REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LA FUERZA
ARMADA
UNEFA – NÚCLEO GUÁRICO
ING DE GAS D-01 / SEXTO SEMESTRE

Facilitador: Bachiller:
Pérez, Liodanys Cordero, Andrimar. C.I: 25.864.616

Marzo, 2018
 INDICE

Introducción
Desarrollo:
 Ley de los gases ideales.
 Propiedades de los hidrocarburos puros.
 Ley de Dalton.
 Ley de Amagat.
 Peso molecular aparente.
 Propiedades seudocríticas.
 Gases reales.
 Ecuación de Van der Walls para un gas real:
 Determinación del factor de compresibilidad (Z)
 Teorema de los estados correspondientes.
 Mezcla de gases.
 Densidad de sistemas de hidrocarburos en estado líquido.
 Mezclas de sistemas de hidrocarburos gas y líquido.
 Contenido líquido de un gas.
 Valor calorífico de los gases.
 Comportamiento cualitativo de las fases.
Conclusión.
Referencias bibliográficas.
 INTRODUCCIÓN.

La ley de los gases perfectos se relaciona en una ecuación la temperatura,

presión y volumen para gases perfectos. Es una combinación de las leyes de
Boyle, Charles (conocida también como la Ley de Gay-Lussac) y de
Avogadro. Es por ello que la ley de Boyle dice que para un peso de gas dado,
a temperatura constante, el volumen varía inversamente con la presión
absoluta; para la ley de Charles (Gay-Lirssac) dice que para un peso de gas
dado, a presión constante, el volumen varía directamente con la temperatura
absoluta. También puede expresarse: a volumen constante, la presión varía
directamente con la temperatura absoluta.

Es importante señalar que para la ley de Boyle, si se representa gráficamente

la presión en función del volumen, para una temperatura constante, resulta una
hipérbola. En cambio, la ley de Charles (Gay-Lussac) puede representarse
gráficamente con la temperatura como función del volumen, a presión
constante, o con la temperatura como función de la presión, a volumen
constante.

Por otro lado cuando se habla de gas ideal se dice que es un gas, que puede ser
constituido por un conjunto de hipótesis, es decir, está compuesto de una serie
de partículas puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre
sí. es importante mencionar, que este tipo de gas se comporta según la ley de
los gases ideales, una ecuación de estado simplificada, y que puede ser
analizada mediante la mecánica estadística, a su vez, estos gases ideales
poseen diversas características como el de ocupar el volumen del recipiente
que los contiene, está formado por moléculas, las interacciones entre las
moléculas se reduce solo a su choque, entre otros. Asimismo se tiene que la
fórmula del gas ideal es PV= nRT.

