W Waatteerr QQuuaalliittyy AAnnaallyyssiiss SSiimmuullaattiioonn

W Waatteerr QQuuaalliittyy AAnnaallyyssiiss SSiimmuullaattiioonn
PPrrooggrraamm ((WWAASSPP)
Versión 6.0
: UUsseerr DDRRAAFFTT''ss MMaannuuaall por
Tim A. Lana
Robert B. Ambrosio1
James L. Martin2
Edward A. Comer3
Agencia de Protección Ambiental de EE.UU - Región 4 Atlanta, GA
1Environmental Research Laboratory Athens, GA
2USACE - Experimento Estación Fluvial Vicksburg, MS
3Tetra Tech, Inc. de
Atlanta, GA
PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

6.0
Tabla de contenidos
1. Adelante _________________________________________________________1-1 2.
Agradecimientos El_________________________________________________2-2 3.
Introducción ______________________________________________________3-3
3.1. Descripción general de la avispa6 sistema de modelización
___________________________ 3-3
3.2. Instalación____________________________________________________ 3-5
3.3. Soporte técnico ______________________________________________ 3-5
3.4. Definición de barra de herramienta
_____________________________________________ 3-5
3.5.
3.5.1.
3.5.2.
3.5.3.
Menú Archivo_____________________________________________________ 3-7
importando archivos de entrada avispa vieja
__________________________________________ 3-7
Exportación avispa viejos archivos de entrada
__________________________________________ 3-8
Preferencias del usuario
______________________________________________________ 3-8
3.6.
3.6.1.
3.6.2.
3.6.3.
3.6.4.
3.6.5.
Los archivos del proyecto___________________________________________________

3-9
Nueva ________________________________________________________________ 3-9
abierto ______________________________________________________________ 3-10
Editar _______________________________________________________________ 3-10
Guardar_______________________________________________________________ 3-
10
Guardar como_____________________________________________________________
3-10
3.7.
3.7.1.
3.7.2.
3.7.3.
3.7.4.
3.7.5.
3.7.6.
3.7.7.
Parametrización de entrada _________________________________________ 3-11

Datos Descripción Set___________________________________________________ 3-12
Tipo de modelo _________________________________________________________ 3-
12
comentarios __________________________________________________________ 3-12
Opciones de reinicio_______________________________________________________
3-13
Fecha y horas ______________________________________________________ 3-13
Non-Point Source File _________________________________________________ 3-13
Hidrodinámica ______________________________________________________ 3-13
3.8.
3.8.1.
3.8.2.
3.8.3.
3.8.4.
3.8.5.
Sistemas _____________________________________________________ 3-14

de opciones del sistema ______________________________________________________
3-15
/dispersión de derivación de flujo
de________________________________________________ 3-16
Densidad_____________________________________________________________ 3-16
concentración máxima de _______________________________________________ 3-16
/Carga límite de escala y factor de conversión _________________________________ 3-
16
3.9.
3.9.1.
3.9.2.
3.9.3.
3.9.4.
3.10.
Pantalla de segmentaci n___________________________________________ 3-17
Definición de segmento de ___________________________________________________
3-17
parámetros ambientales segmento _______________________________________ 3-19
concentraciones iniciales__________________________________________________ 3-
20
fracción disuelta ____________________________________________________ 3-21
parámetro segmento Factores de escala _________________________________ 3-22
3.11. Dis 3.11.1.
3.11.2.
3.11.3.
persion ___________________________________________________ 3-23
Intercambio campos ___________________________________________________ 3-24
Dispersión FUNCTION_________________________________________________ 3-24
Tiempo de dispersión función ____________________________________________ 3-25
3.12. Fluye _______________________________________________________ 3-25
3.12.1. Función de caudal
_____________________________________________________ 3-27
3.12.2. Tiempo de flujo función
________________________________________________ 3-27
i
proyecto: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión 6.0
3.13. Límites___________________________________________________ 3-27
3.13.1. Función de tiempo límite _____________________________________________
3-28
3.14. Carga _______________________________________________________ 3-28
3.14.1. El tiempo de carga de la función
________________________________________________ 3-29
3.15. Escala de cargas y la conversión _____________________________________ 3-29
3.15.1. El paso del tiempo
________________________________________________________ 3-30
3.16. Intervalo de impresión_________________________________________________
3-31
3.17. Las funciones de tiempo _______________________________________________
3-32
3.18. Las constantes ____________________________________________________ 3-33
3.19. Llenar/calcular y graficar _______________________________________ 3-35
3.19.1. Definición de barra de herramientas
__________________________________________________ 3-38
3.20. Comprobación de validez
de________________________________________________ 3-38
3.21. Ejecución del modelo ______________________________________________ 3-39
4. Visual post-procesador gráfico ______________________________________4-42
4.1. Barra de herramientas
principal_________________________________________________ 4-42
4.2.
4.2.1.
Selección de salida de modelo de_________________________________________ 4-43
de salida del modelo de apertura
de_________________________________________________ 4-43
4.3. Análisis gráfico espacial_______________________________________ 4-45
4.3.1.
Introducción___________________________________________________________ 4-45
4.3.2. Barra de Herramientas de cuadrícula
espacial___________________________________________________ 4-46
4.3.3. Interfaz del sistema de información geográfica
_________________________________ 4-47
4.3.4. Creación de archivo de BMG con digitalizar
_________________________________________ 4-48
4.3.5. Controlar el análisis espacial _____________________________________________
4-49
4.3.6. Seleccionar dataset
_____________________________________________________ 4-51
4.3.7. Selección de corte/Geometría
_______________________________________________ 4-52
4.3.8. Selección de variable
____________________________________________________ 4-52
4.3.9. Selección de tiempo
_______________________________________________________ 4-53
4.3.10. Paleta ___________________________________________________________ 4-
53
4.3.11. Animación ________________________________________________________ 4-
53
4.3.12. Modo de trazado
________________________________________________________ 4-53
4.3.13. Configuración GIS __________________________________________________
4-54
4.3.14. Capas de ___________________________________________________________
4-54
4.3.15. Barra de herramientas
SIG_______________________________________________________ 4-55
5.
4.4. Parcela x/y______________________________________________________ 4-56
4.4.1.
Introducción___________________________________________________________ 4-56
____________________________________________________________ 4-56
4.4.3. Crear trazado x/y _____________________________________________________
4-57
4.4.4. Aceptar/Cancelar
__________________________________________________________ 4-67
4.4.5. Zoom las hachas ____________________________________________________ 4-
68
4.4.6. Añadir una curva adicional_____________________________________________
4-71
4.4.7. Color/Blanco y Negro Ver _____________________________________________
4-72
4.4.8. Observó/Datos Medidos _______________________________________________
4-72
4.4.9. Resultados de impresión
______________________________________________________ 4-75
4.4.10. Creación presentado datos
________________________________________________ 4-76
4.4.11. Los cálculos de la curva
_________________________________________________ 4-77
El modelo básico de la calidad del agua ______________________________________5-1
II

6.0
5.1. Ecuación de balance de masa general ___________________________________ 5-1
5.2. El modelo Red _____________________________________________ 5-3
5.3. El modelo de sistema de transporte _____________________________________ 5-7
5.4. Aplicación del Modelo de_________________________________________ 5-8
6. Transporte de trazador químico __________________________________________6-1
6.1. Descripción general de la avispa6 Transporte de trazador
______________________________ 6-1
6.2.
6.2.1.
6.2.2.
6.2.3.
6.2.4.
6.2.5.
6.2.6.
6.2.7.
6.2.8.
6.2.9.
6.3.
Procesos de transporte_____________________________________________ 6-1

elevación hidrodinámica _________________________________________________ 6-2
Geometría hidráulica ____________________________________________________ 6-4
agua intersticial advección __________________________________________________
6-7
Dispersión de la columna de agua
_______________________________________________ 6-7
agua intersticial difusión ___________________________________________________ 6-
8
Boundary Procesa ____________________________________________________ 6-9
procesos de carga ____________________________________________________ 6-10
Nonpoint Varillaje Fuente _______________________________________________ 6-11
condiciones iniciales _____________________________________________________ 6-
12
Implementación modelo__________________________________________ 6-13
7.
6.4.
6.4.1.
6.4.2.
6.4.3.
6.4.4.
6.4.5.
Los parámetros de entrada del modelo de transporte de sedimento

________________________________________ 6-13
parámetros de entorno _______________________________________________ 6-13
Parámetros de transporte __________________________________________________ 6-
17
los parámetros Límite __________________________________________________ 6-18
parámetros de transformación ______________________________________________ 6-
19
archivos de entrada externa ___________________________________________________
6-19
________________________________________________7-1
7.1.
7.1.1.
7.1.2.
7.1.3.
Descripción general de la avispa se transporte diment _____________________________
7-1
procesos de transporte de sedimentos
____________________________________________ 7-1
Cargas de sedimentos _____________________________________________________ 7-
4
El sedimento cama _____________________________________________________ 7-5
8.
7.2.
7.2.1.
7.2.2.
7.2.3.
7.2.4.
Implementación del modelo de Oxígeno

Disuelto___________________________________________ 7-9
Modelo Parámetros de entrada
_________________________________________________ 7-9
parámetros medioambientales._________________________________________________
7-9
11
__________________________________________________8-1
8.1. Descripción general de Oxígeno Disuelto
WASP6______________________________ 8-1
8.2.
8.2.1.
8.2.2.
8.2.3.
8.2.4.
8.2.5.
8.2.6.
8.2.7.
8.2.8.
8.3.
8.3.1.
Procesos de Oxígeno Disuelto_______________________________________ 8-3
Reaeration ___________________________________________________________ 8-4
Oxidación carbonosos_________________________________________________ 8-7
Nitrificación __________________________________________________________ 8-9
Desnitrificación _______________________________________________________ 8-10
Resolver ____________________________________________________________ 8-10
El crecimiento del fitoplancton
_________________________________________________ 8-10
Fitoplancton muerte __________________________________________________ 8-11
La demanda de oxígeno de sedimentos
______________________________________________ 8-11 de
implementación del modelo de__________________________________________ 8-14
Streeter-Phelps_______________________________________________________ 8-14
III

6.0
8-15 8-15 8-16

8.3.2.
8.3.3.
8.3.4.
8.3.5.
Los parámetros del entorno de________________________________________________
Transporte Parame tros __________________________________________________
Los parámetros límite __________________________________________________
16
8.4.
8.4.1.
8.4.2.
8.4.3.
8.4.4.
Modificado Streeter-Phelps ________________________________________ 8-18
parámetros medioambientales.________________________________________________
8-20
20
22
8.5.
8.5.1.
8.5.2.
8.5.3.
8.5.4.
8.6.
¿Lineal completo equilibrio_________________________________________ 8-22
8-24
24
26
¿No Lineal equilibrio __________________________________________ 8-26
9. Eutrofización ____________________________________________________9-1
9.1.
9.1.1.
9.1.2.
9.1.3.
9.1.4.
9.1.5.
9.1.6.
9.1.7.
9.1.8.
9.1.9.
Descripción general de avispa eutrofización6 ________________________________ 9-1

El ciclo del fósforo ______________________________________________________ 9-3
Ciclo del nitrógeno ________________________________________________________
9-3
Oxígeno Disuelto _____________________________________________________ 9-3
Cinética de fitoplancton _________________________________________________ 9-3
__________________________________________________ 9-5
Fitoplancton resolver _________________________________________________ 9-14
Resumen ___________________________________________________________ 9-14
Stoichiometry cinética de absorción y________________________________________ 9-
15
9.2.
9.2.1.
9.2.2.
9.2.3.
9.2.4.
9.2.5.
El ciclo del fósforo __________________________________________ 9-16

_________________________________________________ 9-18
mineralización _______________________________________________________ 9-18
Sorción ____________________________________________________________ 9-18
Resolver ____________________________________________________________ 9-21
9.3.
9.3.1.
9.3.2.
9.3.3.
9.3.4.
9.3.5.
9.3.6.
El ciclo del nitrógeno ____________________________________________ 9-21

_________________________________________________ 9-23
mineralización _______________________________________________________ 9-25
Resolver ____________________________________________________________ 9-25
Nitrificación _________________________________________________________ 9-25
Desnitrificación _______________________________________________________ 9-26
9.4.
9.4.1.
9.4.2.
El balance de oxígeno disuelto ___________________________________ 9-26
bentónicas - Interacciones de la columna de agua
______________________________________ 9-26
Simulación bénticos____________________________________________________ 9-28
9.5. Implementación del modelo de__________________________________________ 9-
32
9.6.
9.6.1.
9.6.2.
9.6.3.
9.6.4.
9.7.
La cinética de eutrofización simple ___________________________________ 9-33
9-34
34
36
Intermedio cinética de eutrofización ______________________________ 9-38
IV
6.0
9-39 9-39 9-39

9.8.
9.7.1.
9.7.2.
9.7.3.
9.7.4.
Eutrofización intermedio Bentos Cinéticas con
Transporte parámetros __________________________________________________
Los parámetros límite __________________________________________________
40
___________________ 9-43
10. Sustancias tóxicas simple _______________________________________________10-
1
10.1. La cinética de transformación simple __________________________________ 10-3
10.1.1. Opción 1: Total de empaquetados de decaimiento de primer orden
_______________________________ 10-3
10.1.2. Opción 2: Transformación de primer orden individual
___________________________ 10-4
10.2. La sorción de equilibrio___________________________________________ 10-4
10.3. Transformaciones y hija Productos____________________________ 10-6
11.
10.4. Implementación del modelo de__________________________________________
10-7
10.4.1. Los parámetros de entrada del modelo
______________________________________________ 10-7
10.4.2. Parámetros de entorno _____________________________________________ 10-
7
10.4.3. Parámetros de transporte
________________________________________________ 10-8
10.4.4. Los parámetros límite ________________________________________________
10-9
10.4.5. Parámetros de transformación __________________________________________
10-10
químicos orgánicos______________________________________________11-1
11.1. TOXI reacciones y transformaciones ______________________________ 11-3
11.2. Implementación del modelo de__________________________________________
11-4
11.2.1. Los parámetros de entrada del modelo
______________________________________________ 11-4
11.2.2. Parámetros de transformación ___________________________________________
11-4
11.3. La ionización____________________________________________________ 11-6
11.3.1. Resumen de las reacciones de ionización TOXI
_________________________________ 11-6
11.4. Aplicación ______________________________________________ 11-10
11.5. La sorción de equilibrio__________________________________________ 11-11
11.5.1. Descripción general de toxi reacciones de
sorción__________________________________ 11-12
11.5.2. Comp utation de coeficientes de partición
__________________________________ 11-15
11.5.3. La opción 1. Medida de coeficientes de partición.
______________________________ 11-15
11.5.4. La opción 2. Entrada del coeficiente de carbono orgánico.____________________
11-15
11.5.5. La opción 4. Cálculo de los Sólidos dependen de partición. ___________________
11-16
11.5.6. Opción 1: Medida de coeficientes de partición.
______________________________ 11-18
11.5.7. Opción 2: la entrada del coeficiente de carbono orgánico.____________________
11-18
11.5.8. Opción 3: Cálculo del coeficiente de carbono orgánico. ___________ 11-18
11.5.9. Opción 4: Sólidos depende de partición. _______________________________ 11-
19
11.6. La volatilización ________________________________________________ 11-19
11.6.1. Descripción general de toxi
volatilización______________________________________ 11-20
11.6.2. La volatilización de la Opción 1.
_____________________________________________ 11-22
_____________________________________________ 11-22
_____________________________________________ 11-23
11.6.5. La volatilización de la variante 4.
_____________________________________________ 11-23
11.6.6. La volatilización la Opción 5.
_____________________________________________ 11-25
11.6.7. La volatilización Opción 1 _____________________________________________
11-28
11-28
11-29
11.6.10. La volatilización Opción 4
_____________________________________________ 11-29
_____________________________________________ 11-30
V
6.0
11.7. La hidrólisis __________________________________________________ 11-30
11.7.1. Resumen de las reacciones de hidrólisis
TOXI________________________________ 11-30
11.7.2. La opción 1. La hidrólisis de primer orden.
_____________________________________ 11-30
11.7.3. La opción 2. La hidrólisis de segundo orden.
___________________________________ 11-30
11.8. Fotólisis de___________________________________________________ 11-34
11.8.1. Descripción general de toxi fotolisis reacciones
________________________________ 11-34
11.8.2. Fotolisis Opción 1.________________________________________________ 11-
35
11.8.3. Fotolisis Opción 2.________________________________________________ 11-
38
11.8.4. Fotolisis Opción 1 ________________________________________________ 11-
39
11.8.5. Fotolisis Opción 2 ________________________________________________ 11-
41
11.9. Oxidación___________________________________________________ 11-43
11.9.1. Descripción general de toxi Reacciones de Oxidación
________________________________ 11-43
11.10.
11.10.1.
La biodegradación ____________________________________________ 11-45
Descripción de toxi reacciones de biodegradación ____________________________ 11-46
11.11.
11.11.1.
Reacción Extra_____________________________________________ 11-49
Descripción de toxi reacción Extra_____________________________________ 11-49
12. Referencias ________________________________________________12-1
VI

6.0
1. Reenviar
WASP6 es una versión mejorada de Windows de la USEPA, el
programa de simulación de Análisis de Calidad del Agua (WASP). WASP6 ha sido
desarrollado para ayudar a los modeladores en la aplicación de la avispa. WASP6 tiene
características incluyendo un pre-procesador, un rápido procesador de datos, y un post-
procesador gráfico que permiten el modelador para ejecutar de forma más rápida y sencilla
de avispa y evaluar los resultados del modelo, tanto numérica como gráficamente. Con el
modelo WASP6, la ejecución puede realizarse hasta diez veces más rápido que la anterior
versión DOS de USEPA WASP. No obstante, la avispa6 utiliza los mismos algoritmos para
resolver problemas de calidad de agua, como los usados en la versión DOS de la avispa.
WASP6 contiene: 1) una sencilla interfaz basada en Windows, 2) un pre-procesador para
ayudar a los modeladores en el procesamiento de datos en un formato que puede ser usado
en la avispa, 3) de alta velocidad la eutrofización y la avispa procesadores modelo químicos
orgánicos, y 4) un postprocesador gráfico para la visualización de resultados y la
comparación de avispa para observar los datos de campo.
Gracias a la arquitectura utilizada en el diseño de la avispa6 va a ser relativamente fácil
desarrollar otros módulos cinético para Wasp. Actualmente, estamos planeando el
desarrollo de una mayor eutrofización modelo que incluirá la adición de las siguientes
variables: estado 2 nuevos grupos de algas, la salinidad, el calor total equilibrio, coliformes,
segundo grupo de DBO, sedimentos digenesis modelo.
1- 1
Proyecto: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión 6.0
2. Agradecimientos
La US EPA quisiera agradecer la generosa donación que ASci Corporation ha hecho
soltando la avispa de Windows a la EPA y el dominio público. Su realización del bien
ambiental que provendrá de la utilización de este modelo y su actitud desinteresada debe
ser elogiado.
Además, los autores desean reconocer al Sr. Jim Greenfield, la EPA Región 4 por su apoyo
y estímulo en el desarrollo y la mejora de la avispa6. Los autores desean expresar su
gratitud al Sr. Mohammed Lahlomo por su apoyo y por los esfuerzos realizados para que la
avispa6 al dominio público.
2- 2
3. Introducción
El análisis de la calidad del agua, el programa de simulación- (WASP6), una mejora de la
avispa original (Di Toro et al., 1983; Connolly y Winfield, 1984; Ambrosio, R.B. et al.,
1988). Este modelo ayuda a los usuarios a interpretar y predecir wa ter calidad respuestas a
los fenómenos naturales y la contaminación artificial para diversas decisiones de gestión de
la contaminación.
WASP6 es un programa de modelado de compartimiento dinámico para los sistemas
acuáticos, incluyendo tanto la columna de agua y el bentos subyacente. El tiempo -
diferentes procesos de advección, dispersión, puntuales y difusas, y límite de carga masiva
exchange están representadas en el programa básico.
Los procesos de calidad del agua están representados en especial kinetic subrutinas que
están bien escogidos de una biblioteca o escrito por el usuario. Avispa está estructurado
para permitir la fácil sustitución de Kinetic subrutinas en el paquete global para formar
modelos específicos para cada problema. WASP6 viene con dos de esos modelos -- TOXI
para las sustancias tóxicas y EUTRO convencionales para la calidad del agua. Las
versiones anteriores de ASP W se han utilizado para examinar la eutrofización de Tampa
Bay; fósforo al Lago Okeechobee; la eutrofización del Río Neuse y estuario; eutrofización
y contaminación de PCB de los Grandes Lagos (Thomann Thomann, 1975; et al., 1976;
Thomann et al., 1979; Di Toro y Connolly, 1980), la eutrofización del Potomac Estuario
(Thomann y Fitzpatrick, 1982), kepone contaminación del estuario del río James (O'Connor
et al., 1983), la volatilidad de la contaminación orgánica del estuario de Delaware (San
Ambrosio, 1987) y la contaminación por metales pesados del Río Hondo, Carolina del
Norte (OCR, 1984). Además, numerosas aplicaciones se enumeran en Di Toro et al., 1983.
La flexibilidad ofrecida por el programa de simulación de análisis de la calidad del agua es
único.
WASP6 permite que el modelador a estructura de uno, dos y tres modelos dimensionales;
permite la especificación de tiempo variable advective coeficientes, flujos, cargas de
desechos y la calidad del agua, condiciones de frontera; y permite adaptar la estructuración
de los procesos cinéticos, todos dentro del amplio marco de modelado sin tener que escribir
o reescribir grandes secciones de código informático. Los dos modelos operacionales6
WASP, TOXI y EUTRO, son bastante generales. Además, los usuarios pueden desarrollar
nuevas estructuras cinético o reactiva. Sin embargo, esto requiere una medida adicional de
juicio, la percepción y la experiencia de programación por parte del modelista. La subrutina
cinética de avispa (denominadas "WASPB"), se mantiene como una sección separada del
código, con sus propias subrutinas si lo desea.
3.1. Descripción general de la avispa6 sistema de modelización de
la avispa6 sistema consta de dos programas informáticos independientes, DYNHYD5 y
WASP6, que pueden funcionar en conjunto o por separado. Programa de la hidrodinámica,
DYNHYD5, simula el movimiento del agua, mientras que el programa de calidad del agua,
la avispa6, simula el movimiento y la interacción de los agentes contaminantes en el agua.
Mientras DYNHYD5 se entrega con WASP6, otros programas de hidrodinámica también
han sido vinculadas con la avispa. Asas RIVMOD flujo inestable en ríos unidimensional,
mientras que
3-3

6.0
SED3D maneja inestable, flujo tridimensional en lagos y estuarios (contacto CEAM por
disponibilidad).
WASP6 se suministra con dos sub-modelos cinéticos para simular dos de las clases
principales de problemas de calidad de agua:do l contaminación (con oxígeno disuelto,
Demanda bioquímica de oxígeno, nutrientes y la eutrofización) y contaminación tóxica
(que involucran productos químicos orgánicos, metales, y sedimentos). El varillaje de sub -
con el modelo WASP6 programa da los modelos eutro y TOXI, respectivamente. Esto se
ilustra en la Figura 3-1 con bloques que se sustituyen en el modelo WASP6 incompleta. El
bloque de rastreo puede ser un falso sub-modelo para sustancias sin interacciones cinéticas.
En la mayoría de los casos, se utiliza para trazadores de toxi especificando sin caries.
Figura 3-1 avispa Básica estructura y sistemas cinética

el principio básico de la hidrodinámica y la calidad del agua es el programa de
conservación de la masa. El volumen de agua y la calidad del agua masas constituyente
estudiados son controladas y contabilizadas en el tiempo y en el espacio mediante una serie
de ecuaciones de equilibrio de masas. La hidrodinámica programa también conserva el
impulso, o energía, a lo largo del tiempo y el espacio.
WASP Versión 6.0 representa un completo re-diseño de la funcionalidad y la apariencia de
la EPA de EE.UU. Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP). La
avispa se utiliza el modelo de la EPA de los EE.UU. código fuente como motor básico para
el modelo. Un nuevo preprocesador basado en Windows fue desarrollado e incorporado en
el marco de modelado. Ahora no hay distinción entre el modelo y el preprocesador. De
hecho, la eutrofización
3-4

6.0
modelo es una biblioteca de vínculos dinámicos (DLL) que es ejecutado por el
preprocesador. WASP ya no requiere que los archivos de entrada, los datos necesarios para
ejecutar el modelo se pasa al modelo DLL mediante el intercambio dinámico de datos. El
modelo dataset de entrada las rutinas de lectura se han quitado del modelo. Esto fue hecho
para hacer un medio más eficaz de almacenar el modelo-dataset de entrada y no
preocuparse por todos los problemas de formato asociado con el modelo basado en DOS.
3.2. Instalación
La instalación de avispa6 se consigue mucho como cualquier otra instalación de software
de Windows.
Para iniciar la instalación:
1. Coloque el WASP6 CD en su unidad de CD-ROM.
2. Seleccione Inicio/Ejecutar desde el menú Inicio de Windows.
3. Escriba d:/setup (si su unidad de CD-ROM no es la unidad D, escriba la letra
correspondiente en su lugar).
4. Elija ACEPTAR.
5. Siga las instrucciones en pantalla para completar la instalación.
3.3. Soporte Técnico
3.4. Definición de la barra de herramientas
cuando el usuario carga primero WASP6 aparece una barra de herramientas. Esta barra de
herramientas permite al usuario navegar por las diferentes opciones y formularios de
entrada de datos del programa. Dependiendo de la configuración de las preferencias del
usuario (Figura 3-3) algunos o todos los iconos de la barra de herramientas está visible. Si
un icono de la barra de herramientas está visible pero no está coloreada, esto indica que la
función no está disponible todavía.
Esto normalmente significa que algún requisito no se ha cumplido aún.
Este icono indica el programa para iniciar un nuevo archivo.
Este icono permite la obtención de un modelo previamente creado archivo de entrada o el

archivo de proyecto.
Esto guarda el archivo activo en el disco. Tenga en cuenta que guardar -como está
disponible desde el menú Archivo estructura.
Esto cambia los iconos de definición de entrada on/off.

3-5

6.0
Esto ejecuta el modelo apropiado basado en el archivo de entrada actualmente cargado.
Este icono sólo está disponible cuando el modelo se ejecuta realmente.

El usuario puede anular el modelo de simulación pulsando este icono.
Nota: puede tardar varios minutos para que el modelo para abortar.
Esto carga el post procesador gráfico. Si el usuario ha s un proyecto o archivo de entrada

del modelo seleccionado, esta información se transmite en el postprocesador.
Parametrización del modelo
modelo de definición del paso de tiempo de pantalla (página 3-31)
Modelo de Simulación resultado intervalo (página 3-32)

Modelo definición de segmento de pantalla (página 3-17)
Modelo de definición del sistema (página 3-15)
Parámetro Segmento Factores de escala (página 3-23)
modelo cinético definición constante (página 3-35)
Definición de Series de Tiempo de carga de residuos (página 3-29)
Definición de series de tiempo Ambientales (página 3-33)
Entrada de datos de dispersión (página 3-24) el
flujo de entrada de datos (página 3-26)
Estado de los límites de las series de tiempo (página 3-28)

Comprobación de la validez del conjunto de datos de entrada (página 3-39)
3-6

6.0
3.5. Menú Archivo,
ya que la avispa ha cambiado los métodos en los que se almacenan los datos de entrada del
modelo es posible que el usuario tenga que importar conjuntos de datos antiguos en el
nuevo marco. Avispa viejos archivos de entrada tenía una extensión del INP, que era para
el archivo de entrada. Estos archivos de entrada de estilo antiguo son archivos con formato
ASCII que puede ser leído por la mayoría de los procesadores de textos y la utilidad de los
editores de texto.
La avispa aún almacena el modelo de entrada de datos en archivos individuales, pero ahora
tienen la extensión de archivo de entrada, la avispa WIF. El nuevo estilo del archivo de
entrada binario es que permite una rápida guardar/recuperar la información. El
preprocesador sólo puede ver este archivo de una manera significativa. WASP6 también
admite un formato de archivo de proyecto, donde el usuario puede proporcionar otra
avispa6 archivos relacionados. Los archivos de proyecto se editan desde el elemento del
menú Proyecto.
Figura 3-2 Menú de diálogo de archivo

3.5.1. Importación de archivos de entrada avispa vieja
si tiene una versión anterior de los archivos de entrada de avispa puede importarlos a la
nueva estructura de archivos. Para un viejo archivo para ser importado a la nueva estructura
del archivo debe ser un archivo válido de entrada de avispa (uno que es leído por la versión
DOS de avispa y produce resultados razonablemente). Si el archivo u sted está intentando
importar es incompleta o no se pueden leer correctamente en la versión DOS de la avispa,
la importación sólo puede ser parcialmente exitosa.
3-7
PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP), Versión

6.0
para importar un archivo, el usuario debe abrir el archivo antiguo con el preprocesador.
Esto iniciará la importación de los datos. El usuario verá una descripción de las actividades
que la importación de Progresa.
3.5.2. Exportar viejos archivos de entrada de avispa
avispa6 puede exportar un archivo al formato de WIF AVISPA anterior formato de archivo.
Esto sería útil para compartir archivos de entrada con otras personas que no utilizan
WASP6. La función de exportación está disponible desde el menú Archivo, se le pedirá que
proporcione un nombre de archivo en el que se van a exportar la información.
3.5.3. Las preferencias del usuario,
el usuario tiene la posibilidad de configurar varias opciones dentro de la avispa6. La
primera opción es si para mostrar una versión condensada de la barra de herramientas o la
barra de herramientas completa. El usuario también tiene la capacidad de habilitar el
registro. Esta opción se utiliza únicamente para propósitos de depuración. La función de
registro generará un registro de todas las comunicaciones entre el programa WASP6 y el
modelo DLL's. La última opción permite al usuario especificar el modelo de cuadrícula en
tiempo de ejecución sigue siendo visible si el modelo está o no en funcionamiento. Esta es
una buena manera de mirar los valores finales predicha por el modelo(s).
Figura 3-3 Preferencias de usuario
3-8
6.0
3.6. Los archivos de proyecto
El usuario puede desarrollar avispa datasets de entrada sin utilizar la opción Archivo de
proyecto.
El archivo de proyecto permite al usuario especificar en un solo lugar todos los archivos
que se utilizan para un determinado archivo de entrada/salida. El usuario puede crear un
archivo de proyecto seleccionando Nuevo proyecto desde el menú Proyecto.
Figura 3-4 WASP6 Menú Proyecto

existen tres tipos de archivos que se pueden agregar al menú Proyecto: 1) ‫٭‬.WIF - WASP6
archivos de entrada, 2) ‫٭‬.DB - archivos de base de datos que contenga datos observados, 3)
‫٭‬.SHP - ArcInfo/archivos ARCView. Una vez que un proyecto se ha creado el usuario
puede modificar y cambiar cuando sea necesario. Cuando el usuario op ens un archivo de
proyecto, el archivo de WIF es cargado por WASP6. Cuando el post-procesador está
cargado el archivo de resultado asociado para la WIF, cualquier DB o archivos SHP se leen
automáticamente.
3.6.1.
El nuevo elemento de menú nuevo proyecto inicia la creación de un nuevo archivo de
proyecto. El usuario puede agregar tantos de los tres tipos de archivos aceptados dadas
anteriormente para el archivo de proyecto. Una vez que el archivo ha sido creado y archivos
añadidos el usuario debe utilizar la función Guardar para escribir el archivo de proyecto en
el disco.
3-9

6.0
3.6.2. Abrir
este elemento de menú permite al usuario para que abra un archivo de proyecto
previamente creado. Una vez abierto está seleccionado, el usuario recibe un cuadro de
diálogo de archivo estándar de Windows. Tenga en cuenta que los archivos de proyecto
tienen la extensión de ‫٭‬.WWP.
3.6.3. Editar
el elemento de menú Editar permite al usuario modificar el contenido del archivo de
proyecto abierto. Los usuarios pueden quitar o agregar archivos al proyecto.
3.6.4. Guardar
la función de guardar el archivo de proyecto escribe información en el disco. Cuando esta
opción está seleccionada, el archivo se escribe sin la intervención del usuario.
3.6.5. Guardar como Guardar como función permite al usuario guardar el archivo de
proyecto cargado previamente con otro nombre. Esto es útil cuando se realiza el análisis de
sensibilidad y no quieren perder el proyecto inicial. Cuando el usuario selecciona la función
Guardar -como se presentan con un cuadro de diálogo de archivo estándar de Windows.
3-10

6.0
Figura 3-5 La definición del archivo de proyecto

3.7. Parametrización de entrada
al crear un nuevo conjunto de datos de entrada la parametrización de entrada de formulario
de entrada de datos es el primero que debe completarse. E ste formulario proporciona la
información básica que necesita el programa para parametrizar los otros formularios de
entrada de datos que siguen. Esta pantalla informa al programa qué tipo de avispa6 archivo
que va a crear.
3-11

6.0
Figura 3-6 La parametrización de Dataset

3.7.1. Descripción del conjunto de datos de
Este campo proporciona una línea definida por el descriptor de archivo de datos de entrada.
Este descriptor se muestra en la línea de título de la ventana principal de WASP6.
3.7.2.
El tipo de modelo modelo tipo cuadro de diálogo permite al usuario especificar qué tipo de
modelo WASP6 (EUTRO/TOXI) el dataset de entrada está siendo creado. Ajuste el tipo de
modelo parameterizes WASP6 para ese tipo de modelo. Observe que si se define un
modelo como un tipo de cambio y, posteriormente, todos los tipos de datos específicos del
tipo de modelo será re-inicializado (Funciones de tiempo, cinética, parámetros, límites,
condiciones iniciales, cargas).
3.7.3. Comentarios
El cuadro de diálogo proporciona espacio para que el usuario pueda anotar información
importante acerca del dataset. El modelo no necesita esta información.
3-12

6.0
3.7.4. Opciones de reinicio
WASP6 ofrece al usuario la posibilidad de utilizar archivos de reinicio entre ejecuciones de
simulación. Un reinicio es un archivo "snap-shot" del modelo de condiciones al final de la
simulación. Este "snap-shot" puede utilizarse como las condiciones iniciales para un futuro
modelo. Tenga en cuenta que el modelo futuro ejecutar deben ser del mismo tipo de modelo
y esquema de segmentación. Hay tres opciones para reiniciar:
1. No reiniciar Archivo - WASP6 no crea un archivo de reinicio (predeterminado).
2. Crear archivo de reinicio - WASP6 crea un archivo que contiene el reinicio final
concentraciones y volúmenes para cada uno de los segmentos y de sistemas.
3. Crear/Leer reiniciar Archivo - WASP6 crea un archivo como se ha descrito
anteriormente, pero lee volúmenes iniciales y las concentraciones desde un archivo de
reinicio creado anteriormente.
3.7.5. La fecha y la hora de
las versiones anteriores de avispa no requieren que el modelo de las funciones de tiempo
estar representada en formato de fecha gregoriana. La versión 6.0of WASP requiere que
todas las funciones de tiempo estar representados en Gregoriano moda (dd/mm/yr
hh:mm:ss). El usuario en el cuadro de diálogo Hora de inicio debe especificar la fecha y la
hora de inicio. Esta fecha y hora corresponden al tiempo cero en la versión anterior del
modelo.
3.7.6. Non-Point Source File El archivo de fuentes no puntuales es un archivo externo que
contiene una serie de tiempo de carga (kg/día) para un segmento dado y sistema. Este
archivo se crea normalmente por el usuario manualmente o utilizando otro software como
el modelo de gestión de las Aguas Pluviales (SWMM) en conjunción con la cuenca
vinculado/extensión de agua modelo. Este archivo se puede utilizar d para proporcionar
información de carga a WASP6 prácticamente en cualquier escala de tiempo, de timestep a
timestep, años promedio de cargas.
3.7.7. Hidrodinámica
actualmente hay tres opciones de flujo de superficie disponible para la avispa. Las dos
primeras opciones se refieren a cómo la avispa calculará el intercambio de masa entre
segmentos contiguos con fluir en ambas direcciones a través de una interfaz de segmento.
Las tres opciones de flujo disponible para el flujo de agua de superficie son:
1. WASP calculará net transport en un segmento que tiene la interfaz de flujo
opuesto.WASP entrelazará los flujos y mover la masa, desde el segmento que tiene el
mayor flujo de salir. Si las corrientes opuestas son iguales no se mueve en masa.
2. Se refiere a la misa y el agua se mueve sin respecto al flujo neto.
3-13

6.0
3. Esta opción se utiliza cuando se vincula a una avispa modelo hidrodinámico. Cuando se
selecciona la opción 3, el usuario no puede proporcionar ninguna información de flujo de la
superficie adicional. Tras la ejecución de una avispa dataset de entrada utilizando la opción
3 la elevación hidrodinámica archivo debe estar ya creado y existe en el directorio en el que
reside el dataset de entrada. El archivo debe tener la extensión de ‫٭‬.HYD.
El cuadro de diálogo de elevación hidrodinámica permite al usuario seleccionar un archivo

elevación hidrodinámica. La elevación hidrodinámica archivo proporciona flujos,
volúmenes, profundidades y velocidades para el modelo WASP6 durante la ejecución.
Existen varios modelos hidrodinámicos que se han vinculado con la avispa6. Los modelos
incluyen: DYNHYD5, un DYNHYD EFDC RIVMOD,5, RIVMOD EFDC SWMM, y el
módulo de transporte.
Al vincular a un archivo de interfaz de hidrodinámica, el usuario se abstendrá de introducir
información de flujo de la superficie adicional.
3.8.
El sistema sistemas de formulario de entrada de datos permite al usuario definir
información específica del sistema. Un sistema en el WASP6 es una variable de estado
dentro del modelo. Las variables de estado en WASP6 cambia de un modelo a otro. Los
EE.UU. er controles, variables de estado, será considerado en su modelo de dataset de
entrada desde esta pantalla.
3-14
6.0
Figura 3-7 WASP6 Sistema de derivación y factores de escala global

3.8.1. Opciones del sistema
Hay tres opciones para este campo: simulación, constante y derivado. El usuario puede
seleccionar cuál de las opciones del sistema seleccionando la opción correspondiente en el
cuadro de diálogo desplegable para cada sistema individual.
• Simuladas: Indica a la avispa que el usuario desea el modelo para calcular todas las
ecuaciones asociadas con ese estado variable cada vez que paso. Esta es la selección más
común.
• Constante: Indica a la avispa que el usuario quiere celebrar la misa de este sistema
constante y no permitir que las ecuaciones relativas a este sistema se calculan pero permitir
su masa para influir en las tasas de la suerte y el otro sistema que puede verse afectada por
la presencia de esta masa de sistemas. Un ejemplo sería incluir la influencia de las algas en
el oxígeno disuelto sin simular la dinámica de algas. El usuario proporcionará
concentraciones iniciales de algas (que nunca cambian) e introducir constantes de velocidad
para la respiración y la producción de oxígeno. Esto simularía un estado constante efecto de
influencias sobre algas
3-15
PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) versión

6.0 de
oxígeno disuelto sin proporcionar toda la información necesaria para simular las algas.
• Derivado: Indica a la avispa que ningún cálculo debe hacerse por el sistema en particular.
Cuando un sistema está derivado de la avispa el usuario no tenga que proporcionar
concentraciones límites o condiciones iniciales. Al eludir los sistemas de avispa, asegúrese
de que no están eliminando una parte integral del problema que estamos intentando
resolver.
Por tanto las funciones de transporte y dispersiva advective en WASP, el usuario tiene la
posibilidad de evitar el efecto del fenómeno de transporte particular sobre el particular
estado variable en WASP. Si el usuario desea ver el efecto de algas en el sistema cuando no
está permitido para el transporte, el usuario establece el indicador de derivación de
clorofila-a en "Y" en la advección o dispersión (posiblemente ambos)
3.8.2. Derivación de caudal/dispersión
la dispersión/opción de derivación de flujo permite al usuario especificar si una variable de
estado transportará por cualquiera de estos procesos. Si el usuario no quiere un estado
variable a ser afectada por la dispersión o flujo deben marcar la casilla que corresponda.
3.8.3. Densidad
la densidad de cada componente debe especificarse en las condiciones iniciales (g/cm3).
3.8.4. Concentración máxima
la concentración máxima columna permite al usuario especificar cuál sería la máxima
concentración (mg/l) de cualquiera de las variables de estado. Si WASP6 predijo una
concentración mayor que el valor suministrado aquí el modelo de simulación sería
terminado.
3.8.5. Frontera/Escala de carga y el factor de conversión de
la escala de límites y factores de conversión se especifican para cada sistema individual. El
factor de conversión se puede utilizar para convertir los datos de series de tiempo límite
para la concentración adecuada de unidades utilizadas por WASP6. El factor de escala
puede utilizarse para atenuar las concentraciones límite sin tener que volver a introducir los
datos de series de tiempo. Un ejemplo sería si el usuario desea saber qué efectos de duplicar
la carga sería sobre la calidad del agua. En lugar de re-ingresar los datos de serie de tiempo,
el ajuste del factor de escala de 2 causaría WASP6 a varias veces la serie por 2.
3-16

6.0
3.9. Pantalla de segmentación
este formulario de entrada de datos permite al usuario definir el número de segmentos que
serán considerados en la simulación. Los segmentos son el componente espacial en la que
avispa6 resuelve el conjunto de ecuaciones. Las PNE Segm tiene volumen, ambientales y
las concentraciones componentes asociados con ellos. El formulario de entrada de datos de
segmento tiene cuatro tablas asociadas con ellos: 1) Definición del segmento, 2) Los
parámetros ambientales, 3) Las condiciones iniciales, 4) la fracción disuelta.
3.9.1. Definición de segmento de
la pantalla de definición de segmento es donde el usuario proporciona la información de
geometría segmento específico. Es importante que el usuario tenga una buena comprensión
de cómo su cuerpo de agua será segmentado antes de introducir la información en esta
pantalla.
Figura 3-8 Definiciones de segmento de

inserción/Eliminación de segmentos
antes de que el usuario puede definir un segmento, el usuario debe insertar un segmento
haciendo clic en el botón Insertar. Esto causará un segmento que se inserta en la fila activa
de la tabla.
3-17

6.0
Si este es el primer segmento para insertarse iniciará la tabla e inserta una fila en la parte
superior.
Para eliminar un segmento, resalte la fila en la que desea eliminar y haga clic en el botón
Eliminar.
Convención de nomenclatura de segmento
WASP6 nombres automáticamente los segmentos por los números 1 a través de la cantidad
de segmentos. WASP6 también permite al usuario dar un nombre alfanumérico para
segmentos individuales. Este nombre alfanumérico es para la conveniencia del uso de r y
aparecerán en las otras pantallas (dispersión de flujo), así como en el post procesador para
que el usuario no necesita para realizar un seguimiento del número de segmentos por solos.
Cuando inicialmente insertar un segmento, recibe automáticamente el nombre de segmento
de avispa. A segmentos nombre resalte la celda y escriba el nombre de cada segmento.
Volúmenes
esta columna representa el volumen del segmento que se está definiendo. Las unidades de
volumen son metros cúbicos. Observe que la avispa6 no asume una formación cúbicos para
un segmento, la forma es arbitraria.
Velocidad de agua/profundidad
existen varias opciones para especificar la velocidad del agua y la profundidad para Wasp6.
La profundidad y la velocidad puede ser mantenida constantemente introduciendo sus
valores en el multiplicador de velocidad y profundidad de campo y ajuste el exponente a
cero. El usuario también puede permitir la profundidad y velocidad para variar en función
del caudal. Para ello, el usuario debe proporcionar un multiplicador de velocidad y
profundidad y exponente. La velocidad (m/s) se calcula a partir de la formulación aQb
mientras la profundidad (M) se calcula a partir de cQd, donde a y d son los coeficientes y Q
es el
caudal (m3/seg).
Tipo de segmento
WASP6 admite cuatro tipos diferentes de segmentos. El usuario debe proporcionar un tipo
de segmento para cada uno de los segmentos que se está definiendo. El cuadro de diálogo
Tipo de segmento se utiliza para definir el tipo de segmento para el segmento que se está
definiendo.
1. Segmento de Aguas superficiales - cualquier segmento que tiene una interfaz con la
atmósfera.
Sólo el tipo de segmento 1's tiene reaereation.
2. Segmento de agua Sub-Surface - Segmento de agua sin interfaz atmosférica.
3. Superficie - Segmento bénticos surficial segmento bénticos.
3-18
6.0
4. Segmento bénticos Sub-Surface - todos los segmentos bénticos segmentos bénticas
debajo de la superficie.
Segmento inferior
del segmento inferior se utiliza para definir en qué segmento está por debajo del segmento
definido actualmente. Si el segmento no hav e un segmento inferior, el segmento inferior
debe ajustarse a ninguno o cero. La definición de segmento inferior se utiliza para definir la
ruta de la luz óptica; no se utiliza en los cálculos del transporte.
3.9.2. Los parámetros ambientales de segmento por
segmento específico Esta tabla contiene los parámetros medioambientales. Estos
parámetros son diferentes para los distintos tipos de modelo WASP6. El parámetro
segmento información interactúa directamente con el parámetro de factor de escala de la
pantalla.
El usuario sólo necesita proporcionar la información de los parámetros ambientales que van
a ser considerados en la simulación. Algunos parámetros se utilizan directamente para
definir el segmento de información específica (p. ej. SOD), otros se utilizan para señalar a
tiempo ambiental funciones (p.ej. La temperatura). Los punteros a funciones de tiempo
ambiental permite al usuario definir la variación espacial y temporal para el segmento de
parámetros tales como: la temperatura, la velocidad del agua, el pH y la concentración de
bacterias.
3-19

6.0
Figura 3-9 parámetros ambientales

3.9.3. Concentraciones iniciales
porque WASP6 es un modelo dinámico, el usuario debe especificar las condiciones
iniciales para cada variable en cada segmento. Condiciones iniciales incluyen la
concentración de constituyentes al comienzo de la simulación. El p roducts de las
concentraciones iniciales y los volúmenes iniciales dan las masas constituyente inicial en
cada segmento. Simulaciones estables, donde las corrientes y las cargas se mantienen
constantes y el estado estacionario de concentración-respuesta es deseado, el usuario puede
especificar las concentraciones iniciales que espera aproximado concentraciones finales.
Para simulaciones dinámicas donde la concentración-respuesta transitoria es deseado,
concentraciones iniciales deben reflejar los valores medidos al comienzo de la simulación.
3-20

6.0
Figura 3-10 Segmento concentraciones iniciales

3.9.4. Fracción disuelta
además de concentraciones químicas, las fracciones disuelto al inicio de la simulación
deben ser especificados para cada segmento. Para los trazadores, la fracciones disuelto
normalmente se establece en 1,0. Para los trazadores, así como el oxígeno disuelto, la
eutrofización y el transporte de sedimentos, las primeras fracciones disueltos permanecen
constantes a lo largo de la simulación. Para los contaminantes, la fracción disuelta es rec
lculo basado en relaciones de particionamiento especificados por el usuario.
3-21
6.0
Figura 3-11 fracción disuelta por los mandantes

3.10. Factores de escala parámetro segmento
Esta pantalla define los parámetros que serán considerados en la simulación, así como
especificar un parámetro factor de escala. Por defecto, el factor de escala es 1.0. Ante un
ante un parámetro segmento ambiental será considerado por WASP6 utiliza la casilla debe
estar activada. -La Onu marca esta casilla permitirá eliminar el parámetro de la simulación,
sino que toda la información introducida no está perdido. Un ejemplo del uso de esta
característica está observando la influencia de SOD en el oxígeno disuelto. Realizar la
primera simulación con el parámetro SOD marcada; hacer la siguiente ejecución con ella
desmarcada. Las diferencias entre las dos carreras son la influencia de SOD. El usuario
también puede cambiar los factores de escala para cada parámetro. Por ejemplo, si deseara
doble SOD establecer el factor de escala de 2,0
3-22

6.0
Figura 3-12 parámetro segmento Factores de escala

3.11. Dispersión
la dispersión-pantalla de entrada es un complejo pantalla que contiene cuatro tablas. En la
dispersión, el usuario tiene la opción de hasta dos campos de Exchange. Si el agua de
superficie mulate toxicant y dispersión de sólidos, el usuario selecciona la columna de
agua, dispersión en el preprocesador o establece el número de campos de intercambio a
uno. Para simular el intercambio de sustancias tóxicas disueltas dentro de la cama, el
usuario debe seleccionar también la difusión de agua de poro en el preprocesador o
establecer el número de campos de intercambio a dos.
3-23

6.0
Figura 3-13 Dispersión Formularios de entrada

3.11.1. Intercambiar los campos en
esta tabla en la parte superior izquierda de la pantalla permite al usuario definir la
dispersión de dos tipos de intercambios. Para utilizar uno de estos campos de Exchange
debe verificar el uso box e introducir una escala y un factor de conversión. Cuando el uso
de verificación no está activada, la información para el intercambio particular campo no se
transfiere a la modelo durante la ejecución.
1. Superficie de intercambio de agua - el intercambio de ambos disueltos y partículas
fracción.
2. Intercambio de agua de poro - este intercambio campo mueve sólo la disuelve parte de
un constituyente.
3.11.2. Función de dispersión
para cada uno de los campos de Exchange, el usuario puede definir hasta 10 funciones de
Exchange. Cada función de Exchange puede tener su propio conjunto de segmento de
intercambio de pares y una función de tiempo de dispersión correspondiente. WASP6
permite al usuario proporcionar los nombres de cada una de las funciones de Exchange.Para
agregar una función de Exchange, haga clic en el botón Insertar. Para borrar una función,
seleccione la función resaltando la fila y haga clic en el botón Eliminar. Este
3-24
6.0
eliminará el segmento correspondiente pares (cuadro inferior izquierdo) y la dispersión de
la función de hora (cuadro inferior derecho).
Insertar funciones de Exchange para superficies de dispersión, resalte el campo de
dispersión de la superficie de intercambio (cuadro superior izquierdo), vaya a la tabla de la
función de cambio de tabla (parte superior derecha) y pulse la tecla INSERT. Las tablas de
abajo son una función de la selección en la parte superior de las tablas.
Pares de segmentos
el segmento de pares entre los cuales definen el canje se producirá. No importa en qué
orden están definidos. Ni el preprocesador, ni el modelo hace las comprobaciones
necesarias para asegurarse de que los segmentos están conectados de alguna manera. La
conectividad es la responsabilidad del usuario.
El área de sección transversal
áreas transversales se especifican para cada coeficiente de dispersión, reflejando el área a
través de los cuales se produce la mezcla. Estas pueden ser áreas de superficie para vertical
l intercambio tales como lagos o en el bentos. Las áreas no son modificados durante la
simulación para reflejar los cambios de flujo.
Longitud de mezcla característica de
longitudes de mezcla o distancia especificada para cada coeficiente de dispersión,
reflejando la longitud característica sobre la que se produce la mezcla. Estos son
normalmente las longitudes entre los puntos centrales de segmentos contiguos. Un único
segmento puede tener tres o más longitudes de mezcla para los segmentos adyacentes
longitudinalmente, lateralmente y verticalmente. Para surficial bentónicas segmentos que
conectan segmentos de la columna de agua, la profundidad de la capa bentónica es una
mezcla más realista que la mitad de la longitud de la profundidad del agua.
3.11.3. La función de tiempo de dispersión de
mezcla dispersiva coeficientes pueden ser especificadas entre segmentos contiguos, o en
aguas abiertas las fronteras. Estos coeficientes pueden representar la difusión de agua de
poro en segmentos bénticos, en lagos, difusión vertical y longitudinal y lateral de la
dispersión en grandes masas de agua. Los valores pueden oscilar entre 1x10 -10 m2/seg
para difusión molecular a 5x102 m2/seg para mezcla longitudinal en algunos estuarios. Los
valores se introducen como una función de tiempo serie de dispersión y el tiempo, en días.
3.12. Fluye
la corriente grupos funciona exactamente de la misma manera que el grupo de Exchange.
La única diferencia es que el grupo advective tiene 6 procesos de transporte que pueden ser
definidos por el usuario.
3-25

6.0
1. Caudal de agua de superficie - Este grupo transporta tanto las partículas disueltas y
fracciones de un constituyente. Si el usuario ha seleccionado la opción de elevación
hidrodinámica no podrán introducir información aquí.
2. Agua intersticial - Este grupo sólo se mueve la fracción disuelta de un constituyente.
3. El transporte de solidos 1 - Este grupo mueve el campo 1 sólidos
6. Evaporación y precipitación - Este campo agrega o resta sólo agua desde el modelo de
red.
Masa constituyente no es alterada.
Formularios de entrada de flujo de la figura 3-14
3-26
6.0
3.12.1. Función de caudal,
el usuario tiene la capacidad de definir 10 funciones de flujo para cada uno de los seis
campos de flujo. Cada flujo función tendría su propia continuidad de flujo de entrada
(cuadro inferior izquierdo) y la hora de entrada de flujo variable (cuadro inferior derecho).
El usuario debe resaltar el campo de flujo y función de flujo en el que introducir
información. WASP6 permite al usuario proporcionar los nombres de cada una de las
funciones de flujo. Para insertar una función de Exchange, haga clic en el botón Insertar.
Para borrar una función, seleccione la función resaltando la fila y haga clic en el botón
Eliminar. Nota : Esta operación eliminará los correspondientes pares de segmentos (cuadro
inferior izquierdo) y la función de tiempo de flujo (cuadro inferior derecho).
Para insertar la función de caudal de flujo superficial, resalte el campo de flujo de
superficie (cuadro superior izquierdo) pasar a la función de flujo (tabla tabla superior
derecha) y pulse la tecla INSERT. Las tablas de abajo son una función de la selección en la
parte superior de las tablas.
Pares de segmentos
el segmento pares definir los segmentos de/a, que fluyen, se produce. El orden en el que el
segmento está definido debe ser la ruta de flujo positivo. En otras palabras, si un segmento
1 fluye al segmento 2, cuando se introduce un flujo negativo en la función de tiempo el
caudal será de 2 a 1. Nota: Ni el preprocesador, ni el modelo hace las comprobaciones
necesarias para asegurarse de que los segmentos están conectados de alguna manera. La
conectividad es la responsabilidad del usuario.
Fracción de
la fracción de flujo del flujo columna permite al usuario especificar la fracción del caudal
que transporta al segmento de uno a otro. Este campo se utiliza para dividir los flujos
(divergen) por diversas razones.
3.12.2. La función de tiempo de flujo de
la función de hora tabla permite al usuario introducir información de flujo variable de
tiempo. El usuario debe proporcionar la fecha, la hora y el caudal (CMS).
3.13. Límites de
concentraciones límite debe ser especificado para cualquier segmento de flujo de recepción
de entradas, salidas o intercambios de fuera el modelo de red. El límite segmentos son
determinados automáticamente por WASP6 cuando el usuario define los patrones de
transporte.
Por lo tanto, el usuario no puede introducir la información sobre el límite hasta la
información de transporte ha sido introducido. WASP6 requiere una concentración límite
ser especificado para cada sistema que se simulan para cada segmento de la frontera. Para
especificar un límite para un sistema, desplace el cursor hasta el límite de un sistema que
necesita ser especificado y haga clic con el botón derecho en el sistema.
3-27

6.0
Figura 3-15 Definiciones concentración límite

3.13.1. Función de Tiempo límite de
la tabla de función de tiempo permite al usuario introducir el tiempo límite variable
concentraciones (mg/l). El usuario debe proporcionar la fecha, la hora y la concentración.
Nota: En el caso de la clorofila-a condiciones de frontera, las unidades son ög/l
3.14. Cargas
cargas de desechos pueden ser introducidos en la avispa6 para cada uno de los sistemas
para un determinado segmento.
Para añadir una carga clic con el botón derecho del ratón en el sistema, seleccione Agregar
carga y verificar los segmentos que estará recibiendo una carga para el sistema
seleccionado. Una vez hecho esto, el usuario podrá seleccionar el segmento para definir la
carga. Habrá una entrada para cada segmento en el cual el usuario desea definir una carga.
El usuario puede eliminar una carga seleccionando el sistema, clic con el botón derecho del
ratón y seleccione Eliminar.
3-28
6.0
Figura 3-16 Pantalla de definición de carga de residuos

3.14.1. La función de tiempo de carga de
la tabla de función de tiempo permite al usuario introducir variable tiempo cargas (kg/día).
El usuario debe proporcionar la fecha, la hora y la concentración.
3.15. Escala de cargas y la conversión,
el usuario tiene la capacidad de proporcionar la escala y los factores de conversión que
puede utilizarse para atenuar o convertir la carga masiva. El factor de conversión para un
sistema dado puede ser usado para convertir las cargas medido y registrado en una unidad
para convertir a la avispa6 unidades necesarias de kg/día. El factor de escala columna
puede utilizarse para atenuar las cargas sin re-introducir la información de la función de
tiempo. Si el usuario desea ver los impactos de duplicar la carga, un factor de escala de 2
sería introducida para el sistema deseado.
3-29

6.0
Figura 3-17 Carga de residuos Escala y equipadas rsion factores

3.15.1. El paso del tiempo
El usuario tiene dos opciones para establecer el modelo de timestep. WASP6 tiene la
capacidad de calcular su propio timestep. Si esta opción está deseado el usuario debe
definir el indicador apropiado. Independientemente de que se usa la opción de timestep , el
usuario debe proporcionar una serie de tiempo aquí. La última fecha en la serie de tiempo
determina la hora final de la simulación. Si th si el usuario elige proporcionar el timestep al
modelo, el usuario especifica el tiempo y el tiempo paso pares.
Cuando la avispa está simulando, trazará la información internamente y cambiará el tiempo
paso basado en la función de tiempo especificada por el usuario.
3-30

6.0
Figura 3-18 Pantalla de definición de paso de tiempo del modelo

3.16. Intervalo de impresión
la impresión es el intervalo de tiempo especificado por el usuario en función de los
resultados de la simulación que se escribirá en el archivo de resultados de simulación. El
modelo WASP no tiene que escribir la información en cada paso del tiempo, pero puede ser
controlada por el usuario. Dependiendo del tamaño de la red y el marco de tiempo siendo
simulado por WASP, el resultado de simulación de archivos puede ser bastante grande. El
usuario tiene control completo sobre el tiempo en el que la información se escribe en el
archivo de resultados de simulación. Esta función trabaja como el resto de las funciones de
tiempo en WASP. El usuario debe proporcionar el tiempo deseado paso y simulación que
este intervalo de tiempo se utiliza. El usuario debe proporcionar al menos dos pares de
datos.
3-31
6.0
Figura 3-19 WASP6

3.17 Definiciones de Intervalo de impresión. Las funciones de tiempo de
la función de tiempo formularios de entrada de datos permite al usuario introducir el tiempo
variable de información ambiental. WASP6 ofrece una selección de todas las funciones de
tiempo ambiental para un determinado tipo de modelo.
3-32

6.0
Figura 3-20 WASP6 Tiempo ambiental de las definiciones de función

el usuario puede proporcionar información para todas las funciones de tiempo o
activar/desactivar cualquiera de las
funciones haciendo clic en el cuadro de diálogo Uso. Para introducir información para una
función de tiempo, coloque el cursor sobre la función deseada. El formulario de datos de
series de tiempo para la función de tiempo se muestran en la tabla inferior. El usuario debe
introducir la hora/fecha y el valor de la función de tiempo.
3.18.
Esta entrada de datos constantes de grupo incluye constantes y la cinética de los mandantes
de la calidad del agua está simulado por la avispa particular modelo. Los valores
especificados para las constantes aplicar en toda la red para toda la simulación. El usuario
selecciona qué grupo constante les gustaría definir constantes cinéticas. Para seleccionar un
grupo constante, el usuario debe hacer clic en el menú desplegable para obtener una lista
completa.
3-33

6.0
Figura 3-21 cinético selecciones constante de grupo

una vez se ha seleccionado el grupo, se da al usuario la oportunidad de introducir datos
constantes. WASP6 permite al usuario activar constantes comprobando el utilizar cuadro de
diálogo y, a continuación, introducir un valor constante cinética. Cuando una constante es
ONU -comprueba la información no se transmite en el modelo, pero los usuarios valor
constante es preservado.
3-34

6.0
Figura 3-22 definiciones constantes cinéticas

3.19. Llenar/calcular y graficar
la mayoría de las pantallas de entrada de datos tienen la posibilidad de rellenar
automáticamente y realizar cálculos en los campos de la tabla. Para lograr esta marca los
campos utilizando funciones estándar de Windows y, a continuación, pulse el botón
Calcular/llenado.
3-35

6.0
Figura 3-23/relleno de la columna Opción calcular

WASP6 también permite al usuario trazar los datos de series de tiempo de cualquiera de las
tablas apropiadas.
Trazar una serie de tiempo, pulse el botón de trazado.
3-36

6.0
Figura 3-24 Opción gráfica de Series de Tiempo

El usuario puede ampliar los ejes x e y. Para acercar el eje x el usuario debe colocar el
cursor en el punto de partida del zoom, mantenga pulsado el botón izquierdo del ratón y
arrastre el cuadro a la derecha para seleccionar la totalidad de la zona de zoom. Utiliza el
zoom en el eje y se hace de la misma forma excepto mediante el botón derecho del ratón y
arrastrando hacia abajo.
3-37

6.0
Figura 3-25 Opción Zoom Gráfico

3.19.1. Definición de la barra de herramientas
El usuario se proporciona una barra de herramientas en la esquina inferior izquierda de la
ventana del gráfico. Esta barra de herramientas proporciona control básico sobre el gráfico.
3.20. Comprobación de la validez de
la comprobación válidamente hace una comprobación de los datos proporcionados por el
usuario para asegurarse de que no hay problemas. Esta es una forma rápida para asegurarse
de que todos los datos son correctos y en el dimensionado capacidades del tipo de modelo
seleccionado.
3-38

6.0
Figura 3-26 Dataset Comprobación de validez
si se produce un problema durante la comprobación de la validez de la información se
transmite al usuario. Si no se detectan problemas, el usuario debe pulsar el botón OK.
3.21. Modelo
para ejecutar la carga de ejecución dataset de entrada el usuario debe pulsar el icono de
ejecución del Modelo de la barra de herramientas principal. WASP6 el modelo apropiado
de cargas DLL (TOXI/EU TRO) basada en el modelo de tipo definido por el usuario en el
formulario de entrada de parametrización del modelo.
Nota: Antes de poder ejecutar el modelo debe tener un dataset de entrada abierta en la
avispa6
3-39

6.0
Figura 3-27 modelo de recuperación de datos

una vez que se ejecuta el modelo WASP6 proporciona información al usuario acerca de
dónde se encuentra
en la simulación. El primer conjunto de información es el estado de la recuperación de
datos del preprocesador. WASP6 no lee el convencional i ntroducción los archivos de las
versiones anteriores de avispa6 y WASP, realiza peticiones para el preprocesador para la
información necesaria. Dependiendo del tamaño de la red modelo variable y la cantidad de
tiempo que este conjunto de datos puede tardar algún tiempo. Una vez que los datos del
modelo se ha recuperado iniciará la simulación. Una vez que la simulación ha comenzado
una cuadrícula aparecerá en la pantalla, esta cuadrícula contiene resultados intermedios
para cada una de las variables de estado para cada uno de los segmentos. El usuario puede
desplazarse por esta cuadrícula a lo correcto en los resultados. El usuario puede comprimir
o expandir una columna arrastrando el borde de la columna in/out.
3-40

