II-UNIDAD

1. Realice el mecanismo de la síntesis de la acetilcolina a partir de la L-serina.

2. Mecanismo de la metabolización de la acetilcolina.

3. Explique porque la posición conformacional de la acetilcolina esperada es el sinclinal

y no el antiperiplanar.
III – UNIDAD
IV-UNIDAD

Teoría

1. Indique las diferencias en la composición de aminoácidos de la cadena A, B

entre la insulina humana, insulina porcina e insulina bovina.

2. Indique características químicas en las posiciones señaladas en los

hipoglucémicos sulfonilureas, en relación a la estructura – actividad.

3. Considerando la relación estructura de las siguientes moléculas, señale el

farmacoforo y mencione el mecanismo de acción de fármaco propuesto

4. Tomando en cuenta la estructura química de la levotroxina sódica determinar

la diferencia del receptor TRalfa y TRbeta
 5. Las 2-tiouracilos, 4 ceto-2-thipyrimidinas, son compuestos sin duda,
tautoméricos. Tomando en cuenta esta afirmación, realice la ecuación
tautomerica.

6.

7. Describa la diferencia química entre la hormona T3 y la T3 inversa.

8. Escriba la estructura química hidroxi-aldehido de la aldosterona.

9. Escriba la estructura química del cortisol los grupos químicos importantes en su

actividad en cada anillo, enumerando todos sus carbonos.

PRACTICO

1. Al analizar una tableta de fenobarbital (peso promedio 0.214g) que declara

contener 80 mg de principio activo usando el método de Kjeldahl se consume 11.1
ml de H2SO4 0.05N de factor 1.2123. si la molecula contiene dos atomos de
nitrógeno con cálculos encuentre:

A. Miligramos de nitrógeno presentes en la muestra analiza.

B. Miligramos de fenobarbital presentes en la muestra analizada.
C. Porcentaje en exceso o en defecto.

2. ¿Qué sustancia se utiliza como catalizadora en el método Kjeldahl y cuál es la

finalidad de la digestión en este método?

3. En la valoración de 4 ml de una solución de benzoato de bencilo que declara estar

al 25% P/V se añadieron 25 ml de hidróxido de potasio alcohólico 0.25 N de factor
1.1532 y luego de realizar la hidrolisis con ayuda de calor, se consumen en la retro
titulación 17.3 ml de ácido clorhídrico 0.15 N de factor 0.9755.

a. Calcule los miligramos de benzoato presentes en la muestra analizada si el P.M

del benzoato de bencilo es 212.25 g/mol.
b. Calcule el porcentaje en exceso o en defecto.
4. Al analizar niketamida en tabletas de “caramida glucosada” de peso promedio 4.6g
y que declara contener 0.126g de principio activo se forma una muestra de 2.6g
de polvo de tableta y se consume en la titulación 4.4 ml de H2SO4 0.1N de factor
0.8888. con cálculos encuentre:

A. Miligramos de niketamida en la muestra analizada.

B. Porcentaje teórico
C. Porcentaje practico
D. Porcentaje en exceso o en defecto
E. ¿Qué función cumple el ácido bórico en la técnica usada en la práctica?
F. ¿Qué función cumple el hidróxido de sodio en la técnica usada en la práctica?