Para finalizar cuando se habla de las mezcla de sistemas de hidrocarburos gas

y liquido a veces es necesario conocer la composición resultante al mezclar
gases y líquidos, de composiciones conocidas, en determinadas proporciones y
a ciertas condiciones de presión y temperatura. Por ejemplo: en operaciones de
levantamiento artificial, el gas se inyecta al pozo y se mezcla con el petróleo
(líquido) que produce el pozo. Algunas veces se requiere de la composición de
la mezcla resultante, conociendo el gas inyectado por unidad de líquido
producido por el pozo.
Ley de los gases ideales.
Si comprimimos un gas, manteniendo constante su temperatura, veremos que la presión
aumenta al disminuir el volumen. Análogamente, si hacemos que se expansione un gas a
temperatura constante, su presión disminuye al aumentar el volumen. Con buena
aproximación, la presión de un gas varía en proporción inversa con el volumen. Esto
implica que, a temperatura constante, el producto de la presión por el volumen de un gas es
constante.
PV = constante (a temperatura constante)
Esta ley se cumple aproximadamente por todos los gases a bajas densidades. Pero, también,
la temperatura absoluta de un gas a bajas densidades es proporcional a la presión a volumen
constante, y de igual forma, la temperatura absoluta es proporcional al volumen del gas si
se mantiene constante su presión
A bajas densidades, el producto PV es prácticamente proporcional a la temperatura T: PV =
CT
C es una constante de proporcionalidad apropiada para cada cantidad determinada del gas,
y podemos escribir C=kN en donde N es el número de moléculas del gas y k es una
constante. De esta manera
PV = NkT
La constante k se denomina constante de Boltzmann y se encuentra experimentalmente que
tiene el mismo valor para cualquier clase o cantidad de gas. Su valor en unidades SI es
k=1,381.10-23 J/K (K representará la escala Kelvin).
Suele ser conveniente escribir la cantidad de gas en función del número de moles. Un mol
de cualquier sustancia es la cantidad de la misma que contiene un número de Avogadro de
átomos o moléculas. Se define el número de Avogadro NA como el número de átomos de
carbono que hay en 12 gramos de 12C: NA=6,022.1023 moléculas/mol
Si tenemos n moles de una sustancia, el número de moléculas es N = nNA
La ecuación anterior queda entonces PV=nNAkT=nRT, siendo R = kNA, que se denomina
constante universal de los gases. Su valor es el mismo para todos los gases:
R=8,314 J/mol.K=0,08206 L.atm/mol.K (L = litros).
Se define un gas ideal como aquél para el que PV/nT es constante a todas las presiones. En
este caso, la presión, el volumen y la temperatura están relacionados por PV=nRT (Ley de
los gases ideales). La masa de 1 mol se denomina masa molar M. (A veces se utilizan los
términos peso molecular o masa molecular.) La masa molar de 12C es, por definición, 12
g/mol o bien 12.10-3 kg/mol. Las masas molares de los elementos se dan en la Tabla
Periódica. La masa molar de una molécula, como el CO2, es la suma de las masas molares
de los elementos que la componen. Como la masa molar del oxígeno es 16 g/mol
(realmente 15,999 g/mol), la masa molar del O2 es 32 g/mol y la del CO2 es 12+32=44
g/mol. La masa de n moles de gas viene dada por m=nM.
La densidad  de un gas ideal es = m/V= nM/V, o bien como n/V=P/RT;
 M
 P
RT
A una temperatura dada, la densidad de un gas ideal es proporcional a la presión.
La ecuación que relaciona P, V y T para una cantidad determinada de gas, se denomina
ecuación de estado. Por ejemplo, si se conocen P y V, entonces la temperatura T se
determina mediante la función T(P,V) que expresa matemáticamente la ecuación de estado.
La función particular, es decir la ecuación de estado, en el caso de un gas ideal viene dada
por la ecuación PV=nRT. El concepto de gas ideal es una extrapolación del
comportamiento de los gases reales a densidades y presiones bajas hacia el comportamiento
ideal. A densidades y presiones más altas, deben aplicarse algunas correcciones a esta
ecuación si queremos aplicarla a gases reales.
En la figura siguiente se ven las gráficas que representan P en función de V para diversas
temperaturas T. Estas curvas se denominan isotermas (T constante) y, en el caso de un gas
ideal, son hipérbolas.

P2V2 PV
Para una cantidad fija de gas PV/T es constante. De esta forma  1 1 para dos
T2 T1
situaciones distintas.

Propiedades de los hidrocarburos puros.

La mayor parte de los productos de origen petrolífero son mezclas más o

menos sencillas en el caso de los gases, pero muy complejas al tratarse de
fracciones líquidas. Además, los productos comerciales, los cuales deben
responder a determinadas especificaciones, son generalmente mezclas de
fracciones complejas: naftas, carburantes para reactores, fuel oils y aceites
Las principales características son:

 Tensión de vapor de los hidrocarburos puros, de las fracciones del

petróleo y de sus mezclas.
 Propiedades críticas. Temperatura y presión críticas.
 Densidad.
 Propiedades térmicas: calor específico; coeficiente de compresión
adiabática; calor latente de vaporización; entalpía y conductividad
térmica.
 Viscosidad.
 Potencia calorífica o poder calorífico.
 Número de octano.
 Índice de cetano.
 Puntos de congelación.
 Límites de explosividad y punto de inflamación.
 Tensión superficial.
 Solubilidad de los hidrocarburos y de los hidrocarburos en el agua.
 Penetración y reblandecimiento de los asfaltos.
 Curvas de destilación.