6.0
Figura 3-28 WASP6 Runtime Grid
3-41

6.0
4.
La Post-Processor Post-Processor Visual gráfico fue desarrollado como un medio eficaz de
procesar la gran cantidad de datos producidos por la ejecución de la avispa6 modelos. Tiene
la capacidad de mostrar los resultados de todos los modelos (EUTRO y TOXI) incluido en
el paquete de modelado WASP6. La Post-Processor lee los archivos de salida creados por
los modelos y muestra los resultados en dos formatos gráficos:
1) cuadrícula Espacial - una copia de dos dimensiones del modelo de red se muestra en una
ventana donde la red modelo sombreado de color se basa en las previsiones de
concentración.
2) x/y parcelas -- genera una línea x/y parcela de predecir y/o los resultados de los modelos
observados en una ventana.
No hay límite en el número de parcelas, x/y cuadrículas modelo espacial o incluso archivos
de resultados, el usuario puede utilizar en una sesión. Ventanas independientes creadas para
cada cuadrícula espacial o parcela x/y creadas por el usuario.
La interfaz gráfica de Post-Processor rutinariamente se ejecuta desde WASP6. Asimismo,
el usuario puede usar el Explorador de Windows o el botón Run para ejecutar el programa.
Si se ejecuta desde dentro de la avispa + con un archivo de entrada seleccionada, los
archivos de salida del modelo correspondiente será cargado.
Si se ejecuta desde dentro de la avispa6 sin un archivo de entrada seleccionado o por algún
otro medio, el usuario tendrá que utilizar el archivo las opciones para abrir los archivos que
desea mostrar.
4.1. Barra de herramientas principal
hay varias barras de herramientas y menús de velocidad disponibles. La barra de
herramientas principal está disponible debajo de los menús desplegables proporcionan las
siguientes funcionalidades para el usuario. Dependiendo de la situación actual, algunos
iconos pueden no estar disponibles para realizar una tarea, por lo que no son activas.
Abrir el archivo de icono. Esto inicia el cuadro de diálogo Abrir archivo, que permite al
usuario para que abra un archivo de resultados del modelo (‫٭‬.DMO), geometría telón de
fondo archivo (*.BMG) o base de datos observados (‫٭‬.db).
Crear la animación espacial ventana Grid. Esto abre una rejilla de análisis espacial sólo
después de un telón de fondo de archivo (*.BMG) Archivo se ha seleccionado. El usuario
puede abrir tantas de estas ventanas utilizando el mismo telón de fondo o cualquier otro
archivo que se cargan.
Crea una animación espacial usando la ventana de cobertura SIG's. Esta opción sólo está
disponible cuando la cobertura SIG's han abierto. Una de las coberturas GIS
4-42 del
requiere es modelo de cobertura de red.
Crea plot Window x/y. Esto abre una ventana de gráficos x/y sólo después de que los datos
de modelo (‫٭‬.DMO) o los datos de la base de datos observados (‫٭‬.db) se han cargado. El
usuario puede abrir tantas de estas ventanas como desee revisar cualquier dato que se haya
cargado.
Modifica la base de datos observados de carga
4.2. Modelo de selección de salida

gráfica Post-Processor fue diseñado para permitir al usuario evaluar rápidamente los
resultados de las simulaciones del modelo WASP y sus programas de apoyo. Los datos
observados también pueden guardarse en un formato de base de datos.
Los cuatro tipos de datos reconocidos son:
• El primer tipo de datos es creado a partir de la ejecución de la avispa modelos (‫٭‬.DMO).
La salida de avispa está escrito en un formato de archivo binario. Los resultados del modelo
no se pueden leer directamente por ningún otro programa.
• El segundo tipo de archivo que puede ser leído es una tabla de Paradox file (*.db). La
tabla de Paradox file se utiliza para proporcionar datos de campo observado/ser graficados
contra las predicciones de los modelos.
• El tercer tipo de archivo es un archivo de ArcView. Estos archivos pueden utilizarse en el
modo de análisis espacial para ayudar al usuario a visualizar el modelo de red con respecto
a las características de su geografía y sus alrededores.
• El último tipo de archivo que se utiliza es el archivo binario de la geometría del modelo.
Este archivo se utiliza para proporcionar la información de geometría cuadrícula espacial,
de manera que los resultados del modelo puede ser representado en el modelo de
cuadrícula.
4.2.1. El resultado del modelo de apertura
antes de trabajar con cualquier modelo de datos o datos observados, los archivos deben ser
seleccionados por el usuario. No hay límite para el número de archivos que se pueden abrir.
Si el usuario desea abrir archivos adicionales, el procedimiento que se indica a continuación
ilustran cómo cargar cada uno de los distintos tipos de archivos.
Para abrir un archivo, el usuario puede utilizar el sistema del menú y seleccione Abrir
archivo o pulse el icono de archivo abierto. Esto mostrará un cuadro de diálogo de archivos
tal como se ilustra en la figura 4-1. Desde este cuadro de diálogo de archivo, el usuario
puede desplazarse a cualquier unidad y directorio para que su equipo esté conectado.
Pulsando la flecha hacia abajo en el cuadro de diálogo Tipo de archivo, una lista de las
extensiones de archivo válidas se visualiza para el usuario. Seleccionando una extensión
dará como resultado la visualización de una lista de los archivos disponibles en la unidad y
directorio actuales.
4-43

6.0
Figura 4-1 El cuadro de diálogo de archivo

Formato de DMO
para abrir un archivo de resultados de simulación de avispa, seleccione modelo binario de
datos desde el cuadro Tipo de archivo.
Esto provocará que el cuadro de diálogo de archivo para mostrar sólo aquellos archivos que
tengan la extensión ‫٭‬.la DMO. El usuario tiene la capacidad de moverse entre unidades y
directorios para seleccionar un archivo para su revisión. El usuario puede hacer doble clic
en el ratón en el archivo deseado o seleccione el archivo y pulse el botón Abrir. Una vez
que el F ile es abrir el icono de impresión x/y estará disponible.
Nota: El usuario debe cargar un archivo geometría modelo binario (‫٭‬.BMG) antes de que el
análisis de la red espacial icono está disponible.
BMG
BMG archivo archivos se usan para proporcionar información de geometría de rejilla de
análisis espacial. Estos archivos son específicos para el modelo (es decir, conjuntos de
datos de entrada BMG archivos deben corresponder a la información en el
4-44

6.0
ARCHIVOS BMD). BMG se crean los archivos utilizando una utilidad programa llamado
digitalizar. El archivo debe ser creado antes de la ejecución. BMG El archivo seleccionado
en la misma forma que los demás archivos, definiendo el tipo de archivo de BMG y
seleccionar el archivo.
Nota: El usuario debe cargar un archivo geometría modelo binario (‫٭‬.BMG) antes de que el
análisis de la red espacial icono está disponible.
Los datos observados
los datos observados es una paradoja 4.5 o superior formato (*.db). A fin de visualizar los
datos observados versus el modelo predice los resultados, la base de datos debe estar en un
formato concreto.
Para cargar una base de datos observados, siga los procedimientos descritos anteriormente,
cambiar el tipo de archivo para ‫٭‬.DB. Seleccione la base de datos y pulse Abrir.
Nota: Los "datos observados" se espera que la base de datos en un determinado formato de
archivo con nombres de campos predefinidos.
4.3. Análisis gráfico espacial
el análisis gráfico espacial permite al usuario revisar los resultados del modelo para el
conjunto de la red para un determinado tiempo y constituyente. Este modo de
representación gráfica de los resultados del modelo es muy eficaz para ilustrar las
predicciones de los modelos para audiencias no técnicas.
4.3.1. Resumen
La función gráfica de análisis espacial permite al usuario para ilustrar los resultados del
modelo en una cuadrícula espacial mediante sombreado para representar los valores
predichos. Existen dos opciones para crear redes de análisis espacial. La primera opción
permite al usuario desarrollar un modelo binario geometría archivo (*.BMG) para ilustrar
una parte de la construcción de los modelos de red o la red completa. El BMG está
desarrollado específicamente para un modelo particular de dataset con las asignaciones
correspondientes para cada uno de los modelos de elementos de cómputo que se mostrarán.
En otras palabras, el BMG tiene polígonos que se sh aded basándose en las previsiones de
concentración del modelo computacional de elementos asignados a los polígonos por el
usuario en el momento en que se crea el archivo de BMG.
El análisis de la red espacial ofrece tres modos para mirar los resultados del modelo:
sombreadas, cableada, bastidor y violación/Criterios de sombreado. Estos diversos modos
permite el análisis espacial en modo gráfico para ilustrar la información de los modelos de
simulación de tal manera a facilitar a la persona sin conocimientos técnicos para
comprender los resultados. La
4-45

6.0
Sección siguiente proporciona información sobre cómo utilizar y configurar la opción
gráfica espacial.
Para iniciar una cuadrícula espacial, el usuario debe pulsar el icono del análisis de
cuadrícula espacial: esto generará una cuadrícula espacial de la ventana como se ilustra en
la figura 4-2. El usuario puede crear tantas de estas ventanas como desee. Cada ventana
puede ser configurado para mostrar diferentes los resultados del modelo, así como de
diferentes modos.
Figura 4-2 El análisis espacial Ver

4.3.2. Barra de Herramientas de cuadrícula espacial
la segunda opción de la herramienta de análisis espacial es permitir al usuario desarrollar el
modelo de red utilizando ArcView y combinar el modelo de red con otros cobertura SIG's.
Para utilizar este método, el usuario debe disponer de una copia de ArcView y buen
conocimiento de cómo utilizarlo.
Cada cuadrícula espacial que se genera por el usuario tiene su propio conjunto de controles
que permiten al usuario manipular el contenido. Una descripción para cada uno de los
iconos de la barra de herramientas de cuadrícula espacial se detallan a continuación:
4-46

6.0
Configurar Grid de animación. Este botón permite al usuario acceder a la pantalla de

configuración de cuadrícula espacial donde el usuario puede seleccionar qué archivo de
fondo y se mostrarán los datos del modelo.
Cuadrícula de animación paso adelante un intervalo de tiempo. Este botón hace que la
cuadrícula espacial activo para avanzar un intervalo de tiempo en el archivo de resultados
del modelo.
Cuadrícula de animación paso atrás un intervalo de tiempo. Este botón hace que la
cuadrícula espacial activo para retroceder de un intervalo de tiempo en el archivo de
resultados del modelo.
Reproduce la animación avance de secuencia en el tiempo.
Se reproduce la secuencia de animación hacia atrás en el tiempo.
4.3.3. Sistema de Información Geográfica de

la interfaz gráfica de post procesador tiene la capacidad de mostrar archivos ArcView con
el modelo de red que una de las capas. Para utilizar esta opción, el usuario debe hav e
acceso a cobertura SIG's y una copia de ArcView. El postprocesador puede mostrar
cualquier número de coberturas, la forma de archivos deben ser cargados utilizando la
opción Abrir archivo o estar contenidos en el archivo de proyecto. Antes de que un modelo
de red puede mostrarse al usuario mus t desarrollar una cobertura y la base de datos
relacionada con el programa ArcView.
Creación de Coberturas
para crear una cobertura, el usuario tendrá que basarse en una comprensión adecuada de la
empresa ESRI ArcView/programas ArcInfo. El modelo de red debe ser agregado como una
capa (el tema) en ArcView. El mejor método para crear esta capa es crear una capa de mapa
base de ArcView. Esta capa debe contener la extensión de agua que se están modelando mi
WASP6. Dibujar la segmentación en el mapa impreso. Si la segmentación incluye sub -
segmentos de superficie, puede que sea necesario crear otra capa. Una vez que la
segmentación ha sido dibujado en el mapa base, colocar el mapa en su digitalizador y
registrar el mapa siguiendo las instrucciones que se proporcionan en la ayuda en línea. Una
vez que el mapa ha sido registrado, el usuario debe digitalizar el segmento de polígonos.
Para ello, el usuario deberá añadir un tema nuevo, con un polígono separado para cada
segmento. El usuario tendrá que crear una tabla de base de datos de atributos para esta capa.
Esta base de datos contiene la información básica que el postprocesador utiliza para alinear
el modelo predice los resultados con el segmento correcto. Al crear esta tabla es necesario
que el usuario tenga al menos un campo, SEGID. Este campo debe ser llamado segid y será
un campo de cadena. Un campo opcional que se puede añadir es la etiqueta.
La etiqueta es un campo de cadena. El campo de la etiqueta se puede utilizar para colocar
un carácter alfanumérico
4-47

6.0
Descripción junto al segmento espacial en la parcela. El usuario debe remitirse a la
ArcView documentación sobre cómo crear, editar y modificar tablas.
Figura 4-3 MODELO las definiciones de la base de datos

4.3.4. Creación de archivo de BMG con digitalizar
antes un análisis espacial cuadrícula puede mostrarse un BMG archivo necesita ser creado.
Este archivo se crea mediante una utilidad denominada digitalizar. Digitalizar permite al
usuario dibujar el modelo de red o la parte del modelo de red en la pantalla y asignar
números de sección transversal a los polígonos que representan. Hay una correspondencia
de uno a uno con los polígonos que se dibujan con una sección transversal en el modelo de
archivo de DMO.
La ejecución de rutinas de digitalizar
el programa de digitalización es un programa basado en DOS. Porque Digitalizar necesita
acceso a los equipos de los puertos de comunicación y utiliza sus propios controladores de
comunicación del programa no se puede ejecutar dentro del entorno de Windows.
Digitalice debe ser ejecutado desde la línea de comandos de Windows. Para iniciar
Windows en el modo de línea de comandos de Windows, reinicie su sistema. Cuando la
cadena de Inicio de Windows aparece en la pantalla, pulse la tecla F8 y seleccione el
símbolo del sistema. Para ejecutar digitalizar cambie de directorio a donde la avispa6
Entorno de modelado ha sido instalado.
Digitalizar [parámetros] digfile
El último paso para crear el archivo de BMG es la vinculación de todos los diferentes cortes
en una archivo de BMG. El BMG archivo es creado usando un programa llamado Digilink.
4-48

6.0
Desarrollar una cuadrícula espacial
el archivo de cuadrícula espacial (BMG) es un archivo creado especialmente que
proporciona información geométrica. Esta información geométrica es generado mediante el
programa de digitalización. El programa de digitalización tiene dos tipos de interfaces en
las que el usuario puede introducir la información:
ratón y tableta digitalizadora. Si el usuario tiene acceso a un digitalizador este es
probablemente el modo más ventajoso para generar archivos de BMG.
Con el ratón
El ratón permite al usuario desarrollar el modelo de cuadrícula de dibujo por el modelo de
red usando el ratón. Cada elemento computacional se define en el modelo de red debe estar
representado por una persona polígono. Utilizar digitalizar con el ratón la interfaz del
programa necesita ser cargado con el parámetro de línea de comandos -m.
Esto indica a digitalizar para obtener la información de dibujo con el ratón.
Con digitalizador
el digitalizador interfaz permite al usuario desarrollar el modelo de cuadrícula por
realmente la representación del modelo red utilizando una tableta digitalizadora. Esto es
probablemente una manera más exacta de desarrollar el modelo de cuadrícula espacial. El
digitalizador de la interfaz permite al usuario tomar los planos de ingeniería de la extensión
de agua y establecer el modelo de red en la parte superior derecha. Cuando se utiliza la
interfaz del digitalizador, el usuario necesita indicar a digitalizar para el puerto de
comunicación del que leer la información. Esto se realiza mediante un parámetro de línea
de comandos -COM2, en la que encarga a digitalizar para obtener la información de la tabla
digitalizadora desde el puerto de comunicación 2.
4.3.5. Controlar el análisis espacial de
cada uno de los análisis de la red espacial Windows se puede configurar de varias maneras
diferentes para mostrar los resultados del modelo. El usuario puede optar por mostrar
resultados en uno de los tres modos de animación:
1) Tiempo: este modo anima los resultados de una sola variable hacia delante o hacia atrás
en el tiempo. Esta es la modalidad preferida de la cuadrícula de análisis espacial.
2) Variable - muestra los resultados de la sombra para cada una de las variables en el
modelo de archivo de salida. Pulsar el icono de avance/retroceso provocará la animación
espacial grid para mostrar los resultados de cada una de las variables.
3) Segmento: Esta opción muestra los resultados para una determinada variable a lo largo
del intervalo de cortes opiniones encontradas en el archivo de BMG.
La figura 4-4 ilustra la pantalla de configuración de la cuadrícula de análisis espacial no-
SIG.
4-49
6.0
Figura 4-4 Configuración de análisis espacial (Non-SIG)

La opción GIS funciona de forma muy parecida a la otra, con la excepción de la habilidad
para mostrar
las distintas capas de SIG.
4-50

6.0
Figura 4-5 Análisis Espacial View Gis

4.3.6. Selección del conjunto de datos
porque más de un modelo de simulación archivo resultado pueden ser cargados a la vez, el
usuario tiene la posibilidad de seleccionar cual de los resultados del modelo de archivos
para mostrar. Cada cuadrícula de análisis espacial sólo puede mostrar un archivo de
resultados del modelo.
Para seleccionar un conjunto de datos cargado para mostrar en la rejilla de análisis espacial
actual, pulse el botón Configuración y seleccione de la lista desplegable para el conjunto de
datos. Esto hará que los resultados del archivo seleccionado aparecen en la cuadrícula
espacial.
Nota: El análisis de la red espacial sólo puede mostrar la información de un archivo de
resultados del modelo a la vez. El usuario tiene la opción de crear tantas ventanas de rejilla
de análisis espacial según sea necesario.
4-51

6.0
4.3.7. Selección de corte/Geometría
Geometría del modelo binario (BMG) Archivo seleccionado a partir de la geometría de la
lista desplegable. BMG un archivo puede contener más de una vista (corte) del modelo de
red. Una porción es simplemente un conjunto de polígonos que se asigna a un conjunto de
secciones transversales. BMG un archivo puede contener más de una división y se crea
durante el desarrollo de digitalización. Para seleccionar un segmento que está contenida
dentro del archivo de BMG, seleccione el nombre de división desde el menú desplegable de
la pantalla de configuración.
4.3.8. La selección de variables,
el usuario tiene la posibilidad de seleccionar cualquiera de las variables de resultados de
simulación que se escriben en el archivo de salida mediante la ejecución de la avispa
modelos. El modelo de archivo resultado (o EUTRO TOXI) determinará las variables que
están disponibles para su visualización. Para seleccionar una variable para un archivo de
salida seleccionado utilizar la variable de la lista desplegable y seleccione la variable que
desee el análisis espacial para mostrar cuadrícula.
Figura 4-6 Selección de variable para mostrar

Nota: El análisis espacial cuadrícula puede mostrar sólo una variable del resultado en un
momento.
4-52
6.0
4.3.9. Selección de tiempo
al análisis espacial cuadrícula muestra los resultados de una variable dada en un momento
dado. El usuario no sólo tiene la capacidad para controlar la visualización de variables, pero
puede controlar el tiempo de visualización. El usuario puede seleccionar qué tiempo de
simulación para mostrar los resultados de una determinada variable. Esta lista desplegable
permite al usuario mover la rejilla de análisis espacial a puntos específicos en el tiempo sin
recorrer cada intervalo de tiempo.
4.3.10. Paleta de colores,
el usuario tiene la capacidad de modificar la paleta de colores que se utiliza para dar sombra
a la parcela. La modificación más común a la paleta de colores sería invertir la paleta
cargado actualmente. Al hacer clic en el botón Invertir provocará que la paleta de colores
para ser invertido (es decir,
los colores de los valores más bajos serán los colores de los valores más elevados).
El usuario también tiene la posibilidad de seleccionar una combinación de colores diferente
seleccionando una nueva paleta.
Para seleccionar una nueva paleta el usuario debe pulsar el botón Examinar y seleccione
una paleta.
4.3.11.
El uso más común de animación para la cuadrícula de análisis espacial es la de animar a las
predicciones del modelo.
Cuando los botones de avance/retroceso en la barra de herramientas está pisado, la
cuadrícula de análisis espacial se actualiza con la próxima vez o variable en función de los
distintos parámetros. Mediante la continua presionando el botón de avance el usuario puede
crear una "película" del modelo- resultados predichos. Alternativamente, el usuario puede
pulsar el icono de la película. La velocidad de la animación es controlado por las opciones
de los parámetros de trazado espacial.
4.3.12. Modo de trazado
tres modos mediante los cuales los datos pueden mostrarse en la ventana Análisis de
cuadrícula espacial:
Este modo sombreada muestra los resultados de la simulación del modelo de sombreado
por elemento computacional basada en las previsiones de concentración. Una leyenda de
colores aparece en el lado derecho de la ventana de análisis espacial, y los elementos de
cómputo están sombreadas de acuerdo a la leyenda basada en las concentraciones
pronosticado por el modelo.
El Wire Frame mode muestra los resultados de la simulación en un bastidor de alambre.

Este modo difiere de la sombra de modo que el cálculo del modelo elementos no se rellena
con un color basado en
4-53

6.0
concentraciones previsibles. El modelo alámbrico líneas del perímetro exterior del
elemento computacional en un color correspondiente a la predijo la concentración.
4.3.13. Configuración GIS
si el usuario crea una vista espacial GIS de los controles y las opciones para la
configuración de las ventanas son algo diferentes. La figura 4-7 ilustra la pantalla de
configuración de la opción GIS.
Figura 4-7 Configuración de Trazado espacial GIS

Nota: los archivos de Capas SIG debe cargarse antes de que esta opción esté disponible.
El conjunto de datos, variables, demora opciones funcionan exactamente de la misma
manera como se describió anteriormente.
4.3.14. Capas que
el usuario puede seleccionar y ordenar capas de SIG se mostrará. Se da al usuario un cuadro
de diálogo que contiene una lista de todas las capas de carga; el usuario puede seleccionar
cuál
4-54
6.0
mostrar, utilizando estándares Windows los métodos de selección. Una vez que una capa se
ha añadido a la ventana de diálogo seleccionado, el usuario puede controlar el orden en el
que la capa es atraída por el movimiento de la capa hacia arriba y hacia abajo en la ventana.
E l modelo red debería ser la última capas a trazarse para asegurarse de que otra capa no
escribirlo.
Seleccionar todo
esto seleccionará todas las capas cargadas. Una vez seleccionado, el usuario debe pulsar el
botón Agregar.
Seleccione Ninguno
de-selecciona las capas seleccionadas.
Mover arriba y
Mover abajo/arriba abajo moverá la capa seleccionada (resaltada) en hacia abajo en la lista.
Las capas de la parte superior de la lista se dibuja en primer lugar.
Color de la capa,
el usuario tiene la capacidad de seleccionar un color específico para una determinada capa.
Utilice la Beca Capas SIG no tienen un color asociado, el postprocesador asigna un color.
Esta asignación puede no ser deseable, para cambiar el color de la capa seleccione la capa y
pulse el botón de color de la capa. El usuario verá un cuadro de diálogo de selección de
color. Seleccione el color y presione OK.
La barra de herramientas de SIG SIG tiene un par de botones adicionales que no se
encuentran en la no-SIG vista de análisis espacial.
Este botón guardará el SIG para ver un archivo de mapa de bits. Se presenta al usuario un
cuadro de diálogo de archivos convencionales.
Esto copia el SIG para el portapapeles de Windows. Una vez en el portapapeles se puede
pegar en prácticamente otro
programa de Windows.
Esto imprime la vista SIG en cualquier impresora conectada al sistema.
4-55

6.0
4.4. x/y parcela
4.4.1. Descripción
El x/y modo de trazado representa el método convencional, por la que se muestran los datos
científicos. Mientras x/y parcelas son el modo convencional, la flexibilidad y el control que
el usuario tiene sobre la forma en que la x/y parcelas son no está configurado. Al usuario se
le proporciona la mayor flexibilidad posible al desarrollo de x/y parcelas. El usuario puede
trazar diferentes resultados de un modelo de variables múltiples archivos simultáneamente,
y observó frente a las predicciones de los modelos.
Figura 4-8 Ejemplo de gráfica

4.4.2. Barra de herramientas de la ventana de gráficos x/y tiene su propio conjunto de
controles que permite al usuario realizar las diversas opciones que están disponibles. El
usuario puede acceder a estas opciones mediante la barra de herramientas o el menú speed.
La siguiente es una descripción de la parcela x/y barra de herramientas:
Animar x/y parcela. Esta opción está disponible cuando hay más de una línea en el gráfico.
Cambiará la pantalla una línea en el gráfico en el momento de la inspección visual. Se
utiliza para "ordenar" el gráfico para ver las diferencias.
4-56

6.0
Configurar x/y parcela. Este ic en se utiliza para configurar qué datos se utilizan y cómo se
muestran en la parcela x/y.
Un-Zoom un nivel. Esta opción ONU -zoom usuario realizó el gráfico un nivel de zoom en
una hora. Se deshace un zoom a un paso por vez.
Un-Zoom x/y parcela. Este icono ONU -zoom el gráfico a su dimensión ejes original en el
momento de la creación del gráfico.
Parcela x/y de impresión a la impresora. Esta opción permite al usuario imprimir la parcela
x/y a una impresora. Una impresora normal de Windows aparecerá el cuadro de diálogo
para permitir al usuario controlar la apariencia del gráfico.
Copiar imagen gráfica al Portapapeles. Esta opción realiza una copia de la parcela x/y en el
portapapeles de Windows. Esta imagen del portapapeles se puede pegar en programas
como un procesador de textos para su publicación.
Guardar gráfico para el disco. Esta opción crea un archivo de mapa de bits de Windows
(*.bmp) de la ventana de gráfico x/y. El BMP guardado puede ser importado en programas
como un procesador de textos para su publicación.
Exportar el gráfico a la tabla ASCII. Esta opción crea un archivo ASCII que contiene los
valores de cada una de las líneas de la ventana de gráfico. Esta tabla puede importarse a una
hoja de cálculo u otros programas.
Los cálculos de la curva. Este icono abre el cuadro de diálogo Cálculo de la curva.
El usuario puede realizar la transformación de datos en los datos o utilizar una de las
funciones predefinidas.
Crear tabla de datos del gráfico. Esto crea una tabla de datos representados por las líneas en
la ventana de gráfico. El usuario podrá revisar los datos y copiar los datos de la tabla para
programas como hojas de cálculo.
Ventana de gráfico de alternar entre color y blanco y negro. Debido a que algunas
impresoras no transponer el color a blanco y negro de manera eficaz, esta opción permite al
usuario forzar a blanco y negro o color.
Causas re-dibujar de la ventana de dibujo.
4.4.3. Crear x/y trazar

la primera vez que la parcela x/y botón de icono solicitar una parcela x/y está pulsado,
aparece el menú de configuración de la gráfica. Es a partir de este menú que el usuario tiene
control sobre el contenido del
proyecto 4-57: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión
6.0
x/y la ventana de dibujo. El usuario puede trazar los datos dentro de esta ventana x/y para
cualquier o todos los archivos actualmente cargados (Resultado de simulación de archivos o
datos observados). El usuario tiene control total sobre la apariencia del gráfico (eje, título y
leyenda labeling).
Figura 4-9 curva de gráfico atributo

características gráfico en pantalla,
el usuario tiene la capacidad de definir el estilo de la ventana de gráficos x/y. El usuario
puede definir los tipos de línea de la cuadrícula, colores para las diferentes parte de la
gráfica y el control de las fuentes para los diversos componentes de texto. Una vez que el
usuario elaborar un estilo tienen la habilidad de guardar este estilo de disco. Cada plot
window x/y puede recordar el estilo. El usuario puede El usuario puede definir un estilo
predeterminado que se recupera de forma automática cada vez que un plot window x/y se
crea.
El usuario especifica el título de la gráfica en este cuadro de diálogo y puede controlar la
velocidad de la animación.
4-58

6.0
Figura 4-10 x/y características de trazado

etiqueta de dominio de
este cuadro de diálogo se utiliza para describir el rótulo que se mostrará debajo del eje x en
el gráfico. Normalmente, el eje x se utiliza para el tiempo o distancia.
4-59

6.0
Figura 4-11 Gráfico etiquetado Dominio

principal etiqueta Rango de
este cuadro de diálogo se utiliza para describir la etiqueta que se mostrará encima del eje
Y1 en
el gráfico. El eje Y1 es el uno en el lado izquierdo de la gráfica y se utiliza normalmente
para la concentración.
4-60

6.0
Figura 4-12 Eje etiquetado

etiqueta de rango secundario de
este cuadro de diálogo se utiliza para describir la etiqueta que aparecerá encima del eje Y2
en
el gráfico. El eje es el 2 y uno en el lado derecho de la gráfica y se suele
emplear para la concentración.
4-61

6.0
Figura 4-13 Eje secundario etiquetado

/Segmento de tiempo
este botón de opción se utiliza para informar de que el dominio del eje x va a ser usada por
tiempo o distancia. Si el usuario selecciona la distancia , otra opción está disponible para el
eje x definición de dominio que se describe a continuación.
Segmento del mapa a distancia
si el usuario selecciona el dominio x para ser del tipo de segmento, el usuario tiene la
opción de asignar el número de segmento de un río milla o distancia. Si esta opción está
seleccionada, el usuario tendrá que crear un archivo de base de datos que tiene el número
de segmento con su distancia correspondiente. Cuando esta opción está configurada
correctamente la distancia y su concentración correspondiente aparecerá en la parcela x/y.
Restringir el dominio por defecto, el eje x se ajusta automáticamente mediante heurística
integrada basada en el rango de los datos. La mayor parte de estas heurísticas proporcionan
gráficos muy significativa.
Sin embargo, el usuario tiene la posibilidad de definir el rango del eje x manualmente.
4-62 manualmente el
Controlar el rango del eje x, el usuario deberá seleccionar la "restringir el rango del eje x"
desde la ventana de configuración de la gráfica. Cuando se selecciona esta opción, el
usuario puede introducir los valores para los valores mínimos y máximos para el eje x.
Nota: hay métodos más sofisticados para manipular el rango del eje x (Ver Zoom eje X).
Restringir y1/Y2 rango
por defecto el eje y se ajusta automáticamente utilizando funciones heurística. La mayor
parte de estas heurísticas proporcionan gráficos muy significativa. Sin embargo, el usuario
tiene la capacidad para ajustar la escala del eje y manualmente. Para introducir un valor
para la escala y el usuario debe seleccionar para restringir el eje y van desde la ventana de
configuración de la gráfica. Cuando se selecciona esta opción, el usuario puede introducir
los valores para los valores mínimos y máximos para el eje que se está definiendo.
Nota: El usuario puede controlar el rango tanto para el Y1 e Y2 los ejes.
Título de gráfico de
este cuadro de diálogo se utiliza para describir el título que se mostrará en la parte superior
del gráfico.
El usuario está limitado a 25 caracteres dentro de la línea de título.
Animación
la animación de retardo Retardo de cuadro de diálogo permite al usuario definir el retraso
cuando el usuario presiona el botón de animación de la barra de herramientas x/y.
Color/Blanco y Negro
Este botón de selección funciona de la misma manera que si el usuario pulsó el
color/Blanco y Negro desde el icono de la barra de herramientas. Esto cambiará la parcela
x/y entre color y blanco y negro.
Definición de la curva de
la ventana de diálogo Curvas indica cuántas líneas actualmente definidos para el gráfico.
Para agregar una curva en el gráfico, el usuario debe pulsar el botón Agregar de la curva.
Esto abrirá la ventana de definición de la curva. Si el usuario desea editar los atributos de
una curva previamente creado el usuario deberá seleccionar la curva que se va a editar en la
ventana curva
4-63
6.0
haciendo clic en el puntero del ratón sobre la curva y pulse Editar curva. No hay límite en
el número de curvas que se pueden definir para una determinada parcela x/y.
Bueno/cancelar
la autorización/botón Cancelar determina en qué estado el usuario quiere dejar el
formulario. Si algo fue modificado en la pantalla de parámetros de trazado y el usuario
selecciona OK, la ventana de gráficos x/y será actualizado con el recién
entrado/información seleccionada. Si el usuario selecciona Cancelar, cualquier información
introducida se perderá y la x/y plot window se mantuvo inalterado.
Atributos de la curva/Añadir una curva
si se pulsa el botón Agregar de la curva en el gráfico del menú de configuración, aparecerá
un segundo cuadro de diálogo para definir los atributos de la curva. Definir los atributos
dará como resultado una única curva está siendo añadido a la parcela x/y.
Figura 4-14 Selección de archivo de entrada
4-64

6.0
Origen de datos
Los datos se obtienen a partir de varias fuentes y están disponibles para imprimir x/y dentro
de la ventana de dibujo. Para que los datos estén disponibles para una determinada parcela
ow de viento deben ser leídos en la memoria (de lectura de disco: Resultado de simulación
de archivos o base de datos observados) o creados a partir de un cálculo anterior.
Los botones de radio situado dentro de la ventana de diálogo Origen de datos estarán
disponibles para su selección si el tipo particular está disponible para imprimir. El archivo
de resultados de simulación del modelo y los datos observados de las bases de datos se
cargan mediante el cuadro de diálogo "Abrir archivo" en el menú principal. Los datos
calculados son creados a partir de fuentes de x/y dentro de la ventana de dibujo. Un origen
de datos creado calculado en una ventana de gráficos x/y está disponible para otros x/y plot
windows como bien.
Predijo que
los datos predichos tipo es asignado a los archivos que contienen los resultados de las
simulaciones con modelos.
Observó
el tipo observada es asignado a la base de datos observados. El obs sirve base de datos debe
tener un formato de archivo específico que contenga nombrado específicamente los campos
de datos.
Se calcula que
el usuario creó el "Calculado" campo utilizando las funciones integradas. Una de estas
funciones es el modelo de función de partición, donde el usuario puede calcular la
diferencia entre una curva y otra. Los resultados de este cálculo se almacenan en una
estructura de datos calculados definidos por el usuario.
Seleccionar archivo de datos
la selección de los botones de radio de origen de datos determinará el contenido de la
ventana de diálogo del fichero de datos. Si un modelo de simulación para cargar el archivo
de resultado predicho y el botón de opción se selecciona los nombres aparecerán en la
ventana de datos predichos. El usuario selecciona el archivo para obtener la información de
trazado desde pulsando el botón izquierdo del ratón sobre el nombre del archivo.
El archivo aparecerá resaltado. Una vez que el archivo se ha seleccionado, el usuario debe
seleccionar la variable y el segmento desde el que recuperar información para trazar.
Selección de variable
la variable lista que aparece en la ventana de diálogo de variables es tomada directamente
desde el archivo seleccionado. Si se trata de un modelo de simulación archivo resultado
contendrá las variables de salida del modelo de calidad del agua o la hidrodinámica.
4-65
6.0
Si el archivo seleccionado es una "base de datos" de los datos observados, las variables son
los nombres de los componentes almacenados en la base de datos. Si el archivo
seleccionado es una estructura de datos calculados, el nombre de la variable será la
asignada por el usuario cuando el campo calculado fue creado.
Para seleccionar y ver las variables en la lista, el usuario puede utilizar la barra de
desplazamiento para desplazarse por la lista. Para seleccionar una variable a la parcela, el
usuario deberá hacer clic en el botón izquierdo del ratón sobre la variable deseada para
seleccionar. La variable seleccionada quedará resaltado.
Selección de segmento
el último elemento que ha de ser seleccionado antes de una parcela x/y puede crearse es en
qué segmento o elemento computacional a la parcela. Una vez que se ha seleccionado el
archivo de datos predichos, una lista de los segmentos de trazado se muestran en la ventana
de diálogo del segmento. Para seleccionar y visualizar los segmentos en la lista, el usuario
puede utilizar la barra de desplazamiento para desplazarse por la lista. Para seleccionar un
segmento de trazado, el usuario deberá hacer clic en el botón izquierdo del ratón sobre el
segmento deseado.
La variable seleccionada quedará resaltado. Si el origen de datos es una base de datos
observados el segmento es típicamente un número de identificación de la estación.
Representación
La representación botón cuadro de diálogo permite al usuario asignar una característica
específica de la curva definida. El usuario tiene la opción de dibujar una línea, símbolo,
Línea y Símbolo o Sólido de fuerza para la curva definida.
Nota: una línea diferente estilo, color y símbolo se crea automáticamente para cada línea,
definida en una determinada parcela x/y ventana.
Segundo y
el usuario puede asignar cualquier número de curvas definidas para el segundo eje Y2
(escala situada en el lado derecho de la gráfica). Cuando un segundo y 2 es solicitada, la
curva
asignado a ese eje Y2 se escalará y trazan independientemente de cualquier curva asignada
al
eje Y1.
Los datos observados
datos observados pueden añadirse a cualquier parcela x/y ventana. Ant e datos observados
está disponible para graficar los datos observados de la base de datos deben haber sido
abierto para su uso por parte del usuario.
Los datos observados se abre mediante el cuadro de diálogo Abrir archivo. Una vez que los
datos observados se ha abierto la base de datos los datos estarán disponibles para imprimir
en la ventana de gráficos x/y. Para seleccionar observar datos de parcela, el usuario debe
pulsar el botón de radio observada. Si hay más
4-66

6.0
a una base de datos se ha cargado el archivo, el usuario verá una selección de archivo en la
ventana de datos predichos. El usuario debe seleccionar el archivo de base de datos,
seleccione la variable de la variable de ventana y, a continuación, seleccione la ID de
estación desde la ventana del segmento.
Nota: se pueden trazar datos observados exclusivamente si el usuario así lo desea.
Leyenda Descripción
el usuario puede controlar la información que se coloca automáticamente en la parcela x/y
leyenda que se utiliza para ilustrar el contenido de la gráfica. El usuario tiene cuatro
opciones para la leyenda:
1) Conjunto de datos : este botón hará que el uso de el nombre del conjunto de datos
seleccionados en la ventana de diálogo Datos predichos por la leyenda de la línea definida.
2) Ajuste variable -- Este botón hará que el uso del nombre de la variable seleccionada en la
ventana de diálogo de variables de la leyenda de la línea definida.
3) Segmento -- configurar este botón hará que el uso del nombre del segmento seleccionado
en la ventana de diálogo del segmento de la leyenda de la línea definida.
4) ajuste User-Defined -- Este botón hará que el uso del artículo definido por el usuario que
se coloca en el cuadro de diálogo definido por el usuario.
Nota: Si el usuario no desea que le gend, el usuario debe seleccionar "user define" y no
escriba nada en el cuadro de diálogo definido por el usuario.
4.4.4. Aceptar/Cancelar
una vez que esta información ha sido seleccionada junto con otros parámetros definibles
por el usuario el usuario debe pulsar OK para generar el gráfico. La obser ved los datos se
trazan en el gráfico x/y junto con cualquier usuario o pronosticado datos seleccionados. Si
se pulsa Cancelar, toda la información introducida se perderá.
4-67

6.0
4.4.5. Los ejes de zoom
El usuario puede ampliar cualquiera de los ejes x/y dentro de la ventana de dibujo. El
usuario puede ampliar el eje x, eje Y1 y Y2-eje exclusivamente o en combinación. El eje de
zoom permite al usuario ver datos en menor tiempo o concentración escalas para visualizar
cambios sutiles en los resultados del modelo.
Eje X de zoom
El usuario tiene varias opciones disponibles realizando una función de zoom. La manera
más rápida y eficaz para ampliar el eje es colocar el cursor del ratón cerca de la línea de
eje-X (dentro del área de trazado) a la hora de inicio del área de zoom. A continuación,
pulse y mantenga pulsado el botón izquierdo del ratón y pinte el área de zoom arrastrando
un cuadro a la hora de finalización. El área ampliada será pintada.
Figura 4-15 El eje x de zoom

al soltar el botón izquierdo del ratón, después de que el usuario ha definido el área de zoom,
la parcela x/y serán rediseñados para el período de tiempo seleccionado por el usuario. La
figura 4-16 muestra un eje x, ampliada en el ejemplo dado anteriormente.
4-68

6.0
Figura 4-16 Zoomed Eje X

Nota: El usuario puede ampliar los ejes en los pasos (es decir, mira el gráfico de zoom y, a
continuación, ampliar el gráfico ampliado algunas más). El usuario también tiene otras dos
funciones disponibles desde la barra de herramientas: ONU-zoom x/y parcela, o volver al
nivel de zoom anterior.
El zoom y
el eje y también puede ser ampliada. El usuario tiene varias opciones disponibles para
indicar el deseo de realizar una función de zoom. Si sólo un eje ha sido definida, el eje
puede ser ampliada al igual que el zoom X. Para el eje, coloque el cursor del ratón cerca del
eje y la línea (dentro del área de trazado) al principio de la concentración de la zona. A
zoom, mantenga pulsado el botón derecho del ratón y pinte el área de zoom arrastrando un
cuadro al final de la concentración (Figura 4-17). El área que será ampliada será pintada.
4-69

6.0
Figura 4-17 utiliza el zoom en el eje y
al soltar el botón derecho del ratón, después de que el usuario ha definido el área de zoom,
la
parcela x/y serán rediseñados para el dada y gama de concentración. La figura 4-18 muestra
un eje y ampliada, en el ejemplo dado anteriormente.
Si el usuario ha definido más de un eje, la función de zoom se vuelve un poco más
complicado de realizar. Si la función de zoom predeterminado), la interfaz gráfica de Post-
sobre la velocidad Menu está ajustado para autodetectar (el procesador determinará qué ejes
(X, Y1 o y2) el usuario está
intentando ampliar según la posición del ratón en el momento en que se presiona el botón
izquierdo del ratón. Si el usuario está cerca r para el eje Y1 y pulsa el botón derecho del
ratón y arrastra una
caja vertical, se supone que el usuario quiere ampliar el eje Y1. Lo contrario es cierto para
el eje Y2. Si el usuario se encuentra más cerca del eje x y arrastra una caja horizontalmente,
se asume que el usuario desea ampliar el eje x.
4-70

6.0
Figura 4-18 Zoomed eje

NOTA: Si el usuario tiene problemas para controlar qué eje de zoom, la velocidad menú
permite al usuario seleccionar qué eje de zoom.
4.4.6. Añadir una curva adicional,
el usuario tiene la opción de añadir tantas curvas como se desee para cualquier parcela x/y
ventana. No hay límite en el número de curvas que pueden ser definidos. Es recomendable
que no más de cinco curvas definirse para una determinada parcela x/y como Resolución y
comprensión será disminuido.
Nota: El usuario puede crear tantas curvas por parcela x/y y x/y plot windows como desee.
4-71

6.0
4.4.7. Color/Blanco y Negro ver
el x/y parcelas pueden aparecer en color o blanco y negro dependiendo de la preferencia del
usuario o intenciones. Para cambiar entre estos dos modos, el usuario puede pulsar el icono
blanco y negro en la barra de herramientas, cambiar la casilla de opción en el menú de
configuración o utilizar el menú speed. Un ejemplo de una parcela en blanco y negro en la
figura 4-19. Cuando el usuario solicita que un gráfico en blanco y negro ser impresos o
copiados en el portapapeles, una imagen en blanco y negro se genera.
Figura 4-19 Ejemplo de gráfico en blanco y negro

4.4.8. Observó/
Resumen de Datos Medidos
El usuario puede trazar observado/Datos medidos en contra de lo pronosticado por el
modelo. Los datos observados se deben almacenar en un formato de archivo concreto para
estar disponibles para imprimir. Los formatos de archivo son Paradox 4.5 o superior de las
tablas de base de datos. Asimismo, la base de datos Paradox debe contener al menos cuatro
nombres de campo requerida. Estos nombres de campo se usan para alinear los datos de la
base de datos en los cuadros de diálogo de la parcela x/y los parámetros de la curva.
4-72
6.0
Creación de una base de datos
el usuario tiene varias opciones disponibles para crear la base de datos observados. Si el
usuario tiene la paradoja que puede usar para crear la base de datos observados. Si el
usuario no dispone de Paradox, el usuario tiene la opción de crear una base de datos
observados. Si el usuario elige para crear la base de datos observados en paradoja hay
cuatro importantes campos que la base de datos debe contener:
1) DateTime - Este campo es de tipo timestamp. Se utiliza para almacenar la fecha y la hora
de los datos observados.
2) PCODE - Este campo es de tipo alfanumérico. Se utiliza para describir el tipo de
medición que se almacenan (p. ej. Oxígeno disuelto).
3) estación_ID -- Este campo es de tipo alfanumérico. Se utiliza para describir la muestra
identificación de estación.
4) Resultado -- Este campo es de tipo numérico. Se utiliza para describir el valor medido de
PCODE en vez de en la estación de DATETIME_ID.
Los cuatro campos de arriba tiene que definirse exactamente como se describe para ser útil.
Cualquier variación de lo que se ha dado anteriormente y el archivo no será reconocido. La
base de datos puede contener datos observados más de los cuatro campos descritos
anteriormente, pero como mínimo debe contener estos campos.
Para crear una nueva base de datos observados el usuario debe pulsar el icono Crear nueva
base de datos en la barra de herramientas principal. Esto provocará una nueva tabla tabase
da datos observados para ser generado que el usuario puede rellenar con sus propios datos.
La figura 4-20 muestra un recién creado datos observados tabla de base de datos. El usuario
debe rellenar la base de datos con sus propios datos mediante la función Insertar registro
(pulsando el signo +). El usuario puede pegar datos en esta tabla desde otras aplicaciones.
Para ello, el usuario debe insertar tantos registros que se pega en la mesa.
4-73
6.0
Figura 4-20 creando datos observados de

cargar la base de datos una base de datos
una vez que los datos observados se ha creado la base de datos debe ser cargado como
cualquier otro archivo antes de que esté disponible para imprimir. Para cargar un archivo de
base de datos datos observados, el uso r debe seleccionar el icono Abrir archivo o
seleccionarlo desde el menú Archivo. Al hacer este un archivo aparecerá el cuadro de
diálogo, el usuario debe definir el tipo de archivo de ‫٭‬.DB. El usuario debe desplazarse a la
unidad y el directorio donde los datos observados se almacena la base de datos y seleccione
el archivo y pulse Abrir. Una vez que el contenido de los datos observados se leen en
memoria de la base de datos están disponibles para imprimir.
Selección de datos
seleccionar datos desde el archivo de la base de datos datos observados se realiza de la
misma manera que la selección de los datos a partir del modelo de simulación para los
archivos de resultados. El usuario deberá seleccionar Agregar curva x/y desde el menú de
configuración de trazado de la curva, cuando aparece el menú de atributos, el usuario debe
seleccionar el botón de radio de datos observados. Una vez que el botón se ha activado el
DB cargado previamente el nombre de archivo debe aparecer en el cuadro de diálogo de
archivo de datos. El usuario debe resaltar el nombre de archivo DB con el ratón, seleccione
la base de datos PCODE y
4-74

6.0
STATION_ID a la parcela. Una vez que estos elementos se han seleccionado, el usuario
debe pulsar el botón OK y el gráfico será re-elaboradas con los datos observados incluidos.
Nota: El usuario tiene el mismo control sobre la apariencia de los datos observados como
los resultados de la simulación.
4.4.9. Los resultados de impresión que
el usuario tiene la opción de imprimir el activo actualmente parcela x/y para cualquier
dispositivo de impresora instalada en Windows (esto podría ser una impresora láser,
impresora a color, fax o incluso el correo electrónico). El usuario tiene la opción de
imprimir las parcelas x/y a todo color o cambiarlas a blanco y negro antes de imprimir.
Dependiendo de la impresora y la configuración de la ventana de usuarios 95, la impresora
puede convertir automáticamente los colores a escala de grises antes de imprimir. Esto
puede o no ser ventajoso si los gráficos aparecen "barro", el usuario debe convertir los
gráficos en blanco y negro antes de imprimir a una impresora, guardar en un archivo o
copiar al portapapeles.
Para cambiar una parcela a blanco y negro, el usuario debe seleccionar el botón de radio En
blanco y negro desde el menú de configuración o pulse el botón Blanco y Negro/Color
cambiar icono de la barra de herramientas.
Para imprimir el activo actualmente parcela x/y el usuario debe pulsar el icono Imprimir de
la barra de herramientas.
Un cuadro de diálogo de impresión estándar de Windows aparecerá. El usuario puede
seleccionar el dispositivo de salida adecuado para imprimir el gráfico.
En el archivo,
el usuario tiene la opción de guardar un archivo de mapa de bits de la actualmente activa
x/y parcela a un archivo.
Esto es útil para guardar los resultados de la simulación para la comparación o la inclusión
en una presentación o publicación.
Para guardar el activo actualmente parcela x/y para un archivo como un archivo de mapa de
bits, el usuario debe pulsar el icono Guardar gráfico de mapa de bits de la barra de
herramientas. El usuario recibirá un cuadro de diálogo de archivos estándar de Windows
que permite al usuario para designar la unidad, directorio y nombre de archivo.
Al portapapeles
del usuario también tiene la capacidad de copiar una imagen gráfica de la actualmente
activa x/y parcela en el portapapeles de Windows. Una vez que una imagen se copiará en el
portapapeles de Windows que se pueda pegar en cualquier programa de Windows que tiene
soporte para gráficos.
4-75
6.0
para copiar la imagen al portapapeles de gráficos el usuario debe pulsar el icono Copiar al
portapapeles desde la barra de herramientas. Una vez que la imagen ha sido copiada está
disponible para pegar.
4.4.10. La creación de
estructuras de datos internas de datos presentadas son utilizadas para almacenar los
números reales que se utilizan para generar el x/y parcelas. Se proporciona un método para
que el usuario pueda crear una tabla de datos que se representan en la actual parcela x/y.
Pulsando el icono de tabla de datos en la barra de herramientas de trazado x/y crea esta
tabla. Esto provocará la creación de una tabla de datos, como se ilustra en la figura 4-21.
Los datos de esta pestaña le es de "sólo lectura". Básicamente esto significa que el usuario
puede acceder a los datos marcando las columnas y filas de datos y copiarla en el
portapapeles de Windows para que se pueda pegar en otra aplicación (es decir, la hoja de
cálculo).
Figura 4-21 Ejemplo de datos tabulares de gráfico,

el usuario no tiene la capacidad de modificar los datos y los resultados aparecen en la
parcela x/y.
Exportación de datos
el usuario puede exportar los datos que se utilizan para generar el active x/y parcela a un
archivo externo a 1) archivos ASCII delimitados por comas y 2) los archivos de la base de
datos Paradox.
4-76

6.0
El tipo de archivos ASCII delimitados por comas escribe los datos de la gráfica en formato
de columna, cada curva constará de dos columnas (x & y valores). Los datos están
separados por comas y se pueden importar directamente en la mayoría de los programas de
hoja de cálculo.
El formato de archivo de Paradox Paradox crea un archivo de base de datos compatibles de
todos los datos de la parcela x/y. Esta tabla de la base de datos que se crea puede ser leída
directamente por Paradox o el programa Deliberator (un componente de WASP). Cada par
de x/y del gráfico es dada su propio registro en la base de datos.
Para iniciar la opción Exportar datos el usuario debe pulsar el icono Exportar datos en la
parcela x/y barra de herramientas. Esto abrirá un cuadro de diálogo de archivos que permite
al usuario definir la ruta de acceso y nombre de archivo para guardar los datos exportados.
Para seleccionar el tipo de archivo en el que guardar los datos que el usuario debe utilizar la
lista desplegable de Guardar como tipo en el cuadro de diálogo. Eligió el tipo apropiado y
dar un nombre al archivo y pulse Guardar.
4.4.11. Los cálculos de la curva de
una amplia gama de cálculos pueden realizarse en curvas definidas en la parcela x/y.
Cálculo de la curva se introduce la pantalla pulsando el botón calcular la curva en la parcela
x/y barra de herramientas. Los cálculos de la curva sólo puede realizarse en las curvas
definidas dentro de la ventana de gráficos x/y. La curva son varios tipos de cálculos que se
pueden realizar:
1) - Funciones definidas por el usuario para que el usuario pueda derivar para hacer cálculo
2) Media móvil: el usuario especifica el intervalo de tiempo para la media móvil y genera
una nueva curva representa los resultados.
3) la frecuencia de distribución: el usuario especifica el número de intervalos de
concentración para ser utilizado en la distribución de frecuencias y cálculo de las nuevas
curvas.
4-77

6.0
Figura 4-22 Ejemplo de cálculo de la curva
La curva cálculo pantalla tiene varios cuadros de diálogo que proporcionan información al
usuario
, así como permitir al usuario especificar la información y operaciones.
Origen de la curva de
la fuente de la curva de diálogo permite al usuario seleccionar qué origen de datos cargado
se utiliza para definir una curva.
El tipo de cálculo,
el usuario tiene la opción de seleccionar el tipo de cálculo que se debe realizar. El tipo de
cálculo es seleccionado de una lista de selección desplegable como se muestra en la figura
4-23. El usuario tiene la opción de media móvil, definido por el usuario o la distribución de
la frecuencia.
4-78

6.0
Figura 4-23 construido en funciones de cálculo de la curva de

tolerancia
La tolerancia se utiliza para establece el intervalo de tiempo que consideraría el punto a ser
al mismo tiempo.
Número de puntos de salida
define el número de puntos de salida que será producida por la curva de cálculos.
Nombres de cálculo
El cálculo del cuadro de diálogo nombre proporciona un medio para que el usuario pueda
dar un nombre significativo para el cálculo. Este es un paso importante, porque una vez que
el cálculo se hizo para mostrar el cálculo en la parcela x/y el usuario tendrá que agregar una
curva para el actual o nuevo plot window x/y. Para ello, el usuario debe seleccionar el tipo
de cálculo, desde la ventana de parámetros de la curva. Una vez seleccionado se
proporciona una lista de selección de cálculos disponibles.
Esta lista contiene el nombre de cálculo definidas por el usuario.
4-79

6.0
Tiempo/Número de segmento de
este cuadro de diálogo se establece la etiqueta mostrada en el gráfico para el segmento/eje
de tiempo.
Datos Nombre de
este cuadro de diálogo define la etiqueta para el valor de la parcela x/y leyenda.
Expresión de valor de
este cuadro de diálogo se utiliza para definir la función que se realizará con los valores.
Expresión de Tiempo
Este cuadro de diálogo se utiliza para definir la función que se realizará con los valores de
tiempo.
Las tablas siguientes proporcionan información para la pre-definidas las variables y
funciones que están disponibles.
Variables Predefinidas variable x Valor de celda se calcula o X-valor de punto de curva
está calculada y valor Y del punto de la curva se calcula R número de fila (1 - Número de
filas) de celda se calcula C número de columna (1 - Número de columnas) de celda se
calcula NUMPOINTS devuelve el número de puntos de la curva de referencia.
Yo punto actual se calcula la curva REFCURVE número seleccionado en el cuadro de lista
de la curva Calculadora PI PI (la mitad de la circunferencia de un círculo de radio unidad :
3.141592) SECSPERDAY Número de segundos en un día (86400) NUMCURVES Número
de curvas en el gráfico E base natural de celda de registro (fila, columna), Valor de la celda
situada en (fila, columna), abs(x) El valor absoluto de la expresión x(x) El piso entero más
grande no es mayor que la expresión x CEIL(x) el menor número entero no es más que la
expresión x POW(x, y) x elevado a la potencia y sqrt(x) la raíz cuadrada de la expresión x
FT3M3(x) la conversión de la expresión x de pies cúbicos a metros cúbicos M3FT3(x) la
conversión de la expresión x de metros cúbicos a Pies cúbicos FTM(x) la conversión de la
expresión x de pies a metros, MFT(x) la conversión de la expresión x de metros a pies
FT2M2(x) la conversión de la expresión x de pies cuadrados a metros cuadrados M2FT2(x)
la conversión de la expresión x de metros cuadrados a pie cuadrados MGDCFS(x) la
conversión de la expresión x de millones de galones/día a pies cúbicos/seg sin(x) El pecado
de x (donde x es en radianes) cos(x) cos de x (donde x es en radianes) log(x) Registro de
4-80 x
concentración (g/m3) en kg/kg/día a día MAX(c) Número máximo en la curva MIN(c)
Número mínimo en la curva STDDEV(c) Desviación estándar de la curva AVG(c) Valor
promedio para curva mediana(c) Valor de la mediana Para significar la curva(c) significa el
valor de la varianza de la curva(c) valor de varianza para modo de curva(c) valor de modo
curva X(c) un valor X de la curva en cualquier punto actual y(c) y el valor de la curva en
cualquier punto actual NUMPOINTS(c) el número de puntos en la curva c, p(x) x valor de
cualquier curva en cualquier punto Y(c, p) y valor de cualquier curva en cualquier punto
interpolar(c, x) interpola el valor de la curva c en el dominio valor x Fecha(m, d, y, h, m, s)
devuelve un valor x para una fecha determinada suma(c) la suma de los valores de la curva
‫ ٭‬concentración (g/m3) en kg/kg/día a día CMSGM3KGDAY(x) convierte el flujo (CMS)
‫ ٭‬concentración (g/m3) a Lbs/día CFSGM3KGDAY(x) convierte el flujo (CFS) ‫ ٭‬ln(x)
registro natural de x CFSGM3LBSDAY(x) convierte el flujo (CFS)
Frecuencia/Media
estos están incorporados en los cálculos. Funcionan de la misma manera que los usuario
definido con la excepción de que el usuario no tiene que introducir ninguna de las
funciones, se realizan automáticamente.
Una vez que este cuadro de diálogo se ha completado y el usuario ha pulsado el botón Ok,
esta partición cálculo puede ahora ser ploteada. Partición para trazar el cálculo, el usuario
debe pulsar el botón Agregar de la curva. La cu ímpetu parámetro aparecerá el cuadro de
diálogo. El usuario debe seleccionar el botón Calcular. Una vez calcular es seleccionado, el
usuario debería ver el nombre del cálculo realiza sólo aparecen en el cuadro de diálogo de
archivo. A continuación, el usuario puede seleccionar la variable y la ubicación en la
parcela. Una vez que estos son seleccionados y el usuario presiona "OK", la parcela x/y
volverá a aparecer la ventana con los datos calculados y dibujados.
4-81

6.0
5. La calidad del agua básica modelo
WASP6 es un compartimiento dinámico modelo que puede ser utilizado para analizar una
variedad de problemas de calidad de agua en tal diversidad de cuerpos de agua como
estanques, arroyos, lagos, pantanos, ríos, estuarios y aguas costeras. En esta sección se
presenta un resumen de los servicios básicos de agua modelo de calidad. Sub sequent
capítulos detalle el transporte y procesos de transformación en la avispa6 para los diversos
componentes de la calidad del agua.
Las ecuaciones resueltos por WASP6 se basa en el principio fundamental de la
conservación de la masa. Este principio exige que la masa de cada wat er calidad siendo
investigado constituyente debe ser contabilizado en una u otra forma. WASP6 traza cada
constituyente de la calidad del agua desde el punto de entrada temporal y espacial a su
punto final de la exportación, la conservación de la masa en el espacio y en el tiempo. Para
realizar los cálculos de balance de masas ese th, el usuario debe proporcionar WASP6 con
datos de entrada define siete características importantes:
• la simulación y control de salida • Modelo de segmentación y dispersiva advective •
transporte • concentraciones límite • Punto y cargas de desechos de origen difuso •
parámetros cinéticos, constantes y funciones de tiempo • concentraciones iniciales de
estos datos de entrada, junto con la asamblea WASP6 las ecuaciones de balance de masas y
las ecuaciones cinéticas químicas específicas, definan un conjunto especial de las
ecuaciones de la calidad del agua. Estos son numéricamente integradas por WASP6 como
la simulación avanza en el tiempo. A intervalos de impresión especificado para el usuario,
la avispa6 guarda los valores de todas las variables de visualización para su posterior
recuperación por el programa de post-procesador. Estos programas permiten al usuario
interactivamente producir gráficos y tablas de variables de mostrar en todas las variables.
5.1. Ecuación de balance de masa general
una ecuación de balance de masa de constituyentes disueltos en un cuerpo de agua debe
tener en cuenta todos los materiales que entran y salen a través de la carga directa y difusa;
advective dispersa y transporte; y físicos, químicos, biológicos y de transformación.
Considerar el sistema de coordenadas que se muestra en la ecuación 5-1, donde las
coordenadas x e y están en el plano horizontal, y la coordenada z es en el plano vertical.
5-1

6.0
Figura 5-1 Sistema de coordenadas para

la ecuación de balance de masa alrededor de una ecuación de balance de masa
infinitesimalmente pequeño volumen de líquido es:
Ecuación 5-1 General ecuación de balance de masa
∂ C ∂ ∂ = - (U (U (U t ∂ ∂ x
x C) - ∂ y ∂
y C) - ∂ Z
Z C)
∂∂∂∂CCC+∂∂(E)+(xey)+(E)zx∂∂x∂y∂y∂∂zz
+SL+SB+SK
donde:
c = concentración del constituyente de la calidad del agua, mg/l o g/m3
t = Tiempo, días longitudinal, lateral y vertical advective velocidades m/día Ux,Uy EX, EY
,Uz =
,Ez =
SL = SB =
longitudinal, lateral y vertical de coeficientes de difusión, m2/día de tasa de carga directa y
difusa, g/m3-día límite de tasa de carga (incluyendo upstream, downstream, bentónicas y
atmosféricos), g/m3-día SK = tasa de transformación cinética total; es positivo, negativo es
fuente
5-2

6.0
del fregadero, g/m3-día
ampliando la infinitesimalmente pequeños volúmenes de control en grandes contiguas a
"segmentos" y especificando un transporte adecuado, carga y parámetros de
transformación, la avispa implementa un formulario-diferencia finita de la ecuación 5-1.
Por razones de brevedad y claridad, sin embargo, la derivación del finito-diferencia la
forma de la ecuación de balance de masa será para un alcance unidimensional. Asumiendo
homogeneidad vertical y lateral, podemos integrar más y y z para obtener ecuaciones
Ecuación 5-2 5-2 WASP Aplicación de las diferencias finitas de la ecuación de balance de
masa
∂ - U X A C + E x t ∂ ∂ (C) = x ∂ ∂ ( S C A L + S B A S K ) + x
∂+
donde:
A = área transversal, m2
Esta ecuación representa las tres clases principales de los procesos de calidad del agua --
Transporte (plazo 1), la carga (plazo 2) y transformación (período 3). El finito -Formulario
de diferencia se deriva en el Apéndice E. El modelo de red y los procesos principales que se
tratan en las secciones siguientes.
5.2. El modelo
El modelo de red red es un conjunto de volúmenes de control ampliado, o "segmentos", que
juntos representan la configuración física del cuerpo de agua. Como se ilustra en la Figura
5-2, la red podrá subdividir el cuerpo de agua lateral y verticalmente así como
longitudinalmente.
Segmentos bentónicos pueden incluirse junto con segmentos de la columna de agua. Si el
modelo de calidad del agua se está vinculado al modelo hidrodinámico, segmentos de la
columna de agua debe corresponder a la hidrodinámica de los cruces. Las concentraciones
de los constituyentes de la calidad del agua se calculan dentro de cada segmento. Las tarifas
del transporte de la calidad del agua, los mandantes se calcula a través de la interfaz de
segmentos contiguos.
5-3

6.0
Figura 5-2 Modelo esquemático de segmentación

segmentos en la avispa puede ser uno de los cuatro tipos, según lo especificado por la
variable de entrada ITYPE.
Un valor de 1 indica que el epilimnion (aguas superficiales), 2 indican hipolimnio capas
(subsuelo), 3 indican una capa bentónica superior, inferior y 4 indican las capas bénticos. El
tipo de segmento juega un papel importante en la cama la sedimentación y en ciertos
procesos de transformación. El usuario debe tener cuidado para alinear correctamente los
segmentos. Los segmen el segmento inmediatamente debajo de cada segmento es
especificado por la variable de entrada IBOTSG. Esta alineación es importante cuando la
luz debe pasar de un segmento a la siguiente en la columna de agua, o cuando el material
está enterrado o erosionado en la cama.
Los volúmenes del segmento y la etapa de la simulación están directamente relacionados.
Como uno aumenta o disminuye, el otro debe hacer lo mismo para garantizar la estabilidad
y la precisión numérica.
El tamaño de segmento puede variar considerablemente, como se ilustra en la figura 5-3.
Tamaños característicos son dictadas más por la escala espacial y temporal del problema
analizado que por las características del cuerpo de agua o los contaminantes per se. Por
ejemplo, el análisis de un problema que implica la migración de marea ascendente de un
contaminante en una fuente de abastecimiento de agua podrían requerir un paso temporal
de minutos a una hora. Por el contrario, el análisis de un problema relacionado con el total
de tiempo de residencia del contaminante en el mismo cuerpo de agua podría permitir un
paso del tiempo de horas a un día. La primera red fue utilizado para estudiar el estado
eutróficos general del Lago Ontario. La segunda red se utilizan para investigar el lago -
amplia espacial y las variaciones estacionales en la eutrofización. La tercera red se utiliza
para predecir cambios en la cerca de la orilla -la eutrofización de Rochester Ensenada
resultantes de determinados planes de control de la contaminación.
5-4

