Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
La Ingeniería de Yacimientos es una ciencia dinámica, vasta y compleja; día tras día los
investigadores aportan algo nuevo con el afán de ampliar o renovar los métodos y sistemas ya
existentes. Por esta razón, y muchas más, se justifica la necesidad de contar con una guía que
pueda facilitar su estudio, apegándonos estrictamente al programa del curso “Principios de
Mecánica de Yacimientos”
Puede decirse, que este trabajo comprende dos partes: la primera, se dedica al estudio de los
problemas estáticos de los yacimientos. Se presenta en forma sistemática y gradual la evaluación
de los hidrocarburos en el yacimiento. El principal problema estático es la determinación de la
reservas de hidrocarburos en el yacimiento, lo cual requiere el entendimiento de los yacimientos.
Su constitución mineral y estructuras, la evaluación del espacio poroso y volumen efectivo; la
medición de la presión del yacimiento junto con sus respectivas saturaciones. Atendiendo este
problema se tuvo especial cuidado en incluir ciertas normas propuestas por un grupo de analistas
expertos en el calculo de reservas.Con el fin de planear programas futuros de exploración se hace
necesario evaluar la recuperación de fluidos en el inicio de la vida de un campo. Estas
evaluaciones se efectúan muchas veces antes de que se haya establecido, por medio de
programas de perforación, los limites del campo o también antes de que haya suficiente
producción, lo cual dificulta el trabajo por la falta de información. Sin embargo, se pueden hacer
estimaciones cercanas a la realidad a través de la extrapolación de curvas de declinación de la
producción obtenidas de la historia de explotación. Si se desarrolla en este trabajo el”método
empírico de extrapolación” para estimar la vida útil, reserva de hidrocarburos y comportamiento
futuro de un campo. Se describen con detalle y se ilustran en forma esquemática los diferentes
métodos que permiten la determinación del espacio poroso posible en la roca almacenadora y de
la extensión geométrica de las formaciones que pueden contener aceite y/o gas. También se
deducen ecuaciones matemáticas teóricas y se ilustran por medio de ejemplos numéricos y
estudios de yacimientos para describir los tipos de comportamiento de los pozos. Al mismo tiempo,
se estudia el efecto que tiene la fuente, clase y precisión de los datos de información y estudios
sobre los cálculos y análisis. Los datos incluyen informaciones geológicas, estudios petrofìsicos y
propiedades físicas de los fluidos del yacimiento.
La segunda parte de este trabajo, trata sobre los problemas dinámicos de los yacimientos. Se
estudia el comportamiento y control de los yacimientos de gas con y sin entrada de agua; se
desarrolla la ecuación de balance de materia para ambos casos y se ilustra su aplicación práctica
en la evaluación de los parámetros de interés.
PROLOGO
CAPITULO 1
RESERVAS DE GAS
Reserva de gas asociado disuelto (G A D)
Volumen original de GAD @ c. s.
Reserva original de GAD
Reserva actual de GAD
Reserva de gas libre no-asociado (GLNA)
Volumen original de GLNA @ c. y.
Cuando se dispone de estudios geológicos previos
Cuando no se dispone de estudios geológicos
Volumen original de GLNA @ c. s.
Reserva original de GLNA
Reserva actual de GLNA
Reserva de gas libre asociado (GLA)
Reserva de gas húmedo
Factor de encogimiento por impurezas
Reservas de gas seco:
Provenientes del húmedo
Factor de encogimiento por licuables
Factor de encogimiento total
Reserva de condensado
Reserva de gas seco convertido a liquido
Reserva de líquidos totales de HC
FUERZAS QUE INTERVIENEN EN EL MOVIMIENTO DE LOS FLUIDOS DENTRO DE
UN MEDIO POROSO Y PERMEABLE
Fuerza de presión
Fuerza de empuje
Fuerza de gravedad
Fuerza de viscosidad
Fuerza de inercia
YACIMIENTO DE GAS
Ecuación de balance de materia
Ecuación de balance de materia para yacimientos de gas sin entrada de agua
Ecuación de balance de materia para yacimientos de gas con entrada de agua
Efecto del ritmo de producción sobre la recuperación
Equivalentes en gas del agua y condensados producidos
Potencial absoluto de los pozos
CAPITULO1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION
m3g @ c.y
Bg = Factor de volumen del gas (Bg<1)
m3g @ c.s
(Kg / cm2) – 1
C = Comprensibilidad
(Kg / cm2) – 1
Cf = Comprensibilidad de la formación
(Kg / cm2) – 1
Cg = Comprensibilidad del gas
(Kg / cm2) – 1
Co = Comprensibilidad del aceite (Kg / cm2) – 1
Cw = Comprensibilidad del agua
D = Profundidad
E = Esparcimiento m / seg2
g = Aceleración de la gravedad m3g
G = Volumen original de gas @ c. s m3g
Gi = Volumen acumulativo de gas inyectado @ c.s
m3g
Gp = Volumen acumulativo de gas producido @ c. s
m
H = Espesor bruto
m
h = Espesor neto
m3 / dia
i = Gasto de inyección
(m3 / dia) / ( Kg / cm2)
j = Índice de productividad
(m3/dia) / (Kg/cm2)(m)
Js = Índice de productividad especifico
darcy
K = Permeabilidad absoluta
darcy
Kg = Permeabilidad efectiva al gas
darcy
Ko = Permeabilidad efectiva al aceite
darcy
Kw = Permeabilidad efectiva al agua
-
ln = Logaritmo natural (base “e” )
-
log = Logaritmo decimal (base “10” )
lb/mole-lb
M = Peso molecular
SIMBOLOS UNIDADES
N = Volumen original de aceite @ c. s m3o
p = Presion Kg/cm2
ri = Radio de invasión m
Gp
Rp = Razón gas – aceite acumulativa ( ) m3g/m3o
Np
m3g/m3o
Rs = Razón de gas – disuelto – aceite
T* = Temperatura C
Tc = Temperatura critica K
k = C 273
Temperatura absoluta =
R = F 460
Peso molecular medio del aire seco = 28.97
I m = 39.37 pg
1b Kg
p = 3087 X 0.07031 = 217
pg 2 cm2
ReservasHidrocarburos
CAPITULO 2
RESERVAS DE HIDROCARBUROS
1.0 DEFINICIONES
Se llama así al volumen de hidrocarburos medidos a condiciones atmosféricas, que se puede producir
con cualquiera de los métodos y sistemas de explotación aplicables. (Métodos mecánicos,
Recuperación primaria, Recuperación secundaria).
Se debe hacer notar que los datos de las reservas de hidrocarburos no son fijos, si no que tienen un
carácter dinámico debido a un ajuste continuo a medida que se cuenta con mayor información. Puesto
que la exactitud de las reservas depende de la calidad y cantidad de los datos disponibles, su valor
mas cercano a la realidad se obtendrá a medida que aumente la vida productiva del yacimiento.
Calcular las reservas no significa aplicar mecánicamente los distintos métodos para obtener un valor
promedio de los resultados, si no obtenerle valor mas cercano al real. Dichos volúmenes representan
juicios estrictamente técnicos y no deben estar influenciados por actitudes conservadoras u optimistas
por parte del que los calcula.
Existen diversos criterios para clasificar las reservas de hidrocarburos dentro de los cuales los mas
importantes son:
1. Reservas Probadas.
2. Reservas Probables.
3. Reservas Posibles.
1. Reservas de Aceite.
2. Reservas de gas.
3. Reservas de Condensados.
Es aquella que procede de yacimientos donde existe la “evidencia de producción de hidrocarburos” por
información confiable, tal como la proveniente de: (1) pozos productores, (2) pruebas de información,
(3) pruebas de producción, (4) registros geofísicos, (5) balance de materia, etc.
Página 1 de 32
ReservasHidrocarburos
Es aquella cuya “existencia” se supone en “áreas vecinas” a las probadas de acuerdo con la
interpretación geológica, geofísica o la aplicación de métodos de balance de materia.
Además, se consideraran como reservas probables, los incrementos que se infieran puedan provenir
de los proyectos de inyección de fluidos o el empleo de mejores técnicas para complementar el
mecanismo de recuperación, podran incluirse como “Probadas” cuando el incremento en la
recuperación ha sido “confirmado” por una prueba piloto representativa o un programa en operación.
Es aquella que pudiera provenir de áreas donde se hubieran localizado “condiciones geológicas
favorables” para la acumulación de hidrocarburos. Esas condiciones podrán ser en “nuevas”
estructuras o en formaciones ”mas profundas” que las conocidas.
1.24 En forma convencional se entenderá como RESERVA TOTAL (HASTA PROBABLE), a la suma de
las reservas probada y probable, análogamente, RESERVA TOTAL (HASTA POSIBLE) será la suma
de las reservas probada, probable y posible.
Página 2 de 32
ReservasHidrocarburos
CAPITULO 3
Un yacimiento petrolífero está confinado por límites geológicos como también por límites de fluidos, todos
los cuales deben determinarse lo mas exactamente posible. Dentro del confinamiento de tales limites, el
aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la “zona bruta”. “El volumen neto” es la parte
del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de
permeabilidad, porosidad y saturación de agua. La información que se obtiene de las muestras de
formación del análisis de núcleo y de los registros geofísicos de los pozos “es básica” en la evaluación
antes dicha.
Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan, el cómputo
de los hidrocarburos en el yacimiento se convierte en una operación bastante simple. El volumen original
de hidrocarburos se puede calcular básicamente aplicando dos métodos, a saber: método volumétrico,
ecuación de balance de materia y simulación de yacimientos.
Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considerara el “método volumétrico”.
Se entiende por “limite físico” de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas,
discordancias, etc.) o por disminución de la saturación de hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por
efecto combinado de estos parámetros.
Son límites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los
datos o de conformidad con las normas establecidas.
Las normas que a continuación se enlistan, han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en
cálculo de reservas; las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero, de ninguna manera
deberán tomarse como únicas o definitivas ya que éstas pueden cambiar con el criterio de cada analista.
1.21 Si el límite físico del yacimiento se estime a una distancia “mayor de un espaciamiento” entre pozos,
del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al exterior, se fijara como limite convencional la
poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad
del espaciamiento entre pozos. (Fig.3-1)
Página 3 de 32
ReservasHidrocarburos
1.22 Si el "límite físico" del yacimiento queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos, de
el pozo productor situado mas al exterior, se deberá considerar el limite físico.
1.23 En el caso de existir pozos extremadamente improductivos a una distancia menor o igual a la del
espaciamiento entre pozos, el limite físico se estimara a partir de los datos disponibles, y en ausencia de
ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el pozo mas cercano el.(Fig. 3-2).
Página 4 de 32
ReservasHidrocarburos
1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos, este se tomara en
cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada, únicamente si existe correlación
geológica confiable o pruebas recomportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa
dirección. De no existir los datos anteriores el pozo se considerara POZO AISLADO, y su reserva se
calculara con el límite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual a la mitad del
espaciamiento.
1.30 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los
yacimientos entre pozos vecinos, la reserva se calculará para cada pozo considerándolo como POZO
AISLADO, con un radio de drene "convencional" igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del
yacimiento de que se trate o del considerado mejor aplicado entre campos vecinos.
1.40 Para la estimación de las reservas de un yacimiento se tomará como área probada la limitada
físicamente y de no existir ésta, se utilizará la limitada físicamente y de no existir esta, se utilizara la
“limitada convencionalmente".
La secuela de estudio de un yacimiento desde el punto de vista "estático" comprende los siguientes
pasos:
1.- Construcción de secciones transversales, utilizando los registros geofísicos de todos los pozos
perforados en el área de yacimiento.
2.- Correlación de dichas secciones.
3.- Construcción de mapas estructurales.
4.- Cálculo del volumen de roca.
5.-Determinación de la porosidad media del yacimiento.*
6.- Determinación de la saturación de agua congénita media.*
7.- Cálculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimiento.
Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las posibles, procurando que unan o
pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la Fig. (3-3)
Página 5 de 32
ReservasHidrocarburos
La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos, dibujando dichos registros
a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las
mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel del mar o de
un plano de referencia cualquiera Fig. (3-4). La correlación de las secciones se puede hacer también por
medio de cortes de barrena, con registros de calibración de agujero etc., pero con los registros eléctricos
es una forma sencilla y precisa.
De la misma manera que se realiza la configuración de “cimas”; se puede hacer la de "bases". Para
trazar la de "isopacas" se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos
configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determina el espesor, teniendo
éstos puntos se procede a configurar las curvas de igual espeso: o de isopacas. También se construye, y
es lo más común, con los datos de espesores de cada pozo. (Espesores netos).
Página 6 de 32
ReservasHidrocarburos
a) Método de ISOPACAS
b) Método de CIMAS Y BASES
Este método tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de formación,
para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con las localizaciones de todos los pozos que
constituyen el campo en estudio. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la f ormación y se
hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados,
tal como se observa en la Fig. 3-5, que es un plano de isopacas para un campo hipotético que se toma
como ejemplo (escala 1:50 000).
Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden, sea con ayuda de un planímetro, sea usando
fórmulas de integración numérica o por cualquier otro método conocido. Los valores encontrados se
anotan en la tabla 3-1, columna (4). En la misma tabla aparecen los espesores y las áreas convertidas a
dimensiones reales.
En la figura 3-6 aparece una gráfica en cuyas ordenadas están los espesores netos de la formación que
fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3-1 y en las abscisas, las áreas del terreno anotadas en
la columna (5) de la misma tabla.
Se determina el área bajo la curva (figura3-6) entre los límites cero y área máxima. El valor encontrado
se multiplica por la escala de la gráfica para obtener el "volumen neto de roca". Al multiplicar este
volumen neto de roca por la porosidad media de la formación y por la saturación media de
hidrocarburos, da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer.
EJEMPLO: (31).
Página 7 de 32
ReservasHidrocarburos
Página 8 de 32
ReservasHidrocarburos
X= 976 x 106 m3
Los espesores netos de los pozos 9,10 y 11, están indicados en el plano de Isopacas (Fig. 3 -5)
Página 9 de 32
ReservasHidrocarburos
Vb = 976 x 106 m3
Si se desea calcular el "volumen bruto de roca" se tomarán en cuenta las zonas densas (lentes, cambio
de facies, etc.) y las intercalaciones lutíticas, los cuales pueden ser detectados por los registros
eléctricos tomados en cada uno de los pozos.
