Vous êtes sur la page 1sur 13

CAPITULO II

PROPIEDADES TERMICAS DE ROCAS Y FLUIDOS

Ciertas propiedades térmicas de las rocas y fluidos se requieren a la hora de


hacer cálculos para estudiar la inyección de vapor y/o agua caliente, o la
combustión en sitio, en un yacimiento. A pesar que estas propiedades se
consideran constantes para muchos de estos cálculos, realmente la mayoría de
ellas varía con la temperatura.

Entre las propiedades térmicas de las rocas se incluyen: el calor específico, la


conductividad térmica y la capacidad calorífica tanto para rocas secas como
para rocas saturadas con agua, petróleo y/o gas. Las propiedades térmicas
más importantes de los fluidos desde el punto de vista de recuperación térmica
son: la viscosidad, la densidad, el calor específico y la conductividad térmica,
esta última en menor grado.

El objetivo de este capítulo, es discutir estas propiedades y el efecto de la


temperatura sobre ellas. También se listan valores y correlaciones de uso
común para su estimación.

2.1.- VISCOSIDAD DE LOS LIQUIDOS

La viscosidad se define como la resistencia interna de los líquidos al flujo y es


afectada por tres factores fundamentales: la temperatura, el gas que contenga
en solución y la presión. La viscosidad tiene importancia primordial en los
procesos de recuperación térmica, ya que ella determina la movilidad del fluido.

La viscosidad es probablemente la propiedad de los líquidos que ha sido más


investigada y sobre este tópico se han publicado cientos de artículos. No
obstante, al día de hoy no hay una sola teoría que permita calcular la
viscosidad de un líquido a cualquier presión y temperatura. Por el contrario, hay
cientos de “teorías de viscosidad”, cada una con una fórmula empírica. No hay
ni siquiera acuerdo entre investigadores sobre si la viscosidad se debe a
fuerzas atractivas o a fuerzas repelentes. Si bien es cierto que en la viscosidad
estyán envueltas fuerzas interatómicas, se desconoce la naturaleza de estas
fuerzas. Estudiaremos, por considerarlo de interés, dos métodos para predecir
la viscosidad:

2.1.1.- METODO DE SAUDER

El trabajo de Sauder fue publicado en 1.938 en el Journal of American


Chemical Society. Sauder presentó la siguiente ecuación:
log10 µ = 10 mρ −2,9 − 1

(2.1)
donde:
µ = viscosidad, en cp
ρ = densidad del líquido a la temperatura de interés, en gr/cm 3
m = constante = I/M
M = peso molecular del líquido
I = constante, calculada a partir de unas constantes que reflejan la
Estructura atómica, de acuerdo a la siguiente tabla:
H 2,7
C 50,2
O 29,7
OH 57,1
Doble enlace -15,5
Anillo de 6 C -21,0
R

R← C→ R 13,0

R R = grupo de alquilos

EJEMPLO 2.1

Estimar la viscosidad del heptano normal a 20 C, sabiendo que la densidad del


heptano normal a esta temperatura es 0,68376 gr/cm 3. Comparar con el valor
experimental de la viscosidad del heptano normal a esta temperatura, la cual es
de 0,418 cp.
SOLUCION:
Heptano normal = C7H16
Entonces I = 7xC + 16xH = 7x50,2 + 16x2,7 = 394,6
M = 7x12 + 16x1 = 100
De donde resulta m = I/M = 3,946
y, en consecuencia m ρ -2,9 = 3,946x 0,68376 – 2,9 = -0,202
y por tanto, log 10 µ = 10 −0, 202 -1 = -0,3719

y finalmente, µ = 0,425 cp
lo cual, al compararlo con el valor experimental da un error de 1,7%.

2.1.2- METODO DE THOMAS

Publicado en 1.946 en el Journal of American Chemical Society y es válido si


T
≤ 0,7
Tc

Usa la siguiente ecuación:


µ = 0,1167 ρ0,5 10 a

(2.2)
donde:
µ = viscosidad, en cp
ρ = densidad del líquido a la temperatura de interés, en gr/cm 3
B (1 −Tr )
a=
Tr
T
T r=
Tc

T = temperatura absoluta, K
Tc = temperatura crítica, K

B = constante calculada según la tabla siguiente:


H 0,249
C -0,462
O 0,054
Doble enlace 0,478
EJEMPLO 2.2
Calcular la viscosidad del Heptano normal a 20 C usando el método de Thomas
y comparar con el valor experimental.

SOLUCION:
Para el Heptano normal la temperatura crítica, Tc , es de 267,13 C ó 540,1 K.
20 + 273
Entonces, Tr = = 0,5425
540,1

Por otro lado,


B = 7 xC +16 xH = 7 x( −0,462) +16 x0,249 = 0,750

0,75 x (1 − 0,5425)
De donde resulta a= = 0,6325
0,5425

Y, finalmente, µ = 0,1167 x0,68376 0,5 x10 0, 6325 = 0,414

Al comparar este valor con el experimental, se obtiene un error del 1%


Nota: El error normal que se obtiene con estos dos métodos aquí presentados,
es generalmente mayor que los aquí calculados. Además, hay el problema que
se requiere la determinación exacta de la densidad del líquido a la temperatura
de interés, lo cual no siempre está disponible.