6.0
Figura 5-3 escalas espaciales utilizadas en el Lago Ontario análisis
como parte de la definición del problema, el usuario debe determinar cuánto de la

distribución de frecuencia de la calidad del agua debe ser predicho. Por ejemplo, un diario -
promedio de la concentración de oxígeno disuelto de 5 mg/L no sería suficiente para
proteger el pescado si las fluctuaciones resultado en concentraciones inferiores a 2 mg/l
durante 10% del tiempo. La predicción de valores de concentración extrema es
generalmente más difícil de predecir valores promedio. La figura 5-4 ilustra las
distribuciones de frecuencia típica predicha por el modelo de tres escalas de tiempo y una
típica distribución observada por muestreo bastante detallado, ya que estarían representados
en probabilidad de papel. Las líneas rectas implican distribuciones normales. Reducir el
modelo reduciendo el tiempo del modelo paso (y por consiguiente el tamaño de segmento)
permite una mejor simulación de la distribución de frecuencia. Este aumento de capacidad
predictiva, sin embargo, implica también un incr facilidad en la resolución de los datos de
entrada.
5-5

6.0
Fig. 5-4 Distribución de frecuencias observadas y los valores calculados de una calidad
variable
Una vez que la naturaleza del problema ha sido determinado y, a continuación, la
variabilidad temporal del cuerpo de agua y cargas de entrada debe ser considerado. En
general, el modelo de paso del tiempo debe ser algo inferior al período de variación de las
variables que impulsan importantes. En algunos casos, esta restricción puede ser relajado
promediando la entrada durante su período de variación.
Por ejemplo, el crecimiento del fitoplancton es impulsado por la luz solar, que varía
diurnally. La mayoría de modelos de eutrofización, sin embargo, el promedio de la entrada
de la luz durante un día, dejando tiempo pasos en el orden del día.
Se debe tener cuidado para que importantes interacciones no lineales no se promedian.
Cuando dos o más variables que impulsan importantes tienen un período similar de
variación, el promedio puede no ser posible. Un ejemplo es la variabilidad estacional de la
luz, la temperatura, la entrada de nutrientes, y transporte en lagos sujeto a la eutrofización.
Otro ejemplo involucra discontinua vertidos por lotes. Dicha aportación en un lago grande
podría seguramente ser promediados a lo largo de un día o una semana, porque el transporte
a gran escala las variaciones son relativamente infrecuentes. La misma entrada del lote en
un estuario puede ser promediados de forma segura, sin embargo, debido a la semi-diurnas
o variaciones de marea diurna. Un tercer ejemplo es la salinidad del suelo en los estuarios.
Variaciones de marea en el flujo, el volumen y la dispersión puede interactuar de modo que
las predicciones exactas a largo plazo requieren simulación explícita en pasos de tiempo en
horas.
Una vez que la variabilidad temporal ha sido determinado, entonces la variabilidad espacial
del cuerpo de agua debe ser considerado. Generalmente, la espacial importante teristics
caract. deberá ser homogénea dentro de un segmento. En algunos casos, esta restricción se
puede relajar por medio de una hábil promedio de anchura, profundidad, y/o la longitud.
Por ejemplo, la profundidad regula el impacto de reaeration y sedimentos, la demanda de
oxígeno en una columna de agua. No obstante, promediando la profundidad para cruzar un
río sería generalmente aceptables en los residuos convencionales
5-6

6.0
Asignación de carga, mientras que el promedio de profundidad en un lago podría no ser
generalmente aceptable. Otras importantes características espaciales para estudiar (depen
ding al problema analizado) incluyen la temperatura, la penetración de la luz, velocidad,
pH, características o flujos bentónicos, y concentraciones de sedimentos.
Espera la variabilidad espacial de las concentraciones de la calidad del agua afecta también
a los tamaños de segmento.El usuario debe determinar la cantidad promedio de los
gradientes de concentración es aceptable. La calidad del agua, porque las condiciones
cambian rápidamente cerca de un punto de carga y estabilizar la sonda, estudiar los efectos
en una playa a un cuarto de milla después de una descarga requiere segmentos más
pequeños que el estudio de los efectos sobre una playa a varias millas de distancia.
Una última directriz general puede ser útil en la obtención de simulaciones precisas: los
volúmenes de la columna de agua debe ser aproximadamente el mismo. Si los flujos varían
significativamente, entonces el segmento downstream volúmenes debe aumentar
proporcionalmente. El usuario debe primero elegir el segmento adecuado del volumen y del
tiempo de paso en la crítica alcanza del cuerpo de agua (Vc, Ätc)
y, a continuación, escala segmentos upstream y downstream en consecuencia:
V=victi/qc
Evidentemente, los volúmenes especificados deben ajustarse para representar mejor la
variabilidad espacial real, tal como se analizó anteriormente. Esta directriz permitirá el paso
de tiempo mayor s y resultan en un mayor precisión numérica a lo largo de todo el modelo
de red, como se explica en la sección "Parámetros de simulación" en el Capítulo 2.
5.3. El modelo de sistema de transporte
incluye transporte de advección y dispersión de los mandantes de la calidad del agua. La
advección y dispersión de la avispa se divide en seis tipos distintos, o "campos". El primer
campo de transporte implica advective flujo dispersivo y mezcla en la columna de agua.
Flujo Advective transporta agua constituyentes de calidad "downstream" con el agua y las
cuentas para instream dilución. La dispersión provoca una mayor mezcla y dilución entre
regiones de alta concentración y regiones de bajas concentraciones.
El segundo campo de transporte especifica el movimiento de agua de poro de sedimentos
en la cama.
Calidad de agua disuelta constituyentes son realizadas a través de la cama por el flujo de
agua de poro y se intercambian entre la cama y la columna de agua mediante la difusión de
agua de poro.
La tercera, cuarta y quinta especificar campos de transporte el transporte de partículas
contaminantes por la colonización, la resuspensión y la sedimentación de sólidos.
Componentes de la calidad del agua sorbed en partículas sólidas son transportados entre la
columna de agua y sedimento de la cama. El usuario puede definir las tres tapas campos
como fracciones de tamaño, tales como arena, cieno, y arcilla, o inorgánico, fitoplancton y
sólidos orgánicos.
El sexto campo de transporte representa la evaporación o precipitación de segmentos o
agua de superficie.
5-7

6.0
más el transporte de datos, tales como flujos o solución de velocidades, debe ser
especificado por el usuario en una avispa dataset de entrada. Para el flujo de la columna de
agua, sin embargo, el usuario puede "link" con un modelo WASP hidrodinámica. Si se
especifica esta opción, durante la simulación WASP leerá el contenido de un archivo de
hidrodinámica de flujos inestables, los volúmenes, las profundidades y velocidades.
5.4. Aplicación del Modelo
El primer paso en la aplicación del modelo es analizar el problema a resolver. ¿Qué
preguntas se les pide? ¿Cómo puede un modelo de simulación se utiliza para responder a
estas preguntas? Un modelo de calidad del agua pueden realizar tres tareas básicas-
describen presente condiciones de calidad de agua, proporcionar predicciones genéricas, y
proporcionar predicciones específicas del sitio. La primera tarea es descriptivo, para
ampliar, en cierta manera, una limitada base de datos específicos del sitio. Porque el control
es caro, no acostumbran a dar datos de la resolución espacial y temporal necesarios para
caracterizar un cuerpo de agua. Un s imulation modelo puede utilizarse para interpolar entre
datos observados, localizar, por ejemplo, el oxígeno disuelto sag punto en un río o la
salinidad del suelo máxima en un estuario. Por supuesto este modelo puede utilizarse para
guiar futuros esfuerzos de monitoreo. Des criptive modelos también puede usarse para
inferir los procesos importantes que el control actual de la calidad del agua. Esta
información puede ser usada para guiar no sólo actividades de vigilancia, sino también los
esfuerzos de desarrollo del modelo.
Proporcionar predicciones genérico es un segundo tipo de tareas de modelado. Sitio -datos
específicos puede no ser necesaria si el objetivo es predecir los tipos de masas de agua en
riesgo de un nuevo producto químico. Un conjunto de datos de crudo puede ser adecuada
en la pantalla una lista de productos químicos para el riesgo potencial de un cuerpo de agua
en particular. Generic predicciones pueden atender suficientemente el problema de gestión
a ser resuelto, o pueden ser un paso preliminar en el detallado análisis específicos de cada
sitio.
Proporcionar predicciones específicas del sitio es el más exigentes tareas de modelado.
Calibración para un buen conjunto de datos de monitorización es sin duda necesaria para
proporcionar predicciones fidedignas. Porque predicciones suelen intentar extrapolar más
allá de la actual base de datos, sin embargo, el modelo también debe tener suficiente
integridad del proceso. Ejemplos de este tipo de aplicación incluyen la asignación de la
carga de desechos para proteger a los estándares de calidad de agua y análisis de viabilidad
de las medidas correctivas, tales como tratamiento terciario, fosfato, prohibiciones o las
mejores prácticas de gestión agrícola.
Análisis del problema debe determinar las escalas espaciales y temporales para el modelo
de análisis. La división del cuerpo de agua en segmentos de tamaño apropiado fue discutido
en la sección "Modelo de red". El usuario debe intentar extender la red más allá de
upstream y downstream de la influencia de las cargas de desechos que están siendo
estudiados. Si ste no es posible, el usuario debe extender la red lo suficiente como para que
los errores en la especificación de futuras concentraciones límite no se propagan en el llega
a ser estudiados.
El usuario también debe considerar la posibilidad de armonizar la red de modo que las
estaciones de muestreo y puntos de interés (como las extracciones de agua) están cerca del
centro de un segmento. Origen del punto cargas de desechos en los arroyos y ríos con flujo
unidireccional debe estar situado cerca del extremo superior de un segmento. En estuarios y
otros cuerpos de agua con flujo oscilla ting, cargas de desechos están mejor centrado dentro
de segmentos. Si los flujos son de DYNHYD, luego una avispa
5-8

6.0
segmento debe coincidir con cada cruce de hidrodinámica. Segmentos bénticos, que no
están presentes en la red hidrodinámicas, pueden, sin embargo, incluirse en la red avispa.
Numeración de segmento de avispa no tiene que ser el mismo como DYNHYD junction
numeración. Segmentos apiladas verticalmente no tienen que estar numeradas
consecutivamente con agua de superficie segmentos abajo.
Una vez que la red esté configurada, el estudio de modelos procederá a través de cuatro
pasos generales que implican, en cierta manera, hidrodinámica, medios de transporte,
calidad del agua, las transformaciones y la toxicología ambiental. El primer paso se aborda
la cuestión de dónde el agua que pasa. Esto puede ser contestada por un com bination de
calibración, estudios especiales y modelación hidrodinámica. El flujo de datos puede ser
interpola o extrapola utilizando el principio de continuidad. Muy simple de flujo se pueden
utilizar modelos de enrutamiento; muy complicados modelos hidrodinámicos
multidimensionales también pueden utilizarse con un buen promedio de tiempo y espacio.
En la actualidad, el más compatible es DYNHYD modelo hidrodinámico.
El segundo paso responde a la pregunta de si el material en el agua es transportada.
Esto puede ser contestada por una combinación de estudios de rastreo y calibración de
modelos. Tinte y salinidad son a menudo utilizados como trazadores.
El tercer paso responde a la pregunta de cómo el material en el agua y los sedimentos se
transforman y cuál es su destino. Este es el enfoque principal de muchos estudios.
Respuestas dependen de una combinación de estudios de laboratorio, vigilancia sobre el
terreno, la estimación de parámetros, calibración y ensayos. El resultado neto es a veces
llamado modelo de validación o verificación, que son conceptos elusivos. El éxito de este
paso depende de la habilidad del usuario, que debe combinar conocimientos especializados
con el sentido común y el escepticismo en un proceso metódico.
El paso final responde a la pregunta de cómo este material puede afectar a algo de interés,
como las personas, pescado o el equilibrio ecológico. A menudo, pr edicted
concentraciones son simplemente comparado con los criterios de calidad del agua
adoptadas para proteger la comunidad acuática en general. Se debe tener cuidado para
asegurar que las escalas temporales y espaciales asumió en la elaboración de los criterios
son compatibles con las predichas por el modelo. A veces principios de física o química se
utilizan para predecir la farmacocinética de cargas corporales químicos y biológicos
adversos resultantes. La bioacumulación FGETS modelo (Barber et al., 1991) y la cadena
alimentaria WASTOX modelo (Connolly y Thomann, 1985) son buenos ejemplos de ello.
5-9

6.0
6. Transporte de trazador químico
un trazador químico es una sustancia química que es no reactivo pasivamente todo el
cuerpo de agua. Ejemplos incluyen la salinidad o cloruros. Colorante especial tintes
especiales se utilizan como marcadores, aunque estos a veces decae a un ritmo lento.
Configuración y calibración de un palpador es el primer paso en la simulación de variables
de calidad de agua más complejos.
6.1. Descripción general de la avispa6 Transporte de trazador de
un trazador conservador es generalmente simulado TOXI utilizando el programa. TOXI
simula el transporte y transformación de uno a tres productos químicos y de uno a tres tipos
de clases de sólidos (Tabla 6-1). Para simular un trazador, el usuario debe omitir los sólidos
y simular 1 químicos sin caries. Un tracer está afectada por el transporte de carga, fronteras
y sólo procesa, como se describe a continuación.
Tabla 6-1 Variables de estado en Química Orgánica (Toxi) Modelo de
sistema químico variable 1 1 2 1 3 Sólidos sólidos sólidos 2 4 3 5 2 6 3 químicos Química
WASP6 utiliza una ecuación de balance de masa para calcular masa químicas y
concentraciones para
cada segmento de una red especializada, que puede incluir el agua superficial, agua
subyacente, la superficie de la cama y cama subyacente. Productos químicos simulados se
someten a varios procesos de transporte según lo especificado por el usuario en el dataset
de entrada. Los productos químicos son advected y dispersos entre los segmentos de agua, e
intercambió con segmentos bénticos surficial por mezcla dispersiva.químicos disueltos
migrar hacia abajo o hacia arriba a través de la percolación de agua de poro y difusión.
El transporte de carga, fronteras y procesos para productos químicos de rastreo se describen
a continuación.
Estos mismos procesos también se aplican a las variables de calidad de agua se describen
en los capítulos siguientes.
6.2. Procesos de transporte
Advective columna de agua fluye directamente el control del transporte de la disolución y
partículas contaminantes en muchos cuerpos de agua. Además, los cambios en la velocidad
y profundidad resultante de corrientes variables pueden afectar a tales procesos cinéticos
como reaeration, volatilización y fotólisis. Un primer paso importante para cualquier
estudio de modelado es describir o simular la columna de agua advección correctamente.
En WASP6, columna de agua flow es un campo a través del transporte de entrada. Los
patrones de circulación puede ser descrita de flujo (opciones 1 y 2) o simulado por un
modelo hidrodinámico, como DYNHYD. Opciones de flujo están especificadas en la
sección 3-13.
6-1

6.0
para flujos descriptivo, WASP6 Las pistas por separado, cada entrada especificada por el
usuario desde su punto de origen mediante el modelo de red. Para cada entrada, el usuario
debe proporcionar una continuidad o respuesta del flujo de la unidad de función y una
función de tiempo. La función time describe la afluencia como varía en el tiempo. La
función de continuidad describe la unidad como respuesta de flujo varía a lo largo de la red.
El caudal real entre segmentos que resulta de la corriente es el producto de la función de
tiempo y la función de continuidad.
Si hay varias entradas funciones se especifican, entonces el flujo total entre los segmentos
es la suma de las funciones de flujo individuales. Volúmenes de segmento se ajustan para
mantener la continuidad.
De esta manera, el efecto de varios afluentes, la densidad de corriente inducida por el
viento, y giros puede ser descrito.
En caudal (Figura 3-6) Opción de flujo neto, WASP6 sumas todos los flujos en un
segmento interfaz para determinar la dirección del flujo neto de masa, y luego se mueve en
una dirección. En la opción de flujo bruto, WASP6 masa se mueve independientemente del
flujo neto. Por e jemplo, si corrientes opuestas están especificados en una interfaz, WASP6
masa se mueve en ambas direcciones. Esta opción permite al usuario describir los grandes
patrones de circulación dispersivos.
6.2.1. Varillaje
de hidrodinámica flujo inestable en redes largas, los tiempos de retardo pueden ser
importantes, y simulaciones hidrodinámicas pueden ser necesarios para obtener una
precisión suficiente. Simulaciones realistas de transporte inestable puede lograrse
vinculando WASP6 a una simulación hidrodinámica compatibles. Esta vinculación se
realiza a través de un ex ternos archivo seleccionado por el usuario en el momento de la
simulación. El archivo contiene volúmenes hidrodinámicos de segmento al comienzo de
cada etapa, y segmento medio corrientes interfaciales durante cada paso del tiempo.
WASP6 utiliza las corrientes interfaciales para calcular masa transpor t, y los volúmenes
para calcular las concentraciones de constituyentes. Segmento profundidades y velocidades
también pueden estar contenidos en el archivo de hidrodinámica para calcular reaeration
volatilización y tarifas.
El primer paso en la elevación hidrodinámica es desarrollar una red calculational
hidrodinámicos que es compatible con el WASP6 Network. La vinculación es más fácil con
link - Nodo modelos hidrodinámicos que se ejecutan en redes espaciales equivalentes. Se
da un ejemplo en la figura 6-1. Tenga en cuenta que cada WASP6 segmento corresponde
exactamente a un elemento de volumen hidrodinámico, o nodo. Cada WASP6 interfaz
segmento corresponde exactamente a un enlace de hidrodinámica, indicada en la figura con
una línea de conexión.
6-2

6.0
Figura 6-1 Link-Node Hidrodinámica de la vinculación con la avispa

el modelo hidrodinámico calcula el caudal a través de los enlaces y el volumen dentro de
los nodos.
Dentro del modelo hidrodinámico, el usuario debe especificar el paso del tiempo la calidad
del agua, o el número de pasos de tiempo hidrodinámica de la calidad del agua por el paso
del tiempo. El modelo hidrodinámico debe escribir volúmenes de nodo al comienzo de cada
etapa de la calidad del agua, y el promedio de vincular los flujos durante cada paso del
tiempo de la calidad del agua. El usuario en el modelo hidrodinámico o en un programa de
interfaz externo debe proporcionar un mapa de la red, como el que se muestra en la figura
6-1. Este mapa se utiliza para crear un archivo de hidrodinámica que WASP6 puede leer e
interpretar. El modelo hidrodinámico DYNHYD5, suministrado con WASP6, contiene
subrutinas para producir un buen WASP6 archivo hidrodinámico.
Es importante señalar que el modelo hidrodinámico tiene nodos adicionales fuera de la
avispa6 Network. Estos nodos adicionales corresponden a la avispa6 límites, denotada por
segmento nominal número "0." Estos extra hydro nodos dinámicos son necesarias porque
mientras que los flujos se calculan solamente dentro de la red de hidrodinámica, la avispa6
requiere flujos directos desde fuera de su red.
Modelos hidrodinámicos multidimensionales también pueden estar vinculadas a la avispa6.
Compatible red bidimensional se ilustra en la Figura 2.2. Para el inicio de cada etapa de la
calidad del agua, los volúmenes dentro de una avispa6 segmento deben ser sumados y
escrita en el archivo hidrodinámico. Por la duración de cada etapa de la calidad del agua,
fluye a través de la avispa6 Límites de segmento debe ser promediados. Todos los
promediaron fluye a través de un límite debe entonces ser resumida y escrita en el archivo
hidrodinámico. De nuevo, es importante señalar la presencia de elementos ajenos a la
avispa hidrodinámica6 red generando flujos directos.El preprocesador determinará el límite
segmentos
6-3

6.0 a
partir de la lectura del archivo de elevación hidrodinámica. El usuario podrá entonces
introducir las concentraciones asociadas con cada uno de estos límites (Figura 3-15).
Para aplicar la elevación hidrodinámica, el usuario debe especificar la elevación
hidrodinámica y seleccione un archivo de elevación hidrodinámica creados previamente.
Tras la elección de un buen archivo, el archivo hidrodinámica simulación restablecerá el
paso del tiempo. Los pasos de tiempo leer en la Figura 3-18 se ignorarán, pero aún debe ser
introducido, ya que aquí es donde el usuario especifica la hora de finalización de la
simulación. Del mismo modo, los volúmenes del segmento de la columna de agua se lee
desde el archivo de hidrodinámica. No obstante, el usuario debe introducir v olumes para
cada segmento en la ubicación habitual. Durante la simulación, los flujos y volúmenes se
leen cada vez que paso.
6.2.2. Geometría hidráulica
una buena descripción del segmento geometría como una función de las condiciones de
flujo puede ser importante en correctamente utilizando WASP6 para simular los ríos. Flujo
para la opción 3, la velocidad y la profundidad están calculadas con el modelo
hidrodinámico, y son leídos por WASP6. Flujo de las opciones 1 y 2, un conjunto de
descarga hidráulica especificado por el usuario coeficientes pueden ser introducidos en la
Figura 3-9, que define la relación entre velocidad, profundidad, y el flujo del agua en los
diferentes segmentos. Este método, que se describe a continuación, sigue la ejecución en
QUAL2E (Brown y Barnwell, 1987). En WASP6, segmento de estas velocidades y
profundidades sólo se utilizan para los cálculos de las tasas de volatilización y reaeration;
no se usan en el sistema de transporte.
Los coeficientes de descarga que dan profundidad y velocidad de flujo se basan en
observaciones empíricas de la relación en el flujo con velocidad y profundidad (Leopold y
Maddox, 1953). Es importante señalar que estos coeficientes sólo son importantes a la hora
de calcular reaeration o volatilización. Los cálculos de la velocidad no se utilizan en tiempo
de viaje, y no afectará a la simulación de marcadores. El equ aciones relacionar velocidad,
canal, el ancho y la profundidad de la corriente a través de funciones de energía:
ecuación 6-1 coeficientes hidráulicos
V = un Qb
ecuación 6-2
D = c Qb
ecuación 6-3
B=EQf
donde:
D es de
6-4 m de profundidad media,

B es de anchura media, m, a, b, c, d, e y f son coeficientes empíricos o exponentes
dado que el área es una función de anchura media (B) y el promedio de profundidad (D), la
ecuación 6-4
A=DB
está claro de continuidad que:
ecuación 6-5
f d + Q = U • A = B D U • • B = (un P d ) • (C Q ) • (E Q B + ) = (a • c • e) Q F
y, por lo tanto, mantenga las siguientes relaciones:
ecuación 6-6
ace=1
Ecuación 6-7
b+d+f=1
WASP6 sólo requiere la especificación de las relaciones de velocidad, ecuación 6-1, y la
profundidad, la ecuación 6-2; los coeficientes de la ecuación 6-3 son implícitamente
especificada por ecuación ecuación 6-6 y 6-7.
Estas opciones se pueden poner en perspectiva señalando que, para un determinado canal
específico transversal, los coeficientes (a, c y e) y exponentes (b, d, f) puede derivarse de la
ecuación de Manning. Por ejemplo, si un canal de rectangula r sección transversal se
supone, luego ancho (B) no es una función del caudal (Q), el exponente (f) es igual a cero
(0.00) y el coeficiente (e) es la anchura del canal rectangular (B). Señalando que el radio
hidráulico (R) es aproximadamente igual a la profundidad (D) para una amplia arroyos y
que A = D B, los coeficientes de descarga de sección transversal rectangular puede ser
demostrado ser 0,4 y 0,6 de velocidad para el ancho.
Leopold et al. (1964) han señalado que los canales de flujo en las regiones húmedas tienden
hacia una sección transversal rectangular porque los suelos cohesivos promover pendientes
empinadas, mientras que los suelos noncohesive alentar poco inclinadas, casi indefinido de
los bancos.
Tabla 6-2 Comparación de exponentes
exponente exponente hidráulico para exponente (d) a (f) del canal transversal (B) Velocidad
de ancho Profundidad 0,40 0,60 0,00 Rectangular
6-5

6.0
exponente exponente para exponente (d) a (f) del
canal transversal (B) Velocidad profundidad ancho promedio de 158 estaciones de
calibración de EE.UU. 0,43 0,45 0,12
promedio de 10 estaciones de calibración en el Río Rin 0,43 0,41 0,13 arroyos efímeros en
EE.UU. 0,34 0,36 0,29 Semiárida
Tabla 6-2 compara exponentes hidráulico para un canal rectangular con datos reportados
por Leopold et al. (1964). Tenga en cuenta que la velocidad promedio exponente es
relativamente constante para todas las secciones transversales del canal. La mayor variación
se produce una disminución en la profundidad exponente y el aumento concomitante de la
anchura exponente como canal secciones cambiar desde las escarpadas laderas
característico de suelos cohesivos a la superficial de laderas áridas con suelos noncohesive.
Para cuerpos de agua como estanques, lagos y embalses, velocidad y profundidad no puede
ser una función de flujo. Para estos casos, tanto la velocidad y profundidad exponentes (b y
d) puede ser elegido para ser cero (0.00). Pues Q a la potencia cero es igual a uno (1. 0) los
coeficientes a y c debe ser la velocidad y la profundidad, es decir,
si b = 0.0 entonces a = V, y
si d = 0.0 a continuación, c =
profundidad D. Cuando el exponente es cero, la avispa6 ajustará el segmento profundidades
con segmento volúmenes rectangulares suponiendo lados.
Sitio-específica de río o arroyo simulaciones, exponentes y coeficientes hidráulico debe ser
estimado. Brown y Barnwell (1987) recomendó la estimación de los exponentes (b y d) y, a
continuación, calibrar los coeficientes (a y c) para observar la velocidad y profundidad. Los
exponentes pueden ser elegidos sobre la base de observaciones de forma canal señaló en un
reconocimiento. Si las secciones transversales son en gran medida vertical rectangular con
bancos, el primer conjunto de exponentes mostrada debe ser útil. Si los canales tienen
escarpadas márgenes típicos de zonas con suelos cohesivos, entonces el segundo conjunto
de exponentes es apropiado. Si la secuencia está en una región árida con normalmente
noncohesive suelos y poco inclinada bancos, entonces el último conjunto de exponentes es
recomendado.
La propiedad clave del canal que debe observarse en un reconocimiento es la condición del
banco pendientes o en la medida en que aumentarían la anchura con el aumento de caudal.
Evidentemente el banco pendientes y material en contacto con el flujo en el caudal(s) de
interés son las principales características a tener en cuenta en un reconocimiento. Esto
proporciona una orientación general, pero cabe señalar que los valores se derivan de
bankful corrientes. Incluso en los arroyos con bancos verticales, los flujos bajos pueden
estar en contacto con un lecho de arena habiendo poco inclinadas, casi inexistentes los
bancos más representativos de arroyos efímeros en zonas semiáridas.
6-6

6.0
6.2.3. Agua de poro
poro advección agua fluye hacia dentro o hacia fuera de la cama puede influenciar
significativamente las concentraciones de contaminantes bénticos. Dependiendo de la
dirección de estas corrientes y la fuente de los contaminantes del agua de poro advección
pueden ser una fuente o sumidero de contaminantes de la columna de agua suprayacente.
Si bentónicas segmentos están incluidos en el modelo de red, el usuario puede especificar
advective transporte de químicos disueltos en el agua de poro. En la era de P6, corrientes de
agua de poro a través del transporte de entrada son dos campos. Agua de poro advección
transporta agua y químico disuelto; sedimentos y partículas químicas no son transportados.
La masa derivada de productos químicos debido al flujo de agua de poro del segmento j
para el segmento i está dada por:
ecuación 6-8
∂ M ik = Q jk / n j f
t ∂ ji Dj C
donde:
masa de sustancia química "k" en el segmento "yo", Mik g = ideograma = total de
concentración de sustancia "k" en el segmento "j", mg/L (g/m3) = fDj Qji nj == la
porosidad del segmento j, LW/L fracción disuelta de armas químicas en el segmento "j" el
caudal de agua de poro de j a i, m3/día Figura 3-11. En TOXI, estos se disuelven las
fracciones fD pueden ser introducidos por el usuario en el
rec lculo de cinéticas de sorción cada paso del tiempo.
WASP6 pistas cada una por separado a través de la afluencia de agua de poro red
bentónica. Para cada entrada (o salida), el usuario debe proporcionar una función de
continuidad y una función de tiempo. El caudal real mediante segmentos béntica que
resultados de cada entrada es un producto de la función de tiempo y la función de
continuidad. Si un flujo procede o se vacía en un segmento del agua de superficie y, a
continuación, una función de flujo de agua de superficie correspondiente debe ser descrito
en el campo de flujo 1 que corresponde a la función de agua de poro.
6.2.4. Dispersión de la columna de agua
dispersiva intercambios de la columna de agua influyen de manera significativa en el
transporte de la disolución y partículas contaminantes en cuerpos de agua tales como lagos,
embalses y estuarios. Incluso en ríos, dispersión longitudinal puede ser el proceso más
importante diluir las concentraciones máximas que pueden ser el resultado de cargas
inestables o derrames. Trazadores naturales o artificiales tales como el tinte, salinidad, o
incluso el calor a menudo se utilizan para calibrar los coeficientes de dispersión para un
modelo de red.
6-7

6.0
en WASP6, columna de agua la dispersión es a través del transporte de entrada campo uno
en la figura 3-13. El usuario puede definir varios grupos de intercambios. Para cada grupo,
el usuario debe proporcionar una función de tiempo dando valores del coeficiente de
dispersión (en m2/seg.) que varían en el tiempo. Para cada cambio en el grupo, el usuario
debe proporcionar una zona interfacial, una mezcla característica de largo y los segmentos
contiguos, entre los cuales el intercambio tiene lugar. La característica de longitud de
mezcla suele ser la distancia entre los puntos medios de segmento.
La zona interfacial es el área normal a la longitud de mezcla característica compartida por
el intercambio de segmentos (el área transversal de intercambios horizontales o verticales
de superficie para el intercambio). La actual dispersión de intercambio entre los segmentos
i y j en el tiempo t está dada por:
ecuación 6-9
∂ M IK E ij = (T) • - C ik ) ∂ t A ij ( C JK L cij
donde:
masa de sustancia química "k" en el segmento "yo", Mik g = Cik, ideograma= Eij(t)== Lcij
Aij=
concentración de la sustancia química "k" en el segmento "i" y "j", mg/L (g/m3),
coeficiente de dispersión función de tiempo para intercambiar "ij", m2/dia zona interfacial
compartida por sectores "i" y "j", m2 de
mezcla entre segmentos de longitud característica "i" y "j" m
6.2.5. Difusión de agua de poro
poro difusos intercambios de agua puede influenciar significativamente las concentraciones
de contaminantes bentónicos, especialmente para productos químicos relativamente
solubles y masas de agua con poca carga de sedimentos. Dependiendo del gradiente de
concentración disueltos, difusión de agua de poro pueden ser una fuente o sumidero de
contaminantes de la columna de agua suprayacente.
Si bentónicas segmentos están incluidos en el modelo de red, el usuario puede especificar
difusora transporte de químicos disueltos en el agua de poro. En WASP6, agua de poro es
la difusión a través del transporte de entrada Campo dos en la figura 3-13. El usuario puede
definir varios grupos de intercambios.
Para cada grupo de Exchange, el usuario debe proporcionar una función de tiempo dando
valores del coeficiente de dispersión (en m2/seg.) que varían en el tiempo. Para cada
cambio en el grupo, el usuario debe proporcionar una zona interfacial, una mezcla
característica de longitud, y los segmentos entre los cuales el intercambio tiene lugar. La
característica de longitud de mezcla normalmente es la distancia entre dos puntos medios
de segmento bentónicos (multiplicado internamente por la tortuosidad, que es
aproximadamente el inverso de porosidad). Para el intercambio de agua de poro con un
segmento del agua de superficie, la característica de longitud de mezcla se toma
generalmente para ser la profundidad del segmento surficial bénticos. La zona interfacial
surficial es el área del segmento bentónicos (que es ingresado por el usuario) multiplicado
internamente por porosidad.
6-8

6.0
, puede haber varios segmentos bénticos surficial subyacentes de un segmento de la
columna de agua, representando discretos o hábitats bentónicos (depósitos). La
concentración de sustancia difundir es la fracción disuelta por unidad de volumen de agua
de poro. La difusora real intercambio entre segmentos bentónicos i y j en el tiempo t está
dada por:
Ecuación 6-10
∂ M IK E ij = f (t) a ij n Djk C jk f ik - Dik C
T L ∂ cij / n ij
ij njni
donde:
= fracción disuelta de armas químicas "k" en los segmentos "i" y "j"
/día promedio de porosidad en la interfaz "ij", LW/L coeficiente de difusión función de
tiempo para intercambiar "ij", m2
zona interfacial compartida por sectores "i" y "j", m2 de
mezcla entre segmentos de longitud característica "i" y "j" m
6.2.6. Procesos de límite
fDik,fDjk
nij= Eij(t)=== Lcij Aij
un segmento de límite se caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la red,
incluyendo los afluentes de entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de los
intercambios.
WASP6 determina su límite mediante el examen de los segmentos y dispersiva advective
pares segmento especificado por el usuario. Si un segmento advective o dispersiva
segmento par incluye el número "0", el otro número de segmento es un segmento de
fronteras. Así, por advective corrientes, el segmento par (0,1) denota el segmento 1 como
un segmento límite anterior; el segmento par (5,0) denota el segmento 5 como límite
posterior segmento.
(Mg/L) debe ser especificado para cada variable simulada "k" en concentraciones límite
límite CBik cada segmento "i". Estas concentraciones pueden variar en el tiempo. En
upstream upstream en segmentos de frontera, WASP6 se aplica las siguientes tasas de carga
masiva:
Ecuación 6-11
V I S Bik = P0i(t) • CBik
donde:
SBik= Vi= P0i(t)=
en segmentos límite posterior, WASP6 aplica las siguientes tarifas: Carga masiva
carga límite el ritmo de respuesta de la sustancia química "k" en el segmento "i", g/m3-día
de límite de volumen "i" del segmento M3
antes de la afluencia a límites "i" del segmento M3/día
6-9

6.0
Ecuación 6-12
V i SBik = - Qi0(t) • Cik
donde:
salida del límite posterior segmento "i", de m3/día Qi0(t)= Cik= concentración interna de
armas químicas "k" en el segmento "i", mg/L
Observe que la concentración límite especificado no se utiliza para calcular el límite- tasa
de carga para el límite posterior Segmento. No obstante, si la salida posterior pasa a ser
negativa, es en realidad una afluencia. En este caso, se aplica la ecuación 6-11 donde Q0i =
-Qi0.
En cambio, los segmentos de fronteras WASP6 se aplica las siguientes tasas de carga
masiva:
Ecuación 6-13
V i0 e
i0 (t) •
i S Bi = ( C BK - C ik ) L IC0,
donde los términos son definidos anteriormente. Cuando una concentración límite excede la
concentración interna, la masa se añade al segmento de frontera; cuando la concentración
límite cae por debajo de la concentración interna, la masa se pierde a partir del segmento de
frontera.
6.2.7. Procesos de carga
WASP6 permite al usuario especificar los índices de carga para cada variable. Dos tipos de
cargamentos están previstas -- el punto de origen y el escurrimiento de cargas cargas. El
usuario en el dataset de entrada especifica el primer conjunto de cargas. El segundo
conjunto de cargas es leído por WASP6 desde una fuente nonpoint de carga de archivo
creado por un modelo de carga adecuada. Ambos tipos de cargas, en kg/día, se agregan a
los segmentos designados en las siguientes tasas:
Ecuación 6-14
V I S Lik = 1000 • Lik(t)
donde:
SLik= tasa de carga respuesta de sustancia química "k" en el segmento "i", g/m3-
día Lik(t)= tasa de carga de productos químicos "k" en el segmento "i", kg/día de
fuente de punto de entrada de cargas como una serie de valores con respecto al tiempo de
carga. Durante una simulación, WASP6 interpola entre estos puntos para proporcionar
cargas de tiempo variable.
El WASP6 tiempo calculational paso debería ser definido por el usuario a un valor que es
divisible en la diferencia de tiempo con entradas en el punto de origen de las funciones de
carga. Si divisible pasos de tiempo no puede ser especificado, el usuario debe especificar el
máximo de tiempo en pasos
6-10

6.0
menos 5 veces menor que el punto de origen las entradas de tiempo. Si el usuario especifica
diariamente las variaciones de la carga, por ejemplo, el tiempo máximo que el paso debe
ser de 0,2 días.
El usuario debe entender que la masa introducido como carga no está acompañado
directamente con afluencia. No se introducen errores significativos si la entrada asociada
con una carga es pequeño comparado con el flujo del cuerpo de agua. Si una carga se asocia
con una importante afluencia, entonces el usuario debe introducir las corrientes
generalmente asociados por separado en la columna de agua de advección, y tratar la carga
como un modelo boundary especificando la concentración límite que acompaña la entrada.
Si hay un gran número de cargas difusa se leen en, el usuario puede proporcionar para los
flujos incrementales usando una función de continuidad de flujo que aumenta hacia abajo.
6.2.8. Varillaje de origen Nonpoint
nonpoint simulaciones realistas de los cargamentos de origen puede lograrse vinculando
WASP6 compatible a un escurrimiento superficial de la simulación. Esta vinculación se
realiza a través de un formato de archivo externo seleccionado por el usuario en el
momento de la simulación. La fuente nonpoint - cargar el archivo contiene información
sobre qué WASP6 sistemas y segmentos nonpoint recibir cargas de origen y un registro de
las cargas por sistema distinto de cero, el segmento y el día.
Si el usuario establece la fuente nonpoint cargando la bandera marcando el cuadro de
diálogo de la Figura 3-6, un menú de nonpoint preparado previamente los archivos fuente
(‫٭‬.NPS) se presenta. Tras la elección de un buen archivo, nonpoint cargas de origen se leen
una vez al día durante una simulación de una carga de archivo generado por un modelo de
simulación de carga anterior. Estas cargas son tratadas como paso funciones que varían
diariamente. Cuando el usuario implementa la opción de carga de origen nonpoint, modelo
pasos de tiempo debe ser divisible en 1 día. (El tiempo de los pasos no tienen que ser
exactamente divisible en un día; si son pequeños pasos de tiempo, cualquier error asociado
con llevar la tasa de carga del día anterior en un nuevo día será pequeña.)
La fuente de carga de archivo nonpoint externo es un archivo ASCII con formato elegido
por el usuario. Este archivo contiene información sobre los sistemas y segmentos de avispa
nonpoint recibir cargas de origen y un registro de las cargas por sistema distinto de cero, el
segmento y el día.
Seis registros comprenden la nonpoint source file.
Formato de archivo de origen Nonpoint Línea 1
NPSMOD = Nombre o descripción del modelo de origen nonpoint o método de generación;

esto se repite en el archivo de salida para el registro. (A15)
= Número de segmentos NUMSEG nonpoint recibir cargas de origen. (I5)
INTOPT = opción de interpolación; 1 = Función de paso (sólo uno en el código). (I5)
6-11

6.0
NUMSYS = Número de sistemas fuente nonpoint avispa recibir cargas. (I5)

Registro 2--segmentos de carga (I5) LSEG(I) = número de segmento recibir cargas. (I5)
se repite NUMSEG Registro 2 veces.
3- registro de carga de sistemas (20I5)(I) = LSYS AVISPA recibir cargas de números del
sistema. (I5) Registro 4- Sistema de descriptores (A15)
NAMESY(I) = Nombre o descripción de la avispa los sistemas que reciben las cargas.
(A15) se repite NUMSYS Registro 4 veces.
Los registros 5 y 6 se repiten como una unidad para el número de días que se producen
cargas distinto de cero:
Registro 5--Días de carga (F10.0) LDAY = Tiempo en días para la siguiente carga distinto
de cero. (F10.0) Grabar 6--Fuente Nonpoint cargas (A15, 20F10.0)
NAMESY(I) = el nombre o la descripción del sistema (no leídos por WASP). (A15)
NPSWK(i,j) = origen Nonpoint cargas por Wasp sistema "I" en todos los segmentos de
carga "J", en el orden en que se presentan en el Registro 2. Las cargas son en kg/día.
(20F10.0)
se repite NUMSYS Record 6 veces.
El registro 1 es la entrada de una vez. Registro se repite 2 veces NUMSEG. Registro de 3 es
3 Registro de entrada es entonces una vez de entrada. Registro se repite 4 veces NUMSYS.
Recor registros 5 y 6 son un conjunto y repetir (como conjunto) NUMSYS veces. Dentro
de cada conjunto, Registro 5 se introduce una vez y se repite NUMSYS Record 6 veces.
6.2.9. Las condiciones iniciales
porque WASP6 es un modelo dinámico, el usuario debe especificar las condiciones
iniciales para cada variable en cada segmento. Condiciones iniciales incluyen la química ns
concentratio al comienzo de la simulación. El producto de la concentración inicial y los
volúmenes iniciales dan las masas constituyente inicial en cada segmento. Simulaciones
estables, donde las corrientes y las cargas se mantienen constantes y el estado estacionario
de concentración-respuesta es de
6-12

6.0
así lo desea, el usuario puede especificar las concentraciones iniciales que son
razonablemente cerca de lo que las concentraciones finales deben ser.Para simulaciones
dinámicas donde la concentración-respuesta transitoria es deseado, concentraciones
iniciales deben reflejar los valores medidos al comienzo de la simulación.
Además de las concentraciones químicas disueltas, las fracciones se debe especificar para
cada segmento al comienzo de la simulación. Para los trazadores, la fracciones disuelto
normalmente se establece en 1.0.para marcadores, así como el oxígeno disuelto, la
eutrofización y el transporte de sedimentos, las primeras fracciones disueltos permanecen
constantes a lo largo de la simulación. Para simulaciones de químicos orgánicos, la fracción
disuelta se calcula internamente a partir de los coeficientes de partición y concentraciones
de sedimentos.
La densidad de cada componente debe especificarse en las condiciones iniciales. Para los
trazadores, este valor debe establecerse en 1.0.
6.3. Modelo de implementación
para simular un palpador con WASP6, utilizar el preprocesador o editor de texto para crear
un archivo de entrada TOXI. El preprocesador creará un archivo de entrada con parámetros
en los campos adecuados.
Utilizando un editor de texto, el usuario debe tener cuidado al introducir parámetros en los
campos adecuados. El modelo de parámetros de entrada están organizados por debajo como
se presentan en el preprocesador.
6.4. Los parámetros de entrada del modelo en
esta sección se resumen los parámetros de entrada que deben ser especificadas en orden
para resolver la ecuación de balance de masa WASP6. Los parámetros de entrada están
preparados para Wasp6 en cuatro grandes secciones de el preprocesador -- medio ambiente,
transportes, límites y transformaciones.
6.4.1. Los parámetros del entorno de
estos parámetros definen el modelo básico de identidad, incluyendo la segmentación, y
control de la simulación.
Tipo de simulación-- El usuario debe especificar qué modelo WASP6 se ejecutará con el
dataset. Las presentes elecciones son "TOXI" o "EUTRO." ( ( Figura 3-6)
Simulación títulos--, el usuario puede especificar un título de 2 líneas para la simulación.
Este título puede incluir cualquier información descriptiva sobre el cuerpo de agua, marco
de tiempo, contaminantes, parámetros de simulación, etc. El usuario también puede
especificar los nombres colocados correctamente de la simulación de la entrada de los
interruptores en el Registro 4. Esto es sólo para comodidad de nuestros usuarios. (Figura 3-
6)
Número de segmentos-- El usuario debe definir los segmentos. El preprocesador cuenta
automáticamente el número de segmentos. (Figura 3-8)
6-13
6.0
Número de sistemas-- El usuario debe especificar el número de sistemas modelo (variables
de estado) en la simulación. En el preprocesador, seleccione "simular" para químicos 1, y
"bypass" 2 y 3 para los productos químicos y sólidos 1-3. (Figura 3-7)
opción Restart-- El usuario debe especificar la opción de reinicio, que controla el uso de la
simulación reiniciar archivo. Este reinicio archivo almacena las condiciones finales de una
simulación, y puede ser utilizado para introducir condiciones iniciales en una simulación
secuencial. 1) ni leer ni escribir en el archivo de reinicio; 2 escribir los resultados de la
simulación definitiva para reiniciar archivo; 3 = lea las condiciones iniciales de reiniciar
Archivo creado por el simulacro anterior y escribir los resultados de la simulación
definitiva al nuevo archivo de reinicio. (Figura 3-6) Análisis de Balance de Masas-- que el
usuario debe especificar el número de sistema para que un análisis de balance de masa
global será realizado. Un valor de 0 no provocará una tabla de balance de masa que se
genera. (Figura 3-7)
Opción de solución negativa-- Normalmente, las concentraciones no son permitidos a ser
negativo. Si una concentración predicha en t + Ät es negativo, la avispa mantiene su valor
positivo mediante la reducción a la mitad de la concentración en el tiempo t. La solución
negativa opción permite al usuario omitir este procedimiento, permitiendo concentraciones
negativas. Esto puede ser deseable para simular el déficit de oxígeno disuelto en el bentos,
por ejemplo. Desactivada = evita concentraciones negativas; marcado = permite
concentraciones negativas. (Figura 3-6)
Opción paso tiempo-- El usuario debe especificar cuánto tiempo pasos será determinado
durante la simulación. 1 entradas de usuario paso tiempo historia; 2 modelo calcula el paso
del tiempo. ( ( Figura 3-6)
Factor de advección, adimensional-- el factor de advección õ puede especificarse para
modificar las diferencias finitas de ∂c/∂x utilizada en la advección plazo por Wasp. Para õ =
0, la diferencia atrás aproximación es usada. Esta es la más estable, y se recomienda para la
mayoría de aplicaciones.Para õ = 0,5, la diferencia fundamental aproximación es usada.
Este es inestable en la avispa, y no se recomienda.
Un valor distinto de cero la advección factor es útil en situaciones donde el tamaño de la
red y el paso del tiempo producen una gran dispersión numérica. Un valor distinto de cero
advectio n factor reduce la dispersión numérica producida por una determinada velocidad,
longitud y tiempo paso combinación.
Según la bella y Grenney (1970): La
ecuación 6-15
EU
num = [(1 - 2 n ) L - U ∆ t] 2
Tabla 6-3 valores numéricos de dispersión (2 m/seg)
u (m/seg) õ 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 Ät = 1000 sec 0.0 95 180 320 420 480 500 0.1 75 140
240 300 320 300
6-14

6.0
U (m/seg) õ 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 Ät = 1000 sec 0.0 95 180 320 420 480 500 0.2 55 100
160 180 160 100 0,3 35 60 80 60 0 -- 0,4 15 20 0 -- -- -- Ät = 2000 sec 0.0 90 160 240 240
160 0 0.1 70 120 160 120 0 -- 0,2 50 80 80 0 -- -- 0,3 30 40 0 -- -- -- 0,4 10 0 -- -- -- -- Ät =
4000 sec 0.0 80 120 80 -- -- -- 0,1 60 80 0 -- -- -- 0,2 40 40 -- -- -- -- 0.3 20 0 -- -- -- -- 0.4 0
-- -- -- -- -- Ät = 8000 s 0.0 60 40 -- -- -- -- 0,1 40 0 -- -- -- -- 0,2 20 -- -- -- -- -- 0.3 0 -- -- --
-- -- 0.4 -- -- -- -- -- --
nota que un õ 0 reduce esta ecuación 6-20. Valores de la enumeración de una longitud de
2000
metros y varias combinaciones de velocidad y el paso del tiempo se proporcionan en la
Tabla 6-3. Para una determinada velocidad, digamos de 0,4 m/seg, aumentando el tiempo
numérico paso puede reducir la dispersión. Para õ = 0, aumentando el tiempo paso desde
1000 a 4000 segundos Enum disminuye
de 320 a 80 m2/seg. Si el tiempo de paso debe ser de 1.000 segundos, sin embargo,
aumentando õ puede todavía reducir la dispersión numérica num. En este caso, aumentando
õ disminuye de 0 a 0.4 E de 320 a 0 m2/seg. (Grupo A, registro 4, ADFC)
momento inicial, día, hora, minuto-- el tiempo al principio de la simulación deben ser
especificadas en orden para sincronizar todas las funciones de tiempo. El día, hora y minuto
de entrada. El comienzo de la simulación es el día 1. ( ( Figura 3-6)
Tiempo Final, días--El tiempo transcurrido al final de la simulación deben ser
especificados. Al final de la simulación se produce cuando el tiempo desde el final del
tiempo de integración paso la historia es encontrado. La última vez se introduce en el
mismo registro que el paso del tiempo. ( ( Figura 3-18)
Tiempo de integración paso, días--una secuencia de pasos de tiempo de integración (Ät)
debe ser especificado, junto con el intervalo de tiempo durante el cual se aplique. El paso
del tiempo especificado por el usuario si se utiliza la opción de tiempo de estos pasos serán
utilizados durante la simulación. Si la avispa tiempo calculado paso se utiliza el modelo
calculará los pasos de tiempo internamente; los pasos de tiempo dado aquí es el máximo
permitido (Figura 3-6 y la figura 3-18).
Dado determinados parámetros de red y de transporte, pasos de tiempo están restringidas
dentro de un rango específico para mantener la estabilidad y minimizar la dispersión
numérica, o la solución de errores. Para mantener la estabilidad en un segmento, el
advected, dispersos y transformó la misa deberá ser inferior a la masa residente:
6-15

6.0
Ecuación 6-16
( Σ Q C J + Σ R C J + Σ S K V j ) ∆t < V J C J
Solución para Ät y aplicando el criterio en toda la red con los factores apropiados da el
máximo tamaño de paso estable usada por WASP6:
Ecuación 6-17
V j ∆ máx t = 0,9 Min
∑ Q ij + ∑ R ij + 5 ∑ ( S Kjk V j / C J)
iik
puramente advective sistemas, ecuación 17 Establece el tiempo que paso al 90% del
segmento mínimo tiempo de viaje. Por razones puramente sistemas dispersivos, ecuación
17 establece el paso del tiempo al 90% del segmento mínimo tiempo de barrido. Para un
sistema reactivo lineal con ningún medio de transporte, la ecuación 6-17 establece el
tiempo que paso con el 18% del tiempo de reacción. Normalmente Ät es controlada por
advective dispersivo o corrientes.
Dispersión numérica mezcla artificial es causado por diferencias finitas utilizados para los
derivados. Si el factor de la advección õ = 0, la aproximación de diferencia hacia atrás
∂c/∂x es usada en el término de advección y
ecuación 6-18
LEU
num =
2
donde:
L = longitud del segmento, m

para el esquema de Euler, la diferencia de avance aproximación de ∂c/∂t se utiliza, y la
Ecuación 6-19
2 ∆ T E num = U
2
el total de dispersión numérica, entonces, es la
ecuación 6-20
EU
num = (L - U ∆ t) 2
6-16

6.0
Tenga en cuenta que al aumentar el paso del tiempo hasta Äx/U o V/Q) disminuye la
dispersión numérica a 0. Las condiciones para la estabilidad discutidos anteriormente
requieren un tiempo paso algo inferior a V/Q para la mayoría de los segmentos. A fin de
mantener la estabilidad y minimizar ion dispers numérica en un cuerpo de agua sujeto a
flujo inestable, la secuencia de pasos de tiempo debe ser lo más amplio posible, pero
siempre menos de Ätmax dada en la ecuación 6-17. (Figura 3-18)
, los intervalos de impresión días-- El usuario debe especificar los intervalos de impresión
controla la densidad de salida para la impresión de archivos transferidos al post-procesador.
El modelo permitirá almacenar todas las variables en todos los segmentos de la pantalla
después de cada intervalo de impresión a lo largo de la simulación. Diferentes intervalos de
impresión puede ser especificado para las distintas fases de la simulación. Por lo menos dos
intervalos de impresión debe ser especificado, uno para el tiempo 0 y uno para el tiempo
final. (Figura 3-19)
, los volúmenes del segmento M3--volúmenes iniciales para cada segmento debe ser
especificado. Estos pueden ser calculados a partir de las cartas de navegación o desde una
serie de transectos de medir la profundidad versus ancho a lo largo del río. A veces, los
volúmenes pueden ser estimadas a partir del tiempo de recorrido de una nube bien
mezclado del medio de contraste a través de un alcance. Para simulaciones con resultados
hidrodinámicos, volúmenes desde el archivo de resumen de hidrodinámica (#.HYD) se
utilizan y se mantiene la continuidad. (Figura 3-8)
este grupo de parámetros define el transporte advective y dispersiva de variables del
modelo simulado. Parámetros de entrada incluyen advective flujos, velocidades de
transporte de sedimentos, coeficientes de dispersión, áreas transversales y longitudes
características. Aunque las unidades nominal esperada por el modelo IS, inglés u otras
unidades pueden utilizarse junto con la especificación adecuada de factores de conversión.
Flujo Advective, m3/seg.--estable o inestable de las corrientes pueden ser especificadas
entre segmentos contiguos, así como de entrar o salir de la red como un flujo de entrada o
salida. El usuario debe tener cuidado para comprobar si hay errores de continuidad, como el
modelo no requiere que se mantenga la continuidad de flujo. Por ejemplo, el usuario puede
especificar que más flujo introduce un segmento de hojas. Para simulaciones con resultados
hidrodinámica de la HYD archivo ‫٭‬.continuidad de flujo se mantiene automáticamente.
(Figura 3-14)
Coeficientes de dispersión, m2/seg.- dispersivo coeficientes de mezcla puede especificarse
entre segmentos contiguos, o en aguas abiertas las fronteras. Estos coeficientes pueden
modelar la difusión de agua de poro en segmentos bénticos, en lagos, difusión vertical y
lateral y
longitudinal de 10 dispersión en grandes masas de agua. Los valores pueden oscilar entre
10 - m 2/seg para
difusión molecular a 5x102m 2/seg para mezcla longitudinal en algunos estuarios. Los
valores se introducen como una función de tiempo serie de dispersión y el tiempo, en días.
(Figura 3-13)
Área transversal, m2--áreas transversales se especifican para cada coeficiente de dispersión,
reflejando el área a través de los cuales se produce la mezcla. Estos pueden ser sur enfrentar
áreas de intercambio vertical, como en los lagos o en el bentos. Las áreas no son
modificados durante la simulación para reflejar los cambios de flujo. (Figura 3-13)
6-17

6.0
Característica Longitud de Mezcla, m--mezclando las longitudes son especificados para
cada coeficiente de dispersión, reflejando la longitud característica sobre la que se produce
la mezcla. Estos son normalmente las longitudes entre los puntos centrales de segmentos
contiguos. Un único segmento puede tener tres o más longitudes de mezcla para los
segmentos adyacentes longitudinalmente, lateralmente y verticalmente. Para surficial
bentónicas segmentos que conectan segmentos de la columna de agua, la profundidad de la
capa bentónica es una mezcla más realista que la mitad de la longitud de la profundidad del
agua.
(Figura 3-13)
6.4.3. Los parámetros límite Este grupo de parámetros incluye concentraciones límite,
cargas de desechos y las condiciones iniciales. Las concentraciones límite debe ser
especificado para cualquier segmento de flujo de recepción de entradas, salidas o
intercambios. Condiciones iniciales incluyen no sólo la concentración inicial, sino también
la densidad y el transporte de solidos campo para cada sólido, y la fracción disuelta en cada
segmento.
Las concentraciones límite, mg/L--constante o variable en el tiempo y las concentraciones
deben ser especificados para cada uno de los constituyentes de la calidad del agua en cada
límite. Un boun dary es un afluente afluencia, una salida posterior, o un open water final
del modelo de red a través de la cual puede ocurrir de mezcla dispersiva. Y dispersiva
Advective fluye a través de las fronteras es especificado por los parámetros de transporte.
Los valores se introducen como una función de tim e serie de concentraciones y de tiempo,
en días. (Figura 3-15)
cargas de desechos, kg/día--constante o variable en el tiempo y las cargas pueden ser
especificados para cada uno de los constituyentes de la calidad del agua en varios
segmentos. Estas cargas representan un municipal d las descargas de aguas residuales
industriales, urbanas y agrícolas, las precipitaciones, la escorrentía y la deposición de
contaminantes atmosféricos. Los valores se introducen como una función de tiempo serie
de cargas y de tiempo, en días. (Figura 3-16)
concentraciones iniciales, mg/L--Las concentraciones de cada constituyente en cada
segmento debe ser especificado para el momento en que comienza la simulación. Para los
cuerpos de agua con baja las tarifas de transporte, la concentración inicial de sustancias
conservadoras pueden persistir durante un largo periodo de tiempo. Simulación exacta,
entonces, requeriría la especificación precisa de la concentración inicial. Si concentraciones
iniciales no puede determinarse con precisión, ya entonces se debe ejecutar simulaciones y
predicciones descontados. (Figura 3-10)
disuelto fracciones--La fracción inicial de sustancias químicas disueltas en el agua, parte de
un segmento es la entrada como una fracción del total de concentración de los productos
químicos. La fracción disuelta es importante para determinar la cantidad de producto
químico transportado por el flujo de agua de poro y dispersión, y por el transporte de
solidos. Fracciones disuelto puede computarse a partir de la cinética de sorción en la
transformación de las subrutinas. (Figura 3-11)
densidades de sólidos, g/cm3--La densidad de cada tipo de sólido es necesario para calcular
la porosidad de la cama segmentos. Porosidad será una función de la concentración de
sedimentos y la densidad de cada tipo de sólidos. (Figura 3-7)
6-18

6.0
concentraciones máximas, mg/L--las máximas concentraciones deben ser especificados
para cada uno de los constituyentes de la calidad del agua. La simulación se cancela
automáticamente si una concentración calculada cae fuera de estos límites. Esto
normalmente indica inestabilidad computacional y el paso del tiempo normalmente deben
reducirse. (Figura 3-7)
6.4.4.
Este grupo de parámetros de transformación de parámetros comprende espacialmente los
parámetros variables, constantes, funciones de tiempo y cinéticos para los mandantes de la
calidad del agua está simulada. Ninguno de ellos son necesarios para disolverse,
conservadores químicos.
6.4.5. Archivos de entrada externa
Nonpoint cargando archivos fuente son denotadas por ‫٭‬.NPS. El contenido El contenido y
el formato de estos archivos se especifican en la página 3-13. .‫ ٭‬A discreción del usuario,
dos archivos de entrada externa podrán ser llamados y utilizados por WASP6 durante una
simulación. El formato de estos archivos pueden ser creados por un modelo de simulación,
o por la salida desde una hoja de cálculo. Como el formato de archivos ASCII, que ma y
editarse utilizando editores de texto estándar. Archivos hidrodinámica son denotadas por
‫٭‬.HID, donde el usuario especifica un nombre de 1 a 8 caracteres para
6-19

6.0
7. Transporte de sedimentos de
transporte de sedimentos es potencialmente un proceso muy importante en los sistemas
acuáticos. El exceso de sedimento puede afectar directamente la calidad del agua. La
claridad del agua y los hábitats bénticos puede verse disminuida. Transporte de sedimento
sedimento influye también en el transporte de sustancias químicas y la suerte. Muchos
químicos sorben fuertemente al sedimento y, por lo tanto, someterse a la solución, decapar
y sedimentación. La sorción afecta también a la transferencia de sustancias químicas y las
tasas de transformación. La volatilización y base -hidrólisis catalizada son, por ejemplo,
disminuyó por adsorción. Tanto las tasas de transporte de sedimentos y las concentraciones
deben ser estimadas en estudios químicos más tóxicos.
En general, la capacidad de transporte de corriente de sedimento suspendido es en exceso
de su carga real, y el problema es una fuente de sedimentos de estimar la carga--es decir, la
erosión de la cuenca. En las zonas de remanso detrás de los diques o en lento alcanza, la
capacidad de transporte de corriente puede caer lo suficiente como para permitir la
deposición neto. Sorbed fuertemente contaminantes pueden acumularse significantl y.
Porque el transporte de sedimentos pueden ser complejas, sitio-específica de la solución de
calibración, decapar, y las tasas de sedimentación es normalmente necesario.
7.1. Descripción general de avispa, transporte de sedimentos
fracciones de tamaño de sedimentos o sólidos tipos, son simuladas mediante el programa
TOXI. Las simulaciones pueden incorporar sólidos totales como una sola variable, o,
alternativamente, representan a uno de los tres tipos de sólidos o fracciones. El carácter de
los tres tipos de sólidos -definido el usuario. Pueden representar arena, cieno, y arcilla, o
sólidos orgánicos y sólidos inorgánicos. El usuario define cada tipo sólido especificando
sus tasas de erosión y sedimentación, y su contenido orgánico.
WASP6 realiza un simple balance de masa sobre cada variable en cada compartimento
sólido basado en columna de agua especificado de advección y dispersión, junto con tarifas
especiales, sedimentación, erosión, deposición de entierro, y tasas de carga de cama. Se
realizan los cálculos de balance de masas en compartimentos bentónicos, así como
compartimentos de la columna de agua. Densidades o volúmenes bénticos se ajustan a lo
largo de la simulación.
El usuario puede variar todos los sólidos precios de transporte en el espacio y en el tiempo.
No hay, sin embargo, descripciones de procesos especiales para el transporte de solidos.
Las tasas de erosión, por ejemplo, no se programan como una función de la fuerza de
cizallamiento de sedimento y columna de agua el esfuerzo cortante. Por consiguiente, el
modelo de sedimentos TOXI debe considerarse descriptivo, y debe ser calibrado con los
datos del sitio.
7.1.1. Procesos de transporte de sedimentos de
la columna de agua transporte
7-1

6.0 de
sedimento de partículas y sustancias químicas en la columna de agua puede liquidar a
segmentos de agua inferior y depósito para cama surficial segmentos. Velocidades y
transporte de superficie en los campos 3, 4 y 5 describen la solución, la deposición y la
socavación tasas en WASP6. Las velocidades de transporte de partículas pueden variar en
el tiempo y en el espacio, y se multiplican por áreas transversales para obtener caudales
para sólidos y las fracciones de partículas de sustancias químicas.
Velocidades de sedimentación debe ajustarse dentro del rango de Stoke's las velocidades
correspondientes a la suspensión de la distribución del tamaño de las partículas:
ecuación 7-1
8.64 g V s = ( ) d 18 m r p - r w
2
p
donde:
Vs = g= ì=
Stokes velocity para las partículas con un diámetro d p y la densidad ñp m/día, la
aceleración de la gravedad = 981 cm/seg 2
absoluta viscosidad del agua = 0,01 poise (g/cm 3-sec) a 20 °C densidad del sólido, g/cm 3
de agua, densidad de 1,0 g/cm 3
mm diámetro de partículas,
Valores de Vs para una amplia gama de tamaños de partículas y densidades que se
proporcionan en la Tabla 7-1.
Ñw ñp== dp=
Tabla 7-1 Stoke es resolver velocidades (en m/día) a 20°c
, la densidad de las partículas partículas g/cm 3
mm de diámetro, 1,80 2,00 2,50 2,70 Arena Fina 0.3 300.00 400.00 710.00 800.00 0.05
94.00 120.00 180.00 200.00 cieno 0.05 94.00 120.00 180.00 200.00 0.02 9.66 19.00 28.00
32.00 0.01 3.80 4.70 7.10 8.00 0.05 0.94 1.20 1.80 2.00 0.15 0.19 0.28 0.32 0.002 Arcilla
0,002 0,15 0,19 0,28 0,32 0,01 0,04 0,05 0,07 0,08
el intercambio bénticos net decapar y velocidades de deposición de sedimentos bénticos

unidad de intercambio de partículas y sustancias químicas:
7-2
6.0
ecuación 7-2
W Bs = A ij ( w r s i - w d s j )
donde:
=
S EDT = Tasa neta de flujo de sedimentos, g/día de concentración de sedimentos, g/m3
= velocidad de deposición, m/día = decapar la velocidad m/día = superficie bénticos, m2
wD
wR
Aij
i = Segmento bénticos j = segmento del agua
la deposición velocidad puede calcularse como el producto de la velocidad de
sedimentación de Stokes y la probabilidad de deposición:
ecuación 7-3
WD=VSD
donde:
áD = Probabilidad de deposición al entrar en contacto con la cama.
La probabilidad de deposición depende del esfuerzo de corte en la superficie bénticos y el
tamaño de los sedimentos suspendidos y cohesión. Asimismo, la socavación de la
velocidad depende de la cizalladura, la cama tamaño de sedimento y la cohesión, y la
consolidación del estado de surficial depósitos bénticos. Figura 7-1 se ofrece como
orientación inicial en la especificación de deposición inicial y decapar las velocidades. Por
ejemplo, limo grueso de 0,05 mm de diámetro pueden establecerse en 100 a 200 m/día,
pero no debe significar depósito donde la velocidad de corriente es superior a 0,5 cm/seg.
Donde la velocidad media sube por encima de 30 cm/seg, la erosión es esperado y no cero
decapar las velocidades deben ser especificados. Para limo fino de 0.005 mm de diámetro
en el asentamiento de 1 a 2 m/día, no se espera de deposición, incluso bajo condiciones
estables. No cero decapar las velocidades debe ser especificada, donde la velocidad media
es superior a 2 m/seg. Calibración específica del sitio es necesario afinar las estimaciones
iniciales.
7-3

