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BIOESTADÍSTICA

MD. Carlos Martínez Cevallos


Mag. ADMINISTRACIÓN DE SERVICIOS DE SALUD
CIRUJANO LAPAROSCOPISTA
SERVICIO DE CIRUGÍA
Hospital DE EMERGENCIAS GRAU
Lima – Perú
1. En un estudio prospectivo que compara un nuevo antiagregante
(grupo experimental) frente al tratamiento habitual con ácido
acetilsalicílico (grupo control) se han obtenido los siguientes
resultados en la prevención de infartos de miocardio (IAM) a los 2
años de tratamiento: nuevo tratamiento, 25 IMA sobre 500 pacientes;
tratamiento habitual, 50 IMA sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el riego
relativo de padecer un IMA con el nuevo tratamiento respecto al
habitual?
A) 0,75.
B) 0,5.
expuestos Riesgo Relativo (RR)
C) 60%.
D) 5%. Incidencia 25/500
E) 2. IMA Incidencia expuestos
no expuestos
Incidencia no expuestos
50/500

25/500
= 25/50 = 0,5
50/500

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2. Una prueba diagnóstica tiene una sensibilidad del 95%, ¿qué nos
indica este resultado?
A) La prueba dará, como máximo, un 5% de falsos negativos.
B) La prueba dará, como máximo, un 5% de falsos positivos.
C) La probabilidad que un resultado (+) sea realmente (+).
D) La probabilidad que un resultado (-) corresponda (-).
E) La prueba será muy específica.

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3. La prueba diagnóstica que se aplica para el cribado de una
enfermedad requiere las siguientes características, EXCEPTO:
A) Alta prevalencia de la enfemedad.
B) Alta especificidad de la prueba.
C) Alta sensibilidad de la prueba.
D) Existencia de recursos de diagnóstico y tratamiento de los sujetos
positivos en la prueba.
E) Aceptable para la población.

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4. El riesgo relativo estima:
A) Mide la fuerza de asociación entre una exposición y una enfermedad
B) La proporción de casos atribuibles a la exposición
C) La diferencia de riesgos entre expuestos y no expuestos
D) La magnitud de un problema de salud en una comunidad
E) El número de casos que se podría prevenir si se eliminara la exposición.

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5. Se evalúa una nueva prueba diagnóstica de ITU. El patrón de
referencia es el urocultivo. La prueba es positiva en 100 pacientes (75
con urocultivo + y 25 con urocultivo -) y negativa en 375 pacientes
(125 con urocultivo + y 250 con urocultivo -). ¿Cuál es el valor
predictivo positivo (VPP) de su nueva prueba?:
A) 75%.
B) 33%. ENFERMO SANO
C) 50%.
D) 37,5%. POSITIVO 75 25 100
E) 66,6%.
NEGATIVO 125 250 375

= 0,75 = 75%

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6. Se evalúa la validez de una nueva prueba de hibridación para la
detección de la infección por virus papiloma humano (VPH) en el
cuello uterino. El estándar es la hibridación por transferencia de
Southern. En la muestra de 400 sujetos se obtienen resultados
positivos en 70 de las 140 enfermas y en 26 de las sanas. ¿Cuál es la
sensibilidad de la prueba?:
A) 0,17.
B) 0,34. ENFERMO SANO

C) 0,18.
POSITIVO 70 26
D) 0,10.
E) 0,50 NEGATIVO 70 234

140 260

VP 70
S= = = 0,5
VP+FN 140

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7. Respecto al análisis de los resultados de un estudio epidemiológico
de cohorte mediante el riesgo relativo es cierto que:
A) Se calcula dividiendo la incidencia de enfermedad en lo no expuestos
entre la incidencia de la enfermedad en los expuestos.
B)Carece de unidades.
C) Es una medida del efecto absoluto del factor de riesgo que produce la
enfermedad.
D) En los estudios de cohorte tiene el mismo valor que el "odds ratio".
E) Su límite inferior es 1.

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8. En un ensayo controlado y aletorizado en pacientes con
hipercolesterolemia para valorar la efectividad de un nuevo fármaco.
La variable final valorada es la presencia de IMA. El Riesgo Relativo
(RR) de IMA en relación con el fármaco habitual es de 0,39 con IC al
95% de 0,21 a 1,18. Ante este resultado usted concluiría que:
A) Debería recomendarse la utilización del nuevo fánnaco.
B) El nuevo fármaco reduce el riesgo relativo en más de un 60%.
C) El tamaño muestral es muy elevado.
D) No hay diferencias estadísticamente significativas entre el efecto de los
fármacos estudiados.
E) Los resultados indican protección con el fármaco.

