TRABAJO COLABORATIVO FINAL

PRESENTADO POR:

CLAUDIA INES ROJAS PINZON – COD. 46645840

CLAUDIA CATALINA CAMPOS – COD.

DEYCI LORENA CHAMBO – COD.

DUVAL ALEXANDER RAMIREZ – COD. 80162214

LINA CONSTANZA RIOS FERNANDEZ – COD. 1.079.175.317

GRUPO 201015_77

TUTORA:

LAURA MARIA REYES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

CURSO DE TERMODINAMICA

2017
 INTRODUCCION

Dicha actividad se realiza de forma colaborativa, con la intensión de aclarar todas aquellas dudas
existentes en el desarrollo académico del curso y con la asesoría brindada por parte de nuestro
tutor. En este también se verá reflejado el compromiso y responsabilidad por parte de cada uno de
los integrantes que participan del desarrollo del mismo.
 TERMODINAMICA

(ACTIVIDAD COLABORATIVA)

Consolidado con base en las propuestas individuales relacionadas con los siguientes
ejercicios:

1. Complete la siguiente tabla asociada a procesos en sistemas cerrados, aplique la primera

ley de la termodinámica para el diligenciamiento de los espacios en blanco.

Proceso Q1-2 W1-2 U1 U2 ΔE

1 100 -40 40 100 60
2 100 40 40 180 140
3 -80 120 80 120 40
4 180 -180 100 100 0
5 100 -300 40 -160 -200

La primera ley de la termodinámica se puede expresar mediante siguiente expresión:

Q+W =∆ U ; ∆ U=∆ E
La cual representa un balance energético.

Proceso 1:
Reemplazando datos en la ecuación y resolviendo:
100 J −40 J =100 J −U 1 →U 1=40 J
∆ E=100 J −40 J =60 J

Proceso 2:
100 J + 40 J =U 2−40 J →U 2=180 J
∆ E=180 J −40 J =140 J

Proceso 3:
40 J=120 J −U 1 → U 1=80 J
de la primera ley−80 J +W =40 J
resolviendo :W =120 J
 Proceso 4:
0=100 J −U 1 → U 1=100 J
de la primera ley Q−180 J =0
resolviendo :Q=180 J

Proceso 5:
−200 J =U 2−40 J → U 2=−160 J
de la primeraley 100 J +W =−200 J resolviendo :W =−300 J

2. Aire contenido en un cilindro se comprime desde una presión de 40 lb/pulg 2 y un volumen

inicial de 20 pie 3 hasta un volumen final desconocido. El trabajo involucrado en el proceso
es de -100BTU, la relación entre el volumen y la presión durante el proceso es PV 1.4 =
constante. Encuentre el volumen final.
Proceso Politrópico
DESARROLLO

 Datos.
Estado 1
V= 20 pie3
lb 144 pulg 2 lb
P1=40 2
× 2
=5760
pulg 1 pie pie 2
778,17 lb. pie
W =−100 BTU × =−77817 lb . pie
1 BTU
PV1.4 = constante

Estado 2

En los procesos reales de expansión y comprensión de gases, la presión y el

volumen se relacionan:

PV n=C
Siendo n y C constantes.

Para hallar P2:

P1(V1)1.4 = P2(V2)1.4
lb
5760 2
¿(20 pie 3)1.4 =P2 (V 2 )1.4
pie

lb 1.4
381830.4 2
=P2 (V 2 )
pie
lb
381830.4
pie ❑
P2=
(V 2)1.4

Proceso politrópico

¿ P 2 ( V 2 )−¿ P 1(V 1)
W=
1−n
lb
381830.4 ❑
pie lb 3 1.4
1.4
−5760 2
¿ (20 pie )
(V 2 ) pie
W =¿ ¿
1−1,14

lb lb
∗pie 3
−0.4
W ( 1−1,14 )=381830.4 ❑ ∗( V 2 ) −115200 2
pie pie

lb lb
∗pie 3
−0.4
−77817 lb . pie ( 1−1,14 )=381830.4 ❑ ∗( V 2 ) −115200 2
pie pie
−77817 lb. pie ( 1−1,14 ) lb lb
=381830.4 ❑ −115200 2
∗pie 3
( V 2)
−0.4
pie pie

lb lb
381830.4 ❑ −115200 2
∗pie3
−0.4 pie pie
(V 2) =
−77817 lb. pie ( 1−1,14 )

=8,56 pie 3
−0.4
(V 2)

1
Ley de Exponentes negativos ( x )−1=
x
 0,4
( V 2 )=
8,56 pie 3
( V 2 )=0,047 pie3

3. Utilizando las tablas termodinámicas ubicadas en los apéndices del libro guía del
curso y teniendo en cuenta lo presentado en la sección 3.5 del libro guía
Termodinámica de Yunus Cengel, complete la siguiente tabla para el agua.