En consecuencia para calcular el "espesor neto de roca porosa", se restan del espesor total o bruto del
yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas.
Ilustración de como obtener los espesores netos de los pozos. Figura (3-7).
Por definición:
H=DB-DC
h=H- (e1+e2)
Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de igual profundidad tanto de las
Cimas como las Bases de la formación para cuya preparación será necesario disponer de planos con las
localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. Por medio de registros
geofísicos, se puede determinar la Cima y la Base de la formación productora pare cada uno de los
pozos.
En el plano de localización de los pozos se anotan en cada uno de ellos, la profundidad de la cima de la
formación correspondiente y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para
tener curvas con valores cerrados, tal como se observa en la Fig. (3-8).
Página 10 de 32
ReservasHidrocarburos
Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden, sea con la ayuda de un planímetros sea
usando fórmulas de integración numérica conocidas. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3 -
111, columna (2). En la misma tabla aparecen las áreas convertidas a dimensiones reales. En la figura
(3-9), aparece una gráfica en cuyas ordenadas están las profundidades de las cimas que fueron
anotados en la columna (1) de la tabla 3-111 y en las abscisas las áreas del terreno anotadas en la
columna (2) de la misma tabla.
Se procede de la misma manera con las bases, cuyas profundidades y áreas reales de las diferentes
curvas de su configuración, se llevan a la gráfica de la figura (3-9), obteniendo de esta forma los perfiles,
tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado.
Se determina el área Fig.3-9, delimitada por los perfiles de cimas y bases. El valor encontrado se
multiplica por la escala de la gráfica para obtener de esta forma, el "volumen bruto de roca", que al
multiplicarse por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos, da
aproximadamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer; puesto que si se conoce el
factor de compacidad del yacimiento el volumen de hidrocarburos deberá multiplicarse por este factor
para obtener un valor mas real, ya que de otra manera se estaría considerando que no existen
intercalaciones compactas.
Tabla 3-II
Página 11 de 32
ReservasHidrocarburos
Tabla 3-III
Página 12 de 32
ReservasHidrocarburos
Con este mismo método, podemos obtener un plano de referencia tal que divida al volumen total de roca
almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales.
El fin que se persigue es el de poder referir cualquier parámetro a este plano, siendo éste uno de los
tantos métodos que existen para definir un plano de referencia. La secuela a seguir es bastante sencilla.
A partir de la grafica (Fig.3-9) (Profundidad vs. Área real), se construye una tabla (tabla 3-1V); colocando
en la columna (1) de la misma, los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores
correspondientes de las áreas comprendidas entre la curva de "cimas", y la curva de "bases" y la
profundidad fijada.
Como ya se vio anteriormente estas áreas representan volúmenes de roca. Una vez construida la tabla
3-IV, se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas, tomando como
ordenadas a las profundidades y como abcisas a los volúmenes correspondientes (Fig. 3-10).
A partir del volumen medio de roca total (1/2 Vb), se baja una línea vertical hasta intersectar la curva;
desde este punto, se traza otra línea horizontal en forma tal que intersecte al eje de coordenadas. El
valor sobre las ordenadas dará la profundidad del plano de referencia.
Del ejemplo anterior; (Fig. 3-l0), se puede apreciar que la profundidad del plano es de:
D = 2529 m.b.n.m.
Página 13 de 32
ReservasHidrocarburos
TABLA 3-1V
Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con las “base" de la
formación del yacimiento.
Página 14 de 32
ReservasHidrocarburos
Página 15 de 32
ReservasHidrocarburos
2.51 POROSIDAD
Porosidad es una medida de los espacios vacíos o huecos contenidos una roca, expresada como una
fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca.
Donde:
= Porosidad
Vb= Volumen bruto o total de roca
Vs = Volumen ocupado por los sólidos o volumen de granos
Vp = Volumen de poros = Vol. Total - Vol. de sólidos.
TIPOS DE POROSIDAD.
Existen dos tipos de porosidad:
A) Porosidad absoluta (a).- Es la razón del espacio poroso total al volumen total de roca, sin
tomar en cuenta si los poros están comunicados entre si o no.
B) Porosidad efectiva (Øe). - Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca
Øe = Vp (intercomunicados)............ (3-3)
Vb
Obviamente la "porosidad efectiva" será la que interese al ingeniero petrolero, ya que es una indicación
de la conductividad de los fluidos, aunque no una medida de ellos necesariamente.
La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos. Los más importantes son: forma de
los granos, distribución o arreglo de los granos, compactación, cementación, cantidad y clase de arcillas
y estado de hidratación de las mismas
Se hace una ilustración gráfica de los conceptos anteriores con la Fig. 3-11, la cual muestra varios
arreglos de empacamiento de esferas y sus porosidades correspondientes.
Página 16 de 32
ReservasHidrocarburos
Geológicamente, la porosidad también puede ser clasificada en dos tipos, de acuerdo con el tiempo de
formación:
1.- Porosidad Primaria (intergranular).- Es la porosidad formada simultáneamente con el depósito de los
sedimentos. Los huecos contribuyentes a este tipo, son los espacios entre los granos individuales de los
sedimentos. Las rocas sedimentarias clásticas o detríticas tienen este tipo de porosidad.
2.- Porosidad Secundaria. - Está constituida por cavernas, fisuras, fracturas, juntas, etc., formadas
después de que los sedimentos fueron depositados, por agentes tales como soluciones circulantes,
dolomitización, movimientos tectonicos, etc.
Cabe aclarar que las formaciones almacenadotas pueden presentar simultáneamente ambas
porosidades.
Página 17 de 32
ReservasHidrocarburos
Numerosos métodos han sido desarrollados para la determinación de la porosidad de rocas consolidadas
con porosidad intergranular. Muchas de los métodos desarrollados son para muestras pequeñas,
VOLUMEN DE ROCA.- Aunque el volumen de roca puede ser calculado directamente midiendo las
dimensiones de una muestra de forma regular el procedimiento usual utiliza la observación del volumen
de fluido desplazado por la muestra. El fluido desplazado por la muestra puede ser observado ya sea
volumetricamente o gravimetricamente. En cualquiera de los procedimientos es necesario evitar que el
fluido penetre dentro de los espacios porosos de la roca.
Esto puede resolverse (1) por revestimiento de la roca con parafina o una sustancia similar, (2) por
saturación de la roca con el fluido dentro del cual este es sumergido, o (3) utilizando mercurio. Las
determinaciones gravimetricas del volumen de roca pueden ser resueltos por la observación de la
perdida en peso de la muestra, cuando es sumergido en un fluido u observando el cambio en peso de un
“picnómetro” cuando ha sido llenado con mercurio solamente y después cuando ha sido llenado con
mercurio y el núcleo de la muestra.
EJEMPLO: 3-3
A+B=20+350=370g.
Página 18 de 32
ReservasHidrocarburos
La determinación volumétrica del volumen de roca utiliza una variedad de picnómetros o volumetros
especialmente construidos. Algunos de ellos son: picnómetro eléctrico, volúmetro Russell, etc.
VOLUMEN DE SÓLIDOS.- El volumen de sólidos puede ser determinado a partir del peso de una
muestra seca y de la densidad de los granos de la misma. El procedimiento usual para la determinación
del volumen de sólidos aplica los métodos de Melcher - Nutting, Russell, Stevens, Boyle y otros; estos
dos últimos aplican el principio de expansión de gas.
EJEMPLO: 3-4
a = 24.2 %
El porosimetro Washburn-Bunting, mide el volumen de aire extraído de los espacios porosos, provocando
un vació parcial en el prososimetro y manipulando un deposito de mercurio auxiliar.
El núcleo es expuesto a la contaminación del mercurio y por tanto no sirve para realizar otra prueba
posterior. El método de Stevens, es una modificación del método anterior, con la variante de que se evita
la contaminación del núcleo. Existen otros métodos tales como el porosimetro de Kobe y el porosimetro
por inyección de mercurio.
El método de saturación para la determinación de la porosidad, consiste en saturar una muestra seca y
limpia con un fluido de densidad conocida. El volumen de poros se determina del aumento en peso de la
muestra.
La muestra está usualmente evacuada en un frasco vació al cual el flujo puede ser admitido para la
saturación de la muestra por medio de un embudo separador.
EJEMPLO: 3-5
Página 19 de 32
ReservasHidrocarburos
La porosidad de las formaciones productoras se puede determinar “indirectamente” por medio de los
registros geofísicos. Es el método mas comúnmente utilizado, ya que se obtiene un valor "promedio" de
la porosidad del yacimiento, valor más aproximado al real.
De acuerdo con la información obtenida, proveniente de los registros eléctricos, registros sonicos de
porosidad, registros de densidades y registros radioactivos, se tendrán los elementos necesarios para
que ayudados por ciertas correlaciones promedio de la formación almacenadora de hidrocarburos.
El valor medio de la porosidad para un pozo en particular se puede obtener a traves de (1) un “promedio
aritmético”, (2) de una “ponderación” con respecto a los espesores de los intervalos analizados, para
cada yacimiento.
Teniendo como base, el perfil eléctrico del espesor total de la formación productora, se divide en una
serie de intervalos (tramos que tengan características similares), calculándose sus porosidades
correspondientes, Fig. (3-12). El valor medio de la porosidad se calcula, utilizando la siguiente expresión:
n
1 .....(3-4)
pozo i=1
n Donde n = No. De intervalos escogidos
Página 20 de 32
ReservasHidrocarburos
2. - PROMEDIO PONDERADO.
Considerando que la porosidad es una propiedad que varia tanto en el sentido vertical como arealmente,
el promedio aritmético generalmente no es representativo. Basado en las mismas consideraciones que
se hicieron en el primer caso, el valor medio de la porosidad se obtiene ponderando con respecto a los
espesores de los intervalos considerados:
n
1
pozo i=1 …..(3-5)
n
1
i=1 Donde n = No. De intervalos escogidos
El valor medio de la porosidad del yacimiento se puede obtener en forma similar al obtenido para un
pozo, es decir utilizando un "promedio aritmético” y un "promedio ponderado" en la forma siguiente:
n n
Pozo i Pozo i Hi
yac i=1 ...(3-6) yac i=1 ...(3-7)
n n
Hi
i=1
Sin embargo, existe un método adicional para el calculo del valor medio de la porosidad del yacimiento.
METODO DE ISOPOROSIDADES
Sobre un plano de localización de los pozos, se anotan los valores medios de porosidad para cada pozo
y se procede a la configuración de curvas de igual valor. Se miden las áreas definidas por las curvas del
plano de isoporosidades y se calcula el valor medio ponderado con la siguiente expresión:
A max.
Yac. = 0 da …..(3-8)
A max.
Donde = porosidad de cada una de las curvas
Página 21 de 32
ReservasHidrocarburos
En un yacimiento normalmente está presente más de un fluido. Se acepta que inicialmente los espacios
porosos de la roca fueron llenados con agua de mar en su totalidad. Los hidrocarburos más ligeros se
movieron por gravedad hacia la parte mas alta de la estructura hasta alcanzar posiciones de equilibrio
hidrostático y dinámico, desplazando en su recorrido agua de los intersticios hasta una saturación de
agua congénita, de aquí que cuando un yacimiento es descubierto, este puede contener aceite, gas y
agua.
El término "saturación de fluidos" es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formación. La
saturación de fluidos se “define” como: “La fracción o porcentaje del espacio poroso ocupado por un
fluido particular a las condiciones del yacimiento.
Al representar idealmente un poro o intersticio (figura inferior), saturado por aceite, gas y agua, se
encontraría normalmente en la forma siguiente:
So + Sg + Sw = 1 ……. (3-13)
SHC + Sw = 1 …….(3-14)
Luego:
Página 22 de 32
ReservasHidrocarburos
Por definición todos los valores de saturación están relacionados a “volúmenes porosos” y no a
volúmenes de roca.
La saturación de fluidos puede ser obtenida “directamente utilizando métodos de laboratorio”, basados en
el análisis de muestras representativas del yacimiento (núcleos). En la determinación de este parámetro
son necesarias las siguientes consideraciones (1) cómo son medidos éstos valores, (2) que representan
estos valores y (3) conociendo lo que ellos representan, como pueden ser aplicados.
Entendiendo a los valores de las saturaciones originales de la roca se pueden distinguir esencialmente
tres métodos. Estos métodos comprenden ya sea la evaporación de los fluidos en la roca o desplazando
los fluidos de la roca por extracción con un solvente.
Uno de los métodos más populares es el de la "retorta. Este método toma una muestra pequeña de la
roca y la calienta hasta evaporar el agua y aceite, los cuales son condensados posteriormente y
recolectados en un pequeño vaso. Tiene algunas desventajas este método: (1) debido a las elevadas
temperaturas con que se trabaja (1000 a 1100 ºF), se remueve el agua de cristalización de la roca,
causando un aumento en la saturación de agua intersticial y (2) el aceite calentado a altas temperaturas
tiende a desintegrarse térmicamente (CRACKING), cambiando en consecuencia su estructura molecular.
Existo otro método para la determinación de la saturación de agua, que es el de centrifugado del fluido
saturante.
Los núcleos entregados al laboratorio para la determinación de la saturación de fluidos son cortados de
la formación durante la perforación del pozo; en todos los casos, el contenido de fluidos de estas
muestras han sido alteradas por dos procesos: primero, la formación es sometida a presiones
considerables por la columna de lodo en el pozo, lo cual conduce a la invasión de fluidos de
perforaciones las proximidades de la pared del agujero. Los lodos de base agua utilizados como fluidos
de perforación, permite que el agua de filtrado invade al núcleo y desplace algo del aceite y acaso algo
del agua intersticial original. Estos procesos de desplazamiento modifican el contenido original de fluidos
de la roca a las condiciones del yacimiento. Segundo, la reducción de presión cuando la muestra es
llevada a la superficie, provoca la expansión del agua entrampada, aceite y gas. El gas, de alto
coeficiente de expansión expulsa al aceite y agua del núcleo; en consecuencia, los contenidos del núcleo
en la superficie mostrarán cambios con respecto a las saturaciones existentes originalmente en la
formación. Sobre este punto ya se habló en párrafos precedentes.