Ley de Dalton.

La presión total, P, de una mezcla de gases (que no reacciona entre sí) es igual
a la suma de las presiones parciales, pi, de los gases individuales que
participan.

La presión parcial, pi, se define como la presión que ejercería cada gas i, si se
encontrase sólo en el mismo recipiente y a la mismas temperatura.

Si dividimos entre si las siguientes expresiones:

Obtenemos la siguiente expresión:

Donde se denomina la fracción molar (que también puede expresarse en

términos de presiones). Conocida la fracción molar del gas A, se puede
determinar su presión parcial:
Se debe tener en cuenta que se cumple:

Ley de Amagat.

La ley de Amagat o ley de los volúmenes parciales establece que en una

mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no
estuvieran presentes. El volumen específico de un determinado gas en una
mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula
simplemente sumando los volúmenes parciales de todos los gases que la
componen.

Esta es la expresión experimental del volumen como una magnitud extensiva.

La ley honra al físico francés Emile Amagat (1841-1915), que fue quién la
enunció por vez primera en 1880.

Peso molecular aparente.

No es lo más preciso hablar de peso molecular en una mezcla de distintas

moléculas, por eso el concepto de peso molecular aparente es utilizado para la
caracterización de los yacimientos de gas y gas condensado. Es posible
calcular este valor como un promedio ponderado de los pesos moleculares de
los componentes que constituyen la mezcla, o por correlaciones a partir de su
gravedad específica.

Para calcular en , se calcula el peso promedio de una mol de mezcla, ya

que numéricamente él , y la mol de un gas son iguales.

Peso promedio de un mol de la mezcla.

Fracción molar de cada gas.

Valor del mol de cada gas.

Propiedades seudocríticas.
Provienen de la ley de estados correspondientes para una mezcla de gas
natural o gas condensado, y fueron desarrolladas básicamente para ser
utilizadas en correlaciones de propiedades físicas. Pueden ser determinadas a
través de la composición o de la gravedad específica del gas condensado.

Es importante conocer las propiedades del gas condensado ya que a través de

ellas y utilizando los modelos matemáticos podemos poseer datos
aproximados de producciones futuras del yacimiento y al mismo tiempo
podemos predecir aproximadamente cuando va a disminuir la presión y si se
necesita algún mecanismo para mantenerla.

Gases reales.

Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están sujetas a las
fuerzas de atracción y repulsión. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atracción son despreciables y se comportan como
gases ideales.
Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas
que escapa al comportamiento ideal habrá que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales las cuales son variadas y más complicadas cuanto más precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento
en el que no ocuparía mas volumen. Esto se debe a que entre sus átomos /
moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento

ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su
reactividad (tendencia a formar enlace químico). Así por ejemplo los gases
nobles al ser monoatómicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio,
tendrán un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirán los gases
diatómicos, en particular el más liviano, el hidrógeno.

Menos ideales serán los triatómicos como el dióxido de carbono, el caso del
vapor de agua es aún peor ya que la molécula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrógeno lo cual reduce aún más la idealidad. Dentro de los gases
orgánicos, el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano
perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. Así es de
esperar que el butano tenga un comportamiento más lejano a la idealidad.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o
bajas temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.

Ecuación de Van der Walls para un gas real:

Donde:
 P : presión
 V : volumen
 n : número de mol-g
 T : temperatura
 a , b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades
y estructura de sus moléculas.
Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas,
independientes de la presión y temperatura. Por ejemplo para el H 2 : a = 0,244
[atm-L2 / mol2] , b = 0,0266 [L / mol].

Determinación del factor de compresibilidad (Z)

Este se determina porque el yacimiento va estar sometido a una determinada
presión, generalmente la mayor parte del tiempo va a ser un valor lejano a la
condición atmosférica, para poder determinar cuánto vale este parámetro es
introducido la presión de estado ideal para evaluar o para trasformar este
comportamiento de estado ideal a un gas real.

