LAB 7

1 INTRODUCCION:
 Para analizar un proceso termodinámico es importante el uso o manejo del diagrama P-V,
donde se representan los estados de equilibrio de una masa de gas contenido dentro de
un sistema en condiciones específicas de presión, volumen y temperatura. Haciendo uso
de este diagrama según la primera ley de la termodinámica es posible cuantificar las
formas de energía: calor(𝑞),trabajo(𝑤)y variación de energía interna(∆𝑈)para un proceso
termodinámico que ocurre dentro de un sistema
 En este experimento se aplico la le de Boyle, se represento un isoterma en un diagrama P-
V, para esto se realizo las medidas de volumen a temperatura y presión constante.
 Con el diagrama anterior pero a una temperatura de 125°C, se realizo un segunda
isoterma, aplicando la ley combinada de los gases.
 Posteriormente se realizo el calculo de q , w , ∆𝑈 𝑦 ∆𝐻. Con los siguientes resultados

𝑞 = −10,575(𝐽)

𝑤 = −4,904(𝐽)

∆𝑈 = −10,054(𝐽)

∆𝐻 = −10,558(𝐽

2 OBJETIVOS:
 Efectuar lecturas de volúmenes de gas de comportamiento ideal a diferentes presiones y a
temperatura constante, según la ley de Boyle para representar una isoterma a la
temperatura ambiente en el diagrama P-V.
 Con referencia al anterior isoterma, representar una segunda isoterma ene l mismo
diagrama a una temperatura de 125°C, empleando la ley combinada de los gases de
comportamiento ideal para tomar criterio de estado a la temperatura menor.
 Representar el diagrama P-V para un gas de comportamiento ideal la siguiente
transformación termodinámica irreversible. El gas se enfría molecularmente a volumen
constante( sugiera un estado de equilibrio inicial), continua con una compresión
adiabática y finaliza con una compresión isobárica; para calcular en cada etapa y en la
transformación total: 𝑞, 𝑤, ∆𝑈 𝑦 ∆𝐻.
3 FUNDAMENTO TEORICO
 TRANSFORMACION TERMODINAMICA: La transformación termodinámica refiere a los
cambios de energía que ocurren dentro de un sistema cuando la materia sufre cambios como
fenómenos químicos y físicos debido a las modificaciones en P, V y T.
Esquemáticamente esta transformación se representa considerando dos estados de
equilibrio, esto es:
A B

T1 Materia T2
TRANSFORMACION
TERMODINAMICA P2
P1 Energía
PROCESO
V1 Cp, Cv V2

ESTADO INICIAL ∆𝑇 ESTADO FINAL

ESTADO DE EQUILIBRIO ∆𝑃
∆𝑉

PROCESOS:
- Isotérmicos a T=ctte.
- Isobáricos a P=ctte. PROCESOS DIATERMICOS
- Isométrico a V=ctte.
-Adiabático
DIAGRAMA P-V: Recurso didáctico, muy fácil de manejar un proceso termodinámico y es una
carta de representación, de varios estados de equilibrio definido en una familia de isotermas.

𝑑𝑈 = 𝑑𝑞 − 𝑑𝑤

Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo
termodinámico. También es conocido como masa de control. El sistema cerrado puede tener
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como puede realizar trabajo a través
de su frontera. La ecuación general para un sistema cerrado (despreciando energía cinética y
potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinámico)

donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, W es el

trabajo total e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y U es la energía interna del
sistema.
Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera.
4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
METODO DE LA COMPRESION ISOTERMICA: El método de la compresión isotérmica consiste
en disminuir el volumen del gas a T=ctte. , incrementando volúmenes del líquido
manométrico contenido en un tubo de U con referencia a un nivel de líquido con ambas
columnas.

4.1.-MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES:

 Tubo en U.
 Soporte universal.
 Doble nueces.
 Flexómetro.
 Termómetro.
 Vaso de precipitación.

