CEFUROXIMA

FARMACOCINÉTICA

Niveles de concentración de drogas

A) Cefuroxima de sodio
1) Concentración máxima
A) Intramuscular: 27 mcg / ml (64 mcmol / L) después de una dosis de 750 mg [11]
1) En voluntarios sanos, la concentración sérica máxima media fue de 27 mcg / ml (64 mcmol / L),
ocurriendo aproximadamente 45 minutos después de la administración intramuscular de una dosis
de 750 mg de cefuroxima sódica.
B) Intravenosa: 50 mcg / ml (118 mcmol / L) después de una dosis de 750 mg; 100 mcg / mL (236
mcmol / L) después de una dosis de 1500 mg [11]
1) En voluntarios sanos, después de las dosis intravenosas de 750 mg y 1500 mg, las concentraciones
pico séricas después de 15 minutos fueron aproximadamente 50 y 100 mcg / mL (118 y 236 mcmol
/ L), respectivamente. Se mantuvieron niveles terapéuticos de aproximadamente 2 mcg / ml (5
mcmol / L) o más durante 5,3 horas y 8 horas o más, respectivamente, sin acumulación observada
después de dosis IV de 1500 mg cada 8 horas [11].
C) La administración concomitante de probenecid oral disminuye la secreción tubular de cefuroxima
y aumenta los niveles séricos máximos en aproximadamente un 30% [11]
2) Concentración de Tiempo a Pico
A) Intramuscular: 45 min después de una dosis de 750 mg [11]
1) En voluntarios sanos, el tiempo hasta un pico medio de concentración sérica de 27 mcg / ml (64
mcmol / L) fue de aproximadamente 45 minutos después de la administración intramuscular de una
dosis de cefuroxima sódica de 750 mg [11].
B) Intravenosa: 15 minutos después de las dosis de 750 mg y 1500 mg [11]
1) Después de las dosis intravenosas de 750 mg y 1500 mg, las concentraciones pico séricas fueron
de aproximadamente 50 y 100 mcg / ml (118 y 236 mcmol / L), respectivamente, después de 15
minutos [11].
PROMOCIONAME

Distribución
Excreción
Semi-vida de eliminación
Distribución
A) Sitios de distribución
1) Cefuroxima Sódica
A) Unión de proteínas
1) aproximadamente el 50% [11]
A) La cefuroxima está aproximadamente un 50% ligada a proteínas séricas [11].
B) Otros sitios de distribución
1) Después de la administración, las concentraciones terapéuticas de cefuroxima son detectables
en líquido pleural, líquido articular, bilis, esputo, hueso y humor acuoso [11].
Excreción
A) Riñón
1) Cefuroxima Sódica
A) Excreción renal (%)
1) 89% (más de 8 horas) [11]
A) La cefuroxima sódica es principalmente excretada por los riñones, donde el 89% de la dosis se
excreta en un período de 8 horas dando altas concentraciones urinarias. La administración
intramuscular de una dosis única de 750 mg de cefuroxima sódica arrojó concentraciones urinarias
promedio de 1300 mcg / ml (3063 mcmol / L) durante las primeras 8 horas. Después de las dosis
intravenosas de 750 mg y 1500 mg, las concentraciones urinarias promedio fueron 1150 y 2500 mcg
/ mL (2710 y 5891 mcmol / L), respectivamente, durante las primeras 8 horas [11].
B) La administración concomitante de probenecid oral disminuye la secreción tubular de cefuroxima
y disminuye la depuración renal en aproximadamente un 40% [11].
Semi-vida de eliminación
A) Otros
1) Cefuroxima Sódica
A) La semivida sérica de cefuroxima sódica después de las administraciones intravenosa o
intramuscular es de aproximadamente 80 minutos. No se observó acumulación después de las dosis
IV de 1.500 mg cada 8 horas en voluntarios sanos [11].
B) La administración concomitante de probenecid oral ralentiza la secreción tubular de cefuroxima
y aumenta la semivida del suero en aproximadamente un 30%

REFERENCIA:
 www.micromedex.com/pharmaceutical