6.0
Figura 7-1 de los regímenes de transporte de sedimentos (Graf, 1971)

7.1.2. La carga de sedimentos de
cargas de sedimentos se deriva principalmente de la erosión de la cuenca y la erosión de las
orillas. Estos pueden ser medidos o estimados mediante varias técnicas, y la entrada en cada
segmento como un punto fuente de carga.
Para algunos problemas, el promedio a largo plazo cargas de sedimentos puede calcularse
utilizando la Ecuación Universal de Pérdida del Suelo (Wischmeier y Smith, 1978). Un
tratamiento útil de este proceso está dada por Mills et al. (1985). Esta técnica funciona mal
a corto plazo
o problemas intrínsecamente dinámicas porque gran parte de la carga de sedimentos se
produce durante unos tormenta extrema o eventos para derretir la nieve. Si está disponible,
el sedimento suspendido en los datos de calibración local las estaciones pueden ser
extrapolados para proporcionar estimaciones de carga areawide. Alternativamente, el
escurrimiento cargas diarias puede ser simulado con un modelo de la cuenca y leer
directamente en un formato adecuado nonpoint source-cargar el archivo.
7-4

6.0
7.1.3. La cama y
la cama de sedimento sedimento juega un papel importante en el transporte y destino de los
mandantes de la calidad del agua.
Sorbed sedimentos contaminantes pueden ser enterrados en el lecho por deposición y la
sedimentación, o pueden ser liberadas en la columna de agua mediante la socavación. En
WASP6, el movimiento de sedimentos en el lecho se rige por una de las dos opciones. En
la primera opción, segmento de cama volúmenes permanecen constantes y concentraciones
de sedimentos varían en respuesta a la deposición y la socavación. No compacta o erosión
del volumen del segmento se permite que ocurra. En la segunda opción, la cama es
compactada o volumen del segmento erosionado como sedimento depositado o rayados.
Concentración de sedimentos en el lecho permanece constante. En ambas opciones,
producto químico puede ser transportado a través de la cama por el flujo de agua de poro y
la dispersión.
La opción Volumen cama constante--La primera opción de cama, conocida como la opción
de volumen constante, permite la concentración de sedimentos de la cama para cambiar
según el flujo neto de sedimentos. Segmentos de cama se encuentran en referencia al
aumento o descenso de la superficie de la cama. La tasa de la tasa a la cual la cama sube o
baja está representada por un flujo de entrada de velocidad de sedimentación en los campos
3, 4 y 5 para cada tamaño de sedimentos fracción. Los sedimentos en el lecho se añade a
través de la deposición y perdido a través de decapar y sedimentación.
Suponiendo que la profundidad de la cama permanece constante, y descuidando la mezcla
dispersiva, el balance de masa de sedimento en una cama superior fija está dada por:
ecuación 7-4
∂ s i d i = wD S J - ( wR + ws ) Si
∂t
donde:
===
para una cama baja capa,
ws
Si
Sj
di =
velocidad de sedimentación de la cama superior, m/día concentración de sedimentos en la
cama superior, g/m3 de
concentración de sedimento en el agua, g/m3,
profundidad de la cama superior, m
ecuación 7-5
∂ S k d k = ws S i - wsk Sk
∂t
donde:
Sk = concentración de sedimentos en la parte inferior de la cama, g/m3
7-5

6.0
= velocidad de sedimentación de la parte inferior de la cama, m/día wsk dk = profundidad

de la parte inferior de la cama, m
en la mayoría de las aplicaciones de la concentración de los sedimentos del lecho será casi
constante a lo largo del tiempo. En este caso la masa derivada ∂S/∂t será cero. El balance de
la masa resultante en la cama superior es:
Ecuación 7-6
WDSj=(WR+ws)Si
en la parte inferior de la cama,
ecuación 7-7
ws Si = wsk Sk
cabe señalar que bajo la opción de volumen constante WASP6 no requiere un equilibrio de
sedimentos dentro y fuera de una cama segmento. El usuario debe, por lo tanto, tenga
cuidado de que la deposición, decapar y velocidades de sedimentación reflejan la intención
de flujo masivo de sedimento en la cama.
La opción de volumen constante también tiene una provisión para un mueble cama superior
de la capa. Esta capa es modelado especificando un total advective caudal (campo de flujo
entre segmentos de cama superior.
Así, cuando un caudal Qij especificado desde la cama superior segmento j para cama
superior del segmento I, los sedimentos, agua intersticial, y químico en j son transportadas
a i. Para mantener un balance de masas en el segmento i, un caudal similar debería
especificarse fuera del yo. Esta opción permite el transporte lateral de sedimentos a lo largo
de la parte superior de la cama, y puede usarse para representar la cama de transporte de
carga.
La variable opción Volumen cama--La segunda opción del volumen del lecho, conocida
como la variable del volumen del lecho, permite la opción de volúmenes de lecho para
cambiar en respuesta a la deposición y la socavación. Dos tipos de cama capas se supone:
una capa uncompacted superior y uno inferior o más capas compactadas. Cuando el
depósito supera la socavación, la capa superior aumenta en volumen a medida que la
superficie de la cama se eleva. Después de un período de tiempo, el volumen agregado de
cama superior se comprime y se convierte en par t de la parte inferior de la cama. Cuando
decapar excede la deposición, el volumen de la capa superior disminuye a medida que la
superficie de la cama cae. Cuando la capa superior se erosiona completamente, la siguiente
capa de la cama está expuesta a decapar.
En lugares donde la deposición de sedimentos supera decapar (Figura 7-2), cama
compactación es desencadenada por una etapa de sedimentación. Este paso del tiempo de
sedimentación es ingresado por el usuario y generalmente será mucho mayor que el de la
etapa de la simulación. Como los sedimentos y químicos sorbed tle establecido a partir de
la columna de agua, la cama superior segmento aumenta en volumen, masa de sedimentos,
productos químicos y masa. Las concentraciones de sedimentos permanecen constantes. El
v el volumen de la cama superior sigue aumentando hasta el final de la etapa de
sedimentación. En este momento , el volumen de la cama superior
7-6

6.0,
que ha sido agregado por net deposición es comprimido a la densidad de la parte inferior de
la cama. Desde la porosidad de la cama sin comprimir es mayor que la porosidad de la
cama comprimido, agua de poro y se liberan químicos disueltos en la columna de agua.
Figura 7-2 La avispa Entierro de sedimentos

durante la compresión, el menor aumento de segmentos de cama para incluir la parte
comprimida de la
cama superior. Los volúmenes y concentraciones de sedimentos de estos segmentos de
cama inferior permanecen constantes. Una porción de la parte inferior del segmento de
cama está enterrado fuera de la red, sin embargo, como segmentos de cama aumentar en
respuesta a la sedimentación. Por lo tanto, masa química en la parte inferior de la cama se
añade a través de la compresión de la cama superior, y perdido a través del sedimento
entierro.
Después de la compresión, la cama superior segmento predeposition regresa a su volumen
original. Los sedimentos y las concentraciones químicas en la cama superior no son
cambiadas por la compactación. En la parte inferior de la cama, el segmento de volúmenes
y concentraciones de sedimentos son invariables. Química de la porción de masa compacta
de la cama se agrega a la parte inferior de la cama, y masa química en la cama está
enterrado el segmento inferior de los modelos de red.
7-7

6.0
a través de varios pasos de tiempo de sedimentación, la densidad y el volumen de la parte
superior del segmento de cama permanecen constantes, de modo que:
ecuación 7-8
∂ V i Si = Aij wD S J - Aij ( wR + ws) Si = 0
∂t
y la
ecuación 7-9
ws = ( wD S J - wR S i)/ Si
para una cama capa inferior, los volúmenes se mantienen constantes, junto con la densidad.
Para mantener el balance de masa, el promedio de la velocidad de sedimentación es,
efectivamente:
Ecuación 7-10
wsk = ws S i / Sk
para ubicaciones donde el sedimento decapar excede la deposición, WASP responde como
se muestra en la figura 7-2. Como los sedimentos y químicos sorbed erosionar desde la
cama, la cama superior disminuye el segmento en el volumen, la profundidad, la química
de la masa, y la masa de sedimentos. Su densidad permanece constante. Cuando el
sedimento cuando la masa de sedimentos en la parte superior de la capa de cama es igual a
cero, entonces el segmento renumeración se dispara. Todas las propiedades de los restantes
segmentos de cama, incluida la concentración de los productos químicos, no se verán
afectadas por la renumeración. El nuevo segmento de cama superior, por ejemplo, tiene la
misma profundidad, volumen y concentración de sedimentos y productos químicos como el
antiguo segundo segmento de cama. Un nuevo segmento de cama inferior se crea con las
mismas propiedades físicas que los otros segmentos de la cama. Su concentración química,
sin embargo, es cero. La renumeración y la creación de un nuevo segmento inferior
completa la avispa6 ciclo de erosión (o paso del tiempo).
Como consecuencia de la manera en que la variable volumen de cama opción trata la
sedimentación, se imponen ciertas restricciones sobre la cama segmento propiedades
definidas en el conjunto de datos de entrada. La densidad (o concentración de sedimentos)
de un segmento de cama superior debe ser menor o igual a la densidad de la parte inferior
de la cama segmentos dentro de una pila vertical. Desde la compactación de rutina maneja
implícitamente la sedimentación, sin velocidades de sedimentación de camas bajas pueden
ser especificados en los campos del transporte de sedimentos. Por último, el usuario debe
simular el sedimento como una variable de estado a fin de utilizar esta opción. El sedimento
es una variable de estado en el programa de tóxicos, pero no el programa de eutrofización.
7-8

6.0
7.2. Implementación del modelo
para simular el transporte de sedimentos con WASP6, utilizar el preprocesador o un editor
de texto para crear un archivo de entrada TOXI. Simples conjuntos de datos se suministran
para utilizar como plantillas para modificar y adaptar. El modelo El modelo conjunto de
datos de entrada y los parámetros de entrada serán similares a los del trazador conservador
modelo, tal como se describe en el Capítulo 6. A los parámetros básicos, el usuario podrá
agregar segmentos bénticos y sólidos que las tarifas de transporte. Durante la simulación,
sólidos variables serán transportados por la columna de agua de advección y dispersión por
estas tasas y tarifas de transporte de sólidos.
En WASP6, las tarifas de transporte de sólidos en la columna de agua y la cama son de
entrada a través de hasta tres campos de transporte de sólidos. Estos campos se describen el
asentamiento, la deposición, decapar y la sedimentación de las corrientes de tres tipos de
sólidos. El transporte de productos químicos o partículas de la fracción de partículas
químicas simulado sigue los flujos de sólidos. El usuario debe especificar la fracción
disuelta (p. ej.
0.0) y el transporte de solidos campo para cada sólido simulado bajo condiciones iniciales.
Para simular los sólidos totales, sólidos 1 debe ser utilizado.
7.2.1. Los parámetros de entrada del modelo en
para resolver las ecuaciones de balance de sedimentos en TOXI. Los parámetros de entrada
están preparados para Wasp6 en cuatro grandes secciones de el preprocesador -- medio
ambiente, transportes, límites y transformación. Modelo básico parámetros se describen en
el Capítulo 6, y no se repiten aquí.
Sistemas-- Para simular los sólidos totales únicamente, seleccione "simular" para sólidos 1
y "bypass" para los otros cinco sistemas. Para simular dos tipos de sólidos, seleccione
"simular" tanto para sólidos 1 y sólidos 2. Para simular tres tipos de sólidos, seleccione
"simular" para los tres. Los sistemas químicos pueden ser simulados o derivado. (Figura 3-
7) Cama Opción de volumen-- El usuario debe determinar si los volúmenes de lecho se
mantiene constante o pueden variar. Volúmenes pueden ser mantenidos constantes
especificando 0, en cuyo caso las concentraciones de sedimentos y porosidades en la cama
segmentos variará. Alternativamente, las concentraciones de sedimentos y porosidades
pueden ser mantenidos constantes especificando 1, en cuyo caso el segmento cama surficial
volúmenes variará. (Figura 3-6)
Bed Time paso -- mientras que los cálculos de transporte masivo se repiten cada modelo
paso tiempo, ciertos cálculos bénticos son sólo se repite en este momento bénticos paso, en
días. Si el volumen del lecho constante la opción elegida, los sedimentos, las
concentraciones son actualizados cada modelo el paso del tiempo, pero
7-9

6.0
porosidades se recalculan cada paso tiempo bénticos. Si la variable es elegido, volumen del
lecho superior segmento bénticos volúmenes se actualiza cada vez que paso, con la
compactación produce cada paso tiempo bénticos. (Figura 3-6)
Transporte parámetros
velocidades de transporte de sedimentos, m/s-- variable tiempo resolver, deposición,
decapar y velocidades de sedimentación pueden ser especificados para cada tipo de sólidos.
Si el factor de conversión de las unidades se establece en 1.157E-5, entonces estas
velocidades son ingresados en unidades de m/día. Estas velocidades se multiplica
internamente por áreas transversales y tratadas como flujos que transportan sólidos y
químicos sorbed entre segmentos. Resolver las velocidades son componentes importantes
de transporte de sedimentos en suspensión en la columna de agua. Las velocidades de
deposición de decapar y determinar la transferencia de sólidos y químicos sorbed entre la
columna de agua y sedimento de la cama. La sedimentación veloci lazos representan la
velocidad a la que la cama está aumentando en respuesta a net deposición. (Figura 3-14)
Áreas transversal, m2-- la superficie interfacial debe especificarse para segmentos
contiguos donde se produce el transporte de sedimentos. Éstas áreas de superficie se
multiplican internamente por las velocidades de transporte de sedimento para obtener los
flujos de transporte de sedimentos. ( Figura 3-14)
7.2.3. Los parámetros límite
Este grupo de parámetros incluye concentraciones límite, cargas de desechos y las
condiciones iniciales.
Las concentraciones límite debe ser especificado para cualquier segmento de flujo de
recepción de entradas, salidas o intercambios. Condiciones iniciales incluyen no sólo la
concentración inicial, sino también la densidad y el transporte de solidos campo para cada
sólido, y la fracción disuelta en cada segmento.
Las concentraciones límite, mg/L-- en cada segmento de tiempo límite, concentraciones
variables debe ser especificado para los sólidos totales, o para cada tipo de sólidos
simulados. Un segmento de límite se caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la
red, incluyendo los afluentes de entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de
los intercambios. (Figura 3-15)
cargas de desechos, kg/día- para cada punto de origen, el tiempo de descarga variable
cargas de sedimentos pueden especificarse para los sólidos totales, o para cada tipo de
sólidos simulados. Estas cargas pueden representar las descargas de aguas residuales
municipales e industriales, urbanas y agrícolas o escurrimiento. (Figura 3-16)
Campo de transporte de sólidos-- El campo de transporte asociados con sólidos totales o de
cada tipo de sólidos debe ser especificado en las condiciones iniciales.
Densidad sólida, g/cm3-- La densidad media del total de sedimentos, o la densidad de cada
tipo de sólidos debe ser especificado. Esta información se utiliza para calcular la porosidad
del se gments bénticos.
La porosidad es una función de la concentración de sedimentos y la densidad de cada tipo
de sólidos. (Figura 3-7)
7-10

6.0
concentraciones iniciales, mg/L-- concentraciones de sedimentos o total de cada tipo de
sólidos en cada segmento debe ser especificado para el momento en que comienza la
simulación. Si la variable se utiliza la opción de volumen bénticos, las concentraciones de
sedimentos bénticos especificado aquí permanecerá constante para toda la simulación.
(Figura 3-10)
fracción disuelta-- la fracción de cada uno de los sólidos disueltos en cada segmento debe
ajustarse a 0.
(Figura 3-11)
7.2.4.
calidad del agua está simulada. Ninguno de ellos son necesarios para el transporte de
sedimentos.
7-11

6.0
8. Oxígeno disuelto
el oxígeno disuelto (DO) es una de las variables más importantes en el análisis de la calidad
del agua. Concentraciones bajas afectan directamente a los peces y alterar un sano
equilibrio ecológico. Porque no se ve afectada por muchos otros parámetros de calidad del
agua, es un indicador sensible de la salud del ecosistema acuático.
¿Han sido modeladas por más de 70 años. La constante básica -estado ecuaciones fueron
desarrolladas y utilizadas por Streeter y Phelps (1925). Desarrollo y aplicaciones
posteriores han añadido a su ecuación básica y proporcionada para el análisis de tiempo
variable. Las ecuaciones aplicadas aquí son bastante estándar. Como se explica más
adelante, el usuario puede ejecutar algunas o todos los procesos que se describen con
términos en estas ecuaciones.
8.1. Descripción general de la avispa6 Oxígeno disuelto
el oxígeno disuelto y variables asociadas son simuladas mediante el programa eutro. Varios
procesos físico-químicos pueden afectar el transporte y la interacción entre los nutrientes,
fitoplancton, el material carbonoso y oxígeno disuelto en el medio acuático. La figura 8-1
presenta las principales interacciones cinética de los ciclos de nutrientes y oxígeno disuelto.
8-1
6.0
Figura 8-1 EUTRO interacciones

EUTRO Variable de estado puede ser operado por el usuario en los distintos niveles de
complejidad para simular todas o algunas de
estas variables e interacciones. Para simular sólo carbonaceous demanda bioquímica de
oxígeno (DBO) y hacer, por ejemplo, el usuario puede omitir los cálculos para el nitrógeno,
fósforo, y fitoplancton variables. Las simulaciones pueden incorporar carbonaceous
demanda bioquímica de oxígeno (CBOD) y amoniaco (NH3) o demanda bioquímica de
oxígeno (nitrogenados NBOD) expresado como el amoníaco. La demanda de oxígeno de
sedimentos puede ser especificado, así como las tasas de fotosíntesis y respiración.
Cuatro niveles de complejidad son identificados y documentados al final de esta sección:
(1), (2) Streeter-Phelps Streeter-Phelps modificados, (3) el saldo total no lineal y no lineal
(4) hacer balance. La simulación real de fitoplancton es descrita en el Capítulo 5.
8-2

6.0
8.2. Procesos de oxígeno disuelto
EUTRO cinco variables de estado pueden participar directamente en el balance de carbono:
fitoplancton, amoníaco, nitrato, carbonaceous demanda bioquímica de oxígeno y oxígeno
disuelto. La reducción del oxígeno disuelto es una consecuencia de los procesos
respiratorios aerobios en la columna de agua y los procesos anaerobios en los sedimentos
subyacentes. Porque tanto la se establece de procesos puede contribuir significativamente,
es necesario formular su cinética de forma explícita.
Figura 8-2 El Oxígeno ecuaciones de equilibrio de

la metodología para el análisis de la dinámica del oxígeno disuelto en las aguas naturales,
particularmente en los arroyos, ríos y estuarios es razonablemente bien desarrollado
(O'Connor y Thomann, 1972). Los procesos principales y secundarias incorporarse a
EUTRO se discuten a continuación. El lector deberá referirse a las ecuaciones cinéticas
resumidos en la Figura 8-2, y la reacción de parámetros y coeficientes en la Tabla 8-1.
8-3

6.0
Tabla 8-1 CBOD Y HACER Reacción Términos
Valor de Potomac estuario Descripción del modelo de unidades de notación oxígeno al

carbono ratio aOC 32/12 mg O2/mg C relación carbono-nitrógeno fitoplancton aNC 0.25
Desoxigenación rate @ 20°C, Temp. coeff. d kdÈ 0.21-0.16 mg N/mg C día-1 - 1,047
Media constante de saturación de oxígeno KBOD 0,5 mg O2/L limitación la velocidad de
nitrificación @ 20°C, Temp. coeff. k12È 12 0.09-0.13 día-1 - 1.08 la mitad de saturación
de oxígeno constante tejer 0 .5 mg N/L limitación desnitrificación rate @ 20°C, Temp.
coeff. k2DÈ 2D - Día 1 - 1,08 a mitad de la saturación de oxígeno constante KNO3 0,1 mg
N/L limitación de tasa de crecimiento del fitoplancton GP1 0.1-0.5
Fitoplancton resp-iration tasa, 20°C, K1R 0.125 Temperatura coeff. È1R el
día 1
Día 1 -
1.045 La demanda de oxígeno de sedimentos, Temp. Coef. SOD Ès 0.2-4.0 g/m2-día 1.08 -
Reaeration rate @ 20°C, Temp. coeff. k2È UN 1.028 días-1
- ¿La saturación Cs Eq. 4,8 mg O2/L fracción disuelta CBOD fD5 0.5 ninguna velocidad de
sedimentación de materia orgánica vs3 - m/día
8.2.1. Reaeration
deficiencia de oxígeno, es decir, por debajo de la saturación, las aguas se renuevan a través
de la atmósfera.t él reaeration reaeration coeficiente es una función de la media de la
velocidad del agua, profundidad, viento y temperatura. En EUTRO, el usuario puede
especificar una sola tasa reaeration constante, espacialmente variable - tasa reaeration
constantes, o permitir que el modelo para calcular tasas reaeration variable basado en flujo
o viento. Calcula reaeration seguirá la corriente inducida -tasa o el viento- tasa inducida, lo
que resulte mayor.
Calcula el caudal EUTRO reaeration inducida basada en el método (Covar Covar, 1976).
Este método calcula reaeration como una función de la velocidad y la profundidad de una
de las tres fórmulas -- Owens, Churchill, o O'Connor- Dobbins, respectivamente:
ecuación 8-2
k qj(20°C) = 5.349 v 0.67 -1.85 D J
8-4

6.0
ecuación 8-3
k qj(20°C) = 5.049 v 0.97 -1.67 D j
j
o
k qj 0,50 (20°C) = 3,93 V J
D -1.50
j
donde:
= caudal inducida por el coeficiente reaeration a 20°C, día 1
= media de la velocidad del agua en el segmento j, m/s =
la fórmula Owens se selecciona automáticamente para los segmentos con profundidad
menor a 2 pies.
kqj
vj
dj segmento medio profundidad, m
para los segmentos más allá de 2 pies, el O'Connor-Dobbins o Churchill es la fórmula
Seleccionados sobre la base de un examen de profundidad y velocidad. Profundo,
moviendo lentamente los ríos requieren O'Connor -Dobbins; moderadamente superficial,
secuencias de movimiento más rápido requieren de Churchill. Las temperaturas del
segmento se utilizan para ajustar el flujo kqj inducida(20 °C) por la fórmula standard:
ecuación 8-4
- k 20
qj(T) = k qj T (20°C) Θ
donde:
T = temperatura de agua,
kqj °C(T) = coeficiente reaeration a temperatura ambiente, la temperatura del segmento día-
1
Èa = coeficiente de temperatura,
viento sin unidad reaeration inducida está determinado por O'Connor (1983). Este método
calcula reaeration como una función de velocidad del viento, temperatura del agua y del
aire, y la profundidad utilizando una de las tres fórmulas:
ecuación 8-5
86400 k wj = DOW ra Cd (100 W) • 100 Dj
nW
2/3 rW
1/2 1/3 k Γ
8-5
6.0
ecuación 8-6
86400 k wj = [ (término1 • 100 W -1) + (término2 100 W -) 100 Dj
1 -1]
donde
DOW ra Cd PLAZO1 = nW
2/3
1/2 1/3 rW k
Γu
DOW
1/2 ra na Cd Término2 = k z0 rW nW
O
ecuación 8-7
1/2 k ra na Cd 100 W 86400
wj = 100 Dj
DOW k ze rW nW
donde:
-1 inducida por el viento, coeficiente reaeration día kwj= W= tiempo variando la velocidad
del viento a 10 cm por encima de la superficie, m/s, temperatura de aire °C
cm
Ta=== ñw ña va== vW DOW= Ê=
densidad del aire, una función de T , g/cm3
de agua, densidad de 1,0 g/cm 3 una
viscosidad del aire, una función de T a, cm2/s de agua de la viscosidad, una función de T, 2
cm/s difusividad de oxígeno en el agua, una función de T, 2/s von Karman's coefficien t,
0,4 vt= velocidad de cizallamiento de transición, establecido en 9, 10 y 10 para la pequeña,
mediana y gran escala, cm/s vc= Velocidad de Cizalla crítico, a 22, 11 y 11 para la
pequeña, mediana y gran escala, cm/s ze= equivalente rugosidad, establecido en 0,25, 0,35
y 0,35 para el sm todos, medianas y grandes escamas, cm z0= ë= eficaz rugosidad, una
función de z e, Ã, Cd, VT, va, y W, cm inversa de Reynold número, 10, 3, y 3 para
pequeñas, medianas
8-6

6.0
y grandes escamas Ã= coeficiente nondimensional, 10, 6,5 y 5 para pequeñas, medianas y
grandes escamas Ãu== coeficiente nondimensional Cd, una función de Ã, VC, Cd y W
coeficiente de arrastre, una función de la ZE, Ã, va, ê, VT y W
ecuación 8-5 se utiliza para la energía eólica Velocidades de hasta 6 m/s, donde las
condiciones son interfaciales suave y viscoso impulso fuerzas dominen la transferencia. La
ecuación 8-7 se utiliza para velocidades del viento superior a 20 m/s, donde condiciones
interfacial son ásperos y transferencia de momentum está dominado por los remolinos
turbulentos. La ecuación 8-6 se utiliza para velocidades del viento entre 6 y 20 m/seg, y
representa una zona de transición en el que la subcapa diffusional decae y la rugosidad
aumenta la altura.
El usuario debe remitirse a O'Connor (1983) para obtener detalles sobre el cálculo de la
densidad del aire, el aire y el agua a pequeña escala de laboratorio representa la viscosidad,
el coeficiente de arrastre, la rugosidad, efectiva y Ãu.
condiciones. Representa a gran escala las condiciones del océano abierto. Scal Mediana
Mediana escala representa la mayoría de los lagos y embalses.
Saturación de oxígeno disuelto, Cs, se determina en función de la temperatura, en grados K,
y la
salinidad, en mg/L (APHA, 1985):
ecuación 8-8
7 ln CS = 1.5757 -139.34 ( + 5 • 10 ) T -1 K - ( 6.6423 • 10 ) T -2 K
11 ( + 1,2438 • 10 10 ) T -3 K - ( 8.6219 • 10 ) T -4 K
- 0.5535 - 0.031929 S (19.428 t -1 K + 3867.3 T -2
K)
8.2.2. Oxidación carbonosos
la larga historia de aplicaciones se ha centrado principalmente en el uso de la DBO como la
medida de la cantidad de oxígeno exigente material y su índice de oxidación como el
control de reacción cinética. Esto ha demostrado ser adecuado para aguas recibiendo una
mezcla heterogénea de residuos orgánicos municipales y de origen industrial desde una
medida agregada de su efecto potencial es una gran simplificación que reduce un problema
complejo a uno de manejable dimensiones.
8-7

6.0
Figura 8-3 Fuentes de DBO en el medio acuático,
la oxidación del material carbonoso es la clásica reacción de DBO. Internamente, el modelo
utiliza la última demanda bioquímica de oxígeno carbonoso CBOD como indicador de
demanda de oxígeno equivalente para el material carbonoso. Una de las principales fuentes
de CBOD, salvo el hombre -hecho fuentes y escurrimiento natural, es el fitoplancton
detrital carbono, producidos como resultado de la muerte de algas.
El principal mecanismo de pérdida asociada con CBOD es la oxidación:
ecuación 8-9
C x H y o z → CO 2 + H 2 O
la expresión cinética de oxidación en EUTRO carbonosos contiene tres términos -- una
constante de velocidad de primer orden, un término de corrección de temperatura, y un
término de corrección no baja. Los dos primeros términos son estándar. El tercer término
representa la disminución de la tasa de oxidación aeróbica como lo hacen los niveles se
acercan a los 0. El usuario puede especificar la mitad-saturación KBOD constante, que
representa el
nivel en el que la velocidad de oxidación se reduce a la mitad. El valor predeterminado es
cero, lo que permite esta reacción para proceder completamente incluso en condiciones
anaeróbicas.
Las comparaciones directas entre los valores observados DBO5 datos y modelos de salida
puede realizarse mediante la
tomografía por EUTRO CBOD interna, ya que las mediciones en el terreno puede estar
viciado por
8-8 algas
la
respiración y la descomposición de carbono de algas. Por lo tanto debe efectuarse una
corrección al modelo CBOD calculada internamente de modo que una comparación válida
para la medición de campo pueden ser hechas. Esto se traduce en una nueva variable,
conocido como la botella DBO5, que se calcula mediante la Ecuación 4.10.
Ecuación 8-10
5 k dbot 64 -5 k nbot botella DBO 5 = C
- 5 (1 - e ) + 14 C1 (1 -
1R e ) + un oc C4 (1 - E -5 k )
donde:
= tomografía CBOD internamente, mg/L = = calculada internamente el NH3, mg/L, la
biomasa del fitoplancton en unidades de carbono, mg/L = el oxígeno al carbono ratio, 32/12
mg O =
k1R =
Ecuación 8-11 puede proporcionar una estimación baja de la observada botella DBO
porque no incluye
C5
C1
C4
aoc
kdbot
knbot
2 mg C/
1 el laboratorio "botella" constante de desoxigenación, día -1- El laboratorio "botella"
constante de la velocidad de nitrificación, día de
la tasa de respiración de algas constante de 20°C, Día 1
una corrección de la descomposición de las algas detrital carbono, que a su vez depende de
la cantidad de fitoplancton no viables. Por favor tenga en cuenta que el laboratorio "botella"
y CBOD tasas de nitrificación se utilizan aquí, según lo especificado por el usuario. La tasa
predeterminada de laboratorio const ant para la nitrificación es 0, lo que refleja el uso de un
inhibidor de la nitrificación.
8.2.3. La nitrificación
importantes pérdidas adicionales de oxígeno puede ocurrir como consecuencia de la
nitrificación:
Ecuación 8-11
NH + + 3 + 2 o 2 → NO 3 + H + 20 h
por cada mg de nitrógeno amoniacal oxidado, 2 (32/14) mg de oxígeno son consumidos.
La expresión cinética para la nitrificación en EUTRO contiene tres términos -- una
representa la disminución de la velocidad de nitrificación como lo hacen los niveles se
acercan a los 0.
El usuario puede especificar el medio constante saturación de tejer, que representa el nivel
en el que
la velocidad de nitrificación se reduce a la mitad. El valor predeterminado es cero, lo que
permite esta reacción para proceder completamente incluso en condiciones anaeróbicas.
8-9

6.0
8.2.4. Desnitrificación
bajo condiciones de hacerlo, la desnitrificación reacción proporciona un receptor para
CBOD:
Ecuación 8-12
5 CH 20 + 5 H 2 O + 4 NO 3 + 4 H + → 5 CO 2 + 2 N 2 + 12 H 2O
así por cada mg de nitrógeno reducido, 5/4 (12/14) mg de carbono son consumidos, lo cual
reduce CBOD por 5/4 (12/14) (32/12) mg. desnitrificación no es una pérdida significativa
en la columna de agua, pero puede ser importante cuando se trata de simular condiciones
bénticos anaeróbico.
La expresión cinética para la desnitrificación en EUTRO contiene tres términos -- una
constante de velocidad de primer orden (con la apropiada relaciones estequiométricas), un
término de corrección de temperatura, y un término de corrección. Los dos primeros
términos son estándar. El tercer término representa la disminución de la tasa de la
desnitrificación como lo hacen los niveles se elevan por encima de 0. El usuario puede
especificar la mitad -la saturación constante el KNO3, que representa el nivel en el que la
desnitrificación tasa se reduce a la mitad. El
valor predeterminado es cero, lo que impide que esta reacción en todos los niveles.
8.2.5. La solución
bajo condiciones de flujo quiescente, la fracción de partículas CBOD puede asentarse hacia
abajo a través de la columna de agua y el depósito en la parte inferior. En cuerpos de agua,
esto puede reducir c arbonaceous desoxigenación en la columna de agua significativamente.
La deposición de fitoplancton y CBOD puede, sin embargo, los sedimentos de combustible
la demanda de oxígeno en los sedimentos bénticos. Bajo condiciones de flujo alto,
partículas CBOD desde la cama puede ser resuspendido.
La expresión cinética para asentarse en EUTRO es impulsada por el especificado por el
usuario, la velocidad de sedimentación de partículas vs3 y la fracción de partículas CBOD
(1 -f D5), donde fD5 es la fracción disuelta.
Solución velocidades que varían con el tiempo y el segmento puede ser introducido como
parte del transporte advective campo. La resuspensión puede también ser de entrada
utilizando una función de tiempo de velocidad independiente. Segmento -variable
fracciones son disueltas con las condiciones iniciales de entrada.
8.2.6. El crecimiento del fitoplancton
un subproducto de la fijación de carbono fotosintético es la producción de oxígeno disuelto.
La tasa de producción de oxígeno (y la absorción de nutrientes) es proporcional a la tasa de
crecimiento del fitoplancton desde su stoichiometry es fijo. Así, por cada mg de carbono
producidas por el crecimiento del fitoplancton, 32/12 mg de O2 son producidos. Una fuente
adicional de oxígeno desde el crecimiento del fitoplancton se produce cuando el amoníaco
disponible fuente de nutrientes se agota y el fitoplancton comienza a aprovechar el nitrato.
Para la absorción de nitrato el paso inicial es una reducción a Amón ia que produce
oxígeno:
8-10

6.0
Ecuación 8-13
2 Nº 3 → 2 NH 3 + 3 0 2
Por lo tanto, por cada mg de carbono producidas por el crecimiento del fitoplancton con
nitrato, el aNC mg de
fitoplancton se reducen y nitrógeno (48/14) El aNC mg de O2 son producidos.
El fitoplancton de la respiración
es la disminución de oxígeno en la columna de agua como resultado de la respiración de
fitoplancton, que básicamente es el proceso inverso de la fotosíntesis:
Ecuación 8-14
C 4 + O 2 → CO 2
donde C4 es el fitoplancton del carbono, en mg/L. Así pues, por cada Mg de fitoplancton
carbon consumido por la respiración, 32/12 mg de oxígeno son consumidos.
8.2.7.
La muerte de la muerte del fitoplancton el fitoplancton proporciona el carbono orgánico,
que puede ser oxidado.La expresión cinética en EUTRO recicla fitoplancton carbono para
CBOD utilizando una tasa de mortalidad de primer orden y la proporción de carbono
oxígeno estequiométricas 32/12.
8.2.8. La demanda de oxígeno de sedimentos de
la descomposición de materia orgánica en sedimentos bentónicos pueden tener efectos
profundos sobre las concentraciones de oxígeno en las aguas suprayacentes. La
descomposición de materia orgánica en los resultados del ejercicio de una demanda de
oxígeno en la interfase sedimento-agua. Como resultado, el areal de flujos desde el
sedimento puede ser sustancial a los receptores de oxígeno la columna de agua
suprayacente.
EUTRO ofrece dos opciones para los flujos de entrada de oxígeno: descriptivo y predictivo
de cálculos.
La primera opción se utiliza para redes compuestas de segmentos de la columna de agua
solamente. La ecuación cinética es dada en la Figura 4.2. La demanda de oxígeno
observada en el sedimento fundentes debe especificarse para segmentos de agua en
contacto con la capa bentónica. Los cambios estacionales en la temperatura del agua
pueden afectar la SOD mediante el coeficiente de temperatura.
El marco calculational incorporado para la columna de agua-bentónicos intercambio atrae
principalmente a partir de un estudio del lago Erie, que incorporaba las interacciones
columna de sedimento-agua, realizado por Di Toro y Connolly (1980). Para una sola capa
bentónica con espesor, Dj, la CBOD y hacer las ecuaciones de balance de masas están
resumidos en la Figura 4.3. La SOD equivalentes generados para
8-11

6.0
el segmento de la columna de agua suprayacente también se da. Los subíndices "j" y la "i"
se refieren a un segmento bénticos y el segmento de la columna de agua suprayacente,
respectivamente.
WASP6 permite una descripción más detallada de la parametrización de la solución en el
bentos, que incluye no sólo una baja velocidad de sedimentación, pero un aumento de
velocidad de la resuspensión. Entonces, en este contexto, el flujo neto de las partículas de
los sedimentos se debe a la diferencia entre la solución y el flujo descendente hacia arriba la
resuspensión del flujo.
Una de las primeras decisiones que han de tomarse en relación con la capa bentónica es
determinar su profundidad. Dos factores influyen en esta decisión. La primera es reflejar
adecuadamente el grosor de la capa activa, la profundidad a la cual el sedimento está
influenciada por el intercambio con la columna de agua suprayacente.
En segundo lugar se desea el modelo para reflejar un tiempo razonable la historia o
"memoria" en la capa de sedimentos. Demasiado delgada una capa y el bentos "recordará"
o ser influidos por la deposición de material que sólo se han producido en los dos últimos
años del periodo analizado; demasiado grueso una capa y el modelo "promedio" una
historia demasiado larga, no debido a las importantes reducciones que resulten de la
reducción de los vertidos procedentes de plantas de tratamiento de aguas residuales. La
elección del espesor de los sedimentos se complica aún más por la variable espacialmente
las tasas de sedimentación. La capa bentónica profundidades, junto con las velocidades de
sedimentación asignado, para ofrecer un tiempo de detención multianuales o "memoria",
proporcionando una aproximación razonable de la capa activa a la luz de lo observado
gradientes de agua de poro.
Las reacciones de descomposición que impulsan el componente ecuaciones del balance de
masa son la descomposición anaerobia del fitoplancton de carbono, y la descomposición
anaerobia del carbono orgánico bénticos. Ambas reacciones son sumideros de oxígeno y
rápidamente su concentración unidad negativa, indicando que el sedimento se reduce más
que oxidado. La negativa calcula las concentraciones de oxígeno puede considerarse como
el equivalente de la disminución de los productos finales producidos por las cadenas de las
reacciones redox que ocurren en los sedimentos (Figura 8-4).
8-12

6.0
Figura 8-4 capa béntica oxígeno

porque las ecuaciones de equilibrio se calcula la concentración de oxígeno es positiva en las
aguas suprayacentes, se supone que la reducción del carbono (especies de oxígeno
negativos equivalentes) que son transportados a través de la interfase agua bénticos se
combinan con el oxígeno disponible y se oxidan a CO2 y H2O,
con la consiguiente reducción de oxígeno en la columna de agua suprayacente.
La tabla 8-2 resume la CBOD bénticos y hacer reacciones y parámetros. Los valores del
parámetro ilustrativos desde temprana Potomac modelado estuario estudio son
proporcionados.
Tabla 8-2 capa bentónica y CBOD ¿
Valor de notación de descripción de las condiciones de reacción de carbono orgánico
(como CBOD) tasa de descomposición kDS 0,0004 unidades de
coeficiente de temperatura día-1 ÈDS 1.08 Desnitrificación tipo k2D ninguno el día 1 el
coeficiente de temperatura È2D ninguna tasa de descomposición del fitoplancton kPzD día-
1
8-13
6.0
Descripción de unidades de valor de notación de coeficiente de temperatura difusos ÈPzD
coeficiente de intercambio EDIF 2.0 x 10-4
m2/día ninguna profundidad de capa béntica Dj 0,2-0,7 m de columna de agua de capa
béntica j i
para simular el oxígeno disuelto con WASP6, utilizar el preprocesador para crear un dataset
de entrada eutro. Para la parte del conjunto de datos que describen el medio ambiente, el
transporte y las fronteras, EUTRO entrada modelo será similar a la del modelo de trazador
conservador como se describe en el Capítulo 2. A los parámetros básicos, el usuario podrá
agregar combinaciones de parámetros de transformación y quizá las tasas de transporte de
sólidos.
Cinética EUTRO pueden implementarse usando algunos o todos los procesos cinéticos y
términos descritos anteriormente para analizar problemas de oxígeno disuelto. Para mayor
comodidad, cuatro niveles de complejidad se identifica aquí: (1) Streeter -Phelps, (2)
modificada- Streeter Phelps, (3) el saldo total no lineal y no lineal (4) hacer balance.t enga
en cuenta que los niveles discretos de la simulación aquí identificadas están entre un
continuum de niveles a los que el usuario puede ejecutar.
Los cuatro niveles de implementación se describen brevemente a continuación, junto con
los parámetros de entrada necesarios para resolver las ecuaciones de balance ¿En eutro. Los
parámetros de entrada están preparados para Wasp6 en cuatro grandes secciones de el
preprocesador -- medio ambiente, transportes, límites y transformación. Modelo básico
parámetros se describen en el Capítulo 2, y no se repiten aquí. Seis de los ocho EUTRO
variables de estado que pueden participar en hacer simulaciones de equilibrio, con
abreviaturas usadas en este texto, se enumeran en la Tabla 8-3.
Tabla 8-3 Resumen de EUTRO Variables usadas en hacer balance de la
notación variable Unidades de concentración 1. El nitrógeno del amoníaco NH3 C1 mg N/L
2. Nitrógeno del nitrato NO3 C2 mg N/L 4. Fitoplancton PHYT carbono C4 mg C/L 5.
BOD carbonosos CBOD C5 mg O2/L 6. Oxígeno disuelto DO C6 mg O2/L 6. El nitrógeno
orgánico en C7 mg N/l
8.3.1.
El más simple Streeter-Phelps resuelve el balance de oxígeno disuelto Streeter-Phelps
DBO-do las ecuaciones en una forma ligeramente modificada.
8-14

6.0
Ecuación 8-15
- v s3 y S5 = k - k d T Θd 20 C 5 - (1 - F D5 ) C 5 D la
ecuación 8-16
- SODT S K6 = + K T 2 θ2 -20 ( C S - C 6 ) - k t d Θd 20 C 5 -
D
donde el esquí es el término de fuente/sumidero para la variable "i" en un segmento, en
mg/L-día. Constantes de Velocidad cinética y coeficientes son tal como se definen en la
Tabla 4.1, excepto que el C5 es interpretado como total (no sólo) carbonosos demanda
bioquímica de oxígeno, dbo. Estas ecuaciones son normalmente aplicados en bien definidos
de flujo bajo las condiciones de diseño.
Sistemas-- Seleccione "simular" para CBOD y no "bypass" para los otros seis sistemas.
Para esta aplicación, el sistema CBOD se utiliza para representar el total de Ultimate de
DBO. Figura 3-7
Segmentos-- segmentos de la columna de agua debe ser definida en el estándar de la moda.
Si la DBO asentamiento es para ser simulados, el usuario debe agregar un solo segmento
béntica que subyace en todos los segmentos de la columna de agua. Este segmento bénticos
se limita a actuar como un disipador convenientes para la solución de DBO. Modelo según
los cálculos dentro de este segmento bénticos debe ser ignorado. Figura 3-8
modelo simulado.
Número de campos de flujo-- Para simular la solución, el usuario debe seleccionar los
sólidos 1 fluya bajo la advección. El usuario debe seleccionar también el flujo de la
columna de agua. Figura 3-14 El
transporte de partículas, m3/seg-- variable tiempo resolver las tasas y la resuspensión de
partículas pueden ser de DBO de entrada utilizando los sólidos 1 Bq y matriz de
continuidad de la función de tiempo QT. Para cada campo de flujo de sólidos, áreas de
intercambio transversal (M2) para el segmento adyacente pares son de entrada utilizando la
variable espacialmente BQ. Tiempo variable -solución velocidades pueden especificarse
como una serie de velocidades,
8-15

6.0
en m/seg, frente al tiempo. Si el factor de conversión de unidades se establece en 1.157E -5,
entonces estas velocidades son ingresados en unidades de m/día. Estas velocidades se
multiplica internamente por cruz -áreas seccionales y tratadas como flujos que transportan
partículas de materia orgánica fuera de la columna de agua. Figura 3-14
variables debe ser especificado para DBO Y HACER. Un segmento de límite se caracteriza
por intercambios de agua desde fuera de la red, incluyendo los afluentes de entradas,
salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de los intercambios. Figura 3-15
Cargas de desechos, kg/día- para cada punto de origen, el tiempo de descarga y carga de
DBO de variable no puede ser especificada. Estas cargas pueden representar las descargas
de aguas residuales municipales e industriales, urbanas y agrícolas o escurrimiento. (Figura
3-16) Campo de transporte de sólidos-- El campo de transporte asociados con el
asentamiento de DBO de partículas debe estar especificado en las condiciones iniciales.
Campo 3 es recomendable. ( ( Figura 3-14)
densidad sólida, g/cm3-- un valor de 0 puede ser introducida para la densidad nominal de
DBO y de hacer.
Esta información no se utiliza en eutro. (Figura 3-10)
concentraciones iniciales, mg/L-- Las concentraciones de DBO y hacer en cada segmento
debe ser especificado para el momento en que comienza la simulación. Las concentraciones
de cero para nonsimulated variables -- NH3, NO3, PO4, PHYT, y po- será introducido por
el preprocesador. ((Figura 3-10)
fracción disuelta-- la fracción disuelta de DBO y hacer en cada segmento debe ser
especificado.
Valores para hacer debe ser 1.0. Sólo la fracción de partículas de DBO estará sujeto a la
colonización.
(Figura 3-11Figura 3-11)
8.3.5.
calidad del agua está simulada. Los valores de los parámetros introducidos para cada
segmento. Los valores especificados para las constantes aplicar en toda la red para toda la
simulación. Funciones de tiempo cinética están compuestas de una serie de valores con
respecto al tiempo, en días.
8-16

6.0
°C, la temperatura del agua-- Segmento variable temperaturas de agua puede ser
especificada mediante el parámetro TMPSG (parámetro TMPFN y funciones de tiempo
TEMP(1-4) se omiten).
La temperatura se mantendrá constante en el tiempo.
La demanda de oxígeno de sedimentos, g/m2-día- Segmento variable sedimento flujos de
demanda de oxígeno puede ser especificada mediante el parámetro SOD1D. Deben
introducirse los valores de columna de agua segmentos que están en contacto con la parte
inferior del cuerpo de agua.
Tasa de desoxigenación de DBO, día 1-- La DBO desoxigenación velocidad constante y el
coeficiente de temperatura puede ser especificado usando constantes KDC y KDT,
respectivamente.
Tasa Reaeration, día 1-- Existen tres opciones para especificar reaeration constantes de
velocidad en eutro. En la primera opción, una sola tasa reaeration constante puede ser
especificado usando la constante K2.
Un coeficiente de temperatura interna de 1.028 se utiliza con esta opción.
Si K2 no está introducido (o se establece en 0), la segunda opción es intentada por eutro. En
esta opción, la variable reaeration constantes de velocidad se pueden introducir utilizando
el parámetro REARSG y función de tiempo atrás. El producto de espacialmente REARSG
variable y variable en el tiempo y da el segmento posterior y tiempo específicos utilizados
por las constantes de velocidad reaeration eutro. Estos valores no se modifican reaeration
por una función de temperatura.
La tercera opción es invocado si ni K2 ni REARSG es introducido. En esta opción,
reaeration las tarifas se calcularán a partir de la velocidad del agua, la profundidad, la
velocidad del viento, temperatura del agua y del aire. La tasa reaeration real utilizado por
EUTRO será la corriente inducida por el viento o el valor que sea mayor.
Para ríos, el segmento de velocidades y profundidades de agua se calcula como una función
de flujo utilizando los coeficientes hidráulicos entró bajo el tema "Medio ambiente". Para
lagos y estuarios, velocidades de ambiente en m/seg. puede estar utilizando el parámetro de
entrada y las funciones de tiempo VELFN VEL(1-4). El parámetro VELFN indica qué
función velocity será utilizado por el modelo para cada segmento.
Valores de 1.0, 2.0, 3.0 o 4.0 se llame a las funciones de tiempo VELN VELN(1),(2),(3)
VELN y VELN(4), respectivamente. Las velocidades de agua debe introducirse a través de
estas funciones de tiempo como una serie de valores de velocidad en comparación con el
tiempo.
Para abrir los cuerpos de agua, impulsada por el viento reaeration puede ser significativo.
El usuario deberá introducir la temperatura ambiente, la velocidad del viento en m/s, y la
temperatura del aire en °C, usando las funciones de tiempo y viento AIRTMP. Los valores
predeterminados de la velocidad del viento y la temperatura del aire son 0,6 m/seg y 15 C.
La escala del cuerpo de agua debería ser de entrada utilizando WTYPE constante. Valores
de 1.0, 2.0 y 3.0 indican a escala de laboratorio, el lago y el depósito, escala y escala del
océano abierto, respectivamente. El valor predeterminado es 2.
Para los estuarios, donde la salinidad no afecta significativamente los valores de saturación,
la salinidad en g/L se pueden introducir utilizando el parámetro SAL y función de hora
SALFN. El producto de espacialmente -SAL variable
8-17

6.0
y de tiempo variable SALFN da el segmento y tiempo específicos utilizados por los valores
de salinidad eutro.
Los valores de salinidad del segmento medio puede ser entrada SAL, mientras que
variaciones relativas en el tiempo, si son significativos, puede ser entrada SALFN.
Para los climas de las regiones del norte, donde el hielo puede afectar reaeration durante los
meses de invierno, el usuario puede introducir la fracción de la superficie del agua
disponible para uso reaeration XICECVR función de tiempo. Un valor de 1,0 indica que
toda la superficie disponible para reaeration. El valor de la variable tiempo XICECVR será
multiplicado por la tasa reaeration constantes para las opciones 1 y 3. Para la opción 2, se
supone que la cubierta de hielo está integrado en la función de tiempo atrás.
WTYPE y K2 son identificados en EUTRO como constantes. VELFN, sal, y están
identificados en EUTRO REARSG como parámetros. Viento, VELN(1 -4), AIRTMP
XICECVR SALFN,,, y trasera están identificados en EUTRO como funciones de tiempo.
8.4. Modificado
el modificado Streeter-Phelps Streeter-Phelps dividir las ecuaciones de demanda
bioquímica de oxígeno en carbonosas y fracciones nitrogenadas, y permitir tiempo-
temperaturas variables especificadas. Esto permite la calibración más realista a los datos
observados. Las asignaciones de pérdida de carga, sin embargo, generalmente están
proyectados para el diseño bajo condiciones de flujo (Figura 8-5).
8-18
6.0
Figura 8-5 modificado Streeter Phelps

ecuación 8-17
v s3 y S5 = k - k d T- Θ d 20 C 5 - (1 - F D5 ) C 5 D la
ecuación 8-18
- v s3 y S1 = k - k t n Θn 20 C 1 - (1 - F D1 ) C 1 D
8-19

6.0
Ecuación 8-19
S K6 = + K T -20 2 Θ 2 ( C S - C 6 ) - k t- d θ d 20 C 5
SOD k 20
T -20 n Q n C 1 - T- Θ s 64 - 14 D
mg/L-día. Constantes de Velocidad cinética y coeficientes son tal como se definen en la
Tabla 4.1, excepto los siguientes:
C1= nitrogenado de demanda bioquímica de oxígeno (NBOD), tal como fue expresado por
TKN, mg/L (1) utilice el sistema de desoxigenación nitrogenados velocidad constante, día 1
el
coeficiente de temperatura
para aplicar estas ecuaciones en EUTRO, sistema 1 (nominalmente NH3) deben
interpretarse como
Èn kn== fD1= NBOD fracción disuelta
DBO nitrogenada en lugar de amoniaco. Aquí, NBOD es expresada por nitrógeno total
Kjeldahl (TKN). Si mide directamente NBOD datos disponibles, 4.570 antes de su uso en
este modelo debe dividir los valores. Asimismo, las predicciones del modelo del sistema 1
debe ser multiplicado por 4.57 antes de la comparación con datos NBOD.
Sistemas-- Seleccione "simular" para NH3, CBOD y no "bypass" para los otros cinco
sistemas.
Para esta aplicación, el sistema de NH3 se utiliza para representar la DBO nitrogenada,
expresado por la TKN.
Si NBOD CBOD o asentamiento es para ser simulado, el usuario debe agregar un solo
segmento béntica que subyace en todos los segmentos de la columna de agua. Este
segmento nthic se limita a actuar como un disipador convenientes para la solución de DBO.
Los cálculos de los modelos dentro de este segmento bénticos debe ser ignorado.
este grupo de parámetros definen el advective dispersa y transporte de variables del
modelo.
columna de agua.
8-20

6.0
Transporte de partículas, m3/seg-- variable tiempo resolver las tasas y la resuspensión de
partículas y CBOD NBOD puede ser de entrada utilizando los sólidos 1 Bq y matriz de
continuidad de la función de tiempo QT.
Para cada campo de flujo de sólidos, áreas de intercambio transversal (M2) para el
segmento adyacente pares son de
entrada utilizando la variable espacialmente BQ. Tiempo variable -solución velocidades
pueden especificarse como una serie de velocidades, en m/seg, frente al tiempo. Si el factor
de conversión de unidades se establece en 1.157E -5, entonces estas velocidades son
ingresados en unidades de m/día. Estas velocidades se multiplica internamente por cruz -
áreas seccionales y tratadas como flujos que transportan partículas de materia orgánica
fuera de la columna de agua.
variables debe ser especificado para CBOD, NBOD y hacemos. El sistema de NH3 se
utiliza para representar NBOD, que se expresa como TKN. Un segmento de límite se
caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la red, incluyendo los afluentes de
entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de los intercambios.
Cargas de desechos, kg/día- para cada punto de origen, el tiempo de descarga, NBOD
CBOD variable y no carga puede ser especificado. Estas cargas pueden representar las
descargas de aguas residuales municipales e industriales, urbanas y agrícolas o
escurrimiento. El sistema de NH3 se utiliza para representar NBOD, que se expresa como
TKN.
Campo de transporte de sólidos-- El campo de transporte asociados con partículas NBOD
CBOD y la solución debe ser especificado en las condiciones iniciales. Campo 3 se
recomienda para ambos.
Densidad sólida, g/cm3-- un valor de 0 puede ser introducida para la densidad nominal de
CBOD, NBOD y hacemos. Esta información no se utiliza en eutro.
Concentraciones iniciales, mg/L-- concentraciones de CBOD, NBOD, y hacer en cada
segmento debe ser especificado para el momento en que comienza la simulación. El sistema
de NH3 se utiliza para representar NBOD, que se expresa como TKN. Las concentraciones
de cero para no -variables simulada -- NO3, PO4, PHYT, y po- será introducido por el
preprocesador.
Fracción disuelta-- la fracción disuelta de CBOD, NBOD, y hacer en cada segmento debe
ser especificado. Valores para hacer debe ser 1.0. Sólo el p únicamente la fracción de
partículas CBOD un estar sujeto a la colonización.
8-21

6.0
8.4.4.
La temperatura del agua, el °C-- y el segmento de tiempo variable temperaturas de agua
puede ser especificado usando los parámetros y TMPSG TMPFN, y las funciones de
tiempo TEMP(1-4). Si las temperaturas se mantienen constantes en el tiempo y, a
continuación, el usuario debe introducir las temperaturas del segmento utilizando el
parámetro TMPSG. Y TMPFN TEMP(1-4) debe omitirse.
Si el usuario quiere entrar en tiempo de temperaturas variables, valores para el parámetro
TMPSG debe establecerse en 1.0. El par ámetro TMPFN indica qué función de temperatura
será utilizado por el modelo para cada segmento. Valores de 1.0, 2.0, 3.0 o 4.0 tendrá
funciones de tiempo llamada Temp(1),(2), TEMP TEMP(3) y TEMP(4), respectivamente.
Las temperaturas del agua debe introducirse a través de estas funciones de tiempo como
una serie de valores de temperatura/tiempo. El producto de TMPSG y la función de
temperatura seleccionada dará el segmento específico de tiempo y las temperaturas del agua
utilizada por eutro.
Y TMPSG TMPFN están identificados en EUTRO como parámetros 3 y 4,
respectivamente. TEMP(1 -4) se identifican en EUTRO como funciones de tiempo 1-4.
La demanda de oxígeno de sedimentos, g/m2-día- la demanda de oxígeno de sedimentos
variable Segmento de flujos y los coeficientes de temperatura puede ser especificado
usando los parámetros SOD1D Y SODTA, respectivamente. Val ues deben introducirse
para segmentos de la columna de agua que están en contacto con la parte inferior del cuerpo
de agua. Si las temperaturas se mantienen constantes en el tiempo, entonces SODTA puede
omitirse.
Tasa CBOD desoxigenación, día 1-- la desoxigenación CBOD velocidad constante y el
respectivamente.
Tasa NBOD desoxigenación, día 1-- la desoxigenación NBOD velocidad constante y el
coeficiente de temperatura puede ser especificado usando constantes K12C y K12T,
respectivamente.
Tasa Reaeration, día 1-- Existen tres opciones básicas para especificar reaeration -- una sola
tasa constante, segmento de tiempo y constantes de velocidad variable, y caudal y calcula
las constantes de velocidad de viento.
Estas opciones se describen en la sección Streeter-Phelps.
8.5. ¿Lineal completa
el pleno equilibrio hacer ecuaciones de balance de dividir el proceso en NBOD
mineralización y nitrificación y añadir los efectos de la fotosíntesis y respiración desde
niveles de fitoplancton (Figura 8-6):
8-22

6.0
Figura 8-6 completo ¿

ecuación lineal 8-20
v s3 y S7 = k - k T-20 71 Θ 71 C 7 - (1 - F D7 ) C 7 D la
ecuación 8-21
S K1 = + K T -20 71 Θ 71 C 7 - k T-20 12 Θ 12 C 1
Ecuación 8-22
S K2 = + K T -20 12 Θ 12 C 1 Ecuación 8-23
v s3 y S5 = k - k d T- Θ d 20. C 5 - (1 - F D5 ) C 5 D
8-23

6.0
Ecuación 8-24
- S K6 = + K T -20 2 Θ 2 ( C S - C 6 ) - k
t d θ d 20 C k 1 64
5 - 14
T-20 12 Θ 12 C
SOD - - 20 - T - 20 + Θs ( K
T 1c Θ1c 20 - K D
T 1R Θ1R 32 ) C4 12
mg/L-día. Kinetic rate constantes y coeficientes son como se define en la Tabla 4.1.
Además, se utilizan las siguientes:
tasa de mineralización del nitrógeno orgánico constante,
coeficiente de temperatura día-1 k71= È71= k1C= PROMEDIO constante la tasa de
crecimiento del fitoplancton, día 1 (el usuario debe introducir la
luz y nutrientes de valor limitado) Coeficiente de temperatura È1C= fD7= el nitrógeno
orgánico disuelto fracción
constante de las concentraciones de fitoplancton para ser utilizados en el balance no son de
entrada bajo condiciones iniciales como µg/L de clorofila. Si el carbono clorofila relación
no es de entrada, entonces el valor por defecto es 30. Las fracciones de partículas CBOD y
están asociados con el transporte del campo 3, asentamiento de materia orgánica.
Sistemas-- Seleccione "simular" para NH3, NO3, CBOD, hacer, y en. Seleccione
"constante" para PHYT, y "bypass" para OP4 y OP.
Si CBOD o sobre la solución es ser simulado, el usuario debe agregar un solo segmento
béntica que subyace en todos los segmentos de la columna de agua. Este segmento bénticos
se limita a actuar como sumidero de CO nvenient para resolver la materia orgánica. Los
cálculos de los modelos dentro de este segmento bénticos debe ser ignorado.
modelo.
columna de agua.
8-24

6.0
Transporte de partículas, m3/seg-- variable tiempo resolver las tasas y la resuspensión de
partículas y CBOD en puede ser de entrada utilizando los sólidos 1 Bq y matriz de
continuidad de la función de tiempo QT.
Para cada campo de flujo de sólidos, áreas de intercambio transversal (M2) para el
segmento adyacente pares son de
entrada utilizando la variable espacialmente BQ. Tiempo variable -solución velocidades
pueden especificarse como una serie de velocidades, en m/seg, frente al tiempo. Si el factor
de conversión de unidades se establece en 1.157E -5, entonces estas velocidades son
ingresados en unidades de m/día. Estas velocidades se multiplica internamente por cruz -
áreas seccionales y tratadas como flujos que transportan partículas de materia orgánica
fuera de la columna de agua.
recepción de entradas, salidas o intercambios. Init ial condiciones incluyen no sólo la
variables debe ser especificado para NH3, NO3, sobre CBOD y hacemos. Un segmento de
límite se caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la red, incluyendo los
afluentes de entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de los intercambios.
Cargas de desechos, kg/día- para cada punto de origen, el tiempo de descarga variable
NH3, NO3, sobre CBOD y realice las cargas pueden ser especificados. Estas cargas pueden
representar las descargas de aguas residuales municipales e industriales, urbanas y agrícolas
o escurrimiento.
Campo de transporte de sólidos-- El campo de transporte asociados con partículas y CBOD
sobre la solución debe especificarse en las condiciones iniciales. Campo 3 se recomienda
para ambos.
NH3, NO3, sobre CBOD y hacemos. Esta información no se utiliza en eutro.
Concentraciones iniciales, mg/L-- concentraciones de NH3, NO3, sobre CBOD, y hacer en
cada segmento debe ser especificado para el momento en que comienza la simulación. Las
concentraciones promedio de PHYT, expresada en µg/L de clorofila a, debe especificarse
como bien. Estos ar e convierten en mg/L de carbono del fitoplancton en EUTRO
predeterminado con una ración de clorofila de carbono 30.
Las concentraciones de fitoplancton se mantendrá constante durante la simulación y afectar
a hacerlo a través de la fotosíntesis y la respiración. Las concentraciones de cero para no
simulada de variables -- PO4 y OP- será introducido por el preprocesador.
Fracción disuelta-- la fracción disuelta de NH3, NO3, sobre CBOD, y hacer en cada
segmento debe ser especificado. Valores para hacer debe ser 1.0. Sólo la particula sólo la
fracción de partículas CBOD y estarán sujetos a la colonización.
8-25

6.0
8.5.4.
calidad del agua está simulada. Los valores de los parámetros se introducen fo r de cada
La temperatura del agua, el °C-- y el segmento de tiempo variable temperaturas de agua
puede ser especificado usando los parámetros y TMPSG TMPFN, y las funciones de
tiempo TEMP(1-4), como se describe en la sección Streeter-Phelps modificada.
usando los parámetros SOD1D Y SODTA, respectivamente. Deben introducirse los valores
de columna de agua segmentos que están en contacto con la parte inferior del cuerpo de
agua.
Tasa de mineralización del nitrógeno, día 1-- la tasa de mineralización y coeficiente de
temperatura constante de nitrógeno orgánico disuelto puede ser especificado usando
constantes K71C y K71T, respectivamente.
La velocidad de nitrificación, día 1-- La velocidad de nitrificación y coeficiente de
temperatura constante de nitrógeno amoniaco disuelto puede ser especificado usando
respectivamente.
Estas opciones se describen en la sección Streeter-Phelps.
La tasa de fotosíntesis, día 1-- la tasa de crecimiento media de fitoplancton y coeficiente de
temperatura constante se pueden introducir mediante constantes K1C y K1T,
respectivamente. Para hacer simulaciones de equilibrio donde la dinámica del fitoplancton
son excluidas, la tasa de crecimiento constante debe reflejar la luz media y limitaciones de
nutrientes en el cuerpo de agua.
La tasa de respiración, día 1-- el promedio de la tasa de respiración de fitoplancton y
coeficiente de temperatura constante de entrada se puede utilizar constantes K1RC y K1RT,
respectivamente.
8.6. ¿No lineal equilibrar
la balanza ¿no lineales ecuaciones agregar comentarios de hacer concentraciones a términos
no lineales en las ecuaciones de balance presentado anteriormente. Esta información puede
ser importante en la inhibición de
8-26