REACTIVOS:

 Agua.
5 REGISTRO DE DATOS
𝑇 = 19(°𝐶)
 𝐷 = 1,4(𝑐𝑚)

H(cm) h(cm)

143,5

141,0 16,6

138,5 27,0

136,0 41,0

133,0 57,7

130,8 71,0

127,5 89,2

125,3 105,0

122,5 121,5

6 PROCESAMIENTO DE DATOS:
Cálculo del valor de las presiones con los datos de altura H, y a partir de la fórmula:

ℎ ∗ 𝜌𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑃𝑖 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − − 𝑃𝑉 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔

H(cm) H(ml)

143,5 1435

141,0 1410

138,5 1385

136,0 1360

133,0 1330

130,8 1308

127,5 1275

125,3 1253

122,5 1225
 ℎ ∗ 𝜌𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑃𝑖 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − − 𝑃𝑉 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔

1𝑔
1435𝑚𝑚 ∗
𝑃0 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃0 = 364,0970(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4791(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1410𝑚𝑚 ∗
𝑃1 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃1 = 365,9407(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4815(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1385𝑚𝑚 ∗
𝑃2 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 367,7844(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4839(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1360𝑚𝑚 ∗
𝑃3 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃3 = 369,6280(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4863(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1330𝑚𝑚 ∗
𝑃4 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃4 = 371,8404(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4893(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1308𝑚𝑚 ∗
𝑃5 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃5 = 373,4628(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4914(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1275𝑚𝑚 ∗
𝑃6 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃6 = 375,8964(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4946(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
 1𝑔
1253𝑚𝑚 ∗
𝑃7 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃7 = 377,5189(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4967(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

1𝑔
1225𝑚𝑚 ∗
𝑃8 = 486,4𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑚𝑙 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔]
13,56

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃8 = 379,5838(𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ = 0,4994(𝑎𝑡𝑚)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Calculo de los volúmenes a partir de los datos de altura h, diámetro conocido y la formula:

𝑉 = 𝜋𝑟 2 ℎ

Calculo del radio:

h(cm) V(cm3) V(lt)

16,6 25,5537 0,0255

27,0 41,5632 0,0416

41,0 63,1146 0,0631

57,7 88,8222 0,0888

71,0 109,2960 0,1093

89,2 137,3127 0,1373

105,0 161,6349 0,1616

121,5 187,0347 0,1870

𝐷 1,4
𝑟= = = 0,7(𝑐𝑚)
2 2
Con los datos de volumenes y presiones ya calculados construimos la siguiente tabla:

Para T1(°K) 292,15 Para T2(°K) 398,15

V(lt) P(atm) V(lt) P(atm)

0,187 0,4815 0,2548 0,4815

0,1616 0,4839 0,2202 0,4839

0,1373 0,4863 0,1871 0,4863

0,1093 0,4893 0,1489 0,4893

0,0888 0,4914 0,121 0,4914

0,0631 0,4946 0,086 0,4946

0,0416 0,4967 0,0567 0,4967

0,0255 0,4994 0,0348 0,4994

Calculo del numero de moles del proceso:

𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑛=
𝑅 ∗ 𝑇𝐴

0,4893 ∗ 0,1210
𝑛=
0,0821 ∗ 398,15

𝑛 = 0,002(𝑚𝑜𝑙)

Calculo de la presion en el punto B:

𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐵 0,002 ∗ 0,0821 ∗ 292,15

𝑃𝐵 = =
𝑉𝐵 0,1210

𝑃𝐵 = 0,3964(𝑎𝑡𝑚)

ETAPA A-B:ENFRIAMIENTO ISOCORICO:

Primeramente realizamos el calculo del Cv y Cp:

5 5 𝐽
𝐶𝑉 = 𝑅 = ∗ 8,314 = 20,785( )
2 2 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
7 7 𝐽
𝐶𝑃 = 𝑅 = ∗ 8,314 = 29,099( )
2 2 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
 𝑇2
𝐽
𝑞 = 𝑛𝐶𝑉 ∫ 𝑑𝑇 = 𝑛𝐶𝑉 ( 𝑇2 − 𝑇1 ) = 0,002(𝑚𝑜𝑙) ∗ 20,785( ) ∗ (292,15 − 398,15)
𝑇1 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

