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Salitre
El caliche
Su génesis
Los trabajos que se realizan en una salitrera se dividen en tres: cateo y extracción del
caliche, las de elaboración del salitre y la de talleres auxiliares.
La faena de cateo y extracción es en la cual se abren las calicheras y se extraen los
trozos de caliche.
La elaboración del salitre es donde se tritura el caliche, luego se disuelve con agua y
calor, luego se enfría y se le extraen los residuos.
Finalmente en los talleres auxiliares trabajan los fundidores herreros carpinteros etc.
Un ejemplo de ello: el proceso para obtener el salitre como tal, se iniciaba con la
extracción de caliche a tajo abierto, de los yacimientos de la pampa (Tarapacá)-chile.
El mineral era transportado a la molienda y triturado en chancadoras. Luego pasaba a
los llamados "cachuchos", estanques de fierro con serpentines interiores, calentados
con vapor de calderas. En ellos se producía la disolución del caliche (lixiviación).
El producto que no cristalizaba era utilizado en la elaboración de otras sales, tales como
yodo, bórax, etc. El material que quedaba luego de la lixiviación -ripio- era conducido en
carros a la llamada "torta" de ripio.
- Tiene propiedades oxidantes que lo hacen útil como inhibidor de la oxidación de los
metales.
- Químicamente es una mezcla del nitrato de sodio (NaNO3) y nitrato de potasio
(KNO3).
- Peso molecular: 84.99.
- Polvo, sin color, cristales transparentes, delicuescente en aire húmedo.
- Presenta una dureza de 2 y densidad de 2,26.
- Punto de fusión: 308 grados centígrados.
- Un gramo se disuelve en 1.1 ml. de agua, 125 ml. de alcohol, o en 300 ml. de
metanol.
- Dosis letal 50, en conejos es de 1.955 gramos de NO3 x kilo de peso.
Se dice que probablemente el caliche (roca que contiene el salitre) se empezó a usar
aproximadamente el año 1650 para la fabricación de objetos relacionados con los
fuegos artificiales. En la segunda parte del siglo XVII se comenzó a fabricar en Tarapacá
para tronadura.
El caliche se exporto desde Tarapacá hasta Concepción a contar de 1800 y fue una
actividad crucial para el desarrollo económico de Chile y un fertilizante fundamental para
todo el mundo, luego en 1808, el científico Haeke entrego la fórmula para convertir el
salitre en potasio.
Tiempo después otro científico apellidado Glauber experimentó con el salitre y llego a la
conclusión de que este podía ser ocupado como fertilizante.
Allí por los años 1830, se realizó la primera exportación del salitre, con lo que se
pusieron muchas inversiones, hacia Inglaterra, a este se le dieron distintas funciones
dependiendo del país, en Escocia, por ejemplo, se usó de abono y en Gran Bretaña
como insumo químico.
En 1879 estalló la Guerra del Pacífico que enfrentó a Chile contra Perú y Bolivia.Los
historiadores afirman que, entre las causas del conflicto bélico, se encuentra la disputa
por la explotación del salitre.
En Chile, el salitre fue de una gran importancia, así como una enorme fuente laboral
para los chilenos e incluso extranjeros, pues desde los comienzos de las exportaciones
salitreras, el mayor comprador había sido Europa como se mencionó anteriormente,
especialmente Inglaterra y Alemania, dejando así a Estados Unidos en segundo plano.
Sin embargo, al comienzo de la Primera Guerra Mundial el comercio con Alemania se
interrumpió y el con Inglaterra bajo cuantiosamente, pues este último había invertido
gran capital en armamentos y gastos bélicos. De esta manera Estados Unidos se
transforma como primer consumidor del salitre chileno, hasta 1929. Se sabe también
que la explotación del salitre natural comenzó a perder relevancia a partir de la
elaboración de salitre sintético, en las primeras décadas del siglo XX, pues Alemania
logró producir salitre sintético, lo que les fue muy útil para poder proseguir la guerra,
lamentablemente esto causó la decadencia del salitre natural donde la recesión mundial
provoco la quiebra de las exportaciones; sin embargo, estas exportaciones se
reanudaron en 1933 para culminar finalmente en 1940 de manera definitiva. Chile queda
sin compradores y esto provoca que la industria del salitre se devaste.