6.0
y nitrificación oxidación carbonosas y en la promoción de la desnitrificación, donde las
bajas concentraciones de no ocurrir.
Para este nivel de análisis no lineal, las ecuaciones de balance presentado anteriormente se
complementan con términos no lineales para la oxidación carbonosos, Nitrificación y
desnitrificación. Estas condiciones se presentan en la Tabla 8-1. El medio ambiente, los
transportes y los parámetros límite requerido para implementar el equilibrio ¿no lineales
son las mismas que en el balance no lineal presentados anteriormente. El usuario debe
completar los parámetros de transformación presentada anteriormente con las siguientes.
constantes K12C y K12T, respectivamente. La mitad de - la saturación de oxígeno
constante limitación de la nitrificación puede ser especificado usando la constante tejer.
El valor predeterminado para tejer es 0,0, lo que indica que no hay ninguna limitación de
oxígeno.
Desnitrificación Rate, día 1-- la desnitrificación y coeficiente de temperatura constante de
velocidad para el nitrato disuelto nitrógeno puede especificarse mediante constantes K20C
y K20T, respectivamente. La media de la saturación de oxígeno constante limitación de la
desnitrificación puede ser especificado usando la constante KNO3. El valor predeterminado
para el KNO3 es de 0,0, lo que indica que no hay la desnitrificación en concentraciones de
oxígeno por encima de 0.0.
respectivamente. La mitad -la saturación de oxígeno constante limitación de
desoxigenación carbonosos puede ser especificado usando KBOD constante. El valor
predeterminado para KBOD es 0,0, lo que indica que no hay ninguna limitación de
oxígeno.
8-27

6.0
9. Eutrofización
enriquecimiento de nutrientes y la eutrofización son preocupaciones constantes en muchos
cuerpos de agua. Altas concentraciones de nitrógeno y fósforo puede conducir a la
proliferación del fitoplancton periódicos y una alteración del equilibrio trófico natural. Los
niveles de oxígeno disuelto puede fluctuar ampliamente, y hacerlo bajo las concentraciones
en las aguas de fondo puede resultar.
Eutrofización ha sido modelado por aproximadamente 30 años. Las ecuaciones aplicadas
aquí se deriva del modelo de eutrofización de Potomac, PEM (Thomann y Fitzpatrick,
1982), y son bastante estándar. Secciones de este texto son modificados desde el PEM
documentación informe.
9.1. Descripción general de la avispa6 eutrofización el enriquecimiento de nutrientes, la
eutrofización y el agotamiento se simulan procesos utilizando el programa eutro. Varios
procesos físico-químicos pueden afectar el transporte y la interacción entre los nutrientes,
fitoplancton, el material carbonoso y oxígeno disuelto en el medio acuático. La figura 9-1
presenta las principales interacciones cinética de los ciclos de nutrientes y oxígeno disuelto.
9-1

6.0
Figura 9-1 EUTRO Variables de estado

EUTRO puede ser operado por el usuario en los distintos niveles de complejidad para
simular todas o algunas de estas variables e interacciones. Cuatro niveles para simular el
equilibrio fueron descritos en el Capítulo 8. Tres niveles de complejidad para simula ting
eutrofización son identificados y documentados al final de esta sección: (1) simple de
eutrofización cinética, (2) Intermedio eutrofización cinéticas, y (3) Intermedio eutrofización
cinéticas con bentos. El usuario debe familiarizarse con las capacidades completas de
simulaciones sencillas EUTRO incluso si están previstos.
EUTRO simula el transporte y transformación reacciones de hasta ocho variables de estado,
como se ilustra en la figura 9-1. Pueden considerarse cuatro sistemas g interactin:
fitoplancton cinética, el ciclo del fósforo, el ciclo del nitrógeno y el oxígeno disuelto es el
equilibrio. La Asamblea WASP6 se resuelve la ecuación de balance de masa para cada
variable de estado. A esta ecuación general, las subrutinas EUTRO agregar determinados
procesos de transformación para personalizar el balance de masa general para las ocho
variables de estado en la columna de agua y bentos. Tras un breve resumen de los ciclos de
materiales, el resto de esta sección trata sobre los detalles específicos para la
transformación de varias fuentes y sumideros.
9-2

6.0
9.1.1. El ciclo del fósforo
disuelto disponible o fósforo inorgánico (DIP) interactúa con partículas de fósforo
inorgánico a través de un mecanismo de ADSORCIÓN-DESORCIÓN. Sumergir es
absorbido por el fitoplancton para el crecimiento, y es incorporado en la biomasa del
fitoplancton. El fósforo es devuelto desde la piscina a la biomasa de fitoplancton y
partículas disueltas de fósforo orgánico y fósforo inorgánico disuelto la respiración
endógena y nonpredatory mortalidad. El fósforo orgánico se convierte en fósforo
inorgánico disuelto en una tasa de mineralización dependiente de la temperatura.
9.1.2. Ciclo del nitrógeno
la cinética de las especies de nitrógeno son fundamentalmente el mismo que el del sistema
de fósforo.
El amoníaco y el nitrato son retomadas por el fitoplancton para el crecimiento, e
incorporarse en la biomasa del fitoplancton. La tasa a la que cada uno está ocupado es una
función de la concentración de la misma en relación al total de nitrógeno inorgánico
(amoníaco y nitrato) disponibles. El nitrógeno es devuelto desde la piscina a la biomasa de
fitoplancton y partículas de nitrógeno orgánico disuelto y el amoníaco la respiración
endógena y nonpredatory mortalidad. El nitrógeno orgánico se convierten en amoníaco en
una tasa de mineralización dependiente de la temperatura, y el amoníaco es convertido a
nitrato a una temperatura-dependiente de oxígeno y la velocidad de nitrificación. Los
nitratos pueden ser convertidos a gas nitrógeno en la ausencia de oxígeno a una temperatura
y oxígeno-dependiente de la desnitrificación tasa.
9.1.3. Oxígeno disuelto
el oxígeno disuelto se une a las demás variables de estado. Las fuentes de oxígeno son
considerados reaeration y evolución por el fitoplancton durante el crecimiento. Los
sumideros de oxígeno son algas detrital respiración, oxidación de carbono y material
carbonoso de efluentes y residuos vertidos, nonpoint y nitrificación. Estos procesos se
describen en el Capítulo 8.
9.1.4. Fitoplancton
fitoplancton cinética cinética asume un papel central en la eutrofización, afectando a todos
los demás sistemas. Un resumen de este sistema está dado en la Figura 5.2.
9-3
6.0
Figura 9-2 cinética de fitoplancton

es conveniente expresar el plazo de reacción de fitoplancton, Sk4j, como una diferencia
entre la
tasa de crecimiento del fitoplancton y de su muerte y las tasas de sedimentación en el
volumen VJ. Es decir:
ecuación 9-1
s k4j = ( G p1j - D P1J - K4J ) P j
donde:
= plazo de reacción, mg/L de carbono-día = = =
población de fitoplancton, mg/L de carbono tasa de crecimiento constante, día-1
ay-1 plus de muerte la tasa de respiración constante, d
Sk4j
Pj
GP1j
Dp1j
9-4

6.0
= constante de la velocidad de sedimentación, día 1 Sk4j j = número de segmento, sin

unidad
el subíndice 1 identifica las cantidades como refiriéndose al fitoplancton tipo 1, (sólo un
tipo es considerada en este modelo en particular); el subíndice j se refiere al elemento de
volumen está considerado. El equilibrio entre la magnitud de la tasa de crecimiento y la tasa
de mortalidad (junto con el transporte, decantación, y mezcla) determina la velocidad a la
que se ha creado en masa de fitoplancton en el texto subsiguiente y en cifras, los subíndices
i y j se omiten el elemento volumen Vj.
A menos que sea necesario para una mayor claridad.
9.1.5. El crecimiento del fitoplancton,
la tasa de crecimiento de una población de fitoplancton en un entorno natural es una
función compleja de las especies de fitoplancton presentes y sus distintas reacciones a la
radiación solar, la temperatura, y el equilibrio entre la disponibilidad de nutrientes y
fitoplancton requisitos. La información disponible no es lo suficientemente detallado para
especificar la cinética de crecimiento para las especies de algas, en un entorno natural. R
Rathe de considerar el problema de las diferentes especies y sus requerimientos
nutricionales y ambientales asociados, este modelo caracteriza a toda la población, por el
total de la biomasa del fitoplancton presente.
Una medida simple de la biomasa total que es característico de todo el fitoplancton,
clorofila, se utiliza como la variable agregada. Las principales ventajas son que la medición
es directa; se integra tipos celulares y las edades, y representa la viabilidad celular. La
principal desventaja es que se trata de una medida comunitaria sin diferenciación de grupos
funcionales (por ejemplo, diatomeas, azul-verdes); además, no es necesariamente una
buena medida de cultivos en peso seco o unidades de carbono debido a que la clorofila-a-
seco-peso y proporciones de carbono son variables y no activa la clorofila (phaeopigments)
debe medirse para determinar las concentraciones de clorofila viables.
Como puede verse en el debate anterior, no simple medición agregada es totalmente
satisfactoria. Desde un punto de vista práctico, la amplia disponibilidad de datos de
clorofila esencialmente dicta su utilización como medida agregada de la población de
fitoplancton o biomasa para fines de verificación y calibración. Para fines de cálculo
interno, sin embargo, utiliza el fitoplancton EUTRO carbono como una medida de la
biomasa de algas. Usando ya sea fijo o variable carbono al mecanismo de clorofila
(discutido posteriormente), clorofila a del fitoplancton puede ser calculado y se utiliza
como la calibración y verificación variable que se compara con la clorofila observadas un
campo de datos.
Con una variedad de unidades de biomasa establecido, una tasa de crecimiento que expresa
la tasa de producción de biomasa como una función importante de las variables ambientales
(temperatura, luz y nutrientes) pueden ser desarrollados. La SPE GPlj cific, tasa de
crecimiento, en el segmento j está relacionado con k1c, el límite máximo de
20°C, la tasa de crecimiento a un nivel óptimo de luz y nutrientes, a través de la siguiente
ecuación.
9-5

6.0
ecuación 9-2
G P1j = k 1c X X X RNj RTj RIj
donde:
el factor de ajuste de temperatura, adimensional XRIj XRTj== factor de limitación de la luz
como una función de I, F, D y Ke,
adimensional:
XRNj= el factor de limitación de nutrientes como una función de fósforo y nitrógeno
inorgánico disuelto (DIP y DIN), adimensional:
T= temperatura ambiente acuático, °C I= radiación solar incidente, ly/día f= fracción día
que es luz, sin unidad D= K= altura de la columna de agua o un modelo de segmento m
coeficiente de extinción total de la luz, m-1
= DIP fósforo inorgánico disuelto (ortofosfato) disponible para el crecimiento, mg/L DIN=
nitrógeno inorgánico disuelto (amoníaco y nitrato) disponible para el crecimiento, mg/L
una estimación inicial de K1c puede ser hecha en base a estudios previos de fitoplancton
y dinámicas sobre informó de la literatura valores (como Bowie et al., 1985) y
posteriormente se perfeccionaron durante el proceso de verificación y calibración. Esta tasa
de crecimiento máxima constante está ajustado a lo largo de la simulación de temperatura
ambiente, luz y condiciones de nutrientes.
Temperatura: la temperatura del agua tiene un efecto directo sobre la tasa de crecimiento
del fitoplancton. La tasa de crecimiento máxima seleccionada es la temperatura corregida
de uso temporal y espacialmente variables como la temperatura de la columna de agua
reportados en estudios de campo. El factor de corrección de la temperatura se calcula
mediante:
ecuación 9-3
X RTj T - θ = 20
1c
donde:
È1c = coeficiente de temperatura,
luz sin unidad -- en el medio natural, la intensidad de la luz a la que están expuestos el
fitoplancton no es uniformemente al valor óptimo. En la superficie y cerca -superficie de la
interfaz aire-agua, photoinhibition puede ocurrir a altas intensidades de luz, mientras que a
profundidades por debajo de la zona eufótica luz no está disponible para la fotosíntesis
debido a naturales relacionados con algas y turbidez.
9-6

6.0
marcos de modelización desarrollada por Di Toro et al. (1971), y Smith (1980),
extendiendo a una curva de luz análisis formulado por Steele (1962), dan cuenta de los
efectos de supersaturating intensidades de luz y de atenuación de la luz a través de la
columna de agua.i nstantaneous profundidad promedio de reducción en la tasa de
crecimiento desarrollado por Di Toro es presentado en la ecuación 9-4 y se obtiene
mediante la integración de la tasa de crecimiento específico sobre la profundidad:
ecuación 9-4
e x RI = f [ exp I a exp(-K ( - )] I K E D -
IS
E D) - exp
Is
donde:
Ia= la incidencia promedio de la intensidad de la luz durante las horas de luz justo debajo
de la superficie, asumió en promedio 0,9 I/F, ly/día saturando la intensidad de luz de
fitoplancton, ly/día es= Ke= coeficiente de extinción de la luz, calculada a partir de la suma
de los
"no-algas atenuación de luz, Ke , y el fitoplancton auto-sombreado, K -1 eshd atenuación
calculado por la ecuación (5.5), m
ecuación 9-5
K = 0.0088 eshd PChl + 0,054 P0.67
Chl
PChl= concentración de clorofila del fitoplancton, µg/L
típico cielo claro los valores de intensidad de luz de la superficie de diferentes latitudes y
los meses se proporcionan en la Tabla 9-1.
El Cuadro 9-1ejemplo radiación solar
anual
del Día de latitud media Temporada Primavera Verano Otoño Invierno 30°N Media1 680
750 530 440 600 Mid-Day2 2100 2200 1700 1400 1900
40°N media de 650 740 440 320 540 Mid-Day 1900 2100 1400 1000 1600
50°N Media 590 710 330 190 460 Mid-Day 1700 1900 1000 650 1300
9-7

6.0
1calculado significa temporada bajo un cielo despejado, que representa los límites de
energía radiante solar a
nivel del mar. Referencia: Astle Weast y (1980).
2El medio día flux extendido durante un período de 24 horas, suponiendo una turbidez
atmosférica de 0, contenido de agua precipitable de 2 cm y contenido de ozono de 0.34 cm
de NTP. Referencia:
Robinson (1966).
Ecuación 9-4 es bastante similar en forma al desarrollado por Smith, que también está
disponible como una opción en este modelo:
ecuación 9-6
e - I o exp(-K E X RI (t) = [ exp (- I OH )] K E D I s
D) - exp
Is
donde:
ecuación 9-7
Iptit=0-f s (t) = p2f pecado
, f
= 0, t = f - 1
y la
ecuación 9-8
I
1C X RT Θ c e
s=k
Φ max K c f u
donde:
Io= la variable tiempo luz incidente Intensidad justo debajo de la superficie, supone seguir
una función sin más de la mitad de horas de luz diurna, ly/día Ömax= el rendimiento
cuántico, mg de carbono fijado por mol de quanta de luz absorbida Kc= coeficiente de
extinción por unidad de clorofila, m2/mg de clorofila a Ke= coeficiente de extinción de la
luz, calculada a partir de la suma de los
' no algal, atenuación de luz K e y el fitoplancton el auto-sombreado, K -1 eshd atenuación
calculado por la ecuación (5.9), m
9-8

6.0
ecuación 9-9
K = Kc PChl eshd
fu= factor de conversión de unidades (0.083, suponiendo un 43% de la luz incidente es
visible y 1 mol fotones es equivalente a 52.000 CAL), mole fotones/m2-ly Èc= la
proporción de carbono a la clorofila en el El fitoplancton, (mg/mg de carbono clorofila) e=
la base de los logaritmos naturales (2,71828),
ecuaciones sin unidad 9.6 - 9.9 dar una luz limitación coeficiente que varía a lo largo del
día con la luz incidente.
Este término es numéricamente integrado sobre el día en el programa de computadora para
obtener el promedio diario de limitación de luz:
Ecuación 9-10
1
X X = ∫ RI RI (t)dt
o
el término es dependiente de la temperatura, la saturación de la luz es un parámetro
desconocido en el Di Toro formulación de luz, y debe determinarse mediante el proceso de
verificación de calibración. En la formulación de Smith, este plazo se calculará a partir de
los parámetros que están razonablemente bien documentados en la literatura. Como Smith
(1980) señala, desde los primeros experimentos de Warburg y Negelein (1923), máximo
rendimiento cuántico (Ömax fotosintéticos) ha sido medido para una amplia gama de
condiciones (revisada por Kok, 1960), y una temperatura casi independiente del valor de
0,08 a 0,1 mol de O2 por la mole de fotones absorbidos es ahora ampliamente aceptado
para photosynthesizing plantas en
general en el laboratorio. Bannister (1974b) da buenos argumentos para adoptar 0,06 mol
de carbono (0,07 mol de O2) por mol de fotones como el máximo rendimiento para
plancton en la naturaleza.
Los valores reportados para K 2 -1, y 0.016 m2mg-1 c generalmente caen en el rango de
0,01 a 0,02 mmg ha
sido sugerida como el promedio aproximado (Banister, 1974b).
Una segunda característica incorporada en el marco de modelización derivada del trabajo
de Smith es el cálculo de una variable carbono clorofila ratio basado en la hipótesis de que
los cambios en el carbono adaptable a la clorofila se producen con el fin de maximizar la
tasa de crecimiento específico para las condiciones ambientales de luz y temperatura. Smith
descubrió que el fitoplancton adju sts clorofila composición, de forma que es
aproximadamente igual a 30% del promedio de la luz disponible. La expresión utilizada
para calcular la relación de clorofila de carbono se presenta en la ecuación:
Ecuación 9-11 9-11
pidió
max Kc f u
-1-e • I Φ Θ c = 0.3 • k 1c X RT e
un Ke • D
9-9

6.0
donde el último término es el promedio diario de radiación solar dentro de un segmento
durante las horas diurnas, en ly/día. Tenga en cuenta que sustituyendo la Ecuación 5.11 a
5.8 da una es igual al 30% del promedio de la
luz disponible.
Un examen de informó de carbono/clorofila ratios en la naturaleza (Eppley y Sloane, 1966)
sugiere que los factores fisiológicos (en parte el coste energético de la síntesis de clorofila
en comparación con otros compuestos celulares) entran en juego para evitar Èc de ir muy
por debajo de 20, incluso en condiciones de
iluminación escasa. Este límite inferior de 20 ha sido incluida cuando dete rmining un valor
para Èc. Valores reportados anteriormente de composición de algal Èc estudios conducidos
por la EPA Región III Central del
Laboratorio Regional (CRL) en la tabla 5.2 se comparan con los valores calculados
mediante la ecuación de 5.11. En general hay acuerdo existent een los valores medidos y
calculados. Desafortunadamente, no hay estudios sobre la composición de las algas de
invierno están disponibles para fines de comparación.
Nutrientes: Los efectos de diversas concentraciones de nutrientes sobre el crecimiento del
fitoplancton se han investigado y los resultados son bastante complejos. Como una primera
aproximación al efecto de la concentración de nutrientes en la tasa de crecimiento, se
supone que la población de fitoplancton en cuestión sigue Monod cinética de crecimiento
con respecto a los nutrientes importantes. Es decir, en un adecuado nivel de concentración
de sustrato, la tasa de crecimiento continúa a la tasa saturada por la temperatura y las
condiciones de luz actuales. A bajas concentraciones de sustrato, sin embargo, la tasa de
crecimiento se convierte en linealmente proporcionales a la concentración de sustrato. Así,
para un nutriente con la concentración de N en el JTH j segmento, el factor por el que la
tasa de crecimiento es saturada es reducida:
Nj/(Km + Nj). La constante k m (llamado Michaelis o semi-saturación constante) es la
concentración de nutrientes en la que la tasa de crecimiento es la mitad de la tasa de
crecimiento de la saturada. Porque hay dos nutrientes, nitrógeno y fósforo, considerada en
este marco, la expresión se evalúa de Michaelis-Menten para las formas inorgánico disuelto
de nutrientes y el valor mínimo es elegido para reducir la tasa de crecimiento saturada, dado
por la ecuación 9-12.
Carbono/Clorofila µg C/µg clorofila un periodo de muestreo observó observó predijo

Rango promedio de Julio 20 45 28 12-37 23-26 25-68 24-28 15-27 26-30 26-30
-21 Oct. 6,19701

Agosto 1-29,
7-28 de septiembre 19772, 19782
, 19783 7-28 de septiembre
1. Análisis elemental de las algas azul-verdes 2. Laboratorio de análisis elemental de
fitoplancton total Población 3. Las estimaciones de la composición celular basado en datos
de campo ecuación 9-12
DIN X DIP RN = Min , K mN + DIN K mP + chapuzón
9-10

6.0
a discreción del usuario, la formulación multiplicativo de limitación de nutrientes puede ser
seleccionado.
Esta fórmula multiplica los dos términos en 5.12. Generalmente, no es recomendable.
La figura 9-3 presenta parcelas de G(N) versus DIN y DIP con KmN = 25 µg/L y N KmP =
1
µg-P/L, respectivamente. La parte superior del gráfico muestra el nivel de Michaelis
Menten -la curva de respuesta a diferentes concentraciones de los nutrientes inorgánicos.
Como puede verse, ninguna reducción significativa en la tasa de crecimiento se logra hasta
DIN es inferior a 200 µg/L (0,2 mg/l) o hasta la caída es inferior a 8 µg/L (0.008 mg/l).
La parte inferior de la parcela en la figura 9-3 se utiliza una escala de nutrientes ampliada y
muestra la Michaelis-Menten formulación en un formato ligeramente diferente. Aquí el
impacto de la función puede ser evaluado con bastante facilidad. Por ejemplo, un
determinado alcance del cuerpo de agua pueden tener concentraciones de DIN igual a 100
µg/L. Esto corresponde a una reducción del 20% en la tasa de crecimiento (RN X = 0.8).
Para que el fósforo para convertirse en el nutriente limitante en el mismo alcance, fósforo
inorgánico disuelto debe alcanzar un nivel de 4 µg/L o menos. Cabe señalar también que si
upst resma de nitrógeno se instituyeron controles tales que DIN fue reducido a 60 µg/L para
que el mismo alcance, entonces una reducción adicional en DIP a 2,5 µg/L sería necesario
para mantener las limitantes de nutrientes como el fósforo. En otras palabras, como
columna de agua con concentraciones de chapuzón empezar a abordar el crecimiento
limitando los niveles debido a la continua reducción en el punto de origen de cualquier
nitrógeno fósforo vertidos, las estrategias de control que puedan entablarse exigiría niveles
adicionales de fósforo para mantener la limitación de nutrientes como el fósforo.
9-11
6.0
Figura 9-3 Efectos de limitación de nutrientes sobre la tasa de crecimiento

9.1.6. La muerte del fitoplancton
se han propuesto numerosos mecanismos que contribuyan a la reducción de la biomasa del
fitoplancton: endoge nous la respiración, el pastoreo por el zooplancton herbívoro, y la
parasitación.
Los dos primeros mecanismos han sido incluidos en los anteriores modelos de dinámica del
fitoplancton, y han demostrado ser de importancia general.
La tasa de respiración endógena de fitoplancton es la velocidad a la que el fitoplancton se
oxidan su carbono orgánico al dióxido de carbono por unidad de peso de carbono orgánico
de fitoplancton.
La respiración es el inverso del proceso de fotosíntesis y, como tal, contribuye a la
reducción de la biomasa de la población de fitoplancton. Si la tasa de respiración del
fitoplancton como un todo es mayor que la tasa de crecimiento, hay una pérdida neta de
carbono o de biomasa de fitoplancton.
9-12

6.0
La tasa de respiración endógena es dependiente de la temperatura (Riley et al, 1949) y se
determina a través de la Ecuación 5.13:
Ecuación 9-13
k 1R(t) = k 1R(20 ( T - 20 °C), θ)
1R
donde:
C, día 1 la tasa de respiración endógena a 20°
1 la tasa corregida de temperatura, día- K1R(20°C)= k1R(t)= È1R= coeficiente de
temperatura adimensional, -1 a 0.60 días-1 valores declarados de respiración endógena a
20° varían de 0,02 día , con la mayoría de los 1 valores comprendidos entre 0,05 y 0,20 día
día-1- (Bowie et al., 1985). Di Toro y Matystik (1980) informan de un valor de 1.045 para
È1R. El porcentaje de reducción de la biomasa total del fitoplancton en el JTH segmento es
expresado a través de la Ecuación 5.14:
Ecuación 9-14
D 1j = k, 1R(T) + k 1D + 1G K Z(t)
donde:
tasa de reducción de la biomasa, día 1 D1j= k1D= tasa de mortalidad, que representa el
efecto de parasitación, es decir, la infección de las células de algas por otros
microorganismos y materiales tóxicos, tales como el cloro residual, día 1
K1G= tasa de pastoreo en el fitoplancton zooplancton por unidad de población, L/mgC-día
Z(t)= herbívoros que pastan en la población de zooplancton fitoplancton, mgC/L
Nota que la dinámica de la población de zooplancton son descritos por el usuario, no
simulado. Si las fluctuaciones de población son importantes en el control de niveles de
fitoplancton en una determinada masa de agua, es posible que el usuario desee simular el
zooplancton y su pasto. Por otro lado, muchos estudios sólo necesitan una constante de
primer orden de la constante de velocidad de pastoreo, donde las tasas de pastoreo se
supone proporcional a niveles de fitoplancton. En ese caso, K1G se puede ajustar a la
primera orden constante con Z(t) se omite (valor predeterminado = 1). Informó el pastoreo
tasas varían de 0.1 a 1.5 L/mgC -día (Bowie et al., 1985).
9-13

6.0
9.1.7. El fitoplancton resolver
el asentamiento de fitoplancton es una importante contribución a la mortalidad general de la
población de fitoplancton, especialmente en lagos y aguas oceánicas costeras. Los valores
publicados de la velocidad de sedimentación de fitoplancton, principalmente bajo
condiciones de laboratorio quiescente, rango de 0.07-18 m/día. No obstante, en algunos
casos, la velocidad de sedimentación es zer o o negativo. La solución real en aguas
naturales es un fenómeno complejo, afectados por la turbulencia vertical, los gradientes de
densidad y el estado fisiológico de las diferentes especies de fitoplancton. Aunque la tasa
de sedimentación efectiva del fitoplancton se reduce considerablemente en relativamente
poco profundas, bien mezclados río o estuario debido a la turbulencia vertical, todavía
pueden contribuir a la mortalidad general de la población de algas. Además, el
asentamiento fitoplancton pueden ser una fuente importante de nutrientes para los
sedimentos y pueden desempeñar un papel importante en la demanda de oxígeno de
sedimentos. En EUTRO, el fitoplancton se equiparan a un sólido tipo 2. Y el segmento de
tiempo variable -fitoplancton resolver velocidades pueden ser introducidos por el usuario y,
a continuación, utilizando el transporte el campo 4, de manera que:
Ecuación 9-15
v s4ij k s4j =
Dj
donde:
el fitoplancton eficaz solución o de la tasa de pérdida, día 1 Sk4j= vs4ij= la velocidad de
sedimentación neta del fitoplancton del segmento j para el segmento i, m/día Dj=
profundidad del segmento j, igual al volumen/superficie, m
9.1.8. Resumen
Este completa la especificación del crecimiento y las tasas de mortalidad de la población de
fitoplancton en términos de variables físicas: la luz, la temperatura y las concentraciones de
nutrientes presentes.
La tabla 9-2 resume las variables y los parámetros de las ecuaciones de crecimiento neto.
Con estas variables se conoce como una función de tiempo, es posible calcular la clorofila
del fitoplancton a lo largo de todo el año.
Tabla 9-2 red de fitoplancton crecimiento como
variables exógenas notación Descripción Valores del coeficiente de extinción unidades Ke
0.1-5 m-1
Segmento Profundidad D 0.1-30 T temperatura de agua 0-35 m oC fracción de día que es
día f 0.3-0.7 - Superficie promedio diaria de radiación solar Ia 200-750 langleys/día
9-14
6.0
variables exógenas notación Descripción Valores Unidades de Población de zooplancton Z
0 mgC/L Notación Descripción Valores constantes de velocidad máxima tasa de
crecimiento k1c 2.0 Unidades de
Coeficiente de Temperatura día-1 È1c 1,068 ninguno máximo rendimiento cuántico
fotosintético Ömax 720,0 Fitoplancton Atenuación Self-Light Kc 0,017 mg C/mol fotón
m2/mg chl un ratio Carbon-Chlorophyll Èc 20-50 - saturando la intensidad de la luz es 200-
500 langleys/día Half-Saturation constante para el nitrógeno KmN 25,0 µg/L N constante
Half-Saturation Para fósforo KmP 1.0 respiración endógena k1R 0,125 µg/L día P-1
Coeficiente de Temperatura È1R 1.045 ninguna solución Velocity vs4 0,1 Tasa de
mortalidad k1D 0.02 m/día-1
Tasa de pastoreo k1G 0 L/mgC-día
los nutrientes no son conocidos a priori, sin embargo, debido a que dependen de la
población de fitoplancton que se desarrolla. Estos sistemas son interdependientes y no
pueden analizarse por separado.
Es necesario formular un balance de masas de los nutrientes así como el fitoplancton, a fin
de calcular la clorofila que desarrollaría para un determinado conjunto de condiciones
ambientales.
9.1.9. Stoichiometry y cinética de absorción de
un componente principal en los medios de equilibrar las ecuaciones escritas para el
nutriente sistemas incluidos en el marco de eutrofización es la cinética de la absorción de
nutrientes asociados con el crecimiento del fitoplancton. Para especificar la cinética de
absorción de nutrientes asociados con este crecimiento, sin embargo, es necesario
especificar la población stoichiometry en unidades de la absorción de nutrientes/masa de
población sintetizada. Como la unidad de carbono de la biomasa de la población, las
relaciones son la masa de nitrógeno y fósforo por unidad de masa de carbono. Una
selección de estos ratios pre representado por Di Toro et al. (1971) indica que la
variabilidad es muy grande. El uso constante de proporciones en el análisis, entonces, es
cuestionable.
Tras la investigación, sin embargo, es evidente que la razón por la cual estos coeficientes
varían es el diferente contenido celular de los nutrientes, los cuales, a su vez, una función
de la concentración de nutrientes externos y la historia de la población de fitoplancton.
Grandes proporciones de carbono al nitrógeno o fósforo que corresponden a limitar el
crecimiento de nutrientes; pequeñas proporciones reflejan el exceso de nutrientes.
Así, la elección de los coeficientes pueden ser hechas con la situación específica en mente.
Las consecuencias operativas de esta elección es que la población stoichiometry bajo
condiciones de limitación no puede ser subestimado, pero bajo condiciones limitantes
deben calcularse correctamente. De ahí el trade off es una probable falta de realismo
durante una parte del año, en comparación con una estimación correcta de biomasa de
fitoplancton durante períodos de posibles limitaciones de nutrientes. Porque esto es
normalmente el período crítico y porque la mayoría de preguntas que deben ser respondidas
9-15

6.0
generalmente son muy sensibles a la población máxima en verano, esta elección es una
práctica conveniente. Una comparación de la proporción de carbono-a-nitrógeno y carbono-
fósforo ratios medido en el Potomac estuario se proporcionan en la Tabla 9-3.
Tabla 9-3 carbono al nitrógeno, carbono a proporciones de fósforo
fósforo/mg de carbono/nitrógeno carbono mg C/P mg N/mg C el
periodo de muestreo observó observó observó observó Media Rango Rango promedio del
20 de Julio de 0,023 0.010-00.046 0.26 0.10-0.48 0.024 0.012-0,028 0,24 0,15 611,36
0,030 0,047 0.017-00.26 0.18-0.35
-Oct. 6, 1-29 de agosto de 19701, 19772
, 19782 de
septiembre 7-28 de septiembre 7-28, 19782 0.031 0.26 Modelo 0.025 0,25
1. Análisis elemental de las algas azul-verdes 2. Laboratorio de análisis elemental de

fitoplancton total Población 3. Las estimaciones de la composición celular basado en datos
de campo
una vez las relaciones estequiométricas han sido determinados, las ecuaciones del balance
de masa puede ser escrita por los nutrientes en mucho la misma manera como se hace para
la biomasa del fitoplancton. La principal interacción entre los sistemas de nutrientes y el
fitoplancton es la reducción del sistema o disipador de nutrientes asociados con el
crecimiento del fitoplancton. Se produce una interacción secundaria donde el fitoplancton
sistema actúa como una fuente de nutrientes debido a la liberación de nitrógeno y fósforo
celular almacenado durante la respiración de algas y la muerte.
9.2. El ciclo del fósforo
fósforo tres variables se modela: fitoplancton, fósforo orgánico e inorgánico, fósforo
(ortofosfato) fósforo. El fósforo orgánico se divide en partículas disueltas y concentraciones
variables espacialmente disuelto por fracciones. Fósforo inorgánico también se divide en
partículas y concentraciones disueltas por fracciones disuelto variable espacialmente,
reflejando la sorción. Las ecuaciones de fósforo están resumidos en la figura 9-4.
9-16
PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP)

Figura 9-4 El ciclo del fósforo ecuaciones
Versión 6.0
Tabla 9-4 reacción fósforo

Descripción de términos específicos como el carbono de la biomasa del fitoplancton
fitoplancton fitoplancton tasa de crecimiento de la tasa de pérdida de fósforo en proporción
de carbono orgánico disuelto mineralización de fósforo a 20°C el coeficiente de
temperatura media constante de saturación para fitoplancton limitación de
unidades de valor de notación Pc - GP1j (eq 5.2) Dp1j (eq 5.14) aPC 0,025
mg C/L Día 1
Día 1
k83 0,22 mg P/mg C el día 1
È83 1.08 ninguno
fósforo reciclar Fracción de muertos y fitoplancton respired reciclados para
KmPc 1,0 mg C/L
el fósforo orgánico pool . . . Reciclados para el
fosfato inorgánico disuelto fracción piscina Fósforo El fósforo en el agua
fop 0.5 ninguno (1-fop) 0.5 ninguna
fracción de columna de fósforo orgánico disuelto la velocidad de sedimentación de la
materia orgánica de sedimentos inorgánicos resolver velocity
9-
fD3 0.85, ninguno 0,70 fD8 - ninguno vs3 - m/día vs5 - m/día
17

6.0
como crece el fitoplancton, fósforo inorgánico disuelto, almacenados e incorporados a la
biomasa. Por cada mg de fitoplancton produce carbono, un PC mg de fósforo inorgánico es
tomada.
9.2.2. La muerte del fitoplancton el
fitoplancton como respirar y mueren, la biomasa se reciclan para nonliving materia
orgánica e inorgánica.
Por cada mg de fitoplancton carbono consumidos o perdidos, aPC mg de fósforo es
liberado. Fop es una fracción orgánica, mientras que (1 - FOP) está en la forma inorgánica
y fácilmente disponible para su absorción por otras células de algas viables. En el trabajo
sobre la región de los Grandes Lagos, f op fue asignado al 50% (Di Toro y
Matystik, 1980).
9.2.3. La mineralización
Nonliving fósforo orgánico debe someterse a la mineralización o descomposición
bacteriana en fósforo inorgánico antes de su utilización por el fitoplancton. En su trabajo
sobre el Lago Huron y Saginaw Bay, Di Toro y Matystik (1980) propone una formulación
reciclar nutrientes que era una función de la población de fitoplancton localizada. Esta
propuesta se basa en un análisis de los datos disponibles de campo y el trabajo de los demás
(Hendry, 1977; Lowe, 1976; Henrici, 1938; Menon, 1972; y Rao, 1976) indican que la
biomasa bacteriana aumentó como la biomasa del fitoplancton aumentó. EUTRO utiliza un
mecanismo de reciclaje saturante, un compromiso entre la cinética de primer orden
convencional y un mecanismo de reciclaje de segundo orden, donde la tasa de reciclaje es
directamente proporcional a la biomasa del fitoplancton presente, como se había indicado
en cultivo puro, bacterias-seeded, estudios de laboratorio (Jewell y McCarty, 1971).
Permite reciclar saturando la dependencia de segundo orden a bajas concentraciones de
fitoplancton, cuando Pc << KmPc KmPc, donde es la mitad-saturación constante para
reciclar, y permite reciclar de primer orden cuando el fitoplancton considerablemente
superior a la media de la saturación constante. Básicamente, este mecanismo reduce la tasa
de reciclaje si la población de fitoplancton es pequeña, pero no permite la tasa para
aumentar continuamente como aumento de fitoplancton. La suposición es que a mayor
nivel de población, reciclar cinética proceder en la máxima tasa de primer orden. El valor
predeterminado para K mPc es 0,
lo que provoca que la mineralización de proceder en su tasa de primer orden en todos los
niveles de fitoplancton.
9.2.4. La sorción
hay una ADSORCIÓN-DESORCIÓN interacción entre fósforo inorgánico disuelto y las
partículas en suspensión en la columna de agua. El posterior asentamiento de los sólidos en
suspensión, junto con el fósforo inorgánico sorbed puede actuar como un mecanismo de
pérdida significativa en la columna de agua y es una fuente de fósforo en el sedimento.
Porque las tasas de reacción
9-18
6.0
para la adsorción-desorción son del orden de minutos frente a las tasas de reacción en el
orden de los días para la cinética, un equilibrio biológico puede suponerse. Este equilibrio
implica que la reacción disueltos y partículas de fósforo "fases" reaccionar
instantáneamente a cualquier descarga fuentes de fósforo o escorrentías o erosión costera de
sólidos con el fin de redistribuir el fósforo para su "equilibrio" y los sólidos disueltos
concentraciones de fase.
Considerar CDIP es la concentración de fósforo inorgánico disuelto en la columna de agua.
Interactúa con la concentración de partículas, CPIP.La interacción puede ser un proceso de
adsorción-desorción con sólidos o una asimilación-proceso de depuración con el
fitoplancton. Si el total de sólidos suspendidos son considerados, la concentración de
partículas puede definirse como:
Ecuación 9-16
C = C, PIP
PIP
donde: m
= concentración de fósforo sorbed a sólidos, Mg, P/kg m ' CPIP M = concentración de

sólidos, kg/l
el fósforo inorgánico total es la suma de las partículas inorgánicas disueltas y fósforo
inorgánico
ecuación 9-17
c 3 = C + C DIP PIP
La hipótesis subyacente de que está hecho, como se mencionó anteriormente, es
"instantáneo" de equilibrio entre los procesos de adsorción-desorción. El equilibrio entre el
fósforo inorgánico disuelto en la columna de agua y la concentración de fósforo inorgánico
de los sólidos es generalmente expresada en términos de coeficiente de partición:
Ecuación 9-18
C, PIP PIP K =
C
donde:
KPIP DIP = coeficiente de partición para las partículas de fósforo, (mg P kg/m) por (mg
P/L), o (L/kg M)
sustituyendo la ecuación 9-18 en la ecuación 8-16
9-19 da:
Ecuación 9-19
C PIP PIP = K M C sumergir la
Ecuación 5.19 es la parte lineal de la isoterma de Langmuir. Alth ough no siempre
representativas de las condiciones reales, es una aproximación razonable cuando la
concentración de fósforo sorbed es mucho menor que el máximo de la capacidad de
adsorción de los sólidos. Combinando las ecuaciones 5.17 y 5.19, la concentración total
puede ser expresado como la Ecuación 9-20
c 3 = C + DIP PIP K M C sumergir
el disuelto y fracciones de partículas pueden ser expresadas, respectivamente, como la
Ecuación 9-21
1 f C D DIP3 = C 3 1 + K M PIP
PIP Ecuación 9-22 C f p3 = C 3
pip = M + K 1 K M PIP
una amplia gama de coeficientes de partición se encuentra en la literatura. Y Thomann
Fitzpatrick (1982) Informe valores entre 1.000 y 16.000. Utilizando una gama de
coeficientes de partición a partir de 1.000 - 16.000 y una amplia gama de sólidos
inorgánicos de 10 a 30 mg/L en la columna de agua conduce a un rango en la fracción de
partículas de fósforo inorgánico desde 0,01 a 0,33. En EUTRO, las partículas disueltas y
fases de fósforo se asignan como espacialmente, variable de tiempo constante fracciones
del total de fósforo inorgánico:
Ecuación 9-23
CDIP,i = F D3i C3I
Ecuación 9-24
CPIP,i = (1 - F D3i) C 3i
donde:
9-20

6.0
el total de fósforo inorgánico en el segmento i, mg/L C3I= fD3i= la fracción del total de
fósforo inorgánico asignado a la fase disuelta en el segmento i CDIP,i= el equilibrio de
fósforo inorgánico disuelto en el segmento i, disponible para absorción de algas, mg/L
CPIP,i= el equilibrio sorbed fósforo inorgánico en el segmento i, que luego puedan
asentarse en la capa de sedimentos de la columna de agua, mg/L.
9.2.5. Solución de
partículas de fósforo orgánico e inorgánico resolver según las velocidades especificadas por
el usuario y las fracciones de partículas. Las partículas de fósforo orgánico sólido se asimila
a la de tipo 1, que representa la materia orgánica. Y el segmento de tiempo - por el usuario
utilizando el transporte de campo
variable de 3 velocidades de sedimentación de materia orgánica, VS3, puede ser el
segmento de entrada -variable de fósforo orgánico disuelto fracciones, fD8j, son de entrada
con las condiciones iniciales.
Las partículas de fósforo inorgánico se equipara a un sólido tipo 3, que representa los
sedimentos inorgánicos.
Y el segmento de tiempo variable fósforo inorgánico velocidades de sedimentación, VS5,
pueden ser introducidos por el usuario utilizando el transporte campo 5. Segmento -
variable fósforo inorgánico disuelto fracciones, fD3, son de entrada
9.3. El ciclo del nitrógeno
cuatro variables de nitrógeno son modelados: phytoplankt sobre el nitrógeno, el nitrógeno
orgánico, amoníaco y nitrato. Un resumen se ilustra en la figura 9-5. La tabla 9-5 resume
los términos utilizados en el sistema de nitrógeno cinética.
9-21

Figura 9-5 nitrógeno cylce ecuaciones
Versión 6.0
Tabla de
descripción de las condiciones de reacción de nitrógeno 9-5

Valuefrom notación estuario Potomac
unidades modelo
relación carbono nitrógeno al aNC
tasa de mineralización del nitrógeno orgánico k71

@ 20°C de
temperatura coeficiente È71 la
velocidad de nitrificación k12
È12 coeficiente de temperatura
media constante de saturación de oxígeno para tejer
0,25 mg N/gm C
0.075 días-1
1.08 -
0.09-0.13 día-1
1.08 -
2.0
9-
02 mg/L
22

limitación de la nitrificación,
desnitrificación rate en k2D
20°C de
temperatura coeficiente È2D
Michaelis constante para la desnitrificación KNO3
Fracción de muertos y reciclado de fitoplancton respired ...
a la piscina de nitrógeno orgánico fON
al nitrógeno amoniacal pool (1-fON)

Versión 6.0
0.09 el día 1
- 1.045
0,1 mg O2/L
0.5 -
Preferencia por absorción de amoníaco término PNH3
Fracción de nitrógeno orgánico disuelto fD7
velocidad de sedimentación de materia orgánica vs3

como crece el fitoplancton, nitrógeno inorgánico disuelto es tomado e incorporado a la
biomasa.
0.5 -
eq. 5.30 -
1.0 -
- m/día
por cada mg de carbono fitoplancton producida, el aNC mg de nitrógeno inorgánico es
tomado. El
amoniaco y nitrato están disponibles para su absorción y utilización en el crecimiento
celular por el fitoplancton; sin embargo, tanto
por razones fisiológicas, la forma preferida es nitrógeno amoniacal.t él preferencia
amoníaco término PNH3 está dado en la figura 9-6.
9-23

6.0
Figura 9-6 preferencia amoníaco
el comportamiento de esta ecuación, por un valor de Michaelis, KmN, de 25 µg/L, N se
muestra en la Figura 5.6.
El comportamiento de esta ecuación es más sensible a los valores bajos de amoníaco o
nitrato. Para una determinada concentración de amoniaco, ya que el nitrato disponible
aumenta aproximadamente por encima de la limitación Michaelis, la preferencia por el
amoníaco alcanza una asíntota. También como la concentración de amoníaco disponibles
aumenta, la meseta se estabiliza en valores cercanos a la unidad, es decir, el total de
preferencia para el amoníaco.
9.3.2. La Muerte
como fitoplancton fitoplancton respiren y morir, vida material orgánico es reciclada para
nonliving materia orgánica e inorgánica. Por cada mg de fitoplancton carbono consumidos
o perdidos, liberado.
orgánica, mientras
NC (1 mg de nitrógeno
durante el fitoplancton de la respiración y de la muerte, una fracción del nitrógeno celular f
es de
- fon) está en la forma inorgánica de nitrógeno amoniacal. La fracción reciclada para los
compuestos inorgánicos de piscina para los modelos de los Grandes Lagos ha sido asignado
al 50% (Di Toro y Matystik, 1980).
9-24

6.0
9.3.3. La mineralización del
nitrógeno orgánico Nonliving debe someterse a la mineralización o descomposición
bacteriana en nitrógeno amoniacal antes de su utilización por el fitoplancton. En EUTRO,
la primera orden, temperatura - corrección de velocidad constante es modificado por un
término reciclar saturadas, tal como se explica en la sección de mineralización de fósforo.
Este mecanismo reduce la tasa de mineralización phyt oplankton si la población es
pequeña, pero no permite la tasa para aumentar continuamente como aumento de
fitoplancton. El valor predeterminado para la mitad -saturación KmPc constante es 0, lo que
provoca que la
mineralización de proceder en su tasa de primer orden en todos los niveles de fitoplancton.
9.3.4. Solución de
partículas de nitrógeno orgánico se asienta según las velocidades especificadas por el
usuario y las fracciones de partículas. El nitrógeno orgánico de partículas sólidas, se asimila
a la de tipo 1, que representa la materia orgánica. El tiempo y el segmento -materia
orgánica variable velocidades de sedimentación, VS3, pueden ser introducidos por el
usuario utilizando el transporte del campo 3. -Segmento variable de nitrógeno orgánico
disuelto fracciones, fD7, son de entrada
9.3.5. La nitrificación del
nitrógeno amoniacal, en presencia de las bacterias nitrificantes y el oxígeno, el nitrógeno se
convierte en nitrato (nitrificación). El proceso de nitrificación en aguas naturales es llevada
a cabo por autótrofos aerobios; Nitrosomonas y Nitrobacter predominan en las aguas
dulces. Es un proceso de dos pasos con bacterias Nitrosomonas responsable de la
conversión de amoníaco a nitrito y Nitrobacter responsable para la conversión de nitrato a
nitrito.
Esenciales para este proceso de reacción son condiciones aerobias. Este proceso también
parece estar afectado por altos o bajos valores de pH que inhiben el crecimiento,
particularmente para Nitrosomonas pH inferior a 7 y superior a 9. Como con el
fitoplancton, las poblaciones bacterianas nitrificantes son sensibles al flujo.
Durante los períodos de alto caudal o el escurrimiento de la tormenta, las bacterias pueden
ser advected upstream, downstream con algún tiempo de retraso tras un flujo transitorio
antes de que se puede acumular a niveles significativos de nuevo.
El proceso de nitrificación en aguas naturales, entonces, es compleja, dependiendo de
oxígeno disuelto, pH, y las condiciones de flujo, el cual a su vez conduce a espacialmente y
temporalmente diferentes tasas de nitrificación. Para dar debida cuenta de este complejo
fenómeno en el marco de modelado sería difícil y requeriría una base de datos que está
generalmente disponible.
La expresión cinética para la nitrificación en EUTRO contiene tres términos -- una
representa la disminución de la velocidad de nitrificación como lo hacen los niveles se
acercan a los 0.
El usuario puede especificar el medio constante saturación de tejer, que representa el nivel
en el cual
9-25

6.0
La velocidad de nitrificación se reduce a la mitad. El valor predeterminado es cero, lo que
permite esta reacción para proceder completamente incluso en condiciones anaeróbicas.
9.3.6. Desnitrificación la
desnitrificación se refiere a la reducción de NO3 o NO2) a N2 y otros productos gaseosos
como el
N2O y NO. Este proceso se lleva a cabo por un gran número de heterótrofas, anaerobios
facultativos. Bajo condiciones normales de condiciones aerobias encontradas en la columna
de agua, estos organismos utilizan oxígeno para oxidar el material orgánico. Bajo las
condiciones anaeróbicas encontrados en el sedimento cama o durante condiciones
extremadamente bajos de oxígeno en la columna de agua, sin embargo, estos organismos
son capaces de utilizar No3 como aceptor de electrones.
El proceso de desnitrificación está incluido en el marco de modelado simplemente como un
sumidero de nitrato.
La expresión cinética para la desnitrificación en EUTRO contiene tres términos -- una
término de corrección. Los dos primeros términos son estándar. El tercer término representa
la disminución de la tasa de la desnitrificación como lo hacen los niveles se elevan por
encima de 0. El usuario puede especificar la mitad -constante saturación KNO3, que
representa el nivel en el
que la desnitrificación tasa se reduce a la mitad. El valor predeterminado es cero, lo que
impide que esta reacción en todos los niveles. La desnitrificación se asume que siempre se
producen en la capa de sedimentos en condiciones anaeróbicas siempre existen.
9.4. El balance de oxígeno disuelto
cinco variables de estado participar en el balance de carbono: fitoplancton, amoníaco,
nitrato, carbonaceous demanda bioquímica de oxígeno y oxígeno disuelto. Un resumen se
ilustra en la figura 9-1. La reducción del oxígeno disuelto es un conse quence aeróbica de
los procesos respiratorios en la columna de agua y los procesos anaerobios en los
sedimentos subyacentes. Ambos procesos contribuyen de manera significativa y, por lo
tanto, es necesario formular su cinética de forma explícita.
El oxígeno disuelto en los procesos EUTRO se discuten en el Capítulo 8. La reacción
CBOD y hacer cuanto se resumen en la Tabla 8-1.
9.4.1. - Columna de Agua interacciones bénticos
la descomposición de materia orgánica en sedimentos bentónicos pueden tener efectos
profundos sobre las concentraciones de oxígeno y nutrientes en las aguas suprayacentes. La
descomposición de la materia orgánica libera nutrientes a las aguas intersticiales de
sedimentos y también resultados en el esfuerzo de una demanda de oxígeno en la interfase
sedimento-agua. Como resultado, el areal de flujos desde el sedimento puede ser sustancial
de nutrientes de fuentes o sumideros de oxígeno a la columna de agua suprayacente.
Además, la ocurrencia de la anoxia, debido en parte a la demanda de oxígeno de
sedimentos, puede aumentar drásticamente
9-26

6.0
ciertos flujos de nutrientes a través de un conjunto de complejas reacciones redox que
cambian el estado y las concentraciones de diversos nutrientes y metales, liberando así
enlazados los nutrientes. La importancia rela tiva de la demanda de oxígeno de sedimentos
y flujos de nutrientes vis-a-vis futuras estrategias de control de nutrientes requiere la
incorporación de una capa de sedimentos dinámica y sus interacciones asociadas con la
columna de agua suprayacente, en un marco que sea compatible con el discutido en las
secciones anteriores.
EUTRO ofrece dos opciones para los flujos de nutrientes y oxígeno: descriptivo y
predictivo de entrada
cálculos (Figura 9-7). La primera opción se utiliza para redes compuestas de segmentos de
la columna de agua solamente. Variable espacialmente flujos observados deben ser
especificados para amoníaco, fosfatos, y la demanda de oxígeno de sedimentos. Las
funciones de tiempo puede especificarse para amoníaco y fosfato, reflejando los cambios
estacionales. Los cambios estacionales en la temperatura del agua pueden afectar la SOD a
través de su coeficiente de temperatura.
Figura 9-7 Sedimento - Intercambio de agua
9-27

6.0 a la
9.4.2.
El marco de simulación bénticos calculational incorporado para la columna de agua-
bentónicos intercambio atrae principalmente a partir de un estudio del lago Erie, que
incorporaba las interacciones columna de sedimento-agua, realizado por Di Toro y
Connolly (1980). Para una capa bentónica surficial con espesor D fósforo las ecuaciones de
balance de masas están resumidos en la Figura 9-8 y la tabla j, el nitrógeno y el
9-6. El CBOD bénticos y hacer ecuaciones se resume en la Figura 8-4 y la tabla 8-2 en el
capítulo anterior.
Figura 9-8 bénticos ecuaciones nutrientes

Tabla 9-6 bénticos coeficientes de reacción de nutrientes
Valor de Potomac estuario

Descripción estudio notación
9-28 unidades de
Valor del estuario de Potomac estudio

anaerobio la descomposición de algas bajas kPZD 0,02
Coeficiente de Temperatura día-1 ÈPZD 1.08 ninguna

tasa de descomposición de nitrógeno orgánico kOND 0.0004 día-1
ÈOND Coeficiente de Temperatura 1.08 ninguna

tasa de descomposición de fósforo orgánico kOPD 0.0004 día-1
ÈOPD Coeficiente de Temperatura 1.08 ninguna

fracción fósforo inorgánico disuelto en fD3j 0.045-0.001 ninguna capa béntica
difusos coeficiente de intercambio EDIF 2-2,5 x 10-4 m2/día de
profundidad de capa béntica Dj 0,1 -0,3 m de
columna de agua de capa béntica j i
WASP6 permite una descripción más detallada de la parametrización de la solución en el
bentos, que incluye no
sólo una baja velocidad de sedimentación Pero un aumento de velocidad de la resuspensión.
Entonces, en este contexto, el flujo neto de las partículas de los sedimentos se debe a la
diferencia entre la solución y el flujo descendente hacia arriba la resuspensión del flujo.
Profundidad bentónicos -- Una de las primeras decisiones que han de tomarse en relación
con la capa bentónica es determinar su profundidad. Dos factores influyen en esta decisión.
La primera es reflejar adecuadamente el grosor de la capa activa, la profundidad a la cual el
sedimento está influenciada por el intercambio con la columna de agua suprayacente. En
segundo lugar se desea el modelo para reflejar un tiempo razonable la historia o "memoria"
en la capa de sedimentos. Demasiado delgada una capa y el bentos "recordará" o ser
influidos por la deposición de material que sólo se han producido en los dos últimos años
del periodo analizado; demasiado grueso una capa y el modelo "promedio" una historia
demasiado larga, no refleja, como en el caso de fósforo, reducciones sustanciales en fósforo
sedimentarias resultantes de la reducción de los vertidos de fósforo de las plantas de
tratamiento de aguas residuales. La elección del espesor de los sedimentos se complica aún
más por la variable espacialmente las tasas de sedimentación. La capa bentónica
profundidades, junto con las velocidades de sedimentación asignado, para ofrecer un
tiempo de detención multianuales o "memoria", proporcionando una aproximación
razonable de la capa activa a la luz de lo observado gradientes de agua de poro.
Nitrógeno bentónicos - la siguiente consideración es la aplicación de estas ecuaciones del
balance de masa para el nitrógeno especies en una reducción de sedimentos (Berner, 1974).
El nitrógeno orgánico de partículas es de
9 a 29

6.0
hidrolizado de amoníaco por acción de las bacterias dentro del bentos. Además el amoniaco
producido por la hidrólisis de partículas de nitrógeno orgánico en el bentos, el amoníaco es
generado por la descomposición anaerobia de algas. En un estudio de esta reacción, Foree y
McCarty (1970) -1 mostraron que la tasa de descomposición anaerobia de algas es
sustancial (0.007-00,022 día ). Sin embargo, inicialmente el producto final no es
exclusivamente el amoníaco. Más bien, una fracción de las algas se convierte en nitrógeno
nitrógeno orgánico particulado, que deben someterse a la hidrólisis antes de convertirse en
amoníaco.
El amoniaco producido por la hidrólisis de la no-nitrógeno orgánico de algas y la
descomposición de las algas detrital nitrógeno pueden ser intercambiados con la columna
de agua suprayacente a través de difusión. No hay nitrificación en el sedimento, debido a
las condiciones anaeróbicas presentes en el sedimento.
La desnitrificación, la conversión del nitrato a nitrógeno gaseoso, puede ocurrir, sin
embargo. El nitrato es presentes en el bentos debido al intercambio difusos con la columna
de agua suprayacente.
El análisis de las concentraciones de nitrógeno bénticos y el consiguiente flujo de amoníaco
es relativamente sencilla, debido a la simplicidad de la cinética: hidrólisis y
descomposición de algas anaeróbicas producen un producto final estable, el amoníaco, que
no sufran más reacciones en el sedimento anaeróbico. La equa ciones resultantes del marco
anterior se presenta en la Figura 9-8, y los coeficientes se resumen en la Tabla 6-1.
Bentónicas fósforo -- un completo análisis de los flujos de fósforo desde los sedimentos
requeriría un cálculo bastante complejo y detallado de soluto-precipitar la química y su
interacción con los medios de transporte de las especies disueltas. Las razones de esto son
dos: en
primer lugar, es bien conocido (Nriagu, 1972) que para la formación de precipitados de
fósforo afecta a las concentraciones de agua intersticial, afectando el transporte de agua
intersticial de las distintas formas de fósforo o especies; en segundo lugar, las
concentraciones disueltas son afectados por las reacciones redox que, a su vez, afectar los
flujos de fósforo que se producen en condiciones aeróbicas y anaeróbicas. (Flujos de
fósforo son mejorados en condiciones anaeróbicas.)
un cómputo de soluto-precipitar la química fue juzgado estando fuera del alcance de este
modelo.
En su lugar, un enfoque simplificado fue tomada, lo que en gran medida se basa en el
empirismo.
La descomposición anaerobia de algas detrital fósforo se supone que ocurren usando la
misma tasa expresiones y constantes de velocidad como los de detrital algal, produciendo
nitrógeno orgánico y fósforo inorgánico. La descomposición anaerobia de fósforo orgánico
procede entonces. Una fracción variable espacialmente del producto final, fósforo
inorgánico disuelto, permanece en el agua intersticial y no está implicada en la formación
de precipitados y no en los sólidos sorbed bénticos. Esta variación espacial refleja la
composición química iónica del bentos en diversas regiones del cuerpo de agua.
Utilizando observó total y valores de fósforo inorgánico disuelto intersticial, la fracción de
fósforo inorgánico disuelto puede ser asignado a cada segmento, con las partículas y
fósforo inorgánico disuelto tiempo calculado para cada paso de una manera similar a la
columna de agua suprayacente fósforo inorgánico (Ecuación 9-26a través de la ecuación 9-
30). Intercambio de la
9-30

6.0
formas de fósforo disueltos con la columna de agua suprayacente es también similar al de
amoniaco, nitrato y oxígeno disuelto. Las ecuaciones de flujo de masa se presenta en la
figura 9-8. Los efectos de la anoxia en sedimentos flujo de fósforo no se incluyeron en el
marco de modelado. El enfoque utilizado para generar flujo de fósforo de sedimentos,
aunque no totalmente satisfactorio, es al menos coherente con el marco dentro del cual los
flujos de otros materiales están siendo generados.
Carbono bentónicos -- las reacciones que convierten las algas y refractaria de carbono a sus
productos finales son complejas. El paso inicial para que las algas y carbono refractario se
convierten en intermediarios reactivos parece ser similar a los orgánicos refractarios y
algas, y degradación de nitrógeno en los cálculos posteriores, las tasas de descomposición
de carbono y nitrógeno se supone que son iguales. Los reactivos intermedios, sin embargo,
participar en nuevas reac ciones: por ejemplo, los ácidos volátiles reaccionan a convertirse
en metano, y los mecanismos que controlan estas reacciones son algo incierto. Además,
pocas mediciones de estas especies intermedias están disponibles y un cálculo que
incorpora explícitamente su concentración será necesariamente especulativo. Por lo tanto,
se utiliza una forma simplificada, pero realista, la formulación de estas reacciones.
El método propuesto por Di Toro y Connolly (1980), y puso de relieve aquí, se basa en la
separación de las reacciones iniciales que convierten el material orgánico en sedimentaria
intermediarios reactivos y el resto de las reacciones redox que ocurren. A continuación,
utilizando una variable de transformación y una relación de ortogonalidad, Di Toro y
Connolly derivar las ecuaciones de balance de masas que son independientes de los detalles
de las ecuaciones redox. Más bien son sólo funciones de la concentración del componente,
y basta con calcular sólo las concentraciones de componentes, que pueden ser tratados
exactamente de la misma forma que cualquier otra variable en el cálculo de transporte
masivo.
Las opciones convenientes de componentes para el cálculo son los que paralelamente las
variables -- acuosa BOD carbonosas y oxígeno disuelto. Restringir el cálculo a estos
componentes, sin embargo, elimina la posibilidad de la inclusión explícita de los efectos de
la reducción de otras especies tales como el hierro, el manganeso y el sulfuro, que
desempeñan un papel en el conjunto de reacciones redox y pueden estar involucrados en la
generación de demanda de oxígeno por el sedimento. Esta simplificación parece razonable
a la luz de la naturaleza preliminar del cálculo bénticos.
Las reacciones de descomposición que impulsan el componente ecuaciones del balance de
masa son la descomposición anaerobia de algas, de carbono y la descomposición anaerobia
del carbono orgánico bénticos.
Ambas reacciones son sumideros de la unidad de oxígeno y rápidamente su concentración
negativo, lo que indica que el sedimento se reduce más que oxidado. La negativa calcula las
concentraciones de oxígeno puede considerarse como el equivalente de la disminución de
los productos finales producidos por las cadenas de las reacciones redox que ocurren en el
sedimento.
Debido a que la concentración de oxígeno calculado es positiva en las aguas suprayacentes,
se supone que la reducción del carbono (especies de oxígeno negativos equivalentes) que
son transportados a través de la interfase agua bénticos se combinan con el oxígeno
disponible y se oxidan a CO2 y H2O,
con la consiguiente reducción de oxígeno en la columna de agua suprayacente. La masa de
sedimentos
9-31

6.0
ecuaciones de equilibrio para DBO carbonosas y hacer, junto con la ecuación de demanda
de oxígeno de sedimentos, se presentan en la figura 4.3 y la Tabla 4.2.
para simular la eutrofización con WASP6, utilizar el preprocesador para crear un dataset de
entrada eutro.
Para la parte del conjunto de datos que describen el medio ambiente, el transporte y las
fronteras, EUTRO entrada modelo será similar a la del modelo de trazador conservador
como se describe en el Capítulo 6. A los parámetros básicos, el usuario podrá agregar
combinaciones de parámetros de transformación y quizá las tasas de transporte de sólidos.
Cinética EUTRO pueden implementarse usando algunos o todos los procesos cinéticos y
términos descritos anteriormente para analizar los problemas de eutrofización. Para mayor
comodidad, tres niveles de complejidad se identifica aquí:(1) simple de eutrofización
cinética, (2) Intermedio eutrofización cinéticas, y (3) Intermedio eutrofización cinéticas con
bentos. Por favor tenga en cuenta que los niveles discretos de la simulación aquí
identificadas están entre un continuum de niveles a los que el usuario puede ejecutar.
Los tres niveles de implementación se describen brevemente a continuación, junto con los
parámetros de entrada necesarios para resolver las ecuaciones de eutrofización en eutro.
Los parámetros de entrada están preparados para Wasp6 en cuatro grandes secciones de el
preprocesador -- medio ambiente, transportes, límites y transformación. Los parámetros del
modelo básico se describen en el Capítulo 5, y no se repiten aquí. Las ocho variables de
estado, con abreviaturas usadas en este texto, se enumeran en la Tabla 9-7.
Tabla 9-7 Resumen de variables EUTRO
Notación Variable Unidades de concentración
1. El nitrógeno del amoníaco NH3 C 1 mg N/L 2. Nitrógeno del nitrato NO3 C 2 mg N/L
3. Fósforo inorgánico PO4 C 3 mg P/L 4. Fitoplancton PHYT carbono C 4 mg C/L 5. BOD
carbonosos CBOD C5 mg O2/L 6. Oxígeno disuelto DO C 6 mg O2/L 7. El nitrógeno
orgánico en C 7 mg N/L 8. El fósforo orgánico OP C 8 mg P/L
9-32

