Malformaciones de riñón
encontrarse en posición anormal. Por lo general son más
Agenesia renal: De manera relativa es común la ausencia
unilateral de un riñón y ocurre en alrededor de uno de cada
1000 recién nacidos. La agenesia renal unilateral no causa
síntomas y no suele diagnosticarse durante la infancia. El
otro riñón sufre una hipertrofia compensadora y es capaz
de llevar a cabo la función del riñón faltante. La agenesia
renal bilateral ocurre en uno de cada 3000 nacimientos y
es incompatible con la vida postnatal. La mayoría de los
niños afectados con esta anomalía muere al nacer o pocas
horas después. Como no se elimina orina hacia el líquido
amniótico, la agenesia renal bilateral se acompaña de
oligohidramnios (una deficiencia de la cantidad de líquido
amniótico). La agenesia renal ocurre cuando no se
desarrolla el divertículo metanéfrico o por degeneración
temprana de la yema ureteral. La falta de penetración del
divertículo metanéfrico en el mesodermo metanéfrico
origina la falta de desarrollo renal, debido a que no hay
túbulos de nefronas a partir del mesodermo metanéfrico.
La agenesia renal también puede darse si no hay
interacción entre el mesodermo metanéfrico y la yema
ureteral el GNDF (Factor neurotrofico derivado de las
células gliales) producido por el mesodermo metanéfrico
provoca la ramificación y crecimiento de la yema ureteral.
Riñones ectópicos: Uno o ambos riñones pueden
inferiores de lo usual y no giran. Casi todos los riñones
ectópicos se localizan en la pelvis, pero algunos se
encuentran en la parte inferior del abdomen. Los riñones
pélvicos y otras formas de riñón ectópico resultan de falta
de ascenso de los riñones. Los riñones pélvicos se
encuentran cerca entre si y pueden fusionarse para formar
una masa redonda que se conoce como “riñón en panque”
o discoide. Los riñones ectópicos reciben su riego de
vasos sanguíneos cercanos; con frecuencia hay múltiples
vasos. Un tipo raro de riñón ectópico es el riñón fusionado
unilateral. Los riñones en desarrollo se fusionan cuando
están en la pelvis y un riñón “asciende” a su posición
normal pero llevando al otro con él a través del plano
medio.
Riñón en herradura: Este riñón se halla a nivel de las
vértebras lumbares inferiores ya que la raíz de la arteria
mesentérica inferior impide su ascenso. Un riñón en
herradura no suele producir síntomas por que el sistema
colector se desarrolla normalmente por lo general y los
uréteres penetran en la vejiga. Si se impide el fluno de
salida urinario se pueden presentar signos y síntomas de
obstrucción, infección o ambos.
Riñón poliquístico: en esta anomalía se forman
numerosos quistes. Puede heredarse como un trastorno
autosómico recesivo o autosómico dominante o puede ser
debido a otros factores. La enfermedad renal poliquística
autosómica recesiva, que aparece en 1 de cada 5000
nacimientos, es un trastorno progresivo en el que los
quistes se forman a partir de los conductos colectores. Los
riñones se agrandan mucho y se produce insuficiencia
renal durante el primer año de vida o la infancia. En la
enfermedad renal poliquistica autosómica dominante, los
quistes se forman en todos los segmentos de la nefrona y
por lo general no provocan insuficiencia renal hasta la
edad adulta. La enfermedad autosómica dominante es
más frecuente (de 1/5000 a 1/1000 nacimientos) pero
menos progresiva que la enfermedad autosómica
recesiva.

Stephany Yazmin Gomez Valerio Grupo: 1466

Fecha: 20/ agosto/ 2014
Biblografia:
 Embriología medica, Sadler T. W. Lagman, 11ª
edición, Editorial Wolters Kluwer, pág.. 240
 Embriología Básica, Moore- Persaud, cuarta edición,
editorial Interamericana, págs. 209-211