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9. En los preparativos de un programa de atención al diabético se
valoró la validez de un test para la detección de microalbuminuria.
Para ello se seleccionaron aleatoriamente 316 sujetos del registro de
diabéticos de la zona. Se les practicó la prueba o test y se observaron
204 verdaderos positivos, 5 falsos positivos, 4 falsos negativos y 103
verdaderos negativos. Con estos resultados conteste la siguiente
pregunta: La sensibilidad del test para la detección de
microalbuminuria es:
A. 4/204.
ENFERMO SANO
B. 4/316.
C. 108/103. POSITIVO 204 5
D. 204/208.
NEGATIVO 4 103
E. 208/316.
208 108 316

VP 204
Sensibilidad =
VP+FN 208

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10. En una población de 500 personas hay una enfermedad que tiene
una prevalencia del 10 %. Se dispone de una prueba cuya sensibilidad
es del 70% y una especificidad del 80%.¿Cuál es el número de
personas con resultado FALSO NEGATIVO?
A) 15
ENFERMO SANO
B) 35
C) 90 POSITIVO VP FP VP+FP
D) 360
E) 120 NEGATIVO FN VN FN+VN

VP+FN FP+VN

Prevalencia 10% 10% de 500= 50 Enfermosy 450 Sanos VP+FN=50


FP+VN=450
VP VP
Sensibilidad 70% = 0,7 = 0,7 VP = 35
VP+FN 50
VP+FN=50
35+FN=50

FN = 15
10
11. Al aplicar una prueba diagnóstica se observa un 10% de falsos
positivos, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
A) Sensibilidad 90%.
B) Especificidad 90%.
C) Valor predictivo positivo 90%.
10% (POSITIVOS) = FP
D) Cociente de probabilidad positivo 90%.
E) Sensibilidad 10%.

90% (POSITIVOS) = VP
ENFERMO SANO

POSITIVO VP FP VP + FP VP
90% =
VP+FP
NEGATIVO FN VN FN + VN

VP + FN FP + VN
VPP = 90%

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12. Si le comentan que de 100 personas con un resultado positivo a
una prueba diagnóstica, 40 tienen realmente la enfermedad, respecto
a la prueba pensará que:
A) La sensibilidad es 40%.
B) La especificidad es 40%.
VP + FP = 100
C) El valor predictivo positivo es 40%.
D) El valor predictivo negativo es 60%.
E) La razón de probabilidad positiva es 40%. VP = 40

ENFERMO SANO VP = 0,4


VP+FP
POSITIVO VP FP VP + FP

NEGATIVO FN VN FN + VN VPP = 40%


VP + FN FP + VN

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13. Se ha realizado un estudio para comprobar si un fármaco tiene
riesgo de producir agranulocitosis. Se han incluido 200 pacientes con
agranulocitosis, de los cuales 25 habían consumido ese fármaco en
los 3 meses previos al episodio, y 1000 controles de características
similares, pero sin agranulocitosis, de los cuales 50 habían
consumido ese fármaco en los 3 meses previos al día de inclusión en
el estudio. Indique de qué tipo de estudio se trata y si la utilización del
fármaco se asocia a la aparición de agranulocitosis:
A) Cohortes y si hay riesgo
B) Caso Control y no hay riesgo CASO CONTROL
C) Cohortes y no hay riesgo
EXPUESTO 25 50
D) Caso Control y si hay riesgo
E) Ninguno NO
175 950
EXPUESTO
200 1000

25X950
OR= OR= 2,7
50X175
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14. Respecto a los estudios de cohortes es cierto que:
A) Los sujetos son seleccionados en sanos y enfermos.
B) El análisis consiste en determinar si la proporción de expuestos en el
grupo de pacientes con la enfermedad difiere de la de los controles.
C) Se obtiene la prevalencia como medida de frecuencia de la enfermedad.
D) El azar decide la distribución de la exposición en los sujetos del estudio.
E) Pueden ser retrospectivos.

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15. En una comunidad se han detectado un cluster o agregación de
casos de leucemia no atribuible a la variabilidad habitual de la
enfermedad. ¿Cuál es el diseño más adecuado para analizar su
posible relación con la exposición a una fuente de ondas
electromagnéticas?
A) Un estudio transversal.
B) U n estudio de cohortes históricas.
C) Un estudio de cohortes.
D) Un estudio de casos y controles.
E) Un estudio ensayo clínico.