2.2.- VISCOSIDAD DEL PETROLEO

En general, la viscosidad del petróleo disminuye con aumento de temperatura.


La reducción es mayor cuanto más viscoso sea el petróleo considerado. En
operaciones de recuperación térmica, existen tres métodos de uso común para
correlacionar viscosidad y temperatura de petróleos crudos.

2.2.A.- ECUACION DE ANDRADE


Basándose en la relación lineal observada entre la viscosidad y el recíproco de
temperatura, Andrade propuso la siguiente ecuación:
b
µ = ae T*

(2.3)
b
ó ln µ = ln a +
T*
(2.4)
Donde:
µ = viscosidad, en cp
T * = temperatura, en grados absolutos, R(F+460) ó K(C+273,1)
a y b son constantes.

Dados dos valores de viscosidad, μ 1 y μ2 a dos temperaturas T1 y T2, las


constantes a y b pueden ser determinadas, las cuales sustituidas en la
ecuación (2.3) o (2.4) resulta en una ecuación de la viscosidad en función de la
temperatura, para el petróleo considerado. La ecuación obtenida permite
estimar μ en función de T en el rango de temperaturas entre el punto normal de
ebullición y el punto de congelamiento del petróleo considerado. Si hay
disponibles más de dos juegos de valores de μ-T, las constantes a y b pueden
ser calculadas mediante ajuste por mínimos cuadrados. Un grafico de μ vs.
1/T*, sería una línea recta en coordenadas semilogarítmicas.

A continuación se presenta el siguiente ejemplo para ilustrar el uso de la


ecuación de Andrade.

EJEMPLO 2.3
La viscosidad de un petróleo es 1.700 cp a 60 F y de 180 cp a 200 F. Estimar la
viscosidad del mismo a 400 F.

SOLUCION
Ecuación de Andrade:
b
ln µ = ln a +
T*
b
ln(1.700) = ln a + (1)
60 + 460
b
ln(180) = ln a + (2)
200 + 460
de la ecuación (2):
b
ln a = ln(180) − (3)
660
sustituyendo (3) en (1) y efectuando operaciones, se tiene que
b= 5.504,5

sustituyendo el valor de b en (3):

ln a = - 3,1472
entonces,
5.504,5
ln µ = -3,1472 +
T*
de donde, la viscosidad a 400 ºF (860 ºR) es:

5.504,5
ln µ = −3,1472 +
860
O sea,
µ = 25,878 cp

2.2.B.- TECNICA DE UN SOLO PUNTO:

A menudo es necesario estimar la viscosidad de un petróleo a una alta


temperatura teniendo solamente un valor de viscosidad a baja temperatura.
Una de las pocas técnicas disponibles bajo estas condiciones es la de Lewis y
Squires3, la cual envuelve el uso de la grafica presentada en la figura 2.1,
denominada correlación generalizada de viscosidad- temperatura. La gráfica de
la figura 2.1, se basa en datos de diferentes líquidos orgánicos incluyendo
agua, y su desviación en la predicción de μ vs. T es generalmente menor de
20%.

EJEMPLO 2.4

Las flechas en la Figura 2.1 ilustran un ejemplo de cálculo, donde se conoce μ


= 4,38 cp a 72 F y se requiere conocer μ a 255 F.

SOLUCION:

Se ubica el punto correspondiente a 4,38 cp en la escala de la viscosidad y se


procede horizontalmente hacia la curva. Luego se procede verticalmente hacia
abajo hasta la línea base, se mide una distancia que represente la diferencia
entre 255 F y 72 F en grados centígrados, esto es,
5
(255 - 72) x = 101,6 C
9
(Nótese que cada división mayor en la línea base representa 100 C). Luego se
procede verticalmente hacia arriba hasta la curva y se lee la viscosidad
correspondiente. Esta resultó ser 0,67 cp. El valor experimental a 255 F resultó
ser 0,836 cp, lo cual representa un error de -20%.

2.2.C.- CARTA ASTM DE VISCOSIDAD-TEMPERATURA:

La carta ASTM D 341-43 es aplicable para productos líquidos de petróleo


crudo. Esta carta se basa en la ecuación doblemente exponencial de Walther 4;
T*
log{log(ν + 0,8)} = −n log( ) + log{log(ν1 + 0,8)}
T1*

(2.5)
la cual proviene de :
µ −n
ν= = (ν 1 + 0,8)10 − 0,8 (2.6) y
ρ

log(T )
T1
n= {log[log(ν 1 + 0,8)] − log[log(ν 2 + 0,8)]} (2.7)
T2
log( )
T1
donde :
ν = viscosidad cinemática a la temperatura T * , en centistokes
ν1 y ν2 = viscosidades cinemáticas a las temperaturas T1* y T2* ,
respectivamente,
en cestistokes
n = constante a determinar

Conociendo los valores de νa las temperaturas T1* y T2* , se puede


determinar el valor de la constante n, obteniéndose así una expresión
matemática para predecir ν en función de T * . Si se dispone de un conjunto de
valores de ν −T * , el valor de la constante n puede ser determinada mediante
ajuste por mínimos cuadrados.