T (ºC) P (kPa) x h u (kJ/kg) v

3
(kJ/kg) (m /kg)
1 120,21 200 0,7 2045,83 1921,72 0,6203643
2 140 361,53 0,56 1800 1686,8 0,285
3 177,66 950 0,0 752,74 751,67 0,001124
4 151,8 500 0,0 640,09 639,54 0,001093
5 170,41 800 0,0 720,87 719,97 0,001115

Trabajando con Agua saturada

Estado 1

Nos dan la Presión y la Calidad

P1=200KPa

x=0,7

Al ser x, mayor que cero pero menor que 1 (0<x<1) se deduce que es un líquido vapor

Al tener el valor de Presión los datos se tomaran de la tabla A5 Tabla de Presiones

Buscamos el valor de la temperatura, de acuerdo al valor de P

Para hallar el valor de la entalpía (h) usamos la formula (h1=hf+x(hfg)

h 1=hf + x (hfg )

h 1=504,71+0.7 ( 2201,6 ) kj/kg=2045,83

Para hallar la energía interna (u) , uf, ug lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

u 1=uf +x (ug−uf )

u 1=504,50+0,7 ( 2529,1−504,50 )=1921,72

Para hallar el valor específico (v) , vf, vg lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

v 1=vf + x (vg−vf )

v 1=0,001061+0,7 ( 0,88578−0,001061 )=0,6203643

Estado 2

Nos dan temperatura y entalpía

T (ºC) = 140 ºC

H (kJ/kg) = 1800 kJ/kg

Buscamos en la tabla A-4, al tener el dato de Temperatura

Al buscar en la tabla A-4 (Tabla temperaturas) encontramos el valor de P (kPa)
Para hallar la calidad (x), utilizaremos la fórmula: (líquido saturado, dado que h2<hf<hg)

Hf y hfg lo encontramos en la tabla de acuerdo a la temperatura dada

h 2−hf
x 2=
hfg

1800−589,16
x 2= =0,56
2144,3

Para hallar la energía interna (u) , uf, ug lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

u 2=uf + x (ug−uf )

u 2=588,77+0,56 ( 2549,6−588,77 ) =1686,8

Para hallar el valor específico (v) , vf, vg lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

v 2=vf + x (vg−vf )

v 2=0,001080+ 0,56 ( 0,50850−0,001080 )=0,285

Estado 3

Nos dan la Presión y la Calidad

P1=950KPa

x=0,0

Al ser x, igual a cero (x=0) se deduce que es un líquido saturado

Al tener el valor de Presión los datos se tomaran de la tabla A5 Tabla de Presiones

Buscamos el valor de la temperatura, de acuerdo al valor de P

Para hallar el valor de la entalpía (h) usamos la formula (h1=hf+x(hfg)

h 3=hf + x( hfg)

h 3=752,74 +0.0 ( 2022,4 ) kj/kg=752,74

Para hallar la energía interna (u) , uf, ug lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

u 3=uf + x (ug−uf )

u 3=751,67+ 0,0 (2581,3−751,67 ) =751,67

Para hallar el valor específico (v) , vf, vg lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

v 3=vf +x ( vg−vf )

v 3=0,001124+ 0,0 ( 0,20411−0,001124 ) =0,001124

Estado 4

Nos dan Temperatura y Presión

T4=151.8

P4=500
Revisamos en la tabla A4 y A5, cual es la que debemos utilizar

Observamos que es la tabla de presión la que nos da los datos dados

x=0 Vapor Sobrecalentado

Para hallar el valor de la entalpía (h) usamos la formula (h1=hf+x(hfg)

h 4=hf + x (hfg)

h 4=640,09+ 0.0 ( 2120,3 ) kj /kg=640,09

Para hallar la energía interna (u) , uf, ug lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

u 4=uf + x (ug−uf )

u 4=639,54+ 0,0 ( 2560,7−639,54 )=639,54

Para hallar el valor específico (v) , vf, vg lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

v 4=vf + x (vg−vf )

v 4=0,001093+ 0,0 ( 0,37483−0,001093 ) =0,001093

Estado 5
Nos dan la Presión y la entalpía

P1=800KPa

h=720,87

Al tener el valor de Presión los datos se tomaran de la tabla A5 Tabla de Presiones

Para hallar la calidad (x), utilizaremos la fórmula:

Hf y hfg lo encontramos en la tabla de acuerdo a la temperatura dada

h5−hf
x 5=
hfg

720,87−720,87
x 5= =0
2047,5

Para hallar la energía interna (u) , uf, ug lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

u 5=uf + x (ug−uf )

u 5=719,97+ 0 (2576,0−719,97 ) =719,97

Para hallar el valor específico (v) , vf, vg lo hallamos en la tabla A4 de acuerdo a la temperatura x,
es el valor de la calidad hallado anteriormente.

v 2=vf + x (vg−vf )

v 2=0,001115+0 ( 0,24035−0,001115 )=0,001115

4. La masa de nitrógeno que se encuentra en el interior de un cilindro vertical provisto de un
émbolo de área transversal de 30 cm 2, el cual se desplaza sin fricción, es de 0,7 g. Si la
presión atmosférica es de 101 kPa y sobre él se ejerce una fuerza externa de 20 N.

a) Determine el valor de la presión del gas.

