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Analisis prueba 2

error acido: a ph menores a 0.5 los valores obtenidos con un electrodo de vidrio son elevados
deshidratacion: la deshidrtacion del electrodo puede dar a lugar un funcionamiento inestable y por
consiguiente llevar a errores
errores con disoluciones con fuerzas ionicas bajas: se ha encontrado que pueden presentarse
errores importantes cuando se mide el ph de nuestras baja fuerza ionica tales como agua de lagos y
arroyos donde el error de ph es de 1 o 2 unidades.
variaciones en el potencial de union: el potencial de union entre el estandart y la muestra dde
una impresicion en la medida de ph a la q no se le puede aplicar ninguna correcion. general% no se
obtienen valores exactos que 0.01 unidades de ph
errores en el ph del tampon estandart: cualquier impresion en la preparacion del tampon en el
cambio de composicion durante el almacenamiento podria llevar a errores en las medidas de ph, una
causa comun en el deterioro es la deteccion de bacterias sobre los componementes organicos de los
tampones.
valoraciones potenciometricas:el potencial de un electrodo se puede utilizar adecuada% para
establecer el pto de equilibrio de una valoracion.proporciona un informacion mas exacta.
celdas electroqcas: consiste en 2 conductores llamados electrodos, c/u sumergido en una solucion
adecuada de electrolito.conduccion de una celda: la carga es conducida por 3 procesos dif. en las
diversas partes de una celda.
celdas galvanicas o electroliticas: el potencial q se genera en esta celda es una medida en la q la
reaccion tinda hacia el equilibrio. las celdas que producen energia electrica se denominan celdas
galvanicas, en cmbio las celdas electroliticas son las q consumen energia electrica.
potenciales de una celda: para representar el potencial de la celda se utiliza en la mayoria de los
casos activades en vez de concentracciones molares y la actividad de una solucion.

cromatografia: es un metodo fisico de separacion basado en la distribucion de la muestra en 2


pares.una fase es la estacionaria de extensa superficie enfocada apretada% dentro de una columna
esta puede ser solida o una delada pelicula liquida q cubre al solido. la otra fase consiste en un par o
liquido q percata sobre la fase estacionaria o alrededor de la misma.cromatogramas: si colocamos
un detector q responda a la presencia del analito al final de la columna y se representa la señal en
funcion del tiempo se obtienen un grafico q e el se le dnomina cromatograma.
velocidad de migracion de las especies: la efectividad de una columna cromatografica para
separar un analito depende en parte de la velocidad con q aluyen las especies, estas velocidades
estan determinadas por la cnste de equilibrio de distribucion de la especie de la fase movil y
estacionaria.
constante de distribucion: los equilibrios de distribucion en cromatografia se describen con
ecuaciones simples q suponen la transferencia de un analito antre la fase movil y estacionaria.
tiempo de retacion: es el tiempo q trasnscurre despues de la inyeccion de la muestra q para q el
pico del analito alcanze el detector este tiempo es el q se le denomina tiempo de retacion y se le da
el simbolo de TR