1.

En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes

procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2
moles de aire a condiciones estándar de presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial
Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

Datos iníciales a condiciones estándar de presión y temperatura

𝑛 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ; 𝑃1 = 1𝑎𝑡𝑚 ; 𝑇1 = 273𝐾
22,2𝐿
𝑉1 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ) = 44,8𝐿
1𝑚𝑜𝑙
Proceso 1
𝑃1 = 𝑃2 = 𝟏𝒂𝒕𝒎 𝑇2 = 2𝑇1 = 2 × 273𝐾 = 𝟓𝟒𝟔𝑲
Utilizamos la ecuación general de gases ideales a presión constante
𝑉1 𝑇2 = 𝑉2 𝑇1
𝑉1 (2𝑇1 ) = 𝑉2 𝑇1
𝑉2 = 2𝑉1 = 2(44,8𝐿) = 𝟖𝟗, 𝟔𝑳

Proceso 2
𝑇2 = 𝑇3 = 𝟓𝟒𝟔𝑲 𝑉3 = 3𝑉1 = 2(44,8𝐿) = 𝟏𝟑𝟒, 𝟒𝑳
Utilizamos la ecuación general de gases ideales a temperatura constante
𝑉3 𝑃3 = 𝑉2 𝑃2
𝑉2 𝑃2 (89,6𝐿)(1𝑎𝑡𝑚 )
𝑃3 = = = 𝟎, 𝟔𝟕𝒂𝒕𝒎
𝑉3 134,4𝐿

Proceso 3
𝑉4 = 𝑉3 = 𝟏𝟑𝟒, 𝟒𝑳 𝑇4 = 𝑇1 = 𝟐𝟕𝟑𝑲
Utilizamos la ecuación general de gases ideales a volumen constante
𝑃3 𝑇4 = 𝑃4 𝑇3
𝑃3 𝑇4 (0,667𝑎𝑡𝑚)(273𝐾)
𝑃4 = = = 𝟎, 𝟑𝟑𝒂𝒕𝒎
𝑇3 546𝐾
Proceso 4
Se baja el volumen isotérmicamente de hasta el volumen inicial y cerrar el ciclo

Grafica PV
2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª ubicadas en los
apéndices del libro guía del curso y teniendo en cuenta lo presentado en la
sección 3.5 del libro guía Termodinámica de Yunus Cengel, complete la siguiente
tabla.

T(°C) P(kPa) V(m3/kg) Nombre de la fase

1 2,44 320 0,00078 Liquido saturado
2 30 770,64 0,015 Liquido -vapor
3 -12,73 180 0,11041 Vapor saturado
4 80 600 0,04471 Vapor sobrecalentado

Proceso 1
T=2,44°C P=320 kPa
Cuando se da T y P, hay que determinar que tabla utilizar, para P=320 kPa corresponde
una temperatura de saturación de 2,46°C, como la temperatura es inferior a la de
saturación, se debería tomar como liquido comprimido, como no lo es, se puede trabajar
con la tabla de temperatura (no de presión) como liquido saturado.

Imagen tomada de Termodinámica de Yunus Cengel

Interpolamos para calcular el volumen específico.

4−2 0,0007804 − 0,0007763

=
4 − 2,44 0,0007804 − 𝑣
𝟑
𝒗 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟕𝟖 𝒎 ⁄𝒌𝒈

Proceso 2
T=30°C , v=0,015 m3/kg

El valor del volumen específico, está entre los valores de liquido saturado y vapor
saturado, eso nos indica que hay dos fases como una mezcla liquido-vapor.
P=770,64 kPa

Proceso 3
P=180kPa Vapor saturado

T=-12,73°C v=0,11041m3/kg

Proceso 4
T=80°C P=600 kPa
 Cuando se da T y P, hay que determinar que tabla utilizar, para P=600 kPa corresponde
una temperatura de saturación de 21,55°C, como la temperatura es superior a la de
saturación, se debe tomar como vapor sobrecalentado, de acuerdo con lo expuesto por
el texto guía.

Imagen tomada de Termodinámica de Yunus Cengel

V=0,04471m3/kg

3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de

monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una presión en 100kPa y
a una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime
isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.