El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razón entre el volumen

molar de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal
(Videal),
V real
Z
V ideal
Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al
establecido por la ecuación de los Gases Ideales. Partiendo de esta definición
y recordando que
RT
V ideal 
P
Sustituyendo en la definición de Z
PV real
Z
RT
Por lo tanto
PVreal  ZRT
Lo que quiere decir, que Z representa un factor de corrección para la ecuación
de los gases ideales. Con base en esto se encuentra tres tipos de
comportamiento distintos:
 Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (Altas temperaturas y bajas
presiones).
 Z > 1, gases como el Hidrógeno y Neón, difícilmente compresibles
(altas temperaturas y presiones).
 Z < 1, gases como el O2, Argón y CH4, fácilmente compresibles (bajas
temperaturas y altas presiones).

Teorema de los estados correspondientes.

El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados
correspondientes) fue establecido por van der Waals en 1873, e indica que
todos los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura
reducida y presión reducida, tienen aproximadamente idéntico factor de
compresibilidad y se desvían del comportamiento de gas ideal en, más o
menos, el mismo grado.

El ejemplo más importante es la ecuación de van der Waals, cuya forma

reducida se puede aplicar a todos los fluidos.

Mezcla de gases.
En una mezcla de gases que no reaccionan entre sí, cada molécula se mueve
independientemente, de una forma análoga a como si estuviera totalmente
aislada.
En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio
disponible, como si ningún otro gas estuviese presente. Las moléculas ejercen
la misma presión sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que
ejercerían si no hubiera ningún otro gas presente.
En 1803, Dalton (1766-1844) enunció la ley de las presiones parciales: «en
una mezcla de gases, la presión total ejercida por los mismos es la suma de las
presiones que cada gas ejercería si estuviese solo en las mismas condiciones».
Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente, acaban
formando una mezcla homogénea. La presión que cada gas ejerce
individualmente en una mezcla se denomina presión parcial.

La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:

Ptotal = PA + PB + PC + ¿
Tanto la mezcla de los gases como cada componente individual cumplen la
ecuación de los gases ideales o perfectos:
Ptotal  V = (nA + nB + nC+ ¿) RT

Densidad de sistemas de hidrocarburos en estado líquido.

La densidad de un sistema de hidrocarburos, en estado líquido y bajo

condiciones normales, se determina fácilmente en el laboratorio con un
picnómetro o aerómetro. Sin embargo, muchas veces se dispone de un análisis
u otras propiedades de mezclas de hidrocarburos y se desea conocer la
densidad que tendrá tal sistema a determinadas condiciones de presión y
temperatura.

Existen varios métodos para determinar la densidad de hidrocarburos fluidos.

Algunos de los principales son el método de refracción molecular de Eykman,
método gráfico del n.g.p.s.a y el método de Standing – katz.

 Método de refracción molecular de Eykman: Caracterizado por ser

uno de los métodos para determinar Z, se discutió el concepto de
Refracción Molecular de Eykman, EMR. Por tanto, los pasos para
determinar la densidad de hidrocarburos líquidos es:

 Si se desconoce la composición del sistema y a condiciones

normales es un líquido, se determina la densidad a estas condiciones.
Con este valor se determina EMR.
 Se determina Tc y Pc del sistema por el método EMR.
 Se determina el índice de refracción molecular adimensional de
Eykman
E= (n2-1)/(n+0.4).
 Se calcula Pr y Tr.

 Método gráfico del n.g.p.s.a.: Se puede decir, que un método para

determinar la densidad de hidrocarburos parafínicos normales a
cualquier temperatura y presión en función del peso molecular.

 Método de Standing – katz: En este método se correlacionó la

densidad el sistema que contiene metano y etano, a60°F y presión
atmosférica (denominada densidad pseudo - líquida del sistema), con la
 densidad de la fracción de propano y compuestos más pesados, el
porcentaje por peso de etano en el sistema de etanos en adelante y el
porcentaje por peso de metano en el sistema total. El valor de la
densidad pseudo ± líquida, representa la densidad que tendría el sistema
a 60°F y 14,7lpca, si todo el metano y etano permaneciera en solución.

Mezclas de sistemas de hidrocarburos gas y líquido.

