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CLASIFICACION DE LAS BACTERIAS #3

CRITERIOS PARA CLASIFICAR LAS BACTERIAS


CRECIMIENTO EN MEDIOS DE CULTIVO: Una de ellas es el crecimiento en un medio bacteriológico. A diferencia de los virus y parásitos, muchas
bacterias patógenas se pueden aislar en un medio que contienen agar sólido. El cultivo general de la mayor parte de las bacterias requiere un medio con
abundantes nutrientes metabólicos. Estos medios por lo general comprenden agar, una fuente de carbono y un hidrolizado acido o una fuente de material bilógico
sometida a degradación enzimática. Puesto que la composición de estos últimos es indefinida, se denominan medios complejos.
1. MEDIOS NO SELECTIVOS: El agar sangre y agar chocolate constituyen ejemplos de medios complejos no selectivos que facilitan el crecimiento de
diversas bacterias. Los medios no selectivos son importantes para aislar bacterias desconocidas en una muestra.
2. MEDIOS SELECTIVOS: Se utilizan medios selectivos para eliminar o reducir el gran número de bacterias irrelevantes en estas muestras. Su
fundamento es la incorporación de una sustancia que inhibe de manera selectiva el crecimiento de las bacterias irrelevantes.
- Azida de Sodio: Selecciona las bacterias grampositivas entre las gramnegativas.
- Sales biliares: selecciona bacterias intestinales gramnegativas e inhibe a las bacterias gramnegativas de la mucosa y a la mayor parte de las
grampositivas.
- Colistina y ácido naldixico: inhiben el crecimiento de numerosas bacterias gramnegativas.
3. MEDIOS DIFERENCIALES: Al cultivarse algunas bacterias producen pigmentos característicos y otras se distinguen con base en su complemento de
enzimas extracelulares; la actividad de estas enzimas se identifica al observar zonas claras alrededor de las colonia cultivadas en presencia de sustratos
insolubles, zonas de Hemolisis en agar.
Es importante señalar que la identificación bioquímica constituye un medio importante para clasificar a los microorganismos patógenos.
MICROSCOPIA BACTERIANA:
Las bacterias agrupadas se pueden examinar usando muestras teñidas adecuadamente. La tinción de Gram, es uno de los métodos masa informativos para
clasificar a las eubacterias. Esta técnica de tinción permite dividir en términos generales a las bacterias con base en una serie de diferencias fundamentales en la
estructura de sus paredes celulares.
Las bacterias grampositivas tienen una pared celular de péptido glucano gruesa en cambio las gramnegativas tienen una capa mas delgada.
PRUEBAS BIOQUIMICAS:
PRUEBA DE OXIDASA: Se utiliza un aceptor artificial de electrones, se emplean para diferenciar a los microorganismos con base en la presencia o no de una
enzima respiratoria, en el citocromo C, cuya ausencia a diferencia a las Enterobacteriacae de otros bacilos gramnegativos, y así mismo se puede utilizar la
catalasa. Estas pruebas bioquímicas permiten buscar ciertas funciones metabólicas características y utilizarlas para agrupar a las bacterias en un taxón específico.
PRUEBAS INMUNOLOGICAS: SEROTIPOS, SEROGRUPOS Y SEROVARIEDADES: La designación ¨sero¨ simplemente indica el uso de anticuerpos
que reaccionan con estructuras específicas de la superficie celular bacteriana como los lipopolisacaridos, los flagelos o los antígenos capsulares. Todos los
términos mencionados en el titulo todos ellos utilizan la especificidad de estos anticuerpos para subdividir las cepas de una especie bacteriana.
INESTABILIDAD GENETICA: Los avances en la biología permiten ahora investigar la relación de genes o genomas comparando secuencias de diversas
bacterias. Para estos casos, la inestabilidad genética hace que ciertos rasgos sean muy variables dentro de un grupo taxonómico o biológico.
SISTEMAS DE CLASIFICACION
CLAVES: Las claves organizan los rasgos bacterianos de una manera que permite la identificación eficaz de los organismos. El sistema ideal debe contener el
número mínimo de características necesarias para una clasificación correcta. Los grupos se dividen en subgrupos más pequeños con base en la presencia o
ausencia de una característica diagnostica.
TAXONOMÍA NUMERICA: Estos esquemas de clasificación utilizan un gran número de características no ponderadas útiles desde el punto de vista
taxonómico. El API consta de varias tiras de plástico, cada una de ellas tiene 20 compartimientos miniatura que contienen reactivos bioquímicos. Los resultados
de las pruebas del API permiten identificar casi todos los grupos de bacterias que pueden cultivar a más de 550 especies. La clasificación numérica proporciona
un porcentaje de frecuencia con la que todas las cepas de cada grupo exhiben características positivas.
CLASIFICACION FILOGENETICA: PARA COMPRENDER LAS RELACIONES EVOLUTIVAS ENTRE LAS BACTERIAS: Son medidas realizadas