También existen datos que cuando recién empezaban a salir a la luz los primeros
estudios de calidad del salitre de Tarapacá, se daba a conocer que su máxima duración
no superaría los 30 años, algunos más optimistas calculaban hasta 110 años.
Entonces, a manera de conclusión los precios del salitre y del sulfato de amonio
(competidor sintético) tuvieron una evolución muy favorable para el segundo por lo
tanto el salitre chileno disminuyó su valor dramáticamente año tras año, pero el Fisco no
aceptaba la disminución de los derechos aduaneros. El gobierno hizo esfuerzos para
revivir la industria, pero sólo se consiguió una agónica muerte.
Salitre sintético: Como se mencionó anteriormente, fue Alemania quien logro producir
este salitre sintético, es importante dejar constancia que esta expresión está mal
empleada si se quiere conservar la rigurosidad de la semántica de la frase, porque el
salitre es químicamente + pequeñas impurezas y el salitre sintético en
general no contiene sino que puede ser:
Lo sintético, es el amoníaco que se obtiene por síntesis directa del hidrógeno y del
nitrógeno obtenido del aire (aire atmosférico contiene 78 % de ).
Este mineral forma costras delgadas en las superficies de las rocas y en las paredes de
piedra, también es componente del suelo en España, Irán, Egipto, India, etc. También
se encuentra naturalmente en vastas extensiones de Sudamérica y principalmente en
Chile.
El Desierto de Atacama en Chile es una de las fuentes más grandes de salitre natural
CONCLUSIÓN
En este trabajo, hablamos del salitre. En parte, analizamos sus ámbitos más importantes,
desde su génesis hasta decadencia. Pasamos por todos los ámbitos, tanto políticos,
auge y crisis.
Pensamos que el salitre fue el producto más importante en cuanto a exportaciones,
ganancias, etc., del último tiempo en Chile.
Este mineral es rico en muchos factores esenciales para la producción de diversos
materiales y artefactos, como abono, etc. Es por eso que se intercambiaba tanto.
En resumen, en este trabajo pudimos profundizar mucho más sobre la historia y todos sus
aspectos del salitre.
2. YODO
(a 300 K)
(a 300 K)
Violeta (gas)
REACTIVIDAD
- Derivados inorgánico
- Compuestos orgánico
CONCENTRACION EN LA NATURALEZA
Tiroxina
Tintura de yodo
Yoduro de plata
El yodo es un elemento no metálico más pesado y su vapor es uno de los gases más
pesados que se conocen. Está muy difundido en diminutas cantidades en los reinos
minerales, vegetal y animales se obtiene como subproducto de los nitratos de Chile de las
salmueras naturales de fucos (algas).
3. SALES DE LITIO
Las sales de litio, en farmacología, se refiere al uso del ion Li+, como medicamento. Se
usan un número de sales químicas de litio como estabilizador de estados anímicos
alterados, en especial, el trastorno bipolar. También juegan un papel en el tratamiento de
la depresión y en particular de la manía, tanto de modo agudo como de largo plazo.
Como estabilizador anímico, el litio es probablemente más efectivo previniendo la manía
que la depresión y es capaz de reducir el riesgo de suicidio.1 En la depresión por sí sola
(el trastorno unipolar), el litio se puede usar para aumentar el efecto de
otros antidepresivos. El carbonato de litio (Li2CO3), es el más comúnmente prescrito,
mientras que el citrato de litio (Li3C6H5O7), el sulfato de litio (Li2SO4), ácido aspártico y
el ácido orótico en sales de litio son algunas alternativas.
Una vez es ingerido, el litio se distribuye ampliamente en el sistema nervioso
central donde interactúa con varios neurotransmisores y receptores celulares,
disminuyendo la liberación de noradrenalina e incrementando la síntesis de serotonina.
COLORACIÓN:
Normalmente en estado sólido se presenta como un polvo blanco fino, es menos soluble
en agua caliente que en agua fría, no es higroscópico y es generalmente estable cuando
es expuesto a la atmósfera. El carbonato de litio reacciona fácilmente con ácidos fuertes
y es usado frecuentemente para la manufactura de otras sales de litio.
PRINCIPALES USOS:
Nombres comerciales:
Camcolit, Lithinate,
Candamide, Lithonate,
Carbolith, Lithotabs,
Carbolithium, Plenur,
Ceglution, Priadel,
Eskalith, Quilonum.