6.0
9.6. Simple
Simple cinética de Eutrofización La eutrofización simula la cinética de crecimiento y
muerte de fitoplancton interactuando con uno de los ciclos de nutrientes. El crecimiento
puede estar limitado por el availabi lidad de nitrógeno inorgánico o fósforo inorgánico, y la
luz. Ecuaciones cinéticas de fitoplancton incluyen:
Ecuación 9-25
s4 S G D P1 - P1 - V
4 k4 = D
C
y el ciclo del fósforo:
Ecuación 9-26
V S3 S K8 = D + APC P1 C 4 - k 83 Θ T -20 83 C 8 - (1 - F D8 ) C 8 D la ecuación 9-27
V S5 S3 = k + K T -20 83 Θ 83 C 8 - G P1 aPC C 4 - (1 - F D3 ) C 3 D
o el ciclo del nitrógeno:
Ecuación 9-28
v s3 y S7 = k + D P1 C aNC 4 - k 71 Θ T - 71 20 C 7 - 1 - F D7 ) C 7 D Ecuación 9 a 29
S K1 = k + 71 Θ T - 71 20 C 7 - G P1 aPC P NH 3 C 4 - k T -20 12 Θ 12 C 1
Ecuación 9-30
S K2 = + K T-20 12 Θ 12 C 1 - G P1 aNC (1 - P NH 3 ) C 4
9-33

6.0
mg/L-día. Kinetic rate constantes y coeficientes son como se define en la Tabla 9-5, la
Tabla 9-4 y la Tabla 9-3.
El fitoplancton más tres variables de nitrógeno fósforo o dos variables se utilizan en
simples simulaciones de eutrofización. Mientras que el fitoplancton es simulada
internamente como mg/L de carbono, concentraciones iniciales y los límites de las
concentraciones son introducidos por el usuario como µg/L de clorofila.
EUTRO convierte estas concentraciones de entrada a las concentraciones internas mediante
un carbono especificadas por el usuario a la clorofila ratio. Si el carbono clorofila relación
no es de entrada, entonces el valor por defecto es 30. Las concentraciones internas de
nitrógeno y fósforo en fitoplancton fitoplancton son calculados por el usuario especificado
al carbono y nitrógeno fósforo para ratios de carbono. Si estas relaciones no son input,
luego Valores predeterminados de 0,25 y 0,025 son utilizadas.
Simple cinética de eutrofización asume que la muerte devuelve fitoplancton nitrógeno y
fósforo enteramente al nitrógeno orgánico y fósforo orgánico piscinas. La mineralización es
una simple función de primer orden que no se ve afectada por niveles de fitoplancton, y la
nitrificación es una simple función de primer orden no se ve afectado por el oxígeno
disuelto. La denitrificación es no simulado.
Limitación de luz es descrito por la Di Toro formulación, ecuación 9-4, y el usuario debe
calibrar la saturación es la intensidad de luz.
Las fracciones de partículas y OP están asociados con el transporte del campo 3,
asentamiento de materia orgánica. Partic ular PHYT está asociado con el transporte del
campo 4. La fracción de partículas de PO4 está asociado con el transporte campo 5,
inorgánicos, el asentamiento.
Sistemas-- Seleccione "simular" para PHYT y, NH3 y NO3, o OP y PO4. Seleccione
"constante" para el nonsimulated nutrientes y "bypass" para CBOD y hacer. Durante la
calibración, el usuario puede seleccionar "constante" o "bypass" para ninguna de las
variables seleccionadas.
Si la solución es ser simulado (es decir, para el OP, PHYT, o PO4), el usuario debe agregar
un solo segmento béntica que subyace en todos los segmentos de la columna de agua. Este
segme bénticos nt va a limitarse a actuar como un disipador convenientes para la solución
de la materia orgánica. Los cálculos de los modelos dentro de este segmento bénticos debe
ser ignorado.
modelo.
9-34
6.0
Número de campos de flujo-- Para simular la solución de OP, el usuario debe seleccionar
los sólidos 1 fluya bajo la advección. Para simular la solución de PHYT, el usuario debe
seleccionar 2 flujo de sólidos. Para simular la solución de PO4, el usuario debe seleccionar
3 flujo de sólidos. El usuario shou ld también Seleccionar columna de agua corriente.
Transporte de partículas, m3/seg.-- el tiempo variable y la resuspensión tasas de
sedimentación de sólidos sólidos 1, 2, 3 pueden ser sólidos y de entrada utilizando la matriz
de continuidad BQ y la función de tiempo QT. Para cada campo de flujo de sólidos, áreas
de intercambio transversal (M2) para el segmento adyacente pares son de entrada utilizando
la variable espacialmente BQ. Tiempo variable -solución velocidades pueden especificarse
como una serie de velocidades, en m/seg, frente al tiempo. Si el factor de conversión de
unidades se establece en 1.157E -5, entonces estas velocidades son ingresados en unidades
de m/día. Estas velocidades se multiplica internamente por cruz - áreas seccionales y
tratadas como flujos que transportan partículas de materia orgánica fuera de la columna de
agua.
variables debe ser especificado para PHYT, expresada en µg/L de clorofila. Variable
Tiempo concentratio ns también debe ser especificado para cualquiera, NH3 y NO3, o OP y
PO4. Un segmento de límite se caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la red,
incluyendo los afluentes de entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de los
intercambios.
PHYT SOBRE, NH3, NO3, OP, y cargas de PO4 puede ser especificado. Estas cargas
pueden representar las descargas de aguas residuales municipales e industriales, urbanas y
agrícolas o escurrimiento. Si las cargas son de fitoplancton, deben ser especificados en
unidades de kg de carbono/día.
Campo de transporte de sólidos-- el transporte de los campos asociados con la
sedimentación de partículas debe especificarse en las condiciones iniciales. Los sólidos 1
(campo 3) es recomendado para el y OP. Los sólidos 2 (campo 4) sólidos es 2 (campo 4) es
recomendado para PHYT. Los sólidos 3 (campo 5) es recomendado para PO4.
PHYT SOBRE, NH3, NO3, OP, y PO4. Esta información no se utiliza en eutro.
Concentraciones iniciales, mg/L-- concentraciones de PHYT, expresada en µg/L de
clorofila a y sobre, NH3 y NO3, o OP y PO4 en cada segmento debe ser especificado para
el momento en que comienza la simulación.Para los nutrientes nonsimulated mantiene
constante, las concentraciones promedio debe ser especificado.Estas concentraciones de
nutrientes se mantiene constante a lo largo de la simulación y puede afectar a la tasa de
crecimiento PHYT limitación (aunque nonsimulated
9-35

6.0
nutrientes debe ser en exceso y por lo tanto no afectan el crecimiento). Las concentraciones
de cero para las variables -- CBOD anulados y hacer -- será introducido por el
preprocesador.
Fracción disuelta-- la fracción disuelta de PHYT SOBRE, NH3, NO3, OP, y PO4 en cada
segmento debe ser especificado. La fracción disuelta de PHYT debe ajustarse a 0. Sólo el
solo las fracciones de partículas de los nutrientes estarán sujetos a la colonización.
9.6.4.
La temperatura del agua, C-- y el segmento de tiempo variable temperaturas de agua puede
ser especificado usando los parámetros y TMPSG TMPFN, y las funciones de tiempo
TEMP(1-4). Si tempe ratures permanecen constantes en el tiempo y, a continuación, el
usuario debe introducir las temperaturas del segmento utilizando el parámetro TMPSG. Y
TMPFN TEMP(1-4) debe omitirse.
TMPSG debe establecerse en 1.0. El parámetro TMPFN indica qué función de temperatura
funciones de tiempo llamada Temp(1),(2), TEMP TEMP(3) y TEMP(4), respectivamente.
Las temperaturas del agua debe introducirse a través de estas funciones de tiempo como
una serie de valores de temperatura/tiempo. El producto de TMPSG y la función de
temperatura seleccionada dará el segmento específico de tiempo y las temperaturas del agua
utilizada por eutro.
Y TMPSG TMPFN están identificados en EUTRO como parámetros 3 y 4,
respectivamente. TEMP(1 -4) se identifican en EUTRO como funciones de tiempo 1-4.
La radiación solar, langleys/día-- variable en el tiempo y la radiación solar en la superficie
del agua se pueden describir mediante funciones de hora y FDAY ITOT. Estacionalmente -
valores diferentes de la radiación solar en la superficie puede introducirse mediante ITOT
con una serie de radiación versus los valores de tiempo. Da el FDAY varía estacionalmente
fracción de día que es luz, entró como una serie de fracción versus los valores de tiempo.
Internamente, EUTRO utiliza th e cociente ITOT/FDAY para el promedio de la intensidad
de irradiación durante las horas de luz.
Extinción de luz 1, m- -- el tiempo y el segmento de luz variable de coeficientes de
extinción puede ser especificado usando los parámetros y KESG KEFN, y las funciones de
tiempo ke(1-5). Si extin ction coeficientes se mantienen constantes en el tiempo y, a
continuación, el usuario debe introducir los coeficientes de segmento utilizando el
parámetro KESG. Y KE KEFN(1-4) debe omitirse.
9-36

6.0
si el usuario desea introducir coeficientes de extinción de tiempo variable, entonces los
valores para el parámetro KESG debe establecerse en 1.0. El parámetro KEFN indica que la
extinción de luz función será utilizada por el modelo para cada segmento. Valores de 1.0,
2.0, 3.0, 4.0 o 5.0, se llame a las funciones de tiempo ke(1),(2), KE KE KE(3),(4), y Ke(5),
respectivamente. Li ght coeficientes de extinción debe ser introducido a través de estas
funciones de tiempo como una serie de coeficiente versus los valores de tiempo. El
producto de KESG y selecciona la función KE dará el segmento específico de tiempo y
coeficientes de extinción de luz utilizada por eutro.
Y KESG KEFN están identificados en EUTRO como parámetros 5 y 6, respectivamente.
KE(1 -4) se identifican en EUTRO como las funciones de tiempo de 8-12.
La tasa de crecimiento, el día 1-- la máxima tasa de crecimiento del fitoplancton y de
coeficiente de temperatura constante se pueden introducir mediante constantes K1C y K1T,
respectivamente.
Carbono a la clorofila Ratio, mg C/mg chl-- la media de carbono clorofila peso en
fitoplancton puede ser especificado usando CCHL constante. El valor por defecto es 30
prevista en eutro.
Limitación de luz-- la luz disponible se especifica utilizando las funciones de tiempo
describiendo estacional de la luz en la superficie del agua y el segmento de tiempo y
coeficientes de extinción de luz variable. Estos son descritos anteriormente.
La Di Toro opción de limitación de la luz puede ser especificado usando un valor de 1.0
para LGHTS. La saturando la intensidad de la luz puede ser especificado usando constante
ES1. Valores predeterminados para LGHTS y1 son 1 y 300, respectivamente.
La tasa de respiración, día 1-- el promedio de la tasa de respiración de fitoplancton y
coeficiente de temperatura constante de entrada se puede utilizar constantes K1RC y K1RT,
respectivamente.
La tasa de mortalidad, día 1-- el fitoplancton no depredadores de mortalidad constante
puede ser entrada utilizando la constante K1D. No se supone que es la dependencia de la
temperatura.
Fósforo en relación al carbono, Mg, P/mg C-- el promedio de fósforo a la relación de peso
de carbono en fitoplancton puede ser especificado usando PCRB constante. El valor
predeterminado para PCRB EUTRO es 0.025.
La tasa de mineralización de fósforo, día 1-- la tasa de mineralización y coeficiente de
temperatura constante de fósforo orgánico disuelto puede ser especificado usando
El fósforo Half-Saturation constante, Mg, P/L-- la mitad de fósforo-saturación constante
para el crecimiento del fitoplancton puede ser especificado usando la constante de KPMG1.
Cuando las concentraciones de fósforo inorgánico están en este nivel, la tasa de crecimiento
del fitoplancton se reduce a la mitad.
9-37
6.0
Proporción de carbono al nitrógeno, mg N/mg C-- el promedio de nitrógeno para la relación
de peso de carbono en fitoplancton puede ser especificado usando NCRB constante. El
valor predeterminado para EUTRO NCRB es 0,25.
El nitrógeno Half-Saturation constante, mg N/L-- la mitad de nitrógeno-saturación
constante para el crecimiento del fitoplancton puede ser especificado usando KMNG
constante1. Cuando las concentraciones de nitrógeno inorgánico en este nivel, la tasa de
crecimiento del fitoplancton se reduce a la mitad. Este parámetro afecta también la
preferencia amoníaco PNH3 como se indica en las figuras 5.5 y 5.6. Cuando KMNG1 = 0,
PNH3 = 1.0. Cuando KMNG1 llega a ser muy grande, PNH3 se aproxima a un valor de
C1/(C1 + C2).
9.7. Intermedio
intermedio cinética de Eutrofización La eutrofización simula la cinética de crecimiento y
muerte de fitoplancton interactuando con los ciclos de nitrógeno y fósforo y el balance de
oxígeno disuelto. El crecimiento puede verse limitado por la disponibilidad de nitrógeno
inorgánico, fósforo inorgánico y luz.
Agrega CBOD intermedio cinética de eutrofización y hacer ecuaciones no lineales, así
como ciertos términos y funciones a la cinética de eutrofización simples descritas
anteriormente. El balance de oxígeno ecuaciones y parámetros cinéticos están resumidos en
la Figura 8-2 y la Tabla 8-1. El ciclo del fósforo ecuaciones y parámetros cinéticos están
resumidos en la Figura 9-4 y la Tabla 9-4. El ciclo del nitrógeno ecuaciones y parámetros
están resumidos en la Figura 9-5 y la Tabla 9-5.
Ecuaciones de fitoplancton se presentan en la sección 9.1.4, con parámetros resumidos en la
Tabla 9-2.
La Di Toro o la formulación de Smith puede describir la limitación de luz. La formulación
Smith implementa ecuaciones Ecuación 9-5 a través de la ecuación 9-7. Estas ecuaciones
predicen el carbono clorofila ratio basado en la disponibilidad de luz y, a continuación,
predecir la intensidad de luz saturante basados en el carbono al ratio de clorofila.
Otros términos incluidos en las ecuaciones cinéticas intermedios son el fitoplancton efecto
sobre la mineralización del nitrógeno y fósforo orgánico, la limitación de oxígeno disuelto
en la nitrificación, desnitrificación reacción, zooplancton y pastoreo. Las ecuaciones de
equilibrio no lineal puede ser importante en la inhibición de la nitrificación y oxidación
carbonosas y en la promoción de la desnitrificación, donde las bajas concentraciones de no
ocurrir.
9-38

6.0
Las ocho variables de estado intermedio se simulan en simulaciones de eutrofización.
Durante la calibración del modelo a los datos observados, sin embargo, es posible que el
usuario desee omitir ciertas variables o mantenerlos constantes. Los nutrientes pueden
celebrarse a observarse concentraciones, por ejemplo, mientras que el crecimiento del
fitoplancton y las tasas de mortalidad son calibrados.
Sistemas-- Seleccione "simular" para todas las variables. Durante la calibración, el usuario
puede seleccionar "constante" o "bypass" para ninguna de las variables seleccionadas.
Si la solución es ser simulado (es decir, para el OP, PHYT, PO4 o CBOD), el usuario debe
agregar un solo segmento béntica que subyace en todos los segmentos de la columna de
agua. Este segmento bénticos se limita a actuar como un disipador convenientes para la
solución de la materia orgánica. Los cálculos de los modelos dentro de este segmento
bénticos debe ser ignorado.
modelo.
Número de campos de flujo-- Para simular la solución de OP, y CBOD, el usuario debe
seleccionar los sólidos 1 fluya bajo la advección. Para simular la solución de PHYT, el uso
r debe seleccionar 2 flujo de sólidos. Para simular la solución de PO4, el usuario debe
seleccionar 3 flujo de sólidos. La u, el usuario debe seleccionar también el flujo de la
columna de agua.
Transporte de partículas, m3/seg-- variable tiempo resolver y resuspensión velocidades
pueden especificarse para partículas, OP, CBOD, PHYT, y PO4, tal como se describe en la
sección anterior de eutrofización simple.
variables debe ser especificado para PHYT, expresada en µg/L de clorofila.
Concentraciones variables de tiempo también debe ser especificado para cualquiera, NH3,
NO3, PO, PO4, CBOD y hacemos. Límite de un segmento es
9-39

6.0
se caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la red, incluyendo los afluentes de
entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de los intercambios.
PHYT SOBRE, NH3, NO3, PO, PO4, CBOD y hacer cargas pueden ser especificados.
Estas cargas pueden representar las descargas de aguas residuales municipales e
industriales, urbanas y agrícolas o escurrimiento. Si las cargas son de fitoplancton, deben
ser especificados en unidades de kg de carbono/día.
Campo de transporte de sólidos-- el transporte de los campos asociados con la
sedimentación de partículas debe especificarse en las condiciones iniciales. Los sólidos 1
(campo 3) es recomendado para el OP, y CBOD. 2 sólidos sólidos 2 (campo 4) es
recomendado para PHYT. Los sólidos 3 (campo 5) es recomendado para PO4.
PHYT SOBRE, NH3, NO3, PO, PO4, CBOD y hacemos. Esta información no se utiliza en
eutro.
Concentraciones iniciales, mg/L-- Las concentraciones de todas las variables en cada
segmento debe ser especificado para el momento en que comienza la simulación. Las
concentraciones de PHYT están expresados como µg/L de clorofila.
Fracción disuelta-- la fracción disuelta de cada variable en cada segmento debe ser
especificado.
La fracción disuelta de PHYT debe ajustarse a 0, y la fracción disuelta de hacer debe estar
establecido en 1. Sólo las fracciones de partículas CBOD y los nutrientes estarán sujetos a
la colonización.
9.7.4.
La temperatura del agua, C-- y el segmento de tiempo variable temperaturas de agua puede
ser especificado usando los parámetros y TMPSG TMPFN, y las funciones de tiempo
TEMP(1-4), como se describe en la sección anterior de eutrofización simple.
La radiación solar, langleys/día-- variable en el tiempo y la radiación solar en la superficie
del agua se pueden describir mediante funciones de hora y ITOT FDAY, tal como se
describe en la sección anterior de eutrofización simple.
Extinción de luz 1, m- -- el tiempo y el segmento de luz variable de coeficientes de
extinción puede ser especificado usando los parámetros y KESG KEFN, y las funciones de
tiempo ke(1-5), como se describe en la sección anterior de eutrofización simple.
9-40
6.0
, la tasa de crecimiento día-1-- la máxima tasa de crecimiento del fitoplancton y de
coeficiente de temperatura constante se pueden introducir mediante constantes K1C y K1T,
respectivamente.
Carbono a la clorofila Ratio, mg C/mg chl-- la media de carbono clorofila peso en
fitoplancton puede ser especificado usando CCHL constante. El valor por defecto es 30
prevista en eutro. Si la opción es la limitación de luz Smith cho sen, entonces CCHL será
variable, recalculado diariamente a través de la simulación.
Limitación de luz-- la luz disponible se especifica utilizando las funciones de tiempo
describiendo estacional de la luz en la superficie del agua y el segmento de tiempo y
coeficientes de extinción de luz variable. Estos son descritos anteriormente.
La Di Toro opción de limitación de la luz puede ser especificado usando un valor de 1.0
para LGHTS. La saturando la intensidad de la luz, en langleys/día puede ser especificado
usando constante ES1. Valores predeterminados para LGHTS y1 son 1 y 300,
respectivamente.
La opción de limitación de luz Smith puede ser especificado usando un valor de 2.0 para
LGHTS. Otros dos parámetros deben ser especificados. El máximo rendimiento cuántico
constante, en mg C/mol fotones, pueden especificarse usando PHIMX constante. El
coeficiente de extinción chloroph avp en (
1 mg chl a/m3)- 1 m- , puede ser especificado usando XKC constante. Valores
predeterminados para PHIMX y XKC son 720 y 0.017, respectivamente.
El nitrógeno Half-Saturation constante, mg N/L-- la mitad de nitrógeno-saturación
constante para el crecimiento del fitoplancton puede ser especificado usando KMNG
constante1. Cuando las concentraciones de nitrógeno inorgánico en este nivel, la mitad
reduce la tasa de crecimiento del fitoplancton. Este parámetro afecta también la preferencia
amoníaco PNH3 como se indica en las figuras 5.5 y 5.6. Cuando KMNG1 = 0, PNH3 =
1.0. Cuando KMNG1 llega a ser muy grande, PNH3 se aproxima a un valor de C1/(C1 +
C2).
El fósforo Half-Saturation constante, Mg, P/L-- la mitad de fósforo-saturación constante
para el crecimiento del fitoplancton puede ser especificado usando la constante de KPMG1.
Cuando las concentraciones de Horus phosp inorgánicos están en este nivel, la mitad reduce
la tasa de crecimiento del fitoplancton.
Opción de limitación de nutrientes-- la limitación de nutrientes puede ser especificado
usando la formulación NUTLIM constante. Un valor de 0 selecciona la fórmula mínima,
que es recomendar ed. un valor de 1.0 selecciona la formulación multiplicativa. El valor
predeterminado es 0.
La tasa de respiración, día 1-- el promedio de la tasa de respiración endógena de
fitoplancton y coeficiente de temperatura constante de entrada se puede utilizar constantes
K1RC y K1RT, respectivamente.
La tasa de mortalidad, día 1-- el fitoplancton no depredadores de mortalidad constante
puede ser entrada utilizando la constante K1D. Sin temperatura dependance es asumido.
Tasa de pastoreo, día 1-- el zooplancton pastoreo puede ser especificado con el parámetro
ZOOSG, función de tiempo del zoo y de la constante K1G. Tiempo - y el segmento
variable zooplancton herbívoro
9-41

6.0
Las poblaciones son descritos como el producto de la variable tiempo población ZOO, en
mg C/L, zooplancton y segmento ZOOSG ratios específicos. La tarifa por unidad de
pastoreo, la población de zooplancton en L/mg de zooplancton C-día, puede ser la entrada
utilizando la constante K1G. La constante de velocidad de pastoreo resultante para el
fitoplancton es el producto de la variable de zooplancton y de la unidad de Población Tasa
de pastoreo.
(Tenga en cuenta que el zoo también puede ser expresada como células/L si K1G está
expresado en l/célula-día).
Fósforo en relación al carbono, Mg, P/mg C-- el promedio de fósforo a la relación de peso
de carbono en fitoplancton puede ser especificado usando PCRB constante. El valor
predeterminado para PCRB EUTRO es 0.025.
Fitoplancton reciclar fósforo-- la fracción de los muertos y el fitoplancton respired fósforo
que se reciclan para la piscina de fósforo orgánico puede ser especificado usando FOP
constante.
El valor predeterminado es 1. La fracción de fósforo de fitoplancton recy cled directamente
a fósforo inorgánico es 1 - FOP.
La tasa de mineralización de fósforo, día 1-- la tasa de mineralización y coeficiente de
temperatura constante de fósforo orgánico disuelto puede ser especificado usando
constantes K83C y K83T, respectivamente. Phytopl ankton efectos sobre la mineralización
puede describirse mediante una constante KMPHY, la mitad-saturación constante para la
dependencia de mineralización en el fitoplancton, en mg C/L. Esto provoca tasas de
mineralización a aumentar a medida que aumentan los niveles de fitoplancton. Si es
KMPHY zer o fitoplancton, no hay ningún efecto sobre la mineralización. Si KMPHY es
grande, entonces las grandes concentraciones de fitoplancton son necesarias para conducir
la mineralización y por lo tanto relativamente bajos niveles de fitoplancton puede conducir
a bajas tasas de mineralización.
Flujo de fósforo bénticos, mg/m2-día- el segmento de tiempo y bentónicas variable flujo de
fósforo puede ser especificado con el parámetro FPO4 y función de hora TFPO4. El
producto de la espacialmente variable - FPO4 y de tiempo variable TFPO4 da el segmento
específico de tiempo y bentónicas flux para PO4 utilizado por eutro. Flux frente al tiempo
los valores pueden ser introducidos mediante TFPO4, mientras que el segmento sin unidad
ratios pueden introducirse mediante FPO4. Deben introducirse los valores de columna de
agua segmentos que están en contacto con la parte inferior del cuerpo de agua.
Proporción de carbono al nitrógeno, mg N/mg C-- el promedio de nitrógeno para la relación
de peso de carbono en fitoplancton puede ser especificado usando NCRB constante. El
valor predeterminado para EUTRO NCRB es 0,25.
Fitoplancton reciclar nitrógeno-- la fracción de los muertos y el fitoplancton respired
nitrógeno que se reciclan para el nitrógeno orgánico puede ser especificado usando la
piscina constante FON. El valor predeterminado es 1. La fracción de fitoplancton reciclado
de nitrógeno directamente a amoníaco es 1 - FON.
constantes K71C y K71T, respectivamente. Efectos sobre el fitoplancton mineralización
puede describirse mediante una constante KM PHY,
9-42

6.0
La mitad-saturación constante para la mineralización dependencia de fitoplancton, como se
explica más arriba en la sección de mineralización de fósforo.
constantes K12C y K12T, respectivamente. La mitad de - la saturación de oxígeno
constante limitación de la nitrificación puede ser especificado usando la constante tejer.
El valor predeterminado para tejer es 0,0, lo que indica que no hay ninguna limitación de
oxígeno.
Desnitrificación Rate, día 1-- la desnitrificación y coeficiente de temperatura constante de
velocidad para el nitrato disuelto nitrógeno puede especificarse mediante constantes K20C
y K20T, respectivamente. La media de la saturación de oxígeno constante limitación de la
desnitrificación puede ser especificado usando la constante KNO3. El valor predeterminado
para el KNO3 es de 0,0, lo que indica que no hay la desnitrificación en concentraciones de
oxígeno por encima de 0.0.
Flujo de nitrógeno bénticos, mg/m2-día- el segmento de tiempo y bentónicas variable de
flujo de nitrógeno puede ser especificada mediante el parámetro HNF4 y función de hora
TFNH4. El producto de la variable - espacialmente la HNF4 y de tiempo variable TFNH4
da el segmento específico de tiempo y bentónicas flux para NH3 utilizado por eutro. Flux
frente al tiempo los valores pueden ser introducidos mediante TFNH4, mientras que el
segmento sin unidad relaciones pueden ser introducidos con la HNF4. Deben introducirse
los valores de columna de agua segmentos que están en contacto con la parte inferior del
cuerpo de agua.
usando los parámetros SOD1D Y SODTA, respectivamente. Deben introducirse los valores
de columna de agua segmentos que están en contacto con la parte inferior del cuerpo de
agua.
Estas opciones se describen en la sección 4.2, bajo los parámetros de transformación
Streeter-Phelps.
respectivamente. La mitad -la saturación de oxígeno constante limitación de
desoxigenación carbonosos puede ser especificado usando KBOD constante. El valor
predeterminado para KBOD es 0,0, lo que indica que no hay ninguna limitación de
oxígeno.
9.8. Eutrofización intermedio Cinéticas con bentos
simulando interacciones bénticos requiere la adición de segmentos bentónicos al modelo de
red.
Todas las variables de estado son simuladas en los segmentos bénticos. Disuelve las
fracciones de NH3, NO3, PO4, CBOD, hacer, y OP podrán intercambiar con la columna de
agua por difusión. Las fracciones de partículas PHYT, PO4, CBOD SOBRE, y OP podrán
depositar o serán desalojadas de los segmentos bénticos. Las tasas de descomposición de la
capa bentónica de OP, PHYT y CBOD debe ser especificado.
9-43

6.0
Las ecuaciones utilizadas son las que se presentan en la Figura 8-4 y Figura 9-8. Parámetros
de velocidad están resumidas en la Tabla 8-2 y la Tabla 9-6.
Muchos de medio ambiente, transporte, límites y parámetros de transformación necesarias
para implementar esta opción son las mismas que en la opción de eutrofización intermedios
presentados anteriormente. El flujo de nitrógeno y fósforo bénticos funciones deberían ser
omitido, y el siguiente debe ser modificado o añadido.
Además, el usuario debe agregar un segmento bénticos subyacente en cada segmento de la
columna de agua (o una pila de segmentos de la columna de agua). Estos segmentos
bénticos recibirá la solución orgánica e inorgánica de la columna de agua encima, y puede
devolver material a la columna de agua a través de la resuspensión o por difusión de agua
de poro.
Descomposición de fitoplancton, día 1--, el usuario puede especificar la velocidad
constante y el coeficiente de temperatura de descomposición del fitoplancton en segmentos
con constantes KPZDC bénticos y KPZDT.
Descomposición de DBO carbonosos, día 1--, el usuario puede especificar la velocidad
constante y el coeficiente de temperatura de descomposición en segmentos CBOD bénticos
y KDST KDSC mediante constantes.
El nitrógeno orgánico de descomposición, día-1--, el usuario puede especificar la velocidad
constante y el coeficiente de temperatura de descomposición de nitrógeno orgánico en
segmentos con constantes KONDC bénticos y KONDT.
Descomposición de fósforo orgánico, día 1--, el usuario puede especificar la velocidad
constante y el coeficiente de temperatura de descomposición de fósforo orgánico en
segmentos con constantes KOPDC bénticos y KOPDT.
9-44

6.0
10. Simple tóxicos
algunos productos químicos orgánicos e inorgánicos pueden causar toxicidad para los
organismos acuáticos, o se bioconcentra en la cadena alimentaria. Los seres humanos
pueden ser afectados por la ingestión de agua contaminada o de pescado.
Criterios para proteger la salud humana y las comunidades acuáticas indígenas han sido
promulgadas para determinados productos químicos y para la toxicidad general.
La simulación de sustancias tóxicas se ha vuelto común sólo en la última década. Cerca de
la zona de mezcla modelos -campo simular la dilución y dispersión de residuos plumes,
junto con asociados de sustancias tóxicas.
Los modelos de campo lejano, como WASP6, simular el transporte y destino final de los
productos químicos a lo largo de un cuerpo de agua. Como mínimo, estos modelos simular
la columna de agua y una cama capa, e incluyen tanto la degradación química y adsorción a
sólidos. Los modelos más simples utilizar constantes de decaimiento de primer orden y
equilibrio coeficientes de partición. Modelos más complejos pueden emplear mecanismos
de decaimiento de segundo orden y cualquiera de las isotermas de adsorción no lineal o de
primer orden de sorción y desorción de constantes de velocidad.
Varios procesos físico-químicos pueden afectar el transporte y destino de los productos
químicos tóxicos en el medio ambiente acuático. Algunas sustancias se someten a un
conjunto complejo de reacciones, mientras que otros se comporten de una manera más
simplificada. WASP6 permite la simulación de una variedad de procesos que pueden
afectar a los productos químicos tóxicos. El modelo está diseñado para proporcionar un
amplio marco aplicable a muchos problemas ambientales y para permitir al usuario para
que coincida con la complejidad del modelo con los requisitos del problema.
Aunque las posibilidades de variedad y cantidad de datos utilizados por WASP6 es grande,
los requisitos de datos de simulación por cualquier particular puede ser bastante pequeño.
Por ejemplo, es posible simular un químico utilizando ninguna reacción, o sólo con la
sorción y uno o dos reacciones de transformación que afectan significativamente a un
producto químico determinado. De hecho, para los estudios empíricos, todas las constantes
químicas, funciones de tiempo y parámetros ambientales pueden ser ignoradas, y una
simple tasa de transformación especificadas por el usuario constante utilizada. Por lo tanto,
WASP6 puede ser usado como una primera -Orden de contaminantes de agua modelo para
realizar simulaciones de tinte de trazadores, la salinidad del suelo, o mueren de coliformes.
Tabla 10-1 Descripción de simple WASP6

sistema de tóxicos químicos variable 1 1 2 1 3 sólidos sólidos sólidos 2 4 3 5 2 6 3
químicos Química
10-1

6.0
Simple tóxicos y sólidos asociados son simuladas mediante el programa TOXI. TOXI
simula el transporte y transformación de uno a tres productos químicos y de uno a tres tipos
de material particulado (sólidos clases, Tabla 10-1). Los tres químicos pueden ser
independientes o pueden estar vinculados con la reacción de los rendimientos, tales como
un compuesto padre-hija secuencia de producto. La simulación de sólidos se describen en el
Capítulo 3. La simulación de sustancias tóxicas simple se describe a continuación. La
simulación de productos químicos orgánicos más complejos, se describe en el Capítulo 11.
En un medio acuático, químicos tóxicos pueden ser transferidos entre fases y pueden ser
degradados por cualquiera de una serie de procesos químicos y biológicos. Procesos
simplificados de transferencia definidos en el modelo incluyen sorción y volatilización.
Procesos de transformación incluyen la biodegradación, la hidrólisis, la fotólisis, y
oxidación. La sorción es tratada como una reacción de equilibrio. La simplificación de los
procesos de transformación son descritos por ecuaciones de velocidad de primer orden.
WASP6 utiliza una ecuación de balance de masa para calcular el sedimento y químicas y
concentraciones en masa para cada segmento de una red especializada, que puede incluir el
agua superficial, agua subyacente, la superficie de la cama y cama subyacente. En una
simulación, sedimento y agua advected dispersos entre segmentos, resuelto a y erosionado
de segmentos bénticos, bentónicos y moverse entre segmentos de red a través de la
sedimentación, erosión, o la carga de lecho como se detalla en el Capítulo 7.
Productos químicos simulado sufrir varias reacciones físicas o químicas como especificado
por el usuario en el dataset de entrada. Los productos químicos son advected y dispersos
entre los segmentos de agua, e intercambió con segmentos bénticos surficial por mezcla
dispersiva. Productos químicos Sorbed solucionar mediante segmentos de la columna de
agua y depósito o erosionar desde surficial segmentos bénticos. Dentro de la cama, disuelve
las sustancias químicas migran hacia abajo o hacia arriba a través de la percolación de agua
de poro y difusión.
Sorbed sustancias químicas migran hacia abajo o hacia arriba a través de net sedimentación
o erosión. Constantes de Velocidad y coeficientes de equilibrio debe estimarse a partir de
los datos de la literatura o campo de estudios químicos tóxicos simplificado.
Algunas limitaciones que se deben tener en cuenta al aplicar TOXI. Primero, las
concentraciones químicas debe estar cerca de niveles de seguimiento, es decir, por debajo
de la mitad de la solubilidad o 10-5 molar. En concentraciones más altas, los supuestos de
transformación lineal de partición y empezar a romperse. Densidad química pueden ser
importantes, particularmente cerca de la fuente, como en el caso de un derrame. Altas
concentraciones pueden afectar las características ambientales clave, tales como pH o
poblaciones bacterianas, alterando así las tasas de transformación.
Tabla 10-2 Concentración relacionados símbolos utilizados en las ecuaciones matemáticas
Definición de símbolo unidades Cij concentración del total de productos químicos en el
segmento i j. mgc/L C concentración del químico disuelto en el segmento i j. mgc/L C C' C
wij 'wij concentración de químicos disueltos en el agua en el segmento i j. wij = Cwij/nj
mgc/Lw
concentración de químicos sorbed i sobre sedimentos tipo "S" en el segmento j. mgc/L C sij
"ij concentración de químicos sorbed i sobre sedimentos tipo "S" en el segmento j. mgc/kg
10-2
6.0
unidades símbolo sij
m
Definición c'sij = Csij/M
SJ, concentración de sedimentos tipo "S" en el segmento j. mgs/L M Concentración de
sedimentos tipo "S" en el segmento j. Mj = mj ⋅ 10-6 kg/L M Concentración de sedimentos
tipo "S" en el agua en el segmento j. kgs/Lw
nj
sj
'sj
porosidad o segmento de volumen por volumen de agua. j. Lw/L coeficiente de partición
Kpsij i química sobre sedimentos tipo "S" en el segmento j.
Fracción fDij LW/kg de sustancias químicas en el segmento i j en fase disuelta - fsij
Fracción de químicos en el segmento i j en fase sólida "s" -
En TOXI, es conveniente definir la concentración como símbolos relacionados en la Tabla
10-2. Por favor tenga en cuenta que en el desarrollo general de las ecuaciones siguientes,
los subíndices "i" y "j" son a veces omitidos por conveniencia.
10.1. La cinética de transformación simple
TOXI permite al usuario especificar simple las tasas de reacción de primer orden para las
reacciones de transformación de cada uno de los productos químicos es simulada. Tarifas
de primer orden puede ser aplicado al total de productos químicos y variada por segmento.
Alternativamente, las tasas constantes de primer orden puede ser sp especificado para
determinados procesos, incluyendo la biodegradación, la hidrólisis, la fotólisis,
volatilización y la oxidación. Estos tipos constantes pueden usarse exclusivamente o en
combinación con el modelo de tarifas calculadas como se describe en el Capítulo 11. Por
ejemplo, el usuario puede especificar un primer orden -la tasa de biodegradación y TOXI
calcular una tasa de pérdida por volatilización.
10.1.1. Opción 1: Total de primer orden equiparado a decaer
la tasa más simple expresión permitida por TOXI se agrupan, decaimiento de primer orden.
al usuario especificar espacialmente variables constantes de velocidad de decaimiento de
primer orden (día-Th es la opción permite
1) para cada uno de los
productos químicos es simulada. Debido a que estos se agrupan decay reacciones, las
transformaciones químicas a hija productos no son simuladas.
La ecuación 10-1
∂ Cij ∂ |reacción t = K ij ij
donde: C
= Kij amontonadas constantes de decaimiento de primer orden (día 1) para productos
químicos en el
segmento i j.
La tasa de disminución constante concentrada es un parámetro modelo que puede variar
entre los modelos de los segmentos. Si una tasa de disminución constante concentrada es
especificado, el químico reaccionará a ese ritmo independientemente de otros modelos de
entrada.
10-3

6.0
10.1.2. Opción 2: Transformación de primer orden individual
Esta opción permite al usuario introducir un sistema mundial de primer orden de la
constante de velocidad de reacción por separado para cada uno de los siguientes procesos:
la volatilización, la columna de agua, bentónicas biodegradación la biodegradación, la
hidrólisis alcalina, neutra, hidrólisis ácida hidrólisis, oxidación, la fotólisis, y un extra de
reacción. La reacción total se basa en la suma de cada una de las reacciones individuales
como dada por la
ecuación 10-2
ki C ij ∂ Cij∂ t
N
|reacción = ∑ k
k=1
donde:
Kki = constantes de transformación de primer orden para la reacción química de k i, el día
1,
el usuario puede introducir la vida media en lugar de primer orden de constantes de
velocidad de decaimiento. Si la mitad -vidas son proporcionados para las reacciones de
transformación, se convierten internamente a las constantes de velocidad de primer orden y
utilizado como anteriormente:
ecuación 10-3
K ki = 0,693 / T
= THki Hki donde: la vida media de la reacción química de k i, días.

10.2. Equilibrio de
sorción de sorción es el pegado de químicos disueltos en fases sólidas, como bentónicos y
sedimentos en suspensión, material biológico, y en algún momento disuelto coloidal o
material orgánico. La sorción puede ser importante para controlar tanto el destino
medioambiental y la toxicidad de los productos químicos.
La sorción puede causar el producto químico para acumular sedimentos en la cama o se
bioconcentra en peces.
La sorción puede retardar tales reacciones como la volatilización y base hidrólisis, o
mejorar otras reacciones como la fotólisis de ácido y catalizó la hidrólisis.
La sorción reacciones suelen ser rápido en relación a otros procesos ambientales, y el
equilibrio puede ser asumido. Concen trations pertinentes para la protección del medio
ambiente (inferior a 10-5 M o una mitad solubilidad en agua), el equilibrio de sorción es
lineal con la concentración de los productos químicos disueltos (Karickhoff, 1984) o:
10-4
6.0
ecuación 10-4
c s' = K ps • Cw'
en el equilibrio, entonces, la distribución entre las fases es controlada por los coeficientes
de partición Kps. Tal como se ha desarrollado en el Capítulo 7, la masa total de la sustancia
química en cada fase es controlada por el Servicio de Policía de Kosovo
y de la cantidad de presente en fase sólida (ignorando aquí cualquier fase de DOC), de
modo que la
ecuación 10-5
n f D = n + ∑ K ps • M s
s
y la
ecuación 10-6
k s f ps • M
s = n + ∑ K ps • M s
s
estas fracciones están determinados en el tiempo y en el espacio a lo largo de una
simulación de los coeficientes de partición, calcula internamente porosidades, simulados y
concentraciones de sedimentos. Dada la concentración total y fracciones de la fase I
química en el segmento j, la disuelta y concentraciones sorbed únicamente están decididos:
ecuación 10-7
C wij = Cij • f Dij
ecuación 10-8
C sij = C ij • f sij
, además de la asunción de equilibrio instantáneo, implícita en el uso de estas ecuaciones es
la suposición de la reversibilidad. Los datos del laboratorio de productos químicos muy
hidrófobos sugieren, sin embargo, que existe una histéresis, desorción con ser un proceso
mucho más lento que la adsorción.
Karickhoff sugiere que este efecto puede ser el resultado de intraparticle en que la cinética
química lentamente está incorporada en los componentes del sorbant. Este fenómeno no es
bien entendido y no modelado cuantitativo framework está disponible para caracterizarla.
10-5

6.0
Los valores de los coeficientes de partición puede ser obtenido a partir de experimentos de
laboratorio o de datos de campo.
TOXI permite la entrada de una sola constante coeficiente de partición, o un conjunto de
coeficientes de partición variable espacialmente. Estas opciones se describen en "Modelo
de aplicación" a continuación. El cálculo de los coeficientes de partición para químicos
orgánicos se describe en el Capítulo 7.
10.3. Las transformaciones y la hija de
los tres productos químicos que pueden ser simulados por TOXI pueden ser independientes
o pueden estar vinculados con la reacción de los rendimientos, tales como un compuesto
padre-hija secuencia de producto. Transformaciones vinculadas pueden implementarse
mediante la simulación de dos o tres productos químicos y especificando los coeficientes de
rendimiento apropiados para cada proceso:
ecuación 10-9
S KC1 = ∑ ∑ K KC C c Y KC1 , c = 2, 3
ck
ecuación 10-10
S KC2 = ∑ ∑ K KC C c Y KC2 , c = 1, 3
ck
ecuación 10-11
S KC3 = ∑ ∑ K KC C c Y KC3 , c = 1, 2
ck
donde:
Skci= la producción de armas químicas "i" de "c" de productos químicos sometidos a
reacción "k", mgi/L-día = Tasa efectiva coeficiente para químicos de reacción "c", "k", el
día 1 Kkc
Ykci = coeficientes de rendimiento para la producción de armas químicas "i" de "c" de
productos químicos sometidos a reacción "k", mgi/MGC
8 ilustra algunos de los vinculados a las reacciones que puede ser simulado por la
especificación de coeficientes de rendimiento adecuados.
Productos de reacción potencial en WASP
10-6

6.0
para simular simple de sustancias tóxicas con WASP6, utilizar el preprocesador para crear
un archivo de entrada TOXI. El modelo de conjunto de datos de entrada y los parámetros
de entrada serán similares a los del trazador conservador modelo, tal como se describe en el
Capítulo 2. A los parámetros básicos, el usuario podrá agregar segmentos bénticos; las
tarifas del transporte de sólidos, y parámetros de transformación. Durante la simulación,
sólidos y xicants serán transportados tanto por la columna de agua de advección y
dispersión por estas tasas y tarifas de transporte de sólidos.
entrada a través de hasta tres campos de transporte de sólidos, como se describe en el
Capítulo 3. El transporte de la fracción de partículas de sustancias tóxicas sigue los flujos
de sólidos. El usuario debe especificar la fracción disuelta (p. ej. 0.0) y el transporte de
solidos campo para cada sólido simulado bajo condiciones iniciales. Para simular los
sólidos totales, sólidos 1 debe ser utilizado.
10.4.1. Los parámetros de entrada del modelo en
para resolver el simple toxicant ecuaciones de toxi. El usuario debe remitirse al capítulo 3
para un resumen de los parámetros de entrada para las ecuaciones de balance de
sedimentos. Los parámetros de entrada están preparados para Wasp6 en cuatro grandes
secciones de el preprocesador -- medio ambiente, transportes, límites y transformación.
Modelo básico parámetros se describen en el Capítulo 2, y no se repiten aquí.
Sistemas-- Para simular un producto tóxico, seleccione "simular" para químicos 1 y
"bypass" para química y química 2 3. Para simular sólidos totales s junto con el toxicant,
seleccione "simular" para sólidos 1 y "bypass" para sólidos 2 y sólidos 3. Para simular dos
o más sustancias tóxicas o sólidos, seleccione "simular" para la variable apropiada.
Opción de volumen del lecho-- El usuario debe determinar si los volúmenes de lecho se
mantiene constante o pueden variar. Volúmenes pueden ser mantenidos constantes
especificando 0, en cuyo caso las concentraciones de sedimentos y porosidades en la cama
segmentos variará. Alternativamente, las concentraciones de sedimentos y porosidades
pueden ser mantenidos constantes especificando 1, en cuyo caso el segmento cama surficial
volúmenes variará.
Bed Time paso-- mientras que los cálculos de transporte masivo se repiten cada modelo
paso tiempo, ciertos cálculos bénticos son sólo se repite en este momento bénticos paso, en
días. Si la constante b ed se elige la opción de volumen, concentración de sedimentos se
actualizan cada modelo step time, pero
10-7

6.0
porosidades se recalculan cada paso tiempo bénticos. Si la variable es elegido, volumen del
lecho superior segmento bénticos volúmenes se actualiza cada vez que paso, con la
compactación produce cada paso tiempo bénticos.
número de campos de flujo-- bajo la advección, el usuario tiene la opción de hasta seis
campos de flujo. Para simular el agua de superficie toxicant y sólidos transporte, seleccione
la columna de agua corriente. Cuando se trata de simular la simulación de sólidos totales, el
usuario debe seleccionar también los sólidos 1 flujo. Para simular tres tipos de sedimento,
el usuario debe seleccionar 1 flujo de sólidos, sólidos 2 flujo, flujo y sólidos 3.
Columna de agua fluye, m3/seg-- variable de tiempo el agua fluye de la columna puede ser
especificado, como se detalla en el capítulo 6.2.
Las velocidades de transporte de sedimentos, m/s-- variable tiempo resolver, deposición,
decapar y velocidades de sedimentación pueden ser especificados para cada tipo de sólidos.
Si el factor de conversión de unidades se establece en 1.157E-5, entonces estas velocidades
son ingresados en unidades de m/día. Estas velocidades se multiplica internamente por
áreas transversales y tratadas como flujos que transportan sólidos y químicos sorbed entre
segmentos. Resolver las velocidades son componentes importantes de transporte de
sedimentos en suspensión en la columna de agua. Las velocidades de deposición de decapar
y determinar la transferencia de sólidos y químicos sorbed entre la columna de agua y
sedimento de la cama. Velocidades de sedimentación representan la velocidad a la que la
cama está aumentando en respuesta a net deposición.
contiguos donde se produce el transporte de sedimentos. Estas superficies se multiplican
internamente por las velocidades de transporte de sedimento para obtener los flujos de
transporte de sedimentos.
Número de campos de intercambio-- En la dispersión, el usuario tiene la opción de hasta
dos campos de Exchange. Para simular el agua de superficie toxicant y dispersión de
sólidos, seleccione Dispersión de la columna de agua.
Para simular el intercambio de sustancias tóxicas disueltas con la cama, el usuario debe
seleccionar también la difusión de agua de poro.
Dispersión de la columna de agua, m3/seg.-- el tiempo variable de dispersión de la columna
de agua puede ser especificado, como se detalla en el Capítulo 2.
Coeficientes de difusión de agua de poro, m2/sec-- el tiempo variable de agua de poro
coeficientes de difusión pueden especificarse para disolverse toxicant el intercambio dentro
de la cama o entre la cama y la columna de agua. Si el factor de conversión de las unidades
se establece en 1.157E-5 y, a continuación, estos coeficientes son ingresados en unidades
de m2/día. Coeficientes de difusión se multiplican internamente por áreas transversales
dividido por la mezcla característica de longitudes, y son tratados como flujos que
transportan sustancias tóxicas disueltas entre segmentos bentónicos y la columna de agua.
10-8
6.0
contiguos donde se produce la difusión de agua de poro. Estas superficies se multiplican
internamente por coeficientes de difusión y dividido por los característicos de mezcla para
obtener longitudes de intercambio de flujos de agua de poro.
Mezcla característica de longitudes, m-- la mezcla característica de longitud debe ser
especificado para segmentos contiguos donde se produce la difusión de agua de poro. El
valor de longitud de mezcla generalmente es igual a la media de profundidad del agua
intersticial de segmentos involucrados en el intercambio. Estas longitudes de mezcla se
dividen en el producto de los coeficientes de difusión y áreas transversales para obtener
intercambio de flujos de agua de poro.
variables deben ser especificados para cada producto tóxico, y para cada tipo de sólidos
simulados. Un segmento de límite se caracteriza por intercambios de agua desde fuera de la
red, incluyendo los afluentes de entradas, salidas, aguas abajo y aguas abiertas dispersiva de
los intercambios.
toxicant y cargas de sólidos puede ser especificado. Estas cargas pueden representar las
descargas de aguas residuales municipales e industriales, urbanas y agrícolas o
escurrimiento.
Campo de transporte de sólidos-- El campo de transporte asociados con sólidos totales o de
cada tipo de sólidos debe ser especificado en las condiciones iniciales.
Densidad sólida, g/cm3-- La densidad media del total de sedimentos, o la densidad de cada
tipo de sólidos debe ser especificado. Esta información se utiliza para calcular la porosidad
de segmentos bénticos.
La porosidad es una función de la concentración de sedimentos y la densidad de cada tipo
de sólidos.
Concentraciones iniciales, mg/L-- Las concentraciones de sustancias tóxicas y cada tipo de
sólidos en cada segmento debe ser especificado para el momento en que comienza la
simulación. Si la variable se utiliza la opción de volumen bénticos, las concentraciones de
sedimentos bénticos especificado aquí permanecerá constante para toda la simulación.
Fracción disuelta-- la fracción de cada uno de los sólidos disueltos en cada segmento debe
ajustarse a 0.
La fracción disuelta de toxicant será controlada por el coeficiente de partición y
concentraciones de sólidos.
10-9

6.0
10.4.5.
calidad del agua está simulada. Ninguno de ellos son necesarios para el transporte de
sedimentos.
Degradación First-Order-- Hay dos opciones de entrada de primer orden degradación
toxicant:
Opción 1: Total de empaquetados de decaimiento de primer orden
el uso de la simple equiparado a velocidad de decaimiento de primer orden requiere que el
usuario introduzca una tasa de disminución constante para el producto químico para cada
modelo de segmento. Si un simple amontonadas tasa de primer orden se especifica para un
producto químico determinado, el químico decaerá a esa velocidad, independientemente de
cualquier otra entrada. Por ejemplo, si una tasa de decaimiento amontonadas y una simple
orden de primer o segundo orden se especifican la tasa de transformación, el simple tasas
de primer o segundo orden sólo se utilizará si el índice agrupado es cero.
Opción 2: Transformación de primer orden individual constante C1 C2 C3 reacción, día 1
KV 140 740 1340 volatilización THV, día 145? 745? 1345?
KBW, día 1 141 741 1341 Columna de Agua biodegradación THBW, día 143 743 1343
KBS, día 1 142 742 1342 La biodegradación THBS bénticos, día 144 744 1344 KHOH, día
1 181 781 1381 La hidrólisis alcalina THHOH, día 252 852 1452 KHN, día 1 182 782 1382
Hidrólisis neutra THHN, día 253 853 1453 KHH, día 1 183 783 1383 THHH hidrólisis
ácida, día 254 854 1454 KO, día 1 256 856 1456 Oxidación THO, día 257 857 1457 KF,
día 1 287 887 1482 Fotolisis THF, día 289 889 1489 KE, día 1 571 1171 1771 Reacción
Extra, el día 572 1172 1772
El uso de la simple tasa de transformación de primer orden requiere que el usuario
introduzca una tasa global constante (día 1) o vida media (día) para cada uno de los
procesos particulares Simulado. Si un sencillo primer -fin
10-10

6.0
se especifica la tasa de transformación, tendrá prioridad sobre otras aportaciones para que
determinados procesos.
Por ejemplo, si ambos un primer orden y segundo orden se especifica la tasa de
transformación constante, la tasa de segundo orden sólo se utilizará si la constante de
velocidad de primer orden es cero. En primer lugar -tasa de transformación del orden de los
números constantes están dados en la Tabla 6.3.
Los coeficientes de partición-- TOXI permite la entrada de una sola constante coeficiente
de partición, o un conjunto de coeficientes de partición variable espacialmente:
Opción 1: coeficiente de partición constante.
C1C2C3
Sólidos 1 111 711 1311 sólidos 2 116 716 1316 sólidos 3 121 721 1321
Esta opción permite al usuario introducir directamente los coeficientes de partición
constante que se aplican en toda la
red del modelo. Estos coeficientes de partición son de entrada utilizando el conjunto de
constantes PIXC, en unidades de LW/kg (no en las unidades de registro). Si sólo uno de los
químicos y otro tipo de sólidos se simulado, entonces el coeficiente de partición puede ser
entrada especificando un valor constante de 111 -- PIXC(1,1).
El resto de la información de las particiones debe ser omitido (p. ej. - LKOW, LKOC y
FOC).
Si tres productos químicos están simuladas, el usuario puede especificar los valores de sus
coeficientes de partición a sólidos 1 usando tres diferentes valores constantes PIXC -- 111,
711, y 1311, respectivamente.
Si hay varios tipos de sólidos están siendo simulado, luego los coeficientes de partición
separada puede ser entrada para cada uno de los tres tipos de sólidos. Los coeficientes de
partición constante para químicos 1 a sólidos tipo 2 y 3 puede ser entrada especificando
valores PIXC apropiado para las constantes de 116 y 121, respectivamente.
Los números constantes para el particionamiento de químicos sólidos i j se resumen en el
cuadro 6.4.
Opción 2: Spatially-Variable coeficientes de partición.
Esta opción permite al usuario introducir directamente los coeficientes de partición variable
espacialmente para químicos 1. Estos coeficientes de partición se introducen utilizando el
parámetro FOC, en unidades de L unidades).
w/kg (no en el registro si sólo uno de los químicos y otro tipo de sólidos se simulado,
entonces la partición coeficientes pueden ser introducidos por la especificación de los
valores de la variable de segmento para el parámetro 7 - FOC(ISEG,1). 101, LKOC
constante, se debe dar un pequeño valor distinto de cero, como 1.0E-20.
Si hay varios tipos de sólidos están siendo simuladas, después Separar conjuntos de
coeficientes de partición puede ser entrada para cada uno de los tres tipos de sólidos. El
const ant coeficientes de partición de 1 químicos a sólidos tipo 2 y 3 pueden ser
introducidos por la especificación de los valores de la variable de segmentos de
FOC(ISEG,2) y FOC(ISEG,3) -- Los parámetros 8 y 9, respectivamente.
A partir de C1 a C2 a C3 reacción
10-11

C1
C2 176 177 776 777 C3 1376 1377 C1 178 179
779 778 C2 C3 C1 1379 1378 246 247
846 847 C2 C3 C1 1446 1447 248 249
849 848 C2 C3 C1 1448 1449 250 251
851 850 C2 C3 C1 1451 1450 281 282 881 882 C2 C3 1481 1482 566 567 C1 C2 C3 1166
1167 1766 1767 C1 596 597
C2 C3 1196 1197 1796 1797
los rendimientos de reacción-- El rendimiento de entrada constantes que pueden
especificarse son YHNci YHHci YHOHci,,,
,, YFci YBWci YBSci YOXci y YEci, donde c es el reactivo químico (1, 2 o 3) y yo Es la
versión 6.0 de
la columna de agua biodegradación la
biodegradación bénticos YBS YBW Ci Ci
Ci YHOH hidrólisis alcalina
Hydrol Neutral ysis YHN
hidrólisis ácida de Ci Ci
Ci YOX YHH Oxidación

fotolisis YF CI
CI YE Reacción Extra
producto químico (1, 2, o 3) en unidades de MGC/MGI. Los coeficientes de rendimiento

puede ser proporcionado para todas las posibles combinaciones de productos químicos y de
las reacciones, como se muestra en la Tabla 6.5.
10-12

6.0
11. Productos químicos orgánicos
en las sociedades tecnológicas modernas, los productos químicos orgánicos sintéticos han
fabricado, utilizado, y dispuestos en grandes cantidades. La gran cantidad y variedad de
compuestos orgánicos incluyen clases principales tales como plaguicidas, bifenilos
policlorados, hidrocarburos alifáticos halogenados, éteres halogenados, monocyclic
aromáticos, ésteres ftalatos, hidrocarburos aromáticos policíclicos y nitrosaminas.
Productos químicos orgánicos pueden entrar en el medio ambiente acuático por varios
caminos, incluyendo la fuente puntual de residuos y nonpoint source el escurrimiento.
Algunos de estos productos químicos orgánicos pueden causar toxicidad para los
organismos acuáticos, o se bioconcentra en la cadena alimentaria.
Los seres humanos pueden ser afectados por la ingestión de agua contaminada o de
pescado. Criterios para proteger la salud humana y indiginous las comunidades acuáticas
han sido promulgadas para algunos productos químicos orgánicos.
Varios procesos ambientales pueden afectar el transporte y destino de los productos
químicos orgánicos en el medio ambiente acuático. Los más importantes incluyen procesos
físicos tales como la sorción hidrofóbico, la volatilización y sedimentación; procesos
químicos como ionización, precipitación, disolución, la hidrólisis, la fotólisis, oxidación y
reducción; y procesos biológicos como la biodegradación y la bioconcentración. WASP6
controla la mayoría de las explícitamente, excluyendo solamente reducción y precipitación-
disolución. Si la cinética de estas reacciones son descritos por el usuario, también puede
incluirse como un extra de la reacción.
WASP6 permite la simulación de una variedad de procesos que pueden afectar a los
productos químicos tóxicos.
Sin embargo, la avispa6 hace relativamente pocas hipótesis sobre los procesos particulares
que afectan el transporte, transformaciones y cinética de reacciones. El modelo está
diseñado para proporcionar un amplio marco aplicable a muchos problemas ambientales y
para permitir al usuario para que coincida con la complejidad del modelo con los requisitos
del problema.
Aunque las posibilidades de variedad y cantidad de datos utilizados por WASP6 es grande,
los requisitos de datos de simulación por cualquier particular puede ser bastante pequeño.
La mayoría de las veces, los químicos orgánicos utilizan simulaciones de sorción y sólo
uno o dos procesos de transformación que afectan significativamente a un producto
químico determinado. Lo que se gana por la segunda -para las funciones del proceso y la
consiguiente carga de datos de entrada es la posibilidad de extrapolar con más confianza a
las condiciones futuras. El usuario debe determinar la cantidad óptima de calibración
empírica y procesar las especificaciones para cada aplicación.
Descripción general de la avispa6 Productos químicos orgánicos sistema químico variable 1
1 2 1 3 sólidos sólidos sólidos 2 4 3 5 2 6 3 químicos Química
11-1

6.0
Productos químicos orgánicos y sólidos asociados son simuladas mediante el programa
TOXI. TOXI simula el transporte y transformación de uno a tres productos químicos y de
uno a tres tipos de material particulado (sólidos clases, Tabla 7.1). Los tres químicos
pueden ser independientes o pueden estar vinculados con la reacción de los rendimientos,
tales como un compuesto padre-hija secuencia de producto. La simulación de sólidos se
describen en el Capítulo 3. La simulación de químicos orgánicos se describe a
continuación. Rutinas de procesos químicos orgánicos están estrechamente derivados d
esde la exposición del sistema de análisis de modelos de exámenes (quemaduras, et al.,
1982; Quemaduras y Cline, 1985).
Cada uno de los químicos orgánicos pueden existir como un compuesto neutro y hasta
cuatro especies iónicas. El punto muerto y especies iónicas puede existir en cinco fases:
disuelto, sorbed de carbono orgánico disuelto (COD), y sorbed a cada uno de los tres tipos
de sólidos (8). Se supone equilibrio local de manera que la distribución del producto
químico entre cada una de las especies y fases es definida por la distribución o coeficientes
de partición. De esta manera, la concentración de cualquier especie en cualquier fase puede
calcularse a partir de la total concentración de los productos químicos. Por lo tanto, una
única variable de estado del sistema (WASP) representa la concentración total es requerido
para cada uno de los productos químicos. El modelo, entonces, está compuesta de hasta seis
sistemas -- tres productos químicos y tres sólidos -- para que la Asamblea WASP6 se
resuelve la ecuación de balance de masa.
A menudo hay otros factores que pueden influir en el transporte y las transformaciones de
los químicos simulados. Por ejemplo, la temperatura del agua afecta la cinética de la
reacción, La sorción puede ocurrir también en carbono orgánico disuelto y pH pueden
afectar a la ionización y las reacciones de hidrólisis.
Estas concentraciones o propiedades están incluidos en TOXI mediante el uso de un
modelo de parámetros y funciones de tiempo. Están especificados para el modelo (descrito)
en lugar de simular. Ellos pueden ser variadas en el espacio (por ejemplo, entre el modelo
de segmentos) y/o a lo largo del tiempo. Ejemplos de las concentraciones o las propiedades
que se describen en el modelo se muestran en la Tabla 7.2.
Parámetro o Time afectadas unidades de función cinética procesos variables de
temperatura agua oC y todo
orgánico disuelto mg/L N sorción, la fotólisis de carbono
orgánico la fracción de carbono sorción ninguno N pH - y la hidrólisis
oxidante concentración moles/l N
variable concentración bacteriana de oxidación y biodegradación
propiedad adicional variable N Extra de 2º orden reacción
la velocidad del Viento m/sec y volatilización
11-2
6.0
oC de temperatura del aire y de la volatilización de

clorofila a mg/L Y LA Fotólisis de concentración de
luz normalizada Ninguno y fotólisis (Opción 2) Intensidad solo
11.1. TOXI reacciones y transformaciones

en un medio acuático, un químico orgánico pueden ser transferidos entre fases y pueden ser
degradados por cualquiera de una serie de procesos químicos y biológicos. La ionización
puede speciate el químico en múltiples formas. Transferir los procesos definidos en el
modelo incluyen sorción y volatilización. Procesos de transformación definidos inc lude
biodegradación, la hidrólisis, la fotólisis, y la oxidación química. La sorción y de ionización
son tratadas como reacciones de equilibrio. El resto de todos los demás procesos son
descritos por ecuaciones de velocidad. Ecuaciones de velocidad puede ser cuantificado por
primera -fin de constantes o de segundo orden específico químico constantes y parámetros
específicos del entorno que puede variar en el tiempo y en el espacio.
WASP6 utiliza una ecuación de balance de masa para calcular el sedimento y químicas y
concentraciones en masa para cada segmento de una red especializada, que puede incluir el
agua superficial, agua subyacente, la superficie de la cama y cama subyacente. En una
simulación, sedimento y agua advected dispersos entre segmentos, se asienta y erosiona los
segmentos bentónicos, y se mueve entre segmentos bentónicas a través de la erosión, la
sedimentación, la red o la cama de carga. El capítulo 3 detalla los procesos de transporte de
sedimentos TOXI.
En una simulación, los productos químicos pueden sufrir varias transformaciones físicas o
químicas. Es conveniente agrupar estos en reacciones rápidas y lentas. Reacciones rápidas
tienen carácter istic tiempos de reacción que son mucho más rápidas, o en el mismo orden
que en el modelo de paso del tiempo, y se manejan con la asunción de equilibrio local.
Reacciones lentas tienen la característica de tener tiempos de reacción mucho más largo
que el modelo de paso del tiempo. Estos son handl ed con la asunción del local utilizando
una cinética de primer orden equiparado a velocidad constante especificada por el usuario,
o se calcula internamente, basado en la suma de varios tipos de proceso, algunos de los
cuales son de segundo orden. Así, la tasa de decaimiento de primer orden eficaz puede
variar con el tiempo y el espacio, y se actualiza tan a menudo como sea necesario a lo largo
de una simulación.
El químico es advected y dispersos entre los segmentos de agua, e intercambió con
segmentos bénticos surficial por mezcla dispersiva. Sorbed asienta química in h segmentos
de la columna de agua y depósitos o erosiona surficial segmentos bénticos. Dentro de la
cama, químico disuelto migra hacia abajo o hacia arriba a través de la percolación de agua
de poro y difusión. Sorbed
11-3 química
migra hacia abajo o hacia arriba a través de net sedimentación o erosión. Ambos
coeficientes constantes de velocidad y equilibrio deben ser estimadas en estudios químicos
más tóxicos. Aunque estos pueden ser calculados internamente de propiedades químicas y
características ambientales locales, sitio-específica de calibración o prueba es deseable.
Algunas limitaciones que se deben tener en cuenta al aplicar TOXI. Primero, las
concentraciones químicas debe estar cerca de niveles de seguimiento, es decir, por debajo
de la mitad de la solubilidad o 10-5 molar. En concentraciones más altas, los supuestos de
transformación lineal de partición y empezar a romperse. Densidad química pueden ser
importantes, particularmente cerca de la fuente, como en el caso de un derrame. Altas
concentraciones pueden afectar las características ambientales clave, tales como pH o
poblaciones bacterianas, alterando así las tasas de transformación. TOXI no incluye tales
fenómenos de retroalimentación.
para simular los productos químicos orgánicos con WASP6, utilizar el preprocesador o
editor de texto para crear un archivo de entrada TOXI. El modelo de conjunto de datos de
entrada y los parámetros de entrada será sim ilar a aquellos para el trazador conservador
modelo, tal como se describe en el Capítulo 2. A los parámetros básicos, el usuario podrá
agregar segmentos bénticos, tarifas de transporte de sólidos, y parámetros de
transformación. Durante la simulación, sólidos y los productos químicos orgánicos serán
transportados tanto por la columna de agua de advección y dispersión por estas tasas y
tarifas de transporte de sólidos.
entrada a través de hasta tres campos de transporte de sólidos, como se describe en el
Capítulo 3. La tran deporte de la fracción de partículas de químicos orgánicos sigue los
flujos de sólidos. El usuario debe especificar la fracción disuelta (p. ej. 0.0) y el transporte
de solidos campo para cada sólido simulado bajo condiciones iniciales. Para simular los
sólidos totales, sólidos 1 debe ser utilizado.
11.2.1. Los parámetros de entrada del modelo de
parámetros de entrada son preparados por WASP6 en cuatro grandes secciones de el
preprocesador -- medio ambiente, transportes, límites y transformación. Los parámetros de
entrada de químicos orgánicos que comprende las tres primeras secciones son idénticos a
los de la simple toxicant modelo. El usuario debe remitirse a la Sección 6.2 para un
resumen de estos parámetros de entrada. En esta sección, y en el resto de este capítulo, se
describen los parámetros de reacción química orgánica.
11.2.2.
calidad del agua está simulada. Las reacciones químicas orgánicas y los parámetros de
entrada del modelo se describen en las secciones individuales d ebido a continuación.La
temperatura del agua puede afectar a todas las reacciones químicas, se describe aquí.
11-4

