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Bonadonna-Cardozo Universidad Tecnológica Nacional.

Anexo Rivadavia 2013


Hernandez-Palleres Química General

Glosario Unidad N°3

Enlaces Químicos
1. Compuestos covalentes: Es un tipo de compuesto químico en el cual las moléculas que lo forman están
unidas por enlace covalente.
Un enlace covalente entre dos átomos o grupos de átomos se produce cuando estos los mismos se unen, para
alcanzar el octeto estable, compartiendo los electrones del último nivel. La diferencia de electronegatividades
entre los átomos no es suficiente.
Características: Propiedades:

Están formados por no metales + no metal. Pueden presentarse en estado líquido o


gaseoso aunque también pueden ser sólidos.
Por lo tanto sus puntos de fusión y ebullición
no son elevados.
Forman moléculas verdaderas. Son solubles en solventes no polares.
Los no metales comparten electrones. Son malos conductores del calor y la
electricidad.

2. Compuestos deficientes de electrones: La deficiencia de electrones se produce cuando un compuesto


tiene muy pocos electrones de valencia para las uniones entre los átomos, dejando de cumplir la regla del
octeto. Estos enlaces no pueden ser descriptos como enlaces covalentes, están mejor descriptos como uniones
3-centros-2-electrones. Entre los compuestos que no lo cumplen se encuentran aquéllos en los que participan el
boro (Boranos) o el berilio.
3. Compuestos iónicos: Un compuesto iónico es un compuesto químico formado por dos sustancias con
una diferencia significativa en sus electronegatividades, los iones se mantienen unidos en una estructura
reticular por enlaces iónicos. Por lo general, la porción de carga positiva consiste en cationes metálicos y la parte
cargada negativamente es un anión o ión poliatómico. Los iones en los compuestos iónicos se mantienen unidos
por las fuerzas electrostáticas entre cuerpos cargados de manera opuesta. Los compuestos iónicos tienen alto
punto de fusión y ebullición.
4. Carga formal (FC): es una carga parcial de un átomo en una molécula, asignada al asumir que los
electrones en un enlace químico se comparten por igual entre los átomos, sin consideraciones de
electronegatividad relativa o, en otra definición, la carga que quedaría en un átomo cuando todos los ligandos
son removidos homolíticamente.
5. Debye: El debye (símbolo: D) es una unidad de momento dipolar eléctrico. No pertenece al SI ni al
Sistema CGS, y es igual a 10-18 statcoulomb*centímetro o 3,33564×10−30 culombio *metro. Se le dio nombre en
honor al físico Peter Debye. Históricamente la Debye se definió como el momento dipolar resultante de dos
cargas de signo opuesto, pero de una magnitud igual de 10-10, las cuales fueron separadas por 1 Angstrom. Esto
le dio una unidad conveniente para los momentos dipolares moleculares. El debye todavía se utiliza en física
atómica y química porque las unidades del SI son excesivamente grandes. La unidad del SI más pequeña de
momento dipolar eléctrico es la yoctocoulomb-metro, que es aproximadamente 300.000 D. Actualmente no
existe una solución satisfactoria a este problema de la notación sin recurrir al uso de la notación científica.
6. Deslocalización Electrónica: es el fenómeno que se produce cuando uno o varios electrones pueden
distribuirse o moverse entre varios centros (por ejemplo, átomos en una molécula).De acuerdo con la mecánica
cuántica, todos los electrones de un sistema son equivalentes e indistinguibles, y carecen de trayectoria, de
forma que no es estrictamente correcto decir que en una molécula hay N pares de electrones localizados y m
electrones itinerantes o deslocalizados. Sin embargo, el concepto de deslocalización electrónica es muy útil para
describir y racionalizar cierto tipo de sistemas.
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7. Dipolo eléctrico: es un sistema de dos cargas de signo opuesto e igual magnitud cercanas entre sí. Los
dipolos aparecen en cuerpos aislantes dieléctricos. A diferencia de lo que ocurre en los materiales conductores,
en los aislantes los electrones no son libres. Al aplicar un campo eléctrico a un dieléctrico aislante éste se
polariza dando lugar a que los dipolos eléctricos se reorienten en la dirección del campo disminuyendo la
intensidad de éste.
8. Electronegatividad: Es la medida de la capacidad de un átomo para atraer hacia él los electrones,
cuando forma un enlace químico en una molécula. También debemos considerar la distribución de densidad
electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como
en sistemas o especies no moleculares. El flúor es el elemento con más electronegatividad, el francio es el
elemento con menos electronegatividad.