Hypnorex, Sal de litio del ácido carbónico.
Lithane,
Lithicarb,
Abundancia y obtención:
Fuentes de litio
Yacimientos en vetas.
Salmueras naturales.
Salmueras naturales:
En general se estima que las salmueras son los depósitos de litio de mayor
envergadura mundial por ejemplo las dimensiones del depósito de Silver Peak (u.s.a.)
son 12,2km de largo por 6,5km de ancho con un promedio de cloruro de litio de 0,244% y
se conocen reservas de 3.800.000 toneladas de litio.
En estados unidos existen además otros depósitos de salmuera tales como Searles
Lake en California que en su parte central tiene 31km² de superficie. Por media en su
mayor parte por cloruro de sodio y un espesor medio de 21m constituidos por mantos
salinos casi horizontales.
El contenido de litio oscila entre 0,006 y 0,0011% de litio y las reservas se han
calculado en 42.000 toneladas de litio.
En Chile, el salar de atacama es el más grande de este tipo de depósitos, su
situación geográfica es la siguiente:
- Provincia de Antofagasta.
- Departamento de Loa.
- Comuna de Calama.
- Latitud 23° 30´ sur.
- Longitud 68° 15´ oeste.
- Altura 2.300 M.S.N.M.
Las sales de potasio se forman cuando en un repentino lugar, ya sea cerca al mar o
en algún rio, hay acumulaciones de grandes masas de agua, y cuando se aíslan por
efecto de la evaporación u otros agentes geológicos. Y cuando las salmueras ricas
en magnesio y potasio logran las concentraciones críticas, estas comienzan a
precipitar sus sales y dan lugar a los depósitos de sales potásicas.
CLORURO DE POTASIO
El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) está compuesto de potasio y
cloro.
Fórmula: KCl
Masa molar: 74,5513 g/mol
Densidad: 1,98 g/cm³
Punto de fusión: 770 °C
Punto de ebullición: 1.420 °C
Soluble en: Agua
USOS INDUSTRIALES
UBICACIÓN
Este mineral no metálico se encuentra en distintas partes del mundo, por ejemplo
en los siguientes lugares:
Lago Assal (Somalia).
Lagos sand-hills.
Lagos Owens y mono (Estados Unidos).
Mar muerto (Israel)
Chile, Brasil, Perú (costas de sechura)
5. BORATOS
Estructura Química
Esta es la combinación esencial para que una molécula se pueda clasificar dentro
de los boratos.
𝐁𝐎𝟑
Los boratos están definidos como “sales o esteres de ácido bórico; un compuesto
que contiene B2O3” (Bates y Jackson, 1987). También está definido por la industria
como algún compuesto que contiene o suministra oxido bórico. Un gran número de
minerales lo contienen, pero los tres más importantes comercialmente son: bórax
(tincal), ulexita y colemanita. Se obtienen a partir del mineral varios productos
comerciales tales como el bórax decahidratado, el bórax pentahidratado y el ácido
bórico entre otros.
Usos
El grado de procesamiento requerido para realizar compuestos de boro utilizables
en varias aplicaciones industriales es extremadamente variable. Algunas industrias
utilizan concentrados de mineral, mientras otros requieren boratos refinados. En
algunos casos los concentrados de mineral y boratos refinados son intercambiables
de acuerdo a la disponibilidad y precio. En otros casos, es posible para los
consumidores elegir entre diferentes boratos refinados. Algunos compuestos de
boro son, por supuesto, utilizados como insumos intermedios en la producción de
otros compuestos, como sigue:
. La colemanita es utilizada en la producción de ácido bórico y bórax, también como
en varias aplicaciones directas, notablemente en la industria del vidrio, donde el
sodio no puede ser tolerado, tales como en fibras de vidrio tipo textil.
También se puede rociar los productos de Boro sobre las hojas de la planta. Esta
aplicación es ventajosa para plantas cuyo consumo es mejor a través de las hojas o
en otros casos donde rociar es una mejor manera de fertilizar.
Tetrahidratadooctaboratodisódico (Etidot 67), elaborado especialmente para
aplicaciones agrícolas, es el producto de boro preferido para la pulverización foliar
porque tiene mejor solubilidad en comparación con los productos de boro
convencionales como el bórax decahidrato y el bórax pentahidratado, y tiene un
contenido de boro más elevado que el ácido bórico.