Basada en la ecuación (2.7), la carta ASTM de viscosidad-temperatura da una


línea recta, la cual puede extrapolarse para obtener viscosidades a altas
temperaturas. Así, si se prefiere se puede utilizar la carta en vez de la ecuación
(2.7) siempre que se disponga de dos valores de ν vs T * .La Figura 2.2, ilustra
las viscosidades de algunos petróleos en esta carta.

La viscosidad cinemática ν, en centistokes, se relaciona a μ (viscosidad


dinámica) en cp por medio de la siguiente ecuación (ya indicada en la ecuación
2.6):
µ
ν=
ρ

(2.8)
donde ρ es la densidad del petróleo en gr/cm 3. La ecuación (2.8) requiere el
conocimiento de la densidad como función de temperatura, la cual podría ser
obtenida experimentalmente. Un procedimiento alterno aproximado es usar la
correlación dada más adelante en este capítulo.

A continuación se presenta un ejemplo ilustrativo utilizando la ecuación de


Walther4.
EJEMPLO 2.5
La viscosidad de un petróleo es de 1.700 cp a 60 F y de 180 cp a 200 F. La
gravedad API del petróleo medida a 60 F es de 25 ºAPI. Estimar la viscosidad a
400 F.

SOLUCION:
1.- Determinación de la gravedad especifica del petróleo γo
141,5 141,1
γo = = = 0,9042
°API +131,5 25 +131,5

2.- Determinación de la densidad del petróleo a 200 y 400 F (Ec. 2.18)


ya que
ρo
γo = ρo = γ o .ρw
ρw
gr gr
ρosc = 0,9042 x 1 3 = 0,9042
cm cm 3
y aplicando la ecuación 2.18
ρ osc
ρo =
T − 68
1+
1.885
gr gr
ρo (200 F) = 0,845 ρo (400 F) = 0,769
cm 3 cm 3
3.- Determinación de las viscosidades cinemáticas a 60 F y 200 F (Ec. 2.8), ν1
y
ν2 , respectivamente:
1.700 180
ν1 = = 1.880 cst y ν2 = = 213 cst
0,9042 0,845

4.- Aplicación de la ecuación de Walter (2.7)


*
log(T )
T1*
n= *
{log[log(ν 1 + 0,8)] − log[log(ν 2 + 0,8)]}
log(T2 )
T1*
T1 = 520 R → ν1 = 1.880 cst
T2 = 660 R → ν2 = 213 cst
T = 860 R → ν = ?
log(860 )
n= 520 {log[log(1.880 + 0,8)] − log[log(213 + 0,8)]} = 0,3118
log(660 )
520
y como :
µ −n
ν = = (ν 1 + 0,8)10 − 0,8
ρ
resulta:
-0,3118
ν = (1.880 + 0,8) 10
- 0,8 = 39,543 – 0,8 = 38,74 cst
y, en consecuencia:

µ = ρ.38,74 = 0,769x 38,74 = 29,79 cp

Si se conoce solamente un punto de la viscosidad del crudo pesado medida, es


factible hacer la predicción, usando la técnica de Walter, si se dispone de la
pendiente de la línea de viscosidad. Para estos casos, especialmente para
crudos pesados de Estados Unidos, Canadá y América del Sur, Butler usando
crudos representativos de estas regiones preparó una correlación que se
muestra en la Figura 2.3., con lo cual, la ecuación 2.5 se puede escribir como:
log{log(ν + 0,7)} = m log T + b

2.9
donde: b es una constante para un petróleo pesado particular y
m está dada por m = 0,3249 – 0,4106b

EJEMPLO 2.6

La viscosidad de un petróleo del Canadá es de 120 cp a 100 °C . La densidad


del mismo, petróleo medida a 100 °C es de 0,94 gr/cm 3. Estimar la viscosidad
cinemática de este crudo a 210 °C.
SOLUCIÓN:
µ 120
La viscosidad cinemática es: ν= = = 127,7cs
ρ 0,94

Aplicando la ecuación 2.9:


log[log(127,7 + 0,7)] = m log(100 + 273) + b

m = 0,3249 – 0,4106b
de donde: m = -3,4294 y b = 9,1435
Con lo cual se puede escribir:
[ 9 ,1435 −3 , 4294 log( T +273 )]
ν = 1010 − 0,7

En consecuencia, para 210 °C, ν s = 6,7cs

Figura 2.3- Correlación entre parámetros de la Ecuación de Walther para


crudos pesados de USA, Canadá y América del Sur.

Vous aimerez peut-être aussi