Protocolos para regeneración de Frijol

Protocolo Desinfección Protocolo Regeneración Referencia

 Etanol al 70% por 3 minutos  Medio MS An organogenic plant
 Cloro al 20% por 20 minutos en  100 mg/L myo-inositol regeneration system for
agitación  1 mg/L thiamin HCl common bean
 Lavar 3 veces con agua destilada  3% sacarosa
 BAP (0, 0.1, 5.0, 10.0 mg/L)
 Adenine hemisulfate (0, 20, 40 mg/L)

 Lavados con agua destilada y  Medio MS Efficient whole plant

Tween-20 (10%)  TDZ ó BAP (1-10 M) regeneration of common
 Sonicar por 5 minutos  7-10 dias se cambiaba de medio bean (Phaseolus vulgaris L.)
 3 lavados con agua destilada  Se probó un inhibidor de la acción del etileno, el nitrato de using thin-cell-layer culture
 Etanol al 70% por 2 minutos plata (AgNO3) and silver nitrate
 Hipoclorito de Sodio (6%) por 15
minutos
 5 lavados con agua esteril

 Lavado de 10 s con agua de la llave  Medio MS Efficient in vitro plant

 Etanol al 70%  Tiamina 1mg/L regeneration via indirect
 Incubacion de 10 minutos en una  1.13 mg/L BAP organogenesis for different
solución de Hipoclorito al 3%  3% de sacarosa common bean cultivars
 3 lavados con agua desionizada Medio inductor de Callos
 Medio MS
 Vitamina B5
 0.2 mg/L TDZ
 0.05 mg/L IAA
 3% Sacarosa
Medio de regeneración de brotes
 Medio MS
 Vitamina B5
 2.25 mg/L BAP
 3% sacarosa
Proliferacion de callos
 Medio MS
 Vitamina B5
 0.05 mg/L IAA
 2% de sacarosa
 0.02, 0.04, 0.2 mg/L TDZ
 Regeneración de brotes
 Medio MS
 Vitamina B5
 2.25, 4.5, 6.75, 9.0 mg/L BAP
 3% sacarosa

 1.05% de Hipoclorito de Sodio ó Medio de germinación Plant regeneration from

20% de Clorox  Medio MS seedling explants of green
 Algunas gotas de detergente por 20  5 M BAP bean (Phaseolus vulgaris L)
minutos  3% de sacarosa via organogenesis
 5 enjuagues de agua esterilizada Medio de regeneración de brotes
 Medio MS
 Vitaminas MS
 2M BAP
 15 M Acido giberélico
 1% de sacarosa
Medio inducción de raíces
 Medio MS
 Vitaminas MS
 2 M ANA
 0.5 M Acido giberélico
 3% sacarosa
 Etanol al 70% MEDIO CIM Plant regeneration from
 Lavado de 15 minutos en 3% de  Medio MS embryo-derived callus in
Hipoclorito de sodio con 20 gotas  20 g/L sacarosa Phaseolus vulgaris L.
de jabon HDS  0.1 mg/L TDZ (common bean) and P.
 5 lavados con agua  0.05 mg/L IAA acutifolius A. Gray (tepary
Medio CIM1/5 bean)
 0.5 mg/L TDZ
 0.25 mg/L IAA
Medio CIM2
 1.0 mg/L TDZ
 0.5 mg/L IAA
Medio de regeneración de brotes
 Medio MS
 20 g/L sacarosa
 10% de agua de coco
 1 mg/L BAP
 Desarrollo de brotes
 Medio MS
 20 g/L sacarosa
 10% de agua de coco
 0.1 mg/L BAP
Desarrollo de raices
 Medio MS
 20 g/L sacarosa
 0.17 mg/L IAA
 1 mg/L IBA
 Con o sin 0.7 mg/L Acido giberélico
 Etanol al 70% durante 10 minutos  Medio B5: Multiple Shoot Formation
 Hipoclorito de sodio al 3.9%  Con 15% de agua de coco from Shoot Apex Cultures of
durante 20 minutos Phaseolus vulgaris L

 0.5 M de BAP
Medio secuandario
 Mismo medio B5, sin BAP
Medio terciario
 Medio MS
 1 M ANA
 2 M Acido giberélico
Medio de experimentación
 Medio B5
 0.5, 1.0, 2.0, 5.0 M BAP
 0, 0.025, 0.050,0.100 M 2,4-D
Medio terciario 2.0
 NH4N03 (10.3mM)
 KNO3 (18.8mM)
 KH2PO4 (0.63mM)
 CaCl2  2H2O (1.5mM)

 Ácido sulfurico 1 minuto
 4 lavados con agua desionizada
 MgSO4 7H20 (0.75mM)
 Na2EDTA (O.lmM)
 FeSO4  7H20 (0.1 mM)
 0.1 micronutrientes MS
 ácido nicotínico (30 M)
 tiamina (M),
 piridoxina (15 μM)
 mio-inositol (550 μM)
 cisteína (200 μM)
 sacarosa (2%), NAA (0.5 μM)
 KIN(6-furfurylaminopurin) (2.5 μM)
 Medio MS Regeneration Of Dry Bean
 Vitamina B5 (Phaseolus Vulgaris L.) Via
 3% sacarosa Organogenesis
 5 M BAP