Página 23 de 32
ReservasHidrocarburos
2. - METODO INDIRECTO.
La saturación de fluidos puede ser obtenida "indirectamente" midiendo algunas propiedades físicas de la
roca. Los métodos más usados son: (1) registros eléctricos y (2) mediciones de presión capilar.
A partir del análisis de los "registros eléctricos" se puede calcular la saturación de agua, utilizando
diversos métodos desarrollados al respecto, tales como ci de las Montañas Rocallosas o de Tixier,
Archie, Shehlumberger, Welex y otros.
La saturación de agua congénita es la información mas importante que se puede obtener del perfil
eléctrico, ya que por medio de esta información se puede determinar si una formación puede o no
contener aceito o gas, aunque no es el único factor que se torna en cuenta antes de “probar” una
formación generalmente si es el decisivo.
La saturación de agua calculada ayuda también a determinar el lugar donde se pueden terminar los
pozos.
La técnica de “presión capilar en estado restaurado” fue desarrollada inicialmente para determinar la
magnitud de la saturación de agua congénita. Brevemente, el procedimiento consiste en saturar al
núcleo al 100% con agua del yacimiento o con otra de las mismas características y colocándolo
posteriormente sobre una membrana semipermeable, la cual se encuentra 100% saturada de agua y es
permeable únicamente al agua, para una caída de presión impuesta durante el experimento.
El aire es admitido al interior de la cámara del núcleo y la presión es incrementada hasta que una
pequeña cantidad de agua es desplazada a través de los poros y de la membrana semipermeable a un
cilindro graduado.
La presión se mantiene constante hasta que no se observe mas desplazamiento de agua, lo cual
requiere muchos días e incluso semanas. Una vez establecidas las condiciones anteriores, el núcleo es
removido del aparato y la saturación de agua es determinada por peso. El núcleo es colocado
nuevamente en el aparato, la presión es incrementada y el procedimiento es repetido hasta que la
saturación de agua es reducida a un mínimo.
La presión requerida para desplazar a la fase mojante* del núcleo es exactamente igual a las fuerzas
capilares retenidas por el agua remanente en el núcleo, después de que ha sido alcanzado el equilibrio,
los datos de presión pueden ser graficados como datos de presión capilar. Se puede apreciar de la figura
(3-13), que la saturación mínima alcanzada es equivalente a la saturación de agua congénita.
Página 24 de 32
ReservasHidrocarburos
Se puede relacionar la presión capilar con la altura arriba del nivel de agua libre. Los datos de presión
capilar pueden ser convertidos a una grafica de h vs Sw, tal corno se muestra en la figura (3-13).
La zona de transición se define como “el cambio gradual de un punto de alta saturación de aceite a otro
donde la saturación del agua es deI 100%”
* De acuerdo con las propiedades humectantes de la roca, la fase mojante generalmente es el agua,
ocupando las partes menos favorables del espacio poroso, en forma de una película delgada sobre las
paredes de los granos. La fase no mojante (aceite y/o gas), ocupa las partes más favorables, es decir la
parte central de los poros. Se puede dar el caso de que la fase mojante sea el aceite, pero es muy raro
encontrarse con estos casos.
Página 25 de 32
ReservasHidrocarburos
El contacto “agua-aceite”, se define como ”el nivel por debajo del cual la producción de agua es del
100%”. Otra definición que también se usa y es aceptada por un grupo de investigación es el siguiente:
El nivel ”agua-aceite” es aquel “donde la producción de hidrocarburos deja de ser del 100% (limpia)”.
Los cambios tanto en la porosidad como en la densidad de los fluidos del yacimiento alteraran la forma
de la curva de presión capilar y el espesor de la zona de transición.
Al observar la figura (3-14), se puede apreciar como al aumentar la altura sobre la superficie libre del
liquido (h), la diferencia en la densidad de los fluidos disminuye.
Por simple inspección de la ecuación (3-16), podemos ver que al aumentar el valor del radio del poro, el
valor de (h) disminuye.
Por lo tanto un yacimiento de baja porosidad, presentara una zona de transición mas larga que cuando
tenga alta porosidad. Relacionando la porosidad con la permeabilidad del yacimiento, puede verse que
en formaciones de alta permeabilidad, la zona de transición será mas corta que en el caso de una
formación con baja permeabilidad. En la figura (3-15) se ilustra este concepto.
Debido a las diferencias en la permeabilidad a través del yacimiento, el nivel del contacto agua-aceite no
podra ser horizontal. La figura (3-16), nos muestra este efecto. De lo anterior, se puede enfatizar, que el
factor responsable de estos cambios en la localización del contacto agua-aceite, es le cambio de tamaño
de los poros en el sistema-roca de yacimiento.
Página 26 de 32
ReservasHidrocarburos
Página 27 de 32
ReservasHidrocarburos
Se puede obtener un valor medio de la saturación de agua congénita a través de los mismos
procedimientos seguidos para la obtención de la porosidad promedio, es decir aplicando el promedio
aritmético y el promedio, ponderado con respecto a los espesores de los intervalos asociados.
n
Swi
sw pozo. = i=1 .....(3-17)
n
B) El valor medio de la saturación de agua congénita del yacimiento se puede obtener en forma similar al
obtenido para cada pozo, utilizando las siguientes expresiones:
n n
S wpozo i S wpozo i Hi
S i=1 ...(3-19) S i=1 ...(3-19)
wyac = wyac =
n n
Hi
i=1
n = Numero de pozos
Existe un método semejante al que se utilizó para calcular la porosidad promedio del yacimiento.
Página 28 de 32
ReservasHidrocarburos
METODO DE ISOSATURACIONES.
Sobre un plano de localización de los pozos, se anotan los valores medios de saturación de agua
congénita para cada pozo y se procede a la configuración de curvas de igual valor, plano de
isosaturaciones.
Se miden las áreas encerradas por las curvas y se calcula el valor medio ponderado con la siguiente
expresión:
0 A max.
Swi dA …..(3-21)
Swyac =
A max.
Diversos métodos han sido desarrollados y discutidos en las secciones precedentes para poder calcular
los valores medios de la porosidad ( ) y la saturación de agua ( Sw ) en los yacimientos. También se
han visto dos métodos para el cálculo del volumen “bruto” y “neto” de roca (Vb).
Donde:
EJEMPLO: 3-6.
Página 29 de 32
ReservasHidrocarburos
Los otros dos métodos "indirectos" (Isopacas y el de Cimas y Bases) desarrollaron y discutieron en la
sección correspondiente al cálculo del volumen bruto de roca.
El método de isohidrocarburos tiene gran similitud con el de isopacas, porque proporciona resultados
más exactos. También se parte de la construcción de un plano, en este caso de isohidrocarburos. Al
igual que en el de isopacas en cada uno de los pozos, se anota el valor del índice de hidrocarburos,
obtenidos a partir del análisis de registros eléctricos.
“Índice de hidrocarburos" de un pozo es el producto del espesor poroso de la formación por su porosidad
y por la saturación de hidrocarburos en el mismo tramo analizado, es decir:
Físicamente el índice de hidrocarburos es una medida del volumen de hidrocarburos, a condiciones del
yacimiento, que exista en la roca proyectada sobre un área de un metro cuadrado (m2) de yacimiento.
Al ponderar estos índices con las áreas respectivas como se indica en el ejemplo que sigue, se podrá
obtener el volumen total de hidrocarburos en el yacimiento.
Las ventajas que ofrece este método sobre los dos anteriores (isopacas y el de cimas y bases), son las
siguientes:
1.- Toma en cuenta la heterogeneidad del yacimiento en cuanto se refiere a la porosidad, saturación de
agua intersticial o congénita y espesor impregnado.
3.- Permite delimitar los yacimientos por cualquiera de las causas siguientes:
4.- No es necesario determinar los valores medios de espesor, saturación de agua y porosidad.
Página 30 de 32
ReservasHidrocarburos
Ejemplo: 3-7
Llevando la primera y tercera columnas de la tabla 3-VI a la gráfica (figura 3-18) se puede obtener el
volumen de hidrocarburos a "condiciones de yacimiento", midiendo el área bajo la curva de esta gráfica
entre la abscisa cero y área máxima.
Página 31 de 32
ReservasHidrocarburos
TABLA 3-V
Página 32 de 32
3.00 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
3.10 INTRODUCCION
Un yacimiento de gas o de aceite no está definido únicamente por la roca en la cual están contenidos los
fluidos, sino también por los fluidos mismos (gas, aceite y agua).
Por tanto es necesario estudiar las propiedades físicas de los fluidos en el yacimiento y en particular sus
variaciones con la presión y temperatura.
Las propiedades del agua que se encuentran asociadas a los hidrocarburos en el yacimiento, son de
interés para el ingeniero, porque contribuyen con su energía a la producción del aceite o gas y además
de que puede ser producida conjuntamente con el aceite y el gas.
Los fluidos pueden ser identificados por medición directa de ciertas propiedades. El procedimiento más
simple de hacer las mediciones de las propiedades, es a partir de muestras de los fluidos producidos.
Para mayor seguridad en la estimación de las propiedades del yacimiento, se pueden hacer las
mediciones en muestras representativas de dichos fluidos, sometiéndolos a varios análisis de laboratorio.
Un muestreo adecuado de fluidos, es de gran importancia en la exactitud de los datos.
Las muestras son recuperadas usualmente por técnicos de campo o de laboratorio especialmente
adiestrados en el desarrollo de esta operación.
El ingeniero de campo o de yacimientos deberá decidir cuando una muestra es requerida, qué técnicas
de muestreo deberán ser utilizadas y como debe estar preparado el pozo para el muestreo.
Existen esencialmente tres técnicas de muestreo para la obtención de muestras de fluido representativo
del yacimiento y su posterior análisis de las relaciones: presión, volumen y temperatura (análisis P.V.T.)
Una vez obtenidas las muestras de fluido, utilizando cualquiera de las técnicas antes citadas, son
llevadas al laboratorio para su análisis completo. El tipo de análisis de laboratorio, dependerá sobre todo
del tipo de yacimiento y de la información deseada. Los análisis de laboratorio son semejantes a los
métodos usados en la obtención de la muestra. *
3.20 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL.
La ley de los gases perfectos es la relación básica para el cálculo de las propiedades del gas. Sin
embargo, esta misma ley aplicada a los gases reales opera solamente sobre un rango limitado de
presiones y temperaturas. Las razones sobre los que se basan para hacer estas consideraciones
estriban en que la ley de los gases perfectos está derivada considerando que las moléculas del gas no
ocupan espacio y no ejercen fuerzas de atracción entre ellos mismos, lo cual no es el caso para los
gases reales.
Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal, consiste en introducir un
factor de corrección (Z), dentro de la ley de los gases ideales, esto es:
PV=ZnRT ……..(3-24)
Este factor (Z) es una cantidad adimensional, llamado de "compresibilidad" o "súpercompresibilidad del
gas. Es una función de la presión, temperatura y composición del gas. Figura (3-19).
El valor de (Z) se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad
relativa (S.G.) utilizando correlaciones de variación del factor de compresibilidad con la presión y
temperatura de mezclas de gases conocidos.
Para mayor información sobre las técnicas de muestreo y análisis de laboratorio ver: JW. AMYX, D. M.
BASS, JR. "Petroleum Reservoir Engineering"
Mc. Graw-Hill Book Co., 1960, págs. 360-367.
Sin embargo, estas correlaciones no están hechas directamente con temperatura y presión, sino con
“temperatura pseudoreducida” y “presión pseudoreducida”, conceptos que están definidos por las
siguientes expresiones:
P T
p Pr ………(3-25) pTr ……….(3-26)
pPc pTc
Donde:
Los valores pseudocriticos para mezclas de gases, son calculados suponiendo que cada componente
en la mezcla contribuye a un valor pseudocritico en proporción al número de moles del componente. Así
se puede escribir:
%xpC
pPc ………(3-27) %YxTc ……….(3-28)
100 pTc
100
donde:
%Y = Por ciento molar de cada uno de los componentes del gas.
Pc = Presión critica de cada uno de los componentes de la mezcla
obtenida de tablas.
Tc = Temperatura crítica de cada uno do los componentes de la
mezcla, obtenido de tablas.
¿Cuál es el factor de compresibilidad(7), para un gas cuya composición se da en la tabla 3-VII, a una
P = 750 (lb/pg2 abs.) y T = 150°F
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
Componentes Yi Tc (ºR) Pc (2)x(3) (2)x(4)
Ci (% mol.) (lb/pg2 abs.)
100 100
Metano 86.02 343.5 676 296 572
Etano 8.70 550.1 708 42.4 54.5
Propano 4.41 666.2 617 28.4 26.3
Butano (n) 0.87 765.6 551 6.7 4.8
3.212 OBTENCION DE (Z) A PARTIR DE LA DENSIDAD RELATIVA (S. G.) DEL GAS
Según este método, los valores pseudocriticos son obtenidos de graficas de correlación de presión y
temperatura pseudocriticas para diferentes valores de densidad relativa.
El procedimiento consiste inicialmente en obtener el peso molecular medio (M ) del gas en cuestión, a
partir de sus componentes. La densidad relativa del gas se obtiene utilizando la siguiente expresión:
M gas
S.G. M gas ….. (3-29)
M aire 28.97
donde:
n
Con el valor de la (S.G.) del gas, se entra a las gráficas de correlación figura 3-21 y se encuentran los
valores pseudocriticos en las curvas correspondientes a mezcla de gases. Una vez obtenidos estos
valores, se procede en forma similar al método precedente.
EJEMPLO: 3-9
¿Cuál es el factor de compresibilidad (Z), para un gas cuya composición se da en la tabla 3-VIII, a una
P= 750 (lb/pg2 abs.) y T = 150°F?
TABLA 3-VIII
18.818
S.G. 0.6496 0.65
28.970
De la gráfica de la figura 3-21, los valores pseudocriticos correspondientes para este valor de (S .G.)
son:
Como se puede apreciar, los valores de (Z) obtenidos por los dos métodos son muy aproximados; el
error proviene únicamente de la apreciación en las lecturas. Un valor de S.G. que se puede tomar con
buena aproximación cuando se carece de información necesaria para el cálculo es de 0.6.
