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I. DATOS GENERALES
II. SUMILLA
El Curso de “Embriología Humana y Genética Básica” es un curso que corresponde a Ciencias Básicas.
Es de carácter teórico-práctico y brinda conocimientos básicos del inicio y el desarrollo de la vida
humana, desde la fecundación, desarrollo del embrión y el feto; analiza las malformaciones congénitas y
sus causas. Se imparte conocimientos sobre los cromosomas y el proceso de la herencia, así como los
conceptos modernos de genética: Clonación, genoma humano. Comprende dos unidades: (01) Genética
Básica con proyección clínica, (2) Embriología Humana: 2.1 Periodo Pre embrionario y 2.2 Desarrollo
Embriológico y fetal por Sistemas.
3.1. Competencias:
1
3.1.1.2. Competencias instrumentales
- Planifica y organiza eficazmente sus actividades y el tiempo dedicado a ellas.
- Se comunica asertivamente en idioma español.
- Utiliza eficazmente las nuevas tecnologías de la información y la comunicación.
- Resuelve de manera creadora los problemas profesionales y personales a los que se enfrenta.
- Lidera y participa activamente en equipos de trabajo, se compromete con las tareas y logros de
los mismos.
3.2. Componentes:
3.2.1. Capacidades:
- Explica la morfología, estructura y la función tisular en el organismo humano.
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UNIDAD I : GENETICA BASICA CON PROYECCION CLINICA
HORAS
SEMANA CONTENIDOS CONCEPTUALES CONTENIDOS PROCEDIMENTALES ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE
LECTIVAS
Práctica 01
Describe la importancia de la Genética Médica. Explica los métodos Distribución por Mesas.
clínicos y métodos de laboratorio. Árbol Genealógico Familiar, su
importancia, símbolos más usados. Obtención de Cromosomas “in vitro”.
Cultivos celulares. Cromosomas humanos: Técnicas de bandeo, ICH,
Horas de Teoría: 02
FISH. Heteromorfismos cromosómicos. Nomenclatura según ISCN,
Contextualización del estudiante con Horas de Seminario: 02
1 símbolos más usados. Cromosomas en interfase: Cromatina sexual, Seminario 01
la asignatura. Horas de Práctica: 02
2 y 7/3/17 Lyonización, aspecto molecular, el gen “XIST”. Aspecto molecular de la Formación de Grupos y distribución de temas.
cromatina sexual, fenotipo sexual y criterios de asignación del sexo. Gen
SRY.
Estructura y morfología de los cromosomas. Cromosomopatías sexuales
frecuentes: Principales fenotipos femeninos y masculinos más frecuentes:
Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, trisomías y otros.
Describe el comportamiento de los genes en la familia. Monogénicos Práctica 02
Reconoce e identifica el corpúsculo de
(mendeliana): Leyes de la herencia autosómica dominante, recesiva y Cromatina Sexual
Barr.
ligada al sexo.
Conoce las indicaciones para realizar
Cuadros clínicos más frecuentes. Incidencia, etiopatogenia,
un estudio genético y valora la
sintomatología, riesgo de recurrencia, asesoría genética.
importancia del asesoramiento
Herencia Atípica (No tradicional): Enfermedades Seminario 02
genético. Horas de Teoría: 02
mitocondriales. Afecciones debido a Imprinting genético. ¿Cuándo y por qué solicitar un estudio
Horas de Seminario: 02
2 Afecciones por disomía uniparental. Afecciones por expansión de genético?
Horas de Práctica: 02
9 y 14/3/17 tripletes. Mosaicismo.
Herencia Multifactorial o poligénica: Definición. Características de
distribución normal. Incidencia. Factores. Proporción de genes
compartidos.
3
Valora la importancia de elaborar un
Describe y explica bases moleculares de la transmisión hereditaria. Práctica 03 Árbol Genealógico.
Ácidos nucléicos, el ADN estructuras y funciones. Funciones primarias del Árbol Genealógico. Diferencia el uso de los símbolos
material genético. El ARN: Traducción y síntesis de proteínas. para confeccionar el Árbol
El Gen, naturaleza y propiedades. Métodos de identificación: Técnica de Seminario 03 Genealógico.
Horas de Teoría: 02
Southern Blot, PCR. Variación en la expresión de los genes: Penetrancia Alteraciones cromosómicas
Horas de Seminario: 02
3 y expresividad de los genes, pleitropía y heterogeneidad genética y Evalúa la distribución de caracteres a
Horas de Práctica: 02
16 y 21/3/17 expresión de los genes. través del árbol genealógico, que
El Código genético nuclear, propiedades. permitirá identificar a los individuos
El ADN mitocondrial: Característica, propiedades, mapa del ADN afectados, si los hay.
mitocondrial. El ADN recombinante, Vectores de clonación. El Genoma
Humano: Mapas de cromosomas: Mapa genético y mapa físico. Reconoce e identifica los diferentes
tipos de alteraciones cromosómicas.