A veces es necesario conocer la composición resultante al mezclar gases y

líquidos, de composiciones conocidas, en determinadas proporciones y a
ciertas condiciones de presión y temperatura. Por ejemplo: en operaciones de
levantamiento artificial, el gas se inyecta al pozo y se mezcla con el petróleo
(líquido) que produce el pozo. Algunas veces se requiere de la composición de
la mezcla resultante, conociendo el gas inyectado por unidad de líquido
producido por el pozo. También se presenta este problema en operaciones de
reciclo de gas, etc. Para calcular la composición de una mezcla de gas y
líquido se calcula la

Proporción en la cual se deben mezclar y luego se procede en forma similar a

realizar la combinación de los hidrocarburos, como se ha visto antes. Para
calcular los moles de un determinado volumen de líquido, es necesario
conocer la densidad del líquido a las condiciones de la mezcla.

Contenido líquido de un gas.

También se conoce con el nombre de "Riqueza de un Gas". Se define como el

número de galones de líquido que pueden obtenerse de 1.000,0 pies cúbicos
normales de gas procesados. Se expresa generalmente por el símbolo GPM.
Este factor es muy usado y debe ser conocido principalmente en problemas
relacionados con plantas de gasolina natural.

En la práctica es común recuperar en estado líquido, únicamente el propano y

compuestos más pesados de un gas, no es común considerar el metano y etano
al calcular el contenido de líquido, GPM, de un gas, a pesar de ello se puede
incluir en las muestras comerciales de gas natural. el valor de C2+ el cual puede
ser un indicador útil en algunas ocasiones. Es bueno recordar que se parte de
la suposición de que los componentes que integran el propano y elementos
más pesados son totalmente recuperados como líquido. Aunque en la práctica,
solo se recupera un porcentaje de esta cantidad. En la medida en que los
sistemas criogénicos (a muy bajas temperaturas) han mejorado
tecnológicamente. Ese porcentaje recuperado ha aumentado
considerablemente, razón por la cual se suele hablar de recuperación profunda
de los líquidos del gas natural (más del 98%).

En el cálculo de GPM se debe conocer el número de pies cúbicos normales de

un componente dado en estado gaseoso, requeridos para producir un galón de
líquido. Este factor se determina fácilmente a partir de la densidad líquida y el
peso molecular de cada componente puro. Por ejemplo, la densidad de
propano líquido
a 14,7 lpca y 60°F es 31,64 lbs/pie3 y el peso molecular es 44,097. Además,
un pie cúbico es igual a 7,4805 galones. Por tanto, para el propano:

𝑝𝑐𝑛 379,6𝑝1
=
𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 7,4805 𝑀

𝑝𝑐𝑛 (379,6)(31,64)
= = 36,41 𝑝𝑐𝑛 𝐶3
𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 7,4805 (44,097)

Similarmente se hace para cualquier otro componente, siempre y cuando se

conozca la densidad líquida a condiciones normales.

Valor calorífico de los gases.

Muchas negociaciones de venta de gas natural se hacen con base al valor

calorífico del mismo, ya que el precio total de la negociación dependerá de la
cantidad de energía total que se venda, en BTU. El valor calorífico también se
denomina potencia o poder calorífico.

El valor calorífico de un gas natural se define como el calor liberado al

quemar un volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones.

La prueba ASTk1 D-900, describe detalladamente el equipo y el

procedimiento seguido en el laboratorio para la determinación di: la potencia
calorífica. Se conocen comúnmente dos tipos de valor calorífico: valor
calorífico total (superior o bruto) y valor calorífico neto. El primero se define
como el calor liberado al quemar un volumen unitario de gas bajo
determinadas condiciones, considerando que el agua (vapor de agua) obtenida
durante la combustión se recoge en forma líquida. El valor calorífico neto,
considera que el agua (en estado gaseoso) obtenida durante la combustión,
permanece en forma de vapor.
Comportamiento cualitativo de las fases.