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16. Un estudio pretende dilucidar si existe asociación entre el uso de
una nueva vacuna antigripal y la aparición de síndrome de Guillain-
Barré. Se comparó la incidencia de Síndrome de Guillain-Barre en
sujetos expuestos y en no expuestos a la vacuna. ¿A qué tipo de
diseño corresponde este estudio?
A) Estudio de cohortes.
B) Estudio de casos y controles anidado en una cohorte.
C) Estudio de casos y controles de campo.
D) Estudio de corte transversal.
E) Estudio descriptivo.

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17. Para relacionar el alcohol con los accidentes de tráfico se
procedió de la manera siguiente: Por cada accidentado se seleccionó
un individuo no ccidentado que pasaba a la misma hora por una
carretera de caracteristicas similares a la del accidentado. Se les
extrajo sangre para cuantificar la cifra de alcoholemia. ¿Cuál es el tipo
de diseño de estudio empleado?:
A) Estudio Transversal o de prevalencia.
B) Estudio de cohortes.
C) Estudio de casos y controles.
D) Ensayo clínico.
E) Estudio ecológico.

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18. ¿A qué tipo de estudio corresponde el estudio de Framingham,
que empezó en 1949 para identificar factores de riesgo de enfermedad
coronaria, en el que de entre 10.000 personas que vivían en
Framingham de edades comprendidas entre los 30 y los 59 años, se
seleccionó una muestra representativa de ambos sexos,
reexaminándose c/2 años en busca de señales de coronariopatía?:
A) Ensayo clínico
B) Estudio de cohortes.
C) Estudio de prevalencia.
D) Estudio de casos y controles.
E) Estudio cuasi-experimental

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19. Un grupo de 1000 pacientes diagnosticados de Síndrome del
Aceite Tóxico (SAT) fueron seguidos desde 1981 hasta 1995 junto con
un número similar de vecinos sin dicho diagnóstico. Entre los
pacientes con SAT se observó en 1995 un 20% con signos de
neuropatía periférica frente a un 2% en los vecinos. Según el diseño
descrito ¿De qué tipo de estudio se trata?
A) Estudio transversal.
B) Estudio de cohortes.
C) Estudio de casos y controles.
D) Estudio cuasiesperimental.
E) Ensayo clínico controlado.

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20. Teniendo en cuenta que la prevalencia de espina bífida es de 1
caso por cada 1.000 nacidos vivos ¿Qué tipo de estudio sería el más
válido y eficiente para estudiar la posible asociación entre la
ocurrencia de espina bífida en el recién nacido y la exposición a
diversos factores ambientales durante el embarazo?
A) Un estudio de cohorte prospectivo integrado por mujeres que están
planificando el embarazo.
B) Un estudio de cohorte retrospectivo a través de las historias clínicas de
mujeres que han parido en los hospitales seleccionados.
C) Un estudio de casos y controles de base hospitalaria, tomando como
casos a las madres de niños que han nacido con espina bífida y como
controles a las madres de niños que han nacido sin malformaciones,
haciéndoles a ambos grupos un entrevista sobre exposiciones ambientales
durante el embarazo.
D) Un estudio de casos y controles de base poblacional tomando como
casos a las mujeres expuestas a los factores ambientales de interés y
como controles a las mujeres no expuestas.
E) Un estudio de corte transversal en la población general de mujeres de
edad comprendida entre los 20 y 40 años.

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21. ¿Cuál de las siguientes NO es una característica de los estudios
de cohorte?:
A) Permiten calcular directamente la incidencia de la enfermedad.
B) Pueden evaluar el efecto de un factor de riesgo sobre varias
enfermedades.
C) En los estudios prospectivos la recogida de datos puede durar mucho
tiempo.
D) Son especialmente eficientes en enfermedades raras.
E) Evitan el sesgo de memoria que puede ocurrir en los estudios de casos
y controles.

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22. Usted está interesado en conocer la prevalencia de una
determinada enfermedad en una población. ¿Qué tipo de diseño
deberá aplicar para realizar dicho estudio de forma óptima?:
A) Estudio de series de casos.
B) Encuesta transversal.
C) Estudio de intervención comunitaria.
D) Revisión retrospectiva de casos comunicados.
E) Estudio prospectivo de cohorte.