entre dos organismos e implican que comparten un ancestro común. Las propiedades genéticas de las bacterias permiten intercambiar genes entre organismos
inconexos. Además la multiplicación de las bacterias es vegetativo y sus intercambios genéticos rara vez comprenden la recombinación entre grandes porciones
de sus genomas. Por este motivo el termino especie es un grupo coherente desde el punto de vista genómico, de aislados individuales o cepas que comparten una
gran similitud en muchas características independientes, cuando se observan en características independientes.
Existen dos grupos de organismos procarioticos, eubacterias y arqueobacterias. Ambos son organismos unicelulares pequeños que se reproducen de forma
asexual.
DESCRIPCIÓN DE LAS PRINCIPALES CATEGORÍAS Y GRUPOS DE BACTERIAS
Manual de Bergey de bacteriología sistemática. La obra definitiva sobre la organización taxonómica de las bacterias es la última edición del Bergey’s Manual of
Systematic Bacteriology, esta publicación clasifica desde el punto de vista taxonómico a las bacterias conocidas que han sido o no cultivadas o bien descritas, en
forma de una clave.
EUBACTERIAS: carecen de un núcleo verdadero, poseen lípidos característicos que forman sus membranas, tienen una pared celular de péptido glucano y una
maquinaria para la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos que se pueden inhibir en forma selectiva por medio de antimicrobianos.
A. EUBACTERIAS GRAMNEGATIVAS: Capa delgada de péptido glucano. Su forma puede ser ovalada, redonda, de bastos y se reproducen por fisión
binaria, pero algunos otros por gemación. Su motilidad cuando existe se da por medio de flagelos o por deslizamiento.
B. EUBACTERIAS GRAMPOSITIVAS: poseen una pared celular gruesa, que establece la forma de la célula. También pueden tener movilidad por
medio de flagelos, son esféricas, bacilares o filamentosas. Ej: Bacillus y clostridium. La mayoría son heterótrofos quimio sintéticos.
C. EUBACTERIAS SIN PAREDES CELULARES: carecen de pared celular, también llamados micoplasmas, se encuentran encerrados por una
membrana unitaria.
ARQUEOBACTERIAS: No poseen una pared celular de péptido glucano y tienen muchas características y tienen muchas características similares a las de las
células eucariotas. Estos organismos habitan principalmente los ambientes terrestres y acuáticos extremos, comprenden organismos aerobios, anaerobios y
anaerobios facultativos.
SUBTIPIFICACION Y SU APLICACIÓN: Bajo ciertas circunstancias, es importante distinguir entre las cepas de determinada especie o identificar una cepa
específica, esto se denomina subtipicación y se lleva a cabo examinando las cepas bacterianas aisladas en busca de características que permitan distinguir por
debajo del nivel de especie.
TIPIFICACION SEROLOGICA: Las enfermedades infecciosas son producidas principalmente por la clonidad, ósea todas las bacterias de un brote tienen un
origen común, son progenie de una misma célula y por lo tanto para fines prácticos.
TAXONOMIA BASADA EN ACIDOS NUCLEICOS:
ANALISIS DE PLASMIDOS: Los plásmidos, que son elementos genéticos extracromosomales, se aíslan a partir de cada bacteria y luego se separan por medio
de electroforesis en gel de agarosa para establecer su número y su tamaño. Se ha demostrado que el análisis de los plásmidos es útil para examinar brotes
limitados en tiempo y lugar, en especial cuando se combina con otros métodos de identificación.
ANALISIS CON ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION: uno de los procedimientos básicos en la biología molecular es utilizar enzimas de restricción para
desdoblar al DNA en fragmentos definidos.
ANÁLISIS POR MEDIO DE LA TÉCNICA DE SOUTHERN BLOT: Esta técnica recibe el nombre de su creador, Edwin Mellor Southern, y se ha utilizado
como método de subtipicación para identificar cepas aisladas que generan brotes.
RIBOTIPIFICACIÓN: En este método se utiliza la técnica de Southern blot para identificar polimorfismos de genes de rRNA, que existen en todas las
bacterias.

MÉTODOS SIN CULTIVOS PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS


PATÓGENOS
los cálculos indican que el número de taxones microbianos no cultivados es mucho mayor que el de los organismos que se han cultivado En la actualidad los
científicos están utilizando técnicas con PCR y rRNA para identificar microorganismos patógenos in situ. La primera fase de este método comprende la
extracción del DNA de una muestra adecuada, el uso de técnicas moleculares tradicionales para obtener una colección de clones, la extracción de información de
las secuencias de rRNA y el análisis comparativo de las secuencias extraídas. De esta manera se obtiene información sobre la identidad o afinidad de las
secuencias frente a las bases de datos existentes.