El procedimiento informado permite la preparación de aproximadamente 1,3 g de HAuCl4.

3H2O y
requiere aproximadamente una semana para la preparación y aproximadamente dos semanas para
la cristalización del producto.
Para todos los pasos de concentración / evaporación, se debe utilizar un matraz ancho (placa de
Petri), ya que de lo contrario la condensación del ácido requerirá mucho más tiempo.
(1) Se cortan alrededor de 0,7 g de oro metálico en piezas muy pequeñas (~ 1-2 mm) y se colocan
en un vaso de precipitados de 250 ml. Se añaden lentamente 70 ml de agua regia (75% v / v de HCl,
25% v / v de HNO3).
(2) La mezcla se agita y se calienta gradualmente a 50 ° C. Cuando la disolución del oro se
ralentiza, la temperatura aumenta gradualmente a 70-80 ° C.
(3) Una vez que el oro metálico se disuelve por completo (después de aproximadamente 2 h), la
solución se calienta continuamente hasta que se concentra a 30 ml.
(4) HCl se agrega lentamente a la solución caliente, hasta que los vapores nítricos marrones se
eliminan por completo y el volumen es de aproximadamente 60 ml.
(5) El procedimiento descrito en 3. y 4. se repite aproximadamente 5 veces, hasta que, después de
la adición de HCl, no se desarrolla vapor nítrico marrón.
(6) La solución se concentra (por calentamiento) a 30 ml.
(7) Se agrega agua desionizada bidestilada a la solución bajo agitación que se mantiene a
aproximadamente 70-80 ° C, hasta que se obtiene un volumen de aproximadamente 50 ml y hasta
que los vapores ácidos están completamente ausentes. La presencia de vapores ácidos se
comprueba con un papel de tornasol (indicador de pH) que se coloca en los vapores; esta operación
(adición de agua, concentración de la solución bajo calentamiento) se repite hasta que se alcanza el
pH 7.
(8) El agitador magnético se retira del vaso de precipitados y la solución se concentra a 15 ml
calentando a 70 ° C;
(9) La solución se enfría a temperatura ambiente.
(10) El vaso se coloca en un desecador; en el fondo del desecador se coloca un plato de
cristalización que contiene H2SO4 concentrado;
(11) El desecador se pone al vacío utilizando una bomba de agua y protegido de la luz solar por una
lámina de aluminio;
(12) El vacío se verifica periódicamente y el desecador se deja en reposo
aproximadamente 15 d, hasta que se formen cristales de un color amarillo intenso.

TIPS PARA LA SíNTESIS DE ÁCIDO CLOROAÙRICO

Para todos los pasos de concentración / evaporación, se debe utilizar un matraz ancho (placa de
Petri), ya que de lo contrario la condensación del ácido requerirá mucho más tiempo.

Handbook of Preparative Inorganic Chemistry V2.

El oro precipitado se disuelve en agua regia y el disolvente se evapora a la temperatura
del baño de vapor (vapor aspirado). El ácido nítrico se elimina repitiendo el
procedimiento dos veces con ácido clorhídrico concentrado, que se elimina por
evaporación. La masa fundida resultante se vierte en un plato, donde se congela hasta
formar una masa cristalina. El licor madre residual se decanta y los cristales se trituran
para permitir un secado rápido en un armario de secado. La masa se pulveriza varias veces
durante la operación de secado hasta que esté completamente seca.