6.0
°C, la temperatura del agua-- La temperatura del agua puede variar en el espacio y en el
tiempo, afectando las tasas de todas las reacciones químicas. Tiempo variable de segmento
y las temperaturas del agua puede ser spe cified usando los parámetros de temperatura y
TMPFN, y las funciones de tiempo TEMPN(1-4). Si las temperaturas se mantienen
constantes en el tiempo y, a continuación, el usuario debe introducir las temperaturas del
segmento utilizando el parámetro TEMP. Y TMPFN TEMPN(1-4) debe omitirse.
TEMP debe establecerse en 1.0. El parámetro TMPFN indica qué función de temperatura
tiempo de llamada func iones TEMPN TEMPN(1),(2),(3) TEMPN y TEMPN(4),
respectivamente. Las temperaturas del agua debe introducirse a través de estas funciones de
tiempo como una serie de valores de temperatura/tiempo. El producto de la temperatura
seleccionada y la función TEMPN dará el segmento específico de tiempo y las
temperaturas del agua utilizada por TOXI.
TEMP Y TMPFN están identificados en TOXI como parámetros 3 y 2, respectivamente.
TEMPN(1 -4) se identifican en TOXI como funciones de tiempo 1-4. (Grupo G, el registro
4, PARAM(I,3), Param(I,2); Grupo I, registro 2, VALT(1-4,K)
en notación TOXI, es conveniente definir la concentración como símbolos relacionados en

la Tabla 7.3. Por favor tenga en cuenta que en el desarrollo general de las ecuaciones de las
secciones siguientes, los subíndices "i" y "j" son a veces omitidos por conveniencia.
Cwij/nj mgc/LW ;j Definición de símbolo unidades Cij concentración del total de
productos químicos en el segmento i j. mgc/L C concentración del químico disuelto en el
segmento i j. mgc/L C concentración del químico disuelto en el agua en el segmento
C wij 'wij
mgc/kg ;j concentración de químicos sorbed i sobre sedimentos tipo "S" en el segmento j.
mgc/L C sij "ij concentración de químicos sorbed i sobre sedimentos tipo "S" en el
segmento
Csij/Msij
CBj/bj/MGC kgB ;J C Concentración de DOC-sorbed i química en el segmento j. mgc/L C
Concentración de DOC-sorbed i química en el segmento
m 'Bj Bj
Msj/n kgs/LW ;j mj ⋅ 10-6 kg/L M Concentración de sedimentos tipo "S" en el agua en el
segmento ;j sj, concentración de sedimentos tipo "S" en el segmento j. mgs/L M
Concentración de sedimentos tipo "S" en el segmento
"sj j
bj/n kgB/LW ;j Concentración de DOC en el segmento j. kgB/L BJ B'j la concentración de
COD en el agua en el segmento
nj porosidad o segmento de volumen por volumen de agua. j. Lw/L coeficiente de partición
Kpsij i química sobre sedimentos tipo "S" en el segmento j. Lw/kg
KpBij coeficiente de química i en DOC en el segmento j. Lw/kgB
fDij Fracción de químicos en el segmento i j en fase disuelta - fBij Fracción de químicos en
el segmento i j en DOC-sorbed fase - fsij Fracción de químicos en el segmento i j en fase
sólida "s" -
11-5

6.0
11.3. La ionización la
ionización es la disociación de una sustancia química en varias especies cargadas. En un
medio acuático, algunos productos químicos pueden ocurrir sólo en su forma neutral,
mientras que otros pueden reaccionar con moléculas de agua para formar positivamente
(cationes) o negativa (aniónico) iones cargados. Estas reacciones son rápidas y en general
se supone estar en equilibrio (local). En equilibrio, la distribución de productos químicos
entre el punto muerto y la especie ionizado es controlada por el pH y la temperatura del
agua y las constantes de ionización.
La ionización puede ser importante debido a las diferentes propiedades químicas y
toxicológicas de las especies ionizado y neutro. Por ejemplo, en algunos casos, sólo la
forma neutral de la sustancia química puede reaccionar o ser transportados a través de
membranas biótica resultando en toxicidad. Como resultado, a menudo es necesario para
calcular la distribución de productos químicos entre formas iónicas, así como permitirles
reaccionar o transformar a tasas diferentes. Por ejemplo, en TOXI diferentes sorción y
constantes de reacción (por ejemplo, por hidrólisis, la biodegradación, la fotólisis, etc.)
pueden ser especificados para cada forma iónica de la química.
11.3.1. Descripción general de toxi reacciones de ionización
en TOXI, cada uno de los tres posibles productos químicos simulado puede ocurrir en hasta
cinco formas, incluyendo 1) la molécula neutra, 2) sueltos cationes cargados, 3) doblemente
cationes cargados, 4) sueltos aniones cargados, y 5) doblemente cargada aniones. Cada una
de las especies iónicas neutral o también puede ocurrir en la fase disuelta o sorbed de
carbono orgánico disuelto (COD) o los tres tipos de sólidos. Un total de 25 formas de cada
producto químico puede ocurrir. Cada c cada forma química pueden tener diferentes
reactivities como lo reflejan diversos índices de transformación o degradación. TOXI no
hace suposiciones directa como a la formación de las especies iónicas o su reactividad. El
usuario controla la formación mediante la especificación de un modelo de entrada.
Una sustancia química que se modela por TOXI se presume que existen como moléculas
neutras que pueden, o no, reaccionan con las moléculas de agua para formar
individualmente y, posiblemente, doblemente cargada cationes y aniones.
Para ilustrar, un ácido orgánico (A-) pueden reaccionar con el agua como descrito por:
ecuación 11-1
AH 2 + H 2O _ AH - + 3 + OH
ecuación 11-2
AH H 2O _ AH - + 3 + 4 ++ + OH
11-6

6.0
ecuación 11-3
AH 2 + H 20 _ AH - + H 3 O +
ecuación 11-4
AH - + H 2O _ --A + H 3 O +
, de modo que el producto químico puede existir en de uno a un máximo de cinco especies
simultáneamente (A--
- ++ + AH , AH2, AH3 , AH4 ). La ley de acción de masas puede utilizarse para describir
el equilibrio químico local para cada una de estas reacciones:
ecuación 11-5
- [ AH
+ 3 ][OH ] K B 1 = [ 2 ] Ah
ecuación 11-6
-[
4 ] ++ AH K b = [ 2
] AH[OH
3]
ecuación 11-7
- [ + ] AH[H] K a 1 = [ 2 ] Ah
ecuación 11-8
-- + [ A ][ ] K a 2 = [ AH H
-]
donde k es la constante de equilibrio para la formación de ácido (Kai), o especies aniónicas,
o la
base (Kbi) o especie catiónica.
El total de la concentración del producto químico en particular es la suma de la
concentración de cada uno de estos formularios, dado por
11-7

6.0
ecuación 11-9
C = 2 ++ Ah ah ah 3 +++ 4 + AH - + -A-
que puede combinarse con la ley de acción de masas para formar la
ecuación 11-10
B1 C = Kb1 K K KA1 a1 K AH K
--++++
2 [OH OH] [
b2 + H 2 ] [ ] [ ]
un H22
Por definición, [H+] = 10-pH y [OH-] = 1014-pH; el término entre corchetes en la
Ecuación 7.10, denota D,
puede escribirse la
ecuación 11-11
K b1 Kb1 K B K A1 un
pH - 14 pH - 14 pH + K 1 K
pH
D = 10 + (10
2
2 + ) ( -10 -10
a2 )2
ecuaciones 7.10 y 7.11 pueden combinarse con ecuaciones de 7.5 - 7.8 y solucionado para
la fracción del total de fk químicos que ocurren en cada una de las especies químicas k,
dada la
concentración química total, el pH y las constantes de equilibrio:
Ecuación 11-12
1f0=
D
Ecuación 11-13
pH b1 / - 14 f + = K 10
D
Ecuación 11-14
pH - 14 b2/( f ++ = K 10 Kb1 )2
11-8

6.0
Ecuación 11-15
a1/ -pH f - = K 10
D
Ecuación 11-16
a1 2/( f -- = K K -pH 10 )2
D
los tipos de reacciones químicas también pueden variar con la temperatura de manera que
las constantes de equilibrio son una función de la temperatura. La dependencia funcional de
estas constantes de la temperatura puede ser descrito por la ecuación no va Hoff:
Ecuación 11-17
d ln K i = K T E D A R T
ai2
K
o en su forma integrada:
REGISTRO E ai T K - T Ri K i(T K ) Ki = log(T ) + ri = - pK E ai T K - T Ri 2.303, R •
T K T Ri ai + 2.303, R • T k TRi
donde
= Constante de equilibrio = frecuencia factor Ki
Ai
Eai = cambio de entalpía estándar de reacción, kcal/mol R = Constante de gas universal,
kcal/mol °K = temperatura de agua, °K. TK
TRi = temperatura de referencia en el que la reacción de ionización de entrada constante
fue observada, °K.
S.I. común
Unidades de gama notación descripción registro negativo de la actividad de iones de
hidrógeno [H+] pH 5-9 - registro negativo de constantes de ionización de ácido pK ai - -
registro negativo de constantes de ionización para base pK bi - CAMBIO - Entalpía de
reacciones de ionización E ai 4-8 Kcal/mol T temperatura de agua 4-30 °C
temperatura de referencia T Ri 20-25 °C
11-15

6.0
11.4. Aplicación de
los datos necesarios para la aplicación de la ionización en TOXI se resumen en el cuadro
7.4.
Se incluyen en primer lugar determinar si o no una determinada especie iónica va a ser
incluido en la simulación y, a continuación, si una determinada especie está seleccionada, la
información necesaria para calcular su formación. Por ejemplo, para el cálculo de
determinada especie iónica, es necesario ingresar el pK (registro negativo de la constante de
equilibrio para la formación de ácido y/o base, y la activación de la energía utilizada en la
ecuación Hoff no va a ajustar la constante de equilibrio con la temperatura. Si la energía de
activación no es de entrada, entonces no se producirá la corrección de temperatura. Si no
hay datos de entrada para la ionización, ninguno ocurrirá, y las reacciones y
transformaciones será aplicado al total o en forma disuelta del producto químico, según
proceda.
Además de las constantes de la formación de las especies iónicas, pH y temperatura (si el
coeficiente se temperatura corregida) son necesarios. El pH y la temperatura son
parámetros modelo, que son específicos para cada modelo de segmento. Que puede ser
constante o variable de tiempo.
Si la ionización es especificado en la entrada, separar la transformación y las tasas de
reacción pueden ser especificados para cada especie iónica. Por ejemplo, cuando sea
necesario, la sorción diferentes, la biodegradación, la hidrólisis, oxidación y fotolisis
constantes pueden ser especificados para cada especie iónica, proporcionando una
flexibilidad considerable en la aplicación del modelo.
Especie iónica C1 C2 C3 DE ENTRADA VARIABLE "i" + 85 685 1285 SpeciesFlag,
SFLGi
++ 86 87 686 1286 - 687 1287 -- 88 688 1288 + 91 691 1291 registro negativo de la
constante de ionización, PKA i ++ 92 93 692 1292 - 693 1293 -- 94 694 1294 + 95 695
1295 La ionización entalpía de reacción, EPKA i, kcal/mol ++ 96 97 696 1296 - 697 1297 -
- 98 698 1298 99 699 1299 Temperatura de referencia TREFI, °C
11-10

6.0
La transformación de los parámetros de entrada para la ionización se resumen a
continuación. Los números constantes están dados en la Tabla 7.5.
Interruptores de ionización-- El usuario puede elegir para simular especies iónicas
especificando valores de 1.0 para SFLG constante.
Constantes de ionización-- Para cada especie iónica está simulada, el usuario debe
proporcionar un valor para el registro negativo de la frecuencia del factor de la ecuación
Hoff no va con PKA constante. Si la energía de activación es 0, entonces esto es
equivalente a la pKa o pKb.
Entalpía de reacción, kcal/mol-- Para simular la dependencia de la temperatura de
ionización, el usuario puede especificar el cambio de entalpía estándar de la reacción de
disociación mediante EPKA constante. Mayor reacción enthalpies causan más la
dependencia de la temperatura.
pH--, el usuario puede especificar el segmento y tiempo variable concentraciones
bacterianas utilizando el parámetro 11, PH, y funciones de hora 10 y 11, y PHNW PHNS.
Si el pH se mantiene constante en el tiempo, el usuario debe introducir los valores
promedio del segmento utilizando el parámetro PH. Y PHNW PHNS debe omitirse.
El usuario puede introducir el tiempo variable de la columna de agua y bentónicas valores
de pH a través de las funciones de tiempo y PHNW PHNS, respectivamente, como una
serie de valores de concentración frente al tiempo. El parámetro PH representan la
proporción de cada segmento pH a valores de la función de tiempo. El producto del PH y la
función PHNS PHNW o da el segmento de tiempo y los valores de pH específicos
utilizados por TOXI. (Grupo G, el registro 4, PARAM(I,11); Grupo I, registro 2,
VALT(10,K), VALT(11,K)
11.5. Equilibrio de
sorción de sorción es el pegado de químicos disueltos en fases sólidas, como bentónicos y
sedimentos en suspensión, material biológico, y en algún momento disuelto coloidal o
material orgánico. La sorción puede ser importante para controlar tanto el destino
medioambiental y la toxicidad de los productos químicos.
La sorción puede causar el producto químico para acumular sedimentos en la cama o se
bioconcentra en peces.
La sorción puede retardar tales reacciones como la volatilización y base hidrólisis, o
mejorar otras reacciones como la fotólisis de ácido y catalizó la hidrólisis.
La sorción reacciones suelen ser rápido en relación a otros procesos, y el equilibrio
ambiental
5 podrán ser asumidas. Para concentraciones ambientales pertinentes (menos del 10 - M o
una mitad solubilidad en agua), el equilibrio de sorción es lineal con la concentración de los
productos químicos disueltos (Karickhoff, 1984) o:
Ecuación 11-18
C, s = K ps • C,
W
11-11

6.0
en el equilibrio, entonces, la distribución entre las fases es controlada por los coeficientes
de partición ase es controlado por el Servicio de Policía de Kosovo y de la cantidad de fase
sólida Kps. La masa total de la sustancia química en cada fase presentes (incluyendo
cualquier fase de DOC).
Además de la asunción de equilibrio instantáneo, implícita en el uso de la Ecuación 7.19 es
la suposición de la reversibilidad. Los datos del laboratorio de productos químicos muy
hydroph obic sugieren, sin embargo, que existe una histéresis, desorción con ser un proceso
mucho más lento que la adsorción.
Karickhoff sugiere que este efecto puede ser el resultado de intraparticle en que la cinética
química lentamente está incorporada en los componentes del sorbant. Este fenómeno no es
bien entendido y no modelado cuantitativo framework está disponible para caracterizarla.
11.5.1. Descripción general de toxi reacciones de sorción
químico disuelto en la columna de agua y bentónicas segmentos interactúa con sedimentos
y partículas de carbono orgánico disuelto para formar cinco fases-- disueltos, DOC-sorbed,
sedimento y sorbed (tres tipos de sedimento "s"). Las reacciones pueden ser escritos con
respecto al volumen de agua de la unidad:
Ecuación de 11-19
m , s + C, W ↔ C s /n ecuación 11-20
,B + C, W ↔ C B /n,
donde n es la porosidad (volumen de agua dividido por el volumen total),
la reacción es de sorción y desorción de la reacción es hacia atrás. Éstas reacciones suelen
ser rápido en comparación con el modelo de paso del tiempo, y puede considerarse en
equilibrio local.
La fase concentraciones Cw, Cs y CB se rigen por los coeficientes de partición de
equilibrio
Kps0 y KpB (L/kg):
Ecuación 11-21
C s /n K ps0 = =
M,sCwc
,C S,
W
Ecuación 11-22
C B /n K pB = = C ,B C, W C
, B,
W
11-12

6.0
Estas ecuaciones dan la forma lineal de las isotermas de Freundlich, aplicable cuando los
sitios de sorción sobre sedimentos y doc son abundantes:
Ecuación 11-23
C, s = K PS C,
W
Ecuación 11-24
C, B = K pB C,
w
la concentración química total es la suma de las cinco concentraciones de fase
ecuación 11-25
C = C, W N + ∑ C, s m s + C,
BB
s
sustituyendo en las ecuaciones 7.24 y 7.25, el factoring y la reorganización de los términos
da la fracción disuelta fD:
Ecuación 11-26
nfD=
,c w n = C N + K pB • B + ∑ K ps • M s
s
igualmente, el sedimento-DOC-sorbed sorbed y fracciones son
ecuación 27-11
skf
, s M PS • M s s = C = n + K pB • B + ∑ K ps • M s
s
ecuación 11-28
, B B K F C pB • B B = = C N + K pB • B + ∑ K ps • M s
s
11-13
estas fracciones están determinados en el tiempo y en el espacio a lo largo de una
simulación de los coeficientes de partición, calcula internamente porosidades, simulación
de concentraciones de sedimentos, y se especifican las concentraciones de DOC. Dada la
concentración total y la fase cinco fracciones, la disuelta, y concentraciones biosorbed
sorbed, únicamente están decididos:
Ecuación 11-29
CW=C•fD
Ecuación 11-30
CS=fsC•
Ecuación 11-31
CB=C•fB
estos cinco concentraciones tienen unidades de mg/L, y pueden ser expresados como
concentraciones dentro de cada fase:
Ecuación 11-32
C, W = C w /n
ecuación 11-33
C, s = C S / M s
ecuación 11-34
C, B = C B /B
Estas concentraciones tienen unidades de mg/LW, mg/kg, y mg/kgB, respectivamente.
En algunos casos, como por ejemplo cerca de los vertidos, el usuario puede modificar los
coeficientes de partición de entrada para describir el efecto de sorción incompleta. Como
orientación, y Karickhoff Morris (1985) encontraron que los tiempos de reacción de sorción
típicos están relacionados con el coeficiente de reparto:
Ecuación 11-35
K -1 d = 0,03 k ps
11-14
6.0
- - donde 1 kd es la constante de velocidad de desorción, HR 1.
sedimentos orgánicos deberían tener tiempos de reacción de un día, una media hora, y los
segundos. Dado que el tiempo de equilibrio es aproximadamente tres veces el tiempo de
reacción, los tres compuestos debe alcanzar el equilibrio dentro de los 3 días, 1 horas y 30
minutos. %2 Por lo tanto, compuestos con alto, medio y bajo Kow de 105, 103 y 10 sorba
en
11.5.2. Cálculo de
valores de coeficientes de partición para la partición coeficientes pueden ser obtenidos a
partir de experimentos de laboratorio. Para productos químicos orgánicos, estudios de
laboratorio han demostrado que el coeficiente de partición está relacionado a la
hidrofobicidad de la química y el contenido de materia orgánica del sedimento. TOXI
proporciona varios métodos opcionales para la descripción o el cálculo de los coeficientes
de partición. Estas opciones se identifican mediante la entrada de datos, como se describe a
continuación.
11.5.3. La opción 1. Medida de coeficientes de partición.
Esta opción permite al usuario introducir directamente un coeficiente de partición. Los
coeficientes de partición separada puede ser entrada para cada uno de los tres tipos de
sólidos. El coeficiente de reparto es la entrada en las dependencias de LW/kg (no en las
unidades de registro).
11.5.4. La opción 2. Entrada del coeficiente de carbono orgánico.
Normalización del coeficiente de partición por el contenido de carbono orgánico de los
sedimentos ha demostrado un coeficiente de rendimiento, la KOC (el coeficiente de
partición de carbono orgánico), que es relativamente
independiente de otras características de sedimentos u origen geográfico. Muchos
contaminantes orgánicos de interés actual son no-polar, compuestos hidrófobos cuyos
coeficientes de partición se correlacionan bien con la fracción orgánica de los sedimentos.
Rao y Davidson (1980) y Karick hoff et al. (1979) han desarrollado expresiones empíricas
sobre los coeficientes de equilibrio para mediciones de laboratorio conduce a medios
bastante fiable de estimar los valores apropiados. Las correlaciones usadas en TOXI son
ecuación 11-36
K ps0 = F AO K oc
ecuación 11-37
K pB = 1,0 K oc
donde:
11-15

6.0
= coeficiente de partición de carbono orgánico, LW/kgoc
= fracción de carbono orgánico de los sedimentos =
Opción 3. Cálculo del coeficiente de carbono orgánico.
La Koc
focs
1.0 fracción de carbono orgánico de DOC la
correlación de la KOC con la solubilidad en agua de la sustancia química o el

coeficiente de partición agua/octonal del producto químico ha arrojado exitosos
herramientas predictivas para incorporar la hidrofobicidad de la sustancia química en una
estimación de su partición. Si no log K oc valores están
disponibles, uno es generado internamente utilizando la siguiente correlación con el
coeficiente de reparto octanol-agua (Kow LW/Loct):
Ecuación 11-38
oc log K = o + 1 log k ow
donde ao y un1 suelen considerarse como log de 0,6 y 1,0, respectivamente. Una vez que el
valor de la KOC está determinada, el cálculo del coeficiente de ingresos como en la opción
2.
11.5.5. La opción 4. Cálculo de los Sólidos dependen de partición.
El valor del coeficiente de partición depende de numerosos factores, además de la fracción
orgánica de los sorba partículas de carbono. De estas, quizás el más importante y
potencialmente la más polémica es el efecto de la concentración de partículas, que fue
presentada por primera vez por O'Connor y Connolly (1980). Sobre la base de evidencia
empírica, O'Connor y Connolly concluyó que el llegó a la conclusión de que el coeficiente
de partición estaba inversamente relacionada con la concentración de los sólidos. Mucho se
ha realizado investigación para probar o refutar esta conclusión. En la actualidad, la
cuestión sigue siendo un tema polémico. Un modelo de interacción de partículas ha
propuesto (Di Toro, 1985) que describe los efectos de la concentración de partículas. Este
modelo w como se muestra para estar en conformidad con las observaciones de un conjunto
grande de datos de ADSORCIÓN-DESORCIÓN. En la actualidad, esto debe ser
considerado una relación empírica. Definición de coeficiente de partición de la ecuación es:
Ecuación 11-39
K ps0 ps K = 1 + M S K ps0 / n x
donde:
Kps0 = coeficiente de partición limitante con ninguna interacción de partículas (f ao
Koc por productos químicos orgánicos neutral)

= concentración de sólidos, kg/l Ms
õx = Relación de adsorción a partículas -inducido tasa de desorción
11-16

Di Toro descubrió que era de orden õx 1 a través de una amplia gama de tipos de sólidos y
químicos.
Versión 6.0
formulación ha sido incluido en el TOXI. Si õ máximo > 10).
x es la 1.0, TOXI predice una
fracción de partículas en la columna de agua de 0,5 para todas las sustancias hidrófobas
(KpsOMs
esta
aplicación
Descripción el
sedimento suspendido la concentración de
sedimentos bénticos de la concentración de carbono orgánico disuelto coeficiente de
partición, fase I agrupan metal coeficiente de distribución coeficiente de reparto octanol-
agua de carbono orgánico, fase i fracción
variable del parámetro de interacción de partículas C 1 C 2 C 3
LKOC LKOW 84 684 1284 101 701 1301 A0 102 702 1302 A1 103 703 1303 NUX 1 106
706 1306 111 711 1311 PIXC2,1 PIXC1,1 116 716 1316 PIXC3,1 121 721 1321
TOXI las especificaciones de los datos de sorción se resumen en el cuadro 7.6.
S.I. común
Notación de unidades de gama
m s 10 -100 mg/L
M B 0,5 -2 kg/L DOC, B 0 mg/L K pi
-10 10-1-105 L/kg
K D 100-105 l/kg de K ow 100-106 - f oci - õ x
0.005-0.5 1-1012 -
definición log10 coeficiente de reparto octanol/agua (log10 de carbono orgánico en el
coeficiente de partición interceptar en el Kow - Pendiente en la correlación de la KOC Kow
- Koc correlación particionado dependientes de sólidos sólidos parámetros independientes
(limitación) coeficiente de partición a sólidos 1 Sólidos independientes (limitación)
coeficiente de partición a sólidos 2 Sólidos independientes (limitación) coeficiente de
partición a sólidos 3
para cada producto químico, modelados hasta 20 coeficientes de partición se definen en
representación de las cinco especies de químicos (neutral iónicos más cuatro) y los cuatro
sorbants (DOC y tres tipos de Sólidos). Normalmente , sólo un subconjunto de estos serían
utilizados, tal como se definen por estas especies y modelado de sólidos. Sorción del
químico neutral a DOC y los sólidos se define por el Foc del sorbant (se asume 1 de
DOC), el coeficiente de reparto octanol-agua (Kow) de la química), la relación definida por
el usuario entre Kow y Koc, y el parámetro de interacción de partículas õx valores para
cada especie. Las especies iónicas de entrada se utilizan coeficientes de partición como
partición limitando los coeficientes en la Ecuación 7.40.
Los números constantes para el coeficiente de diferentes opciones figuran en el cuadro 7.7.
11-17

6.0
11.5.6. Opción 1: Medida de coeficientes de partición.
Para cada producto químico simulado, partición separada coeficientes pueden ser
introducidos para la sorción de la molécula neutra y hasta 4 especies iónicas en cada uno de
los tres posibles tipos de sólidos y DOC.
El coeficiente de reparto es la entrada en las dependencias de LW/kg (no en las unidades de
registro). Si se especifica un coeficiente de partición será utilizado independientemente. El
usuario debe remitirse al capítulo 6 para más detalles sobre la especificación d irectamente
coeficientes de partición.
Coeficiente de partición de sólidos, L/kg-- El usuario puede especificar directamente los
coeficientes de partición a sólidos utilizando PIXC constante. Los números constantes de
sorción de la molécula neutra están dados en la Tabla 7.7.
Coeficiente de partición DOC--, el usuario puede especificar los coeficientes de partición
de sorción de especies iónicas a DOC usando PIDOC constante.
11.5.7. Opción 2: la entrada del coeficiente de carbono orgánico.
Bajo esta opción, el usuario introduce el registro (base 10) del coeficiente de carbono
orgánico (Koc). Además, el usuario deberá introducir la fracción de carbono orgánico para
cada uno de los
tipos de sólidos simulados. La fracción de carbono orgánico para el carbono orgánico
disuelto se supone que es 1.0.
La fracción de carbono orgánico y de la concentración de carbono orgánico disuelto son los
parámetros del modelo, que puede ser especificado para cada modelo de segmento. Si un
valor para el coeficiente de reparto (K p,
opción 1) es la entrada y, a continuación, la KOC no será utilizada.
Coeficiente de partición de carbono orgánico, L/kg--, el usuario puede especificar el log10
del
coeficiente de carbono orgánico mediante LKOC constante. Los números constantes están
dados en la Tabla 7.7.
Fracción de carbono orgánico-- que el usuario debe especificar el segmento de carbono
orgánico la fracción variable para cada tipo de sólidos mediante parámetros simulados
FOC(I,1), FOC(I,2) y FOC(I,3). Parámetro para sólidos números 1, 2 y 3 son 7, 8 y 9,
respectivamente.
El carbono orgánico disuelto, mg/L--, el usuario puede especificar el segmento variable
concentraciones de carbono orgánico disuelto utilizando el parámetro 6, DOC.
11.5.8. Opción 3: Cálculo del coeficiente de carbono orgánico.
Bajo esta opción, el usuario permite el modelo para calcular la Koc desde un determinado
coeficiente de partición n-octanol agua (K oc mediante la Ecuación 7.39. Esta opción ow).
El modelo calcula la K no se utilizará si los valores para el registro (Koc) son de entrada.
Octanol-agua, coeficiente de partición agua LW/Baja--El usuario puede especificar el log10
del coeficiente de partición n-octanol- utilizando LKOC constante. Los números constantes
están dados en la Tabla 7.7.
11-18

6.0,
los coeficientes de correlación-- que el usuario debe especificar correlación coeficientes
relativos Kow con la KOC
mediante constantes A0 y A1. A0 y A1 son el intercepto y la pendiente de la correlación
descrita por la Ecuación 7.39. Valores predeterminados del registro son 0,6 y 1,0,
respectivamente. Si estas constantes números constantes son dados en no se introduce,
entonces, la correlación se convierte en Koc = 0,6 Kow.
Cuadro 7.7.
Fracción de carbono orgánico-- que el usuario debe especificar el segmento de carbono
orgánico la fracción variable para cada tipo de sólidos mediante parámetros simulados
FOC(I,1), FOC(I,2) y FOC(I,3). Parámetro para sólidos números 1, 2 y 3 son 7, 8 y 9,
respectivamente.
concentraciones de carbono orgánico disuelto utilizando el parámetro 6, DOC.
11.5.9. Opción 4: Sólidos depende de partición.
El usuario puede incluir el efecto de la concentración de los sólidos en la adsorción
mediante un valor de õx de
orden 1 (véase Di Toro, 1985 Para más detalles). Si el usuario no proporciona un valor de
entrada para õx,
el valor predeterminado será eliminar cualquier efecto de sólidos sobre el coeficiente de
reparto. Desde la colisión de desorción inducida sólo se producirán en la columna de agua,
sólidos de particionamiento dependiente sólo se calculan para los segmentos de la columna
de agua (donde la porosidad es mayor que 0.99). Además de los parámetros de interacción
parcial, el usuario debe proporcionar un coeficiente de partición siguiente opción 1, 2 o 3
descrito anteriormente.
Parámetro de interacción de partículas-- El usuario puede implementar sólidos particionado
dependientes especificando un valor apropiado para la constante NUX. Un valor de orden 1
hará que el coeficiente de partición de entrada a disminuir con el aumento de los sólidos
suspendidos, la siguiente ecuación 7.40.
Los valores mayores de NUX reducirá el efecto de sólidos sobre la partición. El valor
predeterminado de 10 12
elimina eficazmente este comportamiento. Los números constantes para el efecto de sólidos
en la molécula neutra están dados en la Tabla 7.7.
11.6. La volatilización de la
volatilización es el movimiento de sustancias químicas a través de la interfaz aire-agua
como la disuelta la concentración neutral intenta equilibrar con la concentración en fase
gas. El equilibrio se produce cuando la presión parcial ejercida por la sustancia química en
la solución es igual a la presión parcial de los químicos en la atmósfera suprayacente. La
tasa de cambio es proporcional a la gradiente entre la disuelta la concentración y la
concentración en la atmósfera suprayacente y la conductividad a través de la interfaz de los
dos fluidos. La conductividad es influenciada tanto por sus propiedades químicas (peso
molecular, la constante de la Ley de Henry) y las condiciones ambientales en la interfaz
aire-agua (turbulencia-controlado por la velocidad del viento, la velocidad de la corriente y
la profundidad del agua).
11-19

6.0
11.6.1. Descripción general de toxi volatilización
la concentración disuelta intenta equilibrar con la concentración de gas en fase, como se
muestra en la 8 y dada por la
ecuación 11-40
∂ Kv C f no
∂ |volat t = D D C - H R T K
donde
= la velocidad de transferencia, m/día Kv

D = profundidad del segmento, m = fracción del total de la sustancia química que se
disuelve, = concentración atmosférica, fd
Ca
R = atm-m3/mol oK =
H = Tk
ug/L -5 universal constante de gas, 8.206x10 Temperatura de agua, aceptar la ley de Henry
para el coeficiente de partición agua-aire de la química, atm-m3/mol.
El equilibrio se produce cuando la concentración disuelto es igual a la presión parcial
dividida por la constante de la Ley de Henry.
En TOXI, la disuelta la concentración de una sustancia en una columna de agua de
superficie segmento puede volatilizarse en una velocidad determinada por la resistencia de
dos capas (modelo Whitman, 1923). Los dos-resistencia método asume que dos películas
"estancada" son delimitada a ambos lados por compartimentos bien mezclados. Diferencias
de concentración sirven como la fuerza motriz para la difusión de la capa de agua. Las
diferencias de presión de la unidad de difusión para la capa de aire. De la misa a partir de
consideraciones de balance de masas, es evidente que la misma masa deben pasar a través
de ambas películas, por lo tanto, combinar las dos resistencias en serie, por lo que la
conductividad es el recíproco de la resistencia total:
Ecuación 11-41
-1 -1
H K v = ( R L + R G K kg -1 ) =
-1
L + R TK
donde
= resistencia de fase líquida, día/m RL
KL = coeficiente de transferencia de fase líquida, m/día
11-20

6.0
= resistencia en fase gas, día/m RG
KG = coeficiente de transferencia en fase gas, m/día.
Realmente hay otra resistencia involucrados, la resistencia de transporte entre las dos
interfaces, pero se supone que es insignificante. Esto puede no ser cierto en dos casos: muy
turbulentas condiciones muy turbulento y en la presencia de contaminantes activos en la
superficie. Aunque este método dos -resistencia, el modelo de Whitman, está bastante
simplificada en su asunción de capas uniformes, ha demostrado ser tan precisa como
modelos más complejos.
El valor de Kv, la conductividad, depende de la intensidad de las turbulencias en un cuerpo
de agua y en
la atmósfera suprayacente. Mackay y Leinonen (1975) han examinado condi ciones en
virtud de la cual el valor de kv es determinada principalmente por la intensidad de las
turbulencias en el agua. Como el de la Ley de Henry, el coeficiente aumenta la
conductividad tiende a ser cada vez más influenciada por la intensidad de las turbulencias
en el agua. Como el coeficiente de la Ley de Henry disminuye, el valor de la conductividad
tiende a ser cada vez más influenciada por la intensidad de la turbulencia atmosférica.
Porque la ley de Henry generalmente coeficiente aumenta con el aumento de la presión de
vapor de un compuesto y generalmente disminuye con el aumento de la solubilidad de un
compuesto altamente volátil, baja solubilidad compuestos son más propensos a presentar
limitaciones de transferencia de masa en agua y relativamente volátil alta solubilidad
compuestos son más propensos a presentar limitaciones de transferencia de masa en el aire.
La volatilización es generalmente relativamente menos magnitud en lagos y embalses que
en ríos y arroyos.
En los casos en que es probable que la tasa de volatilización es regulada por el nivel de
turbulencia en la fase acuosa, estimaciones de la volatilización puede obtenerse a partir de
los resultados de experimentos de laboratorio. Como discutido por Mill et al. (1982),
pequeños frascos conteniendo una solución de un pesticida disuelto en agua que han sido
despojadas de oxígeno puede ser sacudido durante periodos de tiempo determinados. La
cantidad de contaminante perdido y oxígeno adquirida a través de la volatilización puede
medirse y el ratio de conductividades (KVOG) para los contaminantes y el oxígeno puede
ser calculada. Como muestra Tsivoglou y Wallace (1972), esta relación debe ser constante,
independientemente de la turbulencia en un cuerpo de agua.
Así, si el coeficiente reaeration para un cuerpo de agua receptor es conocido o puede ser
estimado y el ratio de la conductividad de los contaminantes reaeration coeficiente se ha
medido, la conductividad contaminante puede ser estimada.
La entrada calcula la tasa de volatilización es constante para una temperatura de 20°C. Se
ajusta para el segmento temperatura utilizando la ecuación:
Ecuación 11-42
K -20
v,T = K T 20 Θ
donde
Èv = factor de corrección de la temperatura
11-21

6.0
T = temperatura de agua, °C.
Introducir directamente la volatilización tarifas no son la temperatura ajustada.
Cálculo de las tasas de transferencia
se han propuesto una variedad de métodos para calcular el líquido (KL) y la fase gaseosa
(KG)
coeficientes de transferencia, varios de los cuales están incluidos en TOXI. El método
particular para ser empleado es identificado por el modelo a través de la selección del
usuario de uno de los seis de la volatilización de opciones, cada una de las cuales se
describen brevemente a continuación.
Esta opción permite el uso de tasas de volatilización medido. Las tasas (K v, m/día) son
como un
parámetro de entrada (que pueden ser variadas por segmentos) y puede ser variable de
tiempo.
Esta opción permite al usuario introducir un oxígeno reaeration constante que se ajusta a
continuación para representar la película líquida transferencia constante para el producto
químico en particular. El ajuste se realiza de dos maneras. Primero, el usuario puede
introducir una proporción de oxígeno medido para intercambio químico de manera que la
tasa (KL) se calcula a partir de la
ecuación 11-43
K L = K • K vo
donde
= reaeration velocity, m/día
Kvo Ka = relación de tasa de volatilización reaeration tasa.
Si no se proporciona, Kvo TOXI calculará la relación sobre la base de los pesos
moleculares de O2 y
que el producto químico como se muestra a continuación
ecuación 11-44
K L = K 32/ M w
donde Mw = peso molecular de la sustancia química, g/mol.
Bajo esta opción, la velocidad de transferencia de gas (kg) se calcula usando el método de
O'Conner (véase la Opción 4).
11-22

6.0
Si se especifica esta opción, el coeficiente de transferencia de película líquida se computará
como en la opción 2.
Sin embargo, el coeficiente de transferencia de película de gas se calcula utilizando el
método de Mackay (véase la Opción 5).
11.6.5. La volatilización de la variante 4.
El líquido y gas calcula los coeficientes de transferencia de película bajo esta opción varía
con el tipo de extensión de agua. El tipo de extensión de agua se especifica como una de las
constantes de la volatilización y puede ser una corriente, río o estuario o en un estanque o
lago estancado. La principal diferencia es que en una extensión de agua que fluye de la
turbulencia es principalmente una función de la velocidad de flujo, mientras que para los
cuerpos de agua estancada la cizalladura del viento puede dominar. Las fórmulas utilizadas
para calcular los coeficientes de transferencia varían con el tipo de extensión de agua como
se muestra a continuación.
a) corriente fluyendo, el río o estuario : Para un fluido sistema (tipo 0) los coeficientes de
transferencia controlada por la turbulencia inducida por el flujo. Para sistemas que fluye, el
coeficiente de transferencia de película líquida (KL) se calcula usando el método (Covar
Covar, 1976) en la que la ecuación utilizada varía con la velocidad y profundidad del
segmento. En primer lugar, el coeficiente de transferencia de oxígeno disuelto se
calcula a partir de la Ecuación 7.44 o calculada utilizando las formulaciones
proporcionados a continuación y KL 7.45.
Para los segmentos con profundidades de menos de 0,61 m del Owens fórmula se utiliza
para calcular la tasa reaeration oxígeno:
Ecuación 11-45
K = 5.349
0.67 u
D0.85
donde
u = velocidad del agua, m/s D = profundidad del segmento, m
para los segmentos con una velocidad inferior a 0,518 m/s o una profundidad (M) superior
a 13.584 u2.9135, el
O'Connor-Dobbins fórmula se utiliza:
Ecuación 11-46
0,5 D wu K 8.64 • 10 4
L=D
11-23
6.0
donde D 2 w es la difusividad de los químicos en el agua (m /s), calculados a partir de la

ecuación 11-47
Dw =
-9 22 • 10
2/3
WM
en todos los demás casos, el Churchill es la fórmula utilizada para calcular la tasa
reaeration:
Ecuación 11-48
K=
0,969 5.049 u
D0.673
El coeficiente de transferencia de gas (en kg) se supone constante a 100 m/día para fluir
sistemas.
b) estancado lago o estanque: Para un sistema estancado (tipo 1) la trans fer coeficientes
son controlados por la turbulencia inducida por el viento. Para sistemas estancada, el
coeficiente de transferencia de película líquida (K L) se
calcula usando el O'Connor ecuaciones:
Ecuación 11-49
0,33 -0,67 k r a
k s cw
0.5 ‫٭‬
L=uw
rl2
Ecuación 11-50
KG=u‫٭‬k
-0,67
l2
0,33
Sc a
es la velocidad de cizallamiento (m/s) calculado a partir de ‫٭‬u donde la
ecuación 11-51
0.5 u = Cd W10 ‫٭‬
donde
= coeficiente de arrastre (0.0011 ) = velocidad del viento de 10 m sobre la superficie del
agua, m/s CD
W10
ña = densidad del aire, la temperatura del aire calculada internamente,
11-24

6.0
kg/m3
ñw = densidad del agua, temperatura del agua calculado internamente, kg/m3
ê = von Karmen es constante (0.74) ë2 = espesor de la subcapa viscosa adimensional (4)
SCA y el SCW son aire y agua números Schmidt, computados a partir de la

ecuación 11-52
Sca = m a
rada
S 11-53 Ecuación cw = m w
rwdw
donde
= = difusividad de químicos en el aire, 2 m/s de la difusividad de sustancias químicas en el
agua, 2 m/sec Da
Dw
µa = viscosidad del aire, calcula internamente a partir de la temperatura del aire, kg/m-sec
µw = viscosidad del agua, temperatura del agua calculado internamente, kg/m -sec
la difusividad de los químicos en el agua es com puted mediante la Ecuación 7.48 mientras
la difusividad de los químicos en el aire (D2, m/s) se calcula a partir de la
ecuación 11-54
-4 1.9 • 10 Da = 2/3 Mw
así KG es proporcional al viento e inversamente proporcional al peso del ar molecul 4/9 de
potencia.
11.6.6. La volatilización la Opción 5.
Como en la opción 4, el líquido y gas calcula los coeficientes de transferencia de película
bajo esta opción varía con el tipo de extensión de agua. El tipo de extensión de agua está
especificado para el agua como uno de los constantes y volatilización puede ser una
corriente, río o estuario o en un estanque o lago estancado. La principal diferencia es que en
una extensión de agua que fluye de la turbulencia es principalmente un
11-25

6.0
Función de la velocidad de flujo, mientras que para los cuerpos de agua estancada la
cizalladura del viento puede dominar. Las fórmulas utilizadas para calcular los coeficientes
de transferencia varían con el tipo de extensión de agua como se muestra a continuación.
a. Corriente fluyendo, el río o estuario . El líquido y el gas los coeficientes de transferencia
de película para cuerpos de agua que fluye se calculan de forma idéntica a las descritas en
la opción 4.
b) el estancamiento de estanque o lago . Bajo esta opción, el líquido y el gas se calculan los
coeficientes de transferencia de película utilizando fórmulas descritas por Mackay y Yeun
(1983). El Mackay ecuaciones son:
Ecuación 11-55
> 0,3 m /s w u Sc ‫ ٭ ٭‬-0.5 K L = 10 -6 + 0.00341 u

ecuación 11-56
-0.5 K L = 10 -6 + 0.0144 u
< 0,3 m /s ‫ ٭‬2.2 Sc w u ‫٭‬
Ecuación 11-57
-0,67 K
Sc un ‫ ٭‬- G = 10 3 + 0.0462 u
aplicación
Descripción unidades de gama notación medidos o calibrados Kv conductancia
constante de la Ley de Henry H 0.6-25 10-7-10-1
M/día atm-m3/mol la concentración de sustancias químicas en la atmósfera Ca 0 µg/L Peso
Molecular Mw
-1000 10-103 g/mol Reaeration (coeficiente de conductividad de Ka 0.6-25 m/día) de
oxígeno medido experimentalmente ratio de 0-1 reaeration kvo volatilización a velocidad
actual ux 0-2 m/s, la profundidad del agua D 0.1-10 m agua Temperatura T 4-30 °C la
velocidad del viento por encima de una superficie de 10 m W10 0-20 m/seg,
aunque hay muchos cálculos implicados en la determinación de la volatilización, la
mayoría se realiza internamente mediante un pequeño conjunto de datos. TOXI
volatilización especificaciones de datos se resumen en el cuadro 7.8. No todas las
constantes son necesarios. Si Henry's si la constante de la Ley de Henry es desconocido ,
será calculado internamente desde la presión de vapor y la solubilidad (incluido en la
entrada). Si K vo no se mide
, será calculado internamente desde el peso molecular y el líquido especificado o calculado
los coeficientes de transferencia de película. La volatilización sólo está permitido para
columna de agua surficial
11-26

6.0
segmentos identificados por el tipo de segmento especificado en la entrada. El segmento de
los tipos son los siguientes: 1) segmentos de aguas superficiales (tipo 1), 2) Las aguas
subterráneas segmentos (tipo 2), Surficial segmentos de sedimentos (tipo 3), y 4)
sedimentos subsuperficiales segmentos (tipo 4).
Los parámetros de entrada de transformación que deben ser especificados por el usuario
son dadas a continuación para cada opción de volatilización. Los números constantes se
enumeran en la Tabla 7.9. Tres constantes deben tres constantes deben ser entrada para
todos volatilización opciones: el número de la opción de la volatilización, la constante de la
Ley de Henry, y la concentración química atmosférica. Segmento de datos desde las
profundidades (grupo C) debe ser especificado.
VARIABLE C 1 C 2 C 3 DEFINICIÓN
WTYPE 2 2 2 tipo de masa de agua (0 = fluir; 1 = Inactivo)
AIRTMP 5 5 5 multiplicador para temperatura del aire función de tiempo
ATMOS 8 608 1208 concentración atmosférica de químicos, ug/L
MOLWT 81 681 1281 Peso Molecular de chemical
SOLG 82 682 1282 solubilidad del producto químico en el agua, mg/L
VAPRG 83 683 1283 presión de vapor químico, torr
XV 136 736 1336 volatilización opción:
0 = ninguno; 1 = Medida; 2 = medida reaeration + O'Connor; 3 = medida reaeration +

MacKay; 4 = calculada por O'Connor; 5 = calculada por
Henry MacKay 137 737 1337 la constante de la Ley de Henry, atm-m3/mol
KLT 138 738 1338 volatilización factor de corrección de la temperatura
KVOG 139 739 1339 mide la proporción de la volatilización de tasa reaeration
volatilización opción-- El usuario debe elegir la volatilización opción mediante la constante
XV.
Especificar un valor de 0 impedirá la volatilización que ocurra. Valores de 1 - 5 invocará
volatilización opciones 1 - 5 como se indica en el texto anterior: (1) las tasas de
volatilización de entrada están directamente; (2) la volatilización se computa desde la
entrada reaeration constantes de velocidad y O'Connor's ecuación para la transferencia de
gas; (3) volatilización es calculada a partir de la entrada reaeration constantes de velocidad
y MacKay la ecuación para la transferencia de gas; (4) fluye en sistemas, volatilización es
calculada utilizando las tasas calculadas reaeration Covar del método de transferencia de
gas y una velocidad de 100 m/día; en sistemas quiescente, volatilización es calculada a
partir de las ecuaciones de O'Connor para transferencia de líquidos y gases; (5) en sistemas
que fluye, volatilización es calculada utilizando las tasas calculadas reaeration Covar del
método de transferencia de gas y una velocidad de 100 m/día; en sistemas quiescente,
volatilización es calculada a partir del MacKay Ecuaciones para transferencia de líquidos y
gases.
27-11
6.0
La constante de la Ley de Henry, atm-m3/mol-- que el usuario debe especificar la constante
de la Ley de Henry para aire-agua la partición de la química mediante la constante de
Henry.
Concentración atmosférica, ug/L-- que el usuario debe especificar el promedio de
concentración atmosférica de sustancias químicas mediante la constante ATMOS. Si esta
concentración es 0, entonces la volatilización siempre causará una pérdida de sustancias
químicas del cuerpo de agua.
en esta opción, la variable tasa de volatilización constantes pueden ser entrada
directamente.
Tasas de volatilización, m/día-- al XV se establece en 1, el usuario podrá entonces el
segmento de entrada y la variable tiempo volatilización tarifas utilizando el parámetro 5,
trasero y función de hora 12, REARN. El producto de espacialmente variable y variable en
el tiempo y posterior REARN da el segmento específico de tiempo y tasa de volatilización
constantes utilizadas por TOXI. La volatilización de estos valores no se modifican en
función de la temperatura.
en esta opción, se calculan las tasas de volatilización de entrada de usuario reaeration
constantes de velocidad y O'Connor's método para la transferencia de gas. En poner los
datos necesarios para la opción 2 se enumeran a continuación. Los sistemas de la fluidez,
velocidad del viento y la temperatura del aire no se usan y pueden omitirse.
Tipo de cuerpo de agua-- que el usuario debe especificar el tipo de masa de agua usando
WTYPE constante. Un valor de 0 indica que un cuerpo de agua corriente, como un arroyo,
río o estuario. Un valor de 1 indica un estado inactivo cuerpo de agua, como un estanque,
depósito o lago.
Tarifas Reaeration, m/día--XV cuando se establece en 2, el usuario podrá entonces el
segmento de entrada y la variable tiempo reaeration tarifas utilizando el parámetro 5,
trasero y función de hora 12, REARN. El producto de espacialmente variable y variable en
el tiempo y posterior REARN da el segmento específico de tiempo y constantes de
velocidad reaeration utilizada por TOXI. Estos valores no se modifican reaeration por una
función de temperatura.
Relación de la volatilización de Reaeration--, el usuario puede especificar un índice medido
experimentalmente de la volatilización de reaeration utilizando KVOG constante. Si no se
da esta constante, la relación será calculado a partir del peso molecular.
Peso molecular g/mol--, el usuario puede especificar el peso molecular utilizando MOLWT
constante.
Esta constante se utiliza para calcular la relación de la volatilización de reaeration si un
valor medido experimentalmente- no se proporciona. También se utiliza en el cálculo de
diffusivities.
La velocidad del viento, m/sec--, el usuario puede especificar el segmento y variable de
tiempo la velocidad del viento utilizando el parámetro 4, WVEL y función de hora 9,
WINDN. El producto de espacialmente -variable WVEL
11-28

6.0
y de tiempo variable WINDN da el segmento específico de tiempo y constantes de
velocidad reaeration utilizada por TOXI. Debe medirse la velocidad del viento a 10 m de
altura sobre la superficie del agua.
La temperatura del aire, °C--, el usuario puede especificar el tiempo-temperatura de aire
variable utilizando AIRTMP constante y función de hora 13, AIRTMPN. La temperatura
ambiente del aire se calcula como el producto de AIRTMP y AIRTMPN. Para una
temperatura del aire constante, AIRTMPN puede omitirse.
Para la variable de la temperatura del aire, el usuario debe definir AIRTMP a 1.0 y una
serie de entrada de aire a través de los valores de temperatura/tiempo AIRTMPN.
11.6.9. La volatilización Opción 3 en esta opción, se calculan las tasas de volatilización de
entrada de usuario reaeration constantes de velocidad y MacKay el método de transferencia
de gas. Los datos de entrada requeridos para el mismo que para la opción 2, mencionados
anteriormente.
Los sistemas de la fluidez, velocidad del viento y la temperatura del aire no se usan y
pueden omitirse.
en esta opción, la volatilización tarifas en sistemas que fluye se calculan utilizando las tasas
calculadas reaeration Covar del método de transferencia de gas y una velocidad de 100
m/día. En sistemas quiescente, volatilización es calculada a partir de las ecuaciones de
O'Connor para transferencia de líquidos y gases. Los datos de entrada requeridos para la
opción 4 se enumeran a continuación. Los sistemas de la fluidez, velocidad del viento y la
temperatura del aire no se usan y pueden omitirse. Para sistemas quiescente, la velocidad
del agua puede ser omitido.
La velocidad del agua, m/sec-- corriente variable se calculan a partir de las velocidades de
flujo hidráulico utilizando coeficientes de geometría como se describe en el Capítulo 2.
Para la mayoría de las situaciones, no es necesario introducir información adicional del
usuario. Si un estuario se simularon bajo las mareas -condiciones promedio, sin embargo,
los flujos netos no proporcionan ambiente realista las velocidades de agua para su uso en la
volatilización de cálculos. En este caso, el usuario debe introducir la hora y el segmento
variable las velocidades de agua utilizando el parámetro 1, y funciones de tiempo VELFN
5-8, VELN(1-4).
El parámetro VELFN indica qué función velocity será utilizado por el modelo para cada
segmento. Valores de 1.0, 2.0, 3.0 o 4.0 se llame a las funciones de tiempo VELN
VELN(1),(2),(3) VELN y VELN(4), respectivamente. Las velocidades de agua debería ser
entonces introducir ed a través de estas funciones de tiempo como una serie de valores de
velocidad en comparación con el tiempo.
Tipo de cuerpo de agua-- vea la opción 2 anterior.
Relación de la volatilización de Reaeration-- vea la opción 2 anterior.
Peso molecular g/mol-- vea la opción 2 anterior.
La velocidad del viento, m/sec-- vea la opción 2 anterior.
11-29

6.0
, temperatura de aire C-- vea la opción 2 anterior.
en esta opción, la volatilización tarifas en sistemas que fluye se calculan utilizando las tasas
calculadas reaeration Covar del método de transferencia de gas y una velocidad de 100
m/día. En sistemas quiescente, volatilización es calculada a partir de las ecuaciones de
MacKay para transferencia de líquidos y gases. Los datos de entrada requeridos para la
opción 5 son los mismos que para la opción 4 anterior. Los sistemas de la fluidez, velocidad
del viento y la temperatura del aire no se usan y pueden omitirse. Para sistemas quiescente,
la velocidad del agua puede ser omitido.
11.7.
Hidrólisis la hidrólisis o la reacción de la sustancia química con agua, es conocida por ser
una importante vía para la degradación de muchos compuestos orgánicos tóxicos. La
hidrólisis es una reacción en la que el clivaje de un enlace molecular de la química y la
formación de un nuevo enlace con el hidrógeno o el hidroxilo componente de una molécula
de agua se produce. Reacciones hidrolíticas suelen ser catalizada por ácido o base y el
principal factor que afecta a las tasas de hidrólisis a una temperatura dada es generalmente
hidrógeno o concentración de iones hidróxido (Wolfe, 1980). Un ejemplo de reacción es
mostrada en 8. La reacción puede ser catalizada por iones de hidrógeno o continuar
consumiendo iones hidróxido. 8 ilustra los efectos de la hidrólisis de base de carbaril,
hidrólisis neutra en chloromethane e hidrólisis ácida y básica de 2,4-D.
11.7.1. Descripción general de toxi las reacciones de hidrólisis
hidrólisis puede ser simulado por TOXI usando una simple decadencia. Alternativamente,
la hidrólisis puede ser simulado utilizando tasas que son de primer orden y segundo orden
químico neutral para sus formas iónicas. Las tarifas son de segundo orden dependiente de
pH y temperatura.
11.7.2. La opción 1. La hidrólisis de primer orden.
Bajo esta opción, el usuario introduce una constante de velocidad de primer orden para el
neutro, alcalino, o hidrólisis ácida. La tasa de primer orden término constante se aplica
luego a la concentración total de productos químicos (véase la sección 6.3).
11.7.3. La opción 2. La hidrólisis de segundo orden.
Bajo esta opción, la hidrólisis por determinados-ácido catalizado, neutral o base pathways
es considerado para las distintas especies y fases de cada uno de los productos químicos.
Las reacciones son de primer orden y segundo orden químico neutral para el ácido o las
formas básicas de la química:
11-30
6.0
Ecuación 11-58
K HN = ∑ ∑ k nij f ij
ij
ecuación 11-59
+ K HH = ∑ ∑ k aij [ h ] f ij
ij
ecuación 11-60
- K HOH = ∑ ∑ k bij [OH ] f ij

ij
donde:
= Constante de velocidad de hidrólisis neutra neta, día 1
= tasa de hidrólisis catalizada por ácido neto constante, día-1
= tasa de hidrólisis catalizada básico neto constante, día-1
KHN
KHH
KHOH
kaij,kbij = knij
fij
específicos y catalizada por ácido base rate constantes para especie iónica
1 1 En la fase i, j, respectivamente- día molar-
= Constante de velocidad neutra para la especie iónica i en la fase j, día 1
= fracción de armas químicas como especie iónico en fase i j
Las tarifas también son afectadas por la temperatura. TOXI ajusta las tarifas utilizando la
temperatura basados en la
ecuación de la función de Arrhenius 11-61
K(t k ) = k (T R ) [exp 1000 E aH (T K - T R ) /( RT K T R )]
donde:
CT = temperatura de agua, °K = temperatura de referencia para que la tasa de reacción se
informa, °K TR
EaH = Arrhenius energía de activación para la reacción de hidrólisis, kcal/mol °K R = 1,99
cal/mol °K = 1000 cal/kcal
aplicación
11-31

6.0
Descripción unidades de gama notación registro negativo de la actividad de iones de
hidrógeno [H+] pH 5 -9 - la constante de velocidad de hidrólisis ácida para la especie, yo
kHAij 0-10 7 fase j neutral para la constante de velocidad de hidrólisis specie i 0-102 kHNij
día -1
Fase j base constante de velocidad de hidrólisis por especie kHBij 0-107 fase i, j T
temperatura de agua 4-30 °C energía de activación para la reacción de hidrólisis para EaHi
15-25 specie i
TOXI hidrólisis especificaciones de datos están resumidos en la Tabla 7.10. Además, la
simple tasas de primer orden puede ser especificada, tal y como se describe en la opción 1 y
la sección sobre simple TOXI reacciones. Si no se introducen datos de hidrólisis, entonces
el efecto de la hidrólisis no se incluirán en las simulaciones.
La opción 1.
Bajo esta opción, el usuario introduce uno o más de los siguientes: un ácido, neutro y
constante de velocidad de hidrólisis básica.
Las constantes de velocidad de hidrólisis First-Order, día 1-- El usuario puede introducir la
base global, neutral y las constantes de velocidad de hidrólisis ácida usar constantes 181,
182, y 183 para 1 productos químicos, constantes 781, 782, y 783 para 2 productos
químicos y constantes 1381, 1382 y 1383 para la industria química 3. Las tarifas son de
primer orden, y se aplican en el total de productos químicos. Si alguno de estos tipos de
primer orden están especificados en la entrada serán utilizadas independientemente de otras
constantes de hidrólisis son especificados.
La opción 2.
"Fase I" o C1 C2 C3 REACCIÓN DE ENTRADA VARIABLE "k" los 184 784 1384
Temperatura de referencia TREFH acuosa, °C 186 786 1386 La hidrólisis alcalina
KH2O 1,i,1 M -1día-1

DOC 191 791 1391 196 796 1396 acuosa de sedimentos 201 801 1401 Hidrólisis neutra
2,i,1 KH2O día -1
DOC 206 806 1406 211 811 1411 acuosa de sedimentos 216 816 1416 Acid
11-32

6.0
Hidrólisis
KH2O 3,i,1 M -1día-1

DOC 221 821 1421 226 826 1426 alcalina sedimentos 231 831 1431 energía de activación
E ak,
kcal/mol °K 236 836 1436 ácido Neutral 241 841 1441
Bajo esta opción, los coeficientes de reacción se pueden especificar como constantes. Si t él
simulado de química no ionizar (controlada por la entrada de las constantes de ionización),
ácidos, bases y constantes de hidrólisis neutra para la entrada puede ser disuelto, DOC
sorbed y sedimentos sorbed fases de la química, como se resume en la Tabla 7.11.Si la
ionización del químico es permitido, entonces las constantes pueden ser la entrada para la
disuelta, DOC sorbed y sedimentos sorbed fases de cada especie iónica simuladas. Además,
el pH debe ser suministrado con el fin de computar hidrólisis ácida y básica. El pH es un
parámetro de entrada, el cual debe ser especificado para cada modelo de segmento y puede
ser constante o variable de tiempo. Separar las funciones de tiempo de pH pueden ser
especificadas para las aguas superficiales y bentónicas segmentos.
Si el usuario quiere TOXI para ajustar las tarifas en función de la temperatura, activación
de energías no-cero debería especificarse que se invoque la temperatura basada en función
de Arrhenius.
Activación de energías puede ser especificado para cada especie iónica y cada reacción de
hidrólisis (ácido, neutro, base) simulado. Si no activación de energías son constantes las
tasas de dan, entonces no será ajustada al ambiente las temperaturas del agua.
1 Base de constantes de velocidad de hidrólisis, M- día-1--, el usuario puede especificar la
tasa de hidrólisis de la base de segundo orden constantes para cada fase (disueltos, DOC-
sorbed, sedimento y sorbed) y cada especie iónica mediante constante KH20. Los números
constantes para la molécula neutra se resumen en el cuadro 7.11. KH20 - 1,1,1 se refiere a
la disuelta neutral; KH201,2,1 química se refiere al DOC
sorbed neutral; KH201,3,1 química se refiere al sedimento-sorbed químico neutral.
Las constantes de velocidad de hidrólisis neutra, día 1--, el usuario puede especificar de
primer orden constantes de velocidad de hidrólisis neutra para cada fase (disueltos, DOC-
sorbed, sedimento y sorbed) y cada especie iónica mediante constante KH20. N constante
para el umbers molécula neutra se resumen en el cuadro 7.11. KH20 - 2,1,1 se refiere a la
disuelta neutral; KH202,2,1 química se refiere al DOC
sorbed neutral; KH202,3,1 química se refiere al sedimento-sorbed químico neutral.
Las constantes de velocidad de hidrólisis Acid-Catalyzed, m-1día-1--El usuario puede
especificar de segundo orden - tasa de hidrólisis ácida catalizado constantes para cada fase
(disueltos, DOC-sorbed, y los sedimentos- sorbed) y cada especie iónica mediante
constante KH20. Los números constantes para la molécula neutra se resumen en el cuadro
7.11. KH20 se refiere a la DOC- químico.
3,1,1 se refiere a los químicos disueltos neutral; KH203,2,1
sorbed neutral; KH203,3,1 química se refiere al sedimento-neutral sorbed
11-33
6.0
, la energía de activación de Arrhenius kcal/mol-°K--, el usuario puede especificar las
energías de activación para cada uno de los productos químicos mediante la constante
EHOH. Los números constantes están resumidos en la Tabla 7.11. Si EHOH EHOH es si se
omite o se establece en 0, las tasas de hidrólisis no se verá afectado por la temperatura.
Temperatura de referencia, °C--, el usuario puede especificar la temperatura de referencia
en el que se midieron las tasas de hidrólisis usando TREFH constante. Los números
constantes están resumidos en la Tabla 7.11.
Si una temperatura de referencia no se suministra, entonces un valor predeterminado de 20
°C se supone.
pH--El usuario puede especificar el tiempo y el segmento de los v alores pH variable
utilizando el parámetro 11, PH, y funciones de hora 10 y 11, y PHNW PHNS. El pH en un
segmento del agua será el producto del PH Y PHNW; el pH en un segmento bénticos será
el producto del PH Y PHNS. Para pH constante, el usuario debe introducir los valores
mediante el parámetro PH. Las funciones de tiempo debe omitirse. Para el tiempo de pH
variable de tiempo, el usuario debe introducir una serie de valores a través del tiempo
versus pH y PHNW PHNS. El parámetro PH representan la relación del pH en cada
segmento de la función de tiempo.
11.8. Fotolisis fotodegradación (fotolisis) es la transformación o la degradación de un
compuesto que deriva directamente de la absorción de la energía de la luz. Un ejemplo de
varias trayectorias fotoquímicos se da en 8. Es una función de la qua ntity y distribución de
longitud de onda de la luz incidente, la luz características de adsorción del compuesto, y la
eficiencia en la que absorbe la luz produce una reacción química. Fotolisis se clasifica en
dos tipos que son definidas por el mecanismo de absorción de energía. Fotólisis directa es
el resultado de la absorción directa de fotones en la molécula de químicos tóxicos. Fotólisis
o sensibilizadas indirecta es el resultado de la transferencia de energía a la sustancia
química tóxica desde alguna otra molécula que absorbe la radiación.
11.8.1. Descripción general de toxi fotolisis
fotólisis reacciones es la transformación de un producto químico debido a la absorción de la
energía de la luz. El coeficiente de primer orden para la fotólisis puede calcularse a partir
de la tasa de absorción y el rendimiento cuántico para cada especie iónica y fase:
Ecuación 11-62
K pG = ∑ ∑ k ai f ij ij f
ij
donde:
KpG = coeficiente fotólisis de primer orden en la intensidad de la luz ambiente, día 1
kai = tasa de absorción solar específico para la especie, E/i-topo día o
11-34