Para un gas perfecto, al incrementarse la temperatura del gas, la viscosidad de este se incrementa. Este
efecto, completamente opuesto para los líquidos, es debido al incremento de la energía cinética del gas
al incrementarse la temperatura. La viscosidad para un gas perfecto es independiente de la presión. Sin
embargo, para los gases reales, ambas condiciones deben ser modificadas, aunque ellas sirven para
una comprensión de las variaciones observadas a bajas presiones, cuando los gases reales se
aproximan al comportamiento de los gases perfectos.
Los gases reales, a altas presiones tienden a comportarse como líquidos. La variación de viscosidad con
la presión y temperatura en esta región es la misma que para los líquidos; tanto las altas presiones como
las bajas temperaturas incrementan la viscosidad.
La medición de viscosidad del gas a condiciones del yacimiento no es una rutina, así como sucede para
la viscosidad de los líquidos. Existen correlaciones para estimar la viscosidad del gas del yacimiento (1).
Posteriormente Beal(2) regrafico los datos de Bicher y katz para mostrar la variación de la densidad del
gas con el peso molecular, como un parámetro.
(1) Becher and Katz, “viscosity of natural gases”, A.I.M.E, Transac. 1944
(2) Beal. “the viscosity of air, water, natural gas, crude oil, … A.I.M.E. Trans. (1946), vol. 165.
En la figura 3-22, se puede observar la completa variación de la viscosidad con la presión y temperatura
para un gas definido. A bajas presiones la variación de viscosidad está más en línea con aquella
requerida para un gas perfecto y las variaciones a alta presión están en la misma dirección que para los
líquidos.
El factor de volumen del gas es una razón que permite comparar el volumen unitario ocupado por el gas
en la superficie con el volumen que ocuparía al pasar a las condiciones del yacimiento. Es decir; se
define como sigue:
La expresión que proporciona los valores de factor de volumen del gas en función de la presión y la
temperatura del yacimiento, para una mezcla dada se obtiene aplicando la ecuación de los gases reales
a las condiciones del yacimiento y a las condiciones de superficie o estándar, en la forma siguiente:
Vcy = Zy nRTy
Py
Por definición:
Bg = Vcy …..(3-33)
Vcs
Zy nRTy Pcs
Bg Py Zcs nRTcs
PcsTyZy
Bg …… (3-34)
Zcs nRTcs
El factor de compresibilidad a las condiciones estándar es igual a uno, Zcs = 1, por lo que:
PcsTyZy …… (3-35)
Bg TcsPy
Sustituyendo los valores de Pcs = 1.066 kg/cm2 y Tcs = 20ºC = 293ºK, se obtiene finalmente:
Ty Zy
Bg 0.003526 …… (3-36)
Py
La variación de Bg vs. P, tiene una forma típica tal como se ilustra en la figura (3 -23).
Se observa que el factor de volumen del gas tiene valores muy inferiores a la unidad, lo cual se explica
por el gran efecto de compresibilidad de los gases y por la misma definición.
. PV=ZnRT...............(3-37)
donde:
W (lb) masa
n (mole-lb) =
M lb / mol lb) peso mol.medio
.
Sustituyendo el valor de (n) en la ecuación (3-37), se tiene:
W
PV Z RT …… (3-38)
M
W
pero: g
V
P ZRT
luego: M
g
M gasP
g ….. (3-39)
ZRT
Todas las variaciones concernientes a la viscosidad del aceite tanto a las condiciones de superficie como
a las condiciones del yacimiento deberán ser consideradas. El aceite en el yacimiento se encuentra a
una presión y temperatura mucho mayores que el de la superficie; por tanto el aceite tendrá una cantidad
de gas en solución. El efecto de este gas disuelto es el de disminuir la viscosidad del aceite,
constituyéndose en uno de los efectos mas importantes. Entre las condiciones de superficie y el
yacimiento, el incremento de temperatura tenderá por si solo a disminuir la viscosidad del aceite, pero el
incremento en la presión tenderá por si solo a incrementar la viscosidad del aceite; la magnitud de estos
tres efectos es tal, que los resultados pueden ser atribuidos solamente al gas en solución; puesto que
existe frecuentemente una cantidad apreciable de gas en solución en el aceite, el cambio total en la
viscosidad del aceite es sumamente marcado; claro que si no varia la cantidad de gas en solución,
porque no hay variación en la presión del yacimiento, entonces no habrá cambio en la porosidad debido
al gas en solución. Arriba de la presión de saturación (PB) ** del aceite, una disminución en la viscosidad
resultaría de una disminución en la presión. Abajo de la presión de saturación, un incremento en la
viscosidad, resultará de una disminución en la presión. Se observa estos efectos, en la gráfica típica de
viscosidad del aceite contra presión; figura (3-24). El valor mínimo de la viscosidad se tendrá a la presión
de saturación.
3.32 FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (Bo)
Los volúmenes de aceite que se manejas en un yacimiento sufren cambios considerables debidos
principalmente a la presencia del gas disuelto. Estos cambios se contemplan mediante el factor de
volumen del aceite que se define como el “volumen de aceite en el yacimiento con su gas disuelto, entre
volumen de aceite medido a las condiciones superficiales”, y se expresa en la siguiente forma:
** Se entiende por presión de saturación (Pb) o de burbujeo, a aquella presión a la cual todo el gas ha
sido incorporado a la fase liquida, es decir, todo el gas ha sido disuelto por el aceite.
La variación típica del factor de volumen del aceite con la presión, a la temperatura del yacimiento y para
una muestra dada, se presenta en la figura (3-25).
De la figura se observa que (Bo) siempre tiene valores mayores que la unidad; esto se debe a que el
aceite al pasar de las condiciones de yacimiento a las atmosféricas se contrae, por la liberación del gas
disuelto como resultado de la disminución de la presión.
Estos efectos se ilustran en el diagrama esquemático de la figura (3-26). También se observa en la figura
(3-25), que arriba de la presión de saturación, donde todo el gas está disuelto, el factor de volumen sufre
una disminución al aumentar la presión, debido a la compresibilidad del aceite.
La razón gas disuelto-aceite es una función de la presión y temperatura del yacimiento así como de la
composición del gas y del aceite. La dependencia de este parámetro con las variables mencionadas, se
explica de la manera siguiente: para un aceite y un gas, de composiciones conocidas, a temperatura
constante, la cantidad de gas en solución aumenta al incrementarse la presión. Para cualquier presión y
temperatura la cantidad de gas disuelto aumenta al parecerse más las composiciones del gas y del
aceite.
La (Rs) se define como la "razón del volumen de gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y
medido a las condiciones estándar, al volumen de aceite residual y medido también a las condiciones
estándar"; esto es:
Una muestra dada, a la temperatura del yacimiento, se comporta con la presión en la forma que se indica
en la figura (3-27).
Del comportamiento de la Rs vs. P, ilustrado en la figura (3-27), y de los diagramas esquemáticos que se
muestran a continuación se observa que al aumentar la presión hasta la presión de saturación, aumenta
la cantidad de gas en solución, hasta incorporarse completamente a la fase liquida. Para cualquier
presión, arriba de la presión de saturación, la cantidad de gas en solución se mantendrá constante.
EJEMPLO: 3-10
Un depósito de 1000 pies3 contiene 85 Brl. @ c.s. de aceite y 20 000 pies3 @ c.s. (14.7 lb/pg 2abs y
60ºF) de gas, ambos a una temperatura de120°F. Cuando se logra el equilibrio, es decir, cuando se ha
disuelto el máximo de gas que se va a disolver en el aceite, la presión en el tanque es de 500 lb/pg2abs.
Si la solubilidad del gas en el aceite es 0.25 (pie3/Brl @ c.s.) (1/lb/pg2abs) y la compresibilidad del gas a
500 lb/pg2abs y 120°F es 0.90,
¿Cuál será el Bo a 500 lb/pg2 y 120°F?
SOLUCION:
La razón de gas disuelto-aceite (Rs) a la P = 500 lb/pg2abs y T = 120ºF y medido a las condiciones
estándar, es igual a:
La cantidad de gas disuelto en el aceite original, medido a las condiciones estándar, es Igual a:
Luego el gas libre original a la P = 500 lb/pg 2 y T = 120°F, medido a las condiciones estándar será igual
a:
El gas libre original medido a las condiciones de: P 500 lb/pg 2 y T = 120°F, será de: 9375 x Bg., y
Bg 500 LB 0.0295
P pg 2
T 120º F
Vol. del (aceite + gas disuelto) + Vol. del gas libre = 1000 pies 3.
De donde:
Bo = 723.44 = 1.51
5.61 x 85
Cuando una muestra de aceite representativa del yacimiento se somete a pruebas de liberación del gas
asociado disuelto, con el objeto de determinar sus propiedades físicas (Bo, Bg, Rsi, etc.) (análisis PVT)
la “cantidad de gas liberado" dependerá sobre todo del tipo de liberación que se utilice. Dos métodos
básicos de liberación de gas son reconocidos. Comúnmente, ellos son conocidos como: (1) Liberación
“Flash o Instantánea" y (2) Liberación diferencial o por etapas”.
De la gráfica se puede apreciar que para una liberación Flash' se tiene menor cantidad de gas liberado y
mayor cantidad de aceite. Para una liberación diferencial, se tiene mayor cantidad de gas liberado y
menor cantidad de aceite. En el yacimiento el aceite es sometido a una reducción en su presión a
temperatura constante y a un posible cambio en su composición total, a medida que el gas es liberado
del Líquido. Debido a los efectos de permeabilidades relativas y viscosidad, el gas liberado de la fase
liquida es generalmente producido con aceite de diferentes composición que el que lo liberó. Este
resultado neto es un cambio en la composición de los fluidos del yacimiento. Este comportamiento es
simulado en el laboratorio por un proceso de "liberación instantánea” en el laboratorio reproducen las
condiciones donde la "composición de los hidrocarburos" no cambia y el gas liberado permanece en
contacto con su liquido asociado originalmente.
Realmente las pruebas de liberación instantánea y diferencial simulan los casos extremos del
comportamiento de los fluidos en el yacimiento. En algunos casos, sin embargo, la liberación del gas en
el yacimiento se realizará en forma intermedia entre los procesos diferencial e instantáneo. En la
aplicación los datos de laboratorio, puede en este caso ser necesario interpolar estos datos para obtener
propiedades de los fluidos representativos de su comportamiento real. El proceso de liberación
diferencial a temperatura en yacimiento es simulado en el laboratorio por una secuencia de etapas que
se inician a la presión inicial del yacimiento (Pi). Después de cada decremento de presión, los volúmenes
de gas y aceite se miden y el gas en equilibrio es removido de su contacto con el líquido. La densidad
relativa y el volumen del gas removido al final de cada abatimiento de presión, se determinan a la presión
y temperatura estándar (Pcs, Tcs). También se mide la viscosidad del líquido a dicha presión, por medio
de un viscosímetro incorporado al sistema de presión.
En otros la producción de cantidades considerables de gas liberado del aceite, después do que se
alcanza la saturación de gas critica*, puede remover del yacimiento una gran parte del gas liberado. En
los yacimientos donde predomina la liberación diferencial durante la mayor parte de su vida productiva se
utilizan generalmente los datos del laboratorio de separación diferencial. El error involucrado en esta
suposición es despreciable en la mayoría de los casos, aunque existe un período antes de que se
alcance la saturación de gas crítica, durante el cual, el proceso de liberación instantánea es más
apropiado.
donde:
La representación gráfica del factor de volumen de la fase mixta como una función de la presión, se
ilustra en la figura (3-29).
De la figura y de la expresión de Bt, se observará que arriba de la presión de saturación, donde Rs = Rsi,
el factor do volumen de la fase mixta es igual al factor de volumen del aceite.
* Se entiende por saturación crítica de un fluido, a la saturación mínima y necesaria para que exista
escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.
La solubilidad del gas en agua ha sido estudiada por Dodson y Standing y ésta ha mostrado ser
dependiente de la temperatura y la presión del agua, figura 3-30. La solubilidad en el sistema inglés está
expresado en pies3 de gas a 14.7 (lb./pg2abs) y 60°F por barril de agua a 60°F. De la figura puede verse
que a 5000 (lb./pg2abs) y 260°F, la solubilidad del gas en agua pura puede ser más grande 20 (pie3/Brl.).
Para altas presiones y temperaturas, se espera que altos valores de solubilidad del gas serán obtenidos.
Se ha encontrado que la solubilidad del gas natural en el agua del yacimiento es dependiente de la
presión, temperatura y salinidad del agua. El agua salada del yacimiento tendrá una baja solubilidad,
comparado con el agua pura a la misma presión y temperatura. Dodson preparó las gráficas de la figura
3-30 para obtener la solubilidad del gas natural en el agua pura y luego corregirla por medio de un factor
por el efecto do salinidad.
EJEMPLO: 3-11
Determinar la solubilidad del gas natural en el agua de yacimiento a una P = 5000 (lb/pg2abs) y
T = 200°F y con una concentración de 30 000 partes por millón (p.p.m.), de (NaCI)
SOLUCION:
1.- De la gráfica (a) (figura 3-30), para los datos de presión y temperatura, se obtiene el valor de la
solubilidad del gas natural en agua pura (Rswp); siendo este valor:
Rswp = 20 pie3/BrL
2.- Con el valor de la concentración salina se entra a la gráfica (b) (figura 3-30), para obtener el factor de
corrección por salinidad.
Este valor resultó ser:
fcorrec. = 0.875
3.- Para obtener el valor de la solubilidad del gas natural en agua del yacimiento, se multiplican los
valores obtenidos anteriormente.
El factor de volumen del agua de formación o del yacimiento se define como “la razón del volumen de
agua a condiciones de yacimiento al volumen de agua a condiciones estándar", esto es:
El factor de volumen del agua pura depende de la presión y de apertura a la que se encuentra. Se
muestran estas variaciones en la gráfica de la figura 3-31.
De esta figura se puede observar que para un cambio en la temperatura de 100 a 250°F, produce un
efecto mucho más grande sobre el factor de volumen del agua de formación (Bw) que para un cambio en
la presión cío O a 5000 lb/pg2abs., y temperatura constante. El agua pura a elevadas presiones y --
temperaturas frecuentemente contiene gas disuelto.
