descendentes com flores brancas.
c) se a planta for homozigótica, 50% da descendência
será de plantas com flores brancas e 50% de
descendentes com flores vermelhas.
d) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência
será de plantas que produzem flores brancas.
e) se a planta for homozigótica, 75% da descendência
será de plantas com flores vermelhas e 25% de a) autossômica recessiva.
descendentes com flores brancas. b) autossômica dominante.
c) dominante ligada ao cromossomo X.
22. (UFMS) A melanina é um pigmento escuro da d) recessiva ligada ao cromossomo Y.
pele (caráter dominante) que apresenta importante e) recessiva ligada ao cromossomo X.
função de proteção contra raios solares. A
incapacidade do organismo de produzir essa 24. (PUCPR) Observe a genealogia a seguir:
substância causa o albinismo (caráter recessivo).
Os símbolos escuros representam os indivíduos
albinos. Os círculos representam os indivíduos do
sexo feminino, e os quadrados, os indivíduos do
sexo masculino. Considere as representações: AA =
homozigoto dominante; Aa = heterozigoto; aa =
homozigoto recessivo.
Analise o heredograma a seguir, onde os números
representam os casais 1, 2 e 3, e assinale a(s)
proposição(ões) correta(s).
Sabendo-se que a polidactilia é uma anomalia
dominante e que o homem 4 casou-se com uma
mulher polidáctila filha de mãe normal, a
probabilidade desse último casal ter um filho
homem e polidáctilo é:
a) 1/16
b) 1/2
c) 1/32
d) 1/4
e) 1/8
25. (UECE) Sabe-se que a acondroplasia é um tipo
de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, é
letal recessivo. Sabe-se, também, que a hipertricose
auricular (cabelos na orelha) é um fenótipo restrito
ao sexo masculino. Podemos afirmar corretamente
que a razão fenotípica, na qual aparecem anãs sem
cabelos na orelha, filhas de um casal de anões
acondroplásicos, cujo pai é portador da hipertricose
auricular é de:
a) 3/16
b) 3/12
c) 8/12
d) zero
26. (UFRGS) Em gatos, a cor da pelagem preta é
dominante em relação à cinza. Uma fêmea preta,
chamada Filó, tem mãe preta homozigota e pai
preto, chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza.
Se Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade
de nascer um descendente cinza é de
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/3.
d) 1/2.
e) 3/4.
27. (UFGRS) Leia a tira a seguir, que ilustra os
efeitos de um inseticida em um grupo de baratas.
Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox
seja uma característica monogênica, considere as
afirmações a seguir.
I - Nesse grupo de baratas, existem pelo menos dois
diferentes alelos para a característica sensibilidade
ao inseticida.
II - A barata insensível ao inseticida, do segundo
quadrinho, apresenta um genótipo homozigoto
recessivo.
III - O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida,
do segundo quadrinho, deve-se a um efeito de
codominância.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
28. (FUVEST) Na revista "Nature", em 11 de agosto
de 2005, foi publicada uma carta em que os autores
sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry
Potter, escritas por J. K. Rowling, poderiam ser
úteis no ensino da hereditariedade. Nessas
histórias, os indivíduos podem ser "bruxos" ou
"trouxas".
I. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos".
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é "bruxo" e tem
pai e mãe "bruxos". Os irmãos de Ron, Fred e
George, e sua irmã Gina também são "bruxos".
III. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento
entre uma "trouxa" e um "trouxa".
IV. O "bruxo" Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem
pai e mãe "bruxos".