Genética del desarrollo: Concepto. Genes del desarrollo. Sonic Práctica 04 Identifica los diferentes tipos de
Hedgehog, Homeobox, SOX, PAX. Cromosomas: Macroscopía cromosomas.
Procesos de señalización. Inducción, modelamiento, mantenimiento. Nomenclatura ISCN Ordena los cromosomas en un
Mecanismo molecular del desarrollo de las extremidades. cariograma. Horas de Teoría: 02
Genes del desarrollo y cáncer. Seminario 04 Horas de Seminario: 02
4
Errores dismorfogenéticos: Malformaciones, deformación, secuencia, Clonación y Fertilización Asistida. Conoce el fundamento de la clonación, Horas de Práctica: 02
23 y 28/3/17
disrupción, displasia, asociación. antecedentes, su importancia y
Riesgo de recurrencia. Asesoría Genética. Diagnóstico Pre Natal aplicaciones y los aspectos éticos y
legales. Tipos de fertilización asistida y
las diferentes técnicas.
5 Gametogénesis: Práctica 05 Identifica al microscopio los tipos de
30/8 y 4/4/17 Describe y explica la anatomía de los genitales. Fisiología del coito. Cromosomas: Microscopía cromosomas.
Maduración de las células germinativas. Ovogénesis, espermatogénesis. Horas de Teoría: 02
Gametos anormales. Seminario 05 Reconoce el mecanismo y los Horas de Seminario: 02
Ciclo ovárico, ciclo menstrual. Oncogenética factores genéticos y ambientales Horas de Práctica: 02
Fecundación. Segmentación. Formación del blastocisto. Implantación. que contribuyen a la presentación
Sitios anormales de implantación. Cigotos anormales. del cáncer.
6 El disco germinativo bilaminar. Segunda semana de desarrollo: Práctica 06 Reconoce microscópicamente los
6 y 11/17 Trofoblasto, embrioblasto, epiblasto e hipoblasto. La cavidad amniótica y el Ovogenésis. distintos tipos de folículos del ovario
saco vitelino. Reacción decidual. Ciclo uterino: Fase proliferativa y fase adulto y su función reproductiva y Horas de Teoría: 02
Explica la formación del disco germinativo trilaminar. Expresión de los secretora. hormonal. Horas de Seminario: 02
genes en la formación y establecimiento de los ejes corporales. Tercera Reconoce y explica el ciclo uterino Horas de Práctica: 02
semana de desarrollo: Formación de la línea primitiva, notocorda y el y su relación con el eje hipófisis
tubo neural. Gástrula humana. Desarrollo de Mesodermo intra embrionario. ovario útero.
Regulación molecular en la diferenciación del somita. Aparato Seminario 06
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cardiovascular primitivo y efecto molecular en la angiogénesis y Anomalías congénitas, diagnóstico prenatal y Conoce las principales anomalías
vasculogénesis. Tronco de vellosidades coriales secundarias y terciarias. anomalías de la placenta y líquido amniótico placentarias y de líquido amniótico
Teratogénesis asociada a la gastrulación y sus repercusiones materno
fetales.
7 Desarrollo de la placenta y sus membranas. Explica el corion leve y Práctica 07 Reconoce al microscopio las
13 y 18/4/17 frondoso. Decidua y sus clases. Estructura de la placenta. Cotiledones. Espermatogenésis células de la serie espermática, el
Ultraestructura de las vellosidades coriales. Circulación intraplacentaria. espacio intersticial y su relación
Horas de Teoría: 02
Barrera placentaria. Funciones de la placenta. Formación de hormonas. con la función hormonal.
Horas de Seminario: 02
Transmisión de anticuerpos. Amnios y cordón umbilical, patología y
Horas de Práctica: 02
malformaciones. Conoce las causas de las anomalías
Seminario 07 congénitas del sistema respiratorio y
Malformaciones Congénitas del sistema sus principales alteraciones.
Respiratorio
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19-25/4/17 EXAMEN PARCIAL
UNIDAD II : EMBRIOLOGIA HUMANA
5
hematopoyética.
Seminario 09 Reconoce las malformaciones del
Malformaciones de Sistema Digestivo. aparato digestivo y su génesis.
Seminario 12
Malformaciones del sistema Nervioso. Reconoce las malformaciones del
sistema nervioso y su génesis
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14 Sistema Nervioso Periférico. Práctica 13
1 y 6/6/17 Órganos de los sentidos: Ojo: cúpula óptica, cristalino, iris, retina, Mascarilla Fetal. Identifica las estructuras de un corte
cuerpo ciliar. Coroides, esclerótica, córnea. Nervio óptico. Coloboma, frontal de la cara, órganos de los
Horas de Teoría: 02
catarata. sentidos y tipos de osificación.
