Principio de Le Chatelier

El resorte trata de contrarrestar el cambio ejerciendo una

fuerza en sentido contrario para regresar a su estado anterior
Patricia Morales Bueno Unidad 3. El Estado de Equilibrio en los procesos químicos
Similarmente, cuando se produce un cambio sobre
un sistema en equilibrio, se favorece momentáneamente
la reacción que desplaza el equilibrio en el sentido que
tiende a anular este cambio.

¿Cuáles son los factores que pueden afectar un sistema

en equilibrio?

El cambio de concentración, presión,volumen y

temperatura

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 Cambio de Concentración

Cuando se aumenta la concentración de cualquiera

de las sustancias que participa del equilibrio, se
favorecerá la reacción que consume la sustancia
añadida.

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Por ejemplo, para el equilibrio:

2A + B C

Se agrega una cantidad adicional de A:

A + B
2

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 C

A + B
2
2A + B C

•Se favorece la reacción directa

•El equilibrio se desplaza hacia
la derecha ( )
•Aumenta [C] en el equilibrio
•Disminuye la [B] en el equilibrio
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 Cambio de Presión

Cuando se aumenta la presión en un equilibrio en

donde participan gases, se favorecerá la reacción
que produzca el menor número de moles gaseosas.
Es decir, el equilibrio se desplaza hacia el lado que
tiene un volumen molar menor.

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Por ejemplo, para el equilibrio:
¿Qué
2 A(g) + B(g) C(g) + 3 D(g) pasaría si
C fuera
líquido?
Al aumentar la presión:

2 A(g) + B(g) C(g) + 3 D(g)

•Se favorece la reacción inversa

•El equilibrio se desplaza hacia la izquierda ( )
•Aumenta [A] y [B] en el equilibrio
•Disminuye la [C] y [D] en el equilibrio

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 Cambio de Volumen

La variación del volumen en un equilibrio en donde

participan gases, tiene efecto sobre la presión y por
lo tanto sobre el equilibrio.
Si el volumen disminuye, aumenta la presión total y
el equilibrio se desplaza hacia el lado en donde hay
menor número de moles gaseosas. Los cambios son
Inversos si el volumen aumenta.

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Por ejemplo, para el equilibrio:

2 A(g) + B(g) 2 C(g)

Al aumentar el volumen, la presión disminuye:

2 A(g) + B(g) 2 C(g)

•Se favorece la reacción inversa

•El equilibrio se desplaza hacia la izquierda ( )
•Disminuye [C] en el equilibrio
•Aumenta la [A] y [B] en el equilibrio

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 Cambio de Temperatura

Este es el único factor que origina un cambio en el

valor de Keq.
Los efectos serán diferentes según la reacción sea
Exotérmica o Endotérmica.

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Reacción Exotérmica: •Se favorece la reacción
inversa.
A + B C + D ∆H < 0 •El equilibrio se
desplaza hacia la
Se puede representar como: izquierda.
•Aumenta la [A] y [B]
A + B C + D + calor en el equilibrio.
•Disminuye la [C] y [D]
en el quilibrio
•Keq disminuye
Se calienta

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Reacción Exotérmica: •Se favorece la reacción
directa.
A + B C + D ∆H < 0 •El equilibrio se
desplaza hacia la
Se puede representar como: derecha.
•Aumenta la [C] y [D]
A + B C + D + calor en el equilibrio.
•Disminuye la [A] y [B]
en el quilibrio
•Keq aumenta
Se enfría

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Reacción Endotérmica: •Se favorece la reacción
directa.
A + B C + D ∆H > 0 •El equilibrio se
desplaza hacia la
Se puede representar como: derecha.
•Aumenta la [C] y [D]
A + B + calor C + D en el equilibrio.
•Disminuye la [A] y [B]
en el quilibrio
•Keq aumenta
Se calienta

Patricia Morales Bueno Unidad 3. El Estado de Equilibrio en los procesos químicos

Reacción Endotérmica: •Se favorece la reacción
inversa.
A + B C + D ∆H > 0 •El equilibrio se
desplaza hacia la
Se puede representar como: izquierda.
•Aumenta la [A] y [B]
A + B + calor C + D en el equilibrio.
•Disminuye la [C] y [D]
en el quilibrio
•Keq disminuye
Se enfría

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 Ecuación de Van’t Hoff
En reacciones en fase gaseosa y considerando que
el ∆H no varía en el rango de temperatura, se cumple:

Kp2 ∆ H °  1 1 
ln =  − 
Kp1 R  T1 T2 

Donde:
Kp2: constante de equilibrio Kp a la temperatura T2
Kp1: constante de equilibrio Kp a la temperatura T1

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 Efecto del catalizador

Un catalizador afecta por igual a la velocidad del

proceso directo y del proceso inverso. Por tanto el
equilibrio se alcanza más rápidamente, pero no
modifica la composición de la mezcla de equilibrio.

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 vd

vi
Ep
Ead Rx sin catalizar
Eai Rx catalizada

Ead Eai
∆

Avance de reacción

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