Los datos de la figura 3-31, están graficados para agua pura saturada con gas natural. Naturalmente,
que a una presión y temperatura dada, el agua pura saturada con gas tendrá un factor de volumen más
alto que para el agua pura únicamente. La solubilidad del gas en el agua disminuye para un incremento
en la salinidad de éste último. De aquí que para una presión y temperatura dada, un incremento en la
salinidad del agua, produce una disminución en el factor de volumen.
CAPITULO 4
RESERVAS DE ACEITE.
Cuando se disponen de datos aportados por los estudios geológicos, se pueden aplicar
los “métodos volumétricos” desarrollados y discutidos en el capitulo 3, relativos al
cálculo del volumen original de hidrocarburos; es decir, los métodos de Isopacas e
Isohidrocarburos.
Para estos casos, la reserva se calcula en cada pozo aislado considerando un radio de
drene igual a la mitad del espaciamiento adoptado para el yacimiento del que se trate o
del que se considere mejor aplicado entre los campos vecinos.
El espesor considerado será el neto total de la formación probada, salvo los casos en
que se sospeche presencia de gas del casquete. Si con el tiempo se llegara a tener
una producción acumulativa diferente de la reserva calculada, se modificará cualquier
parámetro que afecte a ésta (factor de recuperación, radio de drene, etc.), con base en
estudios de comportamiento o de información de que se disponga, considerando el
área de drene del pozo como un cálculo, se tiene que:
La localización de los pozos y los gastos de producción son las medidas principales
de control que el ingeniero de yacimientos establece a fin de obtener la mayor
recuperación posible.
En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción, se podrá calcular por
métodos estadísticos tales como el de CURVAS DE DECLINACION.
1.00 INTRODUCCION,
Las gráficas de qo vs. t., figura 5-la y qo vs. Np, figura 5-1b, son las que se
utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la declinación de la
producción.
Las gráficas de presión contra producción acumulativa, permiten tener idea del
tipo de energía predominante en el yacimiento; así, cuando se trata de un
yacimiento con empuje hidráulico, la presión se mantendrá casi constante figura
5-2b, mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico, la presión
tenderá a declinar más rápidamente, figura 5-2a.
3.00 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECONOMICO.
C
q . (m 3
año) ......(5-l)
L.E.
OS
donde:
EJEMPLO: 5-1.
Obtener el
qL.E considerando los siguientes datos ficticios:
El valor del gasto límite económico está sujeto a la variación de los factores
considerados anteriormente, sin embargo, el factor preponderante es el precio
del aceite por unidad de volumen, en el mercado. Actualmente, debido a la
crisis de energéticos, el precio del aceite aumentó a cifras inesperadas, dando
lugar ésto a gastos límites muy bajos.
a. - Exponencial.
b. - Hiperbólica.
c. - Armónica.
Para una información más abundante sobre este tema, se recomienda ver
referencias al final.
Donde:
b = Constante de proporcionalidad.
dq = Diferencial de producción
dt = Diferencial de tiempo
1
Inq t c
b
q qo lbt …… (5-4)
q a lbt (5-5)
Según el método de promedios los valores de las constantes (a) y (b), se puede
encontrar utilizando las siguientes expresiones:
in2 in2
in2 in2
donde:
n = Número de datos disponibles.
Cabe aclarar que de los datos graficados, los únicos que se toman en cuenta
son los que muestran un alineamiento rectilíneo.
q qo lbt …… (5-5)
dq ......(5-8)
dt
Por las condiciones del problema, esta velocidad de variación puede expresarse
bajo la forma siguiente;
dg = f (q, t) ......(5-9)
dt
La producción "q" puede hallarse como una función del tiempo, resolviendo esta
ecuación diferencial. Tomando en consideración la expresión (5-8) y partiendo
de que "qo" es la producción inicial, que declinará hasta "qf" después de un cierto
tiempo, entonces la velocidad de abatimiento será:
dg…… (5-10)
dt
dg = -Kq .....(5-11)
dt
donde:
K = Factor de proporcionalidad.
dg
K= dt..... (5-12)
q
q
K = t ….. (5-13)
q
K = q1 – q2 = q2 – q1 ....(5-14)
q1 q1
d = q2 – q1 ....(5-15)
q1
Ecuación que es del tipo exponencial. Aplicando la ecuación (5-18) a dos valores
consecutivos de q se tiene que t = 1, y sustituyéndola éste último en la
ecuación anterior queda:
q2
q1 = 10m.........(5-19)
La ecuación (5-16) puede expresarse también para los valores de q0, t0 y qf , tf,
conforme a la figura (5-3) y siguiendo el mismo procedimiento:
qf
m= log qf – log qo = log qo .... (5-22)
tf - to t
qf
10m n ..... (5-24)
qo
q2
10m n ..... (5-25)
q1
q2
(10m 1) ( n 1) …… (2-26)
q1
q2
d (10m 1) ( n 1) ….. (5-27)
q1
qf
d(n 1) …… (5-28)
qo
q1 qolb
entonces:
Lo cual implica que "el ritmo de producción al final de cualquier año en relación
al del principio del mismo año es siempre el mismo". Por otro lado, de la
ecuación (5-16) se tiene que: d = (q2/q1 - 1); debido a la declinación de la
producción q2 < q1, luego se puede hacer: d = (1 - q2/q1) o también:
q2
(1 d ) …… (5-30)
q1
donde:
De las expresiones (5-29) y (5-30) se puede ver que la ecuación que relaciona
las declinaciones anual y continua es:
lb (1 d ) ……(5-31)
q1= qo (1-d)
q3 = q0 (1 - d) (1 - d) (1 - d) = qo (1- d)3
……………………………………………………………..
qn = q0 (1- d) (1-d) …… (1- d) = qo (1- d)n
haciendo:
r = ( 1 - d) y sustituyendo, se tiene que:
q1 = qor
q2 = qor2
qn = qorn
q
i1
i qo q o qor 2 .....qo r n
r
n=N-1
qo rN = qfr ...........(5-36)
R = S - qo ... (5-37)
q = a ℓ-bt......(5-5)
donde:
qL.E. = Gasto límite económico.
La expresión matemática que representa a este tipo de curvas está dado por:
d = atb.........(5-41)
i1
log qi n 2 log a b log ti …… (5-42)
i1
in in
q = atb …..(5-41)
La ecuación (5-46) se puede expresar en forma más general. Haciendo q.) igual
al gasto correspondiente a un tiempo t = l y (qf) para un valor cualquiera del
tiempo (t), el valor de (m) será:
o también:
in in
R qi a t i b ...... (5-53)
i1 i1
q a lbt
de donde: b = 0.06023
a = 34747
obteniéndose la ecuación:
- 0.06023 (t)
q = 34747 ℓ
d = 0.05857
CALCULO DE LA RESERVA.
(1 d ) (q f qo )
R d
donde:
qf = qL.E.
luego: Reserva actual = 505 466 - 287 945 = 217 521 m3.
-0. 06023 t
3 300 = 34 747 ℓ
t-39 años.
t = 39 -12 = 27 años.
Para mostrar un ejemplo de este método, se tomaron los datos del campo
ARBUCKLE LIME, expuesto en la tabla 5-II.
Como los datos graficados en el sistema log - log no seguía una tendencia lineal,
se sumó a la variable tiempo una constante igual a catorce meses. Al graficar
nuevamente se definió una recta de ecuación igual a:
q = atb …… (5-41)
Para encontrar los valores de las constantes (a) y (b) se aplica el método de
promedios, desarrollado en la sección (4.121).
Tomando los datos de la tabla (5-II) y sustituyendo en las ecuaciones (5-42) y (5-
43), respectivamente, se tiene:
B = -1.9696
a = 7582800
Como para este caso (b), es igual a la pendiente “m” de la recta, se está en
condiciones de poder hacer uso de la expresión:
-1.9696
d1 = ( ( 89 + 6 / 89 ) -1 ) = (0.87943 -1) = 0.12057
d1 = 0.12057
- 1.9696
d2 = ((95+6/95) -1) = (0.88641 - 1) = 0.11359
d2 = 0.11359
Y así en esta forma se puede seguir calculando hasta alcanzar el tiempo de vida
útil del yacimiento, que se obtiene de la ecuación (5-41)
qL.E. = a tb
-1.9696
398 = 7 582 800 t
t = 149 - 89 = 60 meses.
-1.9696
d10 = ((143 + 6/143) - 1) = (0.92234 - 1)
d10 = 0.07766
CALCULO DE LA RESERVA
i10
Reserva actual = q x t
i1
i
, donde: t = 6 meses
i10
q x t
i1
i
= 966 x 6 + 856 x 6 + 764 x 6 + 686 x 6 + 620 x 6 + 563 x 6
+ 5l3 x 6 + 470 x 6 + 432 x 6 + 398 x 6.
Np = Np 505932 m3
En los yacimientos de aceite "bajo saturados" (Pi> Pb), todo el gas se encuentra
disuelto en el aceite, sin embargo, debido a la producción, la presión del yacimiento irá
declinando con la explotación hasta alcanzar la presión de saturación (Pb). Una vez
alcanzada esta presión, el gas disuelto comienza a liberarse del aceite y se acumula en
los espacios porosos en forma de pequeñas burbujas aisladas. Este gas podrá fluir
libremente sólo cuando alcance a formar una fase continua.
La "reserva original" de gas asociado disuelto se define como "la diferencia entre el
volumen original y el volumen de gas remanente a la presión de abandono'.'
En caso de que la presión de abandono sea igual o mayor que la presión de saturación,
la reserva original de gas asociado disuelto estará dada por el "producto de la reserva
original de aceite (Np) y la razón gas disuelto-aceite original (Rsi)", es decir:
Los yacimientos de "gas libre no-asociado" son aquellos en que los hidrocarburos
ocurren como gas libre, es decir, en estos yacimientos existe exclusivamente gas, no
estando en consecuencia en contacto con el aceite.
figura 6-2.
Con respecto al volumen original de GLA @ c. s., reserva original y actual, se procede
en la misma forma que para el caso de reservas de gas libre no-asociado (G L N A).
4.00 RESERVA DE GAS HUMEDO
Para poder obtener las reservas de gas dulce, o sea, sin éstas impurezas deberá
afectarse al gas amargo por su factor de encogimiento (Fei), obtenido a partir del
análisis molar del gas, eliminando las fracciones molares de dichas impurezas.
Al gas amargo afectado por este factor se le conoce como GAS DULCE o HUMEDO sin
impurezas.
Para poder calcular la reserva de gas seco proveniente del gas húmedo, será necesario
afectar a éste último por un factor de encogimiento por su contenido de licuables (F el) el
cual se calcula a partir de la composición del gas del separador con datos prácticos de
eficiencia de las plantas, los cuales se mantendrán actualizados, toda vez que entre
una planta nueva o cambien las condiciones de operación.
EJEMPLO: 6 - 1
A partir de la composición del gas y de los datos tabulados en la tabla 6-1, calcular el
factor de encogimiento por licuables “Tel" y la reserva de gas seco. Reserva de gas
húmedo = 30 x 106 pies3.
El factor de encogimiento por licuables será: Fel = 0.9368.Luego, la reserva de gas seco
será igual a:
Fe = F x Fel...... (610)
De donde:
G P M = (gl/103pies3)........ (6-12)
EJEMPLO 6-2
Calcular la reserva de condensado a partir de la composición del gas y los datos que se
dan en la tabla 6-II, y si la reserva de gas húmedo es de 30 x 106 pies3.
de donde el GPM recuperado total será igual a: 2.1605.
Convirtiendo el poder calorífico de la mezcla a las mismas unidades del poder calorífico
del aceite, se tiene:
1.00 FUERZA DE PRESION (FP )
FP P dv ……(7-1)
donde:
i j k …….(7-2)
x y z
p p p
i j k ….. (7-3)
p
x y z
es una fuerza.
F ML
(1 L); p ( ); dv (L3 )
2 2
A T L
Donde:
M = Masa
L = Longitud
T = Tiempo
por tanto:
ML
p dv Fp ( ) ….. (7-4)
2
T
La fuerza de presión (FP ) mueve al elemento de volumen (d V), hacia las zonas
de menor presión y en dirección normal a las superficies isobáricas.
2.00 FUERZA DE EMPUJE (Fe )
F ( )k ( ) g( ) dv (L )
e 2
L 3 T2
T
3.00 FUERZA DE GRAVEDAD (Fg )
Fg k 2 g d v ….. (7-6)
donde:
1 = Densidad del fluido que constituye el volumen (d V)
considerado.
g = Es un vector cuyo sentido está orientado hacia abajo.
r 4 p
q ……. (7-8)
L
donde:
q = Ritmo de flujo o gasto.
r = Radio del capilar.
P = Caída de presión a través del tubo capilar de longitud
(L).
= Constante adimensional.
= Viscosidad del fluido.
L3 1 1 1
q( ) r 4 (L4 ) x p ( M ) x ( LT ) x ( ) ( )
T 2
T l )
M( L L
por definición:
q = vA ……(7-9)
donde:
v = Velocidad
A = Área.
r 4 p
vA ….. (7-10)
l
F F 1 F2
F1 = P1 A
F2 = P2 A
r 2 .r 2 p Ar 2 p
v
AL AL
como:
A L V y A P F se tiene:
r 2 F
v …… (7-12)
V
de donde:
v V
F ) v v …… (7-13)
r2 r2
(r 2 )
La expresión puede relacionarse con la permeabilidad (K) del medio poroso,
( )
ya que son dimensionalmente iguales.
r2
K (L )
2 (L2 ) ……(7-14)
v V …… (7-15)
F
K
F v dv …… ( 7- 16)
donde: v = Vector velocidad.
Del análisis de la expresión (7-16), se comprenderá que la fuerza viscosa es
función, tanto del fluido () como del medio poroso (K), entre otras cosas.
5.00 FUERZAS DE INERCIA (Fi )
F ma
Fp Fsg Fu Fi 0 …… ( 7-17)
a 2 v 2 d v
Fi …… (7-18)
d
donde:
= Constante adimensional
a = Vector unitario.
d = Diámetro del poro.
La dirección y sentido del vector Fi corresponde al de la aceleración está indicado
por el vector unitario (a) .
k
v ( g) …… (7-21)
LEY DE DARCY.
K dp
v …… (8-1)
ds
donde:
v = Velocidad aparente (cm/seg.)
