INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRÍAS

EXTRACTIVAS

TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

PRÁCTICA No. 6
EQUILIBRIO QUÍMICO SIMULTÁNEO
ESTUDIO DE LA DISTRIBUCIÓN Y DIMERIZACIÓN DEL ÁCIDO BENZOICO EN
TOLUENO Y AGUA.

PROFESORA: IRAN MORENO VALENCIA

EQUIPO: 3 GRUPO: 2IM44

INTEGRANTES:

FECHA DE ENTREGA: 20 DE ABRIL DE 2016

 OBJETIVOS

 Determinar las constantes de equilibrio químico simultáneo de una reacción de

dimerización.

 Analizar la reacción de dimerización del ácido benzoico en benceno y agua y

comprender los fenómenos fisicoquímicos de dicha reacción.

 Comprender la distribución y dimerización del ácido benzoico y las condiciones de

trabajo para beneficiar el desplazamiento del equilibrio hacia el producto que se
desea obtener en mayor cantidad.

 Obtener la relación de concentraciones para una reacción de dimerización.

 TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Componentes de solución Cantidad

Para obtener 0.4 moles/L
Ácido benzoico 1.125 g
Tolueno 250 ml

Reactivo Muestra Muestra Muestra Muestra Muestra

1 3 5 7 8
Solución(ml) 5 4 3 2 1
Agua (ml) 5 5 5 5 5
Tolueno(ml) 0 1 2 3 4

Muestra Vol. NaOH Vol. NaOH Vol. Vol.

(gastado) fase (gastado) fase Alícuota fase Alícuota
acuosa orgánica acuosa fase
orgánica
1 2.1ml 8.1 ml 5 ml 3 ml
3 2.4ml 7.5 ml 5 ml 5 ml
5 5.4 ml 12.8 ml 5 ml 5 ml
7 3.9 ml 6.5ml 5 ml 5 ml
8 0.8 ml 1.4 ml 5 ml 5 ml

CÁLCULOS

𝐻𝐵𝑧 ↔ 𝐻 + (𝑎𝑞) + 𝐵𝑧 − (𝑎𝑞)

[𝐻 + ][𝐵𝑧 − ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐵𝑧]𝑤
2𝐻𝐵𝑧 ↔ (𝐻𝐵𝑧)2

[(𝐻𝐵𝑧)2 ] 𝑇
𝐾𝐷 =
[𝐻𝐵𝑧]2 𝑇
 (𝐻𝐵𝑧)𝑤 ↔ (𝐻𝐵𝑧) 𝑇
[𝐻𝐵𝑧] 𝑇
𝐾𝑀 =
[𝐻𝐵𝑧]𝑤
𝐶𝑤 = [𝐻𝐵𝑧]𝑤 + [𝐵𝑧 − ]𝑤 = 𝐶𝑤 (1 − 𝛼) + 𝛼𝐶𝑤
𝐶𝑇 = [𝐻𝐵𝑧] 𝑇 + 2[(𝐻𝐵𝑧)2 ] 𝑇
𝐶𝑇 2
= 𝐾𝑀 + 2𝐾𝑀 𝐾𝐷 𝐶𝑤 (1 − 𝛼)
𝐶𝑤 (1 − 𝛼)
Considerando:

V1N1 =V2N2
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑪𝒘 (𝒇𝒂𝒔𝒆 𝒂𝒄𝒖𝒐𝒔𝒂) =
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑪𝑻(𝒇𝒂𝒔𝒆 𝒐𝒓𝒈á𝒏𝒊𝒄𝒂) =
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐
𝛼 2 𝐶𝑤
𝐾𝛼 = 6.28𝑥10−5 a 25°C ∴ 𝐾𝛼 = 6.28𝑥10−5 = (1−𝛼)

Muestra 1
(0.015 𝑀)(2.1𝑚𝑙)
𝐶𝑤1 = = 0.0063𝑀
5 𝑚𝑙
(0.015 𝑀)(8.1𝑚𝑙)
𝐶𝑇1 = = 0.0405 𝑀
3 𝑚𝑙

𝛼 2 ( 0.0063𝑀)
𝐾𝛼 = 6.28𝑥10−5 = , 𝛼1 = 0.094981
(1 − 𝛼)
Muestra 3
(0.015 𝑀)(2.4𝑚𝑙)
𝐶𝑤3 = = 0.0072 𝑀
5 𝑚𝑙
(0.015 𝑀)(7.5𝑚𝑙)
𝐶𝑇3 = = 0.0225𝑀
5 𝑚𝑙
𝛼 2 ( 0.0072 𝑀)
𝐾𝛼 = 6.28𝑥10−5 = , 𝛼3 = 0.089133
(1 − 𝛼)
Muestra 5
(0.015 𝑀)(5.4𝑚𝑙)
𝐶𝑤5 = = 0.0162 𝑀
5 𝑚𝑙
 (0.015 𝑀)(12.8𝑚𝑙)
𝐶𝑇5 = = 0.0384 𝑀
5 𝑚𝑙