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23. De las siguientes características ¿cuál es la que mejor define a un
ensayo clínico?:
A) Prospectivo.
B) Experimental.
C) Paralelo.
D) Tamaño muestral predefinido.
E) Enmascarado.

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24. Si identificamos en la práctica habitual pacientes con bronquitis
crónica obstructiva y seguimos la evolución de su función
respiratoria a largo plazo después de asignarlos a recibir o no
corticoides por vía inhalatoria, estamos planteando:
A) Estudio de cohortes.
B) Estudio de series temporales.
C) Estudio caso-control.
D) Ensayo clínico.
E) Análisis estratificado

24
25. Un ensayo clínico "abierto" significa:
A) No requiere ingreso.
B) Pueden incluirse sujetos en el ensayo.
C) No existe grupo control.
D) No enmascarado.
E) Sus resultados son extrapolables a la población general.

25
26. ¿Cómo se denomina al ensayo clínico en el que los pacientes, los
investigadores y los profesionales sanitarios implicados en la
atención de los pacientes desconocen el tratamiento asignado?
A) Enmascarado.
B) Triple ciego.
C) Abierto.
D) Simple ciego.
E) Doble ciego.

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27. Durante los meses de octubre a diciembre de 2011 se procedió a la
selección de 200 pacientes diagnosticados de EPOC a partir de los
registros de un centro de salud, mediante un muestreo aleatorio
sistemático. Las pacientes fueron evaluados mediante una
espirometría, y respondieron a un cuestionario de calidad de vida y a
otro sobre adherencia terapéutica. ¿ Qué tipo de estudio
epidemiológico se ha realizado?
A) Ensayo clínico aleatorizado.
B) Estudio de cohortes.
C) Estudio de casos y controles.
D) Serie de casos.
E) Estudio transversal.

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28. En un ensayo clínico realizado sobre pacientes con infarto agudo
de miocardio, se ha observado que la mortalidad del grupo que ha
recibido el nuevo tratamiento es menor que la del grupo de referencia,
con un riesgo relativo (RR) de 0,90 (intervalo de confianza del 95%:
0,75-1,05). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
A) El resultado es estadísticamente significativo, ya que el intervalo de
confianza excluye el valor RR=0.
B) Debe recomendarse el nuevo tratamiento, ya que la mortalidad del
grupo que lo ha recibido ha sido menor.
C) El nuevo tratamiento es más eficaz.
D) El nuevo tratamiento no es más eficaz.
E) El resultado no es estadísticamente significativo.

28
29. En un ensayo clínico la comparabilidad de los grupos
experimental y control la determina:
A) El doble ciego.
B) El triple ciego.
C) El tamaño de la muestra.
D) El análisis por intención de tratar.
E) La aleatorización.

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30. ¿Qué es un metaanálisis?:
A. Un sistema de análisis estadístico que agrupa las variables
secundarías para aumentar la potencia estadística de un estudio
determinado.
B. Una revisión sistemática de la literatura sobre un determinado tema
realizada con criterios explícitos en fuentes bibliográficas.
C. Una metodología estadística centrada en el análisis económico de los
fármacos.
D. Un sistema de asignación aleatoria de pacientes dentro de un ensayo
clínico cuyo objetivo es garantizar la ausencia de sesgos de selección.
E. Un sistema de análisis para agrupar y resumir conjuntamente los
resultados de diferentes ensayos clínicos sobre una misma materia.

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31. En relación a las distintas fases del desarrollo clínico de los
fármacos, indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
A) Fase I se realiza en voluntarios sanos para todos los tipos de fármacos.
B) Fase II son de búsqueda de dosis y de diferentes pautas de tratamiento.
C) Los criterios de inclusión en los estudios de fase II son rígidos.
D) El objetivo primordial de los estudios de fase III es confirmar la eficacia
del fármaco para conseguir su aprobación.
E) Los ensayos de fase IV se realizan después de que el fármaco ya ha
sido comercializado.

31
32. Señale cuál de las
siguientes afirmaciones
sobre el metaanálisis es
correcta:
A. Agrega resultados de
varios ensayos clínicos de
diseño similar.
B. Es un ensayo clínico que
se realiza tras la
comercialización,
C. Es un análisis de la
población que recibirá
untratamiento.
D. Es una combinación de
diseños en un análisis.
E. Es un estudio de
seguimiento de pacientes
que han abandonado un
ensayo clínico

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33. ¿Cuál de los siguientes NO es un objetivo habitual de un ensayo
clínico con un medicamento?:
A. Estudiar propiedades farmacocinéticas.
B. Determinar el patrón de prescripción habitual.
C. Conocer el perfil de seguridad.
D. Determinar dosis.
E. Demostrar eficacia.