Ulexita, que es un borato de calcio de origen natural, es preferido para las tierras
arenosas debido a su baja solubilidad. Tal característica le permite permanecer el
suelo por más tiempo que los boratos de sodio.
Las herbicidas a base de boro son producidas de bórax y de ácido bórico. Son
generalmente mezcladas con cloruro sódico u otras sustancias químicas.
En el aislante de fibra de vidrio (IFG, por sus siglas en inglés), tanto como fibra de
vidrio de refuerzo (RFG, por sus siglas en inglés), el boro mejora las capacidades
fundentes del lote, reduce la temperatura de fusión del lote de vidrio y sube la
eficiencia de fibrado por bajar la viscosidad. Controla la relación entre la
temperatura, la viscosidad, y la tensión superficial para crear un fibrado de vidrio
óptimo. El boro también reduce la tendencia a la cristalización y aumenta la fuerza
de las fibras y resistencia contra la humedad.
Cómo Boratos se usan en Metalurgia
Se usan los boratos en la fabricación de acero y
metales no ferrosos, metales amorfos, flujos de
soldadura, aleaciones, imanes de tierras raras y
compuestos chapados. Generalmente se usa el boro
en la metalurgia (como en los abrasivos, herramientas
cortantes, imanes, y soldadura) para los siguientes
propósitos:
Fabricación de Acero
Soladura
Pulvimetalurgia
Imanes
Azulejos
Clases de boratos
1. BORAX
Apariencia Blanco
General
Categoría Neso-tetraborato
Propiedades físicas
Color Incoloro-blanco, azulado a verdoso si impurezas
Raya Blanca
Fractura Concoidea
Tenacidad Quebradizo
Magnetismo Diamagnético
Comportamiento químico
El bórax tiene un comportamiento anfótero en solución, lo que permite regular
el pH en disoluciones y productos químicos en base acuosa. La disolución de
ambas sales en agua es lenta y además relativamente a baja concentración
(apenas el 6 %).
2. BORACITA
Boracita
General
Propiedades físicas
Raya Blanca
Exfoliación No
Densidad 2,97
Variedades principales
Características químicas
Es el dimorfo ortorrómbico de la trembathita (Mg3B7O13Cl) trigonal. Perteneciente
al llamado "grupo de la boracita", es el equivalente con magnesio de
la ericaíta ((Fe2+)3B7O13Cl) y de lachambersita (Mn3B7O13Cl). Con este último forman
los dos extremos de una serie de solución sólida, dando una familia de minerales
sustituyendo gradualmente el magnesio por hierro.
Incluso los ejemplares más puros suelen tener algunas zonas con impurezas de
hierro -Fe(II)-, que le dan tonalidades de color verde.
Formación y yacimientos
Se puede encontrar en depósitos de rocas evaporitas, en las que normalmente está
asociado a yeso, anhidrita y/o halita. También, aunque más raro, en depósitos
marinos con potasio.Minerales con los que se suele encontrar
asociado: magnesita,kainita, hilgardita, halita, yeso, danburita, carnalita o anhidrita.
3. Colemanita
Colemanita
Exemplar de colemanita
Clasificación
Categoría Inoborats
Nickel-Strunz 06.CB.10
Dana 26.3.5.1
Propiedades fisicoquímicas:
Dureza 4,5
Lustre Vítrea
Ralla Blanca
Densidad 2,4
Birrefringencia δ = 0,028
Fusibilidad 1,5
Características
La colemanita, fórmula Ca[B3O4(OH)3] · H2O, es un mineral más importante de bor,
sent el más importante fins al descubrimiento de la kernita el 1926. Cristaliza en
el sistema monoclínico.
Formación de Yacimientos
La colemanita es un mineral que es troba en dipósitosevaporíticos de ambientes
lacustres alcalinos. Es tracta de un mineral secundario que se forma por la
alteración del bórax y la ulexita.
4. KURNAKOVITA
Kurnakovita
General
Propiedades físicas
Raya Blanca
Fractura Concoidea
Densidad 1,855
Formación y yacimientos
Es un mineral raro de encontrar, aparecde típicamente en yacimientos de
minerales boratos depositados en ambiente sedimentario lacustre.
5. VONSENITA
Descripción:
Color: Negro
Raya: Gris
Dureza: 5
Exfoliación:
Otras Propiedades:
Procedencia: Badajoz