Se hace conversión del área del émbolo a m2

1 m2 ×30 cm2
A= 2
=0,003 m2
10.000 cm

Se aplica la formula
F
p= patm +
A
20 N
2
∗1 Kpa
0,003 m
p=101 Kpa+
1000 Pa
p=107,6 Kpa

b) Si en el ejemplo anterior el volumen del gas fuera de un litro, ¿cuál sería su temperatura?
3
v =1ltr=0,001m
m N 2 =0,7 gr=0,0007 kg
p=107,7 Kpa
KJ
R=0,2968 K
Kg

Se despeja T en la fórmula del gas ideal.

p× v =mRT

p .v 107,7 Kpa× 0,001m3

T= =
m. R KJ
0,0007 kg X 0,2968 K
Kg
0,1073 KJ
T=
KJ
0,0007 kg X 0,2968 K
Kg
T =518,4 K
T =518,4 K−273
T =245,4 ° C

c) Sí la temperatura se redujera en un 20%, manteniendo constante la presión, ¿cuál sería la

altura que alcanzaría el émbolo?
 Si reducimos el 20% de la T de 518,4 K entonces T es igual a 414,7 K.

T =414,7 K −273
T =141,7 ° C

Utilizamos formula del gas ideal y se despeja v

mRT
v=
P
KJ
O , 0007 Kg× 0,2968 K × 414,7 K
Kg
v=
107,7 Kpa
3
v =0,0008 m

El volumen de in cilindro es igual a:

v =A t ×h

Se despeja altura h para hallar, debido a que se tiene el volumen y el área

v
h=
At
0,0008 m3
h= =0,267 m=26,7 cm
0,003 m2

5. Descripción de las etapas del ciclo seleccionado:

CICLO DE REFRIGERACION
 TRABAJO COLABORATIVO 2

Con base en el diagrama de bloques elaborado en la fase anterior, y suponiendo los datos que considere
necesarios (temperaturas, presiones, flujos másicos, etc), el grupo deberá realizar los cálculos
pertinentes para responder a las siguientes preguntas:

Datos del Ejercicio

P1 = 100 kPa =
P2=500
Refrigerante= 5 kg /h = 0.05 kg/seg (R12)

Suponemos que la presión inicial igual 100 KPa (0,10 MPa) y un refrigerante de 0,05 kg/s.
Vemos en el diagrama el estado 1 se encuentra en Estado Vapor Saturado. Con estos datos nos
vamos a las tablas de Propiedades Termodinámicas.
De acuerdo a la tabla tenemos

T1=-30,10 oC
H1=174,15 𝑘�⁄𝑘g
S1=0,7171 𝑘�⁄𝑘g . K

Considerando y cumpliendo con la condición de que P2 = 5P1, que pasa a un Estado de Vapor
sobrecalentado, y que s1 = s2, tenemos

P2=500 KPa = 0,5 MPa

S2 = 0,7171 𝑘�⁄𝑘g . K

Para hallar H2 y T2 Interpolamos

203.963−197.077 0.72352−0.70043
=
203.963−h2 0.72352−0.7171

(203.963−h2)(0.72352−0.70043)=(203.963−197.077)(0.72352−0.7171)

h2=208.048 kJ /kg

30−20 0.72352−0.70043
=
30−t 2 0.72352−0.7171

(30−t 2 )(0.72352−0.70043)=(30−20)( 0.72352−0.7171)

o
t 2 =27.22 C

Ya en el estado 3, pasa a Estado Liquido Saturado, donde P2=P3

Por lo tanto buscamos en la tabla:
 Tenemos entonces:

P3= 0,50 MPa

T3= 15,60 ℃
H3=50,67 kj/kg
S3= 0,1935 kj/kg.K

Por último tenemos que H3 = H4

H4 = 50,67 kj/kg

Una vez teniendo los datos reemplazamos en las formulas:

Qevap =m(h1−h 4 )
kJ kJ
Qevap =0,05(174,15 −50,67 )
kg kg
Qevap =6.174

W entrada=m( h2−h1 )

W entrada=0,05(208,048−174,15)

W entrada=1,6949

Qcond=m( h3−h 2)

Qcond=0,05(50,67−208,048)
Qcond=−7.8689

Qevap
COP=
W entrada

6.174
COP=
1.6949

COP=3,463