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34. ¿Cuál de los siguientes tipos de diseños NO necesita un cálculo
previo del tamaño de la muestra, sino que éste se define en función
de las diferencias observadas durante el desarrollo del estudio?:
A) Ensayo clínico secuencial.
B) Ensayo clínico cruzado.
C) Ensayo grupos paralelos.
D) Ensayo de diseño factorial.
E) Ensayo clínico enmascarado.

34
35. En un estudio epidemiológico en el que se desea tener el menor
error aleatorio posible, se debe:
A) Incrementar los criterios de exclusión
B) Aleatorizar la muestra
C) Disminuir el grado de precisión
D) Incrementar el tamaño muestral
E) Usar técnicas de doble ciego

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36. Respecto al error aleatorio, marque la afirmación falsa:
A) No afecta la validez interna del estudio
B) No es posible corregirlo.
C) No es posible predecirlo.
D) Es un error simétrico.
E) Se controla mediante el análisis estratificado.

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37. En un estudio de casos y controles se encontró una asociación
entre la ingesta de alcohol y el desarrollo de cáncer esofágico. Dado
que el consumo de tabaco se encontró asociado tanto a la ingesta de
alcohol como al desarrollo de cáncer de esófago, el consumo de
tabaco en este estudio debe considerarse como:
A) Un factor (sesgo) de confusión.
B) Un sesgo de información.
C) Un sesgo de memoria.
D) Un sesgo de selección.
E) Un sesgo de falacia ecológica.

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38. En un informe de una investigación clínica, se reporta que en la
metodología se uso datos apareados. ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones es verdadera?
A) Los datos se tomaron de dos poblaciones comparables.
B) Los datos se recogieron de una muestra, dividida en dos partes.
C) Los datos se recogieron de un mismo sujeto antes y después de una
intervención.
D) Los datos se tomaron de individuos agrupados en dos muestras
comparables.
E) La recogida de la información se realizo en cohortes apareadas.

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39. En un estudio de caso/control se selecciono como casos a sujetos
con antecedente de exposición al asbesto, se encontró que la mayoría
de estos sobrevaloraban el tiempo de exposición, en este caso
estamos frente a:
A) Un sesgo de selección.
B) Un sesgo de autoselección.
C) Un sesgo de información.
D) Un sesgo de memoria.
E) Un sesgo de atención.

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40. Al realizar el diseño de un estudio epidemiológico por la dificultad
de encontrar pacientes, se tomó una muestra con base hospitalaria en
vez de personas seleccionadas de la comunidad, los resultados del
estudio podrían no ser validos por un sesgo de:
A) Autoselección.
B) Memoria.
C) Información.
D) Atención.
E) Admisión o diagnóstico.

40
41. La posibilidad de encontrar resultados similares, al aplicar el diseño
de un estudio ya ejecutado anteriormente se denomina:
A) Fiabilidad.
B) Validez Interna.
C) Validez externa.
D) Precisión.
E) Confiabilidad.

41
42. El análisis estratificado, es una técnica estadística que se usa
para:
A) Controlar los factores de confusión.
B) Disminuir el error aleatorio.
C) Disminuir el sesgo de memoria.
D) Controlar el sesgo de información.
E) Controlar el sesgo de atención.

42
43. El propósito de emplear la técnica del doble ciego en un ensayo
clínico es:
A) Evitar sesgos de medida.
B) Asegurar la comparabilidad inicial de los grupos de tratamiento.
C) Evitar errores en la aleatorización.
D) Evitar sesgos de selección.
E) Asegurar la validez externa de los resultados.

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44. ¿Cuál de los siguientes es un procedimiento para el control de
factores de confusión en estudios epidemiológicos?:
A) Prueba de la chi cuadrado.
B) Apareamiento ("matching").
C) Análisis de la varianza.
D) Análisis por intención de tratar.
E) Análisis de subgrupos.

44
45. ¿Cómo se denomina al ensayo clínico en el que los pacientes, los
investigadores y los profesionales sanitarios implicados en la
atención de los pacientes desconocen el tratamiento asignado?
A) Enmascarado.
B) Triple ciego.
C) Abierto.
D) Simple ciego.
E) Doble ciego.