Com base nessas informações, responda:
a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um
caráter hereditário monogênico, qual(quais) das
famílias permite(m) concluir que o gene que
determina tal característica não se localiza no
cromossomo X? Justifique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
___________________________________________
b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como
Hermione, que têm pais "trouxas", pois se
considera um "bruxo" de sangue puro. Se vierem a
se casar com "bruxos", quem tem maior
probabilidade de ter crianças "bruxas", Draco ou
Hermione?
Por quê?
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_____________________________________________
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_____________________________________________
___________________________________________
29. (UFPR) Os seres vivos são acometidos por
várias doenças, que podem ter diversas origens. A
exostose múltipla é uma anomalia que se
caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em
seres humanos quanto em cavalos. Segundo os
pesquisadores que a estudaram, é determinada por
um gene autossômico dominante. Considere um
macho afetado, filho de uma fêmea normal, que seja
cruzado com uma fêmea também normal. A
probabilidade desse cruzamento produzir um
descendente (macho ou fêmea) normal é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
30. (UFSCAR) Suponha um organismo diploide, 2n
= 4, e a existência de um gene A em um dos pares
de cromossomos homólogos e de um gene B no
outro par de homólogos. Um indivíduo
heterozigótico para os dois genes formará
a) 2 tipos de gametas na proporção 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporção 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1.
GABARITO
1:
a) A cor da flor é determinada por um alelo dominante
por ocorrer em todos os descendentes da F1. O
fenótipo rugoso é determinado por alelo recessivo, uma
vez que não ocorre na F1.
b) Alelos: B (vermelha) e b (branca); R (lisa) e r (rugosa)
F1: BbRr x BbRr
1 1 1
F2: P(BbRr)= × = = 25% .
2 2 4
2:
[C]
Alelos: HBA – normal; HBS – mutante.
O genótipo heterozigoto é HBAHBS e não há
predominância entre esses alelos, porque os portadores
de uma cópia do gene mutante (HBS) apresentam
glóbulos vermelhos normais e falcêmicos.
3:
[B]
O caráter lobo da orelha solto é autossômico e
dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta
característica e tiveram filhos com o lobo da orelha
preso.
4:
a) A frequência do alelo HbS aumenta nas áreas com
alta incidência de malária. Nessas regiões os indivíduos
heterozigotos (HbA HbS) são resistentes à doença e
transmitem o alelo mutante HbS aos seus
descendentes.
b) Alelos: HbA (normal) e HbS (anemia falciforme). Pais:
HbA HbS x Hba HbS. P (criança HbS HbS): ¼ ou 25%.
5:
a) Os cruzamentos realizados no gatil II envolvem
animais homozigotos para o caráter dominante de pelo
longo. Dessa forma, todos os filhotes apresentarão o
fenótipo parental.
Alelos: c – pelo curto; C – pelo longo.
Pais: CC × CC
Filhos: 100% CC (pelo longo)
b) Um fator que contribui para a redução da população
de jaguatiricas é o desmatamento da região em que
vivem. O desflorestamento provoca redução do número
das presas usuais desse felino.
c) Afirmativa I – “Concordo”.
A jaguatirica e o lobo-guará apresentam sobreposição Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino:
de nichos ecológicos porque competem por parte dos 1
recursos alimentares disponíveis na área em que vivem.
2
Afirmativa II – “Não concordo”. Probabilidade de nascer uma criança com
A seca favorece o habito onívoro do lobo-guará. Nessa 1
estação, o animal amplia a variedade de alimentos que galactosemia:
consome.
2
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino
6: 1 1 1
a) O caráter em estudo é autossômico e recessivo, e com galactosemia: x =
2 2 4
porque aparece em filhos de ambos os sexos de pais
normais. O alelo para a normalidade (A) é dominante, 11:
enquanto o alelo determinante da anomalia (a) é [A]
recessivo. Em relação à calvície há a seguinte relação entre
b) Observe a tabela preenchida: genótipos e fenótipos:
Genótipo Fenótipo
indivíduo
genótipo pais genótipo CC Não calvo
afetado Homens
Cc ou cc Calvo
II:1 aa I:1 Aa CC ou Cc Não calva
II:3 aa I:2 Aa Mulheres
cc Calva
II:5 aa I:3 Aa
III:2 aa I:4 Aa Casal: Cc x Cc
III:3 aa II:8 Aa
C c
7:
a) Casal 4. As doenças genéticas, geralmente, são C CC Cc
causadas por genes recessivos e raros. O casamento
consanguíneo aumenta a probabilidade da ocorrência c Cc cc
de homozigose recessiva nos descendentes.