= Viscosidad del fluido (centipoises)
dp/ds = Gradiente de presión (Atm./cm)
K = Permeabilidad (Darcy)
El signo negativo (-) de la expresión (8-1), indica que si se toma el flujo positivo en la
dirección positiva de (S), la presión disminuye en esa dirección y la pendiente dp/ds es
negativa, figura (8-1), y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas, se tiene que
usar el mismo signo del gradiente para que lo anterior se cumpla.
La ley de Darcy (8-1) se aplica solamente para flujo en régimen laminar; el régimen de flujo
de los fluidos que escurren en el yacimiento es de éste tipo, por tanto se puede decir que la
ley de Darcy se cumple para este caso.
La ley de Darcy es una ley estadística que promedia el comportamiento de muchos canales
porosos. Debido a la porosidad de la roca, a la tortuosidad de las líneas de flujo y a la
ausencia de flujo en algunos de los "espacios porosos (incomunicados) la velocidad real del
fluido varfa de lugar a lugar dentro de la roca y mantiene un promedio mucho más alto que la
velocidad --
"aparente".
Como las velocidades reales no son medibles por lo general, las velocidades "aparentes”
constituyen la base de la ley de Darcy.
El gradiente dp/ds, es la fuerza de empuje y se debe a los gradientes de presión del fluido. Si
el ángulo de echado o buzamiento de las capas es muy pronunciado, entonces se debe
agregar a la expresión (8- 1) el término correspondiente al gradiente de presión hidrostático
(gravitacional) y que es igual a g sen , en donde es el ángulo entre la dirección de
flujo y la horizontal.
K
dp
v ( g sen ) …… ( 8-2)
ds
donde:
K dp
v ( 9.64 x104 sen ) ...... (8-3)
ds
Donde:
9.64 x 10-4 sen (Atm/cm) en la dirección del flujo.
Para obtener una descripción física de esta unidad, se puede hacer un análisis dimensional
en la siguiente forma:
(M / LT ) x (L / T )
K (L2) por tanto: K (L2)
(M / L T 2 x 1/ L)
Por definición, se tiene:
(M L / T 2 ) / L2 ) M
F / A (
dv / dl (L / T ) / L LT
M
( )
LT
V (L / T )
M
= p F (M L 2/ T ) 2
2
por tanto:
A (L ) LT
s (L)
donde :M masa, L Longitud ,T Tiempo, F Fuerza y A Area.
Del análisis anterior se puede ver que la permeabilidad tiene dimensiones de longitud
elevado al cuadrado. Esta puede ser visualizada como un área.
Como un "Darcy", es una unidad bastante alta para la mayoría de las rocas productoras, la
permeabilidad generalmente se expresa en milésimas de Darcy, es decir, mili-Darcys (10-3
Darcy).
Por definición la velocidad aparente es igual al gasto o ritmo de flujo por unidad de área, esto
es:
q
v …… (8-5)
A
q K dp …… (8-6)
A dx
Para poder integrar la expresión (8-6) es necesario hacer las siguientes suposiciones:
Bajo las consideraciones anteriores, la expresión (8-6) se puede integrar por separación de
variables.
q L K P dp
dx P
2
A o 1
q K
L (P P )
A 2 1
Quedando finalmente:
KA (P1 P2 )
q@ c.e. ……(8-7)
L
Donde:
@c.e. = Condiciones medias de escurrimiento
q = Gasto (cm3/seg.) medido @a c.e.
A = Área (cm2)
K = Permeabilidad (Darcys)
= Viscosidad (centipoises)
P1 = Presión de entrada (atmósferas)
P2 = Presión de salida (atmósferas)
L = Longitud (cm).
Al poner q, y K fuera de la integral, suponiendo que son constantes con la presión, se hizo
para facilitar la integración y apoyándose en las consideraciones indicadas con anterioridad.
En realidad, el volumen y por tanto el gasto variarán con la presión de acuerdo con la
ecuación de compresibilidad:
1 V
(C ( ))
P
T
V
La viscosidad, tanto del aceite como del gas, varía con la presión, tal como se explicó en
capítulos anteriores.
En el sistema lineal, el ritmo de flujo o gasto de gas expresado a las condiciones estándar, se
obtiene a partir de la expresión (8-7), esto es:
Tc.s. Kg A (P12 P 22 )
qg @ c.s.
donde:
c.s. = Condiciones estandar:
* Referencias al final.
Kg A (P12 P22 )
qg @ c.s.146.5 …… (8-9)
Tc.e. x Zc.e. x g L
donde:
A = Area (cm2).
P = Presión (Atms.)
T = Temperatura absoluta (°K) @ c.e.
Z = Factor de compresibilidad @ c.e.
L = Longitud (cm).
3
K gA (P12 P22
qg @ c.s. 8.24 x10 …… (8-10)
T c.e. x Z c.e. x g L
donde:
qg = (litros/minuto) @ c.s.
A = (cm2)
P = (Kg/cm2) abs.
Kg = (mili-Darcys (mD) )
T = (ºK) @c.e.
L = (cm)
g = (cp).
EJEMPLO: 8-1
Un tubo horizontal de 10 cm., de diámetro interior y 3000 cm de longitud se llena con arena
de permeabilidad de 0.2 Darcys. Calcular el gasto de gas que fluye a lo largo del tubo para
los siguientes datos:
P1 = 30 (Kg/cm2)
P2 = 15 (Kg/cm2)
T c.e.= 60ºc = 333 ºK
Z c.e.= 0.92
g = 0.015 (cp)
SOLUCION:
d2
A 3.14.16 x102 78.5cm2
4 4
(2) Utilizando la ecuación (8-10) y sustituyendo en ella los demás
datos, se tiene:
8.24 x103 x 0.2 x103 x 78.5 x (302 152 )
qg @ c.s.
333 x 0.92 x 0.015 x 3000
qg @ c.s. 6.334 (lts./ min .)
En este sistema los vectores de flujo se dirigen radialmente desde el exterior del cilindro
hacia el eje del pozo. Aplicando la ley de Darcy en su forma diferencial al sistema cilíndrico,
se tiene:
q K dp …… (8-11)
A dr
Nótese que para este sistema y para pozos productores, el gradiente de presión es positivo y
por lo tanto la ecuación (8-11), tiene signo positivo.
El área de la sección transversal al flujo es la correspondiente al área lateral de un cilindro,
esto es:
A= 2 rh
dr 2 h k P
q
P
re
e
dp
ew r w
re 2 h k
q ln (P P )
rw e w
quedando finalmente:
2 h K(Pe Pw
q @ c.e. r …… (8-13)
ln e
rw
donde:
q = Gasto (cm3/seg.) @ c.e.
K = permeabilidad (Darcys)
Pe = Presión estática del yacimiento. (Atm.)
Pw = Presión de fondo del yacimiento (Atm.)
h = Espesor neto del yacimiento (cm)
re = Radio de drene.
rw = Radio del pozo.
Estos dos últimos expresados en unidades consistentes, es decir, que los dos tengan las
mismas unidades.
donde:
q = Gasto (m3/día) @ c.s.
h = (m)
K = (mD)
P = (Kg/cm2)
= (cp)
B = Factor de volumen
re = ( m)
rw= ( pg)
El gasto depende fundamentalmente de las propiedades físicas tanto de la roca como de los
fluidos. Los fluidos que se mueven en los yacimientos de aceite o gas son multifásicos,
consistentes de mezclas de diferentes cantidades de aceite, gas y en ocasiones agua
fluyendo juntos hacia los pozos productores. El aceite y el gas, con frecuencia se mueven
con diferentes velocidades y las propiedades del aceite y el gas varían de un punto a otro.
Observando la expresión (8-13), se puede ver que el gasto es una función de las
propiedades y características físicas de la roca. Se manifiesta un incremento en el gasto, si
se aumenta la permeabilidad, saturación del mismo fluido, espesor de la formación y también
si se aumenta la diferencial de presión.
Con el conocimiento de todos estos elementos, se estará en condiciones de escoger el gasto
óptimo para la explotación y control del yacimiento.
El flujo de fluidos al interior del pozo es el resultado de una presión diferencial existente entre
el yacimiento y el pozo. Generalmente en los yacimientos de gas, la presión diferencial se
mantiene alta. La presión de fondo fluyendo puede aceptarse que tenga valores bajos debido
a que la columna de fluido que tiene que soportar en el fondo del pozo, es más ligera que la
que existe en los pozos productores de aceite.
El término viscosidad () que interviene en la ecuación de Darcy, es una propiedad exclusiva
del fluido y es inversamente proporcionar al gasto. Ya se vió en capítulo anterior que la
viscosidad es una función de la presion y temperatura a la que se encuentran los fluidos, así
como de la composición de los mismos fluidos.
Se ha considerado que los fluidos en la roca del yacimiento, están restringidos a una cierta
área, en la que se puede mover hacia el pozo de producción. En los yacimientos
exclusivamente de gas este fluido se mueve con mayor facilidad a través de los espacios
porosos de la roca, debido a su mayor movilidad. Los "radios de drene" en estos yacimientos
son marcadamente mayores en comparación con los de aceite.
Las condiciones físicas y económicas presentes en cada caso, deben ser consideradas
cuidadosamente antes de tomar una decisión. Un programa de explotación para un campo
con empuje hidráulico, puede ser diferente del que tenga que aplicarse a un campo donde la
energía del gas sea la predominante como fuerza expulsiva. Las fuerzas expulsivas que
desplazan los fluidos, a través del yacimiento hacia los pozos productores, pueden ser
originadas por la presión ejercida por el empuje de agua, empuje de gas libre, por expansión
del gas disuelto en el aceite, por segregación gravitacional y por expansión del propio aceite.
Cuando un yacimiento de buena permeabilidad tiene empuje hidráulico y se consigue un
equilibrio rápido de presión, los pozos pueden separarse bastante, sin peligro de afectar
notablemente la recuperación total. Entre más pequeña sea la distancia que tenga que
recorrer el aceite a través del yacimiento, menor será el consumo de la energía del
yacimiento y será mayor la eficiencia de utilización de ésta. Sin embargo, las pérdidas de
presión en el yacimiento no son directamente proporcionales a la distancia recorrida; esto
queda claramente evidenciado en el sistema de flujo radial, donde la mayor parte de la
presión se consume en las proximidades del pozo tal como se observa en la curva que
muestra la variación de las presiones con la distancia radial. Figura (8-4). -
En la figura 8-4, se puede apreciar cómo el 50% de la energía disponible del yacimiento se
consume en las proximidades del pozo debido a la restricción de la sección transversal al
flujo y a las fuerzas viscosas que se oponen al movimiento de los fluidos. Figura (8-5).
Las configuraciones geométricas de mayor uso en el cálculo del flujo de fluidos en medios
porosos son los sistemas lineal y radial. Otro sistema de posible aplicación es el sistema semi-
esférico. La figura 8-6, ilustra la forma de las líneas de flujo semi-esférico.
q
v …… (8-16)
A
Para este caso particular, el área de la sección transversal es la superficie de una semi-
esfera de radio (r), esto es:
1
A (4 r 2 ) 2 r 2
2
Sustituyendo el valor de (A) en (8- 16) e igualándolo con (8- 15) y separando variables se
obtiene:
dp …… (8-17)
q dr K
2 r
2
Tomando en cuenta las mismas consideraciones que se hicieron para los sistemas lineal y
radial, la expresión (8-17), puede ser integrada.
q r2 dr KP
e
dp
P
r w
2 w r2
q 1 1 K
( (P P )
2 rw re
e w
Multiplicando ambos miembros de la ecuación por (rw) y despejando (q) se llega finalmente
a la siguiente expresión:
K = (Darcys)
P = (Atms.)
= (cp)
rw = (cm)
La cantidad (rw/re) es una fracción muy pequeña, por lo que puede ser despreciada para
fines prácticos; en consecuencia, el ritmo de flujo será directamente proporcional al radio del
pozo (rw).
El sistema de flujo combinado se aplica a aquellos pozos que penetran solo parte de la
formación productora, como lo indica esquemáticamente la figura (8-8). En pozos revestidos
(entubados) que penetran toda la formación productora, ésta puede dispararse
selectivamente en diferentes partes para dar el mismo efecto de un pozo que la penetra solo
parcialmente. Figuras (8-9) (a, b, y c) (diagramas esquemáticos).
Antes de pasar a ver los diferentes Ocasos de penetración parcial, es preciso definir algunos
conceptos.
Fk f (1 7 rw /(2 f h) cos( f 90º )) …… (8-19)
Muchos libros que tratan sobre la mecánica de yacimientos, utilizan diferentes nomenclaturas
para denotar el mismo concepto, tal es el caso de "Ingeniería aplicada de yacimientos
petrolíferos" de B .C. CRAFF y M .F .HAWKINS, Jr., donde utilizan la "razón de
productividades" (RP) en lugar del factor de Kozeny (Fk). Este factor puede también ser
calculado por medio de nomogramas*.
La ecuación (8-20) es una expresión aproximada para calcular el flujo en aquellos pozos
donde el Intervalo en explotación o espesor disparado se encuentra en la parte superior o
inferior de la formación productora figuras (8 -9a) (8-9c). Es suficientemente precisa para
fines de ingeniería y se ha verificado usando modelos eléctricos.
q @ c.s.
2hk (Pe Pwf ) f (1 7
rw /(2 f h)
cos ( f 90º ) …… (8-20)
u B ln (re / rw
*Ver página 1 78
Si se conviene en hacer:
7 rw /(2 f h) cos( f 90º )
2 K P
B ln (re / rw )
Para esta caso particular, se conviene en dividir el tramo disparado (hp) en dos partes
iguales, dando lugar a un intervalo superior (hs) y a otro inferior (hi); por lo tanto, también se
tendrá un intervalo disparado superior (hps) y otro Inferior (hpi), tal como se ilustra en la
figura (8-9c).
Estas consideraciones se hacen con el afán de establecer las condiciones del caso (A). El
gasto total será igual a la suma de los gastos de los intervalos superior e inferior, esto es:
q
2hiKP
fi (1 7
rw /(2 fi hi)
cos( fi 90º )
inf .
b ln re / rw
EJEMPLO: 8-2.
Con los datos que se dan a continuación, calcular el gasto del pozo y el gasto si todo el
espesor estuviera disparado. ¿Cuál es el % en que se incrementa el gasto?