La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa
atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico.

9. Electronegatividad y tipos de enlaces químicos: La electronegatividad es útil para predecir el tipo de


enlace que se puede formar entre átomos de diferentes elementos. La diferencia de
electronegatividades que hay entre los elementos que se unen determina el tipo de unión química o
enlace que se ha de formar.
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10. Electrones de reacción: están relacionados con las reacciones de óxido-reducción en la que uno o más
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.

Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un elemento que ceda
electrones, y otro que los acepte:

 El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado
de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.

 El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura química al
medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.

11. Energía de enlace: es la energía total promedio que se desprendería por la formación de un mol de
enlaces químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos en estado gaseoso).1
Alternativamente, podría decirse también que es la energía total promedio que se necesita para romper
un mol de enlaces dado (en estado gaseoso). Los enlaces más fuertes, o sea los más estables, tienen
energías de enlace grandes.
12. Enlace iónico: es la unión de átomos que resulta de la presencia de atracción electrostática entre los
iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los
átomos capta electrones del otro. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que
se unan y formen un compuesto químico simple, aquí no se fusionan sino uno da y otro recibe.

Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad, este enlace suele
darse entre un compuesto metálico y uno no metálico.

13. Enlace no polar: Se forma entre átomos iguales o diferentes, y la diferencia de electronegatividad debe
ser cero o muy pequeña (menor que 0,4).

En este enlace, los electrones son atraídos por ambos núcleos con la misma intensidad, generando
moléculas cuya nube electrónica es uniforme.

14. Enlace polar: Cuando un mismo átomo aporta el par de electrones, se dice que el enlace covalente es
polarizado. Aunque las propiedades de enlace covalente polarizado son parecidas a las de un enlace
covalente normal (dado que todos los electrones son iguales, sin importar su origen), la distinción es útil
para hacer un seguimiento de los electrones de valencia y asignar cargas formales. Una base dispone de
un par electrónico para compartir y un ácido acepta compartir el par electrónico para formar un enlace
covalente coordinado.

Características del enlace covalente polar:

 Enlace sencillo ó simple: se comparten 2 electrones de la capa de valencia.


 Enlace doble: se comparten cuatro electrones, en dos pares, de la capa de valencia.
 Enlace triple: se comparten 6 electrones de la capa de valencia en 3 pares.
 Enlace cuádruple: es la unión de 8 electrones de la capa de valencia en 4 pares.
 Enlace quíntuple: es la unión de 10 electrones de la capa de valencia en 5 pares.

En general cuando un átomo comparte los dos electrones para uno solo se llama enlace covalente dativo y
se suele representar con una flecha (→).
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03.15- Enlace pi

El enlace pi (π) es un enlace covalente formado por la hibridación de dos orbitales atómicos p. Los orbitales d
también pueden participar en este tipo de enlace.
El enlace Pi se forma después del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado entre dos átomos, debido
a la superposición lateral de los orbitales “p”. Sus electrones se encuentran en constante movimiento.

El enlace Pi se forma cuando se solapan dos orbitales "p" lateralmente (como si pusiéramos dos ochos
alargados, se unen los lóbulos de arriba y los lóbulos de abajo). Ten en cuenta que hay tres tipos de orbitales
"p": Px, Py, Pz, por lo tanto pueden producirse varios enlaces Pi.

