Mediante un Antibiograma podemos establecer qué tratamiento será el más
adecuado para el paciente afectado por una infección por la bacteria que estemos estudiando Alrededor de cada disco de antibiótico, las bacterias sensibles a ese antibiótico no habrán podido reproducirse y, por lo tanto, no forman colonias, dejando un hueco alrededor del disco.No basta con ver si las bacterias han crecido o no alrededor del antibiótico para saber si son o no sensibles. Hay que saber “cuánto” no han crecido. Solo si el halo de inhibición es suficientemente grande, usando el antibiótico a la concentración terapéutica –la que el antibiótico puede alcanzar en el lugar de la infección sin que se produzcan efectos tóxicos o secundarios- se dice que la bacteria es sensible al antibiótico. Por eso se mide el efecto y se consultan las tablas. Cada antibiótico se caracteriza por un espectro natural de actividadantibacteriana. Este espectro comprende las especies bacteriana sque, en su estado natural, sufren una inhibición de su crecimiento por concentraciones de su antibiótico susceptibles de ser alcanzadas invivo. A estas especies bacterianas se les dice naturalmente sensiblesa dicho antibiótico La CIM se define como la menor concentración de una gama de diluciones de antibiótico que provoca una inhibición de cualquier crecimiento bacteriano visible. Es el valorfundamental de referencia que permite establecer una escala deactividad del antibiótico frente a diferentes especies bacterianas Gracias a esta práctica aprendimos a realizar todo elprocedimiento para conocer la sensibilidad de unmicroorganismo a algún medicamento determinado, realizandolos procedimientos para encontrar la CMI y la CMB mediante losmétodos de dilución en caldo y de difusión en agar. Tambiénsupimos que al utilizar el método de dilución en caldoencontramos tanto la CMI y la CMB y mediante la utilización demultidiscos solo sabemos a qué tipo de medicamentos essusceptible el microorganismo DISCUSIONES:
En el método base de dilución en caldo, el tubo de ensaye que mostro la
CMI(Concentración mínima inhibitoria) fue el tubo de ensaye que tubo laconcentración de 16mg/L del antibiótico (el antibiótico usado fueamoxicilina).Est a nos indica que esta concentración es la menor concentración de nuestras diluciones de antibiótico que provoca una inhibición visible de la bacteria, dicho de otra manera, este tubo fue el que tuvo la menor concentración diluida de antibiótico en el que no sepresentaba una turbidez presente en los tubos anteriores a él, lo que significa que no hubo crecimiento bacteriano visible
Después de haber obtenido la CMI, los tubos siguientes y el tubo de la CMI Se
resembraron en placas de TSA para obtener la CMB (concentración mínima bactericida).La CMB es la capacidad que tiene un antimicrobiano para matar a unmicroorganismo. En este caso los tubos que se resembraron enplacas de TSA fueron los tubos que tenían las concentraciones de32mg/L y 16mg/L. Al resembrar y dejar incubar las placas de TSA en la estufa a 35°C por24 horas, dio como resultado crecimiento en las 2 placas lo que nos da a entender este antibiótico no puede matar a nuestra bacteria, además de crecimiento de otros tipos de microorganismos. Al igual, pensamos que al dar este resultado nuestra estufa ha de estar contaminada además de que no llega hasta la temperatura adecuada que es de 37°C sino llega hasta 35°C, ya que todo elprocedimiento de resembrado se llevo a cabo en condiciones de esterilidad.
Corroboramos con la literatura de que el método de dilución en caldo nos da a
conocer la CMI y la CMB, ya que nuestra concentración mínima inhibitoria fue de 16 mg/L y la CMB no la llegamos a conocer ya que este microorganismo es resistente a este antibiótico al grado de no poder acabar con él.