DATOS:
Ko = 127.5 (mD)
E = 500 (m), espaciamiento, E=2 re
Db = 8.625 (pg), diametro de la barrena, Db = 2 rw
Pe = 3 087 (lb/pg2 abs)
Pwf = 1 420 (lb/pg2 abs)
H = 100 (m)
Hp = 100 (pies)
o = 1.6196 x 10-3 p+2.536
Bo = 0.375 x 10-3 p+0.45
SOLUCION:
donde:
(5+log 0.5/21.9)=5+logo.5/0.219x1023.36
Sustituyendo datos:
B . - Cálculo del gasto cuando únicamente se disparan 100 pies, esto es el gasto real.
h Ko (Pe Pwf )
q@ c.s. 0.0228 x Fk
Bo (5 log e / Db)
Cálculo de Fk: se puede calcular por fórmula o por nomograma.
Fk f (1 7 rw /(2 fh) cos ( f 90º ))
hp 100 x 0.3048
f 0.3048
h 100
Dp 21.9
r 10.95cm.
w
2 2
Sustituyendo datos:
Fk 0.3048 (1 7 10.95 / 2x3048) cos (0.3048x90º ))
Fk 0.38505
Por tanto:
q@c.s.= 2140 x 0.38505 = 824 (m3/dia)
(2140 824)
x100 159.7%
824
En forma similar quedaría expresada la ecuación del gasto para las capas restantes. El gasto
total a través de todas las capas puede ser calculado por:
El gasto total a través del sistema entero es igual a la suma de los gastos a través de cada
una de las capas, esto es:
qt =q1+q2+q3+q4+......+qn .......(8-26)
Kprom ht = K1 h1 + K2 h2 + ......+K4 h4
Se había dicho que las variaciones de permeabilidad podían ocurrir tanto vertical como
horizontalmente en un yacimiento. A esta variación natural en la permeabilidad se puede
añadir el daño a la formación durante las operaciones de perforación y terminación o
reparación del pozo que reduce la permeabilidad en la vecindad del pozo también las
técnicas de limpieza o estimulación que pueden incrementar la permeabilidad en la vecindad
del pozo. Cuando ocurre este tipo de variaciones laterales en la permeabilidad, la
permeabilidad promedio del yacimiento puede ser calculada en forma distinta a la de las
capas en paralelo. Considerar el sistema que se muestra en la figura (8-12),
El gasto a través de las capas puede ser calculado utilizando la ecuación de Darcy para flujo
radial.
2 h K 2 ( pe p1 ) …… (8-29)
q 2
ln (re / rl )
q1 = q1 = q2
Ecuación que puede ser utilizada para calcular la permeabilidad promedio de un yacimiento
donde éste tiene una variación lateral en su permeabilidad, como el causado por acidificación
o pérdida de lodo; tal como se había Indicado previamente.
Klinkenberg * descubrió que las mediciones de permeabilidad hechas con aire, como fluido
de medición mostraban resultados diferentes a los obtenidos utilizando un líquido. La
permeabilidad de un núcleo medida con aire es siempre más grande que la permeabilidad
obtenida utilizando un líquido. Klinkenberg postuló sobre la base de sus experimentos de
laboratorio, que los líquidos tienen velocidad nula en la superficie de los granos de la roca
porosa, mientras que los gases muestran alguna velocidad finita en la superficie de los
granos de la roca. En otras palabras, en los gases se presenta el fenómeno de
"deslizamiento molecular" o lo que se conoce como " resbalamiento" (Slippage). Este
resbalamiento provoca un gasto mayor a que si se usara liquido, para una misma caída de
presión.
Kllnkenberg encontró también que para un medio poroso dado, al incremento la presión
media, la permeabilidad calculada disminuía, La presión, media definida como la semi-.suma
de la presión de entrada y la presión de salida esto es:
p1 p2
Pm
2
Si se graficara la permeabilidad medida contra el reciproco de la presión media, o sea
K vs 1 /Pm, y se extrapolara hasta el punto donde 1/Pm = 0, en otras palabras, donde
Pm = , esta permeabilidad seria aproximadamente igual a la permeabilidad al liquido. Una
gráfica de esta naturaleza se muestra en la figura (8-13).
La ecuación de la recta extrapolada hasta el punto donde Pm = esta dada por la siguiente
expresión:
Kg = K (1+b/Pm)…… (8-33)
Como la permeabilidad medida Con un liquido inerte es una constante la permeabilidad del
líquido es usualmente referida como la permeabilidad absoluta. Es mucho más conveniente
medir la permeabilidad de las muestras en el laboratorio usando aire o gas inerte como fluido
de medición, debido a que no reaccionan con el material de la roca.
Con el ejemplo se puede ver que la permeabilidad absoluta del medio poroso debe ser la
misma para cualquier líquido que no reaccione con el material de la roca y que la satura al
100 %; sin embargo, esta condición no se cumple con los gases y esto es atribuible
precisamente, al efecto de "resbalamiento" que ya se mencionó.
Del caso anterior puede observarse que la suma de permeabilidades efectivas es decir,
0.270 Darcys, es menor que la permeabilidad absoluta, 0.375 Darcys. En suma, será
evidente que los valores de la permeabilidad efectiva de Ko, Kg y Kw puedan variar desde
cero hasta la permeabilidad absoluta (K), con excepción de la Kg, que puede valer más que
la absoluta cuando la muestra está saturada 100 % de gas.
o Ko, Kw K
La figura (8-14), presenta relaciones típicas de permeabilidad efectiva para un sistema agua
aceite en un medio poroso mojado por agua. Se puede a prender mucho acerca de un medio
poroso dado, examinando simplemente tales relaciones de permeabilidad. Las formas de las
curvas dan una evidencia directa acerca de las relaciones de mojabilidad prevalecientes. Así,
por ejemplo, para una saturación de aceite o saturación de agua de 50%, es evidente que la
permeabilidad efectiva a la fase mojante (agua) es considerablemente menor que la
correspondiente a la fase no-mojante (aceite).
Las relaciones de permeabilidad efectiva para agua y aceite delineadas en la fIgura (8-14)
pueden ser divididas en tres reglones. La reglón ("A") presenta una saturación "funicular"
(mayor que la "critica") para la fase aceite y una saturación "pendular" (menor que la "crítica")
para el agua. Se le da el nombre de "funicular" por la analogía que existe con el
funcionamiento de un funicular en un terreno montañoso y el de "pendular" porque la fase
mojante (agua) forma círculos alrededor de los puntos de contacto de los granos, en forma
similar a una rosca. Estos círculos no están en contacto, es decir, a esta saturación el agua
no forma una fase continua como para empezar a fluir. Con la saturación funicular existente
en la fase aceite, existe una fase continua de aceite y un visual concepto de permeabilidad
efectiva al aceite es entonces posible.
La región "B" de la figura (8-14) muestra las relaciones existentes cuando ambas fases de
agua y aceite tienen una configuración de saturación funicular. Es evidente que la suma de
los valores de K0 y Kw no será igual a la permeabilidad absoluta del sistema, lo cual ya se
vio en forma más objetiva en el ejemplo numérico precedente.
La figura (8- 15) muestra una gráfica típica de relación de permeabilidades efectivas para gas
y aceite en un medio poroso. Aplicando el mismo razonamiento del caso agua-aceite, la
forma de la curva en este caso Indica que el aceite será la nueva fase mojante en este
sistema, mientras que el gas será la fase no-mojante.
5.30 PERMEABILIDAD RELATIVA (Kro, Krg, Krw).
Ko Kg
K ro ;K ;K Kw …… (8-34)
K rg
K rw K
Donde:
Kro = Permeabilidad relativa al aceite.
Krg = Permeabilidad relativa al gas.
Krw = Permeabilidad relativa al agua.
o K ro , K rg , 1
K rw Kw / K Kw K rg Kg / K Kg etc. …… (8-35)
K ro Ko / K K o K ro K o / K K o
La figura (8-16) muestra una grafica típica de curvas de permeabilidades relativas al agua y
al aceite, para una muestra porosa determinada, en función de la saturación de agua.
Comenzando con una saturación de agua de 100%, las curvas indican que una disminución
en la saturación de agua al 85% (un aumento en la S0 = 15%) reduce fuertemente la
permeabilidad relativa al agua de 100% a 60%, en cambio a la saturación de 15% de aceite,
la permeabilidad relativa al aceite es prácticamente cero. Este valor de saturación de aceite
de 15%, se determina "saturación crítica" (5~~ = 0. 15) o sea la saturación a la que el aceite
comienza a fluir a medida que la saturación de aceite aumenta. También se denomina
saturación residual de aceite "Sor" al valor por debajo del cual no puede reducirse la
saturación en un sistema agua-aceite. A medida que la saturación de agua continua
disminuyendo, la permeabilidad relativa al agua también continúa disminuyendo, en tanto
que la permeabilidad relativa al aceite aumenta. A una saturación de agua del 20%, la
permeabilidad relativa al agua se hace nula y la permeabilidad relativa al aceite es bastante
alta. A esta saturación de agua de 20% se conoce corno saturación crítica y puede ser mayor
o igual a la saturación "inicial" de agua (Swi).
La mayoría de las rocas del yacimiento están con preferencia mojadas por agua, es decir,
que la fase de agua y no la de aceite se halla contígua a las paredes de los espacios
porosos. Por consiguiente, a la saturación de 20%,el agua ocupa las partes "menos
favorables" de los espacios porosos, en forma de capas delgadas alrededor de los granos de
la roca, como capas delgadas sobre las paredes de las cavidades de los poros y en las
grietas pequeñas y capilares. El aceite que ocupa el 80% del espacio poroso se encuentra en
las partes más favorables de los espacios porosos, indicado por una permeabilidad relativa
del 93%.
La figura (8- 17) muestra una gráfica entre la razón de permeabilidades relativas, Kro/Krw y
la saturación de agua. Debido a las altas variaciones en los valores de Ko/Kw, la razón de
permeabilidades relativas generalmente se registra en la escala logarítmica de papel semi-
logarítmico.
K ro
a bsw …… (8-36)
K rw
Se define al "Índice de productividad" como la razón del gasto por unidad de calda de
presión; esto es:
qo @ c.s. …… (8-37)
J
( pe pwf )
donde:
Brl / dia m3 / dia
J = Índice de productividad ( )o( )
lb / pg 2 Kg / cm2
q@c.s. = Gasto de aceite @c.s. (Brl/dia) o (m3/día)
La causa de esta disminución puede ser debida a uno o varios factores; a) turbulencia a altos
gastos en la vecindad del pozo, b) disminución en la permeabilidad al aceite debido a la
presencia de gas libre resultante, de altos ritmos de producción o, c) aumento en la
viscosidad del aceite con la caída de presión, por debajo de la presión de saturación, d)
reducción en la permeabilidad debido a la compresibilidad de la formación. El gasto que un
pozo puede producir depende del índice de productividad y de la diferencia de presiones
(Pe - Pwf) que el pozo pueda admitir,
El "Índice de productividad específico" se define como la razón del Índice de productividad (3)
al espesor neto productor; esto es:
qo @ c.s.
js j …… (8-38)
h h(Pe Pwf )
donde:
Js = (Brl/dia/lb/pg2 - pie) o (m3/dia/Kg/cm2 - m.)
h =(pies) o (m)
Los factores que afectan al Índice de productividad, se pueden apreciar sustituyendo el gasto
para flujo radial de la siguiente forma:
qo @ c.s. 2hKo
js …… (8-40)
h(Pe Pwf ) Bo ln (re / rw )
En yacimientos de aceite saturado, el gas producido será la suma del gas libre producido y el
gas disuelto liberado del aceite; en cambio, en los yacimientos de aceite bajo-saturados, el
gas producido será el gas disuelto en el aceite únicamente. El gas libre producido (qgl@c.s.)
puede ser calculado por medio de la siguiente expresión:
qgl @ c.y.
qgl @ c.s. …… (8-42)
Bg
donde:
qgl = Gasto de gas libre @ c. s.
qo = Gasto de aceite @ c. s.
qgl
o también: R R s …… (8-46)
qo
2 h K g P …… (8-47)
q gl
g Bg ln (re / rw )
2 h Ko g P
qo …… (8-48)
o Bo ln (re / rw)
Kg Krg g Bg
(R Rs)
Ko Kro o Bo
Si se dispone de datos que corresponden a las características del fluido del yacimiento, tales
como (g, o, Bg, Bo y Rs), la ecuación (8-50) servirá para calcular los valores Kg/Ko, para
una R determinada.
CAPITULO 9
YACIMIENTOS DE GAS
o sea:
np = ni – nr …… (9-1)
De la ecuacion de estado para los gases reales, el número de moles de gas, n, es igual
a:
PV
n ZRT …… (9-2)
Sustituyendo los términos de la ecuación (9-1) por sus equivalentes, empleando la
ecuación (9-2).
Pcs Gp Pi Vi PVi Z
R Tr …… (9-3)
Zcs R Tcs Zi R Ty
donde:
Gp = Volumen de gas producido acumulado @ c. s.
Zcs = 1.0
Vi =Volumen inicial del gas @ c.y.
Ty = Temperatura del yacimiento
Pi = Presión inicial del yacimiento
P = Presión del yacimiento después de producir una Gp.
Tcs Vi Pi P
Gp Pcs Ty ( Zi Z) …… (9-4)
Para valores establecidos de Pcs y Tcs, y teniendo en cuenta que Pi, Zi y Vi son fijos,
la ecuación (9-4), puede expresarse en la siguiente fórma:
P
Gp b m ( ) …… (6-5)
Z
donde:
Pi Tcs Vi Tcs Vi
b Zi Pcs Ty; m Pcs Ty
De la ecuación (9-6) se puede ver de que si el volumen inicial de gas (Vi) es pequeño,
la pendiente de dicha ecuación se hace grande resultando una caída de presión
también grande, para una producción dada. Para valores grandes de Vi, las caídas de
presión serán menores para las mismas producciones, tal como se puede apreciar en
la figura (9-3).
Regresando a la figura (9-2), se puede ver que al extrapolar la recta hasta cortar el eje
de las abcisas, se obtiene el volumen original de gas en el yacimiento @ c.s., "G".