𝑞 = −4,406(𝐽)

W=0

∆𝑈 = 𝑞 − 𝑤

∆𝑈 = −4,406(𝐽)

∆𝐻 = ∆𝑈

∆𝐻 = −4,406(𝐽)

ETAPA B-C: COMPRESION ADIABATICA

𝑞=0

𝑛𝐶𝑉 𝑇1 + 𝑃2 𝑉1 0,002 ∗ 20,785 ∗ 292,15 + 0,4992 ∗ 0,1210

𝑇2 = =
𝑛𝐶𝑣 + 𝑛𝑅 0,002 ∗ 20,785 + 0,002 ∗ 0,0821

𝑇2 = 292,45°𝐾

∆𝑼 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 0,002 ∗ 20,785(292,45 − 292,15)

∆𝑼 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐(𝑱)

∆𝑈 = 𝑞 − 𝑤

∆𝑈 = 𝑤

𝑤 = 0,012(𝐽)

∆𝐻 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 0,002 ∗ 29,099(292,45 − 292,15)

∆𝐻 = 0,017(𝐽)

ETAPA C-D:COMPRESION ISOBARICA:

∆𝐻 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 0,002 ∗ 29,099(292,15 − 398,15)

∆𝐻 = −6,169(𝐽)

∆𝐻 = 𝑞

𝑞 = −6,169(𝐽)

𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) = 0,4994(0,0255 − 0,0348)

 8,314(𝐽)
𝑤 = −0,005(𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡) ∗
0,0821(𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡)

𝑤 = −0,51(𝐽)

∆𝑈 = 𝑞 − 𝑤

∆𝑈 = −6,169 + 0,51

∆𝑈 = −5,66(𝐽)

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑞 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙:

𝑞 = −4,406(𝐽) + 0 + (−6,169)

𝑞 = −10,575(𝐽)

Calculo del trabajo total realizado:

𝑤 = −4,406(𝐽) + 0,012(𝐽) + (−0,51(𝐽))

𝑤 = −4,904(𝐽)

Calculo de la variacion de la energia total:

∆𝑈 = −4,406(𝐽) + 0,012(𝐽) + (−5,66(𝐽))

∆𝑈 = −10,054(𝐽)

Calculo de la entalpia total:

∆𝐻 = −4,406(𝐽) + 0,017(𝐽) + −6,169(𝐽)

∆𝐻 = −10,558(𝐽)

7 CONCLUSIONES:
 En el presente experimento se aplico la le de Boyle, se represento un isoterma en un
diagrama P-V, para esto se realizo las medidas de volumen a temperatura y presión
constante
 Con el diagrama anterior pero a una temperatura de 125°C, se realizo un segunda
isoterma, aplicando la ley combinada de los gases
 Posteriormente se realizo el calculo de q , w , ∆𝑈 𝑦 ∆𝐻. Con los siguientes resultados

𝑞 = −10,575(𝐽)

𝑤 = −4,904(𝐽)

∆𝑈 = −10,054(𝐽)
 ∆𝐻 = −10,558(𝐽

BIBLIOGRAFIA:

 Boltzmann, Ludwig (1986). Escritos de mecánica y termodinámica. Alianza

Editorial. ISBN 842060173X.
 Pérez Cruz, Justo R. (2005). La Termodinámica de Galileo a Gibbs. Fundación Canaria
Orotava de Historia de la Ciencia. ISBN 978-84-609-7580-9.
 Planck, Max (1990). Treatise on Thermodynamics. Dover Publications. ISBN 048666371X.
 Zemansky, Mark W. (1985). «Calor y termodinámica». Madrid: McGraw-Hill. ISBN 84-85240-85-
5.
 Callen, Herbert B. (1985). «Thermodynamics and an Introduction to
Thermostatistics». John Wiley & Sons.
 Reif, Federick (1985). «Fundamentals of Statistical and Thermal Physics». McGraw-Hill.
 Masanes, Lluís & Oppenheim, Jonathan (2017) A general derivation and quantification of
the third law of thermodynamics. Nature.