Moles de de monóxido de carbono

1000𝑔 1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑂 = 0,280𝑘𝑔 ( )( ) = 10𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1𝑘𝑔 28𝑔

El trabajo para proceso isotérmico:

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉1

Sustituyendo volumen en la ecuación de gases ideales

𝑛𝑅𝑇
𝑃
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( 2 )
𝑛𝑅𝑇
𝑃1

Simplificando la ecuación nos queda

 𝑃1
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑃2

Reemplazando los valores iníciales y calculando

𝐽 100𝑘𝑃𝑎
𝑊 = (10𝑚𝑜𝑙) (8,314 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (400𝐾) ln ( )
550𝑘𝑃𝑎

𝑾 = −𝟓𝟔. 𝟔𝟗𝟑, 𝟏𝑱

𝑾 = −𝟓𝟔, 𝟕𝒌𝑱

4. Utilizando la ecuación de van Der Waals y la ecuación del gas ideal determine el
volumen ocupado por 1,5 moles de dióxido de carbono a 5MPa de presión y 400
k de temperatura. Para el CO2 las constantes para la ecuación de van Der Waals,
a y b, son respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y 0,0428 m3 /kmol. ¿Se justifica
utilizar la ecuación de van Der Waals? ¿Por qué razón?

1000𝑘𝑃𝑎
𝑃 = 5𝑀𝑃𝑎 × = 5000𝑘𝑃𝑎
1𝑀𝑃𝑎
6 3
𝑎 = 366 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 2 ; 𝑏 = 0,0428 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

Usamos la ecuación de Van Der Waals:

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑉̅ − 𝑏 𝑉̅

Donde 𝑉̅ es el volumen molar, reemplazando valores

3 6
(8,314 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (400𝐾) 366 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄
5000𝑘𝑃𝑎 = − 𝑘𝑚𝑜𝑙 2
3
𝑉̅ − 0,0428 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑉̅ 2

3 6
3325,6 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 366 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 2
5000𝑘𝑃𝑎 = −
3
𝑉̅ − 0,0428 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑉̅ 2

Esta ecuación la resolvemos por tanteo asignándole valores de volumen molar, hasta
que nos de 5000kPa

3
𝑉 (𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ) P(kPa)
0,500 5809,8
0,550 5346,9
0,580 5102,6
 0,590 5026,1
0,593 5003,5
0,593473 5000

Entonces obtenemos el volumen molar

3
𝑉̅ = 0,593473 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

Con el volumen molar calculamos el volumen

1𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 2,0𝑚𝑜𝑙 × = 2 × 10−3 𝑘𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
3
𝑽 = 𝑛. 𝑉̅ = (2 × 10−3 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0,593473 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 )

𝑽 = 𝟏, 𝟏𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑

Calculamos el volumen con la ecuación de gases ideales

3
(2 × 10−3 𝑘𝑚𝑜𝑙) (8,314 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (400𝐾)
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = 𝟏, 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑
5000𝑘𝑃𝑎

La desviación es importante, del 11,8%, si se justifica usar la ecuación de Van Der Waals
ya que es más exacta.

5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los alrededores

durante un proceso en el cual el sistema realiza 50kJ de trabajo y su energía
interna disminuye 50kJ.

Utilizamos la primera ley de las la termodinámica

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

Despejamos Q y reemplazando valores

𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊 = −50𝑘𝐽 + 50𝑘𝐽

𝑸=𝟎

El sistema no desprende calor es adiabático.

 BIBLIOGRAFIA

Cengel, Y. (2011). Termodinámica (pp. 3-258). MacGraw Hill. España. Recuperado de

http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&docID=10515088&t
m=1479752795999
OVI Unidad 1 - Conceptos básicos
El siguiente objeto virtual de información presenta de forma didáctica los conceptos básicos
asociados al manejo de unidades
UNAD(2017). Sistemas de unidades [OVI]. Recuperado de http://hdl.handle.net/10596/14191

Múnera, R. (2013). Fundamentos Teóricos Unidad 1. Universidad Nacional Abierta y a

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Barbosa, S. ( 2015). Termodinámica para Ingenieros (pp. 2- 121). Grupo Editorial Patria.
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