Los yacimientos de gas se explotan hasta una presión a la cual resulte todavía
costeable la recuperación de gas, a esta presión se le conoce como PRESION DE
ABANDONO (Pab). Si se conoce la "presión de abandono", se puede determinar la Gp
respectiva (figura 9-2) y que corresponde a la máxima cantidad recuperable de gas a
esta presión, es decir, la reserva original.
Las presiones de abandono se fijan de acuerdo con la política adoptada por la empresa
bajo cuya responsabilidad se explotan los yacimientos.
Tcs Pi Vi Tcs P Vi
Gp Pcs Ty Zi Pcs Ty Z …… (9-4)
por definición:
P
Pcs Ty Zi 1 Tcs ( ) …… (9-5,6)
Bg Tcs ( Pi ) Bg Pcs Ty Z
luego:
Tcs Pi Vi Vi …… (9-7)
Pcs Ty Zi Bgi
Tcs P Vi Vi
…… (9-8)
Pcs Ty Z Bg
por lo tanto:
Vi
G Vi G Bgi
Bgi
Tcs Pi Vi
G ……(9-9)
Pcs ty zi
Tcs P Vi G Bgi
…… (9-10)
Pcs Ty Z Bg
Llevando las ecuaciones (9-9) y (9-10) a la ecuacion (9-4), se tiene:
Bgi
Gp G G …… (9-11)
Bg
donde:
G (Bg - Bgi) Expansión del gas por declinación de la presión.
EJEMPLO: 9-1.
DETERMINAR:
1.- Volumen original de gas @c.s.
2.- Volumen producido acumulado máximo de gas a la Pab.
3.- La reserva original.
4.- La reserva actual.
5.- Factor de recuperación referido a la reserva original
SOLUCION:
1.- Volumen original de gas@c.s.
por tanto:
Gp PcsTy
G Bgi
(Pi / Zi P / Z )Tcs
para: S. G. = 0.6 ; pPc = 672 (lb/pg2abs) y pTc = 358 (ºR) (valores obtenidos de la
gráfica (figura 3-21).
3000 2000
p Pr 4.46 p Pr 2.97
672 672
630 630
pTr 1.76 pTr 1.76
358 358
Cálculo de Bgi:
Pcs Ty Zi 14.7x630x0895 3
Bgi Tcs Pi 528x3000 5.24x10
por tanto:
G Bgi 6.49x106
G Bgi 5.24x103 1235x10 ( pies )
6 3
300
p Pr 0.446
672 Zab =0.976
pTr 1.76
Gpmax 6
F x100 1126.5x10 x100 91.2%
R
G 1235x106
FR 91.2%
La ecuación (9-14) contiene dos parámetros no conocidos G y We. Por lo tanto cuando
un yacimiento de gas tiene un empuje hidráulico, la ecuación de balance de materia no
es suficiente para calcular el volumen original de gas (G). Cuando se disponen de
buenos datos geológicos y de la historia de producción, la magnitud de la entrada de
agua puede ser calculada de la ecuación (9-14L despejando We:
La ecuación (9-15) puede ser utilizada para determinar la entrada de agua en función
del tiempo de explotación y esto a su vez puede servir para determinar las posiciones
que va alcanzando el contacto agua-gas, y en esta forma poder planificar las
operaciones de terminación y reparación de los pozos, así como los diferentes tipos de
problemas operacionales.
El volumen de agua así calculado, se relaciona con la historia de presión del yacimiento
para obtener a intervalos de tiempo fijos los valores correspondientes de We y P
(presion) estos datos permiten determinar la ecuación que representa el
comportamiento del acuífero. Esta ecuación es de la forma We = We (p, t); donde p es
la presión en la frontera del yacimiento (contacto agua-gas) y t es el tiempo de
explotación. Por ejemplo si el comportamiento del acuífero satisface a la ecuación de
L. T. Stanley*, se tiene que:
ni
donde:
C = Constante de entrada de agua (volumen/presión)
= Exponente empírico.
t = Tiempo adimensional
ni = Número de períodos de tiempo.
El valor del exponente empírico () variará entre los límites de 0.5 y 0.8, dependiendo
del tipo de flujo. Sin embargo se ha encontrado en la práctica que:
La explicación detallada de este fenómeno, sale del alcance de este capjtulo, por lo que
se recomienda ver las referencias que se indican al final.
Gp Bg Wp Bw
G C
P(t) …… (9-17)
(Bg Bgi) Bg Bgi
* Referencias al final.
de una línea recta. Graficando la ecuacion (9-17), se obtiene la figura(9-6).
EJEMPLO: 9-2.
DATOS ADICIONALES:
SOLUClON:
a) Cálculo de Gp Q 1/I /75, cuando la Py = 2925 (lb/pg2abs)
Gp = qg x No.de pozos x t
Py
por tanto:
Gp = 1095 x 106 (m3)
Py
b) Cálculo de Wp @ 1/I /75, cuando la Py = 2925 (lb/pg2abs)
Wp
xGp 2x10 x1095x10
5
6
Wp
Py Gp Py
Wp 21900(m3 )
Py
g) Cálculo de G.
Vi
G Bgi
Vi = 42 x 106 (m3)
Sustituyendo los valores de Vi y Bgi.
42x106
G 7981x106 (m3 )
0.005262
We@, 1/I /75 = 1095 x 106 x 0.0057 + 0.0219 x 106 x 1 - 7981 x l06 x 0.000438
Los yacimientos de gas cerrados, que no tienen empuje hidráulico son explotados
únicamente por la expansión del gas, provocado por el abatimiento de la presión. Por lo
tanto la recuperación es independiente del ritmo de producción. En este tipo de
yacimientos la "saturación inicial de gas" permanece constante, únicamente el número
de libras de gas que ocupan los espacios porosos es reducida. Luego, es de suma
importancia reducir la presión de abandono hasta el nivel más bajo posible. En
yacimientos de gas que no tienen empuje hidráulico se alcanzan comúnmente
recuperaciones del orden del 90%.
La producción de gas del yacimiento, Gp, usada en la sección anterior debe incluir la
producción de gas del separador, la producción de gas del tanque de almacenamiento
(a condiciones estándar) y la producción de líquido del tanque de almacenamiento (a
condiciones estándar) convertida a su equivalente en gas, representado por el símbolo
EG. (inglés: GE).
nRTcs …… (9-18)
EG V Pcs
donde:
V = Volumen molar (pie3)
N = Número de moles
R = Constante universal = 10.73 ( lb/pg2 – pies3)
mol.-lb-°R
Tcs= Temperatura @ c.s. =~520ºR
Pcs = Presión @ c.s. = 14.7 (lb/pg2abs)
haciendo
n=m/M.
m 5.61( pie3 / Brl)x62.4(lb / pie3 )x
n º
Mº M º (lb / mol lb)
n (mol lb / brl)
donde:
mº = Masa del condensado (lb/pie3)
Mº = Peso molecular del condensado (lb/mol.- lb)
62.4(lb/pie3) = Peso especffico del agua @ c.s.
º = Densidad relativa del condensado (agua = 1)
Sustituyendo el valor de (n) y para las condiciones anteriores, la ecuación (9-18) queda:
5.61x62.4xº 10.73x520
E ºG x
Mº 14.7
pies 3 @ c.s.
EºG 132872( ( ) …… (9-19)
Mº Brlº @ c.s.
141.5
º …… (9-20)
º API 131.5
Calcular la producción diaria de gas incluyendo los equivalentes en gas del agua y
condensado.
DATOS:
Producción diaria de gas del separador = 3.25 x 106 (pies3) @ c.s.
Producción diaria de condensado = 53.2 (Brl) @ c.s.
Producción diaria de gas del tanque = 10 x 103 (pie3) @ c.s.
Producción diaria de agua dulce = 5.5 (BrI)
Presión inicial del yacimiento = 4 000 (lb/pg2abs)
Presión actual del yacimiento = 1500 (lb/pg2abs)
Temperatura del yacimiento = 220°F
Densidad relativa del condensado = 55°API ( 0.759)
SOLUCION:
Cálculo de Mo;
Mo 6084
6084 123.9(lb / mol. lb)
º API 5.9 55 5.9
pies3
EG. 132872( 0.759) ( )x53.2 ( Brlo )
123.9 Brlo dia
Los datos de Mc. Carthy, Boyd y Reid ** dan un contenido de agua de un (1) Brl/106
pies3 de gas a 4000 (lb/pg2abs) y 220°F y aproximadamente 2.25 Brl/106 pies3 de gas a
1500 (lb/pg2abs) y 220°F . Luego de los 5.5 (Brl) de agua producida solo 3.25 (Brl)
deben convertirse a gas, el resto se considera agua libre producida. Por tanto:
* Referencias al final.
* * Referencias al final. O
Luego la producción diaria de gas ( Gp) será:
El factor de volumen del gas (Bg) a la presión media del yacimiento, es igual a:
Pe Pwf
Py
2
Pcs Ty Zy Pcs Ty Zy 2
Bg x
Tcs x Py Tcs (Pe Pwf )
o también:
q C(P 2 P 2)n
g @ c.s. e wf
donde:
n Pendiente de la recta, C
230643h Kg Tcs
G PcsTy Zy ln (re / rw )
El potencial absoluto o a flujo abierto del pozo de gas de la figura (9-7), puede
encontrarse extrapolando los puntos medidos a Pwf = 14.7 (lb/pg2abs) y obtener un
valor de 58 x 106 (ples3/dia). También se pueden calcular los valores C y n por medio
de ecuaciones simultáneas, ecuación (9-27), usando los datos de la figura (9-7).
En éste caso C = 16.28 y n = 0.681, luego el potencial a flujo abierto o gasto máximo
(qgmáx.) es:
TABLA 10-1
Para un barril de aceite medido a las condiciones superficiales y R pies3 de gas seco o
del separador medido a las condiciones superficiales, la masa total del fluido del pozo,
Mw en (lb/Brlo) será:
luego, el peso molecular del fluido total del pozo (Mw), sera:
Mw 4581.0 o R g
w 28.97 132847.5(o / Mo) R
141.5
o
º API 131.5
6084
Mo
º API 5.9
EJEMPLO: 10-1
DATOS:
Pi 2740 (lb/pg2abS); qo@c.s. = 242 (BrI/dia)
Ty = 215°F Densidad del aceite = 48°API @ 60°F
por tanto:
194x106100x0.25x(1 0.30)
G 594.57x109
0.00571
G 594.57x109 pies3
Como la fracción por volumen es igual a la fracción molar, la fracción de gas producida
(fg) en la superficie en base a la producción total es:
ng
f g R / 379.56
ng no R / 379.56 350 (o / Mo)
0.0133x106 / 379.56
fg 0.9483
0.0133x106 / 379.56 350x0.7883 /144.5
luego:
Allen* observó que es inapropiado clasificar a los yacimientos según las razones gas-
aceite instantáneas y algunas propiedades físicas de los fluidos producidos tales como el
color, ya que la clasificación adecuada de yacimientos depende de: (a) composición de
la mezcla de hidrocarburos y (b) tempera y presión del yacimiento
*Referencias al final.
Desde un punto de vista más técnico, los diferentes tipos de yacimientos pueden
clasificarse de acuerdo con la localización de la temperatura y presión iniciales del
yacimiento con respecto a la región de dos fases (gas y aceite) en los diagramas de
fase que relacionan temperatura y presión. La figura (10-2) es uno de estos diagramas-
diagrama de fases P T para un determinado fluido de un yacimiento.
El área encerrada por las curvas del punto de burbujeo y del punto de rocío hacia el
lado izquierdo inferior, es la región de combinaciones de presión y temperatura en la
cual existen dos fases: líquida y gaseosa. Las curvas dentro de la región de dos fases
muestran el porcentaje de líquido en el volumen total de hidrocarburos, para cualquier
presión y temperatura. Inicialmente toda acumulación de hidrocarburos tiene su propio
diagrama de fases que depende solo de la composición de la mezcla. De acuerdo con
ésto, los yacimientos de hidrocarburos se encuentran inicialmente ya sea en estado
monofásico (A, B, y C) o en estado bifásico (D), de acuerdo con la composición relativa
de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fase.
1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento
excede el cricondentérmico.
1.- Como yacimientos de aceite saturado, donde, existe una zona de aceite con un
casquete de gas.
2.- Como yacimientos de aceite saturado sin estar asociados a un casquete de gas,
esto es, cuando la presión inicial es igual a la presión de saturación o de burbujeo. La
presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la
línea de burbujeo (E).
CAPITULO 11
Para este caso particular el pozo ha sido terminado en la posición que se indica en la
figura (11-1) y el intervalo disparado se encuentra a la mitad, en tre los contactos de los
fluidos. En la práctica un pozo puede penetrar parcial mente en la zona de aceite para
eliminar, mientras sea posible, la entrada de
La producción del pozo da lugar a los gradientes de presión que se distribuyen
uniformemente en todas las direcciones, tanto vertical como horizontalmente, si los
fluídos estuvieran uniformemente distribuidos. La consecuencia sería, que el gradiente
de presión tendiese a hacer fluir al agua y al gas dentro del pozo así como lo hace con
el aceite, porque la distancia que tienen que viajar estos fluidos es menor que el radio
de drene de la zona de aceite en el yacimiento.
Equilibrando estos dos gradientes de flujo, están, la tendencia del gas a permanecer
encima de la zona de aceite debido a su baja densidad y la del agua a permanecer
debajo de la zona de aceite debido a su alta densidad. Para que se mantengan en
equilibrio los niveles de gas-aceite y agua-aceite en el yacimiento se requiere que el
aceite fluya dentro del área alrededor de la pared del pozo a un ritmo tal que permita
restablecer rápidamente el equilibrio gravitacional
El ritmo para el cual los fluidos pueden alcanzar un equilibrio en el nivel en la roca
pueden ser tan bajos, debido a una baja permeabilidad o a las propiedades capilares,
que el gradiente alrededor del pozo puede resultar excesivo. Bajo estas circunstancias,
la interfase agua-aceite en la proximidad del pozo se eleva formando una superficie
acampanada (cono de agua) y el gas fluye hacia abajo formando un cono de gas, tal
como se indica en la figura (11-2)
Las técnicas que se aplican para eliminar la conificación de gas o agua en los pozos de
aceite quedan fuera del objetivo de este trabajo y por lo tanto no serán tratados aquí.