Son generalmente más débiles que los enlaces sigma, porque su densidad electrónica negativamente cargada
está más lejos de la carga positiva del núcleo atómico, lo que requiere más energía. Desde la perspectiva de la
mecánica cuántica, la debilidad del enlace se explica por el traslape significativamente menor entre los
componentes de los orbitales p, debido a la orientación paralela.

Aunque los enlaces pi por sí mismos son más débiles que un enlace sigma, los enlaces pi son componentes
frecuentes de los enlaces múltiples, junto con los enlaces sigma. La combinación de enlace pi y enlace sigma es
más fuerte que cualquiera de los enlaces por sí solo.

Un par de átomos conectados por un enlace doble, enlace triple, enlace cuádruple o enlace quíntuple pueden
tener uno, dos, dos o dos enlaces pi, respectivamente. Los enlaces pi resultan del traslape de orbitales atómicos
que tienen dos áres de traslape. Los enlaces pi son más difusos que los enlaces sigma. Los electrones en los
enlaces pi son referidos algunas veces como electrones pi. Los fragmentos moleculares unidos por un enlace pi
no pueden rotar libremente alrededor del enlace sin la ruptura del enlace pi, porque la rotación involucra la
destrucción de la orientación paralela de los orbitales p constituyentes.

03.16- Enlace sigma (σ)

El enlace sigma es un tipo de enlace covalente, que se forma por hibridación de orbitales atómicos. El enlace
sigma puede formarse como producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p
que se hibridan lateralmente.
El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad. La densidad electrónica se dispone de
manera simétrica entre los núcleos de los átomos

Según los orbitales que se hayan hibridado para formar el enlace sigma, éste tipo de enlace se puede clasificar
en:

Enlace sigma s. Es el formado por la hibridación de dos orbitales s.

Enlace sigma sp. Formado por la hibridación de un orbital s y uno p.


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Enlace sigma p. Se obtiene cuando se traslapan dos orbitales p en sentido longitudinal.

De acuerdo con la teoría de orbitales moleculares, cuando dos electrones forman un enlace covalente, sus
orbitales atómicos se traslapan, formando un orbital molecular que pasa a depender de dos o más núcleos de la
molécula.

Según esta teoría, el número de orbitales moleculares formados es igual al número de orbitales atómicos que lo
formaron, es decir que cuando dos orbitales atómicos se traslapan, se forman dos orbitales moleculares, uno
llamado enlazante, y otro antienlazante.

03.17- Enlaces químicos

Los enlaces químicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los átomos unidos en las moléculas.

Cuando los átomos se enlazan entre sí, ceden, aceptan o comparten electrones. Son los electrones de valencia
quienes determinan de qué forma se unirá un átomo con otro y las características del enlace.

Los enlaces se pueden clasificar en:

Enlaces Intramoleculares:

 Enlace iónico
 Enlace covalente
 Enlace covalente dativo
 Enlace metálico

Enlaces intermoleculares

Las fuerzas intermoleculares son el conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las
moléculas como consecuencia de la polaridad que poseen las moléculas. Aunque son considerablemente más
débiles que los enlaces iónicos, covalentes y metálicos. Las principales fuerzas intermoleculares son:

 Por puente de hidrogeno


 De Van de Waals es la fuerza atractiva o repulsiva entre moléculas
o Fuerzas dipolo permanente-dipolo permanente (fuerzas de Keesom o interacción dipolo-dipolo)
o Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido (fuerzas de Debye).
o Fuerzas dipolo inducido instantáneo-dipolo inducido (fuerzas de dispersión de London)

03.18- Estados o números de oxidación

El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un átomo recibe
(signo menos) o que pone a disposición de otros (signo más) cuando forma un compuesto determinado.

