OBJETIVOS

Determinar el calor de vapor de un líquido a distintos valores de presión y temperatura

Aplicar la ecuación de Clausius-Clapeyron para calcular el calor de vapor de un compuesto

DATOS
EXPERIMENTALES
Tabla 1.
Datos experimentales de presión de vapor a ciertas coordenadas de presión y temperatura
para el compuesto terbutanol.

Pvapor= Patm-
T°K
1/T ∆H (mmHg) ∆H LnP
347.15 0.002880599 0 642.3 6.4650555
345.15 0.002897291 32 610.3 6.4139506
343.15 0.002914177 73 569.3 6.3444075
342.15 0.002922695 100 542.3 6.2958194
340.15 0.002939879 154 488.3 6.19093
338.15 0.002957267 191 451.3 6.1121323
337.15 0.002966039 213 429.3 6.062156
336.15 0.002974862 233 409.3 6.0144484

TEÓRICOS
Tabla 2.
Valores teóricos para la presión atmosférica y calor de vapor.

Patm (mmHg) Calor de vapor para

el Terbutanol kJ/mol
642,3 39.07
GRÁFICOS Y RESULTADOS

Gráfico 1.
Relación de LnP y el inverso del valor de la temperatura, en la determinación del calor de
vapor para el líquido puro terbutanol

Terbutanol LnP vs 1/T

6.6

6.5

6.4

6.3
LnP

6.2

6.1
y = -4950x + 20.749
6 R² = 0.9927
5.9
0.00286 0.00288 0.0029 0.00292 0.00294 0.00296 0.00298
1/T

ECUACIÓN DEL GRÁFICO

1
ln(𝑃) = −4950 + 20.749
𝑇
𝑅 2 = 0.9927
MODELO DE CÁLCULO

0 0
𝑑𝐿𝑛𝑝 ∆𝐻𝑉𝑎𝑝 −∆𝐻𝑉𝑎𝑝 1
= → 𝐿𝑛𝑝 = + 𝑐 ≡ 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2 𝑅 𝑇
0
∆𝐻𝑉𝑎𝑝 0
→𝑚=− → ∆𝐻𝑉𝑎𝑝 = −𝑚𝑅
𝑅

0 0
∆𝐻𝑉𝑎𝑝 𝑇𝑒𝑟𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 − ∆𝐻𝑉𝑎𝑝 𝑒𝑥𝑝
%𝐸 = 0 𝑥100%
∆𝐻𝑉𝑎𝑝 𝑇𝑒𝑟𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

ΔH vapor EXPERIMENTAL

𝑘𝐽 1𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽
∆𝑯𝟎𝑽𝒂𝒑 = −𝒎𝑹 = −(−4950. 𝐾) (8.314 )𝑥 = 41.15
𝑘𝑚𝑜𝑙 . 𝐾 103 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

%Error

∆𝑯𝟎𝑽𝒂𝒑 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 − ∆𝑯𝟎𝑽𝒂𝒑 𝒆𝒙𝒑 39.07𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 − 41.15𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1

%𝑬 = 𝒙𝟏𝟎𝟎 = 𝑥100
∆𝑯𝟎𝑽𝒂𝒑 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 39.07𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
= 5.3%

Tabla 3.
Resumen de resultados experimentales

% Error ∆𝑯𝟎𝑽𝒂𝒑 𝒆𝒙𝒑 para terbutanol kJ/mol (1)

5.3 41.15
ANÁLISIS

En la práctica realizada se evaluó si el terbutanol líquido en estado puro sometiéndolo a

distintas presiones y temperaturas, presentaba un estado estacionario en el cual la velocidad
de evaporización es igual a la velocidad de condensación tal cual lo definine Clausius-
Clapeyron en la ecuación:
0
−∆𝐻𝑉𝑎𝑝 1
𝐿𝑛𝑝 = +𝑐
𝑅 𝑇

En este sentido, en el Gráfico 1 se puede apreciar que sí se da tal comportamiento puesto

que el logaritmo neperiano de la presión de vapor de un líquido, varía de forma directamente
proporcional respecto del valor inverso de la temperatura tal cual como se relaciona en la
ecuación previamente presentada.

Resumiendo, si se hace uso de la anterior ecuación es posible calcular el valor de calor de

vapor para un líquido experimentalmente, si se determinan valores de temperatura y presión
a la cual sucede el equilibrio de fases liquido/vapor así:

Si se cuenta con valor de presión de vapor, a éste solo es calcularle el valor LnP y ubicarlo en
el eje “Y”; así mismo, si se cuenta con el valor de temperatura a éste solo se le determinaría
su inverso y se le asignaría el eje “X”. De este modo si se grafica LnP vs 1/T, la pendiente de
0
−∆𝐻𝑉𝑎𝑝 0
la recta es y así las cosas, de allí en adelante solo se efectúa despeje de −∆𝐻𝑉𝑎𝑝 para
𝑅
obtener el valor experimental. (Rincon, 2014, p 31-34)

Por otra parte, se evidenció con los valores experimentales que a medida que se disminuye
la presión del sistema, la temperatura a la que se da el equilibrio de fases requiere una menor
temperatura, por tanto, son variables de estado que tienen un comportamiento
directamente proporcional en la determinación del calor de vapor de un líquido. Lo anterior,
se entiende también como que medida que bajo la presión del vapor necesito menos
cantidad de energía calórica para garantizar que la velocidad de migración de átomos desde
la fase líquida a la volátil sea exactamente igual a la la velocidad de migración de átomos de
la fase volátil a la líquída.
Por último, y de acuerdo al porcentaje de error que se obtuvo de 5.3%, se estimó que hubo
una muy buena aproximación en el resultado con respecto al valor reportado por la literatura
para la entalpía molar de vaporización del terbutanol y se observa que el diseño del
0
experimento es adecuado para realizar la determinación del −∆𝐻𝑉𝑎𝑝 de un compuesto
líquido.

CONCLUSIONES
0
 Se determinó el −∆𝐻𝑉𝑎𝑝 para el líquido puro de termbutanol el cual arrojo un valor
experimental de 41.15 kJ/mol
0
 El cálculo del valor de −∆𝐻𝑉𝑎𝑝 para el líquido terbutanol se realizó de acuerdo con
la ecuación diseñada por Clausius-Clapeyron.

BIBLIOGRAFÍA
Rincón, P. F. Manual de laboratorio de fisicoquímica. Universidad de Antioquia.
Medellín. 2014.

CIBERGRAFÍA
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6386#section=Top Consultado
28/03/2016