Horas de Seminario: 02
Oído: Interno, medio, externo. Vesícula ótica: Utrículo y sáculo. Caja del
Horas de Práctica: 02
tímpano, huesecillos, membrana del tímpano, trompa de Eustaquio. Seminario 13 Reconoce las malformaciones de
Conducto auditivo externo, oreja. Malformaciones. Sistema tegumentario: Malformaciones de los órganos de los los órganos de los sentidos y su
Epidermis, dermis. Pelo. Glándula mamaria, línea mamaria. sentidos. génesis.
Malformaciones.
15 Etiología de las malformaciones congénitas. Práctica 14
Comparte y participa en la
8 y 13/6/17 Teratología. Fetos, características y
observación de embriones y fetos
Edad Gestacional
normales y sus características.
Horas de Teoría: 02
Identifica malformaciones. Calcula la
Horas de Seminario: 02
edad gestacional y fecha probable de
Horas de Práctica: 02
parto.
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V. ESTRATEGIAS METODOLÓGICAS
Las prácticas seguirán los lineamientos trazados en la Guía de Prácticas que dispondrá
cada alumno. Durante la semana se desarrollará la discusión del tema tratado y la respectiva
evaluación individual en todos los grupos.
La evaluación es permanente, por ello, cada estudiante debe asistir con conocimiento previo del
tema que se va a desarrollar. Al iniciar la sesión de práctica cada alumno presentará el
respectivo informe de la sesión anterior, realizada de manera manuscrita (con buena caligrafía y
ortografía) donde se registrará claramente la lectura e interpretación de los resultados obtenidos.
Trabajos de Investigación:
Incidencia de Malformaciones Congénitas del Sistema Nervioso en un Hospital de Lima.
Incidencia de Cromosomopatías en productos de Abortos (Instituto Materno Perinatal).
Revisión Bibliográfica del tema “Líquido Pulmonar Fetal”.
Revisión bibliográfica del tema “Maduración del aparato digestivo en el feto”.
Para todas las actividades programadas la asistencia es obligatoria como está
establecido en el Reglamento de Evaluación de la FMH-USMP.
Libros Texto
- LIBRO BASE DE LECTURA: LANGMAN “EMBRIOLOGÍA MÉDICA”. 13ª EDICIÓN.
EDITORIAL INTERAMERICANA. 2016.
- Arteaga Martinez,Garcia Peláez. “Embriología Humana y Biología del Desarrollo”.
Editorial Médica Panamericana. 2013.
- Webster, De Wreede. “Embriología”. Editorial Médica Panamericana. 2013.
- Wolpert, Jessell, Lawrence. “Principios del Desarrollo”. Editorial Médica Panamericana.
2010.
- LANGMAN “Embriología Médica”. 13ª edición. Editorial Interamericana. 2016.
- MOORE Persaud. “Embriología Clínica”. Elseiver Saunders. 9na. edición. 2013.
- Bruce M. Carlson “Embriología Humana y Biología del Desarrollo”. 3º Ed. 2009 Editorial
Mosby.
- NETTER. “Atlas de Embriología Humana”. Editorial Masson. 2005.
- EMERY. Turnpenny, P.D. Ellard, S. Elementos de Genética Médica.13 ª ed.
2009. 440 págs. ELSEVIER.
- SOLARI, A. “Genética Humana. Fundamentos y aplicaciones en medicina” Ed. Médica
Panamericana, 4ª. Ed, 2011.
- Jorde l., Carey J., Bamshad M., “Genética Médica” 4ta. Edición. Elsevier Mosby. 2011.
- Andrew P. “Nueva Genética Clínica”. 1ed. Ediciones Omega. 2008.
- Anthony J.F. “Genética” McGraw-Hill Interamericana de España S.L. 1ed. 2008.
- Torsten Krude. “ADN”. 1ed. 2008.
- Delgado Rubio et.al. “Asesoramiento Genético en la Práctica Médica”.
Editorial Médica Panamericana.1ed. 2012.
- Smith. “Patrones reconocibles de malformaciones humanas”. Editorial Elsevier
Saunders. 6ta edición.
- Pasarge. Genética Texto y Atlas. Editorial Panamericana. 3era. Edición 2010.
- Arteaga Martínez. “Embriología Humana y Biología del Desarrollo”. Editorial
Panamericana. 1era edición. 2013
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- www.recoletos.es/dm/genética/n210499.html!
- http://members.tripod.com/themedpage/embrio
- www.geocities.com/elmédico/genes.htm!
ANEXO:
DOCENTES :
Dra. Roxana Rosadío Alzamora (Coordinadora)
Dr. Fernando Linares Heredia
Mg. Daniel Arbaiza Aldazabal
Dra. Cecilia Mena Navarro
Dr. Elías Araujo Miranda
Dr. Ricardo Gaspar Quezada
Mg. Ela Alvarado Infanzón
Mg. Ramsés Salas Ascencios
Mg. Carlos Yabar Varas
Blga. Ismenia Gamboa Oré
Blgo. Sergio Talavera Vargas Machuca
Dra. María Luisa Guevara Gil
Dr. José Raúl Sandoval Sandoval
Dr. José Luis Buleje Sono
Blga. Dina Torres Gonzales
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