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VIRUS
Los Virus (en latín, ‘veneno’), son entidades compuestas tan sólo de material genético,
rodeado por una envoltura protectora. Este término se utilizó para describir a los agentes
causantes de enfermedades más pequeños que las bacterias. Carecen de vida independiente,
pero se pueden replicar en el interior de las células vivas, perjudicando en muchos casos a su
huésped en este proceso. Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades
distintas en los seres humanos, animales, bacterias, plantas, entre otros.
Hay varios sistemas de clasificación de los virus, ya que forman un grupo muy heterogéneo. El
ICTV (International Committee on Taxonomy of Viruses) ha propuesto un sistema universal de
clasificación viral.
- Los virus se agrupan en familias y subfamilias cuyo nombre se ha latinizado; por ejemplo, los
virus herpes se agrupan en la familia Herpesviridae.
- Las subfamilias tienen el sufijo “nae”, Ej: Herpesvirinae.
- El otro tipo de agrupación es el género, que no se nombra en forma latinizada, por ejemplo,
herpesvirus.
Por ejemplo, el virus Ebola de Kikwit se clasifica como: Orden: Mononegavirales Familia:
Filoviridae Género: Filovirus Especie: virus Ebola Zaire
Utilizando los siguientes criterios es posible identificar la familia y en algunos casos el genero
de un determinado, entre ellos:
Otro sistema de clasificación utilizado es el propuesto por Baltimore, que se basa en el tipo de
mecanismo de replicación viral.
Este sistema distribuye los virus en siete grupos fundamentales basados en la base química del
genoma:
Asignación N°1 2
Universidad Nacional de Ingeniería Epidemiología
Facultad de Ingeniería Ambiental Alumno: pareja Mendoza William
PRIONES
Características
Los priones están constituidos por partículas proteínicas carentes de ADN, pudiendo por tanto
replicarse sin genes. Se estima que el agente es más pequeño que la mayoría de los virus, y
muy resistente al calor, a los rayos ultravioleta, a la radiación ionizante, y a los desinfectantes
comunes que habitualmente inactivan a bacterias y virus.
El agente no causa reacciones inflamatorias o inmunitarias detectables ni se han observado al
microscopio. No se dispone de pruebas para detección en seres vivos, salvo el estudio
patológico.
El prion, proteína codificada por un gen celular, presenta dos isoformas: normal (PrPc) y
anormal (Pr Pcs) o infecciosa. La isoforma normal ha sido descubierta en tejidos de mamíferos,
entre ellos ovinos, bovinos, hámster, ratón, visón ; y en humanos, con un 80-90% de
homología entre las secuencias de PrP en las diferentes especies. Se acepta que la secuencia
de PrPc determina que haya una barrera interespecies para las Encefalopatías Espongiformes
Transmisibles, que para el caso de la forma bovina, puede haber sido superada por el agente
causal del Scrapie. En efecto, la secuenciación de los genes de los priones de ovino o bovino
dejan ver una homología del 98% entre ambas proteínas, lo cual permitiría explicar el pasaje
de la barrera entre especies.
Asignación N°1 3
Universidad Nacional de Ingeniería Epidemiología
Facultad de Ingeniería Ambiental Alumno: pareja Mendoza William
Modo de transmisión .
Período de incubación
La fase de incubación o período asintomático se estima que puede ser prolongada, en algunos
casos hasta 20 años. La fase de enfermedad declarada, es una fase avanzada, desde que
aparecen los síntomas, con rápida progresión hasta la defunción en el período de un año en
promedio. En la enfermedad de Creuztfeld-Jacob hay pronta sucesión de apatía, pérdida de
memoria, demencia permanente, incoordinación neuromotriz y pérdida del habla.
Asignación N°1 4
Universidad Nacional de Ingeniería Epidemiología
Facultad de Ingeniería Ambiental Alumno: pareja Mendoza William
Detección de PrPcs
No se ha observado en tejido cerebral humano o animal PrPcs sin enfermedad priónica. Esto
permite utilizarla como marcador de diagnóstico patológico. El Western Blot es una buena
técnica, sensible y específica para la detección de PrPCS luego de la digestión por proteinasa K
en homogenados cerebrales. Se extrae la proteína y se separa por electroforesis en gel de
poliacrilamida. Se transfiere a una membrana de nitrocelulosa y se realiza un
enzimoinmunoensayo.
La inmunohistoquímica puede detectar PrPcs en secciones de tejido embebido en parafína,
fijado con formalina, usando varios pretetratamientos. Entre estos, el más simple y efectivo
para la tinción de la proteína, así como de otros depósitos amiloides, es el tratamiento con 90-
100% de ácido fórmico de secciones deparafinizadas.
Todas las enfermedades priónicas humanas han sido reproducidas en modelos murinos.
Hay investigaciones que tratan de determinar si priones de otras proteínas intervienen en
procesos neurodegenerativoss como las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y otras.
La proteína priónica normal (PrP) puede jugar un papel especial en el manejo de la cadena de
eventos. PrPc es crucial para la propagación dentro del SNC, probablemente sea requerida
también de sitios periféricos al SNC. Si esto se confirma, puede surgir una oportunidad para
interferir con la diseminación de priones, y por lo tanto, para la prevención secundaria de
encepalopatías, luego de la exposición a priones. Hay avances destacados en estos campos, lo
cual hace vislumbrar medidas preventivas en los años siguientes.
Las enfermedades de origen priónico son letales. Suelen recibir la denominación común de
encefalopatías espongiformes, porque producen en el cerebro abundantes oquedades.
Permanecen latentes durante años (decenios en el hombre) y se hallan muy extendidas entre
los animales.
EL SCRAPIE
Asignación N°1 5
Universidad Nacional de Ingeniería Epidemiología
Facultad de Ingeniería Ambiental Alumno: pareja Mendoza William
ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME
EL KURU
LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB
Asignación N°1 6
Universidad Nacional de Ingeniería Epidemiología
Facultad de Ingeniería Ambiental Alumno: pareja Mendoza William
Asignación N°1 7