La mejor forma de estudiar el comportamiento cualitativo de sistema de

hidrocarburos es a través de diagramas de fases. Por medio de estos
diagramas, puede determinarse el estudio del sistema a determinadas
condiciones de presión y temperatura, es decir, si existe 1, 2 o 3 fases (gas,
líquido, sólido) en equilibrio a las condiciones impuestas. Aunque sabemos
que en los yacimientos no existen sistemas de un solo hidrocarburo (de un
solo componente) sino una mezcla de ellos, es conveniente comenzar por
entender el comportamiento de componentes puros. Esto ayuda a comprender
las propiedades de sistemas de una sola fase y luego sistemas más complejos
de hidrocarburos, tal como ocurren en los yacimientos.
 CONCLUSIÓN.

Un gas ideal, es un gas, que puede ser constituido por un conjunto de

hipótesis, es decir, está compuesto de una serie de partículas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí.es importante mencionar,
que este tipo de gas se comporta según la ley de los gases ideales, una
ecuación de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante la
mecánica estadística la cual viene expresada en la siguiente ecuación PV=
nRT. Asimismo se tiene que la ley de los gases perfectos relaciona en una
ecuación la temperatura, presión y volumen para gases perfectos. Es una
combinación de las leyes de Boyle, Charles (conocida también como la Ley de
Gay-Lussac) y de Avogadro.

Por otro lado está el volumen especifico es el espacio que ocupa un sistema.
Los gases ocupan todo el volumen disponible del recipiente en el que se
encuentran. Decir que el volumen de un recipiente que contiene un gas ha
cambiado es equivalente a decir que ha cambiado el volumen del gas. Y a su
vez se tiene la gravedad específica que se define como la razón de la densidad
del gas a la densidad de una sustancia base, en las mismas condiciones de
presión y temperatura.

Muchas de las cualidades y cálculos de mezclas de hidrocarburos se obtienen

a partir de las propiedades de los componentes puros. Es por esto que el
comportamiento de los contaminantes en el medio es función de sus
propiedades fisicoquímicas, dentro de las cuales se incluyen, esencialmente, la
densidad, la solubilidad, la tensión de vapor; además de las reacciones que
sean propensos a sufrir y de la concentración en la que estén. Conjuntamente,
habrá que considerar las características del medio que los rodea como son el
tipo de suelo, adsorción, permeabilidad, tamaño de las partículas, contenido de
humedad y de materia orgánica, succión, profundidad del nivel del agua entre
otros.

Para la propiedad seudocrítica se tiene que cada mezcla de gases tendrá su

propia temperatura y presión críticas verdaderas y para conocerlas habrá que
determinarlas experimentalmente. Sin embargo, con el fin de estudiar el
comportamiento de las mezclas, Kay ha introducido el concepto de
temperatura seudocrítica y presión seudocrítica o temperatura crítica promedio
molar y presión crítica promedio molar. En forma similar al caso de peso
molecular aparente, si en una mezcla gaseosa de n componentes, yi es la
fracción molar del componente i de presión crítica PCi y temperatura crítica
Tci
Ahora bien en física y química, una ecuación de estado es una ecuación
constitutiva para sistemas hidrostáticos que describe el estado de agregación
de la materia como una relación funcional entre la temperatura, la presión, el
volumen, la densidad, la energía interna y posiblemente otras funciones de
estado asociadas con la materia.

Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los
fluidos, mezclas, sólidos o incluso del interior de las estrellas, cabe destacar
que el uso más importante de una ecuación de estado es para predecir el estado
de gases y líquidos. El teorema de los estados correspondientes fue planteado
por Van der Waals, quién lo formuló en su versión de dos parámetros: "Dos
gases que se encuentren a su misma temperatura y presión reducidas, se
encontrarán en estados correspondientes".

Para concluir el contenido líquido de un gas, se puede mencionar que se

refiere al número de galones que pueden extraerse de cada mil pies cúbicos de
gas natural, en condiciones estándares. Cabe agregar, que la riqueza líquida es
diferente a la producción de líquido a través del proceso criogénico. Por ende,
la riqueza líquida es la producción de hidrocarburos líquidos que se condensan
para dar paso a la fracción líquida y se extrae en los procesos de extracción.
En sí, en un líquido del gas natural se puede decir que va a obtener más
demanda y de un buen precio.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.

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