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46. Se desea realizar un estudio de esclerosis lateral amiotrofica
asociada a la infección por priones, para lo que se tomarán todos los
casos que acudan durante un año a un centro neurológico de
referencias. El tipo de muestreo recomendado en este caso es:
A) Muestreo Aleatorio.
B) Muestreo estratificado.
C) Muestreo No Probabilistico.
D) Muestreo Probabilistico.
E) Muestreo por racimos

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47. El error estandar usado usualmente en estudios de investigación
en ciencias de la salud es:
A) > 0,05.
B) < 0,01.
C) > 0,01.
D) < 0,05.
E) B y D son ciertas

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48. Se desea realizar un estudio experimental en el cual se debe tener
la condición de que cada sujeto de estudio tenga la misma posibilidad
de recibir el tratamiento control, placebo y el fármaco estudiado, la
aleatorización a usar será:
A) Bloques
B) Muestreo por conveniencia
C) Simple
D) Estratificada
E) De sujetos tipo

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49. Un estudio busco demostrar la asociación de exposición a la
radiación y cancer de pulmón, tras una fuga inadvertida de material
radioactivo en una planta nuclear. Se tomaron sujetos que residian a
5,10,15, y 20 km del incidente para hacerles seguimiento. El tipo de
muestreo más idoneo a usar en este estudio es:
A) Aleatoria
B) Selección sistemática
C) Por Racimos
D) Estratificada
E) De sujetos voluntarios

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50. ¿Cuál es la forma correcta de manejar las pérdidas de pacientes
en un ensayo clínico?:
A) Reemplazarlos.
B) Tratar de evitarlas recordando a los pacientes su compromiso de
participación en el estudio.
C) No hay un procedimiento adecuado, si se producen pérdidas dan lugar
al fracaso del estudio
D) Tener en cuentas las pérdidas previsibles al calcular el tamaño
muestral.
E) Reemplazarlos, pero asignándolos al azar a uno u otro grupo.

50
51. Una de las siguientes variables es una variable categórica
dicotómica:
A) Edad
B) Grado de Instrucción
C) Peso
D) Fiebre
E) Sexo

51
52. La variable numero de parejas sexuales en individuos infectados
por VIH es el tipo:
A) Cualitativa Nominal
B) Cuantitativa continua
C) Cualitativa dicotómica
D) Cuantitativa discreta
E) Cualitativa ordinal
53. La variable temperatura es del tipo:
A) De Razón
B) De Intervalo
C) Nominal
D) Dicotomica
E) Ordinal
54. La variable Indice de Masa Corporal, en un estudio de incidencia
de obesidad en adultos mayores, es una varible del tipo:
A) Cualitativa Ordinal
B) Cuantitativa Discreta
C) Cualitativa Nominal
D) Cuantitativa Continua
E) Cualitativa Categórica

54
55. En la afirmación, el efecto antiinflamatorio de la aspirina es dosis
dependiente, la variable independiente es:
A) La Aspirina
B) La dosis de aspirina
C) No tiene variable independiente
D) No hay relación de dependencia
E) El efecto antiinflamatorio
56. En la hipotesis “El razurado del área quirúrgica se asocia a mayor
incidencia de Infección de Herida Operatoria” la variable
Independiente es:
A) Razurado del área quirúrgica
B) Inducción Anestesica
C) Herida Operatoria
D) incidencia de Infección de Herida Operatoria
E) No existe dependecia al ser una hipotesis asociativa

56
57. Se está realizando un estudio en mujeres en edad fertil, es muy
importante incluir los antecedentes obstetricos, para lo que se usa la
fórmula obstetrica. El nivel de medición de la variable “gestación” es
del tipo:
A) Categórica
B) Intervalo
C) Nominal
D) De Razón
E) Ordinal

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58. Es la suma de las frecuencias absolutas de todos los valores
inferiores o iguales al valor considerado o escogido:
A) Frecuencia acumulada
B) Rango
C) Frecuencia relativa
D) Datos perdidos
E) Frecuencia absoluta
59. En un polígono de frecuencias, en el eje vertical o de las
ordenadas, se representa a:
A) Las categorías de la variable
B) El numero de variables
C) Los intervalos de confianza
D) Las frecuencias
E) Los intervalos de la variable
60. De las siguientes variables, una se suele representar de mejor
manera mediante un diagrama sectorial:
A) Edad
B) Temperatura
C) Genero
D) Glicemia
E) Peso
61. Una variable cuantitativa continua, con escala de medición de
razón, se representara mejor con uno de los siguientes gráficos:
A) Polígono de frecuencias
B) Diagrama sectorial
C) Diagrama del anillo
D) Histograma
E) Grafico de barras
62. Respecto al instrumento denominado Escala de Likert, marque lo
falso:
A) Se usa para realizar mediciones de actitudes
B) No existen respuestas correctas ni incorrectas
C) Consta de cinco o siete posibles respuestas
D) Son utiles en estudios de Satisfacción y Calidad de servicios
E) Su escala de medición es la intervalar