6.0
(E/L)/(mol/L)/día
= rendimiento cuántico de reacción para la especie en la fase i, j mol/E Öij fij = fracción del
producto químico como especie i en la fase j,
el usuario puede especificar que el modelo de calcular la constante de velocidad de primer
orden fotólisis o el usuario puede proporcionar una cerca de la superficie del agua Tasa (por
presuntas condiciones sin nubes). Si el usuario - Velocidad constante suministrada es
representativa de las condiciones en una ubicación distinta del cuerpo de agua que se están
modelando, el modelo corrige la tasa por la diferencia de latitud entre las dos y cualquier
diferencia en la cobertura nubosa. Las opciones para el cálculo de las pérdidas debidas a la
fotólisis se describen brevemente a continuación.
11.8.2. Fotólisis de opción 1.
Bajo esta opción, la fotólisis de tasa se calcula desde el molar absorptivities, calcula la
intensidad de la luz y rendimiento cuántico de la sustancia química. Para calcular la
constante de velocidad, TOXI divide el espectro de longitud de onda entre 280 nm y 800
nm en 46 intervalos. Para cada intervalo, el usuario debe especificar un molar absorptivity.
La intensidad de la luz en cada una de las 46 longitudes de onda se calcula internamente
desde la ubicación del cuerpo de agua (por ejemplo, latitud), la época del año y las
condiciones atmosféricas (tipo de masa de aire, la humedad relativa, la turbidez y contenido
de ozono atmosférico, nubosidad). La ubicación y época del año se utilizan para definir la
intensidad de luz en el borde exterior de la atmósfera. Las condiciones atmosféricas se
utilizan para definir la decadencia de luz a través de la atmósfera. Las intensidades de luz y
el molar absorptivities son utilizados con un usuario definido de camino óptico (D) para
calcular la tasa específica de absorción de la luz solar. La constante de velocidad de primer
orden se calcula mediante la Ecuación 7.63. Este cálculo se tomó directamente de
Exámenes II (quemaduras y Cline, 1985) y se basa en las formulaciones publicado por
Green Cross y Smith (1980).
La tasa de absorción de luz solar específico es la suma o integral sobre todos los anchos de
banda de la media luz multiplicada por el molar y absorptivity el recorrido óptico:
Ecuación 11-63
k Gk eki d (2303) (86400) / (6.022 ai = ∑ i x 10 23 )
donde: k
= promedio de intensidad de luz de longitud de onda, los fotones k/cm2-sec IGk

åki = decádica absorptivity molar de la longitud de onda k por especie i, L/mol-cm-ln 10 d
= 2303 = relación del trayecto óptico a la trayectoria vertical, cm/cm (cm3/L) (LN 10/ln e)
86400 = sec/día 6.022 x 1023 = número del Avagadro fotones/E
11-35

6.0
extinción de luz se calcula con la fórmula Beer-Lambert integrado para cada longitud de
onda k:
ecuación 11-64
I GK 1 - exp(-d = K e d) I ok d k e D
donde:
Iok = intensidad de luz de longitud de onda k justo debajo de la superficie del agua, los
fotones/cm2-sec ly, coeficiente de extinción de luz variable m-1 =
= profundidad espacial del segmento del agua, m ke
D
luz específica coeficientes de extinción agua pura clorofila DOC sólidos onda número l/m
L/gm -m L/mg/mg L-m-m 1 280.0 0.288 145 7,90 0,34 2 282,5 0.268 138 7,65 0,34 3
285.0 0,249 132 7.41 0.34 4 287,5 0.231 126 7.11 0.34 5 0.215 290.0 292.5 120 6.95 0.34 6
0,194 115 6.73 0.34 7 0.174 295.0 297.5 109 6.52 0.34 8 0.157 106 6,30 0,34 9 300,0 0.141
101 6.12 0.34 10 302.5 0,133 95 5,94 0,34 11 305,0 0,126 90 5.76 0.34 12 0.119 307.5
310.0 85 5.57 0.34 13 0.105 80 5,39 0,34 14 312,5 0.0994 78 5.22 0.34 15 315.0 75 0.0952
0.0903 5.06 0.34 16 317,5 72 4,90 0,34 17 320.0 70 0.0844 0.0793 4.74 0.34 18 323,1 68
4,56 0,34 19 330.0 0.0678 20 340.0 64 4.17 0.34 3.64 0.34 21 59 0.0561 0.0463 350.0 55
3,15 0,34 22 360.0 0.0379 55 2,74 0,34 23 370.0 0.0300 51 2.34 0.34 luz específica
coeficientes de extinción agua pura clorofila DOC sólidos onda número l/m L/gm -m
L/mg/mg L-m-m 24 380.0 46 0.0220 0.0191 2.00 0.34 25 390.0 42 1,64 0,34 26 400,0 41
1,39 0,34 27 0.0171 0.0162 410.0 39 1.19 0.34 28 420.0 38 0.0153 0.0144 1.02 0.34 29
430.0 35 0,870 0,34
11-36

6.0
luz específica coeficientes de extinción agua pura clorofila DOC sólidos onda número l/m
L/gm -m L/mg/mg L-m-m 1 280.0 0.288 145 7,90 0,34 30 440,0 32 0.0145 0.0145 0.753
0,34 31 450,0 31 0,654 0,34 32 460.0 28 0.0156 0.0156 0.573 0,34 33 470.0 26 0.504 0,34
34 480.0 24 0.0176 0.0196 490.0 0,444 0,34 35 22 0,396 0,34 36 503.75 0.0295 19 0.357
0,34 37 525.0 14 0.0492 0.0638 550.0 0,282 0,34 38 10 0,228 0,34 39 575.0 0.0940 8 0.188
0,34 40 600,0 0.244 6 0.158 0,34 41 625.0 0,314 5 0.0 0.34 42 0.349 650.0 8 675.0 0.0 0.34
43 0.440 13 0.0 0.34 44 0.768 706.25 3 0.0 0.34 45 750,0 2,47 2 0.0 0.34 46 800.0 2.07 0
0.0 0.34
Iok se calcula para cada longitud de onda según la época del año, la latitud, la elevación del
terreno,
la cobertura de nubes, tipo de masa de aire, humedad atmosférica, turbidez, contenido de
ozono. Las características atmosféricas pueden variar mensualmente, o especificarse como
promedio anual. El valor de d, la relación del trayecto óptico a la profundidad vertical es
difícil de calcular, pero un mejor valor probable es 1.19 (Hutchinson, 1967). Sin embargo,
en presencia de una gran concentración de partículas de dispersión, podrá ponerse en
contacto 2.0. A fin de garantizar que un valor incorrecto no se carga y se utiliza en los
cálculos, el valor de entrada se comprueba y se ajusta a 1,19 si la entrada no es válida.
La fotólisis de constantes de velocidad para cada segmento de la columna de agua se
determina a partir de la cercana a la superficie calculada constante de la velocidad de la luz
y de la tasa de desintegración en la columna de agua (Ke). El valor de Ke
se calcula para cada longitud de onda basados en una formulación tomados de estudios II:
Ecuación 11-65
K E = K ew + h 1 CHL + h 2 DOC + h 3 m
donde
= coeficiente de extinción de agua pura, 1/m Kew

CHL = concentración de clorofila del fitoplancton, mg/L DOC = concentración de carbono
orgánico disuelto, mg/L m = concentración de sólidos, mg/L1,ç ç2,ç3 = coeficientes de
extinción específica, L/mg-m
11-37

6.0
Valores de Kew, ç1, ç2, ç3 para cada una de las 46 longitudes de onda son suministrados en
el programa como datos
declaraciones de la subrutina cerveza y se muestran en los cuadros 7.12 y 7.13. Las
constantes de velocidad media del segmento fotolisis son calculadas para cada longitud de
onda y después se suma a una tasa global de rendimiento.
11.8.3. Fotólisis de la Opción 2.
Bajo esta opción, una superficie de referencia tasa de absorción solar kaRi (E/mol-día) es
introducida por el usuario para cada especie simuladas. Como con EXAMSII, la velocidad
de entrada se ajusta entonces como se muestra a continuación
ecuación 11-66
k ai = ∑ ∑ K I
, o aRi ( I G I/O) ( 1 - 0,056 C ) X L
ij
donde
,Io = El usuario especifica la función de tiempo de intensidad de luz normalizada, que es el
cociente de la intensidad de la luz ambiente para la intensidad de luz de referencia.
C = la nubosidad (en décimas, 0-10) XL = factor de corrección de Latitude, calculado por
la
ecuación: 11-67
87054.63 19169.65 + cos(0,039 l) x

L = 87054.63 19169.65 + cos(0,039 LRf )
donde
L = Latitude de la extensión de agua LRf = latitud de referencia en el que la superficie se
midió la tasa de fotólisis.
El promedio de atenuación de intensidad de luz, IG/Io, se computa como por encima de la
formulación Beer-Lambert (Ecuación 7.65). Por lo tanto, la intensidad de la luz tiene un
valor para cada modelo en el segmento que va de cero a uno.
El coeficiente de extinción puede especificarse directamente como un modelo de
parámetro, que puede ser variada mediante modelos de segmento. Si el coeficiente de
extinción no está especificado, se determina a partir de un usuario - se especifica la longitud
de onda de máxima absorción de luz especialmente para las especies químicas (neutro,
aniónico o catiónico) mediante la ecuación 7.66 y los valores que aparecen en los cuadros
7.12 y 7.13. Si la longitud de onda de absorción máxima está fuera del rango espectral
correspondiente (280-825 nm) y TOXI supone una longitud de onda de 300 nm.
11-38
6.0
después de ajustar la tasa de absorción de la luz solar de referencia a las condiciones
ambientales, la fotólisis de primer orden tasa es calculada a partir de estos rendimientos
cuánticos de reacción y la siguiente ecuación 7.63.
Fotolisis opción 2 a menudo se implementa usando la referencia primera orden fotólisis de
constantes de velocidad en lugar de referencia tasas de absorción de la luz solar. Si la
referencia de primer orden para la entrada de constantes de velocidad son -1) ajustado a la
luz ambiente kaRi, entonces la ecuación 7.67 calcula kai como constantes de velocidad de
primer orden (en
condiciones diurnas. La tasa global de fotólisis de primer orden constante se calcula a
continuación siguiente ecuación 7.63 donde los rendimientos cuánticos se establece en 1,0.
Notación Descripción rango observado constante de velocidad para una sustancia química
en la referencia KpR 0 - 10 unidades día -1
de intensidad de la luz
solar observada la tasa de absorción de infrarrojos para un producto químico en kaR ?
E/mole día IR de intensidad de luz de referencia de
intensidad de luz de referencia causando fotolisis rate KpR o IR 10-7-2x10-6 E/cm 2-sec la
tasa de absorción kaR
Ratio de intensidad de luz de la superficie a la luz de referencia IO, 0 - 10 - Intensidad
(IO/IR) coeficiente de extinción de luz en la columna de agua Ke m -1 la
concentración de clorofila a CHL 0,1 - 5 10-3 - 10-1 mg/L de carbono orgánico disuelto
DOC 0 - 10 mg/L de la profundidad de la columna de agua el segmento D 0,1 - 10 m
reacción rendimiento cuántico fracción para la especie en la fase i j Öij 0 - 0,5 moles/E
Molar absorptivity por longitud de onda k por especie i åki 0 - ? L/mol-cm -ln 10 extensión
de agua elevation ELEVG 0 - 5000 m de extensión de agua Latitude L 0 - 90 grados latitud
de referencia LRf 0 - 90 grados la nubosidad, la fracción de cielo CG 0 - 10 décimos tipo
aire (rural, urbano, marítimo o troposférico AIRTYG) 1 - 4 - 0 - RHUMG humedad relativa
del 100 por ciento, la turbidez atmosférica equivalente en aerosol ATURBG Capa 0 - ? Km
de grosor contenido de ozono OZONEG 0 - ? La implementación de NTP cm TOXI
fotólisis de especificaciones de datos están resumidos en la Tabla 7.14. Además, un total de
constante de velocidad de primer orden puede ser suministrado por el usuario para cada uno
de los productos químicos, que se presentan en el Capítulo 6. Si la constante de velocidad
de primer orden general se especifica, se utilizará r egardless de otras especificaciones de
entrada. Para la fotólisis de los cálculos descritos en este capítulo, a continuación se
describen los requisitos de entrada.
11.8.4. Fotólisis
en la Opción 1 Opción 1, TOXI calcula la absorción de la luz solar y la superficie fotolítica
tasa de decaimiento.
Fotolisis opción-- El usuario deberá seleccionar la opción mediante la fotolisis XPHOTO
constante: 0 = no fotolisis fotólisis; 1 = tasas serán calculadas a partir de molar; 2 =
absorptivity fotolisis
11-39

6.0
tipos serán extrapolados a partir de las mediciones de las tasas de superficie. Use constante
número RS 286, 886, y 1486 para productos químicos 1, 2 y 3, respectivamente.
Molar Absorptivity, L/mol-cm-LN10--, el usuario puede especificar valores absorptivity
molar para cada especie iónica más de 46 longitudes de onda constante con ABS. Las
longitudes de onda por número se enumeran en los cuadros 7.12 y 7.13. Absorptivity
valores para cada especie iónica se aplican a través de todas las fases (acuosa, DOC-sorbed
sorbed, sedimento). Los números constantes para la especie iónica neutra se resumen en el
cuadro 7.15.
Rendimiento cuántico, moles/Einstein--, el usuario puede especificar valores de
rendimiento cuántico de reacción para cada fase (disueltos, DOC-sorbed, sedimento-
sorbed) y cada especie iónica usando QUANTG constante. Los números constantes para la
molécula neutra se resumen en el cuadro 7.15.
QUANTG11 se refiere a la disuelta neutral; química QUANTG21 se refiere a la DOC-
sorbed neutral; química QUANTG31 se refiere a los sedimentos-sorbed químico neutral.
Fecha juliana-- que el usuario debe especificar la fecha juliana para el comienzo de la
simulación a través de la constante 1-.
Elevación, m-- que el usuario debe especificar la variable de tierra media C1 C2 C3
ABS1,L 301-346 901 - 946 1501-1546
QUANTG11 551 1151 1751
QUANTG21 556 1156 1756
QUANTG31 561 1161 1761 la
elevación mediante la constante 3 - ELEVG.
Latitude, grados y décimas-- que el usuario debe especificar la latitud de la extensión de
agua mediante la constante 4 - LATG.
Opción ligera-- mediante la constante 6 - Software de XLITE, el usuario dispone de una
gama de opciones que controlan cómo TOXI calcula y utiliza la intensidad de la luz: 0 = no
calcular la luz; 1 = calcular el promedio anual de la intensidad de luz; 2 = calcular el
promedio de intensidad de la luz durante el mes indicado por; 3 = calcular mensualmente la
intensidad de la luz como una función del paso.
De camino óptico--, el usuario puede especificar la proporción del trayecto óptico a la
profundidad vertical mediante 7 - DFACG constante. Un valor predeterminado de 1,17 es
asumido.
11-40

6.0 la
nubosidad, décimas-- que el usuario debe especificar el promedio mensual o anual de
nubosidad media utilizando CLOUDG constante. Los valores mensuales pueden ser
introducidos con números constantes 11 -22; la media anual puede ser introducido con el
número 23.
Tipo aire-- que el usuario debe especificar el tipo de masa de aire media utilizando
AIRTYG constante. Los valores 1, 2, 3, o 4 seleccionará rural, urbano, marítimo, o el
ozono troposférico, respectivamente. Los valores mensuales pueden ser introducidos con
números constantes 24-35; la media anual puede ser introducido con el número 36.
Humedad relativa, por ciento-- que el usuario debe especificar el promedio mensual de
humedad relativa de luz diurna utilizando RHUMG constante. Los valores mensuales
pueden ser introducidos con números constantes 37 - 48; el promedio anual puede ser
introducido con el número 49.
Turbidez atmosférica, km-- que el usuario debe especificar la media turbidez atmosférica
(en equivalente del espesor de la capa de aerosoles, km) utilizando ATURBG constante.
Los valores mensuales pueden ser introducidos con números constantes 50-61; la media
anual puede ser introducido con el número 62.
Contenido de ozono, cm NTP-- que el usuario debe especificar el promedio de contenido de
ozono (cm) utilizando NTP OZONEG constante. Los valores mensuales pueden ser
introducidos con números constantes 63 -74; la media anual pueden ser introducidos con el
número 75.
concentraciones de carbono orgánico disuelto utilizando el parámetro 6 - DOC. (Grupo G,
el registro 4, PARAM(I,6)) la
clorofila, mg/L-- y el segmento de tiempo variable concentraciones de clorofila a del
fitoplancton puede ser especificada mediante el parámetro 10, CHPHL y función de hora
14, CHLN. Si las concentraciones de clorofila son permanecer constante en el tiempo, el
usuario debe introducir las concentraciones medias de segmento utilizando el parámetro
CHPHL. CHLN debe omitirse.
El usuario puede introducir el tiempo variable concentraciones de clorofila a través de la
función de tiempo CHLN como una serie de valores de concentración frente al tiempo. El
parámetro CHPHL representan la proporción de cada segmento de concentración en el
tiempo los valores de función. El producto de la función CHLN CHPHL y da el segmento
específico de tiempo y las concentraciones de clorofila utilizada por TOXI. (Grupo G, el
registro 4, PARAM(I,10); Grupo I, registro 2, VALT(14,K)
11.8.5. Fotólisis
en la Opción 2 Opción 2, TOXI extrapola bien observado tasas de absorción de la luz solar
o las tasas de decaimiento fotolítica bajo condiciones "de referencia" para las condiciones
ambientales. Los datos de entrada necesarios se describen a continuación.
Fotolisis opción-- El usuario deberá seleccionar la opción mediante la fotolisis XPHOTO
constante: 0 = no fotolisis fotólisis; 1 = tasas serán calculadas a partir de molar; 2 =
absorptivity fotolisis tasas serán extrapolados a partir de las mediciones de las tasas de
superficie. Use constante números 286, 886, y 1486 para productos químicos 1, 2 y 3,
respectivamente.
11-41

6.0
mide la tasa fotólisis, día 1-- El usuario puede especificar la tasa de fotólisis medidos
constante bajo condiciones de referencia utilizando KDPG constante. Los valores para la
molécula neutra de Químicos 1, 2 y 3 puede introducirse mediante constantes 291, 891, y
1491, respectivamente. Se pueden introducir valores separados para cada especie iónica. Si
una referencia constante de velocidad de primer orden es la entrada, el rendimiento
cuántico debe ser ajustado a 1.0.
Mide la tasa de absorción solar, Einstein/día---topo, el usuario puede especificar tasas de
absorción de luz solar medido bajo condiciones de referencia utilizando KDPG constante.
Los valores para la molécula neutra de Químicos 1, 2 y 3 puede introducirse mediante
constantes 291, 891, y 1491, respectivamente. Se pueden introducir valores separados para
cada especie iónica. Si una referencia de tasa de absorción solar es absorbida, el
correspondiente rendimiento cuántico debe ser especificado.
Rendimiento cuántico, moles/Einstein--, el usuario puede especificar valores de
rendimiento cuántico de reacción para cada fase (disueltos, DOC-sorbed, sedimento-
sorbed) y cada especie iónica usando QUANTG constante. Los números constantes para la
molécula neutra se resumen en el cuadro 7.15.
QUANTG11 se refiere a la disuelta neutral; química QUANTG21 se refiere a la DOC-
sorbed neutral; química QUANTG31 se refiere a los sedimentos-sorbed químico neutral. Se
pueden introducir valores separados para cada especie iónica.
Latitud de referencia, el grado y los décimos--, el usuario puede especificar la latitud en la
que el agua de superficie de referencia fueron medidos utilizando tasas fotolítica RFLATG
constante. Valores para productos químicos 1, 2 y 3 puede introducirse mediante constantes
números 288, 888 y 1488, respectivamente.
Longitud de onda de absorción máxima, NM-- que el usuario debe especificar la longitud
de onda de absorción máxima usando LAMAXG constante. Los valores de la especie
neutra de Químicos 1, 2 y 3 pueden ser introducidos con constantes de 296, 896, y 1496,
respectivamente. Se pueden introducir valores separados para cada especie iónica.
Latitude, grados y décimas-- que el usuario debe especificar la latitud de la extensión de
agua mediante la constante 4 - LATG.
La nubosidad, décimas-- que el usuario debe especificar el promedio mensual o anual de
nubosidad media utilizando CLOUDG constante. Los valores mensuales pueden ser
introducidos con números constantes 11-22; la media anual puede ser introducido con el
número 23.
La intensidad de la luz-- El usuario puede especificar la variable en el tiempo y la
intensidad de luz normalizada (sin dimensiones) utilizando la función de tiempo, PHTON
15. Esta función se utiliza para ajustar la mea sured velocidad constante bajo control de
intensidad de luz de referencia a una tasa predicha constante bajo la intensidad de la luz
ambiente. El valor predeterminado de esta función es de 1,0.
1 coeficiente de extinción de luz, m--- El usuario puede especificar el segmento
coeficientes de extinción de luz para la luz activa fotoquímicamente utilizando el parámetro
12, XKE2. Cuando este número es cero, los coeficientes de extinción se calculan a partir de
los sólidos, DOC y concentraciones de clorofila a para la longitud de onda de absorción
máxima. DOC, la clorofila se especifican como parámetros modelo
11-42

6.0,
que puede variar entre los segmentos y a lo largo del tiempo. Su entrada se describen en la
sección anterior la fotólisis de la Opción 1. Luz se ajusta a cero bajo la cubierta de hielo,
que se supone es el agua cuando las temperaturas alcanzan los 0 °C.
11.9. Oxidación
La oxidación química orgánica de las sustancias tóxicas en los sistemas acuáticos puede ser
una consecuencia de las interacciones entre los radicales libres y los contaminantes. Los
radicales libres pueden formarse como resultado de las reacciones fotoquímicas. Los
radicales libres que han recibido cierta atención en la literatura incluyen alkylperoxy
radicales, RO2.; Oh radicales; y oxígeno singlete.
11.9.1. Descripción general de toxi reacciones de oxidación
en el TOXI, la oxidación es modelada como un proceso de segundo orden para las distintas
especies y fases de cada
ecuación química: 11-68
K o = [ RO 2] ∑ ∑ k oij f ij
ij
donde:
= Constante de velocidad de oxidación neta, día 1 Ko
[RO2] = concentración molar de oxidante, moles/l koij = Constante de velocidad de
oxidación de segundo orden para químicos como especie i en la fase J, L/mol-día
la reacción coeficientes pueden ser especificados como constantes, con energía de
activación constantes como izquierdo 0. Si el usuario quiere TOXI para determinar las tasas
sobre la base de la temperatura basado en función de Arrhenius, entonces no-cero energías
de activación especificado, como constantes invocará el siguiente cálculo para cada tasa
constante k:
Ecuación 11-69
k(T K ) = k(T R ) [exp 1000 E ao (T K - T R )/( RT K T R )]
donde:
Eao Arrhenius = energía de activación para la reacción de oxidación, kcal/mol-°K

energías de activación puede ser especificado para cada especie iónica simuladas. Si no se
dan las energías de activación y, a continuación, constantes de velocidad no será ajustada al
ambiente las temperaturas del agua.
11-43

6.0,
debido a la gran cantidad de radicales alkylperoxy que potencialmente existen en el medio
ambiente, sería imposible obtener estimaciones de kox para cada especie. Mill et al. (1982)
proponen la estimación de un coeficiente mediante t-butyl hydroperoxide como un modelo
de agente oxidante. Ellos argumentan que otros reactivities alkylperoxides exhiben
similares dentro de un orden ofmagnitude. Los coeficientes de segundo orden son la entrada
a TOXI como constantes.
Además de estimar un coeficiente, una estimación de la concentración de radicales libres
deben definir completamente la expresión para la oxidación de los radicales libres. Mill et
al. (1982) informe RO2 en concentraciones del orden de 10-9 M y oh concentraciones del
orden de 10-17 M para un número limitado de cuerpos de agua. Zepp y Cline (1977)
informan de un valor promedio del orden de 10-12 m de singletes de oxígeno en los
cuerpos de agua muestreados. El origen de los radicales libres en aguas naturales es la
fotólisis de moléculas orgánicas que ocurren naturalmente. Si un cuerpo de agua es turbia o
muy profundo, los radicales libres son susceptibles de ser generado solamente cerca de la
interfaz aire-agua y, por consiguiente, la oxidación química será relativamente menos
importante. En tales casos, las concentraciones citadas anteriormente son apropiados sólo
en las zonas cercanas a la superficie de cuerpos de agua. El molar concentraciones oxidante
se introducen a TOXI utilizando el parámetro OXRADG (ISEG).
Aplicación Descripción unidades de gama notación oxidación constante de velocidad para
la especie, fase i j koij L/día lunar-energía de activación para la oxidación de la especie i
Eaoi 15-25 kcal/mol °K Agua temperatura T 4 -30 °C la concentración de oxidantes [RO2]
10 -17-10-8 moles/L
TOXI oxidación especificaciones de datos están resumidos en la Tabla 7.16. La
temperatura del agua y la concentración de oxidantes son parámetros de entrada, que puede
ser especificado para cada modelo de segmento.
La temperatura puede ser variable de tiempo (la entrada como una serie de tiempo). Si la
energía de activación no está alimentado, no se realizarán las correcciones de temperatura.
Los datos de entrada se describen a continuación.
VARIABLE C1 C2 C3
258 858 1458 KOX TREFO2011 261 861 1461 KOX2021 266 866 1466 KOX2031 271
871 1471 EOX1 276 876 1476
velocidad de oxidación, L/día---topo, el usuario puede especificar constantes de velocidad
de oxidación de segundo orden para cada fase (disueltos, DOC-sorbed, sedimento y sorbed)
y cada especie iónica mediante constantes KOX20. Número constante s para la molécula
neutra se resumen en el cuadro 7.17. KOX20 se refiere a la disuelta neutral; química
KOX20 - 11
sorbed neutral; química KOX2031 se refiere a los sedimentos- 21 se refiere a la DOC
sorbed químico neutral.
Energía de activación, kcal/mol-°K--, el usuario puede especificar las energías de
activación para cada uno de los productos químicos mediante la constante EOX. Los
números constantes están resumidos en la Tabla 7.17. Si se omite EOX EOX o si se omite o
se establece en 0, las tasas de oxidación no se verá afectado por la temperatura.
11-44

6.0
°C, temperatura de referencia--, el usuario puede especificar la temperatura de referencia en
el que se midieron las tasas de oxidación utilizando TREFO constante. Los números
°C, se supone.
Concentración de oxidantes, mol/L-- que el usuario debe especificar el segmento variable
concentraciones oxidante, OXRAD utilizando el parámetro 13. (Grupo G, el registro 4,
PARAM(I,13)
11.10. La biodegradación
degradación bacterial, que a veces se denomina transformación microbiana, biodegradación
o biolysis es la ruptura de un compuesto por los sistemas enzimáticos de las bacterias. Se
dan ejemplos en 8. Aunque estas transformaciones pueden desintoxicarse y mineralizan
toxinas y neutralizar las toxinas potenciales, también pueden activar las toxinas potenciales.
La biodegradación abarca los amplios y complejos procesos de ataque enzimático por
microorganismos en productos químicos orgánicos. Las bacterias, y en menor medida a los
hongos, son los mediadores de degradación biológica en los sistemas de agua de superficie.
Descloración, desalquilación, hidrólisis, oh xidation, reducción, anillo de clivaje y
reacciones de condensación son todos conocidos por aparecer metabólicamente o a través
de organismos que no son capaces de utilizar el producto químico como un sustrato de
crecimiento.
Dos tipos generales de biodegradación son reconocidos--crecimiento y metabolismo
cometabolism.
Metabolismo de crecimiento ocurre cuando el compuesto orgánico que sirve como una
fuente de alimento para las bacterias.
Los tiempos de adaptación de 2 a 20 días fueron sugeridas en Mills et al., 1985. La
adaptación puede no ser necesario para algunos productos químicos o en entornos
expuestos crónicamente. Tiempos de adaptación puede ser prolongada en ambientes con
una baja densidad de degraders inicial (Mills et al., 1985). Para casos en los que la
biodegradación degrader está limitada por el tamaño de la población, la adaptación es más
rápida en la población microbiana inicial alta y baja más lento de la población inicial. Tras
la adaptación, biodegradación continúa con las rápidas tasas de primer orden.
Cometabolism ocurre cuando el compuesto orgánico no es una fuente de alimento para las
bacterias. La adaptación es rara vez necesario para ri y, y los índices de transformación son
lentos en comparación con el crecimiento del metabolismo.
La cinética de crecimiento de la población bacteriana degradar un compuesto químico
tóxico no son bien entendidas. La presencia de competir y sustratos de otras bacterias, la
toxicidad de la sustancia química a la degradación de las bacterias, y las posibilidades de
adaptación a la industria química o co- metabolismo que la cuantificación de los cambios
en la población difícil. Como resultado, los modelos químicos tóxicos suponen una
constante actividad biológica en lugar de modelar las bacterias directamente.
A menudo, mide la tasa de biodegradación de primer orden constantes desde otros sistemas
acuáticos son utilizados directamente.
11-45

6.0
11.10.1. Descripción general de toxi reacciones de biodegradación
en TOXI, constantes de velocidad de biodegradación de primer orden o la vida media de la
columna de agua y el bentos puede ser especificada. Si estas constantes de velocidad han
sido medidos bajo condiciones similares, este enfoque de primer orden es probable que sea
tan precisa como enfoques más complicados. Si las tasas de primer orden no están
disponibles, o si deben ser extrapolados a diferentes condiciones bacterianas, entonces el
enfoque de segundo orden puede ser utilizado. Se supone que las poblaciones bacterianas
son poblaciones bacterianas no son afectadas por la presencia del compuesto en bajas
concentraciones. Segundo -fin cinética para disolverse, DOC- sorbed, sedimento y química
sorbed son considerados:
Ecuación 11-70
K BW = P BAC (t) ∑ ∑ k bij f ij j = 1,2
ij
ecuación 11-71
K Bs = P BAC (t) ∑ ∑ k bij f ij j = 3
ij
donde:
= tasa de biodegradación neto constante en el agua, día 1

-1 KBw
KBs = tasa de biodegradación neto constante en los sedimentos, día
kBij = Constante de tasa de biodegradación de segundo orden para la especie, fase i j,
ml/día
(células T) = densidad de población bacteriana activa en el segmento, células/ml Pbac fij =
fracción del producto químico como especie i en la fase j
TOXI, la tasa de biodegradación puede ser ajustada por la temperatura, como se muestra a
continuación
ecuación 11-72
20)/10. K Bij (T) = k (T- Bij Q
donde:
QTij Tij = "P-10" el factor de corrección de temperatura para la biodegradación de la
especie, fase i j T = temperatura ambiente en el segmento, °C
la temperatura factores de corrección representan el aumento de la tasa de biodegradación
constantes resultantes de un aumento de temperatura de 10 °C . Valores en el rango de 1.5 a
2 son comunes.
11-46

6.0
otros factores además de la temperatura ambiental y el tamaño de la población pueden
limitar las tasas bacterianas.
Factores de reducción potencial debe ser considerado externamente por el usuario.
Limitación de nutrientes puede ser importante en entornos oligotrófico.
Las bajas concentraciones de oxígeno disuelto también pueden causar reducciones en las
tasas de biodegradación y este efecto no es simulada en el TOXI. A continuación realice la
concentración de aproximadamente 1 mg/L, las tarifas comienzan a disminuir. Cuando
prevalecen condiciones de anoxia, la mayoría de las sustancias orgánicas son más
lentamente biodegradado. Porque las reacciones de biodegradación son en general más
difíciles de predecir que las reacciones físicas y químicas, calibración específica del sitio se
vuelve más importante.
La biodegradación puede implementarse utilizando el segmento variable constantes de
velocidad de primer orden en lugar de poblaciones bacterianas. Si las constantes de
velocidad de primer orden son de entrada para P BAC, entonces
las constantes de velocidad de segundo orden kBij debe ser ajustado a 1.0 en las ecuaciones
7,71 y 7,72.
Aplicación
TOXI biodegradación especificaciones de datos están resumidos en la Tabla 7.18. El s
egundo orden constantes de velocidad para agua y cama de segmentos se pueden
especificar como constantes. Factores de corrección de la temperatura pueden ser dejados
en la 0. Si el usuario quiere TOXI para corregir las constantes de velocidad para
temperaturas ambiente, entonces el segmento distinto de cero factores de corrección de
temperatura debe especificar como constantes. Entrada de usuario para la aplicación de la
biodegradación es dada a continuación.
Descripción de unidades de gama notación común

observada en la tasa de degradación de primer orden de la columna de agua KBw 0 -0.5 día
-1
observada en la tasa de degradación de primer orden del bentos KBs 0 -0.5 día -1
actividad bacteriana o la concentración de agente bacteriano Pbac 102-107 células/mL
observaron coeficientes de segundo orden para la especie i -10-6 kBij 0 mL/día de celda de
biodegradación los coeficientes de temperatura para la especie, fase i j QTij 1.5-2.5 -
Agua temperatura T 4 -30 °C
VARIABLE C1 C2 C3
KBW 141 741 1341 KBS 142 742 1342 KBIO2O11 146 746 1346 KBIO2021 151 751
1351 KBIO2031 156 756 1356 Q10DIS1 161 761 1361 Q10DOC1 166 766 1366
11-47

6.0
Q10PAR1 171 771 1371
tasas de primer orden, día 1-- el usuario Puede especificar constantes de velocidad de
biodegradación de primer orden para la columna de agua y bentónicas segmentos con
constantes y KBW KBS. Si no es cero Los v alores son especificados para estas constantes,
se utilizarán directamente, omitiendo los cálculos de segundo orden. Los números
constantes están dados en la Tabla 7.19.
Coeficientes de segundo orden, mL/día de celda--, el usuario puede especificar constantes
de velocidad de biodegradación de segundo orden para cada fase (disueltos, DOC-sorbed,
sedimento y sorbed) y cada especie iónica usando KBIO constante20. Los números
constantes para la molécula neutra se resumen en el cuadro 7.19. KBIO20 a la DOC- 11 se
refiere a la disuelta neutral; química KBIO2021 se refiere
sorbed neutral; química KBIO2031 se refiere al sedimento-sorbed químico neutral.
Los coeficientes de temperatura--, el usuario puede especificar los factores de corrección de
la temperatura de la disuelta, DOC-sorbed sorbed, sedimento y fase de cada uno de los
productos químicos mediante constantes DIS, Q10Q102Q10Doc y PAR, respectivamente.
Estas constantes representan el factor de multiplicación para la biodegradación tarifas
correspondientes a un aumento de temperatura de 10 °C . Los números constantes están
resumidos en la Tabla 7.19. Si se omiten los valores Q10 o se establece en 0, las tasas de
biodegradación no se verá afectado por la temperatura.
Los niveles de la población de bacterias, células/mL--, el usuario puede especificar el
segmento y tiempo variable concentraciones bacterianas utilizando el parámetro 14, BAC y
tiempo funcions 16 y 17, y BACNW BACNS.
Típica población rangos de tamaño están dados en la Tabla 7.19.
Si las concentraciones bacterianas son permanecer constante en el tiempo, el usuario debe
introducir las concentraciones medias de segmento utilizando el parámetro BAC. Y
BACNW BACNS debe omitirse.
Los números bacterianos tipo de masa de agua (células/ml) Ref.

Oligotrófico Lago 50 - 300 un lago Mesotrophic 450 - 1.400 Eurtophic Lago 2000 - 12.000
un depósito eutróficos 1000 - 58.000 un lago distrófica 400 un lago Surficial sedimentos
8x10 - 2300 9 - 5x1010
40 Las aguas superficiales, sedimentos de
células B/100 g de peso seco 500 - 1x106
10 7 - 108 C
del río Rur (invierno) células/100 g 3x10 4 d
Referencias:
aWetzel (1975). Técnicas de enumeración claro
11-48
6.0
bParis et al (1981). Enumeración bacteriana mediante recuento en placas.
cHerbes & Schwall (1978). Enumeración bacteriana mediante recuento en placas.
dLarson et al. (1981). Enumeración bacteriana mediante recuento en placas.

El usuario puede introducir el tiempo variable de la columna de agua y bentónicas
concentraciones bacterianas a través de las funciones de tiempo y BACNW BACNS,
respectivamente, como una serie de valores de concentración frente al tiempo.
El parámetro BAC representan la proporción de cada segmento de concentración en el
tiempo los valores de función. El producto de la tasa de alcoholemia y la función BACNS
BACNW o da el segmento y tiempo específicos concentraciones bacterianas utilizadas por
TOXI. (Grupo G, el registro 4, PARAM(I,14); Grupo I, registro 2, VALT(16,K),
VALT(17,K)
11.11. Reacción extra
extra una reacción de segundo orden se incluye en TOXI. La reacción de segundo orden
permite al usuario para simular el efecto de los procesos que no son considerados por
TOXI. La reacción depende de un ritmo constante y un parámetro ambiental que pueden ser
adoptadas para representar, por ejemplo, algún agente oxidante o reductor. La velocidad de
reacción también pueden variar con la temperatura.
11.11.1. Descripción general de toxi reacción Extra
TOXI permite al usuario especificar una suma adicional de reacción de segundo orden para
las distintas especies y fases de cada
ecuación química: 11-73
K E [E] = ∑ ∑ k eij f ij
ij
donde:
= Constante de velocidad de reacción adicional neto, día 1 KE
[E] = intensidad de bienes ambientales conduciendo esta reacción keij = en [E]-1 de
segundo orden para la constante de velocidad como especie química en fase j,
día -1
fij = fracción del producto químico como especie i en la fase j
la reacción coeficientes pueden ser especificados como constantes, con energía de
activación constantes como izquierdo 0. Si el usuario quiere TOXI para determinar las tasas
sobre la base de la temperatura basado en función de Arrhenius, entonces no-cero energías
de activación especificado, como constantes invocará el siguiente cálculo para cada tasa
constante k:
11-49

6.0
Ecuación 11-74
k e(T K ) = k e(T R ) [exp 1000 E AE (T K - T R )/( RT K T R )]
donde:
Eae = Arrhenius energía de activación de reacción extra, kcal/mol-°K
energías de activación puede ser especificado para cada especie iónica simuladas. Si no se
dan las energías de activación y, a continuación, constantes de velocidad no será ajustada al
ambiente las temperaturas del agua.
Un ejemplo de un proceso cinético que puede modelarse como esta reacción extra es la
reducción. Si la reducción se modela, [E] puede ser interpretada como la concentración
ambiental de agentes reductores RH2, de modo que la
ecuación 11-75
C + RH 2 → P
y
[E] = = concentración de RH2, moles/l de segundo orden, la constante de velocidad L/día
lunar-ke
P = reducción de
la identidad del agente reductor y la constante de velocidad de segundo orden deben ser
identificadas y cuantificadas por estudios de cinética de laboratorio. Si tanto los agentes
reductores y oxidantes ambientales son en exceso, entonces dos productos químicos puede
ser simulada como una pareja redox:
Ecuación 11-76
C 1 + RO 2 _ C 2 + 2
donde: RH
= reducción química química oxidado = C1
C2
RO2 = agente oxidante RH2 = agente reductor de
estudios de cinética de laboratorio puede controlar las concentraciones de RO constantes
para la oxidación y reducción.
2 y RH2 para determinar el porcentaje de
estos pueden especificarse como constantes k ox y kE.
Los coeficientes de rendimiento variable espacialmente Y012 Y YE21 también debe
especificarse como constantes.
concentraciones [RO2] y [RH2] deben ser especificados como parámetros.
Aplicación
11-50

6.0,
los datos de entrada necesarios para el segundo fin reacciones incluyen las constantes de
velocidad de reacción de segundo orden que pueden ser especificados para cada especie y
forma sorbed (disueltos, DOC sorbed sorbed y de partículas). Si las tasas se van a
temperatura corregida y, a continuación, el usuario puede suministrar la temperatura de
referencia en el cual se midieron las tasas de reacción extra y la energía de activación para
la reacción. Las tarifas se ajustarán entonces usando una temperatura basados en función de
Arrhenius.
Si no se suministra energía de activación, no se realizarán las correcciones de temperatura.
El "extra" de la propiedad del medio acuático que afecta la reacción extra está especificado
para el modelo como un parámetro que puede variar entre los segmentos. Las unidades de
la propiedad "extra" deben ser coherentes con los de la segunda y de segunda orden
constante de velocidad. El producto de la constante de velocidad extra orden de propiedad
debe tener unidades de día-1. La temperatura puede ser variable de tiempo (la entrada como
una serie de tiempo). Los datos de entrada se describen a continuación.
VARIABLE C1 C2 C3
TREFE 573 1173 1773 KE2011 576 1176 1776 KE2021 581 1181 1781 KE2031 586 1186
1786 EEX1 591 1191 1791
Tasa de reacción extra-topo, L/día--, el usuario puede especificar constantes de velocidad
extra de segundo orden para cada fase (disueltos, DOC-sorbed, sedimento y sorbed) y cada
especie iónica usando KE constante20. Los números constantes para la molécula neutra se
resumen en el cuadro 7.21. KE20 KE20 a la disuelta neutral; química KE2021 se refiere a
la DOC- se refiere a la química de los sedimentos sorbed neutral.
11 se refiere
sorbed neutral; química KE2031
energía de activación, kcal/mol-°K--, el usuario puede especificar las energías de activación
para cada uno de los productos químicos mediante la constante EEX. Los números
constantes están resumidos en la Tabla 7.21 . Si EEX se omite o se establece en 0, las tasas
de oxidación no se verá afectado por la temperatura.
Temperatura de referencia, °C--, el usuario puede especificar la temperatura de referencia
en el que se midieron las tasas de oxidación utilizando TREFE constante. Los números
°C, se supone.
Concentración ambiental extra, mol/L-- que el usuario debe especificar el segmento
variable concentraciones ambientales adicionales utilizando el parámetro 15, EXENV.
(Grupo G, el registro 4, PARAM(I,15)
11-51
6.0
12. Referencias
Alexander, M. 1980. La biodegradación de los productos químicos tóxicos en el agua y en
el suelo. En:
Dinámica, Exposición y evaluación de riesgos de los productos químicos tóxicos, R.
Haque, editor. Ann Arbor Ciencia, Ann Arbor, MI.
Ambrosio, R.B. 1987. Modelado modelado V olatile Organics en el Estuario de Delaware.
La Sociedad Americana de Ingenieros Civiles. Oficial de Ingeniería Ambiental, V. 113, Nº
4, pp 703-721.
Ambrosio, R.B. et al. 1988. WASP4, una avispa Hydrodynami4, hidrodinámicos y W -
Modelo de teoría, Manual del usuario y Guía del programador. Agencia de Protección
Ambiental de Estados Unidos, Atenas, GA. EPA/600/3-87-039.
APHA (Asociación Americana de Salud Pública). 1985. Los métodos estándar para los
métodos estándar para el análisis de agua y aguas residuales, 15ª edición. APHA.
Washington, DC.
Bannister, T.T. 1974a. Las ecuaciones de producción en términos de la concentración de
clorofila, rendimiento cuántico, y el límite superior para la producción. Limnol. Oceanogr.
19:1-12.
Bannister, T.T. 1974b. Una Teoría General del Estado estable el crecimiento del
fitoplancton en una capa de mezcla saturada de nutrientes. Limnol. Oceanogr. 19:13-30.
Barber, M.C., L.A. Suárez y R.R. Lassiter. 1991. La bioacumulación de modelado de
modelar la bioacumulación de contaminantes orgánicos en peces con una aplicación para
PCB en el Lago Ontario los salmónidos. J. canadiense de pesquerías y ciencias acuáticas.
Vol 48, pp. 318-337.
Bella, D.A. y W.J. Grenney. 1970. Finito finito -diferencia Errores de convección. Oficial
de la División de Ingeniería Sanitaria, ASCE, Vol 96, No.6, pp. 1361-1375 SA.
Berner, R.A. 1974. Modo cinética modelos cinéticos para el fósforo y el silicio en
sedimentos marinos de anoxia. En: El Mar, vol. 5, ed. La Mar, vol. 5, ed.
E.D. Goldberg. J. Wiley and Sons. Nueva York. Nueva York.
Bowie, G.L., W.B. Mills, D.B. Porcella, C.L. Campbell, J.R. Pagenkopf, G.L. Rupp, K.M.
Johnson, P.W.H. Chan, S.A. Gherini y E.C. Chamberlin. 1985. Tasas, constantes, y la
cinética de las formulaciones en la modelización de la calidad del agua superficial.
Segunda edición.U.S. La Agencia de Protección Ambiental de Atenas, GA.
EPA-600/3-85-040.
Brown, L.C. y T.O. Barnwell. 1987. El agua corriente mejorada Qual el flujo mejorado de
la calidad del agua Mod QUAL2E2E-Qual y UNCAS: Documentación y manual de
usuario.
La Agencia de Protección Ambiental de EE.UU., Atenas, GA. EPA/600/3-87-007.
Burns, L.A., D.M. Cline, y R.R. Lassiter. 1982. Análisis de modelos de exposición
exposición del sistema del Sistema de Análisis de modelos (Exámenes): Manual de usuario
y documentación del sistema, la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos,
Atenas, GA. EPA-600/3-82-023.
12-1

6.0
Burns, L.A. y D.M. Cline. 1985. Análisis de modelos de exposición exposición Manual,
Sistema de Análisis de modelos de exámenes II. Agencia de Protección Ambiental de
Estados Unidos, Atenas, GA.
EPA-600/3-85-038.
Connolly, J.P. y R. Winfield. 1984. Una Guía del usuario f una Guía del usuario para
modelado fuiste la suerte de Químicos Tóxicos en ambientes acuáticos. Parte 1:
concentración de exposición. Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos, Gulf
Breeze, FL. EPA-600/3-84-077.
Connolly, J.P. y R.V. Thomann. 1985. WASTOX WASTOX, un marco, un marco de
destino de los productos químicos tóxicos en ambientes acuáticos. Parte 2: Cadena
alimentaria. Cadena alimentaria estadounidense. Agencia de
Protección Ambiental de Estados Unidos, Gulf Breeze, FL y Duluth, MN. Covar, A.P.
1976. Seleccionar la correcta Reaeration Co eficiente para su uso en modelos de la calidad
del agua. Presentado en la Conferencia de EPA de EE.UU. Env. Simulación y Modelado.
Covar, A.P. 1976. Selección t seleccionando los modelos de prop. Presentado en la
Conferencia de EPA de EE.UU. Env ironmental de modelado, simulación, Abril 19-22,
1976. Cincinnati, Ohio.
Di Toro, D.M., D.J. O'Connor y el R.V. Thomann. 1971. Un modelo dinámico de un
modelo dinámico de la población de fitoplancton en el Sacramento, San Joaquín Delta.
Adv. Chem. Ser.
106, Am. Chem. Soc., Washington, DC., pp. 131-180.
Di Toro, D.M. y J.P. Connolly. 1980. Los modelos matemáticos de agua qua modelos
matemáticos de la calidad del agua en los Grandes Lagos, Parte 2: El Lago Erie. EPA EPA
-600/3-80-065. pp. 90-101.
Di Toro, D.M. y W.F. Matystik. 1980. Los modelos matemáticos de agua qua modelos
matemáticos de la calidad del agua en los Grandes Lagos, Parte 1: El Lago Huron y
Saginaw Bay. EPA -600/3-80-056. pp.
28-30.
Di Toro, D.M., J.J. Fitzpatrick, y R.V. Thomann. 1981, rev. de 1983. El análisis de la
calidad del agua la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) y un modelo de
programa de verificación (MVP) - Documentación. Hydroscie nce, Inc., Westwood, NY,
ESTADOS UNIDOS EPA, Duluth, MN, Contrato nº 68-01-3872.
Di Toro, D.M. 1985. Una partícula en una partícula Interacti sorción, Chemosphere
14(10):1503-1538.
Eppley, R.W. y P.R. Sloane. 1966. Las tasas de crecimiento de las tasas de crecimiento de
Mari Mari ne fitoplancton:
correlación con la absorción de luz por la clorofila de celda. Physiol. Planta.
19:47-59.
Foree, E.C. y P.L. McCarty. 1970. La descomposición anaerobia de Al la descomposición
anaerobia de algas. Environ. Sci. Environ. Sci.
& Technol. 4(10), págs. 842-849.
Graf, W.H. 1971. Sistema hidráulico Sistema hidráulico de Se Transporte diment.
McGraw-Hill, Nueva York.
12-2
6.0
verde, A.E.S., K.R. Cruz, y L.A. Smith. 1980. Mejor caracterización analítica
caracterización analítica mejorada del tragaluz, ultravioleta Photobio Photochem. e. 31:59 a
65.
Hendry, G.S. 1977. Relación entre el mar y las relaciones ther características de lagos
recreativos en el distrito de Muskoka. Informe provisional de la microbiología, la
Subdivisión de Servicios de Laboratorio, Ontario, Ministerio del Medio Ambiente.
Henrici, Arthur T., 1938. Fluctuación estacional Fluctuatio estacional de la producción. J.
Bacteriol., 35:129-139.
Herbes, S.E. y L.R. Schwall. 1978. Transformación microbiana de Po transformación
microbiana de hidrocarburos Polycycli Petroleum-Contaminated en Prístina y sedimentos.
Appl. y Environ. Microbiología, Volumen 35, Nº 2, págs. 306-316.
Hutchinson, G.E. 1967. Un tratado sobre un tratado sobre la Limnología. Vol II. Introductio
vol II. Introducción a lago Lago Introducción a la biología y Limnoplankton. Wiley. Nueva
York. pp. 306 Nueva York. pp. 306 pp. 306 -354.
Jewell, W.J. y P.L. McCarty. 1971. Descomposición aeróbica de algas descomposición
aeróbica de algas. Environ. Sci. Sci.
Technol. 1971. 5(10). 5(10). pág. 10 pág. 10 23.
Ocr, Inc., 1984. Desarrollo de Developme H River, Carolina del Norte. JRB Associates,
McLean, VA, por EPA de EE.UU. Oficina de Aplicación de agua y permisos, Washington,
DC.
Karickhoff, S.W., D.S. Brown, y T.A. Scott.1 979. Hidrófobo sorción de contaminantes en
los sedimentos naturales. Agua Res. 13:241-248.
Karickhoff, S.W. 1984. Organic Pollutan sorción de contaminantes orgánicos en los
sistemas acuáticos. J. Hydraul. J. Hydraul.
Eng. Div. ASCE. Vol 110, pág. 707.
Karickhoff, S.W. y K.R. Morris. 1985. Sorptio Sorptio n dinámica de contaminantes
hidrófobos en el sedimento en suspensión. Environ. Toxicología y Química. 4:469-479.
Kok, B. 1960. Efficie Eficiencia de la fotosíntesis. En: W. Ruhlan en: W. Ruhland W.
Ruhland (Edison), Hanbuch der Pfanzenphysiologie. Vol 5, Pa Vol 5, Parte 1. Springer,
Berlín. pp. Springer, Berlín. págs. pp.
563-633.
Larson, R.J. G.G. Y L. VanBelle Clinckemaillie. 1981. Sistema tradicionales de 1981.
Efecto de la temperatura y el efecto de la temperatura y el oxígeno disuelto en la
biodegradación de Nitrilotriacetate. Water Research, Volume 15, págs. 615-620.
Leopold, L.B. y T. Maddox. 1953. La geometría Hidráulica de St la geometría Hidráulica
de Strea m canales y algunas implicaciones fisiográfica, Papel Profesional 252, la Encuesta
Geológica de EE.UU, Washington, DC.
Leopold, L.B., M.B. Wolman y J.P. Miller. 1964. Los procesos fluviales en procesos en
geomorfología fluvial, W. H. Freeman and Co., San Francisco, CA.
12-3

6.0
Lowe, W.E. 19 76. Centro canadiense de aguas continentales 867 Lakeshore Road,
Burlington, Canadá L7R 4A6. Comunicaciones personales persona
Mackay, D. y P.J. Leinonen. 1975. La tasa de evaporación de la baja tasa de evaporación de
baja solubilidad contaminantes en los cuerpos de agua a los ambientes. Environ. Sci.
Technol gía.
7:611-614.
Mackay, D. Y W.Y. Shiu. 1984. -Física fenómenos químicos y propiedades moleculares, en
la transferencia de gas en la superficie del agua. Brutsaert, W. y G.H. Jirka, Eds.
D. Reidel, Boston.
Menon, A.S., W.A. Y Gloschenko N.M. Las quemaduras. 1972. Bacteri Bacteri a
relaciones de fitoplancton en el Lago Erie. Proc. 15Conf. Los grandes lagos Res.
1972:94:101. 1972:94:101.
Inter. Assoc. Los grandes lagos Res.
Mill, T., W.R. Mabey, P.C. Bomberger, T.W. Chou, D.G. Herdry y J.H. Smith. 1982.
Protocolos de laboratorio para evaluar la suerte de químicos orgánicos en el aire y el
agua.U.S. Agencia de Protección Ambiental, Athens, GA.
EPA-600/3-82-0220.
Mills, W.B., D.B. Porcella, M.J. Ungs, S.A. Gherini, K.V. Summers, Lingfung Mok, G.L.
Rupp, G.L. Bowie y D.A. Haith. 1985. Evaluar la calidad del agua La calidad del agua
Evaluación: un procedimiento de detección de tóxicos y contaminantes convencionales,
partes 1 y 2. Agencia de
Protección Ambiental de Estados Unidos, Atenas, GA. EPA-600/6-85-002a y b.
Nriagu, J.O. 1972. Estabilidad de estabilidad de Vivian -par la formación en el sistema de
Fe3(PO4)2-H3PO4H20. Geochim. Cosmochim Acta. 36. pág. 459.
O'Connor. D.J. y R.V. Thomann. 1972. Los modelos de la calidad del agua la calidad del
agua: Industria química, Modelos: químico, físico-químicas, físicas y biológicas de los
mandantes. En: Modelado estuarinos: Asse modelado estuarinos: una evaluación. Una
evaluación de la EPA. EPA EPA Serie Investigaciones sobre Control de la contaminación
del agua, Sección 16070 DZV 702/71. pp.
102-169.
O'Connor, D.J., J.A. Mueller, y K.J. Farley. 1983. Distribución de Kepone en la
distribución de Kepone en el estuario del río James. Oficial de la División de Ingeniería
Ambiental, ASCE.
EE 109(2):396-413.
O'Connor, D.J. 1983. Los efectos del viento o Efectos de viento sobre Gas -coeficientes de
transferencia de líquidos. Oficial de Ingeniería del Medio Ambiente, volumen 109, Número
9, págs. 731-752.
París, D.F., W.C. Steen, G.L. Baughman y J.T. Barnett, Jr. 1981. Segundo Orden -modelo
para predecir la degradación microbiana de compuestos orgánicos en aguas naturales. Y
Microbiología Ambiental Aplicada. 4(3):603-609.
Rao, S.S. 1976. Observati observaciones sobre armas bacteriológicas condiciones en los
Grandes Lagos.
1968-1974:. Serie científica. Nº 6, nº 64. Dirección de Aguas Continentales Aguas
Continentales Dirección CCIW Bra Burlington, Ontario.
12-4
6.0
Rao, P.S.C. y J.M. Davidson. 1980. Estimación del plaguicida Reten Pesticid Estimación
de parámetros de transformación necesarios en la contaminación de origen Nonpoint
modelos.
Impacto ambiental de la contaminación de origen Nonpoint. Ann Arbor Ciencia, Ann
Arbor, MI. pp. 23-67.
Riley, A.G., H. Stommel y D.F. Bumpus. 1949. Ecología cuantitativa de Ecología
cuantitativa del Pla del oeste del Atlántico Norte. Bol. Bingham Oceanog. Coll. 12(3):1-
169.
Robinson, N., ed. 1966. La radiación solar. La radiación solar. Elsevier Publishing, Ams
Elsevier Publishing, Amsterdam, Londres, Nueva York. 347 pp.
Smith, R.A. 1980. El teórico de la tasa de crecimiento específico de la clorofila, la luz y la
temperatura. Modelización ecológica. 10. pp. 243 pp. 243 -264.
Steele, J.H. 1962. Temas medioambientales Contr ambiental del mar. Limnol.
Oceanogr. 7:137-150.
Streeter, H.W. y E.B. Phelps. 1925. Un estudio de la contaminación y la purificación
natural del río Ohio, III, factores que influyen en los fenómenos de oxidación y Reaeration.
Departamento de Salud Pública, Salud Pública B ulletin nº 146, 75 pp.
Reimpreso por U.S. DHEW, PHA, 1958.
Thomann, R.V. 1975. Modelin Modelo Matemático matemática desarrollo y verificación.
Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos Corvallis, OR. EPA-600/3-75-005.
Thomann, R.V., R.P. Winfield, D.M. Di Toro, y D.J. O'Connor. 1976. Modelización
matemática matemática del fitoplancton en el Lago Ontario, 2. Las simulaciones realizadas
utilizando el lago 1 Modelo.U.S. Agencia de Protección Ambiental, Grosse Ile, MI, EPA-
600/3-76-065.
Thomann, R.V., R.P. Winfield, y J.J. Segna. 1979. Análisis de la verificación de los análisis
de verificación de Ontario y Rochester ensenada de eutrofización modelos
tridimensionales.
Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos, Grosse Ile, MI, EPA-600/3-79-094.
Thomann, R.V. y J.J. Fitzpatrick. 1982. En Calibrati Calibrati y verificación de un modelo
matemático de la eutrofización del Potomac estuario. Preparado para el Departamento de
Servicios Ambientales, el Gobierno del Distrito de Columbia, Washington, D.C.
Tsivoglou, E.E. y J.R. Wallace. 1972. Characterizatio Characterizatio n de capacidad
Reaeration Stream.U.S. Environmental Protection Agency, EPA Washington, DC-R3-72-
012.
Warburg, O. y E. Negelein. 1923. Uber den einfluss der Wellen uber den einfluss der
Wellenlange un Energieumsatz bei der Kohlensaureassimilation. A. Phys. Chem. 106:191-
218.
12-5

6.0
Weast, R.C., y M.J. Astle ed., 1980. CRC Handbook of Chemistry y Ph Manual de CRC de
la química y la física. CRC CRC Press, Boca Raton, FL.
Wetzel, R.G. 1975. La limnología. La limnología. W.B. Saunders Co. W.B. Saunders Co.
de Filadelfia. 743 pp. Filadelfia. 743 pp. 743 pp.
Whitman, R.G. 1923. Una experiencia preliminar preliminar o-teoría cinematográfica de
absorción de gas. Chem. Metallurg. Eng. 29:146-148.
Wischmeier, W.H. y D.D. Smith. 1978. Predecir lluvias erosión pérdida predecir lluvias
erosión pérdidas - una guía para la planificación de la conservación. La agricultura manual
nº 537. Departamento de Departamento de Agricultura, Washington, DC.
Wolfe, N.L. 1980. Determinin determinar el r aguas naturales. pp. 163 -178 en R. Haque
(Ed.) la dinámica, la exposición y evaluación de riesgos de sustancias tóxicas. Ann Arbor
Ciencia Publisheres, Ann Arbor.
Zepp, R.G. y D.M. Cline. 1977. Bajas tasas de fotólisis directa en el medio ambiente
acuático.
Environ. Sci. Technol. 11:359-366.
12-6

W Waatteerr QQuuaalliittyy AAnnaallyyssiiss SSiimmuullaattiioonn

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

W Waatteerr QQuuaalliittyy AAnnaallyyssiiss SSiimmuullaattiioonn

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

W Waatteerr QQuuaalliittyy AAnnaallyyssiiss SSiimmuullaattiioonn

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Los archivos del proyecto___________________________________________________

Parametrización de entrada _________________________________________ 3-11

Sistemas _____________________________________________________ 3-14

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Procesos de transporte_____________________________________________ 6-1

Los parámetros de entrada del modelo de transporte de sedimento

Implementación del modelo de Oxígeno

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

8-15 8-15 8-16

Descripción general de avispa eutrofización6 ________________________________ 9-1

El ciclo del fósforo __________________________________________ 9-16

El ciclo del nitrógeno ____________________________________________ 9-21

9-39 9-39 9-39

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-1 avispa Básica estructura y sistemas cinética

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Este icono indica el programa para iniciar un nuevo archivo.

Este icono permite la obtención de un modelo previamente creado archivo de entrada o el

Esto cambia los iconos de definición de entrada on/off.

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Esto ejecuta el modelo apropiado basado en el archivo de entrada actualmente cargado.

Este icono sólo está disponible cuando el modelo se ejecuta realmente.

Esto carga el post procesador gráfico. Si el usuario ha s un proyecto o archivo de entrada

Parametrización del modelo

modelo de definición del paso de tiempo de pantalla (página 3-31)

Modelo de Simulación resultado intervalo (página 3-32)

Modelo de definición del sistema (página 3-15)

Parámetro Segmento Factores de escala (página 3-23)

modelo cinético definición constante (página 3-35)

Definición de Series de Tiempo de carga de residuos (página 3-29)

Definición de series de tiempo Ambientales (página 3-33)

Entrada de datos de dispersión (página 3-24) el

flujo de entrada de datos (página 3-26)

Estado de los límites de las series de tiempo (página 3-28)

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-2 Menú de diálogo de archivo

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP), Versión

Figura 3-3 Preferencias de usuario

Figura 3-4 WASP6 Menú Proyecto

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-5 La definición del archivo de proyecto

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-6 La parametrización de Dataset

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

El cuadro de diálogo de elevación hidrodinámica permite al usuario seleccionar un archivo

Figura 3-7 WASP6 Sistema de derivación y factores de escala global

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) versión

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-8 Definiciones de segmento de

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-9 parámetros ambientales

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-10 Segmento concentraciones iniciales

Figura 3-11 fracción disuelta por los mandantes

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-12 parámetro segmento Factores de escala

PROYECTO: Análisis de la calidad del agua, el programa de simulación (WASP) Versión

Figura 3-13 Dispersión Formularios de entrada