ARTÍCULO DE

WATSON Y CRICK

1. ¿Qué se sabe?

El descubrimiento de la biomolécula de ADN fue realizado por Rosalind Franklin,

Maurice Wilkins, Linus Pauling, que posteriormente le otorgaron el premio Nobel a
James Watson y Francis Crick en 1953. Se realizaron estudios fotográficos de difracción
de rayos X para el análisis cristalográfico.

2. ¿Que no se sabe?

No se sabía la verdadera estructura del ADN y que lugares se encontraban las bases
nitrogenadas como los fosfatos que forman parte del ADN

Que han hecho los investigadores

Analizar los descubierto por otros investigadores para proponer sus propias
conclusiones de la molécula del ADN

3. ¿Qué información obtuvieron?

Sobre la molécula de ADN., contempla las siguientes características:

1.- El ADN es una doble hélice arrollada alrededor de un eje y su conformación molecular
es B.

2.- Tiene dos cadenas polinucleotídicas dextrogiras y antiparalelas, el enrrollamiento de

las hélices es plectonémico, que no pueden ser separadas sin desenrrollarlas.

3.- Las bases purinas y pirimidicas de cada una de las hebras están apiladas en el
interior de la duplohelice debido a que son hidrofóbicas, los restos azúcares
desoxirribosa y los grupos fosfatos se encuentran en la periferia de la doble hélice en
contacto con el medio acuoso debido a su polaridad.

4.- Las bases de una hebra se unen a las bases de la otra hebra por puentes de
hidrógeno adenina y timina por enlaces dobles y la citosina y guanina por enlaces triples.
Los pares de bases permisibles A-T- Y C-G, se deben al espacio y número de enlaces
compatibles, proporcionando las máximas posibilidades en cuanto a acoplamiento y
estabilidad y generan una doble hélice de igual diámetro en toda su longitud de 2 nm.

5.- Las bases nitrogenadas poseen planos paralelos entre sí y perpendiculares al eje de
la duplohélice. Las dos hélices no son idénticas sino complementarias.
6.- La distancia entre nucleótidos es 0,34 nm., una vuelta (3,4nm) tiene 10 nucleótidos,
la doble hélice posee un surco superficial y un surco profundo.

7.- La duplohélice está estabilizada por diferentes fuerzas: los puentes de hidrógeno
entre pares de bases complementarias, las interacciones eléctricas, las atracciones
hidrofóbicas entre las bases nitrogenadas, las fuerzas de Van der Waals, las atracciones
electricas con contracationes como Ca++ y Mg++ estabilizan los grupos fosfatos
ionizados; este modelo estructural de la molécula de ADN permite predecir una
duplicación semiconservadora.

4. ¿Qué aplicación tiene esta aplicación?

En la Ingeniería genética

La investigación sobre el ADN tiene un impacto significativo, especialmente en el ámbito

de la medicina, pero también en agricultura y ganadería (donde los objetivos son los
mismos que con las técnicas tradicionales que el hombre lleva utilizando desde hace
milenios - la domesticación, la selección y los cruces dirigidos - para obtener variedades
de animales y plantas más productivos). La moderna biología y bioquímica hacen uso
intensivo de la tecnología del ADN recombinante, introduciendo genes de interés en
organismos, con el objetivo de expresar una proteína recombinante concreta, que puede
ser: aislada para su uso posterior: por ejemplo, se pueden transformar microorganismos
para convertirlos en auténticas fábricas que producen grandes cantidades de sustancias
útiles, como insulina o vacunas, que posteriormente se aíslan y se utilizan
terapéuticamente necesaria para reemplazar la expresión de un gen endógeno dañado
que ha dado lugar a una patología, lo que permitiría el restablecimiento de la actividad
de la proteína perdida y eventualmente la recuperación del estado fisiológico normal, no
patológico. Este es el objetivo de la terapia génica, uno de los campos en los que se
está trabajando activamente en medicina, analizando ventajas e inconvenientes de
diferentes sistemas de administración del gen (virales y no virales) y los mecanismos de
selección del punto de integración de los elementos genéticos (distintos para los virus y
los transposones) en el genoma diana. En este caso, antes de plantearse la posibilidad
de realizar una terapia génica en una determinada patología, es fundamental
comprender el impacto del gen de interés en el desarrollo de dicha patología, para lo
cual es necesario el desarrollo de un modelo animal, eliminando o modificando dicho
gen en un animal de laboratorio, mediante la técnica ‘’knockout’’Sólo en el caso de que
los resultados en el modelo animal sean satisfactorios se procedería a analizar la
posibilidad de restablecer el gen dañado mediante terapia génica.