62
63. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación a la
estadística?:
A) La estadística tiene entre sus funciones la corrección de los errores y
sesgos de una mal diseño.
B) Ante un estudio con sesgos nos pdemos fiar de los resultados si el valor
de significación encontrado es razonablemente pequeño, por ejemplo
p<0,0001.
C) La significación estadística es un criterio objetivo por lo que puede suplir
la objetividad del juicio clínico.
D) La mejor manera de investigar consiste en la obtención del mayor
número p posibles, guiándonos por los resultado obtenidos.
E) El valor de la significación nos orienta sobre cuál es la probabilidad de
que la diferencia observada sea debida exclusivamene al azar.

63
64. Cuando la muestra es asimétrica, el mejor estadístico de
centralización que puede usarse es:
A) Media aritmética.
B) Moda.
C) Mediana.
D) Percentil 50.
E) Rango.

64
65. ¿Cuál de las siguientes NO es una medida de frecuencia?:
A) Prevalencia.
B) Riesgo relativo.
C) Tasa.
D) Razón.
E) Proporción.

65
66. Se ha medido la altura de 10 sujetos, obsevando que uno de ellos
presenta una estatura mucho mayor que el resto. En esta situación, la
medida estadística de posición o tendencia central que mejor sintetiza
los valores observados es:
A) Media aritmética.
B) Media geométrica.
C) Moda.
D) Media armónica.
E) Mediana.

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67. Se tienen los siguientes datos de la talla en cm de una muestra:
130, 127, 180, 156, 140, 126, 130, 186, 140, 156, 130; la Moda o el valor
Modal es:
A) 180
B) 130 126 126
C) 127 127 127
D) 145.5 130 130 126 UNA VEZ
130 130 127 UNA VEZ
E) 140
130 130 130 TRES VECES
140 140 140 DOS VECES
140 140 156 DOS VECES
156 156 180 UNA VEZ
156 156 186 UNA VEZ
180 180
186 186

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68. En un estudio sobre una muestra de 200 sujetos hipertensos, se
informa que la mediana observada de la tensión arterial diastólica
(TAD) es de 100 mmHg. ¿Cuál es el significado?:
A) La media aritmética de la TAD de los 200 sujetos es 100 mmHg.
B) La mitad de los sujetos de la muestra tienen cifras de TAD ≤ 100 mmHg.
C) Todos los sujetos tendrían cifras de TAD ≥ 100 mmHg.
D) La cifra de TAD observada en la mayoría de sujetos es 100 mmHg.
E) El 95% de sujetos de la muestra tienen cifras de TAD > 100 mmHg.

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69. Cuando la muestra es asimétrica, el mejor estadístico de
centralización que puede usarse es:
A) Media aritmética.
B) Moda.
C) Mediana.
D) Percentil 50.
E) Rango.

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70. En una investigación de campo, se observo que la distribución de
la estatura de los individuos a estudiar, no tiene distribución normal.
Los investigadores deciden usar la mediana como estadístico de
tendencia central, el primer paso para hallarla será:
A) Sacar el promedio.
B) Ordenar los datos.
C) Definir el intervalo de confianza.
D) Hallar la desviación tipica.
E) Encontrar el rango.

70
71. En un estudio observacional, se encontró que la variable de
interés, muestra una distribución asimétrica. Decidiendo usar para el
contraste de hipótesis, pruebas no paramétricas. El dato a tomar en
cuenta para este fin es:
A) La media aritmética.
B) La media geométrica.
C) Moda.
D) La varianza.
E) La mediana.