b) Para o casal 5, a probabilidade de o homem ser Aa é 3

Probabilidade de que o filho do casal seja calvo = .
2 e, para a mulher, 1 4
3 300 . A chance do nascimento
de uma criança aa a partir de um casal de heterozigotos 1
Probabilidade de que a filha do casal seja calva = .
é 1 . Dessa forma, a probabilidade é 4
4
Probabilidade de que os dois filhos sejam calvos =
2 1 1 1 ≅ 0,055%.
3 × 300 × 4 = 1800 3 1 3
× = .
4 4 16
8:
a) Mecanismo de dominância incompleta, pois os
12:
indivíduos heretozigotos apresentam nível intermediário
[B]
da atividade da enzima com relação a ambos
O casal terá uma filha albina somente se Maria for
homozigotos.
heterozigótica. Tendo pais heterozigóticos, a
b) Nenhuma ou zero
probabilidade de Maria ser também heterozigótica é 2/3;
c) Mutação que é a única fonte de variabilidade
a probabilidade de um casal heterozigótico ter um filho
genética, portanto, permite o surgimento de alelos
(de qualquer sexo) albino é de 1/4 e a probabilidade de
mutados independente do seu valor adaptativo. Os
um casal qualquer ter uma filha menina é de 1/2. Sendo
indivíduos heterozigotos sobrevivem e transmitem a
assim, a chance de que o casal Hélio e Maria venha ter
mutação aos seus descendentes.
uma filha albina é 2/3 x 1/4 x 1/2 = 2/24 = 1/12.
9:
13:
Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e II 5;
[B]
A1A2 – II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os
O cruzamento da planta de flor vermelha com seu
demais genótipos podem ser A1A1 ou A1A2, não sendo
ancestral recessivo (planta de flor branca) para
possível separá-los.
descobrir seu genótipo é chamado cruzamento teste ou
retrocruzamento. Se desse cruzamento nascer alguma
10:
planta que produza flores brancas, a planta testada será
[C]
heterozigota (Vv). Se após esse mesmo cruzamento
nascerem apenas plantas com flores vermelhas, a 22:
planta terá o genótipo homozigoto dominante (VV). (02 + 04 + 08) = 14

14: 23:
[A] [C]
Considerando que a fibrose cística é uma condição
hereditária autossômica e recessiva e que os pais do 24:
casal sejam heterozigotos para essa característica, a [D]
probabilidade do casal ser heterozigótico é 2/3 x 2/3 =
4/9. E a probabilidade de terem uma criança com a 25:
doença será 2/3 x 2/3 x 1/4 = 1/9. [C]

15: 26:
a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos [B]
entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e A probabilidade de Filó ser Cc é ½ e a probabilidade de
2 2
laranjas produzem descendência amarela (G G ). apresentar um descendente cinza também é ½. A
b) Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja probabilidade final é ½ x ½ .
e amarelo) não são portadores do alelo G.

16:
[A]
A doença autossômica recessiva ocorre quando um
descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta
genótipo aa.
17:
[E]
A doença de Huntington é autossômica e dominante,
ocorrendo em homens e mulheres durante as gerações
consecutivas. A fenilcetonúria é uma condição
autossômica e recessiva, porque pais normais podem
apresentar filhos e filhas afetados. O daltonismo segue
o padrão da herança recessiva e ligada ao cromossomo
x, pois homens afetados transmitem o gene por meio de
suas filhas normais para cerca de 50% de seus netos
do sexo masculino.
27:
[A]
28:
a) A família 3 permite concluir que o gene para tal
característica não se localiza no cromossomo X. Isso
porque, se o gene para o caráter "bruxo" fosse
recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione seria
obrigatoriamente um "bruxo". Caso o gene fosse
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria
"bruxo". Trata-se de um caso de herança autossômica,
em que o gene recessivo determina o fenótipo "bruxo".
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se
casem com "bruxos" (aa), terão a mesma probabilidade
(100%) de terem crianças "bruxas" (aa).

18: 29:
[C]
O alelo é recessivo, pois Alice tem o distúrbio e seus
pais não.
30:
O gene é autossômico já que Carlos não tem o [D]
distúrbio, o que obrigatoriamente ocorreria se o gene
estivesse no cromossomo X.

19:
[B]
Os dois casais têm a mesma probabilidade de ter filhos
com Anemia Falciforme: 25% (ou ¼) cada, não
importando suas etnias. A probabilidade de ambos os
casais terem filhos com essa anomalia (um para cada
casal) é calculada através da multiplicação das
1
probabilidades isoladas. Assim, ¼ x ¼ é igual a /16 ou
6,25%.

20:
[C]

21:
[A]