Prof.

Alan Gomes – DQI/UFRJ

Gabarito - Ácidos e Bases
1) a) HIO3 b) CN- c) CH2ClCO2- d) (CH3)3N e) C6H5NH2+
2) CH3COOH < CH2ClCOOH < CHCl2COOH
3) a) neutra b) ácida c) ácida d) neutra e) básica f) ácida
4) Orbital p vazio para aceitar o par de elétrons. A estrutura com a ligação dupla B=X
diminui a acidez. Esta estrutura será mais importante no BF3 pois os orbitais p do átomo
de boro e flúor tem tamanhos e energias próximas para superposição.
5) O efeito retirador de elétrons devido a eletronegatividade do halogênio aumenta a
acidez e o efeito indutivo de doação de elétrons do grupo metil diminui a acidez.

6)

7)

Maior carga no V3+ causa maior polarização da ligação O-H da água, tornando o
hidrogênio mais facilmente ionizável (melhor ácido de Bronsted).

8)

O enxofre no SO3 apresenta carga parcial positiva devido ao oxigênios ligados, podendo agir
como aceptor de par de elétrons em seus orbitais d vazios da camada de valência expandida. A
molécula de SO2 não é um bom ácido de Lewis pois o enxofre apresenta um par de elétrons, não
sendo favorável aceitar o par de elétrons da piridina.
No caso da acidez de Lewis do SF6 o fator de impedimento estéreo dificulta a ligação com uma
base de Lewis, pois os 6 átomos de Flúor impedem a aproximação da piridina. O SF4 pode aceitar
um par de elétrons mais facilmente que o SF6.

9) Os quatro equilíbrios são deslocados para os produtos. Analisando os valores de Ka e Kb

para o ácido conjugado e para base conjugada determina-se se a solução resultante será
ácida ou básica.

10)

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻2+][𝐴−]
𝐾=
[𝐻𝐴]

Nesta reação o ácido acético age como base de Bronsted, aceitando um próton. Um ácido forte
em água será um ácido fraco em ácido acético, pois o mesmo apresenta pouca tendência em
aceitar prótons. O ácido mais forte irá gerar maior concentração de íons em solução

11)