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72. En una muestra de 50 estudiantes la estatura promedio es de 1,65
m. Luego, considerando un intervalo de confianza del 95%, el limite
inferior es de 1,56 m. y el superior:
A) No se puede calcular con la información disponible.
B) 1,68 m.
C) 1,70 m.
ΔX = 1,65 – 1,56
D) 1,77 m .
E) 1,74 m. ΔX = 0,09

1,65 + 0,09
1,74 m

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73. ¿Qué se entiende por asociación estadísticamente significativa?:
A) Es la interrelación de todas las pruebas estadísticas entre sí.
B) Se da entre dos variables cuando al aumentar una aumenta también la
otra y viceversa.
C) Es una asociación relevante para la comunidad científica.
D) Es una asociación entre dos variables que difícilmente puede justificar el
azar.
E) Es una asociación que se ajusta a la curva normal.

73
74. En un ensayo clínico se comparan 3 tratamientos (p.e. placebo,
tratamiento establecido y un tratamiento nuevo). La variable
respuesta es contínua (p.e. nivel de glucosa en sangre). Aceptando
que la variable tiene una distribución normal, el test correcto para
comparar la respuesta es:
A) La t de Student.
B) El test de Wilcoxon.
C) Análisis de la varianza.
D) El test de Kruskal-Wallis.
E) El test ji-cuadrado

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75. Para contrastar la hipótesis, en un estudio de casos y controles,
de que la media de colesterol (medido en mg/dl) es diferente de los
pacientes que presentan accidentes cerebrovasculares (100 casos),
que en los pacientes que no presentan (100 controles). ¿Qué prueba
estadística es la más apropiada usar?:
A) Correlación de Spearman.
B) Prueba de la t.
C) Prueba de chi cuadrado.
D) Correlación de Pearson.
E) Análisis de la Varianza.

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76. Un estudio tuvo por objetivo comparar los niveles de insulina
entre gestantes con antecedente de diabetes gestacional (DMG) y un
grupo control. Para tal fin se seleccionaron a 12 gestantes con el
antecedente de DMG y 11 controles. Sabiendo que la distribución no
es normal. ¿Qué prueba de hipótesis emplearía en esta investigación?
A) Prueba U de Mann-Whitney
B) Test de student para datos independientes
C) Test de Wilcoxon
D) Prueba de X cuadrado
E) Analisis de varianza

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77. Se evaluó la reducción de peso luego de seguir un régimen de
dieta y ejercicio en 20 personas con sobrepeso u obesidad. Los datos
no presentan distribución normal. ¿Qué prueba de hipótesis
emplearía en esta investigación?
A) Test de Kruskal Wallis
B) Test de T de student
C) Test de Wilcoxon
D) ANOVA
E) Test de X2

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78. El objetivo principal de contraste de hipótesis estadístico,
aplicado a ciencias de la salud es:
A) Confirmar la hipótesis alternativa y la hipóteis nula.
B) Distinguir entre las diferencias debidas al azar y las diferencias clínicas.
C) Aumentar el valor predictivo del estudio para tener certeza en las
conclusiones.
D) Establecer el error alfa o error tipo I.
E) Establecer el error beta o tipo II.

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79. Cuando hay diferencias estadísticamente significativas, ¿es
creíble el resultado de un ensayo clínico en el que, siendo todo lo
demás correcto, el número de pacientes incluidos es menor que el
que parecía necesario antes de realizar el estudio?:
A) Sí, pues el riesgo de error de tipo I es bajo al ser el resultado
estadísticamente significativo.
B) No, pues hay gran riesgo de sesgo.
C) No, pues hay gran riesgo de error de tipo I.
D) No, pues hay gran riesgo de error de tipo II.
E) No, ya que el resultado es no concluyente por no basarse en un número
suficiente de pacientes

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80. En un estudio que compara la eficacia de dos fármacos no se
observa una diferencia estadísticamente significativa entre ellos. Si en
realidad ambos tratamientos fueran diferentes, todos los siguientes
factores podrían explicar por qué se ha obtenido un resultado "falso
negativo", EXCEPTO uno. Señálelo:
A) Error tipo alfa.
B) Error tipo beta.
C) Potencia estadística insuficiente.
D) Número de sujetos estudiados insuficiente.
E) Existencia de un sesgo en la comparación.

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81. ¿Qué es el error de tipo I en un estudio clínico?:
A) Falta de validez de los procedimientos del estudio.
B) Rechazar la hipótesis nula cuando es cierta.
C) No rechazar la hipótesis nula cuando es falsa.
D) Aceptar la hipótesis nula cuando es cierta.
E) No aceptar la hipótesis nula cuando es falsa.

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GRACIAS POR LA ATENCIÓN
carlosmartinezcevallos@hotmail.com