−5
𝛼 2 ( 0.0162 𝑀)
𝐾𝛼 = 6.28𝑥10 = , 𝛼5 = 0.060354
(1 − 𝛼)
Muestra 7
(0.015 𝑀)(3.9𝑚𝑙)
𝐶𝑤7 = = 0.0117 𝑀
5 𝑚𝑙
(0.015 𝑀)(6.5𝑚𝑙)
𝐶𝑇7 = = 0.0195 𝑀
5 𝑚𝑙
𝛼 2 (0.0117 𝑀)
𝐾𝛼 = 6.28𝑥10−5 = , 𝛼7 = 0.070629
(1 − 𝛼)
Muestra 8

(0.015 𝑀)(0.8𝑚𝑙)
𝐶𝑤8 = = 0.0024 𝑀
5 𝑚𝑙
(0.015 𝑀)(1.4𝑚𝑙)
𝐶𝑇8 = = 0.0042 𝑀
5 𝑚𝑙
𝛼 2 (0.0024 𝑀)
𝐾𝛼 = 6.28𝑥10−5 = , 𝛼8 = 0.149206
(1 − 𝛼)

𝑪𝑻
𝒙 = 𝑪𝒘 (𝟏 − 𝜶) 𝒚=
𝑪𝒘 (𝟏−𝜶)

𝑥1 = ( 0.0063𝑀)(1 − 0.094981 ) = 0.005702

𝑥3 = ( 0.0072 𝑀)(1 − 0.089133 ) = 0.006558
𝑥5 = (0.0162 𝑀)(1 − 0.060354) = 0.015222
𝑥7 = ( 0.0117𝑀)(1 − 0.070629) = 0.010874
𝑥8 = ( 0.0024 𝑀)(1 − 0.149206) = 0.002042

0.0405𝑀
y1 = = 7.10324
0.0063𝑀(1 − 0.094981 )
0.0225𝑀
y3 = = 3.4308
0.0072𝑀(1 − 0.089133 )
 0.0384 𝑀
y5 = = 2.52262
0.0162𝑀(1 − 0.060354)
0.0195 𝑀
y7 = = 1.79333
0.0117 𝑀(1 − 0.070629)
0.0042 𝑀
y8 = = 2.0569
0.0024 𝑀(1 − 0.149206)

𝑪𝑻
= 𝑲𝑴 + 𝟐𝑲𝟐𝑴 𝑲𝑫 𝑪𝒘 (𝟏 − 𝜶)
𝑪𝒘 (𝟏 − 𝜶)
Y=b+mx

Donde:
2
𝐾𝑀 = 𝒃, 2𝐾𝑀 𝐾𝐷 = 𝒎 , 𝐶𝑤 (1 − 𝛼) = 𝒙

GRÁFICAS
𝐶𝑇
𝐶𝑤 (1 − 𝛼) 𝑉𝑠
(1
𝐶𝑤 − 𝛼)

𝐶w(1−𝛼) VS 𝐶T /(𝐶W (1−𝛼) )

8

5 y = -111.38x + 4.2813

0
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.014 0.016
 CÁLCULO DE KD

2 𝑚
𝑚 = 2𝐾𝑀 𝐾𝐷 ; 𝑏 = 𝐾𝑀 y 𝐾𝐷 = 2𝐾2
𝑀

(−111.38)
𝐾𝐷 = 2(4.28132 )=-3.03827

𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜 𝐾𝐷 = 3.03827

KM=4.2813

TABLA DE RESULTADOS

M1 M3 M5 M7 M8
Fase orgánica 3 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
alícuota (ml)
NaOH 8.1𝑚𝑙 7.5𝑚𝑙 12.8𝑚𝑙 6.5𝑚𝑙 1.4𝑚𝑙
gastado (ml)
Fase acuosa 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
alícuota (ml)
NaOH 2.1𝑚𝑙 2.4𝑚𝑙 5.4𝑚𝑙 3.9𝑚𝑙 0.8𝑚𝑙
gastado (ml)
CT 0.0405𝑀 0.0225𝑀 0.0384 𝑀 0.0195 𝑀 0.0042 𝑀
CW 0.0063𝑀 0.0072 𝑀 0.0162 𝑀 0.0117 𝑀 0.0024 𝑀
α 0.094981 0.089133 0.060354 0.070629 0.149206
x 0.005702 0.006558 0.015222 0.010874 0.002042

Y 7.10324 3.4308 2.52262 1.79333 2.0569

KD KM
3.03827 4.2813