Eso significa que el número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte con un átomo
que tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo gane electrones, o los comparta con un
átomo que tenga tendencia a cederlos.
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03.19- Hibridación

Se habla de hibridación cuando en un átomo se mezclan varios orbitales atómicos para formar nuevos orbitales
híbridos. Los orbitales híbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formación de los
enlaces, y justifican la geometría molecular.

Hibridación sp3 (enlace simple C-C)

Hibridación sp2 (enlace doble C=C)

Hibridación sp (enlace triple C≡C)

03.20- Isoelectrónico

Los elementos isoelectrónicos son los elementos con igual número de electrones, por lo tanto, la misma
configuración electrónica.

Galio con número atómico 31


Isoelectrónicos:
Anión: Zn-1
Catión: Ge+1

03.21- Momento dipolar

El momento dipolar de enlace, también llamado momento dipolar químico, se puede definir como la magnitud
de la polaridad en un enlace. Es decir, es la medida de la intensidad de la fuerza de atracción entre dos átomos.

Cuando dos átomos se hallan enlazados químicamente, y sus electronegatividades son distintas, el de mayor
electronegatividad atrae a los electrones hacia sí, dando lugar a dos cargas opuestas en el enlace.

El momento dipolar de enlace es el producto entre el valor de las cargas y la distancia que las separa, o sea la
longitud del enlace. Así, tenemos el momento dipolar de enlace (μ), definido de la siguiente manera:

𝜇 = 𝑞 .𝑑

El valor q sería el porcentaje de las cargas compartidas que son atraídas por el átomo en cuestión. Es decir, un
átomo con mayor electronegatividad, atraerá los electrones de enlace hacia sí en mayor medida.

La unidad del momento dipolar usualmente son los Debyes. 1 Debye es igual al 1 Armstrong por 1
estatculombio. En realidad la unidad estándar internacional para el momento dipolar es el coulombio metro,
pero es demasiado grande para ser práctica. Estos son algunos factores de conversión que pueden ser útiles:

1𝐷 = 3.336.1030 𝐶𝑚

1𝐶𝑚 = 2.9979.1029 𝐷

El momento dipolar de enlace se puede representar con vectores, paralelos al eje de enlace. La dirección del
vector siempre es hacia el átomo con mayor electronegatividad

La fuerza de atracción dipolo-dipolo, que aparece entre las moléculas polares, depende del momento dipolar de
cada molécula. Mientras mayor sea éste, mayor será la fuerza intermolecular.
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03.22-Orbital Enlazante: es aquel orbital molecular caracterizado porque hay una densidad electrónica
importante entre los núcleos atómicos, esto es, no hay nodos perpendiculares al eje internuclear. Según el
método de combinación lineal de orbitales atómicos, un orbital enlazante se forma mediante la interferencia
constructiva de dos orbitales atómicos de simetría apropiada. De esta forma, se obtiene un orbital con menor
energía que cualquiera de los dos orbitales atómicos originales, lo que favorece la formación del enlace químico
entre los dos átomos. Puesto que los orbitales de enlace o enlazantes tienen menor energía que los orbitales
atómicos que les dieron origen, en una estructura electrónica molecular suelen ser llenados en primer lugar.

03.23-Orbital Antienlazante: es aquel orbital molecular caracterizado porque hay una densidad electrónica
pequeña entre los núcleos atómicos, existiendo uno o más nodos perpendiculares al eje internuclear. Según el
método de combinación lineal de orbitales atómicos, un orbital antienlazante se forma mediante la
interferencia destructiva de dos orbitales atómicos de simetría apropiada. De esta forma, se obtiene un orbital
con mayor energía que cualquiera de los dos orbitales atómicos originales, lo que desfavorece la formación del
enlace químico entre los dos átomos. Puesto que los orbitales de antienlace o antienlazantes tienen mayor
energía que los orbitales atómicos que les dieron origen, en una estructura electrónica molecular suelen ser
llenados en último término.

03.24-Par de enlace: Un enlace químico es el proceso químico responsable de las interacciones atractivas entre
átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos y poliatómicos En general,
el enlace químico fuerte está asociado con la compartición o transferencia de electrones entre los átomos
participantes. Las moléculas, cristales, y gases diatómicos —que forman la mayor parte del ambiente físico que
nos rodea— está unido por enlaces químicos, que determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.
Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situación
más estable (de menor entalpía) que cuando estaban separados. Esta situación de mayor estabilidad suele darse
cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho, estructura que
coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están cargados negativamente, y
que los protones en el núcleo lo están positivamente, la configuración más estable del núcleo y los electrones es
una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio.
Estos electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.

03.25-Par no compartido: es un par de electrones de valencia que no se encuentra formando un enlace, ni


compartido con otros átomos. Cuando un átomo se agrupa con otros para formar una molécula, sus electrones
más externos -también conocidos como electrones de capa de valencia- dejan de pertenecer únicamente al
átomo del que provienen, pasando a pertenecer a la molécula formada. Los orbitales atómicos de valencia dejan
de existir como tales y pasan a formar orbitales moleculares con características diferentes a las originales. Como
los pares solitarios se encuentran en la capa más externa de los átomos, cuando estos átomos forman moléculas
pasan a formar parte del conjunto de electrones de valencia de la molécula. De esto se deduce que los pares
solitarios son un subconjunto de los electrones de valencia de la molécula a la que pertenecen.

Los pares solitarios pueden ser identificados sin mucha dificultad al hacer un análisis de los niveles electrónicos
más externos de un átomo: un par solitario es un par de electrones apareados, lo que los diferencia de los
electrones solitarios (desapareados) que suelen ocupar orbitales atómicos que no se encuentran completos.

Un par de electrones, por lo tanto, es considerado un par solitario; si se encuentra formado por un par de
electrones apareados, pero que no están siendo utilizados para formar un enlace. Integrando este concepto con
los anteriores se puede concluir que el número de electrones de valencia de una molécula es igual al número de
electrones enlazantes que posee, más el número de electrones que se encuentran formando pares solitarios.
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03.26-Regla del octeto: enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de los iones de los
elementos del sistema periódico es completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones
de tal forma que adquiere una configuración muy estable. Esta configuración es semejante a la de un gas noble.
Los gases nobles son elementos electroquímicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis, son
inertes, es decir que es muy difícil que reaccionen con algún otro elemento. Esta regla es aplicable para la
creación de enlaces entre los átomos, la naturaleza de estos enlaces determinará el comportamiento y las
propiedades de las moléculas. Estas propiedades dependerán por tanto del tipo de enlace, del número de
enlaces por átomo, y de las fuerzas intermoleculares. Es importante saber, que la regla del octeto es una regla
práctica aproximada que presenta numerosas excepciones pero que sirve para predecir el comportamiento de
muchas sustancias.

03.27-Resonancia: es una herramienta empleada (predominantemente en química orgánica) para representar


ciertos tipos de estructuras moleculares. La resonancia consiste en la combinación lineal de estructuras de una
molécula (estructuras resonantes) que no coinciden con la estructura real, pero que mediante su combinación,
nos acerca más a dicha estructura. El efecto es usado en una forma cualitativa, y describe las propiedades de
atracción o liberación de electrones de los sustituyentes, basándose en estructuras resonantes relevantes, y es
simbolizada por la letra R o M (a veces también por la letra K). El efecto resonante o mesomérico es negativo (-
R/-M) cuando el sustituyente es un grupo que atrae electrones, y el efecto es positivo (+R/+M) cuando, a partir
de la resonancia, el sustituyente es un grupo que libera electrones. Numerosos compuestos orgánicos presentan
resonancia, como en el caso de los compuestos aromáticos.

 Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro


 Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina

Efecto +R/+M.

Efecto -R/-M.

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